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a. El gran número de aniones a considerar, que incluye no solo a los formados por
elementos electronegativos (F-, S=, Cl-) sino también a los formados por elementos
electropositivos muy ácidos como arseniatos, arsenitos, cromatos, permanganatos, etc.
c. La inestabilidad frente a los cambios de acidez que modifican su potencial redox y puede
transformar al mismo.
Una clasificación general bastante adoptada es la que se basa en las distintas solubilidades de
las sales de plata (Ag+) y bario (Ba+2) ó con Ba+2 y Ca+2 (calcio) resultando un ordenamiento
en tres (3) grupos. Esta clasificación no es completa, pero resulta sencilla y cómoda.
TITULO: ANIÓNES
Un anión es un ion con carga eléctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones. Los aniones
se describen con un estado de oxidación negativo.
a. Identificación:
Al identificar estos iones, interfiere el S-2, ya que precipita a ambos como As2S3 y As2S5
amarillo y naranja respectivamente; por lo tanto cuando estos tres iones se encuentran
juntos se produce la precipitación instantánea.
El AsO2 y el AsO3 se identifican mediante la precipitación con H2S.
El 𝐴𝑠𝑂4−3 se identifica por precipitación con mixtura magnesiana en presencia de AsO2-
Cuando el AsO2 está ausente, se reduce al 𝐴𝑠𝑂4−3 a AsO2- y luego se le puede
identificar como AsO2.
Al identificar al 𝐴𝑠𝑂4−3 con mixtura magnesiana, interfiere el 𝑃𝑂4−3 , ya que ambos
precipitan con la mixtura:
NH4OH
𝐴𝑠𝑂4−3 + mixtura magnesiana MgNH4AsO4 blanco
NH4OH
𝑃𝑂4−3 + mixtura magnesiana MgNH4 (PO4) blanco
H+
𝐴𝑠𝑂4−3 + NH4I AsO2 + I2 (fase orgánica) Fase
CCl 4
Acuosa
Fase
Orgánica
b. Reacciones:
AsO2- (AsO3-3): Arsenito
Solución de nitrato de plata: se produce precipitado amarillo de arsenito de plata
Ag3 AsO3 en solución neutra (diferencia con el arseniato), soluble en soluble en
solución de amonio y acido nítrico.
AsO2- + H2O + 3 Ag+ Ag3 AsO3 + 2 H+
Na3AsO3 + 3 AgNO3 Ag3 AsO3 + 3 NaNO3
Precipitado amarillo
Precipitado amarrillo
AsO4-3: Arseniato
Solución de nitrato de plata (AgNO3): forma con el arseniato AsO4-3 un precipitado
característico pardo – chocolate, (diferencia con el arsenito) de Ag3 AsO4 soluble en
acido nítrico e hidróxido de amonio.
Solución de yoduro de potasio (KI): en un medio acido se oxida por el AsO4- a yodo, a
consecuencia de esto la solución se hace parda:
Los Boratos en la química son compuestos químicos que contienen oxoaniones boro,
con boro en estado de oxidación de +3. El ión borato más simple es la plana trigonal,
BO33−, aunque otros muchos son conocidos.1 BO33− forma sales con elementos
metálicos. El boro se encuentra en la naturaleza es comunmente como un mineral de
borato. El boro también se encuentra combinado con silicatos para formar complejos de
borosilicatos minerales como la turmalina. Muchos boratos son fácilmente hidratados y
contienen grupos estructurales de hidróxido y fácilmente se deben considerar como
hidroxoboratos.
Química acuosa
Aunque el ácido bórico añade hidróxido para formar B(OH)−4, los iones ficticios son más
fáciles de usar en cálculos de valores pKa y otros. Así, para un ácido poliprótico típico,
las series de desprotonación borato de dihidrógeno [H2BO−3], borato de hidrógeno
[HBO2−3], y borato [BO3−3] se pueden escribir como incrementos de pH.
