REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Vicuñas (Vicugna vicugna)

4 5
Laguna Miscanti

PRÓLOGO
La Región de Antofagasta es la segunda más extensa de nuestro país, después de la de Magallanes, y una de
las más desérticas. En efecto, posee parte del desierto más árido del mundo: el desierto de Atacama. Esta condición
desértica podría llevarnos a pensar que posee una biodiversidad muy pobre, sin embargo las 72 especies presentes
en la región (casi la mitad de los mamíferos presentes en nuestro país) demuestra lo contrario. Las zonas costeras, la
majestuosidad del Río Loa y los impactantes salares altoandinos contribuyen a formar ambientes capaces de albergar
todas estas especies de mamíferos y otras especies de la flora y fauna chilenas, actuando como verdaderos oasis en
medio del desierto.

Sin lugar a dudas, los mamíferos son un grupo de animales que siempre llamará la atención. En algunos casos por
la dificultad de ser avistados, y en otros casos por su hermosura, que nos ha llamado la atención. Sin embargo, mucha
información sobre este grupo de animales se encuentra relegada a científicos e investigadores, información que pocas
veces llega a manos del público general.

El presente libro surge como una contribución de Minera Escondida Limitada al conocimiento de la fauna pre-
sente en la Región de Antofagasta, como un aporte al conocimiento de nuestra biodiversidad, contribuyendo así a su
conservación y protección.

Este volumen de los Mamíferos de Antofagasta muestra una completa y actualizada información de todas
las especies de mamíferos presentes en la región, con una sólida base científica puesta en un lenguaje y formato
atractivo. Las hermosas fotografías que acompañan a las descripciones ayudarán y motivarán al lector a internarse
en el maravilloso mundo de los mamíferos y seguramente motivará a muchos estudiantes a dedicarse al estudio y
conservación de este grupo animal.

Oscar Leal Choque

Gerente de Medio Ambiente
Gerencia Medio Ambiente
Vicepresidencia HSEC
Minera Escondida Limitada
 AGUSTÍN IRIARTE
NICOLÁS LAGOS
RODRIGO VILLALOBOS

Ilustraciones y Diseño:
RODRIGO VERDUGO

Contribuciones:
Verónica López
Cristian Sepúlveda
Claudia Villar

2011
REGION DE ANTOFAGASTA
Autores
Agustín Iriarte Walton (iriagustin@gmail.com)
nació en Santiago de Chile hacia fines del año 1958.
Sus primeros estudios relacionados con vida silvestre
los realizó en la Facultad de Ciencias de la Universidad
de Chile (Licenciado en Ciencias Biológicas con men-
ción en Ecología) y posteriormente continuó con estu-
dios de postgrado en la misma institución (Magíster
en Ciencias Ecológicas). En 1988 obtuvo el grado de
Master en Arte en la University of Florida, Gainesville,
Estados Unidos y a partir de 1989 inicia estudios de
Mamíferos de la Región de Antofagasta doctorado en la Iowa State University, de Ames, Iowa,
Estados Unidos. Sus estudios de grado se centraron en
Fotografías: la dinámica ecológica e interacciones entre carnívoros
José Luis Bartheld, Juan Capella, Gastón Cassus, Catherine Chirgwin, Iván Hinojosa, Jorge Gibbons, Natalio Go-
y sus presas en Chile Central. Ha sido profesor de dis-
doy, Michel Gutiérrez, Agustín Iriarte, Iván Lazo, Nicolás Lagos, Gonzalo Medina, Nicolás Melo, Rodrigo Moraga,
tintas disciplinas en la Pontificia Universidad Católica
María José Pérez, Evelyn Pfeiffer, Cristián Saucedo, Cristián Sepúlveda, Marco Subiabre, Cristina Trugeda Rodrigo
Verdugo, Rodrigo Villalobos, José Yánez y Oliver Yates. de Chile y en las universidades de Chile, Mayor y An-
drés Bello. Ha participado en más de 40 proyectos de
investigación científica, la gran mayoría focalizados en
Patrocinador
BHP BILLITON las relaciones de riqueza específica, en estimaciones
de abundancia y en interacciones tróficas de mamífe-
I.S.B.N: 978-956-345-313-3
ros y aves. Ha escrito más de 60 artículos científicos,
© Registro de Propiedad Intelectual N° 203.802, Mayo de 2011.
Edición Gráfica, Diseño, Diagramación e Ilustraciones capítulos de libros y artículos de divulgación. Se
Rodrigo Verdugo Tartakowsky desempeñó en los ministerios de Bienes Nacionales
Foto portada y de Agricultura, en funciones relacionadas con la
Nicolás Lagos, Cristián Sepúlveda, Rodrigo Villalobos. Fotogría Leopardus jacobita, tomada con trampa cámara. conservación de vida silvestre. Ha realizado asesorías
Foto contraportada a empresas privadas y públicas, así como a organis-
Rodrigo Moraga (rmoraga@mi.cl) Lontra felina. mos internacionales (FAO, UNEP, CITES, Convención
Fotos solapa de la Diversidad Biológica) y no gubernamentales
“Agustín Iriarte”: Matías Iriarte (National Geographic Society, Wildlife Conservation
“Nicolás Lagos”: Rodrigo Ponce Network, Global Invasive Species Program, Darwin
“Rodrigo Villalobos”: Cristián Sepúlveda Initiatives). El año 2005 creó el Programa de Magíster
en Conservación de la Biodiversidad de la Universidad
Impresión
Mayor. Es presidente de la Fundación Biodiversitas
Salesianos Impresores
(www.biodiversitas.cl), Fellow del Centro de Estudios
Tiraje 2.000 ejemplares
Avanzados en Ecología y Biodiversidad de la Pontificia
Universidad Católica de Chile, miembro de tres grupos
Cita de este libro:
Iriarte, A., N. Lagos y R. Villalobos, 2011. Los Mamíferos de la Región de Antofagasta. Ediciones Flora & Fauna de especialistas de la UICN (Especies Invasoras, Cría en
Cautiverio y Felinos), y gerente general y socio de Flora
Chile. 332 pp.
Este libro o parte de él no puede ser reproducido, transmitido o almacenado, ya sea por procedimientos mecá- & Fauna Chile Ltda. (www.florayfauna.cl)
nicos, ópticos o químicos, incluidas las fotocopias, sin permiso escrito de los autores intelectuales de esta obra.
Los mapas que aparecen en esta obra, que se refieran o relacionen con los límites y fronteras de Chile, no compro-
meten, en modo alguno, al Estado de Chile. Las regiones se denominan con su nombre abreviado.
10
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Nicolás Lagos Silva (nlagos@florayfauna.cl) nació
en Santiago el 9 de Noviembre de 1982. Estudió la
carrera de Ingeniería en Recursos Naturales Reno-
vables de la Universidad de Chile, donde comenzó a
mostrar su interés en la flora y fauna nativa. Realizó
sus primeros estudios en fragmentación de los bos-
ques nativos en el Laboratorio de Ecología Terrestre
de la Universidad de Chile, donde trabajó hasta el año
2009. Posteriormente su trabajo se ha centrado en el
estudio de mamíferos y especialmente de carnívoros
en la zona norte de nuestro país, donde ha realizado
diversos estudios de ecología sobre este grupo. A par-
tir del año 2007 forma parte de Alianza Gato Andino
(www.gatoandino.org), siendo representante en Chile
de esta organización desde el año 2010. Actualmente
se desempeña como investigador de Flora & Fauna
Chile Ltda. (www.florayfauna.cl).
Rodrigo Villalobos Aguirre (rodvillalobo@gmail.com)
Nació en Santiago Centro el mes de Agosto de 1980.
Comenzó sus primeras interrogantes sobre los anima-
les con los gatos de su casa, los cuales cazaban rato-
nes entre las antiguas casonas del sector. Este y otros
motivos lo hicieron estudiar Medicina Veterinaria en
la Universidad de Chile, también aburrido de que se
le murieran sus gatos y otras mascotas. Durante los
constantes viajes a la cordillera de los Andes se dio
cuenta que podía diferenciar los distintos signos que
dejaban diferentes especies de mamíferos. Por esto su
carrera se ha inclinado a la investigación, especializán-
dose en el estudio de carnívoros. Desde el año 2004 ha
estudiado carnívoros en el altiplano del norte del país,
realizando estudios sobre el gato andino (Leopardus
jacobita). Durante los años 2005 y 2006 vivió en el alti-
plano de Parinacota, en donde, realizó su tesis de pre-
grado referente al impacto del puma en la ganadería
camélida. Ha participado en diferentes proyectos refe-
rentes a mamíferos en las regiones del norte del país,
Región Metropolitana, Región de Aysén y Región de
Magallanes. Ha trabajado con diferentes organismos
nacionales e internacionales los cuales han financiado
sus investigaciones (SAG, CONAF, Wildlife Conservation
Network, Panthera y Rufford). Actualmente es investi-
gador de la consultora ambiental Flora y Fauna Chile
11
REGION DE ANTOFAGASTA
Ltda. y está próximo a viajar a los EEUU para realizar
sus estudios de Doctorado
Rodrigo Verdugo Tartakowsky (rodrigo@rodrigover-
dugo.cl)empezó a dibujar en las paredes de la casa de su
abuelo, medio oculto por saberse en algo que no estaba
bien. En su niñez rayaba cuanta superficie encontraba,
soliendo tener sus cuadernos más rayas que letras y
números. Servilletas, volantes y diarios supieron de sus
12
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
manos, lo que llamaba la atención de sus padres, quie-
nes luego de un tiempo no lo dejaron participar en los
concursos de dibujo del zoológico, ni del colegio, porque
ganaba todos ellos. Una tía lo convenció en estudiar pu-
blicidad para desarrollar más su talento. Hoy, alejado de
la publicidad, se dedica a la ilustración, diseño, fotografía
y animación digital. Sigue rayando cosas, pero más en su
cabeza que en otras partes.
A mi madre Ana Hilda Walton Aguirre, por darme la vida.
A. Iriarte
A Alberto Carvacho, de quien aprendí el amor a la ciencia y la naturaleza; a mis padres
por su apoyo siempre incondicional: y a Alison, mi amor.
N. Lagos
A mis tías y padres por darme la fuerza para continuar y a Paula por todo su amor.
R. Villalobos
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REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

AGUSTÍN IRIARTE WALTON

Ecólogo de Vida Silvestre, MSc, MA, PhD (c)

NICOLÁS LAGOS SILVA

Ingeniero en Recursos Naturales Renovables
Universidad de Chile

RODRIGO VILLALOBOS AGUIRRE

Médico Veterinario
Universidad de Chile

Ilustraciones y Diseño:
RODRIGO VERDUGO TARTAKOWSKY

Contribuciones:
VERÓNICA LÓPEZ LATORRE
CRISTIAN SEPÚLVEDA CABRERA
CLAUDIA VILLAR CHACÓN

Fotografías:
José Luis Bartheld, Juan Capella, Gastón Cassus, Catherine Chirgwin, Jorge Gibbons, Natalio Godoy, Michel Gutiérrez,
Iván Hinojosa, Agustín Iriarte, Iván Lazo, Nicolás Lagos, Gonzalo Medina, Nicolás Melo, Rodrigo Moraga, Jorge Oyarce,
María José Pérez, Evelyn Pfeiffer, Cristián Saucedo, Cristián Sepúlveda, Marco Subiabre, Cristina Trugeda, Rodrigo Ver-
dugo, Rodrigo Villalobos, José Yánez y Oliver Yates.

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REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
ÍNDICE
Presentación 23
Agradecimientos 27
1. ¿Cómo es un mamífero? 29
2. Historia del estudio de los mamíferos de la Región de Antofagasta 30
3. Relieve de la Región de Antofagasta 33
4. Clima de la Región de Antofagasta 37
5. Formaciones vegetacionales de la Región de Antofagasta 41
5.1 Región del Desierto 42
5.2 Región de la Estepa Altoandina 42
6. Conservación de los mamíferos en Chile y en la Región de Antofagasta 43
6.1 Legislación y convenios internacionales vigentes aplicables a mamíferos 44
6.2 Estado de la biodiversidad de mamíferos en Chile y en la Región de Antofagasta 47
6.3 Protección de la biodiversidad en Chile y en la Región de Antofagasa 55
7. Técnicas de estudio de los mamíferos 67
7.1 Métodos de monitoreo de mamíferos 68
7.2 Métodos de detección de mamíferos 69
7.2.1 Métodos directos 69
7.2.2 Métodos indirectos 71
8. Lista y fichas de los mamíferos de la Región de Antofagasta 73
8.1 Lista de los mamíferos de la Región de Antofagasta 74
8.2 Fichas de los mamíferos de la Región de Antofagasta 78

Llareta (Azorella compacta) Alpacas (Vicugna pacos)

16 17
REGION DE ANTOFAGASTA
Especies nativas 82
Clase Mammalia 82
Infraclase Metatheria (Marsupialia) 84
Orden Didelphimorphia 86
Familia Didelphidae 87
Thylamys pallidior 88
Infraclase Eutheria (Placentalia) 90
Orden Cingulata 92
Familia Dasypodidae 93
Chaetophractus nationi 94
Orden Chiroptera 96
Familia Phyllostomidae 97
Desmodus rotundus 98
Familia Molossidae 101
Tadarida brasiliensis 102
Familia Vespertilionidae 104
Histiotus macrotus 106
Histiotus montanus 108
Lasiurus borealis 110
Lasiurus cireneus 112
Myotis atacamensis 114
Familia Furipteridae 116
Amorphochilus schnablii 118
Orden Rodentia 120
Familia Cricetidae 123
Abrothrix andinus 124
Abrothrix olivaceus 126
Akodon albiventer 128
Akodon berlepschii 130
Auliscomys sublimis 132
Calomys Lepidus 134
Eligmodontia puerulus 136
Neotomys ebriosus 138
Phyllotis darwini 140
Phyllotis magister 142
Phyllotis xanthopygus 144
Familia Ctenomydae 147
Ctenomys fulvus 148
Familia Chinchillidae 151
Chinchilla Chinchilla 152
Lagidium peruanum 154
Lagidium viscacia 156
Familia Abrocomidae 159
Abrocoma cinérea 160
Orden Carnivora 162
Suborden Feliformia 164
Familia Felidae 164
18
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Leopardus colocolo 166 Stenella longirostris 258 Rattus norvegicus 288
Leopardus jacobita 168 Steno bredanensis 260 Rattus rattus 290
Puma concolor 170 Tursiops truncatus 262 Orden Lagomorpha 292
Suborden Caniformia 174 Familia Phocoenide 264 Familia Leporidae 292
Familia Canidae 174 Phocoena spinipinnis 266 Lepus europaeus 292
Lycalopex culpaeus 176 Familia Ziphiidae 268 Orden Carnivora 294
Lycalopex griseus 178 Mesoplodon densirostris 270 Canis familiaris 294
Familia Mustelidae 180 Mesoplodon peruvianus 272 Equus africanus 296
Galictis cuja 182 Ziphius cavirostris 274
Lontra felina 184 Familia Physiteridae 276 Anexos 298
Familia Mephitidae 187 Kogia breviceps 278 Literatura citada 301
Conepatus rex 188 Physeter macrocephalus 280 Anexo I: fotógrafos 313
Familia Phocidae 191 Anexo II: Nombres indígenas 317
Mirounga leonina 192 Especies introducidas asilvestradas 283 Anexo III: Glosario 321
Familia Otariidae 194 Orden Rodentia 286 Anexo IV:
Arctocephalus australis 196 Familia Muridae 286 Sitios Web y revistas científicas
Otaria flavescens 198 Mus musculus 286 dedicadas a la mastozoología 327
Orden Artiodactyla 200
Familia Camelidae 203
Lama glama 204
Lama guanicoe 206
Vicugna pacos 208 Calderón gris o delfín de Risso (Grampus griseus)
Vicugna vicugna 210
Orden Cetacea 212
Suborden Mysticeti 215
Familia Balaenidae 215
Eubalaena australis 216
Familia Balaenopteridae 219
Balaenoptera borealis 220
Balaenoptera edeni 222
Balaenoptera musculus 224
Balaenoptera physalus 226
Balaenoptera bonaerensis 228
Megaptera novaeangliae 230
Suborden Odontoceti 233
Familia Delphinidae 233
Delphinus capensis 234
Delphinus delphis 236
Feresa attenuata 238
Globicephala macrorhyncha 240
Globicephala melas 242
Grampus griseus 244
Lagenorhynchus obscures 248
Lissodelphis peroni 250
Pseudorca crassidens 252
Orcinus orca 254
Stenella attenuata 256
19
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Ratón orejudo de vientre amarillo (Phyllotis xanthopygus)

