CLASIFICACIÓN DE MATERIALES Y

ESTRUCTURA CRISTALINA
QUÍMICA DE MATERIALES
ITM 2018-1
DOCENTE: SARA LUZ GÓMEZ MAYA
1
 Material

Elementos químicos

Composición química

Enlace
2
Estructura química
3
4
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES
Cerámicos

Metálicos

Poliméricos

Compuestos

Semiconductores
5
 sólidos blandos a temperatura
Conducción de electricidad y calor ambiente. Depende de la
Maleables polaridad del enlace.
Dúctiles Bajo punto de fusión (Sólidos) o
Duros ebullición (líquidos).
Brillantes Generalmente insolubles en agua
Alta densidad (Covalentes puros) o parcialmente
solubles en agua (Covalentes
polares).
No forman electrolitos

Sólidos a temperatura ambiente

Altos puntos de fusión
Conducen la electricidad en estado fundido
6
Forman electrolitos en agua y conducen la electricidad
Metálicos Cerámicos Poliméricos
Densidad alta Baja densidad Muy baja densidad
Punto de fusión alto Punto de fusión alto Bajo punto de fusión
Dúctil Frágil Dúctil y frágil
Módulo de elástico Módulo elástico alto Módulo elástico bajo
intermedio
Reactivo No reactivo Reactivo
Conductor Medianamente Aislante
conductor

7
DISEÑO DE MATERIALES

8
9
RELACIÓN ESTRUCTURA Y PROPIEDADES

10
ESTRUCTURA CRISTALINA

11
ESTRUCTURA CRISTALINA
Organización en el espacio de los átomos y sus interacciones

12
MATERIALES SÓLIDOS CRISTALINOS
Constituidos por pequeños cristales en los cuales los átomos están
empaquetados según patrones tridimensionales regulares y repetitivos.

13
 MATERIALES AMORFOS O VÍTREOS
Cuando no existe regularidad en la disposición espacial de sus átomos

14
SÓLIDOS CRISTALINOS

15
TIPOS DE CRISTALES Y PROPIEDADES GENERALES

16
EJEMPLO DE CRISTAL IÓNICO: CLORURO DE SODIO

• Los cristales iónicos están formados por esferas cargadas y los aniones y los
cationes suelen ser de distinto tamaño. Na+ (Gris) y Cl- (Naranja)

17
EJEMPLO DE CRISTAL IÓNICO: CLORURO DE SODIO
• El NaCl tiene la estructura de una red cúbica centrada en las caras.

• ¿Cuántos iones de Na+ (Gris) y Cl- (Naranja) existen en cada celda unitaria de NaCl?

18
EJEMPLO DE CRISTAL COVALENTE: CARBONO DIAMANTE
• Los átomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red
tridimensional únicamente por enlaces covalentes.
Carbono Diamante
Punto fusión 3550 °C Carbono Grafito

19
EJEMPLO DE CRISTAL MOLECULAR: HIELO
• En un cristal molecular, los puntos reticulares están ocupados por moléculas que
se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y de puentes de hidrógeno.

Estructura tridimensional del hielo.

Cada átomo de O está enlazado a
cuatro átomos de H. Los enlaces
covalentes se muestran mediante las
líneas sólidas pequeñas y los
puentes de hidrógeno más débiles
por medio de las líneas largas
punteadas, entre el O y el H. El
espacio vacío en la estructura
explica la baja densidad del hielo.
20
EJEMPLO DE CRISTAL METÁLICO: SODIO
• Cada punto reticular del cristal esta ocupado por un átomo
del mismo metal.
• Los átomos metálicos en un cristal se pueden imaginar como
una distribución de iones positivos inmersos en un mar de
electrones de valencia deslocalizados.
• Resistenciaal metal proviene de la gran fuerza de
cohesión debida a la deslocalización electrónica.
• La movilidad de los electrones deslocalizados hace que los 21

metales sean buenos conductores de calor y electricidad.

