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FACULTAD DE INGENIERÍA
FECHA: 23/08/2018
Cochabamba – Bolivia
PROPIEDADES DE ROCAS Y DE FLUIDOS
INTRODUCCION
Estas propiedades físicas definen el comportamiento de cada fase del fluido, ya sea en
su estado líquido, gaseoso, o si estuviéramos hablando del agua, dependiendo de su
composición molecular y de la presión y temperatura a la cual se encuentran
sometidos.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
-Explicar los tipos de propiedades físicas de la roca y a la vez los tipos de fluido
GENERALIDADES
No existen dos repertorios iguales; por lo tanto cada reservorio tiene propiedades que
lo diferencian individualmente de otros.
POROSIDAD
𝑉𝑂 𝑉𝑡−𝑉𝑆
Ø= =
𝑉𝑡 𝑉𝑡
Dónde:
Ø=porosidad fracción
𝑉𝑂 = volumen de los huecos
𝑉𝑠 = volumen de sólidos
La Porosidad absoluta influye a todos los poros del sistema que están interconectados
entre sí o no. Se define la porosidad efectiva como la relación entre los poros
interconectados y el volumen total de roca. Existen poros que no están
interconectados; la porosidad residual está constituida por estos poros no
interconectados, durante la etapa primaria estos poros no interconectados que pueden
o no contener hidrocarburos, carecen de procesos de recuperación, estos poros
pueden ser interconectados y forman parte del sistema de canales capilares.
1. Tamaño
2. Disposición
3. Forma redondez
4. Orientación
5. Arreglo de las granas
Tamaño.
Teóricamente la porosidad no depende del tamaño de los granos. Individualmente
cuando se tiene la misma organización, se tendrá la misma porosidad
independientemente del tamaño de los granos.
Disposición
Forma y redondez
Orientación
DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD
Laboratorio
Registro de pozo
Cuando es conocido la litología del matrix y no hay arcillas y si el espacio poral está
saturado de agua, estos tres registros de porosidad dan los mismos valores. Los principios
de funcionamiento de estos registros son los siguientes.
El registro de resonancia de imagen MRI, también puede dar una curva de porosidad como
resultado. Ya que internamente sus programas aplican el siguiente modelo:
𝑇𝑤
∅𝑀𝑅𝐼=∅𝐹𝑀 𝐻𝐿 (𝐼 − 𝑒 − 𝑇𝑖 )
Con cierta frecuencia ocurre que algunos proyectos requieren que se incluyan pozos
antiguos pertenecientes a un determinado campo o reservorio. Pudiera ser que en el
tiempo en que explotaron o evaluaron estos pozos no habían registros de porosidad. Si
este es el caso y no existe registros de porosidad, de todos modos se puede contar con
perfiles de resistividad. Entonces se puede proceder del siguiente modo:
Se calcula el volumen de latitas a partir de los registros de resistividad por ejemplo con
el perfil de inducción profundo ILD y la siguiente relación:
log[𝑅(𝑑)] − log(𝑅𝑠ℎ )
𝑉𝑠ℎ (𝑑) = 1 −
log(𝑅𝑠𝑛𝑑 ) − log(𝑅𝑠ℎ )
Donde:
PERMEABILIDAD
Petróleo:
∅3
𝐾𝑒 = [250 ( )]
𝑆𝑤𝑖𝑟𝑟
Gas:
∅3
𝐾𝑒 = [79 ( )]
𝑆𝑤𝑖𝑟𝑟
Donde:
Ke = permeabilidad en milidarcies
Modelo de coates:
∅ 𝑀𝐹𝐹𝐼
𝐾 = (( ) 2 ( )) 2
𝐶 𝑁𝐵𝑉𝐼
Donde:
K = permeabilidad
∅ = porosidad MRI
𝐾 = 𝑎𝑇2𝑔𝑚2 ∗ ∅4
Donde:
2𝜇𝑄𝑢 𝐿 𝑃𝑢
𝐾𝑢 =
𝑆 (𝑃12 − 𝑃22 )
𝑘ℎ = 162.6𝑞𝜇𝐵/𝑚
Donde:
K = permeabilidad, mD
H = espesor de la arena, pies
𝑃𝑑
𝑘ℎ = 141.2𝑞𝜇𝐵 ( ) 𝑀
∆𝑝
Donde:
Pd=presión adimensional
SATURACION DE FLUIDOS
Y la saturación de agua:
Existe el parámetro que se conoce como agua connata cuyo valor interviene en el
cálculo de reservas.
Es agua con cierto contenido de sales y por eso a veces se la denomina salmuera
connata.