20 21
REGION DE ANTOFAGASTA
PRESENTACIÓN
Este libro está dirigido a los lectores interesados en
conocer las especies de mamíferos que viven en la Región
de Antofagasta de Chile, tanto en su zona costera, como
en el resto del territorio continental. En la primera parte
(Antecedentes) se entrega información relevante para
el usuario no especialista, que le permitirá comprender
algunos aspectos generales de las características que
definen a un mamífero, además de antecedentes sobre
la legislasción vigente y el desarrollo actual de los estu-
dios y estado de conservación de esta fauna y principales
características geográficas de la Región de Antofagasta.
Una parte importante de este volumen lo constituyen
las fichas de cada una de las 74 especies de mamíferos
que viven en el continente y en aguas costeras de la Re-
gión de Antofagasta, las cuales contienen los siguientes
antecedentes:
• nombre científico
• nombre común (en español e inglés)
• descripción
• distribución y hábitat
• conducta
• dieta
• reproducción
• estado de conservación
• referencias bibliográficas
Los nombres científicos utilizados siguen la no-
menclatura señalada en Mammal Species of the World,
de Wilson & Reeder (eds.) 2005. Cada ficha incluye una
ilustración de la especie, junto con fotografías y un mapa
Chungungo o Nutria de mar (Lontra felina) de su distribución nacional y regional, el cual se basa en
información bibliográfica y en observaciones de campo
realizadas por diversos especialistas. En algunas ocasio-
nes se incluyen otras ilustraciones y gráficos con informa-
ción relevante de las especies.
Estas fichas constituyen un resumen de los antece-
dentes más significativos disponibles de cada especie, a
objeto de que los lectores puedan identificarlas y conocer
sus principales características físicas y ecológicas.
Para algunas especies se dispone de escasos antece-
22 23
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
dentes respecto su biología y ecología, en cuyos casos se
entrega información válida para otras regiones del país
o del mundo.
En este libro se señalan los nombres comunes en
español más utilizados para cada especie. A diferencia
de las aves, en mamíferos no se ha llevado a cabo una
iniciativa internacional que estandarice sólo un nombre
común para cada especie en cada idioma. En algunos
casos se incluyen nombres de origen indígena utilizados
comúnmente.
Hacia el final del libro, se presentan referencias
bibliográficas que corresponden a las más relevantes
respecto las especies descritas y en los cuatro anexos
siguientes se entrega otra información como un glosario
de términos comúnmente utilizados en estudios de ma-
míferos, una lista de especies incluidas en convenciones
internacionales de conservación, numerosas direcciones
de sitios Web correspondientes a revistas científicas de-
dicadas principalmente a la mastozoología y los nombres
indígenas de mamíferos nativos de Chile.
Por diversas razones, en Chile es difícil conseguir
recursos financieros para apoyar acciones tendientes
al estudio de este grupo de vertebrados, así como para
desarrollar planes de conservación específicos. Algu-
nas instituciones, como la Comisión Nacional del Medio
Ambiente (CONAMA, actualmente Ministerio del Medio
Ambiente), a través de su programa de pequeños subsi-
dios, ha permitido que otros organismos nacionales ha-
yan podido realizar acciones en conservación, lo mismo
que algunos proyectos esporádicos desarrollados por la
Subsecretaría de Pesca (SUBPESCA), el Servicio Nacional
de Pesca (SERNAPESCA), la Corporación Nacional Forestal
(CONAF) y el Servicio Agrícola y Ganadero (SAG).
Esperamos que este libro sea de utilidad para valori-
zar los mamíferos chilenos, en especial a los educandos
de la Región de Antofagasta. Además, pretende ser un
referente actualizado del conocimiento que se dispone
de la diversidad de mamíferos que habitan en la Región
de Antofagasta y contribuir al debate respecto la trascen-
dencia de la conservación de las especies de esta impor-
tante zona de nuestro país.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Ballenas minke (Balaenoptera bonaerensis)

24 25
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Agradecimientos

Este libro contiene la contribución de un importante
número de estudiantes de Agustín Iriarte de los cursos de
ecología y biología de mamíferos, realizados en la Uni-
versidad de Chile y en la Universidad Mayor. A cada una
de las personas que ayudaron a recopilar la información
aquí contenida, deseamos agradecerles de todo corazón
el esfuerzo realizado y el espíritu de cooperación para la
creación de este volumen, que está dirigido a hacer más
conocida la fascinante fauna de mamíferos que habita el
suelo chileno.
Torres, Christian Vásquez, Pablo Valdés, Carolina Valen-
zuela, Lucía Valenzuela, Alejandra Vásquez, Cristian Vás-
quez, Rodrigo Villalobos, Valerie Weinborn y José Zabala.
Finalmente deseamos agradecer la importante ayu-
da proporcionada por la Wildlife Conservation Society de
Nueva York, Estados Unidos, y al Centro de Estudios Avan-
zados en Ecología y Biodiversidad (CASEB) de la Pontificia
Universidad Católica de Chile, ya que sin su apoyo no hu-
biese sido posible desarrollar este proyecto.

En especial deseamos agradecer a Verónica López,

Cristian Sepúlveda y Claudia Villar por el laborioso traba-
jo que significó la recolección de información y revisión
crítica de su contenido.

También deseamos agradecer a varios especialistas

que ayudaron a actualizar gran parte de la información
general sobre las especies y grupos presentes en el país:
Julio Cerda (cingulata), Eduardo Palma (marsupiales),
Luis Contreras, Ángel Spotorno, Diego Díaz, Rocío Pozo y
Juan Carlos Torres Mura (roedores), José Yáñez, Rodrigo
Moraga y Yerko Vilina (mamíferos marinos), Benito Gon-
zález (ungulados), Warren Johnson (genética molecular),
Fabián Jaksic (introducción) y Jaime Rau (carnívoros e
introducción). Vayan nuestros sinceros agradecimientos
a Enrique Silva, de la Pontificia Universidad Católica, por
la elaboración de los gráficos que resumen la evolución
de los trabajos relativos a mamíferos en la Región de An-
tofagasta.

A objeto de ser ecuánime, agradecemos a otras per-

sonas en orden alfabético: Pamela Aguilar, Paula Aguilar,
Karin Arriagada, Yenni Astete, Carolina Barahona, Fran-
coise Barbé, Jonathan Barra, Nasrim Butler, Felipe Con-
treras, Astrid Donoso, Carolina Durán, Priscila Escobar,
Francisca Farfán, Carolina Fieldhouse, Paulo Gallardo,
María Teresa Halabí, Felipe Inostroza, Leticia Jerez, Pedro
Jiménez, Gonzalo Madrid, Daniel Medina, Raúl Mena, Lis-
sette Monserrat, Beatriz Moraga, Diego Montesino, Emi-
lio Nilo, María Pía Núñez, Liliana Ortiz, Macarena Pavón,
Rocío Pozo, Marcelo Ramírez, Nicolás Ruiz, Hugo Salinas,
Margarita Santelices, Carlos Serrano, Gerardo Stevens,
Volcán Llullaillaco Gabriela Soto, Ángelo Tapia, Linda Tognarelli, Constanza

26 27
REGION DE ANTOFAGASTA
Zorro Culpeo o colorado (Lycalopex culpeaus) 1. ¿Cómo es un mamífero?
La principal característica que define a este grupo
(clase Mammalia), y que es común a todas sus especies,
es la presencia de glándulas mamarias en las hembras,
las cuales producen leche para alimentar a las crías du-
rante sus primeros meses de vida. Otras características
relevantes, son su relativa simplicidad en la estructura
craneal y mandíbula inferior (un solo hueso, denominado
dentario), dientes muy especializados, presencia de un
paladar secundario, aparición de los cóndilos occipitales
para la articulación del cráneo con la columna vertebral,
cadena de huesecillos del oído medio que permiten la
transmisión del sonido, olfato muy desarrollado, mayor
complejidad del cerebro, aparición de un diafragma mus-
cular para separar la cavidad torácica de la abdominal,
extremidades torácicas y revestimiento de pelos en toda
la superficie del cuerpo, entre otras.
Su piel es generalmente gruesa y está formada por
tres capas: una externa (epidermis), una profunda (der-
mis) y un estrato subcutáneo. Este último contiene una
gran cantidad de grasa que le sirve de protección contra
la pérdida de calor, dado que los mamíferos son animales
homeotermos (regulan la temperatura internamente).
Los pelos son útiles para la homeostasis, camuflaje y
protección, se originan en la epidermis, están compues-
tos mayoritariamente de queratina y se puede distinguir
una parte oculta en la piel o raíz y una saliente o tallo; la
raíz se ensancha en su parte inferior formando el bulbo
pilífero y está protegida por un estuche de origen epi-
dérmico denominado folículo, en el que desembocan las
glándulas sebáceas que lubrican el pelo y se implanta un
músculo responsable de su levantamiento vertical.
En los mamíferos de vida acuática y en los que viven
en climas tropicales, los pelos suelen reducirse en número y
tamaño y a veces desaparecen en el estado adulto. Además
de los pelos, en la piel se implantan glándulas sudoríparas
que eliminan sudor a través de poros de la epidermis, el que
está compuesto por sustancias tóxicas para el organismo.
Otras formaciones cutáneas de naturaleza córnea
que presentan los mamíferos son las uñas (incluye garras
y pezuñas), cuernos y el pico, en el caso del ornitorrinco.
Las uñas están conformadas por capas de queratina y sir-
ven como protección y herramientas; según su estructura
28 29
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
son muy útiles para la clasificación de las especies.
Los cuernos y astas sirven como defensa, son atrayen-
tes sexuales y también útiles para la clasificación. Los pri-
meros corresponden a una prolongación ósea del hueso
frontal recubierta con queratina, presentes en machos y
hembras, por ejemplo, de bovinos. Las astas son propias
de los cérvidos (principalmente de machos), correspon-
den a una estructura ósea no fusionada al hueso frontal,
con presencia de cicatriz en el punto de inserción y por
ello en general se renuevan anualmente.
Los primeros mamíferos verdaderos aparecieron ha-
cia finales del período Triásico, unos 210 millones de años
atrás, y se desarrollaron durante la Era Terciaria. Las for-
mas mamíferas más primitivas presentaban característi-
cas morfológicas muy similares a las de los actuales repti-
les. Al parecer, hace alrededor de 180 millones de años ya
se habían adquirido las características propias de los ma-
míferos: la homeotermia, el desarrollo del cerebro, el pelo
corporal y, quizás, el viviparismo. Durante 100 millones
de años estos mamíferos primitivos, del tamaño de un ra-
tón, vivieron marginados en un ambiente nocturno y su
alimentación constaba, fundamentalmente, de insectos
y huevos. La verdadera explosión evolutiva de los mamí-
feros se produjo tras la extinción en masa de los dinosu-
rios, hace unos 65 millones de años, a fines del Cretácico.
Los primeros restos fósiles de mamíferos semejantes a los
actuales datan de esa época y por su dentadura se sabe
que eran insectívoros. Sus descendientes se multiplicaron
extraordinariamente en las nuevas condiciones de vida y
en poco tiempo dieron lugar a los antecesores de la ma-
yoría de los mamíferos que hoy existen.
Los mamíferos vivientes se pueden agrupar en dos
subclases principales:
• Prototheria (o Monotremata), con reproducción oví-
para y glándulas mamarias aún no desarrolladas por
completo; se conocen cinco especies distribuidas en
tres géneros y dos familias. Están ausentes en Chile.
• Theria, correspondiente a mamíferos no ovíparos; se
subdividen en dos infraclases, con representantes en
Chile:
• Metatheria (o Marsupialia), con reproducción vivípa-
ra, pero sin placenta o con ella muy reducida; se han
descrito 270 especies, 77 géneros y 16 familias.
• Eutheria (o Placentalia) con reproducción vivípara
REGION DE ANTOFAGASTA
placentaria y con las glándulas mamarias plenamen-
te desarrolladas; se conocen 4.000 especies, 970 gé-
neros, 112 familias y 18 órdenes.
Las especies de mamíferos que han sido observadas
en la Región de Antofagasta son: 1 marsupial, 1 armadi-
llo, 8 murciélagos, 16 roedores, 11 carnívoros, 4 ungula-
dos y 27 cetáceos, además de 6 especies de mamíferos de
origen exótico que viven de modo asilvestrado.
2. Historia del estudio de los mamíferos
de la Región de Antofagasta
El estudio de la mastozoología chilena se inició con
los trabajos pioneros del Abate Juan Ignacio Molina
(1740-1829), quien desde temprana edad mostró un
gran interés por el estudio de la naturaleza. A los 15 años
ingresó a la orden Jesuita donde adquirió una sólida pre-
paración científica, filosófica y humanística. El hecho que
la Compañía de Jesús fuera expulsada de los dominios de
la Corona Española en 1756, por una orden del Rey Felipe
II de España, ocasionó que, en su retiro involuntario, diese
forma a uno de los textos más importantes en la historia
bibliográfica chilena: su libro Saggio sulla storia naturale
del Cile1, editado en la ciudad de Bolonia, Italia, en 1782,
que incluyó la descripción de 15 especies de mamíferos.
Debido a que en la época en que se escribió ese libro
la frontera norte de Chile era la zona de Taltal, en la ac-
tual Región de Atacama, este valioso volumen no incluyó
la Región de Antofagasta en su análisis, ya que formaba
parte de la provincia del Litoral de Bolivia. No obstante,
muchas de las especies que fueron descritas para las
regiones de Atacama y Coquimbo en el libro del abate
Molina son comunes a la Región de Antofagasta.
Entre 1826 y 1829 visitó Sudamérica el conocido
botánico alemán Edward Poeppig; durante su estadía
realizó estudios de la fauna de mamíferos de Chile y
describió diversas especies, entre ellas el murciélago
Histiotus macrotus. En la misma época, el científico inglés
Harry Cumming colectó un importante volumen de espe-
címenes de vertebrados e invertebrados a lo largo de la
costa del océano Pacífico sudamericano, algunos de los
cuales fueron clasificados por el célebre mastozoólogo
1 Ensayo sobre la Historia Natural de Chile.
30
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
inglés Edward Turner Bennett, fundador de la Sociedad que muchos de los especímenes que Darwin colectó se especies para Chile.
Zoológica de Londres. encuentran actualmente en el Museo Británico de Histo-
ria Natural, en buenas condiciones de preservación. Pos- Entre los años 1840 y 1846, una expedición cientí-
Posteriormente, el 14 de septiembre de 1830, se teriormente, en 1927, otro conocido taxónomo inglés, fica liderada por Thomas Bridges, envió un importante
fundó en Santiago el Museo Nacional de Historia Natural Oldfield Thomas, también del Museo Británico, reanalizó número de especímenes al Museo Británico de Historia
(MNHN), el primero en su tipo en Chile y uno de los más los ejemplares colectados por Darwin y describió nuevas Natural, los que también fueron clasificados por el reco-
antiguos de América, gracias al esfuerzo del sabio francés
Claudio Gay, quien fue contratado por el Gobierno de Chi-
le para realizar un completo estudio del país y “formar un Guanaco hembra y chulengo (Lama ganicoe) en el Llano de Paciencia
gabinete de historia natural, que contenga las principales
producciones vegetales y minerales del territorio”. Así, esta
institución se transformó en el centro del conocimiento
de la historia natural del país y el insigne naturalista fran-
cés dejó una profunda huella respaldada por uno de los
más importantes estudios de recopilación sobre la fauna
de mamíferos chilenos: Historia Física y Política de Chile
(1847). Al igual que en el caso del libro del abate Igna-
cio Molina, en la época en que realizó sus viajes Claudio
Gay (1834-1840) la Región de Antofagasta pertenecía a
Bolivia.
Otro hito importante en el estudio de los mamífe-
ros de Chile lo constituye la visita del bergantín Beagle
(1831-1836) y del insigne científico Charles Darwin
(1809-1882), quien recolectó y estudió un número
importante de especies que forman parte de la fauna
de mamíferos chilenos. Durante su viaje a bordo de la
pequeña fragata comandada por el capitán Robert Fitz-
Roy, Darwin permaneció casi dos años en lo que actual-
mente es territorio chileno. Durante este tiempo efectuó
numerosas y extensas excursiones a pie, a caballo y por
mar recorriendo gran parte del país. Al parecer, no visitó
la actual Región de Antofagasta, pero sí las provincias
de Coquimbo, Copiapó e Iquique. Los hallazgos que el
entonces joven naturalista hizo en geología, botánica,
zoología, paleontología y astrología fueron un valioso
aporte al material con el cual posteriormente elaboró sus
dos obras inmortales: El origen de las especies (1859) y El
origen del hombre (1872).
Dice Darwin en su autobiografía: “El viaje del Beagle
ha sido con mucho el acontecimiento más importante de
mi vida, y ha determinado toda mi carrera”. La labor fi-
nal de clasificación la realizó el especialista del Museo
Británico de Historia Natural, George R. Waterhouse, con
lo cual dichas especies ingresaron a la literatura cientí-
fica desde 1837 en adelante. Es interesante destacar
31
REGION DE ANTOFAGASTA
nocido taxónomo Waterhouse, al igual que las muestras
obtenidas por Darwin.
El investigador alemán Rodulfo Amando Phillippi
fue otro científico fundamental para el estudio de la vida
silvestre de Chile. Llegó al país en diciembre de 1851, a
los 43 años de edad, escapando del militarismo prusiano.
Entre los años 1853 y 1900 Philippi fue contratado por el
Gobierno de Chile como director del Museo Nacional de
Historia Natural. Fue un prolífico científico que produjo
más de 40 artículos sobre las especies de mamíferos que
viven en Chile y describió varias nuevas, tanto para Chile
como para la ciencia. Sin embargo, un porcentaje impor-
tante de las especies que describió no están actualmente
vigentes y, como lo expresó Wilfred Osgood, probable-
mente muchas no justificaban su nominación como tales.
No se puede dejar de mencionar la labor realizada por
el científico chileno Carlos Porter, iniciador de la valiosa pu-
blicación Revista Chilena de Historia Natural. Fundada en el
año 1896, fue la primera publicación en su tipo de Latino-
américa. En las referencias bibliográficas del presente libro
se observa una importante proporción de artículos cientí-
ficos relevantes sobre mamíferos chilenos, publicados en
dicha revista.
Sin lugar a dudas, uno de los investigadores que más
contribuyó con el conocimiento de la mastozología chile-
na en el siglo XX, fue el biólogo norteamericano Wilfred
H. Osgood, quien realizó su primera expedición a Chile en
diciembre de 1922, en compañía de Colin Sanborn; esta
visita se extendió hasta julio de 1924 y posteriormente
ambos científicos realizaron una segunda expedición en-
tre los años 1939 y 1940. Gracias a estos extensos viajes
se editó el valioso libro The Mammals of Chile, que apare-
ció en el Volumen 30 de los Anales del Field Museum of
National History, Chicago, Estados Unidos. Es el primer
libro que en 268 páginas reúne a todas las especies cono-
cidas de mamíferos que viven en Chile.
En 1953 el Padre Rafael Housse publicó Los Mamíferos
Salvajes de Chile. Esta obra reúne gran parte de la informa-
ción que había publicado en siete libros anteriores. El texto
se presenta de modo coloquial y anecdótico e incluye casi
todas las especies de mamíferos que habitan Chile; este
estilo se debe a que el padre Housse no tuvo una educación
formal en ciencias.
Otra importante contribución al estudio de las especies
chilenas, así como la definición de su estado de conser-
vación, fue realizada por los investigadores Sterling Miller
y Jürgen Rottmann. La tesis de doctorado de Miller, en
1980, se denominó Influencia humana en la distribución
y abundancia de los mamíferos silvestres chilenos: Prehis-
toria-Presente. Luego, con la colaboración de Rottmann,
editó un manual que contiene una importante cantidad
de información sobre la historia natural de los mamíferos
chilenos (Miller y Rottmann, 1976). Sterling Miller fue
parte de un grupo de entusiastas voluntarios del Cuerpo
de Paz de los Estados Unidos de Norteamérica, quienes
realizaron un fructífero aporte a la mastozoología chilena.
Guillermo Mann, reconocido investigador de la Uni-
versidad de Chile, en 1945 publicó Mamíferos de Tara-
pacá, primer documento preparado por un chileno que
abarca la fauna de mamíferos de una zona del país, y en
ella se incluyen algunas especies de la Región de Anto-
fagasta.
Un hito relevante en el conocimiento de los mamífe-
ros marinos del país fue la notable recopilación de Walter
Sielfeld en su libro Mamíferos Marinos de Chile del año
1983, editado por la Universidad de Chile.
A continuación se señalan los especialistas contem-
poráneos que han contribuido al estudio de los mamí-
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
feros que habitan la Región de Antofagasta. Muchos de
ellos han realizado sólo parcialmente su actividad cien-
tífica en esta Región, y la mayoría son estudiosos de los
mamíferos en el ámbito nacional: Magdalena Bennett,
Jaime Jiménez, Nicolás Lagos, Pablo Marquet, Constanza
Napolitano, Jaime Rau, Javier Simonetti, Angel Spotorno,
Juan Carlos Torres y Rodrigo Villalobos. En el área marina
destacan Juan Carlos Cárdenas, Juan Carlos Castilla, Car-
los Guerra, Rodrigo Moraga, Walter Sielfeld y José Yánez.
3. Relieve de la Región de Antofagasta2
Esta Región se caracteriza por presentar diversas for-
maciones o relieves que muestran importantes diferen-
cias altitudinales. Destacan tres formaciones montañosas
o cordilleras que generan cuencas o depresiones intercor-
dilleranas en sentido longitudinal: de los Andes, Dome-
yko, de la Costa. Éstas presentan diferentes características
morfológicas, climáticas y altitudinales.
2 Referencias: Errazuriz et al. (1998); Quintanilla (1983); Mapas
de Chile (2007).

