0LGL-Tariffazione Fnale Esempi

05/06/18
ATTENZIONE!!!

le tariffazioni di seguito riportate
possono presentare errori di calcolo per
cui siete prega@ di controllare TUTTO!!!
ESPERIENZA N°1

SCIROPPO ANTIMALARICO

Calcio ipofosfito g 1.50
Sodio ipofosfito g 2.00
Solfato ferroso g 0.75
Chinina solfato g 0.10
Acido citrico g 0.10
Saccarosio g 60
Colorante “Rosso Ponceau” g 0.005
Acqua depurata q.b. a g 100

OPERAZIONI TECNOLOGICHE
-‐ pesata
-‐ dissoluzione
-‐ riscaldamento
-‐ raffreddamento
-‐ controllo del peso
-‐ aggiunta colorante
1
05/06/18
Per gli ingredien= non presen= nel tariffario

noi per convenzione consideriamo

Principio aUvo 1g o ml 0.8 €
Eccipiente 1 g o ml 0.05 €
Se non espresso

Peso di un ovulo di solo eccipiente 7 g

Peso di una supposta di solo eccipiente 2,7 g

2
05/06/18
3
05/06/18
ESPERIENZA N°1 TARIFFAZIONE

ANTIMALARICO
Calcio'ipofosfito' ' ' 'g '1.50 ' 1.5 x 0'.05 = ' '0,75'
'1.5'x'0.5'= 0.075
Sodio'ipofosfito ' ' ' 'g '2.00 ' 2.0 x 0'.05 = ' '1,0' 0.1
'2.0'x'0.5'=
Solfato'ferroso ' ' ' 'g '0.75 ' 0.75 x 0.05 =' '0.38 0'.04 '(0.375)'
'0.75'x'0.5'= (0.0375)
Chinina&bisolfato & & &g &0.10 & 0.1 x 1&.596 =& &0.1 0&.16 & (0.1596)
&0.1x1&= &'
Acido'citrico ' ' ' 'g '0.10 ' 0.1 x 0.038 =' '0.01'
'0.1x'0.0093'= 0.00 (0.0038)
Saccarosio' ' ' ' 'g'''''''60 ' 60 x 0.022 =' '0.12 1'.32 '(0.1242)'
'60x0.00207'=
Colorante'“Rosso'Ponceau”' 'g '0.005 0.005 x 0.05 '(non#tariffato)
'0.005'x'0.5' = 0.00 '(0.0025)'
(0.00025)
Acqua'depurata'q.b.'a ' 'g'''''100 ' 35.545 x 0.005 = '0.02 0'.18 '(0.018)'
'35.545'x'0.0052' (0.1777)

TOTALE SOSTANZE 1.88

COSTI PROD. 20.65 OPERAZIONI TECNOLOGICHE
1. PREP. LIQ. 6.65 -‐ pesata
comp. >2 0.80 x 6= 4.80 -‐ dissoluzione
oper. tecnol. >2 2.30 x 4 = 9.20 -‐ riscaldamento
INCREMENTO art. 7 8.26 -‐ raffreddamento
SUPPLEMENTO 2.50 -‐ aggiunta colorante
VELENO
colorante (GHS?) (stessa categoria)

CONTENITORE -‐
4
05/06/18
Farmacia “Sto bene”

Via della Salute 2- Bologna
Tel 051-1111111
Prep. N° 35 del 12/05/10 Dr. Giuseppe Balanzone

Paziente Mario Rossi
TOTALE SOSTANZE ……………..
Acido salicilico 2.5 g. COSTI PROD. ……………..
INCREM. art. 7 ……………..
Vaselina 47.5 g
DIRITTI ADD. ……………..
CONTENITORE ……………..

TOTALE …….…..
Scad.12/09/10
TOTALE + IVA10% ….……..
Per applicazioni locali due volte al giorno

Non applicare su mucose
Tenere lontano dalla portata dei bambini

Conservare al riparo da fonti di calore e luce
Non disperdere nell’ambiente
ESPERIENZA N°1 ETICHETTA

Farmacia San Leopoldo

Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018

Paziente: Pinco Panco TOTALE SOSTANZE 1.88
Medico prescrifore: Dof. Palermo G. COSTI PROD. 20.65
Prep. n. 1 INCREM. art. 7 8.26
SUPPLEMENTO 2.50
Calcio ipofosfito g 1.50 CONTENITORE -‐
Sodio ipofosfito g 2.00
Solfato ferroso g 0.75 TOTALE 33.29
Chinina solfato milligrammi cento TOTALE + IVA10% 36.62
Acido citrico g 0.10
Saccarosio g 60
Colorante “Rosso Ponceau” g 0.005
SCADENZA: 12/04/2018

VELENO

USO INTERNO -‐ ORALE
TENERE LONTANO DALLA PORTATA DEI BAMBINI
PRESENZA DI SACCAROSIO: NON ADATTO A DIABETICI
5
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ESPERIENZA N°1
ESPERIENZA N°1

COLLUTTORIO ANTISETTICO

Benzidamina cloridrato g 0.15
Glicerina g 4.00
Saccarina sodica g 0.05
Alcool e@lico ml 10
Menta essenza gf 1
Polisorbato 20 gf 3
Colorante alla menta g 0,003

-‐ pesata
-‐ dissoluzione
-‐ dissoluzione essenza in alcol
-‐ aggiunta colorante
6
05/06/18
ESPERIENZA N°1: TARIFFAZIONE

Benzidamina cloridrato g 0.15 0.15 x 0.8 = 0.12
Glicerina g 4.00 4.0 x 0.02 = 0.08 0.08
Saccarina sodica g 0.05 0.05 x 0.095 = 0.00475 0.01
Alcool e@lico ml 10 densità =0.789 g/cm3
g 7.89 7.89 x 0.05 = 0.3945 0.39
Menta essenza gf 1 (0.313) -‐
Polisorbato 20 gf 3 -‐
Colorante alla menta g 0.003 0.003 x 0.05 = 0.000015 0.00
Acqua depurata q.b. a g 100 (87.9) 87.9 x 0.005 = 0.4395 0.44
TOTALE SOSTANZE 1.04 OPERAZIONI TECNOLOGICHE