REDES CRISTALINAS

22
 REDES DE BRAVAIS

La celda unitaria se define

geométricamente por 6 parámetros

Parámetros de celda

Tres ejes cristalográficos: a, b, c

Tres ángulos interaxiales: a,b, g

23
SISTEMAS CRISTALINOS

24
 14 tipos de celdas
unitarias o redes de
Bravais

25
EMPAQUETAMIENTO COMPACTO

• Corresponde al arreglo más eficiente de las esferas

26
ESTRUCTURAS CRISTALINAS COMUNES

250 °C 900-1400 °C 1000-1500 °C

27
NÚMERO DE OCUPACIÓN O MULTIPLICIDAD

28
 COMPARTIENDO ÁTOMOS CON CELDAS VECINAS…

Átomo del vértice en cualquier celda es

compartido por 8 celdas unitarias

Átomo situado en una arista es compartido por 4

celdas unitarias

Átomo centrado en las caras en una celda cúbica

29
es compartido por 2 celdas unitarias
 NÚMERO DE OCUPACIÓN O MULTIPLICIDAD
Cúbica simple (scc)

1 á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝑛 = 8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 × = 1 á𝑡𝑜𝑚𝑜
8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠

Cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

1 á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝑛 = 8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 × + á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑙 = 2 á𝑡𝑜𝑚𝑜s
8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠

Y en una celda cúbica centrada en las caras, fcc? (4) 30

RELACIÓN ENTRE LA LONGITUD DE LA ARISTA Y EL
RADIO DE LOS ÁTOMOS EN UNA CELDA CÚBICA

31
𝑎0 = 2𝑟 4𝑟 4𝑟
𝑎0 = 𝑎0 =
2 3
32
 Hexagonal compacta

1 á𝑡𝑜𝑚𝑜 1
𝑛 = 12 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 × + 3 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜𝑠 + 2𝑏𝑎𝑠𝑒𝑠 × = 6 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
6 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 2

𝑎0 = 2𝑟

c = 1.63 𝑎0

2
c= (4𝑟)
3 33
DETERMINACIÓN DE FÓRMULAS DE
COMPUESTOS

34
 CELDA UNITARIA DEL ÓXIDO DE ZINC

¿CUÁL ES LA FÓRMULA DEL COMPUESTO?

35
36
DENSIDAD DE MATERIALES CON
ESTRUCTURA CRISTALINA

37
 DENSIDAD DE MATERIALES CON ESTRUCTURA
CRISTALINA
Problemas
1)

R/. 144pm

2)

38

R/. 10500.13 kg/m3

 DENSIDAD DE MATERIALES CON ESTRUCTURA
CRISTALINA
Problema

• Elhierro metálico cristaliza en una red cúbica. La longitud de la

arista de la celda unitaria es de 287 pm. La densidad del hierro es
de 7.87 g/cm3. ¿Cuántos átomos de hierro hay dentro de una celda
unitaria y qué tipo de celda cúbica tiene el hierro?

39

R/. 2 átomos
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO

40
 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
• Fracción de volumen en una celda unidad que está ocupada por átomos.
• Es adimensional.
• Se determina asumiendo que los átomos son esferas rígidas.

𝑵á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝑽á𝒕𝒐𝒎𝒐 4 3

𝑭𝑬𝑨 = 𝑉á𝑡𝑜𝑚𝑜 = 𝑉𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 = 𝜋𝑟
𝑽𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂 3

• FEA de estructuras comunes:

Cúbica simple (CS): 0.52
Cúbica centrada en el cuerpo (BCC): 0.68
Hexagonal compacta (HCP): 0.74 41

Cúbica centrada en las caras (FCC): 0.74

DIRECCIONES
PLANOS
ÍNDICES DE MILLER

HTTPS://WWW.YOUTUBE.COM/WATCH?V=TV-WWGSJV7K

42
43
ÍNDICES DE DIRECCIONES: EJEMPLO 1

44
ÍNDICES DE DIRECCIONES: EJEMPLO 1

[ 2 2 1]

45
ÍNDICES DE DIRECCIONES: EJEMPLO 2

46
ÍNDICES DE DIRECCIONES: EJEMPLO 2

[ 1 1 0]

47
ÍNDICES DE DIRECCIONES: EJEMPLO 3

[ 0 3 1]

48
CÁLCULO DE PLANOS CRISTALOGRÁFICOS
EN CELDAS CÚBICAS

49
50
51
52
( 0 1 0)

53
54
( 1 1 2)

55
(h k l)