Volcán Licancabur
5916

Cerro Quimal
4278

Cerro Vicuña Mackenna OASIS PUNA

3114

QUEBRADAS

DESIERTO DE ATACAMA CORDILLERA DE DOMEYKO SALAR DE ATACAMA CORDILLERA DE LOS ANDES

DESIERTO LITORAL ZONA DESIERTO INTERIOR TROPICAL MARGINAL TROPICAL ALTURA

32 33
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Cordillera de los Andes Salar de Punta Negra

Es la formación más grande del continente america-

no y una de las más importantes del mundo. Cubre una
extensa área entre los 11° de latitud N y los 56° S y recorre
siete países: Venezuela, Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia,
Chile y Argentina. Su altura media alcanza los 4.000
metros con numerosos puntos que superan los 6.000.
Constituye una enorme masa montañosa que sigue un
eje norte-sur bordeando la costa del océano Pacífico, a lo
largo de 7.500 km. En el extremo meridional termina en
la isla de los Estados.

Esta cordillera se formó hacia fines de la era Secun-

daria (Cretácico tardío), por el movimiento de subduc-
ción de la placa de Nazca bajo la placa Sudamericana.
Los movimientos sísmicos y la actividad volcánica
posteriores han tenido más importancia en la configu-
ración del relieve que los agentes erosivos externos. En
la morfología actual se encuentran montañas elevadas,
junto con extensos altiplanos y profundos valles lon-
gitudinales paralelos a los grandes ejes montañosos.
Los valles transversales son escasos, salvo en los Andes
argentino-chilenos.

En su parte meridional sirve de frontera natural entre

Chile y Argentina; se angosta en el norte de Perú y Ecua-
dor, y se ensancha en Colombia donde se divide en tres
ramas: dos se dirigen al norte y noroeste del país y una a
Venezuela, hasta casi tocar el mar Caribe.

En la zona central, los Andes se ensanchan y originan

una extensa meseta elevada conocida como altiplano,
que es compartida por Argentina, Bolivia, Chile y Perú.
Esta planicie, llamada también puna, es la mayor forma-
ción de la Región de Antofagasta. La cordillera se presen-
ta alta, maciza y con un marcado volcanismo; muestra
dos unidades muy definidas: una meseta de rocas volcá-
nicas y sedimentarias a una altitud entre 4.000 y 4.500
msnm y sobre éste, una gran cantidad de volcanes, cuyas
cumbres pueden superar los 6.000 msnm, varios de ellos
se encuentran en actividad, lo que genera campos geo-
termales como, por ejemplo, el Tatio, cercano al poblado
de San Pedro de Atacama.

34 35
REGION DE ANTOFAGASTA
Cordillera Domeyko
Es una cadena montañosa que forma parte de los An-
des; se ubica al oeste del Salar de Atacama y al este del
desierto de Atacama. Corresponde a la frontera natural
del desierto por el este, recorre de norte a sur aproxima-
damente 600 km y se dispone de forma paralela a la cor-
dillera de los Andes. Es la cordillera más seca del mundo
y debe su nombre a Ignacio Domeyko, científico polaco
que recorrió la zona realizando estudios sobre geología.
Cordillera de la Costa
En la Región de Antofagasta se registran las mayores
alturas de esta cordillera en el país. Su punto más alto se
encuentra en la sierra Vicuña Mackenna, donde alcanza al-
turas superiores a 3.000 msnm; por ejemplo, el cerro Vicuña
Mackenna presenta 3.114 msnm.
En términos generales, el contacto directo de la cor-
dillera con el mar no permitió que se generaran planicies
litorales, a excepción de las que se desarrollan en las cerca-
nías de la península de Mejillones, Antofagasta, Tocopilla y
Taltal, que presentan anchos no mayores a 5 km. Al interior
de Antofagasta la continuidad de la cordillera se interrum-
pe y el relieve disminuye en altitud originando las cuencas
de los tres últimos salares costeros del Norte Grande.
Depresión intermedia
Está representada en su mayor parte por el desierto de
Atacama y reúne características de extrema aridez. Presen-
36
ta alturas entre 600 y 1.500 metros en los planos inclina-
dos de transición hacia la precordillera Andina. Al sur del
río Loa esta formación se denomina “pampa” y se carac-
teriza por presentar cordones de cerros y colinas aisladas
que alcanzan alturas de 1.500 metros aproximadamente.
Al poniente de esta unidad se localizan algunos
salares como el de Atacama (el quinto más grande del
mundo), que es el mayor depósito salino de Chile; está
formado en una depresión sin salida de aguas que reci-
be al río San Pedro de Atacama y a múltiples quebradas
por donde se filtra el agua desde la cordillera. Este salar
posee el 40% de las reservas mundiales de litio y grandes
cantidades de bórax y sales potásicas.
La sal de los salares proviene de la disolución de las
sales del suelo por las aguas lluvia, las que son arrastra-
das hacia éstos; luego, las aguas se evaporan y las sales
aportadas se van acumulando. Como en otros salares, el
aire en el salar de Atacama es muy seco, lo que amplía el
campo de visión alterando la apreciación de las distancias.
Planicies litorales
Son muy angostas y favorecen el asentamiento hu-
mano en las ciudades de Antofagasta, Tocopilla, Taltal y
Mejillones. En términos generales, en la Región la cordi-
llera costera mantiene la fisonomía de murallón acanti-
lado; también se observan planicies litorales o terrazas
marinas que se interponen en algunos sectores entre el
océano y la cordillera de la Costa.
Valle de la luna, San Pedro de Atacama
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
4. Clima de la Región de Antofagasta3
Las características climáticas de esta Región corres-
ponden a una marcada aridez y escasez de agua, situa-
ción que unida a la escasa vegetación existente, definen
un paisaje natural conocido como “desierto de Atacama”.
La extrema aridez se manifiesta especialmente en la
depresión intermedia y en las cuencas intermontañas;
ésta, junto con la escasez de lluvias, se deben principal-
mente a tres factores:
Influencia del anticiclón del Pacífico Sur: este
componente hace que la presión atmosférica sea relati-
vamente más alta que en otras zonas donde no influye en
forma directa. Normalmente las altas presiones producen
un ascenso del aire, lo cual inhibe la formación de nubes
en los niveles medios y altos de la atmósfera, por ello, un
régimen anticiclónico se asocia a “buen tiempo”.
Este anticiclón se ubica frente a las costas de la zona
norte de Chile y es uno de los factores que modifica el cli-
ma, debido a las condiciones de estabilidad atmosférica y
a las masas de aire seco que genera. El anticiclón “desvía”
los sistemas frontales que llegan desde el océano hacia el
sur y produce buen clima en el norte; durante el verano
se desplaza hacia el sur, por lo que las precipitaciones
disminuyen en el centro y sur del país. Durante este
desplazamiento la influencia de los frentes tropicales plancton que se reproduce rápidamente, favoreciendo el
produce lluvias en la zona andina, período comúnmente desarrollo del zooplancton y de todas las cadenas tróficas
denominado “invierno altiplánico”, cuyos montos pueden superiores como las de peces, aves y mamíferos marinos.
sobrepasar los 300 mm. Las zonas donde se encuentra presente esta corriente se
caracterizan por concentrar una importante biodiversi-
Efecto oceánico de la corriente de Humboldt: dad y por ser muy utilizadas para la pesca.
ésta es una corriente oceánica fría que fluye en dirección
norte a lo largo de la costa occidental de Sudamérica. Se Ocasionalmente esta corriente no emerge y los vien-
presenta frente a las costas de Chile, Perú y Ecuador debi- tos del norte llevan aguas calientes hacia el sur; cuando
do a que los vientos reinantes soplan paralelos a la costa esto sucede, una corriente cálida, conocida como El Niño,
y arrastran hacia el norte el agua caliente de la superfi- reemplaza a la habitual corriente de Humboldt. El Niño
cie. Por este motivo, la temperatura de estas aguas es 5 constituye una extensión de la corriente ecuatorial y
a 10º C más fría que en otras costas del Pacífico, donde provoca un ascenso de la temperatura de las aguas su-
está ausente. perficiales de alrededor de 10 °C, lo que produce una dis-
minución del plancton que normalmente se desarrolla en
El agua fría contiene nitratos y fosfatos procedentes la corriente más fría y, por consiguiente, una disminución
del fondo marino, los cuales sirven de alimento al fito- importante en los peces, así como la mortandad de aves y
3. Referencias: BCN. [En línea]. mamíferos marinos que se alimentan de éstos.
37
REGION DE ANTOFAGASTA
En la Región de Antofagasta la corriente de Humboldt
produce un desecamiento del aire en toda el área.
Efecto de biombo producido por las cordilleras
de los Andes y de la Costa: los cordones montañosos
que se orientan de norte a sur en el país, interceptan la
humedad de las masas de aire provenientes del océano
Pacífico que se dirigen hacia el oriente, así como también
de aquellas que provienen del sector tropical continen-
tal. De esta manera, en las laderas de exposición oeste
de las cordilleras (barlovento) se concentra la humedad
(neblina costera o lluvias abundantes en los Andes) y en
las de exposición este (sotavento) se produce escasez de
38 39
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
precipitaciones y la consiguiente aridez en aquellas áreas
donde la cordillera de la costa tiene la altitud adecuada.
En el caso de la cordillera de los Andes, las masas de aire
húmedo ascienden y luego precipitan sobre su vertiente,
con lo cual se generan grandes reservas de agua y nie-
ve, las cuales originan los numerosos ríos existentes que
atraviesan transversalmente el país.
Tipos climáticos de la Región de Antofagasta
En la Región se presentan cuatros subtipos climáticos
desérticos; están localizados en franjas longitudinales, ya
que la altitud junto con la geografía son los principales
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
factores que producen diferencias climáticas a lo largo de de la Costa y donde los cielos permanentemente están
la Región. despejados y las precipitaciones ausentes.