COSTI PROD. 18.35 -‐ pesata
1. PREP. LIQ. 6.65 -‐ dissoluzione
comp. >2 0.8 x 6= 4.80 -‐ dissoluzione essenza in alcol
oper. tecnol. >2 2.30 x 3 = 6.90 -‐ aggiunta colorante
INCREMENTO art. 7 7.34
il supplemento per sostanze doping (art. 1 Legge n.
SUPPLEMENTO 5.00 376-‐2000) non si applica ai cor@sonici o all’alcol per uso
colorante (GHS) 2.50 esterno, né al glicerolo e al mannitolo per uso diverso
dall’endovenoso (niente frase, niente comunicazione al
CONTENITORE -‐ Ministero della Salute) e nemmeno per all’alcol per uso
interno (soggefo all’obbligo della frase ma non nella
comunicazione al Ministero della Salute)
ESPERIENZA N°1: ETICHETTA


Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
Prep n. 2

Benzidamina cloridrato g 0.15
Glicerina g 4.00 TOTALE SOSTANZE 1.04
Saccarina sodica g 0.05 COSTI PROD. 18.35
Alcool e@lico ml 10 INCREM. art. 7 7.34
Menta essenza gf 1 SUPPLEMENTO 5.00
Polisorbato 20 gf 3 CONTENITORE -‐
Colorante alla menta g 0,003
Acqua depurata q.b. a g 100 TOTALE 31.73
TOTALE + IVA10% 34.90

USO ESTERNO
NON INGERIRE
CONTIENE ALCOOL ETILICO: PER CHI SVOLGE ATTIVITA’ SPORTIVA PUO’ DETERMINARE POSITIVITA’ AI
TEST ANTI-‐DOPING
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05/06/18
ESPERIENZA N°1
ESPERIENZA N°1

MUCILLAGINE ANESTETICA

Lidocaina cloridrato
Carbossime@lcellulosa sodica ana g 2.00
Saccarina sodica g 0.40
Nipagina sodica g 0.10

Nipagina sodica = me@le para idrossi benzoato di sodio
-‐ pesata
-‐ dissoluzione
-‐ triturazione
8
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Lidocaina cloridrato g 2.00 2.0 x 0.298 = 0.596 0.60
Carbossime@lcellulosa sodica g 2.00 2.0 x 0.05 = 0.10
Saccarina sodica g 0.40 0.40 x 0.095 = 0.038 0.04
Nipagina g 0.10 0.1 x 0.205 = 0.0205 0.02
Acqua depurata q.b. a g 100 95.5 x 0.005= 0.4775 0.48

COSTI PROD. 11.35
1. PREP. LIQ. 6.65
comp. >2 0.8 x3= 2.40
oper. tecnol. >2 2.30 x 1 = 2.30
INCREMENTO art. 7 4.54 OPERAZIONI TECNOLOGICHE
SUPPLEMENTO 5.00 -‐ pesata
VELENO -‐ dissoluzione
nipagina (GHS) -‐ triturazione

CONTENITORE -‐


Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
PREP. N° 3
Paziente: Pinco Panco TOTALE SOSTANZE 1.24
Medico prescrifore: Dof. Palermo G. COSTI PROD. 11.35
INCREM. art. 7 4.54

SUPPLEMENTO 5.00
Lidocaina cloridrato grammi due CONTENITORE -‐
Carbossime@lcellulosa sodica g 2.00
Saccarina sodica g 0.40 TOTALE 22.13
Nipagina g 0.10 TOTALE+IVA 10% 24.34

VELENO

USO ESTERNO (CAVO ORALE)
NON INGERIRE
CONSERVARE AL RIPARO DA LUCE E CALORE
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ESPERIENZA N°1
ESPERIENZA N°2

SOSPENSIONE ANTIBIOTICA

Cloramfenicolo g 0.60
Gomma adragante g 0.50
Tween 80 gf 3-‐4 (gocce)
Nipasolo sodico g 0.05
Alcool e@lico g 2.00
Essenza di anice gf 3 (gocce)
Sciroppo semplice q.b. a g 100

-‐ pesata
-‐ dissoluzione
-‐ triturazione
-‐ diluizione
-‐ trasferimento/confezionamento

Nipasolo sodico = propile para idrossi benzoato di sodio
10
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Cloramfenicolo g 0.60 0.60 x 0.8 = 0.48
Gomma adragante g 0.50 0.5 x 0.239 = 0.1195 0.12
Tween 80 gf 3-‐4 (gocce) -‐
Nipagina sodica g 0.15 0.15 x 0.205 = 0.03075 0.03
Nipasolo sodico g 0.05 0.05 x 0.05 = 0.0025 0.00
Alcool e@lico g 2.00 2.00 x 0.05 = 0.1 0.1
Essenza di anice gf 3 (gocce) -‐
Sciroppo semplice q.b. a g 100 96.7 x 0.05 = 4.835 4.84


COSTI PROD. 24.40
3. SOSPENSIONI 13.30
comp. >2 0.7 x 6= 4.20 -‐ pesata
oper. tecnol. >2 2.30 x 3 = 6.90 -‐ dissoluzione
-‐ triturazione
-‐ diluizione
SUPPLEMENTO (parabeni, GHS) 2.50 -‐ trasferimento/confezionamento
CONTENITORE -‐


Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
Paziente: Pinco Panco Medico prescrifore: Dof. Palermo G.
PREP. N° 4

Cloramfenicolo g 0.60 COSTI PROD. 24.40
Gomma adragante g 0.50 INCREM. art. 7 9.76
Tween 80 gf 3-‐4 (gocce) SUPPLEMENTO 2.50
Nipagina sodica g 0.15 CONTENITORE -‐
Nipasolo sodico g 0.05
Alcool e@lico g 2.00 TOTALE 42.23
Essenza di anice gf 3 (gocce) TOTALE+IVA 10% 46.45
Sciroppo semplice q.b. a g 100

USO ORALE
CONTIENE ALCOOL ETILICO
CONTIENE SACCAROSIO: NON ADATTO A DIABETICI
TENERE LONTANO DALLA PORTATA DEI BAMBINI CONSERVARE AL
RIPARO DA LUCE E CALORE
AGITARE PRIMA DELL’USO
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ESPERIENZA N°2

EMULSIONE LASSATIVA

Paraffina liquida g 40.00
Fenol[aleina g 1.00
Gomma arabica g 10.00
Sciroppo semplice g 16.50
Alcool e@lico g 2.00

Nipagina sodica = me@le para idrossi -‐ pesata
benzoato di sodio -‐ triturazione
-‐ diluizione per emulsionamento
-‐ stabilizzazione (aggiunta sciroppo)