Iones poliméricos
Varias formas de borato se usan como conservantes para madera o fungicidas como el
octaborato tetrahidratado de disodio.
Los éteres del borato son compuestos orgánicos del tipo B(OR)3 donde R es un residuo
orgánico (por ejemplo, alquilo o arilo), los ésteres del borato incluyen el trimetil borato,
B(OCH3)3, que se utiliza como precursor de ésteres borónicos para acoplamientos de
Suzuki.
Los carbonatos son las sales del ácido carbónico o ésteres con el grupo R-O-C(=O)-O-
R'. Las sales tienen en común el anión CO32- y se derivan del ácido carbónico H2CO3.
Según el pH (la acidez de la disolución) están en equilibrio con el bicarbonato y el
dióxido de carbono.
La mayoría de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos, son
poco solubles en agua. Debido a esta característica son importantes en geoquímica y
forman parte de muchos minerales y rocas.
Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg(CO3)2, que
recibe su nombre por el geólogo francés Déodat Gratet de Dolomieu.
Las cenizas de madera también se componen en gran medida de carbonatos. Estos han
dado incluso el nombre a un elemento, el potasio (K) del inglés "pot ash = ceniza debajo
de la caldera" ya que se obtenía habitualmente de esta fuente.
Debido a su carácter como sales de un ácido débil los carbonatos se utilizan también
como bases baratos. En esta aplicación se libera dióxido de carbono y en disolución se
queda la sal formada por el metal que estaba unido al carbonato y el resto del ácido
neutralizado:
Los fluoruros son las sales del ácido fluorhídrico (HF), y tienen como anión el F-.
Los fluoruros suelen ser compuestos incoloros (si no están unidos a un grupo colorado).
Los fluoruros de los metales alcalinos son solubles en agua e higroscópicos, mientras
que los fluoruros de los elementos alcalinotérreos, especialmente del calcio y del bario,
son poco solubles. El fluoruro de calcio se encuentra en la naturaleza como fluorita (de
este mineral han recibido su nombre el elemento y los fluoruros), el principal mineral de
este elemento. El difluoruro de oxígeno (OF2) es el único compuesto con el oxígeno en el
estado de oxidación +2.
El fluoruro no puede ser oxidado por otros elementos o compuestos a flúor elemental,
por ello los fluoruros pueden estabilizar los números de oxidación más elevados de los
elementos.
Los compuestos fluoruros exterminan todos los microorganismos del sistema digestivo.
A largo plazo pueden causar problemas digestivos y ciertos problemas con el colon.
Síntesis
También se puede recurrir al intercambio del anión partiendo de otras sales. La reacción
a partir de los elementos es generalmente muy violenta.
Aplicaciones
En el ámbito familiar los fluoruros inorgánicos se encuentran sobre todo en los productos
para la higiene dental. Se aplica para que al intercambiarse con grupos hidróxido del
esmalte dental hace el diente más resistente frente a los ataques de caries. Se suelen
aplicar fluoruro de sodio, fluorofosfatos o fluoroaminas en las formulaciones de las
pastas de diente (ver terapia de fluoruro y remineralización de los dientes). En algunos
países se añade fluoruro al agua potable para favorecer la salud dental (ver fluorización
del agua potable).
b. Reacciones:
1. Reacción con molibdato de amonio: o liquido de molibdeno, o sea, la solución de
molibdato de amonio o acido nítrico forma con los fosfatos un precipitado cristalino
amarillo característico de fosfomolibdato o según la nomenclatura moderna, 13-
molibdofosfato de amonio: (les van de identificación)
Un iodato o yodato es una sal del ácido iódico. Su fórmula molecular es IO3-. El yodato es
el anión formado por el ácido yódico.
Los iodatos son compuestos similares a los cloratos, pero estos últimos poseen cloro en
lugar de iodo.
Los oxalatos son sales o ésteres del ácido oxálico. Las sales tienen en común el anión
C2O42−, también escrito como (COO)22−, los ésteres tienen en común el esquema
estructural R-O2CCO2R'.
