Corrosion du fer en milieu acide HCL

1M et en milieu Neutre Nacl

par la méthode électrochimique sans
et avec inhibiteur
Introduction

La corrosion est le phénomène suivant lequel les métaux ont tendance, sous l’action d’agents
atmosphériques ou de réactifs chimiques, à retourner à leur état original d’oxyde, carbonate, plus
stable par rapport au milieu considéré, et ainsi à subir une détérioration de leurs propriétés. Le
problème de la corrosion a pris de nos jours une importance considérable, étant donnée l’utilisation
de plus grande des métaux et alliages dans la vie moderne. L’étude de la corrosion se situe à croisée
de divers domaines : Electrochimie, physique du solide, métallurgie, chimie, physique,
thermodynamique… outre son intérêt scientifique interdisciplinaire, elle répond à un enjeu industriel
important.

Définition

La corrosion est le phénomène d’interaction entre un métal ou alliage métallique et son

environnement et qui entraîne une détérioration des propriétés utiles du métal permettant ainsi un
retour à la situation stable de sulfure, d’oxyde qui était la sienne avant les opérations d’élaboration
et d’extraction. Les composés non métalliques ne sont pas inclus dans la présente définition, les
plastiques peuvent être gonfler ou craquer, le bois peut se fondre ou s’ouvrir, le granit peut s’éroder
et le ciment portland peut se lessiver mais le terme corrosion est ici limité à l’attaque chimique des
métaux. D’une façon générale, la corrosion peut être de deux types : corrosion sèche et corrosion
électrochimique.

Modification du milieu :

En ce qui concerne l’environnement, la plupart du temps il est impossible de modifier sa nature,

seule l’addition de faibles quantités d’un corps appelé inhibiteur de corrosion, peut être faite.

Inhibiteurs de corrosion :

Substances chimiques qui, introduites en très petite quantité dans l’électrolyte, diminuent
considérablement la vitesse de la réaction de corrosion. Ils sont dits :
- Anodiques quand ils forment sur les anodes des composés insolubles protecteurs
- Cathodiques quand ils forment sur les cathodes des hydroxydes insolubles.
- Ils peuvent être de caractère mixte.
Manipulation 1 : Milieu acide HCL avec et sans inhibiteur

Objectif :
Etudier la corrosion du fer en milieu acide HCL 1M avec et sans inhibiteur par la méthodes
électrochimique du tracé du courbe intensité – potentiel i = f(E) et savoir déterminer les paramètres
de la vitesse de corrosion (icorr et Ecorr ) par l’intermédiaire de l’extrapolation de Tafel et l’efficacité
de l’inhibiteur

L’inhibiteur utilisée est un inhibiteur organique DMF, calculons sa masse :

C = n / V avec n = m / M donc C = m / M. V
m inh = c .M.
A.N m inh = 10-3* 50 * 10-3 * 385
m inh = 0,01925 g
Mode opératoire :
 Préparation du substrat de fer par un polissage par différentes granulométries de papier
abrasif
 Dégraissage par l’Acétone puis Rinçage du substrat de fer par l’eau distillé
 En recouvrant la partie du milieu et les cotés du substrat par une couche de vernis pour
effectuer l’attaque sur une surface bien déterminer du substrat S = 1cm2

 Après en émerge le substrat dans un milieu acide HCL (1M , V = 50 ml )avec un montage a
trois électrodes :

Electrode de travail fer (Fe)

Electrode de référence Ag // Agcl

Contre Electrode Platine (Pt)

Mesure du potentiel : entre électrode de travail et électrode de référence

Mesure du l’intensité : entre électrode de travail et contre électrode

  Stabilisation du potentiel : Pendant une durée de 20 min

E stabilisation = - 384 mV
Donc le domaine de potentiel :

Anodique : -100 mV

Cathodique : -900 Mv

Résultat et interprétation
A. Courbe intensité potentiel i=f( E) sans inhibiteur :
 Extrapolation de Tafel

Ecorr = -496,7 mV et Icorr = 77 µA /cm2

 Interprétation :
 D’après le tracé du courbe intensité potentiel i = f(E) on a un transfert de charge pure pour
les deux zones : anodique et cathodique

Zone anodique : oxydation de fer Fe  Fe2+ + 2é

Zone cathodique : réduction de H+ 2 H+ + 2é  H2

 Il n’y a pas de protection du métal de Fer contre la corrosion en milieu acide HCL.

B. Courbe intensité potentiel i=f( E) avec inhibiteur :

 Extrapolation de Tafel
  Interprétation :

La courbe en rouge est celui de l’expérience avec inhibiteur en remarque un decalage du potentiel
E et du courant i

Ecorr = -526,7 mV et Icorr = 58,3110 µA /cm2

La vitesse de la corrosion est diminuée avec l’inhibiteur ce qui demande un calcule de l’efficacité de
l’inhibiteur organique DMF

 Efficacité de l’inhibiteur :

E(%) = ((I sans – I avec) / I avec) * 100

A .N E(%) =((77 – 58,3110) / 77) * 100
E(%) = 24 %
Manipulation 2 : corrosion du fer (Fe) en Milieu Neutre Nacl
Objectif :
Etudier la corrosion du fer en milieu neutre Nacl par la méthodes électrochimique du tracé du courbe
intensité – potentiel i = f(E) et savoir déterminer les paramètres de la vitesse de corrosion (icorr et
Ecorr ) par l’intermédiaire de l’extrapolation de Tafel

Mode opératoire :
 Préparation du substrat de fer par un polissage par différentes granulométries de papier
abrasif
 Dégraissage par l’Acétone puis Rinçage du substrat de fer par l’eau distillé
 En recouvrant la partie du milieu et les côtés du substrat par une couche de vernis pour
effectuer l’attaque sur une surface bien déterminer du substrat S = 1cm2

 Après en émerge le substrat dans un milieu neutre Nacl avec un montage a trois électrodes

Electrode de travail fer (Fe)

Electrode de référence Ag // Agcl

Contre Electrode Platine (Pt)

Mesure du potentiel : entre électrode de travail et électrode de référence

Mesure du l’intensité : entre électrode de travail et contre électrode
  Stabilisation du potentiel : Pendant une durée de 20 min

(E stabilisation = - 574 mV)

Résultat et interprétation

 On va travailler sur chaque zone séparément :

Zone cathodique : Ecorr = -577,7 mV et Icorr = 40,9610 µA /cm2

Zone anodique : Ecorr = -564,1 mV et Icorr = 50,1401 µA /cm2
Au niveau de la cathode on a une réduction de l’oxygéné O2 :

O2 + 2H2O + 4é  4OH-
Au niveau de l’anode on a une oxydation du fer Fe :

Fe  Fe2+ + 2é
  Extrapolation de Tafel :

 Interprétation :
D’après la figure en remarque que dans :
La zone cathodique il ‘y a un transfert de charge et une diffusion due à la
réduction du O2 et dans la zone anodique on a un transfert de charge et une
passivation du a l’oxydation du fer Fe et la formation d’une couche d’oxyde de
fer
Le fer Fe dans un milieu Neutre Nacl est contrôlée par une cinétique mixte

 Conclusion :
Le milieu acide HCL et plus agressif que le milieu neutre Nacl