Clima desértico costero nuboso: se localiza a lo
largo de la costa y sus efectos se manifiestan hasta los
1.000 msnm; se caracteriza por una gran nubosidad que
se intensifica en invierno y por la alta humedad prove-
niente desde el mar, la que en contacto con los farellones
costeros (cordillera de la Costa), produce un tipo de ne-
blina costera dinámica y abundante denominada caman-
chaca o garúa. Ésta se presenta entre los 300 y 800 msnm,
protege las laderas de la extrema desecación del sol y es
un factor crucial en la distribución de la vegetación.
En esta zona, durante el día el mar absorbe calor
irradiado por el sol y en la noche y madrugada lo libera,
actuando como moderador térmico. En este proceso se
libera vapor, que en la mañana no asciende lo suficiente
a causa del anticiclón del Pacífico, y a medida que trans-
curre el día se calienta con el sol, se eleva y finalmente es
dispersado por la alta presión del anticiclón.
En resumen, como la cordillera de la Costa en esta
Región se mantiene alta y continua, funciona como un
biombo climático que impide el paso de los vientos hú-
medos provenientes desde el Pacífico, hacia la depresión
intermedia.
En síntesis, las principales características de este
clima son: abundante humedad, neblinas matinales y
ausencia de precipitaciones; además, la cercanía con el
océano produce un efecto modelador de las temperatu-
ras producidas por la corriente fría de Humboldt, lo cual
implica bajas amplitudes térmicas diarias y anuales. Las
lluvias registran un leve aumento hacia el sur del litoral y
hacia el interior, en el altiplano de la Región.
Clima desértico interior: se desarrolla en la franja
intermedia de la Región y corresponde al clima desértico
propiamente tal. Se caracteriza por una aridez extrema,
ausencia de humedad, gran sequedad atmosférica y una
amplitud térmica marcada, a diferencia de la costa; entre
el día y la noche las variaciones son extremas: las tem-
peraturas diurnas alcanzan los 30 °C y en la noche bajan
a 1 ó 2 °C. Este tipo de clima se observa sobre los 1.000
msnm, donde la influencia marítima no alcanza a presen-
tarse debido al efecto biombo que produce la cordillera
En este sector el clima está condicionado por factores
radiactivos, ya que la fuerte radiación solar del día y la
emisión nocturna de radiación infrarroja desde la super-
ficie explican el gran contraste térmico entre el día y la
noche. La ausencia casi total de precipitación y las con-
diciones extremadamente secas del ambiente (humedad
relativa inferior a 50%) hacen prácticamente imposible el
desarrollo de la vida vegetal.
Clima desértico marginal de altura: se sitúa en-
tre los 2.000 y 3.000 metros sobre el nivel del mar. Las
precipitaciones se presentan en verano y son causadas
por masas de aire cargadas de humedad, provenientes
desde el Amazonas y el Atlántico, que ascienden por la
ladera oriental de los Andes; este fenómeno se conoce
como “invierno altiplánico”. También se producen lluvias
de origen ciclónico, aunque se presentan con intervalos
de varios años cuando suceden inviernos pluviométri-
camente rigurosos en la zona central del país. La altura
atenúa las oscilaciones térmicas anuales y aumenta las
temperaturas diarias. La humedad relativa es muy baja.
Estas peculiares condiciones ecológicas de altura per-
miten que vivan en este medio sólo flora y fauna espe-
cializadas; por ello la biodiversidad del altiplano es única
y exclusiva.
Clima de estepa de altura: se ubica por sobre los
3.000 msnm y corresponde a la zona altiplánica o puna
de Atacama; se caracteriza por presentar bajas tempera-
turas debido a la altitud y una marcada amplitud térmica.
Las lluvias, ya sean del invierno altiplánico o de ori-
gen ciclonal, se manifiestan principalmente en forma de
nieve. Por sobre los 5.700 metros las bajas temperaturas
hacen que las nieves sean eternas, lo que caracteriza las
cumbres más elevados de la Región. Hacia el sur del al-
tiplano de esta Región, las lluvias de verano comienzan
a disminuir.
5. Formaciones vegetacionales de la
Región de Antofagasta4
La zona norte de Chile presenta una marcada varia-
ción longitudinal de la vegetación, en concordancia con
las grandes unidades geomorfológicas y las diferencias
de temperatura y precipitaciones: la zona costera gene-
ralmente está expuesta a la influencia de neblinas y llu-
vias, la pampa desértica presenta muy escasas precipita-
ciones y en la zona andina la precipitación se incrementa.
La vegetación costera (“desierto costero”) se extien-
de por el litoral desde La Serena (Región de Coquimbo)
hasta Perú. Se caracteriza por presentar marcadas zonas
de neblina o camanchaca, denominadas también “piso
fértil”, donde la vegetación alcanza gran desarrollo y se
caracteriza por la presencia de cactáceas columnares del
género Eulychnia, asociadas a una gran diversidad de ar-
bustos de diferentes géneros. En las zonas costeras don-
de no se presenta camanchaca, la vegetación es menos
densa y se caracteriza por el desarrollo de cactáceas del
género Copiapoa y de algunas especies arbustivas.
4. Referencias: Gajardo (1995); Luebert & Pliscoff
(2006); Squeo et al. (1998).
Bofedales en Río Frío
La vegetación de la cordillera de los Andes presenta
una marcada zonación altitudinal, producto de la in-
fluencia combinada del descenso de la temperatura y del
aumento de las precipitaciones. Las zonas intermedias
del gradiente altitudinal son las que presentan mayor de-
sarrollo estructural de vegetación, porque se encuentran
bajo condiciones de temperatura y precipitaciones más
moderadas. La vegetación de las zonas bajas está limi-
tada por el descenso de las precipitaciones, mientras que
en las zonas altas, por el de las temperaturas. En las zonas
andinas bajas se desarrolla matorral bajo y en los secto-
res de mayor elevación, generalmente por sobre 4.700 m
(donde se produce un congelamiento permanente del
sustrato), la vegetación es muy abierta y dominan las
plantas en cojín o hierbas perennes.
La pampa desértica, situada en la zona intermedia
entre la costa y la cordillera de los Andes, presenta una
vegetación más abierta que las anteriores y con amplios
territorios desprovistos de vegetación.
La mayor biodiversidad se concentra en los sectores
costeros (Taltal), hacia el sur de la Región y en la unidades
de puna y prepuna. La menor biodiversidad se observa en
los desiertos interiores, en la cordillera de Domeyko y en

40 41
REGION DE ANTOFAGASTA
las altas cumbres sin vegetación. La región costera pre-
senta el mayor porcentaje de especies endémicas de Chile.
Según Gajardo (1995), en la Región de Antofagasta
se presentan dos regiones vegetacionales: del Desierto y
de la Estepa Altoandina.
5.1 Región del Desierto
Constituye la parte más austral del desierto de la cos-
ta del Pacífico de América del Sur, aunque su límite oeste
es el litoral oceánico, es principalmente un desierto inte-
rior, con una altitud media aproximada de 1.500 msnm.
Abarca los abruptos acantilados costeros, las serranías de
la cordillera de la Costa, las grandes depresiones interio-
res y las laderas occidentales de la cordillera de los Andes.
Por sus características geográficas distintivas se re-
conocen cuatro subregiones: Desierto Absoluto; Desierto
Costero; Desierto Andino y Desierto Florido.
Subregión del Desierto Absoluto
Corresponde al territorio en que las precipitaciones
son insignificantes y el aporte hídrico es de carácter local;
éste proviene de napas freáticas o de aluviones ocasio-
nales que descienden de los Andes. La vida vegetal está
prácticamente ausente en gran parte de su extensión,
salvo en condiciones muy particulares.
Subregión del Desierto Costero
Se extiende en forma muy irregular a lo largo de la
costa oceánica, desde el nivel del mar hasta, aproxima-
damente, los 1.500 metros de altitud. La vida vegetal
presenta un desarrollo excepcional debido a la acción fa-
vorable de frecuentes neblinas costeras o camanchacas,
que aportan la humedad necesaria para su crecimiento.
La fisonomía más característica de este paisaje ve-
getal se encuentra en Paposo. Las cactáceas son siempre
dominantes, tanto las de hábito columnar como las glo-
bosas.
42
Subregión del Desierto Andino
Conforma el piso vegetacional superior del desierto
y está ubicado en las laderas occidentales de la cordille-
ra de los Andes, entre altitudes de 1.800 y 3.500 msnm.
Presenta condiciones ambientales más favorables para el
desarrollo de la vida vegetal, producto del efecto de la
altitud y de la influencia marginal de las precipitaciones
que ocurren en la alta cordillera andina.
Esta Subregión abarca también la gran cuenca del
Salar de Atacama y sus alrededores. Presenta grandes ex-
tensiones sin vegetación, pero también existen comuni-
dades esteparias desarrolladas, donde dominan especies
del género Atriplex.
Subregión del Desierto Florido
Su carácter esencial está determinado por la influen-
cia de precipitaciones periódicas e irregulares, pero sufi-
cientes para provocar el florecimiento de innumerables
especies efímeras que la componen.
Esta Subregión se ubica en extensas llanuras areno-
sas; normalmente su fisonomía consiste en una cober-
tura rala de arbustos bajos compuesta por numerosas
plantas geófitas y efímeras, que surgen cuando ocurren
las precipitaciones.
5.2 Región de la Estepa Altoandina
Corresponde a la vegetación que se desarrolla en los
territorios áridos y semiáridos de la cordillera de los An-
des. Los factores determinantes del paisaje vegetal son la
altitud y el relieve, los cuales producen una gran homo-
geneidad que se refleja en la existencia de tres tipos bio-
lógicos fundamentales: las plantas pulvinadas y en cojín
(“llaretas”), las gramíneas cespitosas, los pastos duros
(coirones) y los arbustos bajos de follaje reducido (tolas).
Durante la estación favorable a menudo se presenta un
denso tapiz de plantas efímeras.
Por sus características ecológicas propias, especial-
mente aquellas resultantes de la acción del relieve y del
clima, se distinguen dos subregiones: Altiplano y Puna, y
Andes Mediterráneos.
Subregión del Altiplano y la Puna
Es el sector de la estepa altoandina que se sitúa sobre
un relieve de altiplanicies, generalmente sobre los 4.000
m de altitud. El Altiplano está sujeto a un régimen climá-
tico de influencia tropical con lluvias de verano, que más
hacia el sur, en la Puna propiamente tal, sólo constituye
una influencia marginal, lo que le concede un carácter de
mayor aridez.
La comunidad vegetal más típica la constituyen los
“pajonales”, con paja brava (Festuca orthophylla) y huailla
(Deyeuxia breviaristata), además de extensas superficies
cubiertas por gramíneas en mechón, ubicadas general-
mente en los grandes llanos arenosos, especialmente en
altitudes mayores.
Otras agrupaciones características son los “tolares” y
“llaretales”. Las primeras compuestas por tola (Parastre-
phia quadrangularis) y paja brava (Festuca orthophylla);
se encuentran ampliamente repartidos, aunque de pre-
ferencia en los lugares de mayor altitud. Los llaretales
son característicos por la dominancia de la forma de vida
pulvinada de Azorella compacta.
La agrupación vegetal denominada genéricamente
“bofedal”, donde predomina el paquial (Oxychloe andi-
na), es en realidad un gran complejo florístico y vegeta-
cional que se ubica en los cursos de agua.
43
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Subregión de los Andes Mediterráneos
Las estepas altoandinas de este sector se caracteri-
zan, como unidad natural, por dos factores principales
propios del ambiente físico: un territorio con precipita-
ciones de invierno principalmente, en un gradiente que
aumenta de norte a sur, y un relieve abrupto y montaño-
so, con laderas rocosas escarpadas.
La zonación altitudinal de las comunidades vegetales
es marcada. La forma de vida dominante son las plantas
bajas, herbáceas o arbustivas, de carácter pulvinado,
aunque en muchos lugares predominan las gramíneas en
mechón. En los pisos inferiores penetran fuertemente los
elementos esclerófilos en el norte y caducifolios en el sur.
6. Conservación de los mamíferos en
Chile y en la Región de Antofagasta5
En la actualidad existe preocupación mundial por el
estado de conservación de las especies presentes en el
planeta, las cuales han visto diezmadas sus poblaciones a
causa, fundamentalmente, de las actividades humanas.
En Chile, las principales amenazas a las poblaciones de
5. Referencias: CONAMA (2002; 2009; 2010);
Simonetti (2002); Manzur (2005); Torres-Mura et al. (2006);
Rovira (2006); Rovira et al. (2006); CITES (2010); IUCN
(2010).
Coironales en el altiplano
REGION DE ANTOFAGASTA
mamíferos silvestres son la pérdida y fragmentación de
los hábitats, la sobreexplotación y caza indiscriminada,
así como la introducción de especies exóticas invasoras.
En la Región de Antofagasta, diversas actividades
humanas como la minería, agricultura y ganadería han
utilizado y sobreexplotado los ambientes naturales, ame-
nazando a las poblaciones de mamíferos presentes en la
Región.
Sin embargo, durante los últimos años se han dado
pasos importantes para revertir la creciente amenaza de
las especies de mamíferos nativos: se han firmado acuer-
dos internacionales para la protección de especies, creado
nuevas áreas silvestres protegidas, elaborado estrategias
nacionales y regionales para la conservación de la biodi-
versidad e implementado nuevos programas de educa-
ción, difusión y capacitación en el ámbito ciudadano.
En Chile no todos los taxa presentes han sido inven-
tariados, y los estudios que se han realizado se han en-
focado en determinados grupos, lo que ha llevado a que
algunos sean más conocidos que otros. En este sentido, la
tasa de descripción de especies es un indicador del grado
de conocimiento de la fauna. Los vertebrados chilenos
son mejor conocidos que los invertebrados y, dentro de
este primer grupo, los mamíferos son un taxón bastante
estudiado nacional y regionalmente.
6.1 Legislación y convenios internacionales
vigentes aplicables a mamíferos
El Código Civil, de 1888, es el primer cuerpo legal que
establece normas para la captura y uso de las especies de
fauna silvestre en Chile. En su Título IV expresa “La caza y
pesca son especies de ocupación por las cuales se adquiere
el dominio de los animales bravíos”. Estos animales bra-
víos (que viven naturalmente libres e independientes del
hombre) “no se pueden cazar sino en tierras propias, o en
las ajenas, con permiso del dueño”. Además expresa que:
“Se entiende que el cazador o pescador se apodera del ani-
mal bravío y lo hace suyo, desde el momento que lo ha heri-
do gravemente, de manera, que ya no le sea fácil escapar”.
Posteriormente en 1893, las autoridades de la época
regularon las capturas de las tres especies de lobo fino
44
presentes en Chile: de Juan Fernández (Arctocephalus
philippii), antártico (A. gazella) y de dos pelos (A. aus-
tralis), dado el evidente proceso de sobreexplotación que
produjo su caza intensiva. Sin embargo, la casi total falta
de fiscalización de dicha medida llevó a estas especies a
su casi completa extinción.
En 1910, los principales países exportadores de chin-
chillas (Chinchilla laniger y C. chinchilla): Argentina, Boli-
via y Chile, firmaron un tratado para prohibir su captura,
comercialización y exportación, el cual se constituyó en el
primer convenio de este tipo entre países latinoamerica-
nos. Las chinchillas habían sido objeto de una incesante
presión de captura debido al alto precio de sus pieles;
entre 1898 y 1910 se exportaron legalmente, sólo desde
Chile, más de 7 millones de pieles a mercados europeos
y norteamericanos. En diversas zonas de la Región de
Antofagasta se capturaban especímenes para su expor-
tación. En un predio de la familia Abaroa en Calama, aún
existe un criadero de chinchilla de cola corta (Chinchilla
chinchilla), único criadero de esta especie en el mundo y
el establecimiento de crianza de especies de fauna nativa
más antiguo de Chile.
Phyllotis xanthopygus
Chinchilla de Cola corta grande (Chinchilla Chinchilla)
Lobo de mar común (Otaria flavescens)
El primer cuerpo legal de carácter general que pro-
tegió a la fauna silvestre terrestre y acuática en Chile, fue
la Ley de Caza N° 4.601, del 18 de junio de 1929, y su Re-
glamento, el Decreto N° 133 del Ministerio de Agricultura
(publicado en el Diario Oficial el 9 de marzo de 1993),
actualmente derogados.
Una ley clave para el resguardo de la fauna silvestre
en Chile fue la Ley de Bosques N° 4.363, del 30 de junio de
1931, ya que permite la creación de Parques Nacionales
y Reservas Forestales para la conservación de especies y
ecosistemas vulnerables o en peligro de extinción.
En 1950, el Ministerio de Economía y Fomento de ese
entonces, mediante el Decreto Supremo N° 751, prohibió
indefinidamente la caza de chungungos (Lontra felina),
huillines (L. provocax) y lobos finos de dos pelos (Arcto-
cephalus australis) en todo el país. Este es el primer cuer-
po legal que prohíbe indefinidamente la caza de especies
de carnívoros mustélidos y pinípedos, chilenos.
Chile fue uno de los últimos países en el mundo en
implementar una veda a la captura y comercialización de
cetáceos. Esta iniciativa fue una respuesta a la moratoria
mundial impuesta por la Comisión Ballenera Internacio-
nal (CBI), en el año 1982. Sólo en 1984 se declaró su veda
definitiva, con lo cual la última empresa dedicada a la
faena de cetáceos (Macaya Hermanos de Talcahuano, Re-
gión del Biobío), tuvo que terminar con dicha actividad.
45
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Desde comienzos de la década de 1990 se produjo
un cambio significativo en el modo de encarar el proble-
ma de la protección de los recursos naturales en Chile y,
especialmente, la conservación de la fauna silvestre. En
1991 se publicó la Ley General de Pesca y Acuicultura (Nº
18.892), que define nuevas formas de protección de los
mamíferos marinos, y el Decreto Supremo N° 225, de
1995, que estableció una veda extractiva por 30 años
para las 46 especies de mamíferos marinos, con excep-
ción del lobo marino común (Otaria flavescens).
El 27 de septiembre de 1996 fue publicada en el Dia-
rio Oficial la nueva Ley de Caza (N° 19.473), que derogó la
Ley N° 4.601, de 1929, y que corresponde a la Ley vigente
en la actualidad. Dos años después, el 7 de diciembre de
1998, se publicó el Decreto Supremo N° 5, correspondien-
te al nuevo Reglamento de la Ley de Caza, y derogó el
anterior D.S. Nº 133. Esta nueva versión estableció, por
primera vez en Chile de modo legal y oficial, los estados
de conservación para cada una de las especies presentes
en el territorio nacional.
Complementariamente, en el año 2005 se aprobó un
Reglamento para la Clasificación de Especies Silvestres
(D.S. N° 75), que define los procedimientos para la cla-
sificación de las especies de flora y fauna silvestres en las
diferentes categorías de conservación.
En el año 2008 se creó la Ley N° 20.293, que Prote-
ge a los Cetáceos e Introduce Modificaciones a la Ley N°
18.892 General de Pesca y Acuicultura. En ella se decla-
ran los espacios marítimos de soberanía y jurisdicción
nacional, como zona libre de caza de cetáceos.
En el ámbito internacional, Chile ha suscrito diversos
convenios o tratados internacionales relacionados con la
conservación o el uso sustentable de especies de mamí-
feros, terrestres y marinos. (Recuadro 1)
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Recuadro 1 4. Decreto Exento Nº 135, de 2005, del Ministerio de Economía, que modifica Decreto Exento Nº 225 de 1995.
Normativa vigente para la protección y uso sustentable de la biodiversidad de mamíferos chilena. 5. Decreto Supremo Nº 179, de 2006, del Ministerio de Economía, que establece prohibición de captura de especies de
cetáceos que se indican en aguas de jurisdicción nacional.
Convenios y acuerdos internacionales (del Ministerio de Relaciones Exteriores)
6. Decreto Exento Nº 434, de 2007, del Ministerio de Economía, que modifica Decreto Exento Nº 225 de 1995.
1. Decreto Supremo Nº 531, 1967, que promulga la Convención para la Protección de la Flora, Fauna y las Bellezas Escénicas
Naturales de América. Diario Oficial 04/10/67. 7. Ley N° 20.293, de 2008, Protege a los Cetáceos e Introduce Modificaciones a la Ley N° 18.892 General de Pesca y Acui-
cultura.
2. Decreto Supremo Nº 141, 1975, que promulga el Convención sobre Comercio Internacional de Especies Amenazadas de
Fauna y Flora Silvestres. Diario Oficial 25/03/75. 8. Decreto Supremo Nº 230, de 2008, del Ministerio de Economía, que declara Monumentos Naturales las especies de
cetáceo que indica (Diario Oficial 28/08/08).
3. Decreto Supremo Nº 489, 1979, que promulga la Convención Internacional para la Regulación de la Caza de Ballenas y
su Anexo. Diario Oficial 21/09/79.
6.2 Estado de la biodiversidad de mera lista de mamíferos con algún grado de amenaza, la
4. Decreto Supremo Nº 259, 1980, que promulga la Convención sobre el Patrimonio Mundial Cultural y Natural. Diario mamíferos en Chile y en la Región cual fue publicada por Jürgen Rottmann, como la Publi-
Oficial 12/05/80. de Antofagasta cación Ocasional del Museo Nacional de Historia Natural,
5. Decreto Supremo Nº 191, 1980, que promulga la Convención sobre la Conservación de Focas Antárticas. Diario Oficial Nº 38.
24/04/80. En el país existe una carencia de inventarios exhausti-
vos de especies que incluya información para todo su ran- A continuación se señalan las principales iniciativas
6. Decreto Supremo Nº 662, 1981, que promulga la Convención sobre la Conservación de los Recursos Vivos Marinos An-
go de distribución; esto dificulta la evaluación del estado de categorización de la biodiversidad con problemas de
tárticos. Diario Oficial 13/10/81.
de conservación de los taxa. Así, las especies del país, su conservación.
7. Decreto Supremo Nº 212, 1981, que promulga el Convenio para la Conservación de la Vicuña. Diario Oficial 19/05/81. ecología, estado de conservación y el funcionamiento
8. Decreto Supremo Nº 67, 1993, que promulga el Tratado entre la República de Chile y la República de Argentina sobre de los ecosistemas continúan siendo insuficientemente Libro Rojo de la Fauna Terrestre de Chile
Medio Ambiente, y sus Protocolos. Diario Oficial 14/04/93. conocidos. Esta situación ha sido considerada en la Estra-
tegia Nacional de Biodiversidad6, que en su lineamiento En el ámbito internacional se han implementado los
9. Decreto Supremo Nº 1.963, 1994, que promulga el Convenio sobre Diversidad Biológica. Diario Oficial 06/05/95.
estratégico número 7 indica la necesidad de fortalecer “Libros rojos”, que corresponden a listados que categori-
10. Decreto Supremo Nº 129, 2002, que promulga el Protocolo específico adicional al Tratado entre la República de Chile y coordinar la investigación que permita mejorar el co- zan las especies de flora y fauna en diferentes grados de
y la República de Argentina sobre Medio Ambiente, sobre conservación de la flora y fauna silvestre compartida. Diario nocimiento sobre conservación y uso sustentable de la amenaza y que sirven de base para planes de protección,
Oficial 30/07/02. biodiversidad. manejo o restauración.
Generales
En Chile existe un total de 160 especies de mamíferos En Chile, en la década de 1980, la Corporación Nacio-
1. Ley Nº 19.300, de 1994, sobre Bases del Medio Ambiente. Diario Oficial 09/03/94.
nativos y 22 de origen exótico que viven asilvestradas en nal Forestal (CONAF) realizó reuniones con especialistas
2. Ley Nº 17.288, de 1970, sobre Monumentos Nacionales. Diario Oficial 04/02/70. el territorio continental e insular. Del total, 98 correspon- para generar los primeros libros rojos del país. Posterior-
den a mamíferos terrestres y el resto a marinos (52). En mente la Comisión Nacional del Medio Ambiente (CONA-
Fauna no hidrobiológica particular, la Región de Antofagasta alberga un total de MA) y el Museo Nacional de Historia Natural (MNHN), uti-
1. Ley Nº 4.601 de 1929, Ley de Caza, texto sustituido por la Ley Nº 19.473 de 1996. 74 mamíferos nativos e introducidos, terrestres y mari- lizando también la consulta a expertos, complementaron
nos, lo que corresponde a un 46,2% de la biodiversidad y actualizaron la información de los libros rojos iniciales.
2. Decreto Supremo Nº 5, de 1998, del Ministerio de Agricultura, Reglamento de la Ley de Caza.
nacional de este grupo.
3. Decreto Supremo Nº 53, de 2003, del Ministerio de Agricultura, que modifica el Reglamento de la Ley de Caza. Respecto los mamíferos, en 1988 la Corporación
4. Decreto Supremo Nº 2, 2005, del Ministerio de Agricultura, que declara Monumento Natural a las Especies Huemul, Se han realizado importantes esfuerzos nacionales Nacional Forestal (CONAF) editó el “Libro Rojo de los
Chinchilla Cordillerana, Chinchilla Costina, Cóndor, Picaflor de Arica y Picaflor de Juan Fernández. para determinar el estado actual de las poblaciones de Vertebrados Terrestres de Chile”, donde se clasificó con
mamíferos, los cuales se han enfocado básicamente en problemas de conservación a 243 especies de vertebra-
Fauna hidrobiológica
tres aspectos: identificar la biota amenazada, describir dos terrestres y 58 de mamíferos. Éste fue reeditado y
1. Ley Nº 18.892, de 1989, General de Pesca y Acuicultura. Diario Oficial 23/12/89. el tipo de amenazas sobre las especies y definir las prio- actualizado el año 1993 (CONAF, 1993). (Recuadro 2)
2. Decreto Nº 430 de 1991, del Ministerio de Economía, fija texto refundido, coordinado y sistematizado de la Ley Nº ridades de conservación. Sólo a comienzos de la década
18.892, de 1989, y sus modificaciones, Ley General de Pesca y Acuicultura. de 1970 se publicaron los primeros listados de especies
3. Decreto Exento Nº 225, de 1995, del Ministerio de Economía, que establece veda para las especies de mamíferos mari- amenazadas, y no fue hasta 1982 que se realizó la pri-
nos, pingüinos y reptiles marinos que se indican en aguas de jurisdicción nacional. 6 www.conama.cl/biodiversidad/1313/w3-article
-31858.html> [marzo, 2011].