Propiedades
Frente a cationes polivalentes, el ion oxalato suele actuar como ligando quelatante.
Síntesis
Los oxalatos se forman por neutralización del ácido oxálico con la base correspondiente
o por intercambio del catión. Así se puede obtener el oxalato potásico a partir del ácido
oxálico y del hidróxido potásico:
Los ésteres del ácido oxálico pueden obtenerse con las reacciones clásicas de
esterificación a partir del ácido o del cloruro de oxalíl.
Usos
En la química analítica clásica se utiliza la reacción del oxalato con los iones de calcio
para la determinación de estos.
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen más del
95% de la corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser
petrogénicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están
compuestos por silicio y oxígeno. Estos elementos pueden estar acompañados de otros
entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.
Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos,
son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo
de silicio coordinado tetraédricamente a átomos de oxígeno) como su estructura básica:
feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman parte de la mayoría de las rocas, arenas y arcillas. También se
puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los átomos de oxígeno pueden
compartirse entre dos de estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los
vértices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como fórmula [Si2O5]6- y, en
general, los silicatos tiene como fórmula [(SiO3)2-]n.
En el caso de que todos los átomos de oxígeno estén compartidos, y por tanto la carga
está neutralizada, se tiene una red tridimensional denominada sílice o dióxido de silicio,
SiO2. En los aluminosilicatos un átomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.
Clasificación
Nesosilicatos:
Con tetraedros sueltos, de forma que cada valencia libre del tetraedro
queda saturada por un catión distinto del silicio. Sus fórmulas serán (SiO4)4-. Se agrupan
en:
Zircón
Olivino
Granate
Nesosubsilicatos
Sorosilicatos: Con dos tetradros unidos por un vértice para formar un grupo (Si2O7)6-.
Se agrupan en:
Epidota
Melilita
Torveitita
Hemimorfita
Lawsonita
Filosilicatos:
Con tetraedros unidos por tres vértices a otros, formando una red plana
que se extiende en un plano de dimensiones indefinidas. Esta estructura dota a estos
silicatos de hábito foliado. Se agrupan en:
Clorita
Micas
Talco
Pirofilita
Serpentinas
Caolinita
Tectosilicatos:
Con tetraedros unidos por sus cuatro vértices a otros tetraedros,
produciendo una malla de extensión tridimensional, compleja. La sustitución de silicio por
aluminio en algunos tetraedros permite que en la malla se coloquen cationes. Se
agrupan en:
Cuarzo
Tridimita
Cristobalita
Feldespatos
Zeolita
Escapolita
Esta reacción de identificación impide que precipiten los demás iones del grupo. Se
emplean generalmente soluciones de sulfato de sodio o de potasio, estas soluciones son
incoloras.
b. Reacciones:
1. Solución de cloruro de bario: el ion bario Ba+2 al reaccionar con soluciones que
contiene sulfatos SO4-2 forman un precipitado blanco BaSO4 el precipitado es insoluble
en acido clorhídrico y nítricos diluidos calientes, pero medianamente solubles en acido
clorhídrico concentrados. Esta es la diferencia de BaSO4 a los demás sales de bario de
los demás aniones.
Na2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 NaCl
Precipitado blanco
Los sulfitos son las sales o ésteres del hipotético ácido sulfuroso H2SO3. Las sales de
sulfito contienen el anión SO32-, siendo los más importantes el sulfito de sodio y el sulfito
de magnesio. Se forman al poner en contacto el óxido de azufre (IV) (SO2) con
disoluciones alcalinas. Se trata de sustancias reductoras pasando el azufre del estado
de oxidación +IV a + VI. En disoluciones ácidas se descomponen liberando de nuevo
óxido de azufre (IV). Los sulfitos orgánicos (R-S(O)-R'; R, R' = restos orgánicos) se
obtienen convenientemente a partir de cloruro de tienil (SOCl2) y alcoholes.