EMULSIONE LASSATIVA

Paraffina liquida g 40.00 40 x 0.020 = 0.80
Fenol[aleina g 1.00 1.0 x 0.8 = 0.80
Gomma arabica g 10.00 10 x 0.060 = 0.60
Sciroppo semplice g 16.50 16.50 x 0.05 = 0.83
Alcool e@lico g 2.00 2.0 x 0.05 = 0.1
Essenza di anice gf 3 (gocce) -‐
Acqua depurata q.b. a g 100 30.4x 0.002 = 0.608 0.61

EMULSIONI 13.30 -‐ triturazione
comp. >2 0.7 x 6= 4.20 -‐ diluizione per emulsionamento
oper. tecnol. >2 2.30 x 3 = 6.90 -‐ stabilizzazione (aggiunta sciroppo)
INCREMENTO art. 7 9.76 -‐ trasferimento/confezionamento
SUPPLEMENTO (nipagina codice H GHS) 2.50
CONTENITORE -‐
12
05/06/18

EMULSIONE LASSATIVA

Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
PREP. N° 5
Paraffina liquida g 40.00 COSTI PROD. 24.40
Fenol[aleina g 1.00 INCREM. art. 7 9.76
Gomma arabica g 10.00 SUPPLEMENTO
2.50
CONTENITORE -‐
Sciroppo semplice g 16.50

TOTALE 39.99
Alcool e@lico g 2.00 TOTALE+IVA 10% 43.99
USO ORALE
CONTIENE SACCAROSIO: NON ADATTO A DIABETICI
AGITARE PRIMA DELL’USO
ESPERIENZA N°2
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05/06/18
ESPERIENZA N°2

GELO EMOLLIENTE

Amido di mais g 10.00
Glicerina g 70.00
Acqua depurata g 20.00


GELO EMOLLIENTE

Amido di mais g 10.00 10.0 x 0.05=0.50 0.50
Glicerina g 70.00 70.0 x 0.020=1.4 1.40
Nipagina sodica g 0.10 0.1 x 0.205 =0.02 0.02
Acqua depurata g 20 20 x 0.005=0.1 0.1

COSTI PROD. 22.45
PREP. SEMISOLIDE 13.30
(comp. >2) 0.75 x2= 1.50
OLTRE 50 G 0.75 -‐ pesata
oper. tecnol. >2 2.30 x 3 = 6.90 -‐ triturazione
INCREMENTO art. 7 8.98 -‐ diluizione
-‐ riscaldamento
SUPPLEMENTO (nipagina codice H GHS) 2.50 -‐ trasferimento/confezionamento

CONTENITORE -‐
14
05/06/18

GELO EMOLLIENTE

Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
PREP. N° 6

Amido di mais g 10.00 COSTI PROD. 22.45
INCREM. art. 7 8.98
Glicerina g 70.00
DIRITTI ADD. 2.50
Acqua depurata g 20
TOTALE 35.95
TOTALE+IVA 10% 39.55
USO ESTERNO
ESPERIENZA N°2
GELO EMOLLIENTE
15
05/06/18
ESPERIENZA N°3

CREMA ANTIREUMATICA

Fase oleosa Fase acquosa
Cera bianca g 3.00 Glicerina g 1.50
Olio di vaselina g 0.50 Nipagina sodica g 0.10
Acido stearico g 6.00 Nipasolo sodico g 0.05
Canfora g 2.50 Trietanolammina g 1.00
Me=lsalicilato g 2.50 Acqua depurata g 30.00


Nipasolo sodico = propile para idrossi benzoato di sodio
olio di vaselina = paraffina liquida
ESPERIENZA N°3

CREMA ANTIREUMATICA

Cera bianca g 3.00 3.00 x 0.045 = 0.135 0.14
Olio di vaselina g 0.50 0.5 x 0.02 = 0.01 0.01
Acido stearico g 6.00 6.0 x 0.05 = 0.30 0.30
Canfora g 2.50 2.5 x 0.074 = 0.185 0.19
Me=lsalicilato g 2.50 2.5 x 0.091 = 0.2275 0.23
Glicerina g 1.50 1.5 x 0.02 = 0.03 0.03
Nipasolo sodico g 0.05 0.05 x 0.05 = 0.0025 0.00
Trietanolammina g 1.00 1.0 x 0.05 = 0.05 0.05
Acqua depurata g 30.00 30 x 0.005 = 0.15 0.15

PREPAR. SEMISOLIDE 13.30 -‐ pesata
(comp. >2) 0.75 x 8= 6.00 -‐ dissoluzione
oper. tecnol. >2 2.30 x 4 = 9.20
-‐ riscaldamento

INCREMENTO 7
art. 11.40
-‐ emulsionamento
SUPPLEMENTO -‐ raffreddamento
(nipagina codice H GHS) 2.50 -‐ trasferimento/confezionamento
CONTENITORE -‐
16
05/06/18

CREMA ANTIREUMATICA

Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
PREP. N° 7

Cera bianca g 3.00 TOTALE SOSTANZE 1.12
Glicerina g 1.50 COSTI PROD. 28.50
Olio di vaselina g 0.50 INCREM. art. 7 11.40
DIRITTI ADD. 2.50
Acido stearico g 6.00
CONTENITORE -‐

Nipasolo sodico g 0.05 TOTALE 43,52
Trietanolammina g 1.00 TOTALE+IVA 10% 47.87
Canfora g 2.50
Me=lsalicilato g 2.50

USO ESTERNO
CONSERVARE A TEMPERATURA AMBIENTE E AL RIPARO DA LUCE E CALORE
ESPERIENZA N°3
CREMA ANTIREUMATICA
17
05/06/18
ESPERIENZA N°3

UNGUENTO ANTIFUNGINO

Acido salicilico g 0.50
Zinco ossido g 2.50
Zolfo precipitato g 1.50
Vaselina bianca q.b. a g 50

ESPERIENZA N°3 TAFIFFAZIONE


Acido salicilico g 0.50 0.5 x 0.271 = 0.1355 0.14
Zinco ossido g 2.50 2.5 x 0.029 = 0.0725 0.07
Zolfo precipitato g 1.50 1.5 x 0.8 = 1.2 1.20
Vaselina bianca q.b. a g 50 45.5 x 0.023= 1.0465 1.05

(comp. >2) 0.75 x2 = 1.50
-‐ triturazione/trasferimento
oper. tecnol. >2 2.30 x 3 = 6.90
-‐ levigazione
-‐ diluizione
DIRITTI ADD. -‐