56
57
58
59
60
SITIOS INTERSTICIALES

61
62
63
64
65
66
DIFRACCIÓN DE RAYOS X DE
ESTRUCTURAS CRISTALINAS

67
 Radiación electromagnética con  entre 0.01 y 10 nm

Radiación 
Dura 0.01-0.1 nm
Visible Rayos X Blanda 0.1-10 nm
10-6 10-10

1018

Visible
UTILIDAD DE LOS RAYOS X EN QUÍMICA Y EN MATERIALES
• Caracterización cristalográfica
Grados de cristalinidad.
Tipo de cristal
Estructura cristalina
• Diagnóstico médico
• Seguridad aeroportuaria
• Estudios astronómicos
• Estudios ambientales
• Inspección a distancia de aeronaves en vuelo
• Estudios paleontológicos
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
• Dispersión de los rayos X debida a las unidades de un sólido cristalino

• 1912: el físico alemán Max von Laue sugirió correctamente que debido a que
la longitud de onda de los rayos X es comparable con la magnitud de las
distancias que hay entre los puntos reticulares en un cristal, la red sería capaz
de difractar los rayos X.

• Un patrón de difracción de rayos X es consecuencia de las interferencias en

las ondas asociadas a los rayos X. 70
 Ley de Bragg

DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Reflexión de rayos X a
partir de dos capas de
átomos. La onda inferior
viaja una distancia de
2𝑑 𝑠𝑒𝑛𝜃 más larga que la
onda superior. Para que las
dos ondas estén en fase
nuevamente después de la
reflexión es necesario que
2𝑑 𝑠𝑒𝑛𝜃 = 𝑛𝜆 , donde 𝜆 es
la longitud de onda de los
71
rayos X y n = 1, 2, 3...
 Ley de Bragg

DIFRACCIÓN DE RAYOS X

• 𝜃 es el ángulo entre los rayos X y el plano del cristal, y d es la distancia entre

planos adyacentes que causan el refuerzo constructivo del haz.

Sistema Cúbico Sistema Hexagonal

𝑎0 𝑎0
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
ℎ2 +𝑘 2 +𝑙 2
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
𝑎 2
4 2 2 )+𝑙 2 0
(ℎ +ℎ𝑘+𝑘
3 𝑐2

• Las ondas reforzadas producen una mancha oscura en una película 72

fotográfica para cada valor de 𝜃 que satisfaga la ecuación de Bragg

73
DIFRACTOGRAMA DE UNA MUESTRA DE POLVO DE ORO

74
75
76
 REGLAS DE DIFRACCIÓN

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝒔𝒄𝒄 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2 = 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 8, 9,10 …

No se encuentra el #7

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝒃𝒄𝒄 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2 = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 …

La suma h + k + l siempre es par

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝒇𝒄𝒄 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙2 = 3, 4, 8, 11, 12, 16, 19, 20, 24 …

h, k y l deben ser todos pares o impares
77
ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN DE DRX

• Los resultados de un experimento utilizando rayos X de 𝜆 = 0.7107 Å

(radiación que se obtiene a partir de un blanco de Mo) muestran que los
picos de la difracción ocurren en los siguientes ángulos 2𝜃:

Determine la estructura cristalina, los índices del plano que produce cada pico y
el parámetro de red del material. 78
ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN DE DRX

• El parámetro de red es 𝑎0 = 2.868 Å, el cual corresponde al Fe bcc. 79

ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN DE DRX:
EJERCICIO DE PRÁCTICA

80
¿SON PERFECTOS LOS CRISTALES?
DEFECTOS

• Se pueden presentar numerosas imperfecciones en los cristales, estas se

deben principalmente a:.
• Ausencia de átomos
• Átomos adicionales
• Ausencia de planos
• Planos extra
• Los átomos extra pueden ser del mismo tipo o diferentes a los de la
red, pueden ocupar sitios de red o sitios intersticiales.
TIPOS DE DEFECTOS

Defectos puntuales

Dislocaciones

Maclas

Límites de granos
a c a) Vacancia

b) Átomo
d intersticial
c) Átomo
sustitución grande
b e d) Átomo sustitución
pequeño

e) Átomo
intersticial igual
- - - - - - - -
+ + + + + +
- - - - - - - -
+ + + + + +
- - - - - - - -
+ + + + + +
- - - - - - - -

Frenkel Schottky
DISLOCACIÓN DE BORDE

• Presencia de un plano extra

DISLOCACIÓN HELICOIDAL

• Desplazamiento de un plano respecto a la red original

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
DISLOCACIÓN MIXTA

• Dislocación simultanea de borde y helicoidal.