El ion del sulfito tiene forma casi tetraédrica con el átomo de azufre en el centro y los tres
átomos de oxígeno y un par de electrones apuntando a las esquinas.
Aplicaciones
Reacciones
Con los aldehídos dan en disolución básica a-hidroxisulfonatos. Éstos son solubles en
agua y pueden ser separados de esta manera de eventuales impurezas orgánicas por
extracción. El aldehído es liberado de nuevo acidulando el medio generando al mismo
tiempo óxido de azufre (IV). Con azufre elemental los sulfitos reaccionan formando
tiosulfatos.
En química inorgánica los sulfitos pueden ser ligandos en complejos con metales de
transición, uniéndose al metal central o a través de su par libre de electrones en el átomo
de azufre o a través de los electrones de los oxígenos según la naturaleza del metal
empleado, las condiciones de reacción etc.
12.) tartrato ………………………..(H4C4O6-2)
Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido tiosulfúrico H2S2O3. La fórmula química
del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro y se
descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de
azufre (IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido. Su
estructura es tetraédrica con un átomo central de azufre rodeado de tres átomos de
oxígeno y otro átomo de azufre. Los tiosulfatos son fácilmente oxidables. Pueden
formarse con oxidantes suaves como el iodo elemental tetrationatos (O3S-S-S-SO32-
).Aplicación
Se emplean sobre todo como fijadores en la fotografía donde forman complejos solubles
(Na3[Ag(S2O3)2]) con las sales de plata que pueden ser eliminadas de esta manera de la
capa fotosensible. Otras aplicaciones se hallan en la síntesis orgánica de colorantes o
fármacos, en la química analítica y en la iodometría.
Síntesis
El ión bromuro es un átomo de bromo con carga eléctrica -1, es decir, con un electrón
adicional. Los bromuros son compuestos donde el bromo actúa con estado de oxidación
-1. También son las sales del ácido bromhídrico (HBr).
Pueden ser compuestos iónicos, como el bromuro de cesio (CsBr), o pueden ser
covalentes, como el dibromuro de azufre (SBr2).
Estado natural
Los bromuros se encuentran habitualmente en el agua del mar, junto a los cloruros, en
una concentración aproximada de 65 mg/l, que representa aproximadamente el 0,2 % de
todas las sales disueltas. Los alimentos marinos contienen generalmente niveles altos de
bromuros, mientras que los alimentos procedentes de la tierra contienen cantidades
variables.
Análisis de bromuros
Para comprobar la existencia del ión bromuro en disolución, se añade ácido nítrico
diluido, (HNO3), y posteriormente nitrato de plata, (AgNO3). Aparece un precipitado de
color crema en el fondo del recipiente. Un ensayo más selectivo se realiza mediente la
oxidación de la fluoresceina oxidando previamente el bromuro a bromo con
permanganato potásico y sulfúrico concentrado. Al calentar la disolución se desprende
bromo, que tornará la fluoresceina de un color rosa intenso.
También se puede cuantificar esta presencia con el uso de electrodos selectivos (ISE)
para dicho ión que deben calibrarse con disoluciones patrón, para comparar con el
contenido de la muestra.
Otros métodos son la cromatografía en columna para separar los aniones y el método
colorímétrico del rojo de fenol que emplea cloramina T en presencia de rojo de fenol para
oxidar los iones bromuro a bromo molecular. Este bromo formado produce la bromación
del rojo de fenol. Se tampona a un pH 4,5-4,7 usando un tampón de acetato de sodio, y
el color vira de rojo a violeta. La concentración se cuantifica en un colorímetro por
comparación con disoluciones patrón.1
Ejemplos
Los compuestos orgánicos que poseen un grupo funcional -C≡N adosado a un residuo
alquilo son denominados nitrilos según la nomenclatura IUPAC. Puede formar parte de
moléculas de gas como el cianuro de hidrógeno (HCN), el cloruro de cianógeno (CNCl), o
el bromuro de cianógeno (CNBr) o encontrarse en complejos cristalinos tetrahédricos
como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). Es utilizado en el ámbito
industrial, minero, en la galvanoplastía de electrodeposición de zinc, oro, cobre y
especialmente plata y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. Es muy
tóxico, potencialmente letal.