CONTENITORE -‐
18
05/06/18


Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
PREP. N° 8

Acido salicilico g 0.50 TOTALE SOSTANZE 2.46
COSTI PROD. 21.70
Zinco ossido g 2.50
INCREM. art. 7 8.68
Zolfo precipitato g 1.50 DIRITTI ADD. -‐
Vaselina bianca q.b. a g 50 CONTENITORE -‐

SCADENZA: 12/09/2018 TOTALE 32,84

USO ESTERNO CUTANEO
CONSERVARE A TEMPERATURA AMBIENTE
ESPERIENZA N°3
19
05/06/18
ESPERIENZA N°3

PASTA DI ZINCO ACQUOSA

Zinco ossido g 12.50
Talco g 12.50
Glicerina g 12.50



Zinco ossido g 12.50 12.5 x 0.029 = 0.3625 0.36
Talco g 12.50 12.5 x 0.019 = 0.2375 0.24
Glicerina g 12.50 12.5 x 0.020 = 0.25 0.25
Acqua depurata g 12.50 12.5 x 0.005 = 0.0625 0.06

comp. >2 0.75 x 3 = 2.25 -‐ miscelazione
oper. tecnol. >2 2.30 x 3 = 6.90 -‐ triturazione
INCREMENTO art. 7 8.98 -‐ diluizione
DIRITTI ADD.
(nipagina codice H GHS) 2.50

CONTENITORE -‐
20
05/06/18


Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2018
PREP. N° 9
Zinco ossido g 12.50 COSTI PROD. 22.45
Talco g 12.50 INCREM. art. 7 8.98
Glicerina g 12.50 DIRITTI ADD. 2.50
TOTALE 34.86
SCADENZA: 12/09/2018 TOTALE+IVA 10% 38.35

USO CUTANEO
ESPERIENZA N°3
PASTA OSSIDO DI ZINCO
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05/06/18
ESPERIENZA N°4

OVULI DI CLORAMFENICOLO

Cloramfenicolo g 0.18
PEG 400 q.b.
Peg 4000 q.b.

Per un ovulo tali 5

Il metodo di preparazione è la doppia fusione.
Si u@lizzano involucri il cui volume è di circa 3.3 ml cui corrisponde ad un peso di solo
eccipiente di circa 4 g.

PEG 400:PEG 4000 di 40:60 p/p


Cloramfenicolo g 0.18 5 x 0.18 x 0.8 = 0.9 0.72
PEG 400 q.b. 8 x 0.05= 0.4 0.40
Peg 4000 q.b. 12 x 0.05 = 0.6 0.60


SUPPOSITORI (fino a 6U) 13.30 -‐ fusione a caldo
x ogni unità in meno 1 x 1.10 -‐ 1.10 -‐ dispersione
oper. tecnol. >4 2.30 x 2 4.60 -‐ colatura negli stampi
-‐ raffreddamento
-‐ doppia fusione
DIRITTI ADD. -‐

CONTENITORE -‐
22
05/06/18
ESPERIENZA N°4

Via Calla, 12
Tel 01234567
12-‐03-‐2013
PREP. N° 10
TTOTALE SOSTANZE 1.72
COSTI PROD. 16.80
Cloramfenicolo g 0.18 INCREM. art. 7 6.72
DIRITTI ADD. -‐
PEG 400 q.b. CONTENITORE -‐
Peg 4000 q.b.
TOTALE 25.24
Per un ovulo tali 5 TOTALE+IVA 10% 27.76

USO INTERNO
ESPERIENZA N°4
OVULI CLORAMFENICOLO
23
05/06/18
ESPERIENZA N°4

SUPPOSTE DI CAFFEINA

Caffeina g. 0.20
Suppocire q.b.

Per una supposta tali 5
Volume di un alveolo: 2,6 ml

Peso medio suppocire/supposta: 4,3 g



Caffeina g. 0.20 5 x 0.20 x 0.141 0.14
Suppocire q.b. 21.5 x 0.05= 1.075 1.07

Per una supposta tali 5


SUPPOSITORI (fino a 6U) 13.30 -‐ fusione a caldo
x ogni unità in meno 1 x 1.10 -‐ 1.10 -‐ dispersione
oper. tecnol. >4 2.30 x 2 4.60 -‐ colatura negli stampi
INCREMENTO art. 7 6.72 -‐ raffreddamento
-‐ doppia fusione
DIRITTI ADD. -‐

CONTENITORE -‐
24
05/06/18


Via Calla, 12
Tel 01234567
12-‐03-‐2013
PREP. N° 11

Caffeina g. 0.20 TOTALE SOSTANZE 1.21
Suppocire q.b. COSTI PROD. 16.80
INCREM. art. 7 6.72
Per una supposta tali 5 DIRITTI ADD. -‐
CONTENITORE -‐

TOTALE 24.73

USO INTERNO
ESPERIENZA N°4
SUPPOSTE CAFFEINA
25
05/06/18
ESPERIENZA N°5

CARTINE ANALGESICHE (con incompa=blità)
Teofillina g 0.10
Caffeina g 0.15
Acido ace@lsalicilico g 0.20

Per una c. tali XII
S. tre car@ne al dì
ECCIPIENTE INERTE???
si tariffa??

sì come sostanza, ma non si conta come componente
(vedi nota allegato B del TN)


Teofillina g 0.10 12x 0.10 x 0.231 = 0.2772 0.28
Caffeina g 0.15 12 x0.15 x 0.141 = 0.2538 0.25
Acido ace@lsalicilico g 0.20 12 x0.20 x 0.122 = 0.2928 0.29

eccipiente inerte (ossido magnesio) 1.62 g x 0.060 = 0.0972 0.10

-‐
CARTINE (1 comp/10U) 11.00 -‐ pesata
comp. >1 0.60 x 2= 1.20 -‐ mescolamento
unità >10 0.25 x 2 = 0.50 -‐ trasferimento
oper. tecnol. >3 2.30 x 1 = 2.30 -‐ ripar@zione

-‐
DIRITTI ADD. -‐

CONTENITORE -‐
26
05/06/18


Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2013
PREP. N° 12

Teofillina g 0.10 TOTALE SOSTANZE 0.92
Caffeina g 0.15 COSTI PROD. 15.00
INCREM. art. 7 6.00
DIRITTI ADD. -‐
CONTENITORE -‐
Per una c. tali XII
S. tre car@ne al dì TOTALE 21.92

USO INTERNO
ESPERIENZA N°5
CARTINE ANALGESICHE
27
05/06/18
ESPERIENZA N°5

CAPSULE ANALGESICHE

Aspirina g 0.12
Carbone vegetale g 0.01
Codeina fosfato g 0.02
Eccipiente q.b.

