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ESTABILIDAD SEGÚN
VOLUMEN TEMPERATURA
FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Dextrosa al 5% 100 mL
Acido Zoledronico RECONSTITUCIÓN: Se debe diluir con 100 mL de solución de Dextrosa Solución traslúcida e incolora, libre
Soluciòn inyectable Infusión I.V. N/A 24 horas
4 mg/ 5 mL al 5% p/v o de Cloruro de Sodio al 0,9% p/v de partículas extrañas.
Cloruro de Sodio al 0,9% 100 mL
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
AFICHE DE ESTABILIDADES RECONSTITUIDAS / DILUIDAS PRODUCTOS VITALIS
ESTABILIDAD SEGÚN
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FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Cloruro de sodio al 0.9% 10 mL RECONSTITUCIÒN: Para (I.V.) Adicione no más de 10 mL Cloruro de Solución traslúcida de incolora a
Cefazolina Polvo estèril para
I.M./I.V. sodio al 0.9%.o Dextrosa al 5% Agite hasta lograr una solución clara y 24 horas 10 días ligeramente amarilla a amarilla, libre
1g reconstituir
Dextrosa al 5% 10 mL transparente. de partículas extrañas.
Agua Estéril 10 mL
RECONSTITUCIÒN: Para (I.V.) Adicione no mas de 10 mL agua estéril Solución traslúcida de incolora a
Cefepima Polvo estèril para Cloruro de sodio al 0.9% 10 mL para inyección ó Cloruro de sodio al 0.9%.ó Dextrosa al 5% Agitar hasta
I.M./I.V. 24 horas 7 dias ligeramente amarilla, libre de
1g reconstituir lograr una solución completamente translúcida
Dextrosa al 5% 10 mL partículas extrañas.
Cloruro de sodio al 0.9% 50 mL DILUCIÓN: Infusion I.V. Una vez reconstituido el producto en 10 mL
Dextrosa al 5% 50 mL Diluir en 50 mL de Cloruro de sodio al 0.9%.o Dextrosa al 5%
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
AFICHE DE ESTABILIDADES RECONSTITUIDAS / DILUIDAS PRODUCTOS VITALIS
ESTABILIDAD SEGÚN
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FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Dextrosa al 5%
50 mL DILUCIÓN: Únicamente se debe administrar por (Infusion I.V.). Lenta Solución traslúcida de incolora a
Ciprofloxacina
Soluciòn inyectable I.V. despues de diluir en un volumen minimo de 50 mL de Dextrosa al 5% ó 24 horas 24 horas ligeramente amarillenta, libre de
100 mg /10 mL
NaCIO, 9% partículas extrañas.
Cloruro de sodio al 0.9% 50 mL
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
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FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Hierro Sacarosa
"equivalente a Hierro DILUCIÓN: La solucion inyectable puede diluirse en 100 mL de Cloruro Solución de color café oscuro, Libre
Soluciòn inyectable I.V. / Infusión I.V. Cloruro de sodio al 0.9% 100 mL 12 horas 12 horas
elemental de sodio al 0.9% de particulas extrañas.
100 mg / 5 mL"
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
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FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Cloruro de sodio al 0.9% 100 mL RECONSTITUCIÒN: Para Infusion Intravesona ( I.V.). El contenido del
Aciclovir Polvo estèril para frasco-ampolla debe ser suspendido y transferido a 100 mL de una Solución traslúcida e incolora, libre
Infusión I.V. solución para infusión ya sea Cloruro de sodio al 0.9% ó Dextrosa al 5%.
250 mg reconstituir Dextrosa al 5% 100 mL de partículas extrañas.
Imipenem + Cilastatina Polvo estèril para DILUCIÓN: Reconstituir en el frasco-ampolla añadiendo 10 mL de la Solución amarilla clara, Libre de
Infusión I.V. 4 horas 24 horas
(500 mg + 500 mg) reconstituir Cloruro de sodio al 0.9% 10 mL solución escogida para infusión. Agitar bien y transferir la suspensión particulas extrañas.
resultante al contenedor de la solución utilizar para infusión;
adicionalmente agregar 10 mL de la solución utilizada para infusión al
frasco-ampolla, con el fin de asegurar la transferencia completa del
Dextrosa al 5% 10 mL contenido del producto. la mezcla resultante debe ser agitada hasta que
la solución sea totalmente transparente.
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
AFICHE DE ESTABILIDADES RECONSTITUIDAS / DILUIDAS PRODUCTOS VITALIS
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FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Cloruro de sodio al 0.9% 10 mL RECONSTITUCIÒN: Liofilizado para Infusion Intravesona, se debe 12 horas 12 horas
reconstituir en un frasco ampolla añadiendo 10 mL de Cloruro de sodio
Polvo estèril Dextrosa al 5% 10 mL al 0.9%. ó Dextrosa al 5% hasta quedar totalmente uniforme la solución. 6 horas 6 horas Solución clara completa incolora a
Omeprazol
liofilizado "pastilla" Infusión I.V ligeramente amarillenta, libre de
40 mg
para reconstituir partículas extrañas.