Características
Cianuro en la naturaleza
El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras, las
nueces, las castañas ,el cazabe y los cogollos de muchas frutas como la manzana o las
peras. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina, en concentraciones que
oscilan entre los 377 y los 2.500 mg por kg. También se encuentra presente por
generación antropogénica, como por los escapes de los automóviles, el humo del cigarrillo
y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos.
Aplicaciones
Los cloruros son compuestos que llevan un átomo de cloro en estado de oxidación formal
-1. Por lo tanto corresponden al estado de oxidación más bajo de este elemento ya que
tiene completado la capa de valencia con ocho electrones.
Características generales
Los cloruros inorgánicos contienen el anión Cl-1 y por lo tanto son sales del ácido
clorhídrico (HCl). Se suele tratar de sustancias sólidas incoloras con elevado punto de
fusión. Podriamos decir que en algunos casos el cloro también se considera como un
cation ya que contienen también pequeños iones con carga positiva.
En algunos casos el enlace con el metal puede tener cierto carácter covalente. Esto se
nota por ejemplo en el cloruro de mercurio (II) (HgCl2) que sublima a temperaturas
bastante bajas. Por esto se conocía esta sal antiguamente con el nombre de "sublimato".
El cloruro de hierro (III) (FeCl3) igualmente muestra cierto carácter covalente. Así puede
ser extraído de una disolución con elevada concentración de cloruro con éter y sin
presencia de agua de cristalización sublima a elevadas temperaturas.
La mayor parte de los cloruros con excepción principalmente del cloruro de mercurio (I)
(Hg2Cl2), el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro de talio (I) (TlCl) son bastante solubles en
agua.
Los cloruros se pueden obtener por reacción de una base (óxido, hidróxido, carbonato,
etc.) y ácido clorhídrico.
Algunos metales poco nobles reaccionan también directamente con el clorhídrico dando
hidrógeno elemental y el cloruro correspondiente. La reacción con el cinc por ejemplo
sería la siguiente:
Presencia
El cloruro más conocido es la sal marina que está presente en el agua marina con una
concentración del aproximadamente 3-3,5%. Por lo tanto los océanos representan una
fuente prácticamente inagotable de cloruro.
Analítica
En química, el yoduro o ioduro (I−) es un ion negativo del yodo, con carga −1. Forma
compuestos entre el yodo y otro elemento, generalmente un metal, también es una sal del
ácido yodhídrico. Estos compuestos están categorizados como halogenuros
En Geología hay que destacar la gran importancia económica que tiene la minería de
extracción de minerales de sulfuro, pues los sulfuros naturales son las menas minerales
más empleadas en la metalurgia, para la obtención de hierro, plomo, estaño o
manganeso, entre otros muchos metales. Entre estos minerales están:
CH3COOH ⇌ CH3COO− + H+
Ésteres del acetato
Un éster de acetato es un éster del ácido acético, con la fórmula general C2H3O2R, donde
R es un grupo organil.
El acetato de hierro (III), o acetato férrico como también se le conforma con la siguiente
fórmula: Fe(C2H3O2)3, este se utiliza en barnices y como saborizante en chicles de menta.
Acetato de Plomo
El acetato de plomo (II) es un compuesto cristalino derivado del ácido acético y el Óxido
de plomo (II), es un compuesto medio adulzado muy peligroso. Su formula es la siguiente:
Pb(C2H3O2)2. Se utiliza en barnices y en tintes.
Acetato de Calcio
Acetato de Etilo
Acetato de Ciproterona
Acetato en el calzado
Síntesis
Br- + O3 → BrO3-
Los cloratos son sales del ácido clórico HClO3. Contienen el cloro en estado de oxidación
+V. Se trata de oxidantes fuertes aunque a su vez pueden ser oxidados a percloratos
ClO4-. Debido a su elevado carácter oxidante y su alta inestabilidad asociada no se
encuentran en la naturaleza.