Per una cps tali 20
S. 3 cps al dì

Aspirina = acido ace@lsalicilico
formato Peso medio Volume Capacità Capacità Capacità Capacità

(mg) (ml) approssim approssim approssim approssim
in mg in mg – in mg – in mg –
d= 0,6 g/ml d= 0,8 g/ml d=1,0g/ml d=1,2 g/
ml
000 150-‐176 1,340 822 1096 1370 1644
00 112-‐132 0,825 570 760 950 1140
0 89-‐105 0,67 408 544 680 816
1 71-‐83 0,48 300 400 500 600
2 57-‐67 0,37 222 296 370 444
3 45-‐53 0,27 180 240 300 360
4 36-‐42 0,2 126 168 210 252
5 24-‐30 0,14 78 104 130 156
28
05/06/18

CAPSULE ANALGESICHE

Aspirina g 0.12 20 x 0.12 x 0.122 = 0.2928 0.29
Carbone vegetale g 0.01 20 x 0.01 x 0.034 = 0.0068 0.01
Codeina fosfato g 0.02 20 x 0.02 x 19.47 = 7.788 7.79
Eccipiente q.b. 6 g (amido mais) x 0.05 = 0.03 0.03
COSTI PROD. 17.80

CAPSULE (1 comp/10U) 22.00 OPERAZIONI TECNOLOGICHE
comp. >1 0.60 x 2 = 1.20 -‐ misura volumetrica dei componen@
unità <120 1.00 x 10 = -‐10.00 -‐ mescolamento
oper. tecnol. >2 2.30 x 2 = 4.60 -‐ trasferimento
INCREMENTO art. 7 7.12 -‐ ripar@zione
DIRITTI ADD. 2.50
-‐ chiusura delle capsule
STUPEFACENTE

CONTENITORE -‐

CAPSULE ANALGESICHE

Via Calla, 12
Tel 01234567
12-‐03-‐2013
PREP. N° 13

Aspirina g 0.12 TOTALE SOSTANZE 8.12
Carbone vegetale g 0.01 COSTI PROD. 17.80
INCREM. art. 7 7.12
Codeina fosfato g 0.02
DIRITTI ADD. 2.50
Eccipiente q.b. CONTENITORE -‐

Per una cps tali 20 TOTALE 35.54
S. 3 cps al dì TOTALE+IVA 10% 39.09
STUPEFACENTE/VELENO
Soggefo alla disciplina degli stupefacen@ DPR 309/90

USO INTERNO – ORALE

29
05/06/18
ESPERIENZA N°5
CAPSULE ANALGESICHE
ESPERIENZA N°6
COMPRESSE DI ACIDO ACETILSALICILICO 100 mg

Cellulosa microcristallina g 0.141
Sodio amido glicolato g 0.0075
Magnesio stearato g 0.00125

Per una cpr tali 30
S. 1 cpr al dì
30
05/06/18
ESPERIENZA N°6

Acido ace@lsalicilico g 0.10 30 x 0.10 x 0.122 = 0.366 0.37
Cellulosa microcristallina g 0.141 30 x 0.141 x 0.05 = 0.2115 0.21
Sodio amido glicolato g 0.0075 30 x 0.0075 x 0.05 = 0.01125 0.01
Magnesio stearato g 0.00125 30 x 0.00125 x 0.05 = 0.0001875 0.00

COMPRESSE (4 comp/100U) 33.25
-‐ pesata
comp. >4 0.310 x 0 = 0.00
unità <100 2.00 x 7 = -‐14.00 -‐ mescolamento
oper. tecnol. >3 2.30 x 0 = 0.00 -‐ compressione
DIRITTI ADD. -‐

CONTENITORE -‐
ESPERIENZA N°6

Via Calla, 12
Tel 01234567 12-‐03-‐2013

PREP. N° 14
Acido ace@lsalicilico 100 mg COSTI PROD. 19.25
Cellulosa microcristallina 141.25 mg INCREM. art. 7 7.70
DIRITTI ADD.
Sodio amido glicolato 7.5 mg CONTENITORE -‐
Magnesio stearato 1.25 mg
TOTALE 27.54
Per una cpr tali 30 TOTALE+IVA 10% 30.30
S. 1 cpr al dì

USO INTERNO – ORALE

Non assumere a stomaco vuoto
31
05/06/18
ESPERIENZA N°5
COMPRESSE ACIDO ACETILSALICILICO 100 mg
FOGLIO DI LAVORO
32
05/06/18
Adempimenti successivi all’allestimento

della preparazione
Il farmacista deve riportare sulla copia della ricetta, se ripetibile, o
sull’originale se non ripetibile, quanto segue:
a)  Il numero progressivo della preparazione.
b)  La data di preparazione.
c)  La data limite di utilizzazione.
d)  Gli eventuali eccipienti aggiunti per la corretta esecuzione del
preparato.
e)  Il prezzo praticato.
f)  Le avvertenze d’uso e le eventuali precauzioni.
g)  La firma del farmacista che ha eseguito la preparazione.
Il farmacista ha facoltà, in alternativa a sopra, di apporre sulla copia o

sull’originale della ricetta copia dell’etichetta.
Per quanto riguarda le preparazioni officinali, il farmacista deve

compilare il foglio di lavorazione.
Il farmacista preparatore deve apporre la propria firma sulla ricetta o

sul foglio di lavoro.
33
05/06/18
Foglio di lavorazione (officinale multiplo)
Titolo della preparazione: Vaselina salicilica 2%

Data: 11/05/2009 N°(progressivo) 35
Quantità totale allestita: 1 Kg
Sostanze: Quantità
1 Vaselina 980 g
2 Ac. Salicilico 20 g
La quantità è stata riportata in contenitori da 50 g

Periodo di validità 6 mesi
Firma del preparatore
Etichettatura
Il farmacista deve preparare l’etichetta (che riporta nome, indirizzo e

telefono della farmacia) indicandovi:
a)  Il numero progressivo della preparazione apposto sulla ricetta.
b)  Il nome del medico (non obbligatorio nel caso di preparazioni
officinali)
c)  Il nome del paziente se previsto (non obbligatorio nel caso di
preparazioni officinali)
d)  La data di preparazione
e)  La composizione quali-quantitativa della preparazione
f)  La data limite di utilizzo
g)  Il prezzo praticato
h)  Le avvertenze d’uso
i)  Le precauzioni
34
05/06/18
Nell’ipotesi di mancanza di spazio sull’etichetta, il

farmacista può apporre le “avvertenze d’uso” e le
“precauzioni” su una seconda etichetta oppure
allegarle alla preparazione su un foglio a parte.
!!!!
E
GER
REG
R
CO
35
05/06/18
CONSERVAZIONE DELLA
DOCUMENTAZIONE
36
05/06/18
Per sei mesi sia le ripetibili (in copia)

che le non ripetibili (in originale)
Quando la ricetta contiene sostanze soggette alle operazioni di

entrata ed uscita del registro stupefacenti, va conservata per 2
anni dall’ultima registrazione sul registro stupefacenti.
Ricette veterinarie in triplice copia si conservano 5 anni.
Le ricette ripetibili e non ripetibili e per le preparazioni

officinali, i fogli di lavoro, devono essere conservati
per 6 mesi.
Le ricette contenenti prescrizioni di preparazioni a

sostanze stupefacenti appartenenti alle tab.II lettera B
e D devono essere conservate per due anni dall’ultima
registrazione sul registro di entrata ed uscita.
I flaconi vuoti di materie prime ed i relativi certificati di

analisi devono essere conservati per sei mesi
dall’ultimo utilizzo della materia prima che vi era
contenuta.
37
05/06/18
SCADENZA
COME SI CALCOLA LA DATA LIMITE DI

UTILIZZAZIONE?
Formulazioni solide, liquide NON acquose o con un

contenuto alcolico non inferiore al 25%: non oltre il 25%
del più breve periodo di validità dei componenti utilizzati
e comunque non oltre sei mesi ( es. tisane, polveri,
unguenti, capsule, tinture, estratti fluidi, etc…)
Bisogna però sempre valutare anche la presenza in letteratura di dati

riguardanti la stabilità o la degradazione come la fotosensibilità o
l’interazione tra contenitore e contenuto…..
38
05/06/18
Per tutte le altre formulazioni
Utilizzare entro 30 gg dalla data di preparazione.
Questo limite deve essere ridotto o può essere superato

solo sulla base di conoscenze specifiche ed
accorgimenti connessi con la protezione microbica e
con le caratteristiche chimico-fisiche.
Es. utilizzo di conservanti.
FU XII - TAB 3: SOSTANZE TOSSICHE
Importante: F.U. XII note in calce alla Tabella n. 3 (Sostanze, le cui monografie sono
presenti nella FU, da tenere in armadio chiuso a chiave) che recitano:
………
Le prescrizioni dell’art. 146 del TULS devono essere osservate anche per tutte le
sostanze tossiche o molto tossiche che sono o non sono iscritte in Farmacopea.
Per la vendita e somministrazione di sostanze tossiche e delle loro preparazioni
galeniche eseguite integralmente in farmacia, vanno rispettate le disposizioni di legge,
anche per quanto riguarda le norme relative alla spedizione delle ricette (art. 123, lettera
c) e 147 del TULS; artt. 39 e 40 del Regolamento per il Servizio Farmaceutico, R.D. 30
settembre 1938, n. 1706; art. 730 del Codice Penale).
Scompare dunque dalla Farmacopea la nozione di “sostanza velenosa” (ormai obsoleta

e che non trova riscontro come definizione normativa) per essere sostituita dal concetto
di “sostanza tossica”; per sostanza tossica si intende una sostanza nella cui etichetta
sia riportato, nel campo rosso, il simbolo del “teschio su ossa incrociate” seguito da
“T” (tossico) o “T+” (altamente tossico). Questo amplia il campo di applicazione poiché
molte sostanze che prima non rientravano nella nozione di “veleno” sono etichettate
come sostanze “tossiche”; a titolo di esempio si possono citare : acido fluoridrico,
nitroglicerina, mercurio biioduro, mercurio cloramiduro, formaldeide 40%, ecc.
Oltre che per le sostanze presenti in Tabella 3, anche per tutte le sostanze, e le relative
preparazioni galeniche che le contengono, etichettate come “tossiche” valgono dunque
le norme riportate nella nota e nello specifico:
78
39
05/06/18
1)  Conservazione delle sostanze in armadio chiuso a chiave

TULLSS, art.146:
I farmacisti, i droghieri, i fabbricanti di prodotti chimici autorizzati a tenere
sostanze velenose (tossiche) e coloro che per l'esercizio della loro arte o
professione ne fanno uso, se non tengono tali sostanze custodite in armadi
chiusi a chiave e in recipienti con l'indicazione del contenuto e con il
contrassegno delle sostanze velenose, sono puniti con l'arresto fino a un anno
o con l'ammenda non inferiore a lire 400.000.
2)  Conservazione in originale delle ricette con annotazione del nome della
persona che ritira
TULLSS, art. 123, lettera c):
Il titolare della farmacia deve curare:
c) che sia conservata copia di tutte le ricette e, qualora si tratti di veleni
(sostanza tossiche) somministrati dietro ordinazione di medico-chirurgo o
veterinario, siano conservate le ricette originali, prendendo nota del nome delle
persone alle quali furono consegnate e dandone copia all'acquirente che la
domandi.
79
3) Annotazione su Registro copia-veleni

TULLSS, art.147:
I farmacisti, i droghieri, i fabbricanti di prodotti chimici e chiunque in qualsiasi modo
faccia commercio di colori o di prodotti chimici per uso industriale e agricolo non
possono vendere sostanze velenose (tossiche) che a persone conosciute o che, non
essendo da loro conosciute, siano munite di un attestato dell'autorità di pubblica
sicurezza indicante il nome e cognome, l'arte o la professione del richiedente, e
dimostrino di aver bisogno delle sostanze stesse per l'esercizio dell'arte o della
professione.
In ogni caso debbono notare in un registro speciale da presentarsi alla autorità sanitaria
a ogni richiesta, la quantità e la qualità delle sostanze velenose vendute, il giorno della
vendita col nome e cognome e domicilio, arte o professione dell'acquirente.
4) Conservazione in originali delle ricette con annotazione del nome della

persona che ritira con dose segnata in “tutte lettere”
R.D. 30 settembre 1938, n. 1706, art. 39: Quando i farmacisti spediscono veleni
(sostanze tossiche) dietro ordinazione di un medico chirurgo o di un veterinario,
dovranno trattenere e conservare presso di loro le ricette originali, notandovi il nome
delle persone cui furono spedite e dandone copia all'acquirente se le domandi.
Quando le ricette contengano la prescrizione di materie velenose (sostanze tossiche)
anche in minime dosi, queste ultime devono essere segnate in tutte lettere.
80
40
05/06/18
5) “Sic-volo” del medico per dosi non medicamentose

R.D. 30 settembre 1938, n. 1706, art. 40:
Qualora il farmacista nello spedire veleni sopra ordinazione di un medico
chirurgo o di veterinario riconosca in una ricetta la prescrizione di sostanze
velenose (tossiche) a dosi non medicamentose o pericolose, deve esigere che
il medico, il chirurgo o il veterinario dichiari per iscritto, nella ricetta stessa, che
la somministrazione è sotto la sua responsabilità ed a quale uso deve servire.
6) Consegna solo a maggiori di anni sedici

Codice Penale, art. 730:
Somministrazione a minori di sostanze velenose o nocive
Chiunque, essendo autorizzato alla vendita o al commercio di medicinali,
consegna a persona minore degli anni sedici sostanze velenose (tossiche) o
stupefacenti, anche su prescrizione medica, è punito con l'ammenda fino a lire
un milione.
81
Disposizioni particolari per le preparazioni galeniche
DOPING
In base all'art. 10 del Codice Deontologico, al farmacista è vietato, in qualsiasi

modo, consentire o agevolare la somministrazione, a uomini o animali, di
droghe o di altre sostanze farmacologiche e, comunque, l'uso di metodi o
prodotti, a fini di doping.
Legge n. 376/2000 "costituiscono doping la somministrazione o l'assunzione di

farmaci o di sostanze biologicamente o metodologicamente attive e
l'adozione o la sottoposizione a pratiche mediche non giustificate da
condizioni patologiche e idonee a modificare le condizioni psicofisiche o
biologiche dell'organismo, al fine di alterare le prestazioni agonistiche degli
atleti, o finalizzate e comunque idonee a modificare i risultati del controllo
dell'uso dei farmaci, delle sostanze e delle pratiche, costituenti doping".
Legge n. 376/2000: le preparazioni galeniche contenenti principi attivi

appartenenti alle classi farmacologicamente vietate comprese nella lista di
cui al DM Salute 03/02/2006 sono prescrivibili solo dietro presentazione di
ricetta medica da rinnovare volta per volta, anche se le corrispondenti
specialità medicinali sono soggette a ricetta ripetibile.
41
05/06/18
Fanno eccezione le seguenti preparazioni dispensabili con ricetta

ripetibile
Uso topico, ivi compreso l’uso dermatologico, rinologico, oculistico,

odontostomatologico, auricolare contenenti principi attivi delle
classi S5 (diuretici ed agenti mascheranti), S6 (stimolanti) e S9
(corticosteroidi); devono riportare sull'etichettatura la frase
"Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene
sostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa, per
schema posologico e per via di somministrazione, da quelle
prescritte”
Preparazioni contenenti come eccipiente alcool etilico quale unica

sostanza vietata per doping (ad eccezione di quelle per uso
topico):
devono riportare soltanto la frase: "Per chi svolge attività sportiva:
questo preparato contiene alcool etilico e può determinare
positività ai test antidoping”
I farmacisti sono tenuti a trasmettere entro il 31 gennaio di ogni anno al

Ministero della Salute esclusivamente in formato elettronico, secondo le
indicazioni contenute nel sito www.ministerosalute.it, i dati riferiti all'anno
precedente relativi alle quantità utilizzate e vendute di ogni singolo
principio attivo vietato per doping;
Non sono soggetti a trasmissione i dati relativi alle quantità:
–  di alcool etilico utilizzate;
–  di mannitolo utilizzate per via diversa da quella endovenosa;
–  di principi attivi di cui alla classe S9 – Corticosteroidi utilizzate

per le preparazioni per uso topico, ivi comprese quelle per uso
cutaneo, oftalmico, auricolare, nasale ed orofaringeo.
Il farmacista è tenuto a conservare, in originale o in copia, le ricette o i fogli

di lavorazione che giustificano l’allestimento di tutti i preparati contenenti
sostanze vietate per doping soggetti a trasmissione dei dati, per sei mesi a
decorrere dal 31 gennaio dell’anno in cui viene effettuata la trasmissione.
42
05/06/18
COSMETICI
E’ possibile prepararli a patto che

-  Laboratorio e stoccaggio sostanze cosmetiche separati dal laboratorio
galenico
-  Vendita riservata ai clienti della farmacia
-  Dichiarazione al Ministero di inizio attività con elenco macchinari e
formule
-  In farmacia dossier di preparazione di ogni singola preparazione
-  Patch test per ogni preparazione
Qualora si decida di avvalersi di un terzista che personalizza i prodotti

con il marchio della farmacia:
- se i prodotti si vendono senza sconfezionarli non ci sono problemi
- se si acquista in bulk per sconfezionare e ripartire in tagli più piccoli, si
diventa responsabili e si ricade nella normativa della “produzione”
descritta prima, cioè laboratorio cosmetico separato, comunicazione al
Ministero, NO dossier e patch.
INTEGRATORI e
PRESIDI MEDICO CHIRURGICI
-  La produzione è consentita solo a livello industriale, quindi la
farmacia non può eseguirli in scala ridotta, ma solo dietro
presentazione di ricetta medica; nel qual caso si ricade in quanto
detto prima per la ricetta magistrale.
- La farmacia può vendere integratori prodotti da ditte autorizzate

personalizzandoli con il proprio marchio, ma è vietato
sconfezionare un integratore acquistato in un bulk.
43
05/06/18
PREPARATI ERBORISTICI
In deroga alla Circolare n. 3 del 18 luglio 2006 il farmacista può

allestire- estemporaneamente e non- preparati non medicinali a
base di ingredienti vegetali a condizione che siano
-  a base di piante – loro parti e derivati- riportate in apposito elenco
stilato dal Ministero della Salute
-  per uso orale
-  ottenuti seguendo le NBP
-  venduti direttamente ed unicamente ai clienti della farmacia
L’etichetta non deve in alcun modo riportare indicazioni

