Universidad Nacional

José Faustino
Sánchez Carrión

Facultad: ingeniería química y metalurgia

Escuela: ing. Química

Docente:
Samaniego Dávila Wilfredo

Curso:
Química orgánica I

Ciclo:
III

Tema:
Hidrocarburo no saturado de triple
Enlace: obtención del etino o acetileno

Alumno:
Pozo Rueda Carolay
Romero Cárdenas Jasón Steven
Silva isidro Kevin Erickson
Trinidad rojas Geraldine Janet
Huacho – Perú 2015
 Hidrocarburo no saturado de triple
Enlace: obtención del etino o acetileno

I.OBJETIVOS
 Comprobar las propiedades físicas y químicas del etino o acetileno.
 Reconocimiento del triple enlace y poder acético del triple enlace.
 Utilizar técnicas y reactivos para reconocer los elementos orgánicos.
 Aplicar los conocimientos adquiridos en clases.

II.FUNDAMENTO TEÓRICO
El triple enlace carbono-carbono, el grupo funcional de la familia denominada
alquinos. Al igual que el doble enlace, es insaturada y altamente reactivo: frente a
los reactivos con los que reaccionan los enlaces dobles y hacia otros. También
puede ejercer una influencia notable en el resto de la molécula, y de una forma
peculiar. Por medio de una combinación de sus propiedades características, el
triple enlace carbono-carbono tiene una función especial en la síntesis orgánica.
El miembro más sencillo de la familia de los alquinos es el acetileno. Una vez
más, la mecánica cuántica da mucha más información sobre el acetileno y su
triple enlace.
Al ser compuestos de baja polaridad, las propiedades físicas de los alquinos son,
en esencia, las mismas que las de los alcanos y alquenos. Son insolubles en agua,
pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales de baja polaridad:
ligronía, éter, benceno, tetracloruro de carbonos.
El alquil industrial más importante es el miembro más simple de la familia, el
acetileno.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

 Fósforo
 Tubo de ensayo
 Manguera
 Mechero
 Nitrato de Plata (AgNO3)
  Permanganato de Potasio(K2MnO4)
 Hidroxido de Amonio(NH4OH)
 Alcohol
 Carburo de Calcio (CaC2)
 Yodo molecular (I2)
 Soporte Universal

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

- Armamos el equipo utilizando el soporte universal, la manguera, el matraz de
 fondo plano.
- Luego debemos preparar los reactivos
- En el Matraz de fondo plano agregamos el carburo de calcio y agregarle agua

- Luego de que obtenes etino lo hacemos burbujear en el reactivo de Von Baeyer;

vemos como se va decolorando la solución; esto indica la presencia del triple
enlace.
- Luego lo hacemos reaccionar con el nitrato de plato e hidroxido de amonio,
vemos como la solución forma un precipitado que será el acetiluro de plata.
- Luego también lo hacemos burbujear en el alcohol yodado, se decolora la
solución.

- Luego lo hacemos reaccionar con el oxígeno, vemos como se forma una llama
intensa, en la cual reconocemos que el acetileno es usado para alimentar los
sopletes
- Al final filtramos el Acetiluro de Plata y lo ponemos al calor, vemos como este
va a reaccionar y va a provocar una reacción violenta dando paso a una pequeña
explosión.
V.CONCLUSIONES
- Con este experimento hemos logrado obtener el etino (C2H2) y cuáles son sus
reacciones frente a otros compuestos.
Reacciones:

C2Ca + H2O→ C2H2

AgNO3 + NH4OH + C2H2→ Ag2C2
C2H2 + I2 → CHI2CHI2
C2H2 + 5/2O2→ 2CO2 + H2O
VII.RECOMENDACIONES
o Utilizar guardapolvo todo el tiempo
o Tener cuidado al momento de manipular los reactivos
o Antes de usar los materiales y equipos debemos limpiarlos

VIII.BIBLIOGRAFÍA
► Ehdyciencias2010-carbajalito.blogspot.com
► Monografías.com
► Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Azcapotzalco
► Morrison Y Boyd Química Orgánica