IMPORTANCIA DE LOS DEFECTOS Y LAS
DISLOCACIONES

• Permiten el movimiento de átomos por difusión (Se

discutirá más adelante).
• Permiten la deformación aplicando menor esfuerzo.
• Modificación de las propiedades ópticas, eléctricas,
térmicas, mecánicas, etc.
DISLOCACIÓN DE BORDE
MOVIMIENTO DISLOCACIÓN BORDE
MOVIMIENTO DEFECTO MIXTO
 Vector de Burgers
4 4

4 4 4 4

4 3

En una red sin defectos, se puede

trazar una red rectangular donde el
punto de partida y final son el mismo.
Si se repite el proceso en una red
con defectos no se obtiene un
circuito cerrado, el vector necesario
para cerrar el circuito es el vector de
Burgers.
VECTOR DE BURGERS DISLOCACIÓN HELICOIDAL
MACLAS
• Dos regiones cristalinas iguales, pero que son imágenes
especulares una de otra. Esta deformación se puede producir
por deformación por recocido.
LÍMITES DE GRANO

• Zona entre dos cristales o granos adyacentes.

• Se debe a que los materiales son policristalinos, y presentan diferentes tipos
de cristales, las regiones donde estos diferentes tipos de cristales se
encuentran son los límites de granos.
• Estánestrechamente relacionados con las propiedades de un material, pues
estos cristales y su tamaño puede ser modificado por métodos mecánicos y
térmicos, entre otros.
LÍMITES DE GRANO

Muy importante en los diagramas de fase, y en la obtención

de las propiedades deseadas en un material
ALOTROPÍA Y POLIMORFISMO

98
ALOTROPÍA Y POLIMORFISMO
Cada material escoge aquella estructura que proporciona la menor energía
(suele ser pequeña la diferencia de energía entre estructuras alternativas)

99
Polimorfismo

100
 Solidos policristalinos

El contacto entre granos supone un defecto en

el ordenamiento espacial conocido como límite o
borde de grano.

Monocristalinidad Policristalinidad

La mayoría de los sólidos cristalinos son el conjunto de 101

muchos cristales pequeños o granos.
MICROSCOPÍA
TÉCNICA DE PRODUCIR IMÁGENES VISIBLES DE ESTRUCTURAS O DETALLES DEMASIADO PEQUEÑOS
PARA SER PERCIBIDOS A SIMPLE VISTA

102
 Microscopios que usan luz visible
con el fin de visualizar u
observar muestras
Tipos:
Microscopía óptica Microscopio óptico compuesto
Microscopio de campo oscuro
Microscopio de contraste de fase
Microscopio de fluorescencia
Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM)
Microscopía Electrónica
Microscopía Electrónica de Barrido (SEM)

Se debe cortar la muestra en capas muy finas

No usa una fuente de luz o
fotones sino un haz de electrones
que viajan en forma ondulatoria
en longitudes de onda mucho
menores que la luz blanca lo que
aumenta notablemente el poder
de resolución
(ultradelgadas). Unos electrones rebotan, otros
son absorbidos y otros atraviesan la muestra
La muestra se recubre con una capa de metal
delgado y se recorre “punto por punto” con un
haz muy concentrado de electrones 103
 ZIRCONA ESTABILIZADA Y0.2Zr0.8O1.9
SEM

Microscopía Óptica

TEM

104
EJEMPLO MICROGRAFÍA SEM: MICROCÁPSULAS DE
POLIÚREA

105
SÓLIDOS AMORFOS

106
 Estructura de vidrios

Los materiales con estructura atómica o molecular muy compleja, difícilmente se puede ordenar en cristales,
dando origen a estructuras amorfas, sin ningún orden, que, normalmente, son isótropas.

107
CRISTALINIDAD EN POLÍMEROS

108
 Estructura de Polímeros

Polímeros: macromoléculas de cadena larga. Los átomos que forman el esqueleto están ligados por enlaces
covalentes

109
COMPARACIÓN DE DENSIDADES

110