terapeutiche ed ingenerare nel consumatore l’equivoco che si tratti di
medicinale.
ANORESSIZZANTI
Gli anoressizzanti sono compresi nella Tab. n. 5 della F.U. XII ed., “Elenco dei prodotti la cui
vendita è subordinata a presentazione di ricetta medica da rinnovare volta per
volta” (ovvero RNR) e nella tab. II, sez. B della L. 49/06.
Le ordinanze del Tar Lazio del 19/06/2000 hanno avuto, come risultato finale, la sospensione
di parte dell’art. 1 del D.M. 24.01.2000.
Riassumendo:
• Divieto di impiego per le sostanze: mazindolo, fentermina, clobenzorex, amfetamina,
eccetera,sostanze gia vietate dal D.M. 13.04.1993.
• Divieto di impiego per fenfluramina e dexfenfluramina (D.M. 17.09.1997 e D.M.
18.09.1997).
• Divieto di impiego per pemolina (D.M. 30.10.1998).
e successivamente:
· Divieto di impiego per sibutramina come preparazione (Decreto Min. Salute 07.03.2002)
e di vendita della specialità Reductil ed Ectiva ( Determina Agenzia del Farmaco 21
gennaio 2010)
44
05/06/18
ESPERIENZA N°7
DISSOLUZIONE IN VITRO DI F.F. SOLIDE

(rif. USP 34)

Esecuzione di un saggio di dissoluzione in vitro per confrontare il rilascio del p.a. da
forme farmaceu=che solide diverse, tufe contenen@ acido ace@lsalicilico allo stesso
dosaggio:

1-‐ compresse commerciali (marca e equivalente)
2-‐ compresse LGL 2015 (due diverse forze di compressione)
3-‐ capsule LGL 2015 (due gruppi)

Le condizioni sperimentali sono ricavate dalla Farmacopea Americana (USP).
La determinazione quan@ta@va del p.a. disciolto è condofa tramite spefrofotometria
UV-‐Vis.
ESPERIENZA N°7
SAGGIO UNIFORMITA’ MASSA

(rif. FUI XII)
1-‐ car@ne LGL 2015 (esperienza 5)
2-‐ compresse LGL 2015 (esperienza 6)
3-‐ capsule LGL 2015 (esperienza 5)
45
05/06/18
ESPERIENZA N°7 (f.f. esp.5-‐6)
UNIFORMITA’ DI MASSA DELLE FORME FARMACEUTICHE A DOSE UNICA
Campione. Si prelevano a caso da uno stesso lofo 20 unità

Peso medio. Si pesano singolarmente le 20 unità con almeno 3 cifre significa@ve e si
calcola il peso medio m in base ai singoli pesi xi mediante la formula

m = Σxi
20

Limi=. Si calcolano i limi@ L1 ed L2 u@lizzando le seguen@ formule

L1 = m + k m L2 = m + 2k m
100 100

e si comparano con i valori di deviazioni percentuali (k) indica@ nella tabella seguente.

Non più di 2 unità del campione possono avere un peso maggiore a L1 e nessuna un peso
maggiore a L2
ESPERIENZA N°7 (f.f. esp.5-‐6)
UNIFORMITA’ DI MASSA DELLE FORME FARMACEUTICHE A DOSE UNICA
46

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05/06/18

Per gli ingredien= non presen= nel tariﬀario

ESPERIENZA N°1 TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 1.88

Farmacia “Sto bene”

Prep. N° 35 del 12/05/10 Dr. Giuseppe Balanzone

Per applicazioni locali due volte al giorno

Tenere lontano dalla portata dei bambini

ESPERIENZA N°1 ETICHETTA

Farmacia San Leopoldo

ESPERIENZA N°1: TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 1.04 OPERAZIONI TECNOLOGICHE

ESPERIENZA N°1: ETICHETTA

Nipagina sodica = me@le para idrossi benzoato di sodio

ESPERIENZA N°1 TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 1.24

ESPERIENZA N°1 ETICHETTA

Nipagina sodica = me@le para idrossi benzoato di sodio

ESPERIENZA N°2: TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 5.57

ESPERIENZA N°2: ETICHETTA

ESPERIENZA N°2: TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 3.33 OPERAZIONI TECNOLOGICHE

ESPERIENZA N°2 ETICHETTA

Nipagina sodica = me@le para idrossi benzoato di sodio

ESPERIENZA N°2: TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 2.02

ESPERIENZA N°2 ETICHETTA

Nipagina sodica = me@le para idrossi benzoato di sodio

TOTALE SOSTANZE 1.12

ESPERIENZA N°3 ETICHETTA

ESPERIENZA N°3 TAFIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 2.46

ESPERIENZA N°3 ETICHETTA

Nipagina sodica = me@le para idrossi benzoato di sodio

ESPERIENZA N°3: TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 0.93

ESPERIENZA N°3: ETICHETTA

ESPERIENZA N°4 TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 1.72 OPERAZIONI TECNOLOGICHE

Volume di un alveolo: 2,6 ml

ESPERIENZA N°4 TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 1.21

ESPERIENZA N°4 ETICHETTA

ESPERIENZA N°5 TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 0.92

ESPERIENZA N°5 ETICHETTA

Aspirina = acido ace@lsalicilico

formato Peso medio Volume Capacità Capacità Capacità Capacità

ESPERIENZA N°5 TARIFFAZIONE

TOTALE SOSTANZE 8.12

COSTI PROD. 17.80

ESPERIENZA N°5 ETICHETTA

TOTALE SOSTANZE 0.59

COSTI PROD. 19.25 OPERAZIONI TECNOLOGICHE

INCREMENTO art. 7 7.00

DIRITTI ADD. -­‐

Adempimenti successivi all’allestimento

Il farmacista ha facoltà, in alternativa a sopra, di apporre sulla copia o

Per quanto riguarda le preparazioni officinali, il farmacista deve

Il farmacista preparatore deve apporre la propria firma sulla ricetta o

Foglio di lavorazione (officinale multiplo)

Titolo della preparazione: Vaselina salicilica 2%

La quantità è stata riportata in contenitori da 50 g

DIRITTI ADD. -‐

1)  Conservazione delle sostanze in armadio chiuso a chiave

–  di alcool etilico utilizzate;

–  di mannitolo utilizzate per via diversa da quella endovenosa;

–  di principi attivi di cui alla classe S9 – Corticosteroidi utilizzate

ESPERIENZA N°7 (f.f. esp.5-‐6)

ESPERIENZA N°7 (f.f. esp.5-‐6)