Sitter (1947). Sulin y con engelhardt (1961) evidenciaron que las aguas saladas
subsuperficiales connatas son todas similares en composición química. Los aniones
son todos prácticamente cloruros; los sulfatos son escasos o ausentes y los
bicarbonatos son siempre escasos o están ausentes. Los cationes consisten en sodio,
calcio y magnesio en ese orden. El calcio es usualmente de 3 a 5 veces más que el
magnesio 𝑒𝑛 𝑚𝑖𝑙𝑖 − 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠.
los registros de pozo pueden estimar la saturación de agua con bastante precisión.
Modelo de Archie
Es posible también determinar la saturación del agua a partir de una conversión inversa de la
porosidad.
Donde: 𝐾𝑏𝑢𝑐𝑘𝑙𝑒𝑠 = numero de buckles para volumen irreducible de agua
Otro método utilizado para la determinación de la saturación de agua puede ser usado
la ecuación de Poupon-Leveaux (ecuación de Indonesia), con valores conocidos de las
constates a, m y la resistividad del agua de formación:
Donde:
n= exponente de saturación
a= parámetro de tortuosidad
m= exponente de cementación
Rt= resistividad medida en los registros
El principio se basa en que siendo el hidrogeno uno de los elementos que componen
los hidrocarburos si se pudiera detectar su presencia cualitativa podría ser posible
detectar la existencia de gas o petróleo. Si bien los detalles técnicos de la NMR son
complejos las ideas básicas de equilibrio, resonancia y relajación son fáciles de
comprender.
La idea básica consiste en perturbar a los núcleos de los átomos que se hallan en un
estado de equilibrio, de baja energía y estáticos. Una vez excitados, se observa el
tiempo que tardan en recuperar su estado de equilibrio. Este intervalo de tiempo
permite obtener información sobre el material que se está investigando.
Resonancia.- algunas cosas se mueven en forma natural en ciclos regulares con una
frecuencia conocida. Si los impulsos aplicados para elevar sus energías y hacerlos salir
de su estado de equilibrio están sintonizados con dicha frecuencia muchos impulsos
pequeños podrían sumarse hasta lograr un gran cambio el nivel de energía.
Si los impulsos no están en sintonía con la frecuencia natural del objeto que se quiere
impulsar, los efectos delos impulsos no se sumaran y pueden incluso interferir unos con
otros. Si la frecuencia del campo magnético no se empareja con la frecuencia natural
de los núcleos de hidrogeno, estos no comenzaran a moverse.
Para el caso de los núcleos de hidrogeno, hay muchos factores que afectan el tiempo
de relajación. Las moléculas del líquidos se golpean unas con otras y contra las partes
solidas de los poros de la roca, por lo cual, el tiempo de relajación están relacionado
con el tamaño de los poros. Cuanto más grande los poros mayos será la permeabilidad
y mayor también el flujo del petróleo
La señal del NMR se origina de los núcleos de hidrogeno en los fluidos de los poros y
es registrada por el instrumento de resonancia magnética. Otro principio involucrado es
que una propiedad del fluido solamente depende de la temperatura y la composición,
es independiente de la microgeometría o las propiedades del grano. Es importante para
la determinación de:
Hay dos medidas que obtiene el instrumento la llamada porosidad y el tamaño de los
poros. Con estos valores se puede calcular:
𝐼 𝑆
=𝜌
𝑇2 𝑉
Donde:
𝜌 = superficie de relajación
En esta ecuación se puede ver que un valor pequeño de 𝑇2 indica un poro pequeño, un
𝑇2 grande poro grande. Empíricamente se ha determinado un límite de 𝑇2 que separa
la porosidad que contiene el fluido para las areniscas de 33 mseg.
PARÁMETROS DE INTERPRETACIÓN
Definiciones:
Factor de solubilidad del Gas Rs, es la relación de volumen entre el gas disuelto en
petróleo, y el petróleo libre de gas. Ambos volúmenes se expresan a condiciones
estándar.
𝑙 𝜕𝑝
𝑐=−
𝑉 𝜕𝑉
Donde:
V= volumen original
𝜕𝑝
= variación de la presión respecto al volumen
𝜕𝑉
para operaciones de producción de gas hay tres principales propiedades que afecta la
ejecución de la producción y los proyectos económicos. Estas son:
La expansión del gas – el volumen ocupado por una masa constante de gas se
incrementa cuando la presión decrete. Esta dada por la ecuación de estado del
gas real:
𝑝 𝑉 = 𝑛𝑍𝑅𝑇
El número de moles libras es igual a la masa del gas dividida por su peso molecular.
𝑚
𝑛=
𝑀
La gravedad específica del gas se define como la relación entre la densidad del gas y
la densidad del aire o también puede ser expresada como la relación entre el peso
molecular del gas y el del aire:
La viscosidad del gas – resistencia al movimiento que afecta a la caída de presión por
influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de las instalaciones.