46 47
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Recuadro 2 Tabla 1
Especies de mamíferos presentes en la Región de Antofagasta catalogadas
Definición (sic) de categorías de conservación de las especies según el Libro Rojo de los Vertebrados Terrestres de Chile
en el Libro Rojo de los Vertebrados Terrestres de Chile (CONAF, 1998)
(CONAF, 1993).
Extinta (E): Especies que sin lugar a dudas, no han sido localizadas en estado silvestre en los últimos 50 años. …
Especie Estado de Conservación**
En Peligro (P): Taxa en peligro de extinción y cuya supervivencia es poco probable si los factores causales del peligro con-
tinúan operando. … Nombre común Nombre científico* Chile II Región

Vulnerable (V): Taxa de los cuales se cree que pasarán en un futuro cercano a la categoría En Peligro si los factores causales Zorro gris o chilla Lycalopex griseus I I
de amenaza continúan operando. … Zorro culpeo Lycalopex culpaeus I I
Rara (R): Taxa cuya población mundial es pequeña, que no se encuentran actualmente En Peligro, ni Vulnerables, pero que Quique Galictis cuja V I
están sujetas a cierto riesgo. … Chingue de la puna Conepatus rex A -
Amenaza Indeterminada (A): Taxa respecto de los cuales se sabe que corresponden ya sea a la categoría En Peligro, Vulne- Chungungo Lontra felina V P
rable o Rara, pero respecto de las cuales no se sabe a ciencia cierta cuál es la más apropiada.
Gato colocolo Leopardus colocolo P -
Fuera de Peligro (F): Taxa que antes estuvo incluido en una de las categorías anteriores, pero que en la actualidad se
considera relativamente segura debido a la adopción de medidas efectivas de conservación o a que la amenaza que existía Gato andino Leopardus jacobita R -
ha sido eliminada. Puma Puma concolor V P
Inadecuadamente Conocida (I): Taxa que se supone pertenece a una de las categorías anteriores, pero respecto de las Lobo fino de dos pelos Arctocephalus australis F R
cuales no se tiene certeza debido a falta de información. Lobo de mar común Otaria flavescens F F
Elefante marino Mirounga leonina V -
Sobre la base de esta clasificación, la Región de An- 1). Cabe señalar que el Libro Rojo incluye los estados de Guanaco Lama guanicoe V P
tofagasta cuenta con un total de 20 especies en alguna conservación de las especies, tanto en el país como por Vicuña Vicugna vicugna V P
categoría de conservación, equivalentes a un 29,4 % de regiones.
los mamíferos silvestres presentes en la Región (Tabla Piuchén Desmodus rotundus R R
Quirquincho de la puna Chaetophractus nationi P R
Ratón de pie sedoso Eligmodontia puerulus I I
Vizcacha peruana (Lagidium peruanum)
Ratón de la puna Auliscomys sublimis I I
Vizcacha Lagidium viscacia V P
Chinchilla de cola corta Chinchilla chinchilla P P
Ratón chinchilla de cola corta Abrocoma cinerea I I

* Se señala la nomenclatura taxonómica actual.

** P: en Peligro de Extinción; V: Vulnerable; R: Rara; I: Inadecuadamente Conocida; F: Fuera de Peligro; A: Amenaza Indeterminada.

48 49
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Ley de Caza El Reglamento de la Ley de Caza (D.S. N° 5 de 1998) Tabla 2
establece estados de conservación para los vertebrados Especies de mamíferos presentes en la Región de Antofagasta
La protección de las especies de vertebrados terres- terrestres (anfibios, reptiles, aves y mamíferos), y divide catalogadas en el Reglamento de la Ley de Caza (D.S. N° 5 de 1998)
tres también se encuentra contemplada en la Ley de Caza el país en cuatro macrozonas:
N° 19.473, de 1996, la cual establece estados de conser- Especie Estado de conservación**
vación para vertebrados terrestres (excepto mamíferos • zona norte: regiones de Tarapacá7, Antofagasta y
marinos). Además, se ha utilizado como referencia en Atacama; Nombre común Nombre científico* Zona Norte
el Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental (SEIA) y • zona central: regiones de Coquimbo, Valparaíso, Llaca de la puna Thylamys pallidior R
cumple con las exigencias de la Convención sobre el Co- Metropolitana, O’Higgins y Maule;
• zona sur: regiones del Biobío, La Araucanía, Los La-
Quirquincho de la puna Chaetophractus nationi P
mercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y
Flora Silvestres (CITES), respecto del comercio internacio- gos7; Piuchén Desmodus rotundus R
nal de especies amenazadas de animales terrestres. En la • zona austral: regiones de Aysén y Magallanes. Puma Puma concolor P
Ley se incluyen las especies señaladas en la convención
CITES y en la Convención sobre la Conservación de las La Ley de Caza prohíbe la caza o captura de 95 espe- Gato colocolo Leopardus colocolo P
Especies Migratorias de la Fauna Salvaje (CMS) y prohíbe cies de mamíferos terrestres presentes en Chile (de un to- Gato andino Leopardus jacobita R
la caza y captura, venta y exportación de casi todas las tal de 254 especies de fauna nativa) e incluye en alguna
Zorro gris o chilla Lycalopex griseus I
especies chilenas autóctonas. de las categorías de conservación a 48 especies (32% del
total de mamíferos del país). (Recuadro3) Zorro culpeo Lycalopex culpaeus I
Quique Galictis cuja V
Recuadro 3
Guanaco Lama guanicoe P
Definición (sic) de las categorías de conservación de las especies según la Ley de Caza N° 19.473, de 1996.
Vicuña Vicugna vicugna P
Especies en peligro de extinción: especies de la fauna silvestre expuestas a la amenaza de desaparecer, a corto o
Tuco-tuco de Atacama Ctenomys fulvus V
mediano plazo, del patrimonio fáunico nacional.
Vizcacha Lagidium viscacia P
Especies vulnerables: especies de la fauna silvestre que por ser objeto de una caza o captura intensiva, por tener
una existencia asociada a determinados hábitats naturales que están siendo objeto de un progresivo proceso de Chinchilla de cola corta Chinchilla chinchilla P
destrucción o alteración, o debido a la contaminación de su medio vital, o a otras causas, están experimentando un Ratón chinchilla de cola corta Abrocoma cinerea I
constante retroceso numérico que puede conducirlas al peligro de extinción.
Especies raras: especies de la fauna silvestre cuyas poblaciones, ya sea por tener una distribución geográfica muy * Se señala la nomenclatura taxonómica actual.
restringida o por encontrarse en los últimos estadios de su proceso de extinción natural, son y han sido escasas ** P: en Peligro de Extinción; V: Vulnerable; R: Rara; I: Escasa o Inadecuadamente Conocida.
desde tiempos inmemoriales.
Especies escasamente conocidas: especies de la fauna silvestre respecto de las cuales sólo se dispone de conocimien- Reglamento para la Clasificación de Especies Silvestres (RCE)
tos científicos rudimentarios e incompletos para determinar su correcto estado de conservación.
En marzo de 2005 se publicó el Decreto Supremo N° 75, del Ministerio Secretaría General de la Presidencia, median-
Según el Reglamento de la Ley de Caza, 15 especies te el cual se oficializó el Reglamento para la Clasificación de Especies Silvestres, dando cumplimiento al requerimiento
(22%) de los mamíferos silvestres presentes en la Región de la Ley de Bases del Medio Ambiente, N° 19.300 de 1994.
de Antofagasta se encuentran clasificadas en alguna de
las categorías de conservación (Tabla 2). Con ello se inició un procedimiento basado en criterios aceptados internacionalmente, aunque adaptado a la rea-
lidad nacional. El Reglamento utiliza criterios de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN),
los cuales cuentan con un gran respaldo científico y reconocimiento internacional. Sobre esta base se definieron seis
categorías de conservación. (Recuadro 4)

7. Este Reglamento es anterior a la subdivisión, en 2007, de la Región de Tarapacá en las regiones de Arica y Parinacota, y de Tarapacá;
y de la Región de Los lagos en las regiones de Los Ríos y de Los Lagos.