Cloruro de sodio al 0.9% 90 mL 12 horas 12 horas
DILUCIÓN: una vez reconstituido el producto, disolver en 90 mL de la
Dextrosa al 5% solución empleada inicialmente para completar 100 mL.
90 mL 6 horas 6 horas
Penicilina G Benzatínica Polvo estèril para RECONSTITUCIÒN: con 5 mL de agua estéril para inyección. Agite Suspensión homogénea, blanca o
I.M. Agua Estéril 5 mL 12 horas 48 horas
1.200.000 U.I. reconstituir hasta lograr una suspensión homogénea. lechosa, libre de partículas extrañas.
Penicilina G Benzatínica Polvo estèril para RECONSTITUCIÒN: con 5 mL de agua estéril para inyección. Agite Suspensión homogénea, blanca o
I.M. Agua Estéril 5 mL 6 horas 12 horas
2.400.000 U.I. reconstituir hasta lograr una suspensión homogénea. lechosa, libre de partículas extrañas.
Penicilina G Procaínica Polvo estèril para RECONSTITUCIÒN: Adicione 3 mL de agua estéril para inyección. Agite Suspensión homogénea, blanca o
I.M. Agua Estéril 3 mL 12 horas 72 horas
400.000 U.I. reconstituir hasta lograr una suspensión homogénea. lechosa, libre de partículas extrañas.
Penicilina G Procaínica Polvo estèril para RECONSTITUCIÒN: Adicione 5 mL de agua estéril para inyección. Agite Suspensión homogénea, blanca o
I.M. Agua Estéril 5 mL 12 horas 72 horas
800.000 U.I. reconstituir hasta lograr una suspensión homogénea. lechosa, libre de partículas extrañas.
Agua Estéril 5 mL RECONSTITUCIÒN: Adicione 5 mL de agua estéril para inyección ó 8 horas Solución traslúcida de incolora a
Penicilina G Sodica Polvo estèril para
I.M./I.V. Cloruro de sodio al 0.9%. ó Dextrosa al 5% Agite hasta lograr una 48 horas ligeramente amarilla, libre de
1.000.000 U.I. reconstituir Cloruro de sodio al 0.9% 5 mL 8 horas
solución clara y transparente partículas extrañas.
Dextrosa al 5% 5 mL 12 horas
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
AFICHE DE ESTABILIDADES RECONSTITUIDAS / DILUIDAS PRODUCTOS VITALIS
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FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
Agua Estéril 10 mL
RECONSTITUCIÒN: Adicione no mas de 10 mL de agua estéril para Solución traslúcida de incolora a
Penicilina G Sódica Polvo estèril para Cloruro de sodio al 0.9%
Aciclovir Polvo estèril para I.M./I.V. 10 mL inyección ó Cloruro de sodio al 0.9%. ó Dextrosa al 5% Agite hasta lograr 12 horas 72 horas ligeramente amarilla,
Solución traslúcida libre libre
e incolora, de
5.000.000 U.I. reconstituir Infusión I.V.
250 mg reconstituir una solución clara y transparente partículas extrañas.
de partículas extrañas.
Dextrosa al 5%
10 mL
Agua Estéril 20 mL
RECONSTITUCIÒN: Agregar 20 mL de uno de los siguientes diluyentes
Cloruro de sodio al 0.9% 20 mL compatible con el producto; Cloruro de sodio al 0.9% , Agua estéril para 24 horas 48 horas
Dextrosa al 5% inyección ó Dextrosa al 5% Agitar hasta disolver completamente. Solución traslúcida de incolora a
Piperacilina + Tazobactam Polvo estèril para 20 mL
I.V./Infusión I.V. lenta ligeramente amarilla, libre de
(4 g + 0.5 g) reconstituir Agua Estéril 50 mL
DILUCIÓN: para infusión intravenosa, la solución reconstituida por partículas extrañas.
Cloruro de sodio al 0.9% 100 mL dosis, puede diluirse hasta 50 mL con Agua estéril para inyección y hasta 24 horas 7 días
Dextrosa al 5% 100 mL Dextrosa al 5%.
100 mL
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017
AFICHE DE ESTABILIDADES RECONSTITUIDAS / DILUIDAS PRODUCTOS VITALIS
ESTABILIDAD SEGÚN
VOLUMEN TEMPERATURA
FORMA VIAS DE DILUYENTES CARACTERÍSTICA DE LA SOLUCION
PRODUCTO RECONSTITUCION / TECNICA RECONSTITUCION / DILUCION
FARMACEUTICA ADMINISTRACIÓN COMPATIBLES DILUCION TEMPERATURA OBTENIDA
REFRIGERACION
AMBIENTE
(menor de 30°C) (2 - 8 °C)
FUENTE: estudios propios para los productos Vitalis, aprobados por el Invima. Fecha de Revisión, Octubre 2017