𝐻 = Ʃ𝑦𝑖 𝐻𝑖
Las correlaciones son expresiones analíticas de tendencias que siguen los datos
resultantes de observaciones empíricas. Para el establecimiento de estas ecuaciones
se ha utilizado por lo general miles de pruebas a fin de mejorar su exactitud y
confiabilidad. En algunos casos se tan dado rangos donde su aplicación es
conveniente.
Según standing:
𝐵0 = 0.972 + 0.000147𝐹1.175
Dónde:
𝛾 0.5
𝐹 = 𝑅𝑠 ( 𝑔⁄𝛾0 ) + 1.25𝑇
Según Glaso:
2]
𝐵0 = 1 + 10[−6.58511−2.91329 log 𝐵0 −0.27685(log 𝐵0 )
Dónde:
𝛾𝑔 0.526
𝐵0 = 𝑅 ( 𝛾 ) + 0.968𝑇
0
R = relación Gas – petróleo producida, pcs/Bls
Según Standing:
𝑝 1.204
𝑅 = 𝛾𝑔 (18𝑥10𝛾𝑔 )
Dónde:
𝛾𝑔 = 0.00091𝑇 − 0.0125𝛾𝐴𝑃𝐼
T = temperatura ºF
Según Standing:
0.806
𝑅𝑠𝑏
𝑝𝑏 = 18 ( ) ∗ 10𝛾𝑔
𝛾𝑔
Dónde:
γg = 0.00091T − 0.0125γAPI
T = temperatura ºF
Según Glaso:
2
𝑐1 +𝑐2(log 𝑝𝑏)+𝑐3 (log 𝑝𝑏 )
𝑝𝑏 = 10
Dónde:
𝑐1
𝑅𝑠𝑏 𝑇 𝑐1
𝑝𝑏 = ( 𝛾 ) 𝑥 𝑐6
𝑔 𝛾𝐴𝑃𝐼
ln(𝑐0 ) = −7.633 − 1.497 ln(𝑝) − 1.115 ln(𝑇) + 0.533 ln(𝛾𝐴𝑃𝐼 ) + 0.184 ln(𝑅𝑠𝑏 )
ln(𝑐0 ) = −7.144 − 1.394 ln(𝑝) + 1.981 ln(𝑇) − 0.770 ln(𝛾𝐴𝑃𝐼 ) + 0.446 ln(𝛾𝑔 )
𝐵
𝜇0 = 𝐴𝜇𝑜𝑑
Dónde:
A= 10.715(Rs+100)-0.515
B= 5.44 (Rs+150)-0.33
Para presiones sobre el punto de burbuja, Vásquez – Beggs han desarrollado la
siguiente correlación:
𝑝 𝑚
𝜇0 = 𝜇𝑜𝑑 ( )
𝑝𝑏
Dónde:
m = 2.6p1.187exp(-1.513-8.98x10-5p
Peso molecular
𝑀𝑔 = 28.97(𝛾𝑔 )
Según Newman:
Areniscas consolidadas:
97.32𝑥106
𝑐𝑓 =
(1 + 2.47664∅)1.42839
Limolitas consolidadas:
0.853531
𝑐𝑓 =
(1 + 2.47664∅)0.9299
Dónde:
Cf = compresibilidad del volumen poral, psi-1.
∅ = porosidad, fracción
Porcentaje de C7+
Primera correlación:
𝑅𝑃𝐺 −0.8499
𝐶7+ = ( )
70680
Segunda correlación:
−0.8499
𝐶7+ = 10260(𝑅𝐺𝑃 𝑥 𝑆𝐺𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 )
Punto de burbuja
Según Marruffi – Him – Rojas:
𝑅𝐺𝑃𝑘2 𝑘5
𝑃𝑜 = 𝐾1 ∗ ( 𝑘3 𝑥 𝑘8 𝑥 𝐴𝑃𝐼 (𝐾4 𝑥 𝑇 −𝑘6 𝑥 𝑘7) )
𝐶7+
Dónde:
K1= 376.7764689 K5= 0.281255219
K2= 0.0974139 K6= 0.00068358
K3= 294782419 K7= 1.906328237
K4= 0.047833243 K8= 8.417626216
Método trapezoidal
Utiliza la relación:
∆𝑉 = (ℎ⁄2)(𝐴𝑛 + 𝐴𝑛−1 )
Método piramidal:
Se efectúa con la relación:
ℎ
∆𝑉 = ( ) (𝐴𝑛 + 𝐴𝑛−1 + √𝐴𝑛 ∗ 𝐴𝑛−1 )
3
El criterio para aplicar uno u otro método se basa en la relación de áreas A n/An-1
si este valor es inferior a 0.5 se aplica el método piramidal, de otro modo se
aplica el trapezoidal.
CONCLUSION