50 51
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Recuadro 4 Tabla 3
Definición (sic) de las categorías de conservación de las especies según el Reglamento para la Clasificación de Espe- Especies de mamíferos presentes en la Región de Antofagasta catalogadas según el
cies Silvestres, D.S. Nº 75 de 2005. Reglamento para la Clasificación de Especies Silvestres (RCE)

Extinguida (extinta): cuando prospecciones exhaustivas en sus hábitat conocidos y/o esperados, efectuadas en las
Especie Clasificación según RCE
oportunidades apropiadas y en su área de distribución histórica, no hayan detectado algún individuo en estado
silvestre. Nombre común Nombre científico
En Peligro de Extinción: cuando enfrente un riesgo muy alto de extinción. Gato colocolo Leopardus colocolo Insuficientemente conocida
Vulnerable: cuando, no pudiendo ser clasificada en la categoría denominada “En Peligro de Extinción”, enfrente un Gato andino Leopardus jacobita En Peligro y Rara
riesgo alto de extinción. Puma Puma concolor Insuficientemente conocida
Insuficientemente Conocida: cuando existiendo presunciones fundadas de riesgo, no haya información suficiente Chungungo Lontra felina Insuficientemente conocida
para asignarla a una de las categorías de conservación a que se refieren los artículos anteriores*.
Ballena azul Balaenoptera musculus En Peligro
Fuera de Peligro: cuando haya estado incluida en alguna de las categorías señaladas en los artículos anteriores* y
Ballena franca austral Eubalaena australis En Peligro
en la actualidad se la considere relativamente segura por la adopción de medidas efectivas de conservación o en
consideración a que la amenaza que existía ha cesado. Ballena jorobada Megaptera novaeangliae Vulnerable
Rara: cuando sus poblaciones ocupen un área geográfica pequeña, o estén restringidas a un hábitat muy específico Delfín nariz de botella Tursiops truncatus En Peligro
que, en sí, sea escaso en la naturaleza. También se considerará “Rara” aquella especie que en forma natural presente Guanaco Lama guanicoe Propuesta 5° Proceso
muy bajas densidades poblacionales, aunque ocupe un área geográfica mayor.
Zorro culpeo Lycalopex culpaeus Propuesta 5° Proceso
... las especies clasificadas como “Raras” podrán también ser clasificadas en alguna de las categorías mencionadas
en los artículos anteriores*, de acuerdo a la información disponible. Zorro chilla o gris Lycalopex griseus Propuesta 5° Proceso
Ballena de Cei, rorcual boreal Balaenoptera borealis Propuesta 6° Proceso
* Se refiere a las categorías anteriores.
Rorcual común, ballena fin Balaenoptera physalus Propuesta 6° Proceso
Cachalote gigante Physeter macrocephalus Propuesta 6° Proceso
El proceso de clasificación comienza mediante una bado siete procesos y actualmente está en desarrollo el oc-
consulta pública, en la que cualquier ciudadano puede tavo. De los siete procesos aprobados, los primeros cuatro ya
proponer especies susceptibles de ser clasificadas. Con finalizaron, el quinto y sexto se encuentran a la espera de la
esta información la CONAMA, a través del Consejo Direc- resolución final y publicación en el Diario Oficial, el séptimo
CITES Ganadero (SAG) es el organismo que vela por el cumpli-
miento de CITES para las especies de fauna.
tivo, elabora la lista de especies a clasificar mediante un está realizando la última consulta pública y el octavo inició
CITES (Convención sobre el Comercio Internacional
“Proceso de Clasificación de Especies”. Posteriormente se su proceso de sugerencia de especies. CITES aplica regulaciones al comercio y transporte
de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres) es
publica la lista aprobada, con lo cual se da inicio formal internacional de especies de fauna y flora silvestre. La
un acuerdo internacional concertado entre los gobiernos
al proceso de clasificación, en el cual la ciudadanía pue- Un total de 21 especies de mamíferos ya han sido prohibición del comercio se aplica sólo a ciertas especies
adheridos voluntariamente a la convención. Su objetivo
de aportar mayores antecedentes acerca de las especies clasificadas dentro de los cuatro primeros procesos y siete con mayor grado de amenaza; en términos generales,
es velar porque el comercio internacional de especímenes
involucradas. están propuestas para su clasificación en los siguientes. esta Convención busca regular y no prohibir el paso trans-
de animales y plantas silvestres no constituya una ame-
naza para su supervivencia. fronterizo de especies que se encuentran con problemas
En una primera instancia, el Comité de Clasificación, Para el caso de la Región de Antofagasta, ocho es- de conservación. Estas regulaciones son aplicadas tanto a
especialmente constituido para estos fines, recopila y pecies de mamíferos silvestres ya están clasificadas en los especímenes animales y vegetales vivos, como a todas
La Convención CITES se redactó como resultado de
analiza los antecedentes y elabora una propuesta de cla- alguna categoría de conservación (11,7% del total) y seis sus partes y/o derivados. Las especies amparadas por CI-
una resolución aprobada en una reunión de los miembros
sificación, la cual es sometida a consulta pública, a fin de (8,8%) se encuentran listadas para su clasificación en TES están incluidas en tres Apéndices según el grado de
de la UICN (Unión Mundial para la Naturaleza), celebrada
que la ciudadanía realice observaciones a las clasificacio- procesos que aún no culminan (Tabla 3). protección que necesiten. (Recuadro 5)
en 1963. Sin embargo, el texto de la Convención fue final-
nes propuestas. Posteriormente, considerando las obser-
mente acordado en una reunión de representantes de 80
vaciones el Comité elabora una propuesta definitiva, la Las especies incluidas en algunos de los Apéndices de
países celebrada en Washington DC, Estados Unidos, el 3
cual es aprobada finalmente por la CONAMA. CITES sólo podrán importarse, exportarse o reexportarse,
de marzo de 1973; entró en vigencia el 1 de julio de 1975 y
fue ratificado por Chile el mismo año. Actualmente cuenta si se ha obtenido el documento apropiado que permite
En septiembre de 2005 se inició el Primer Proceso de dicho traslado.
con 175 países adheridos. En Chile el Servicio Agrícola y
Clasificación de Especies Silvestres; a la fecha ya se han apro-

52 53
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Recuadro 5 Ballena franca Eubalaena australis •
Grado de protección de las especies silvestres según los apéndices de CITES (CITES, 2010): Orca pigmea Feresa attenuata •
Apéndice I: todas las especies en peligro de extinción. El comercio en especímenes de esas especies se autoriza solamente Calderón de aleta corta Globicephala macrorhyncha •
bajo circunstancias excepcionales.
Calderón de aleta larga Globicephala melas •
Apéndice II: especies que no se encuentran necesariamente en peligro de extinción, pero cuyo comercio debe controlarse
Falso calderón Grampus griseus •
a fin de evitar una utilización incompatible con su supervivencia.
Cachalote pigmeo Kogia breviceps •
Apéndice III: especies que están protegidas al menos en un país, el cual ha solicitado la asistencia de otras partes de la
CITES para controlar su comercio. Delfín oscuro Lagenorhynchus obscurus •
Delfín liso Lissodelphis peroni •
Chile cuenta con un total de 120 especies de fauna nas (43). La Región de Antofagasta alberga 39 especies Falsa orca, orca bastarda Pseudorca crassidens •
silvestre incluidas en algunos de los apéndices CITES: 31 de mamíferos en los apéndices I y II, lo cual equivale a un Ballena jorobada, yubarta Megaptera novaeangliae •
en el Apéndice I y 89 en el II; de ellas, 62 corresponden a 53,6% de los mamíferos silvestres presentes en la Región Ballena picuda de Brainville Mesoplodon densirostris •
mamíferos e incluyen un alto número de especies mari- (Tabla 4).
Ballena picuda del Perú Mesoplodon peruvianus •
Orca Orcinus orca •
Tabla 4 Marsopa espinosa Phocoena spinipinnis •
Especies de mamíferos presentes en la Región de Antofagasta catalogadas en la convención CITES (CITES, 2010) Cachalote gigante Physeter macrocephalus •
Delfín manchado esbelto Stenella attenuata •
Especie Apéndices
Delfín de pico largo Stenella longirostris •
Nombre común Nombre científico I II
Delfín de diente áspero Steno bredanensis •
Quirquincho de la puna Chaetophractus nationi •
Delfín nariz de botella Tursiops truncatus •
Chinchilla de cola corta Chinchilla chinchilla •
Ballena picuda de Cuvier Ziphius cavirostris •
Vicuña Vicugna vicugna •
Guanaco Lama guanicoe •
6.3 Protección de la biodiversidad en Chile A continuación se señalan las principales figuras de
Zorro gris o chilla Lycalopex griseus • y en la Región de Antofagasta protección de las áreas silvestres de la Región de Anto-
Zorro culpeo Lycalopex culpaeus • fagasta.
Puma Puma concolor • Una forma de garantizar la protección de la biodiver-
sidad es mediante la protección de los ecosistemas donde Sistema Nacional de Áreas Silvestres Protegidas
Gato colocolo Leopardus colocolo • del Estado, SNASPE
las especies se encuentran. En Chile existen diversas figu-
Gato andino Leopardus jacobita • ras para esto fines, tanto de ecosistemas terrestres como
Chungungo Lontra felina • marinos, que buscan proteger y resguardar el patrimonio En 1907 se creó la primera área silvestre protegida
natural y cultural del país. en Chile: la Reserva Nacional Malleco, en la Región de la
Lobo fino de dos pelos Arctocephalus australis • Araucanía, y en 1926, el primer Parque Nacional: el P.N.
Elefante marino Mirounga leonina • Entre los beneficios de las áreas protegidas se incluye Vicente Pérez Rosales, en la Región de Los Lagos. Sin em-
Ballena Minke Balaenoptera bonaerensis • la conservación de la biodiversidad genética, de especies bargo, el SNASPE, figura legal que protege el patrimonio
y de ecosistemas; la protección del patrimonio cultural, natural del país, fue creado años después mediante la Ley
Ballena de Cei, rorcual boreal Balaenoptera borealis •
histórico y arqueológico, y la protección de cuencas hi- N° 18.362 el año 1984.
Ballena de Bryde Balaenoptera edeni • drográficas; además, sirven como lugares de educación al
Ballena azul, rorcual gigante Balaenoptera musculus • aire libre; para la realización de investigación científica y Actualmente el SNASPE cuenta con 100 unidades que
Rorcual común, ballena fin Balaenoptera physalus • monitoreo ambiental; para el turismo y recreación y pro- cubren un área cercana a 14.569.000 hectáreas, las que
pician el desarrollo rural. representan poco más del 19% de la superficie total de
Delfín común costero Delphinus capensis • Chile continental.
Delfín común Delphinus delphis •

54 55
REGION DE ANTOFAGASTA
La administración de las áreas silvestres protegidas
está a cargo de la Corporación Nacional Forestal (CONAF)
y se encuentran divididas en tres tipos de unidades:
parques nacionales, reservas nacionales y monumentos
naturales.
Un parque nacional corresponde a un área general-
mente extensa, donde existen diversos ambientes únicos
o representativos de la diversidad biológica natural del
país, no alterada significativamente por la acción huma-
na, capaces de autoperpetuarse y donde las especies de
flora y fauna o las formaciones geológicas, son de espe-
cial interés educativo, científico o recreativo. En la actua-
lidad Chile cuenta con 36 parques nacionales.
La reserva nacional es un área cuyos recursos natu-
rales se deben conservar y utilizar con especial cuidado,
dada su susceptibilidad a sufrir degradación o su impor-
tancia para el resguardo del bienestar de la comunidad.
Actualmente Chile cuenta con 49 reservas nacionales.
Tabla 5
Unidades del SNASPE presentes en la Región de Antofagasta
Categoría Nombre
Parque Nacional, PN Llullaillaco
Morro Moreno
Reserva Nacional, RN Los Flamencos
La Chimba
Paposo
Alto Loa
Monumento Natural, MN La Portada
TOTAL
* En proyecto.
A continuación se caracterizan las unidades del
SNASPE de la Región de Antofagasta.
Parque Nacional Llullaillaco. Esta unidad presen-
ta diversos paisajes y recursos con gran valor escénico;
destaca por su altura el volcán Llullaillaco, desde donde
se domina el paisaje hasta el Salar de Aguas Calientes,
ubicado por fuera del borde sur del Parque.
56
El monumento natural es un área generalmente re-
ducida, caracterizada por la presencia de especies nativas
de flora y fauna, o por la existencia de sitios geológicos
relevantes desde el punto de vista escénico, cultural o
científico. Existen 15 monumentos naturales a lo largo
del territorio nacional. Su objetivo es preservar el am-
biente natural, cultural y escénico y, en la medida que sea
compatible con ello, desarrollar actividades educativas,
recreacionales o de investigación.
En la Región de Antofagasta se encuentran siete
unidades del SNASPE: dos parques nacionales, cuatro
reservas nacionales (dos de ellas en proyecto) y un mo-
numento natural (Tabla 5). Si se aprueban los proyectos
en trámite (reservas nacionales de Paposo y Alto Loa), las
áreas protegidas por el SNASPE cubrirían 668.598 hectá-
reas, equivalentes a un 5,3% del territorio regional.
Año de creación Provincia Superficie (ha)
1995 Antofagasta 268.670
2010 Antofagasta 7.313
1990 El Loa 73.986
1988 Antofagasta 2.583
* Antofagasta 30.000
* El Loa 286.015
1990 Antofagasta 31
668.598
Las características ecológicas de la unidad están da-
das por la presencia de variadas especies de fauna como
la chinchilla de cola corta (Chinchilla chinchilla), la vicuña
(Vicugna vicugna), el guanaco (Lama guanicoe) y el puma
(Puma concolor), las cuales conviven con especies de aves
como el suri (Pterocnemia pennata tarapacensis), la per-
diz de la puna (Tinamotis pentlandii), la parina grande
(Phoenicoparrus andinus), el flamenco chileno (Phoeni-
copterus chilensis) y el piuquén (Chloephaga malanop-
tera).
Parque Nacional Morro Moreno. Ubicado en la
Península de Mejillones, es una zona de gran interés ya
que contiene una parte importante de la formación ve-
getal del desierto costero de Tocopilla.
Las aguas de la península de Mejillones son ricas en
nutrientes, lo cual, junto con la presencia de acantilados,
islotes de difícil acceso y playas solitarias, dan refugio a
diversas especies de aves y mamíferos marinos y les pro-
porcionan un hábitat ideal para su alimentación, repro-
ducción y crianza.
Se encuentran cerca de 90 especies de flora y alrede-
dor de 200 de animales, entre los que destacan el ratonci-
to oliváceo (Abrothrix olivaceus), el zorro chilla (Lycalopex
griseus), la lagartija corredora (Microlophus atacamensis),
además de aves como el gaviotín chirrío (Sterna lorata),
la gaviota garuma (Larus modestus) y el gaviotín monja
(Larosterna inca), entre otros.
El sector marino presenta especies de mamíferos como
el chungungo (Lontra felina), el delfín nariz de botella
(Tursiops truncatus), el lobo de mar común (Otaria flaves-
cens) y el lobo fino de dos pelos (Arctocephalus australis).
Reserva Nacional Los Flamencos. Está subdividi-
da en siete sectores: los salares de Tara, Aguas Calientes y
Pujsa, ubicados en el Altiplano; Valle de La Luna, Tambillo
y las lagunas Miscanti y Miñiques, en el área del Salar de
Atacama.
Algunas especies vegetales presentes en la zona son:
tola (Senecio sp.), llareta (Azorella compacta) y paja brava
(Festuca ortophylla); en el sector de Tambillo existe un
bosque de 370 ha de tamarugos (Prosopis tamarugo).
Las especies de fauna presentes son: vicuña (Vicugna
vicugna), zorro culpeo (Lycalopex culpaeus), zorro gris
(L. griseus) y vizcacha (Lagidium viscacia), además de
aves como: flamenco chileno (Phoenicopterus chilensis),
parina grande (Phoenicoparrus andinus), parina chica (P.
jamesi), cóndor (Vultur gryphus), perdiz de la puna (Tina-
motis pentlandii), tagua cornuda (Fulica cornuta), gaviota
andina (Chroicocephalus serranus), perdicita cordillerana
(Attagis gayi) y piuquén (Chloephaga melanoptera).
57
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reserva Nacional La Chimba. Esta unidad es re-
presentativa del ecosistema del desierto costero, carac-
terizado por la predominancia de plantas suculentas,
especialmente cactus, de las cuales, las más representa-
tivas son: la rumpa de Iquique (Eulychnia iquiquensis), el
escondido (Neoporteria recondita), el sandillón (Eriosyce
rodentiophila) y la copiapoa (Copiapoa atacamensis).
Respecto de la fauna, se observan mamíferos como el
vampiro o piuchén (Desmodus rotundus) y el zorro chilla
(Lycalopex griseus). Además existen dos especies de rep-
tiles: la culebra de cola corta (Tachymenis chilensis) y la de
cola larga (Philodryas chamissonis).
Reserva Nacional Paposo. Esta unidad se en-
cuentra en proyecto para ser incorporada al SNASPE.
Corresponde a una zona de quebradas costeras que con-
tribuyen a contener y atrapar la humedad aportada por la
camanchaca, lo que produce una mayor cantidad de agua
corriente en las quebradas, lo cual favorece el estableci-
miento de una alta diversidad de flora silvestre.
La zona presenta un notable endemismo de flora,
correspondiente a un 51% del total de especies descritas
para el área (259). Alberga flora en Peligro de Extinción,
como el michay de Paposo (Berberis litoralis), la dalea
(Dalea azurea) y las cactáceas Copiapoa tenuissima y
Neoporteria oculta.
Con relación a la fauna, entre las aves destacan el
gaviotín chico (Sterna lorata), el águila pescadora (Pan-
dion haliaetus) y el piquero (Sula variegata); entre los
mamíferos, el guanaco (Lama guanicoe), el chungungo
(Lontra felina) y el lobo fino de dos pelos (Arctocephalus
australis).
Reserva Nacional Alto Loa: Esta unidad se encuen-
tra en proyecto para ser incorporada al SNASPE. Se ubica
en el sector norte de la Región, en la frontera con Bolivia,
a más de 3.000 metros de altitud, alcanzando los 6.000
msnm.
En ella se origina el río Loa y alberga ecosistemas al-
toandinos y los salares de Ascotán y Carcote. Entre las es-
pecies de flora se encuentran la llareta (Azorella compac-
ta), el cardón (Echinopsis atacamensis) y otras cactáceas
como el puskayllo (Cumulopuntia ignescens) y el cardo
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Monumento Natural La Portada