Aplicaciones
La reacción violenta con el fósforo se utiliza en las cerillas. La cabeza de la cerilla contiene
pequeñas cantidades de clorato de potasio además de sustancias oxidables y almidón o
parecido como pegamento. El área contra qué se mueve la cerilla contiene fósforo rojo
que con el calor de la fricción se transforma parcialmente en fósforo blanco. Este
finalmente reacciona con el clorato y la energía liberada enciende la cerilla.
Los percloratos son las sales del ácido perclórico HClO4. Contienen el cloro en estado de
oxidación +VII en un entorno tetraédrico de cuatro átomos de oxígeno. La carga negativa
es estabilizada por efectos mesoméricos a través de todo el ion. La relativa estabilidad del
perclorato a pesar del elevado estado de oxidación del átomo central se atribuye a la
elevada simetría que presenta el ion.
Aplicaciones
Síntesis
Los percloratos se obtienen por oxidación anódica de los cloratos con altas densidades de
corriente eléctrica en electrodos de platino. El perclorato potásico es relativamente poco
soluble y precipita del medio de reacción.
Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las
descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el
agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros
minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes.
Los nitratos son una parte esencial de los abonos. Las plantas los convierten de nuevo en
compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Muchas plantas acumulan los
nitratos en sus partes verdes y si se aprovechan como alimentos cocidos existe peligro de
que otros organismos los convierta en nitritos por reducción, que a su vez producen
nitrosaminas que son cancerígenas. Por eso se recomienda, por ejemplo, no recalentar
las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato.
El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como
sales fotosensibles en fotografía.
Síntesis
1. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. Especialmente con ácido concentrado en
este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para
dar óxidos de nitrógeno.
2. Por neutralización de una base con el ácido nítrico.
3. Por intercambio del anión. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un
metal y un equivalente de nitrato de bario Ba(NO 3)2. Precipita el sulfato de bario y se
obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido.
Los nitratos orgánicos
Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. El nitrato orgánico más
conocido es, probablemente, la nitroglicerina, formada a partir de una mezcla de glicerina,
ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado.
En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del
amoníaco, o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas.
Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido
sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con
el ion de nitrosonio (NO+). Este interviene en diversas reacciones de sustitución
electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazoicos.
Aplicaciones
Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 =
nitrito de potasio; E250 = nitrito de sodio). Se debe a su capacidad se mantener un color
rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. Sin
embargo, la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el
desarrollo de cáncer. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos.
Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. Una concentración de 0,2 - 0,4 mg/l mata
al 70 % de una población de truchas. Se nota una mortandad elevada de peces a partir
de 0,15 mg/l.
Determinación
Nitritos orgánicos
En química orgánica, los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo
funcional nitrosooxi. Poseen la fórmula general RONO, donde R es un grupo arilo o
alquilo. Al nitrito de amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del
corazón.
No debe confundirse a los nitritos con los nitratos, las sales de ácido nítrico, o con
nitroderivados, a pesar de que comparten la fórmula RNO2. No debe confundirse al
anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+.
NOTA: Las propiedades oxido reductoras de los aniones son de gran importancia, puesto que la
identificación de los mismos se ve muy condicionada por el estado de oxidación que presentan y
que varía en gran parte con la acidez del medio. La clasificación de aniones oxidantes o aniones
reductores que se hace a continuación, establece que el carácter oxidante se refiere a su aptitud
parea oxidar el I- a I2 (yoduro a yodo) y el carácter reductor a la capacidad para reducir
(decolorar) al permanganato (MnO4-) ocurriendo ambas reacciones en medio netamente ácido.
Aniones oxidantes:
Grupo I: AsO4-3, CrO4-2, IO3-
Grupo II: [Fe(CN)6]-3
Grupo III NO3- (pH= O), NO2-, ClO3-, BrO3-
Aniones reductores: