AP-1: Proteina activadora 1.

Está implicada en la regulación de la expresión génica de genes

relacionados con la respuesta a diversos estímulos, como citoquinas, factores de crecimiento,
estrés e infecciones virales o bacterianas. AP-1 controla, de este modo, diversos procesos
celulares incluyendo diferenciación, proliferación y apoptosis.

APC: celula presentadora de antígeno, supresor de cáncer.

Caspasas: Las caspasas son un grupo de proteínas perteneciente al grupo de las cisteín-
proteasas, caracterizadas por presentar un residuo de cisteína que media la ruptura de otras
proteínas. En el caso de las caspasas el corte se produce al nivel de un residuo de aspartato de
lo que deriva su nombre (cisteinil-aspartato proteasas). Las caspasas son mediadores
esenciales de los procesos de apoptosis, la muerte celular programada, de especial relevancia
en los procesos morfogenéticos del desarrollo embrionario. Algunas caspasas también están
implicadas en procesos de maduración proteica como en el caso de mediadores del sistema
inmune del tipo de la interleuquinas. Por estos motivos, fallos en los procesos mediados por
caspasas son algunos de los principales responsables del desarrollo de tumores y
enfermedades autoinmunes, así como una excesiva activación se cree vinculada con
enfermedades como el Alzheimer.

c-JUN: es el nombre de un gen que codifica la proteína c-Jun, la cual, tras combinarse con la
proteína c-Fos, conforma el factor de transcripción AP-1.

CD14: Cluster de diferenciación 14 actua como co-receptor de LPS solo en presencia de LBP

GSH: glutation (reducido)

GSSG: forma oxidada de glutatión, glutatión disulfuro a través de la enzima glutatión reductasa

IKK: enzima quinasa IkB

JNK: Jun n-terminal kinasa, también conocida como la proteína kinasa activada por estrés
SAPK, pertenece a la familia de las cinasas MAP [ 7 ]. JNKs are activated by cytokines, certain ligands for
GPCRs, agents that interfere with DNA and protein synthesis, and to some extent by growth factors,
serum and transforming agents. JNKs son activados por las citocinas, los ligandos determinadas GPCRs,
los agentes que interfieren con la síntesis de DNA y proteínas, y en cierta medida por factores de
crecimiento, suero y agentes de transformación. Three genes have been identified in humans: JNK1,
JNK2 and JNK3. Tres genes han sido identificados en humanos: JNK1, JNK2 y JNK3. Knockouts of these
genes have revealed that JNK1 and/or JNK2 must have a role in both apoptosis and the immune
response. Golpes de gracia de estos genes han revelado que JNK1 y / o JNK2 debe tener un papel tanto
en la apoptosis y la respuesta inmune.

LBP: lipopòlisacarido vinculante de proteínas

LPS: lipopolisacarido, se encuentra en la membrana externa de la bacterias gram (-), actua como
endotoxinas y provaca fuerte respuesta inmune

MAP: (mitógenos activados Protein) quinasas participar en la cascada de quinasas, en el que al menos 3
proteínas quinasas actúan en serie, culminando en la activación de la MAP quinasa. MAP kinases are
activated by dual phosphorylation on both tyrosine and threonine residues of a conserved TXY motif. MAP
quinasas se activan por fosforilación dual en tanto residuos de tirosina y treonina conservan su TXY
MHC: complejo de mayor histocompatibilidad. Presentador de antígenos al linfocito T, fundamental en la
defensa de organismo frente a los patógenos. MHC I ( agrupan genes de calse I) y MHCII (genes de
clase II)

NFkB: factor nuclear kappa de la cadena ligera potenciador de las células B activadas, complejo
de proteínas que controla la transcripción de ADN

NF-IL-6: o CEBPB complex b-enharcer protein binding o complejo b-enharcer de unión a

proteínas

Proto-oncogen: son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la célula.

Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes, moléculas de
transducción de señales que estimulan la división celular y reguladores del ciclo celular que
hacen que la célula progrese a través de este ciclo. Los productos de los protooncogenes
pueden localizarse en la membrana plasmática, en el citoplasma y en el núcleo celular, y sus
actividades se controlan de diversas maneras, incluyendo la regulación a nivel transcripcional,
traduccional y de modificación de la proteína. Cuando las células se convierten en quiescentes
y dejan de dividirse, reprimen la expresión de la mayor parte de los productos de los
protooncogenes. En células cancerosas, uno o más de un protooncogén está alterado de
manera que su actividad no puede ser controlada de manera normal. A veces eso es debido a
una mutación en el protooncogén que resulta en un producto proteico que funciona de
manera anormal. Otras veces, los protooncogenes pueden codificar productos proteicos
normales, pero los genes se sobre-expresan y no pueden ser transcripcionalmente reprimidos
en el momento adecuado. En otros casos, el producto del protooncogén está continuamente
activo, lo que estimula constantemente la célula a dividirse. Cuando un protooncogén está
mutado o se expresa incorrectamente, y contribuye al desarrollo de un cáncer, pasa a
denominarse oncogén (gen que causa cáncer).

P53: factor de transcripción nuclear. Resulta esencial para inducir la respuesta de la célula ante
el daño del ADN, deteniendo el ciclo celular en caso de mutación. El gen p53 es un gen
supresor tumoral que desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular.
Un p53 defectuoso podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado
cáncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen mutaciones en p53).
p53 pertenece a una familia de factores de transcripción, a la cual pretenecen también p63 y
p73. Estas tres proteínas colaboran en una compleja red de interacciones que aún no se
conoce en su totalidad. Sin embargo, p53 es ubicuo (se expresa en todos los tejidos), mientras
que p63 y p73 presentan especificidad tisular. Además, parece que todos ellos presentan
isoformas, algunas de las cuales funcionan como activadoras, mientras que otras funcionan
como negativas dominantes. []

ROS: Reac tive Oxigen Species (especies reactivas del oxigeno)

RNS: Reactive Nitrogen Species (especies reactivas del nitrógeno)

Ref-1: tranactivacion pro-apoptotica

RB1: proteína de retinoblastoma que ha perdido los dos alelos, es un gen supresor del cancer

SOD: Super Oxido Dismutase

TLR4: receptor de peaje 4, detecta LPS en bacterias gran (-)

El sistema oxidasa está formado por cinco componentes principales: gp91 phox (phox por
phagocyte oxidase), p22 phox , p67 phox , p47 phox y p40 phox . La interacción de las proteínas gp91
phox
y la p22 phox forma un heterodímero transmembranal conocido como flavocitocromo b 558 ,
el cual contiene los elementos necesarios para el transporte de electrones (2-4). Durante la
activación del sistema oxidasa, las subunidades citoplasmáticas p40 phox , p47 phox y p67 phox se
desplazan en bloque para unirse al flavocitocromo b en la membrana plasmática. Una vez
ocurre la interacción, el NADPH es oxidado a NADP + , los electrones son transportados al
grupo FAD presente en el flavocitocromo b , luego a sus dos grupos heme y, finalmente, al O
558

2 .- (5,6). Además de las proteínas phox la activación de este sistema también requiere de la
proteína unidora de GTP Rac con actividad GTPasa (Rac1 o Rac2) (7).