58 59
REGION DE ANTOFAGASTA
blanco (Oreocereus leucotrichus), además de bosques de
queñoa (Polylepis tarapacana), único árbol que crece a
más de 4.000 metros de altura.
Entre las aves destacan las tres especies de flamenco
presentes en Chile (parina grande: Phoenicoparrus andi-
nus, parina chica: P. jamesi y flamenco chileno Phoeni-
copterus chilensis), el suri (Pterocnemia pennata) y el cón-
AREAS SILVESTRES PROTEGIDAS
TOCOPILL
CALAMA
SIERRA GORDA
dor (Vultur gryphus). Entre los mamíferos se encuentran
el guanaco (Lama guanicoe), la vicuña (Vicugna vicugna),
la chinchilla de cola corta (Chinchilla chinchilla), la vizca-
cha (Lagidium viscacia) y el puma (Puma concolor).
Monumento Natural La Portada. Es un área re-
conocida nacional e internacionalmente, ya que se ha
establecido como un ícono que identifica a la Región.
R.N. ALTO LOA
(EN PROYECTO)
SAN PEDRO
DE ATACAMA SALAR DE TARA
Se caracteriza por la presencia de un arco natural de la for-
mación La Portada, conformado por rocas fosilíferas como
areniscas calcáreas, limonitas y coquinas abundantes en
fósiles de moluscos bivalvos y gastrópodos. Ésta, a su vez,
está asentada sobre la formación La Negra, de edad jurá-
sica, formada por coladas de lava andesíticas, porfíricas y
afaníticas, intercaladas con areniscas continentales.
Este sitio ofrece diversos hábitats para especies adap-
tadas a ambientes marinos. El acantilado y arco son sitios
de nidificación del piquero (Sula variegata) y del gaviotín
monja (Larosterna inca). Además son apostaderos del
guanay (Phalacrocorax boungainvillii) y del pelícano (Pe-
lecanus thagus). También en este sector litoral se encuen-
tra la gaviota garuma (Larus modestus), la gaviota perua-
na (Larus belcheri) y el playero vuelvepiedras (Arenaria
interpres). Entre los mamíferos destacan el chungungo o
nutria de mar (Lontra felina) y el lobo de mar común o de
un pelo (Otaria flavescens); además de cetáceos menores,
como el delfín común (Tursiops truncatus) y listado (Ste-
nella coeruleoalba).
Sitios Ramsar
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
gubernamental, cuya misión es la conservación y el uso
racional de los humedales mediante acciones locales y
nacionales, así como por la cooperación internacional,
como contribución al logro de un desarrollo sostenible
mundial.
Chile suscribió la Convención Ramsar y la promulgó
como Ley de la República mediante el Decreto Supremo
N° 771, del Ministerio de Relaciones Exteriores, en el año
1981. Desde entonces, y especialmente desde inicios de
la década de los años noventa, la CONAF ha mostrado
una preocupación constante por los humedales del país,
en particular por aquellos presentes en el SNASPE.
Hasta el año 2005, la CONAF cumplió el rol de Secre-
taría Técnica de la  Convención de los Humedales en Chile.
Desde ese año y hasta la fecha, con la conformación del
Comité Nacional de Humedales, CONAF ha ocupado la
secretaría técnica de dicho Comité, el cual es coordinado
por el Ministerio del Medio Ambiente.
Chile cuenta actualmente con 12 sitios Ramsar, de los
cuales cuatro se encuentran en la Región de Antofagasta
y cubren una superficie de 43.384 ha (Tabla 6).

R.N. LOS
FLAMENCOS SALAR DE La Convención sobre los Humedales de Importancia A continuación se caracterizan los cuatro sitios Ram-
P.N. MORRO MORENO
PUJSA Internacional (Ramsar, Irán, 1971), es un tratado inter- sar presentes en la Región de Antofagasta.
R.N. LA CHIMBA
M.N. LA PORTADA ANTOFAGASTA SISTEMA
HIDROLOGICO
SONCOR Tabla 6
Sitios RAMSAR presentes en la Región de Antofagasta

Nombre Año de creación Provincia Superficie (ha)

Salar de Tara 1996 El Loa 5.443
SALAR DE AGUAS
P. N. LLULLAICO CALIENTES Sistema Hidrológico de Soncor 1996 El Loa 5.016
R.N. PAPOSO
(EN PROYECTO) Salar de Aguas Calientes IV 2009 Antofagasta 15.529

TALTAL
Salar de Pujsa 2009 El Loa 17.396
TOTAL 43.384

P.N. PAN DE AZUCAR MONUMENTOS NATURALES

(PERTENECE
ADMINISTRATIVAMENTE A LA
RESERVAS NACIONALES

PARQUES NACIONALES

SITIO RAMSAR

60 61
REGION DE ANTOFAGASTA
Salar de Tara. Presenta vegetación de vegas y bofe-
dales asociada a cuerpos de aguas permanentes y esta-
cionales. Es el principal lugar de nidificación de la parina
chica (Phoenicoparrus jamesi); otras aves características
son el suri (Pterocnemia pennata tarapacensis), la perdiz
de la puna (Tinamotis pentlandii), el piuquén (Chloepha-
ga melanoptera), la tagua (Fulica cornuta) y la gaviota
andina (Chroicocephalus serranus).
Los mamíferos típicos son el zorro culpeo (Lycalopex
culpaeus), la vicuña (Vicugna vicugna), el tucotuco de Ata-
cama (Ctenomys fulvus) y la vizcacha (Lagidium viscacia).
Los tres principales hábitats corresponden a lagunas
altamente saladas, pantanos con afluencias de agua dul-
ce y estepas secas y pastosas. Este salar está protegido
oficialmente por el SNASPE, por ser parte de la Reserva
Nacional Los Flamencos.
Sistema Hidrológico de Soncor. Su creación se
vincula con cuatro cuerpos someros de agua perma-
62
nente y otros estacionales; es un importante lugar de
alimentación de aves y parte de la Reserva Nacional Los
Flamencos.
Es hábitat de un gran número de flamencos de las es-
pecies Phoenicopterus chilensis, Phoenicoparrus andinus y
P. jamesi. El sitio también es importante para otras aves,
como el caití (Recurvirostra andina), el chorlo serrano
(Charadrius alticola), la gaviota andina (Chroicocephalus
serranus), el suri (Pterocnemia pennata tarapacensis), y
aves migratorias de América del Norte, como el playeo de
Baird Calidris bairdii).Las microalgas y copépodos cons-
tituyen la alimentación de flamencos y aves pequeñas.
También se observan lagartijas del género Liolaemus
y mamíferos como el zorro culpeo y chilla (Lycalopex cul-
paeus y L. griseus).
Salar de Aguas Calientes IV. Se ubica al costado
del Parque Nacional Llullaillaco. Corresponde a un hume-
dal de alta importancia para la conservación de las tres
especies de flamencos presentes en la puna: el flamen-
co chileno (Phoenicopterus chilensis), la parina grande
(Phoenicoparrus andinus) y la parina chica (P. jamesi), las
cuales lo utilizan como sitio de nidificación.
Además, es sitio de paso de aves migratorias, tales
como el playero de Baird (Calidris bairdii), el pollito de
mar tricolor (Phalaropus tricolor), el playero pectoral
(Calidris melanotos), el pitotoy chico (Tringa flavipes) y el
grande (T. melanoleuca), entre otros.
Entre las especies de mamíferos que visitan el salar se
encuentran la vicuña (Vicugna vicugna), el puma (Puma
concolor) y la chinchilla (Chinchilla chinchilla).
Salar de Pujsa. Se encuentra en el sector norte
del altiplano de la Región. Este Salar, al igual que el de
Tara, cuenta con protección oficial por formar parte de la
Reserva Nacional Los Flamencos, por lo que cuenta con
doble protección al ser un sitio Ramsar.
63
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Además, el Salar constituye un sitio de ocupación
indígena, y es un área patrimonial compartida en su uso
actual por las comunidades indígenas atacameñas de
Toconao y Talabre.
Este sitio es de importancia para la avifauna, ya que,
al igual que el Salar de Aguas Calientes IV, constituye un
sitio de nidificación para las tres especies de flamenco
presentes en Chile y sitio de paso para aves migratorias
de Norteamérica.
Entre las especies de mamíferos presentes en el sa-
lar destacan la vicuña (Vicugna vicugna), el zorro culpeo
(Lycalopex culpaeus) y el tucotuco de Atacama (Ctenomys
fulvus).
Formaciones rocosas en el Salar de Tara
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
En este contexto, la Estrategia identifica sitios prio- cinco de ellos se encuentran en la Región de Antofagas-
SITIOS PRIORITARIOS PARA LA CONSERVACION DE LA BIODIVERSIDAD ritarios para la conservación de la biodiversidad en cada ta: la desembocadura del río Loa, el oasis de Quillagua,
región del país, sobre la base de sus características eco- la península de Mejillones, la laguna Lejía y el salar de
SECTOR ALTO sistémicas y de la valoración realizada por los habitantes Aguas Calientes IV.
CUENCA RIO LOA 6
DESEMBOCADURA RIO LOA 2
de cada región.
SALAR DE
La Estrategia Regional de Antofagasta identifica,
ASCOTAN 11 La Estrategia Nacional contiene estrategias regiona- además, 10 nuevos sitios considerados importantes para
les elaboradas por los organismos públicos en conjunto la conservación de la biodiversidad, con lo cual se com-
OASIS DE QUILLAGUA 3
con los sectores de la sociedad civil. La mayoría de las pleta un total de 15 sitios, con distintos grados de prio-
TOCOPILL
regiones del país han formulado sus estrategias regiona- ridad. (Recuadro 6)
OASIS DE
CALAMA 14 les, han constituido los comités regionales respectivos y
GEYSERS DEL TATIO10 han determinado sus áreas e investigaciones prioritarias. Los cinco sitios prioritarios señalados en la Estrategia
CALAMA Además, en algunas regiones se han iniciado investiga- Nacional cubren 93.341 hectáreas, equivalentes al 0,7%
ALREDEDORES DEL
SAN PEDRO
DE ATACAMA VOLCAN LICANCABUR 9 ciones más detalladas, a fin de precisar la biodiversidad de la superficie regional; si se considera la superficie de
regional. los 15 sitios señalados anteriormente, la extensión au-
SIERRA GORDA AYLLUS menta a 888.431 hectáreas (7% de la superficie regional).
SAN PEDRO DE ATACAMA 13 La Estrategia Nacional establece 68 sitios prioritarios
PENINSULA DE
MEJILLONES 1 CUENCA SALAR DE ATACAMA15 LAGUNA LEJIA 4 para la conservación de la biodiversidad en todo el país;

ANTOFAGASTA
Recuadro 6
Sitios Prioritarios y otros sitios importantes para la conservación
de la biodiversidad en la Región de Antofagasta.

SALAR DE PUNTA NEGRA 12

SECTOR QUEBRADA Sitios Provincia Superficie Características
MIGUEL DIAZ 7 Prioritarios (ha)
SALAR DE AGUAS CALIENTES IV 5 Península de Antofagasta 44.230 Muestra uno de los más altos endemismos en la Región; también, co-
AREA COSTERA DE PAPOSO 8 Mejillones rresponde a un ecosistema importante tanto para especies marinas,
como para la flora y fauna terrestre.
TALTAL Desembocadura Tocopilla 10.856 Forma parte de la única cuenca exorreica de la Región, la cual es de
del Río Loa suma importancia proteger, ya que constituye el único corredor bioló-
gico existente entre la puna y la costa. Es de importancia como lugar de
reproducción para especies de aves terrestres y acuáticas marinas que
nidifican en el lugar. Su importancia también radica en la presencia de
cactáceas endémicas.
1 -5 SITIOS PRIORITARIOS Oasis de Tocopilla 1.821 Corresponde a un importante sitio de paso de especies por la cuenca
Quillagua del río Loa, por lo que cumple un importante rol de corredor biológico;
6 - 15 SITIOS IMPORTANTES EN LA ESTRATEGIA
además presenta especies endémicas de la localidad, principalmente
de flora.
Laguna Lejía El Loa 18.904 Consiste en una extensión del ecosistema del Salar de Atacama, y cons-
Sitios Prioritarios para la Conservación de la con el objeto de resguardar su capacidad vital y garan- tituye una alternativa de alimentación e incluso reproducción, para las
especies vulnerables que habitan el Salar, especialmente en ocasiones
Biodiversidad tizar el acceso a los beneficios para el bienestar de las
en que la intervención en éste las obliga a desplazarse.
generaciones actuales y futuras”. La Estrategia Nacional
El año 2003 Chile aprobó la Estrategia Nacional de refleja las prioridades y medidas que debe emprender el
Biodiversidad, cuyo objetivo general es “conservar la bio- país para asegurar la conservación y uso sustentable de
diversidad del país, promoviendo su gestión sustentable, la biodiversidad.

64 65
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Salar de Aguas Antofagasta 17.530 Corresponde a un sitio de reserva de recursos hídricos, importante para 7. Técnicas de estudio de los mamíferos8 de árboles o cuevas, senderos marcados por el uso per-
Calientes IV las especies del Parque Nacional LLullaillaco que puede verse afectado manente, desgaste de cortezas, heces y restos de presas,
por exploraciones de recursos hídricos. Integra la red de salares altoan- El estudio de los mamíferos presenta algunas dificul- entre otros.
dinos, ecosistemas importantes de encuentro de fauna vulnerable, es- tades, ya que, en general, son animales huidizos, difíciles
pecialmente aves, como flamencos y taguas. de observar y comúnmente de hábitos crepusculares- Así, este tipo de metodología sólo requiere del estu-
Otros sitios nocturnos. Gran parte de la información que se necesita dio detallado de los tipos de rastros dejados por las dis-
importantes para el estudio de estos vertebrados se puede obtener tintas especies, como el tamaño y forma de las huellas y
sólo mediante la observación directa o la captura de indi- madrigueras, entre otros.
Sector alto de El Loa 207.436 Sitio altamente importante por sus características, no se ha priorizado
la cuenca del por su pronta incorporación al SNASPE. viduos; no obstante, otras veces basta con conocer algu-
nos indicios de su presencia, como huellas, heces, pelos y Como los mamíferos son un grupo de vertebrados
río Loa
otras marcas que dejan en el medio. muy heterogéneo, no sólo en su anatomía, sino también
Sector quebrada Antofagasta 13.596 Sitio importante principalmente por su endemismo en flora, cuya in- en su biología, ecología y conducta, que además varía
Miguel Díaz corporación al SNASPE está siendo gestionada por CONAF como parte entre los distintos taxa, dependiendo del grupo que se
Para la captura u observación directa de los indi-
del proyecto de Reserva Nacional Paposo, razón para no estar dentro estudie se deberá seleccionar la técnica más adecuada
de los sitios prioritarios. viduos existe una importante diversidad de técnicas,
muchas de relativa complejidad o de costo medio a alto. para utilizar. Ésta dependerá también del tipo de infor-
Reserva Nacional Antofagasta 28.063 Sitio importante cuya incorporación al SNASPE también está siendo Aunque es posible obtener registros de presencia sólo con mación que se requiera, así como del tiempo y recursos
Paposo gestionada por CONAF, sin embargo, se ve dificultada, porque corres- la observación directa, estos métodos requieren de largos disponibles para el trabajo de campo.
ponde a propiedad privada y no existe voluntad para su protección de períodos en terreno, así como de la experiencia del inves-
parte de los propietarios. A continuación se describen brevemente las diversas
tigador y de una cierta dosis de suerte.
Alrededores El Loa 93.928 Corresponde a otra zona que está en proceso de ser incorporada al metodologías que actualmente se utilizan para el estudio
del volcán SNASPE como Parque Nacional; el proceso está detenido, en espera del En algunos casos es sencillo y económico detectar la de los mamíferos, las cuales se agrupan en métodos de
Licancabur saneamiento de tierras indígenas. presencia de mamíferos mediante indicios como: huellas monitoreo y de detección.
Géisers del Tatio El Loa 83.946 Este sitio se encuentra incluido dentro del proyecto del Parque Nacional en las orillas de ríos, lagos y mar, madrigueras en huecos
Licancabur. 8. Referencias: Osgood 1943; Miller y Rottmann 1976; Miller 1980; DeBlase & Martin 1981; Reise & Venegas 1987; Krebs 1989; Medina
Salar de Ascotán El Loa 23.042 Sitio importante que forma parte de la red de salares andinos; gran 1992; Redford & Einsenberg 1992; Parera 2002; Iriarte 2008; Napolitano et al. 2008; Muñoz- Pedreros y Yañez 2009.
parte de la superficie está en manos de privados y de explotaciones mi-
neras, sin embargo, una parte estaría incluida en el proyecto de Reserva Huella de puma (Puma concolor)
Nacional Alto Loa.
Salar de Punta Antofagasta 24.086 Sitio importante para la reproducción de avifauna. Presenta extrac-
Negra ciones de agua para la minería, sin embargo, se encuentra sometido a
monitoreos de sus recursos por parte de las empresas explotadoras, con
fiscalización de Servicios como SAG y CONAF.
Ayllus de San El Loa 11.381 Los Ayllus corresponden a la red de pequeños oasis que conforman la
Pedro de Ata- unidad de San Pedro de Atacama. Aunque en sus alrededores existen
cama especies importantes, este sitio cumple sólo funciones de paso y ali-
mentación debido a su importante grado de intervención y urbaniza-
ción.
Oasis de Calama El Loa 4.575 La principal función de este oasis es formar parte del corredor biológico
de la cuenca del río Loa. Se priorizó en un lugar inferior por el alto grado
de urbanización que muestra, lo cual dificulta su destino como lugar de
conservación in situ.
Cuenca del Salar El Loa 305.037 Aunque corresponde a un ecosistema importante, se dejó en último lu-
de Atacama gar por la dificultad de transformarlo en sitio para la conservación, sin
embargo, es necesario destacarlo, según los expertos. Además, se debe
considerar que los lugares más representativos para la biodiversidad, se
encuentran incorporados en la Reserva Nacional Los Flamencos.

66 67
REGION DE ANTOFAGASTA
Culpeos capturados por trampas Tomahawk (Lycalopex culpeaus)
7.1 Métodos de monitoreo de mamíferos
Para el monitoreo de mamíferos existen básicamente
tres metodologías crecientes en cuanto a complejidad
logística y metodológica:
• presencia/ausencia
• abundancia relativa
• abundancia absoluta
Si bien la precisión e información obtenida en los es-
tudios de abundancia absoluta son mucho mayores que
los posibles de obtener con datos de presencia/ausencia
o abundancia relativa, los costos involucrados en la lo-
gística y el tiempo también son mayores. Es por esto que
se debe seleccionar adecudamente el método con que se
trabaje, el cual depende de lo que se requiera investigar.
Por ejemplo, en algunos estudios sólo es necesario
conocer la presencia y distribución de las especies o bien,
la proporción del área o unidades de hábitat que una
especie ocupa en el sitio de muestreo; en estos casos,
68
se deben realizar muestreos enfocados en determinar la
presencia o ausencia de individuos.
Este tipo de información resulta útil para el monito-
reo de las poblaciones en grandes escalas espaciales y
para identificar hábitats de importancia para la conser-
vación de las especies. Por lo general, la información de
presencia/ausencia se basa en la identificación de signos
de presencia (huellas, heces, otros) y en la información
recibida mediante entrevistas realizadas a los lugareños.
Por otra parte, si lo que se desea es tener una estima-
ción de la cantidad de especies en un área determinada,
se deberá realizar un estudio más sofisticado mediante
la estimación de abundancia poblacional. Ésta puede ser
evaluada de dos formas: relativa y absoluta. La primera
usa índices de abundancia del animal (e.g. huellas, he-
ces), las cuales pueden ser comparadas en distintos pe-
ríodos de tiempo o con otras áreas. La abundancia abso-
luta involucra el conteo de animales de manera directa y
la estimación de su número o densidad en una población.
Ambos índices de abundancia, relativa o absoluta, son
utilizados comúnmente para el monitoreo de las tenden-
cias poblacionales en el corto, mediano o largo plazo.
7.2 Métodos de detección de mamíferos
A continuación se señalan los principales métodos de
detección de mamíferos, agrupados en métodos directos
que involucran la presencia del animal, e indirectos, en los
cuales se infiere la presencia del animal mediante el regis-
tro de signos de su presencia.
7.2.1 Métodos directos
Observación directa
Ésta ha sido la técnica clásica para el estudio de fauna
silvestre. Corresponde al método más simple y económi-
co, sin embargo, y en especial para el estudio de mamí-
feros, es la técnica que requiere mayor conocimiento y
destreza por parte del investigador, dado los escasos que
son los encuentros directos con los especímenes, y a que
son, en general, fortuitos. Dependiendo de la extensión
del área a abarcar y de la movilidad del animal, se reali-
zan transectos a pie o en vehículo.
En el caso de los ungulados se recomienda realizar
transectos en vehículo con la ayuda de binoculares y
telescopios, que permitan una mayor visibilidad del área
a estudiar. Para carnívoros y otros mamíferos de hábitos
nocturnos, se recomienda realizar inspecciones noc-
turnas en vehículo, con la ayuda de focos de luz de alto
poder, que permitan ubicar al animal mediante el brillo
de sus ojos contra la luz. Una metodología más eficiente
para realizar transectos nocturnos, aunque más costosa,
es mediante lentes o cámaras de visión nocturna, térmi-
cas o infrarrojas.
Para los cetáceos usualmente se realizan censos o
conteos mediante el uso de vehículos marinos o embar-
caciones que permitan maximizar la probabilidad de su
observación.
Capturas
Un aspecto importante a considerar en las capturas
de mamíferos, y fauna en general, es el bienestar animal.
69
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
El manejo de los individuos debe estar siempre enfocado
en minimizar el impacto de la captura, como el estrés y
muerte del animal; para ello, los protocolos establecidos
deben cumplirse rigurosamente.
Según la especie en estudio se deben utilizar las
trampas y métodos de captura más adecuados; además,
es necesario contar con un permiso de captura con fines
científicos otorgado por el Departamento de Protección
de los Recursos Naturales Renovables del Servicio Agríco-
la y Ganadero (SAG).
A continuación se presentan las trampas más comu-
nes utilizadas para la captura de mamíferos:
Cepos: se utilizan en mamíferos de mayor tamaño,
como carnívoros, aunque también existen más pequeños
para micromamíferos fosoriales. Los cepos se pueden
ubicar dentro del agua, en la superficie del suelo o en-
terrados, de manera de camuflarlos a la vista del animal;
además, se deben estacar o amarrar para evitar que el
animal escape con él. Alrededor del aparato se coloca una
porción de cebo para atraer al animal.
Los cepos atrapan al animal por la pata, por lo que es
necesario una revisión permanente (varias veces en el día
y noche), con el fin de evitar lesiones provocadas por el
mismo animal al intentar escapar.
Trampas Sherman: son jaulas especializadas en la
captura de micromamíferos; están conformadas por reji-
llas o placas de aluminio plegables con un piso falso ubi-
cado al fondo de la trampa, que al ser accionado activa el
cierre de la puerta, lo que impide que el animal escape.
Todas funcionan más o menos de la misma forma: el
animal entra a la jaula atraído por un cebo (avena u otro),
que se ubica al fondo de la trampa, y al pisar el gatillo se
activa y cierra la puerta. También se deben revisar varias
veces al día para que el animal permanezca lo menos po-
sible encerrado y, además, porque pueden caer especies
de aves u otras, atraídas por el cebo.
Trampas Tomahawk: son similares a las trampas
Sherman pero especializadas para mamíferos de mayor
tamaño, como zorros, gatos monteses, vizcachas, zorrillos
y quiques.
REGION DE ANTOFAGASTA
Huachis: son muy utilizados y fáciles de fabricar; se
usan para la captura desde micromamíferos hasta carní-
voros de mayor tamaño, como pumas. Consisten en un
lazo de alambre acerado, con un nudo corredizo, que al
ser jalado se cierra, dejando la pata del animal atrapada.
Deben ser revisados frecuentemente para evitar da-
ños en el ejemplar capturado. También existen variantes
que corresponden a lazos que capturan al animal por el
cuello, y que funcionan de la misma forma que los hua-
chis, pero deben ser instalados en altura. Se usan para
capturar pumas y grandes carnívoros.
cesario permanecer en el campo para conocer la posición
del animal. Sin embargo, actualmente existen tecno-
logías más modernas que permiten el seguimiento del
animal sin necesidad de permanecer en terreno, como los
collares satelitales o con sistema GPS. Éstos disminuyen
los costos asociados al trabajo de campo y horas/hombre,
aunque aumentan los del equipamiento, en comparación
con la radiotelemetría convencional.
Vicuña (Vicugna vicugna)
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
que aumente la atracción de los especímenes, como
carne, orinas sintéticas, frutas y otros. Esta metodología
permite el monitoreo de grandes áreas con la interven-
ción de pocos investigadores, quienes deben estar espe-
cialmente entrenados para la instalación de las trampas
en aquellos sectores en que se maximice la probabilidad
de “captura” de los individuos.

Redes de niebla: se usan para capturar murciéla-

gos; consisten en mallas finas de fibra sintética, que se
instalan con una serie de tensores ubicados horizontal-
mente, de manera que permiten que se formen bolsillos
en la misma red. Los murciélagos son capturados en vue-
lo cuando chocan contra la red y quedan enredados en
estos bolsillos e incapacitados para escapar.

Estas trampas también deben ser constantemente

revisadas para evitar daños en el animal al intentar es-
capar, y también en la red que, en ocasiones, debe ser
cortada para liberarlos.

Otro método utilizado para la captura de mamíferos Trampas-cámara

de tamaño mayor es la inmovilización mediante drogas.
Para esto se utilizan rifles, pistolas o cerbatanas con
dardos tranquilizantes, que funcionan con un sistema
de presión de aire, que al dar en el blanco liberan de su
interior el anestésico previamente cargado. En Chile esta
metodología se utiliza para la captura de camélidos y car-
nívoros, lo que require un acercamiento a una distancia
tal del animal, que permita ejecutar el disparo.
Las trampas fotográficas son particularmente ade-
cuadas para detectar especies crípticas, raras o noctur-
nas, y han sido utilizadas en distintas partes del mundo
principalmente para el estudio de carnívoros. Sin em-
bargo, han demostrado ser una metodología útil para el
monitoreo de diversas especies de mamíferos y también
de aves. 7.2.2 Métodos indirectos

Telemetría
Esta metodología se utiliza para el cálculo de ámbitos
de hogar, densidades y patrones de uso de hábitat de las
especies, mediante el conocimiento de la posición del
animal en el espacio. Primero se debe capturar al indi-
viduo e instalar el dispositivo de seguimiento, que puede
ser en forma de collar, de mochila o bien, subcutáneo
(mediante una pequeña incisión).
La radiotelemetría requiere de una antena y de un
receptor de la señal emitida por el dispositivo, y es ne-
Existen dos tipos de trampas-cámara: activa o pasiva,
según el mecanismo de disparo. Las activas funcionan
mediante un rayo infrarrojo que es emitido por la mis-
ma cámara; cuando un animal u otro objeto atraviesan
el rayo, la trampa se activa y toma la fotografía. Por otro
lado, las trampas-cámara pasivas trabajan con un sensor
de temperatura, y se activan cuando un objeto con una
temperatura diferente a la ambiental pasa delante del
sensor.
Las cámaras se instalan en el hábitat específico de la
o las especies a estudiar y se puede colocar algún cebo
Muchas especies de mamíferos, como roedores o car-
nívoros, son generalmente difíciles de avistar de manera
directa, por lo que se debe recurrir a la búsqueda e identi-
ficación de los rastros que dejan en terreno. La búsqueda
de huellas, heces, pelos, restos de presas, madrigueras,
dormideros y letrinas corresponden a técnicas no invasi-
vas utilizadas como una manera indirecta de establecer
la presencia de un mamífero en un área; es una metodo-
logía muy eficiente pero que requiere de cierto entrena-
miento previo del personal respecto la búsqueda de sitios
e identificación de la especie a que pertenecen los signos.
Huellas
Las huellas son unos de los rastros más comunes de
observar en terreno y los utilizados con mayor frecuencia
para el estudio de mamíferos. La conservación y calidad
de la huella depende del tipo de sustrato en que está
impresa, de las condiciones metereológicas, del tiempo
transcurrido desde que pasó el animal y de la velocidad
que llevaba al dejar la huella. Mientras más rápida haya
sido la marcha del animal, sus dedos estarán más separa-
dos y la huella será de mayor tamaño.

70 71
REGION DE ANTOFAGASTA
especies relacionadas. En algunos casos se recomienda
Huella de zorro culpeo (Lycalopex culpeaus)
realizar un corte transversal del pelo para su identifica-
ción y, en otros, aunque es más costoso, se puede utilizar
el análisis del ADN de las células epiteliales de la raíz.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
confirmar las determinaciones realizadas por las entre-
vistas, la metodología puede complementarse o corrobo-
rarse con la búsqueda de otras evidencias, como signos
de presencia, uso de trampas-cámara y otras.

Para la identificación de las huellas es aconsejable
tomar fotografías junto a una regla o llevar una cartilla
con las especies probables de encontrar en terreno. Los
lugares donde se pueden encontrar huellas con mayor
frecuencia son riveras de ríos, playas de arena húmeda u
otros sectores después de las lluvias o nieve. Esta técnica
requiere del conocimiento previo de la forma y tamaño
de la huella de la especie a estudiar, así como de su eco-
logía.
Heces
La recolección de heces se utiliza comúnmente para
identificar la presencia de la especie y conocer la dieta
del animal. La experiencia previa en terreno ayuda, sin
dudas, a la identificación de la especie a la que pertenece
la muestra.
Aunque existen diferencias de color, forma y tamaño
de las heces entre las especies, así como también de los
hábitos defecatorios, la diferenciación entre algunas de
ellas sólo es posible mediante análisis genéticos a través
de la extracción de ADN de las células rectales epitelia-
les remanentes en la parte exterior de las heces. Si se
realizan análisis de ADN, las heces deben colectarse con
guantes estériles y desechables, sin que se contacten en-
tre sí, a fin de evitar su contaminación. Para el análisis de
la dieta en laboratorio, las muestras se desmenuzan y se
separa su contenido para ser observado al microscopio o
lupa a fin de identificar los ítemes animales y vegetales
que contiene.
Para la colecta de heces se requiere de un cierto gra-
do de conocimiento y experiencia del investigador, que le
permita identificar los sectores frecuentados por la especie
en estudio. Las muestras se deben guardar en bolsas de pa-
pel o plástico, dependiendo de su contenido de humedad,
debidamente rotuladas incluyendo las coordenadas GPS.
Luego se deben depositar en un lugar oscuro y seco. Cabe
señalar que algunas especies defecan en letrinas, como los
felinos, o defecaderos comunitarios, como los camélidos.
Heces de zorro culpeo
Trampas de pelos
Corresponde a un método de fácil aplicación, que no
requiere de atención permanente y es útil para cubrir
extensas áreas. Sin embargo, el proceso de identifica-
ción de las especies mediante pelos es un trabajo muy
demandante, que requiere de tiempo, especialmente en
Para la obtención de pelos en terreno se puede recu- Huella de puma (Puma concolor)
rrir a diversas técnicas; por ejemplo, tubos muestreado-
res, que consisten en tubos de PVC de distintos diáme-
tros, dependiendo del animal que se desea estudiar. En
su interior se recubre con papel engomado y se coloca un
cebo para que el animal ingrese al tubo y los pelos que-
den adheridos al papel. También se pueden obtener pe-
los desde las egagrópilas (regurgitados) de aves rapaces
o desde las heces de carnívoros. Para carnívoros también
se usa alambre púas enrollado en un palo que se ha em-
bebido con algún atrayente específico.
Estaciones olfativas
8. Lista y fichas de los mamíferos de
Esta metodología, también llamada huelleros, con- la Región de Antofagasta
siste en la preparación de estaciones en el suelo, que
pueden ser de arena tamizada, yeso con aceite o láminas A continuación se señalan (lista) y describen (fichas) las
de metal ahumadas. En el centro se instala un cebo, que 74 especies de mamíferos que actualmente viven de
dependerá de la especie en estudio. Las estaciones deben modo silvestre en la Región de Antofagasta (68 nativas y
ser inspeccionadas diariamente a fin de determinar si fue 6 exóticas). En algunos grupos taxonómicos actualmente
visitada por animales. se están desarrollando importantes discusiones y con-
troversias acerca de la real existencia de determinadas
Esta metodología se utiliza comúnmente en el estu- especies, ya que ciertos autores consideran que algunas
dio de carnívoros, aunque también puede utilizarse en son sólo subespecies, con diferencias menores en sus ca-
otros mamíferos. Para una mejor identificación de la es- racterísticas morfológicas. En esta guía se consideran las
pecie, se puede instalar junto a ésta una trampa-cámara. especies reconocidas por Wilson & Reeder (2005).
Entrevistas y cuestionarios
Los pobladores locales pueden entregar valiosa infor-
mación como avistamientos, reportes de la presencia de
especies difíciles de observar e impresiones generales,
las cuales son importantes para conocer la distribución o
realizar estimaciones subjetivas de abundancia de mamí-
feros en un área.
Cuando el propósito principal de la entrevista es con-
firmar la presencia de una especie, es aconsejable incluir
fotografías o ilustraciones para ayudar a la identificación
y reducir la posibilidad de confusión. Además se reco-
mienda entrevistar la mayor cantidad de gente posible y
cubrir un área extensa dentro del sitio de estudio. Para

72 73
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
8.1 Lista de los mamíferos de la Región de Antofagasta Orden Rodentia (16 especies)
Se señala su posición taxonómica, nombre científico y común, y los créditos del investigador que clasificó la especie Familia Cricetidae
originalmente. Abrothrix andinus Ratoncito andino Philippi, 1858
Abrothrix olivaceus Ratón olivaceo o común Waterhouse, 1837
ESPECIES NATIVAS (68)
Akodon albiventer Ratón de vientre blanco Thomas, 1897
Clase Mammalia Akodon berlepschii Ratón de Berlepsch Thomas, 1897
Auliscomys sublimis Ratón de la puna Thomas, 1900
Infraclase Metatheria (Marsupialia)
Calomys lepidus Lauchita peruana Thomas, 1884
Orden Didelphimorphia (1 especie)
Eligmodontia puerulus Ratón de pie sedoso Philippi, 1896
Familia Didelphidae
Neotomys ebriosus Ratón de hocico anaranjado Thomas, 1921
Thylamys pallidior Llaca de la puna Thomas, 1902
Phyllotis darwini Ratón orejudo de Darwin Waterhouse, 1837
Infraclase Eutheria (Placentalia)
Phyllotis magister Ratón orejudo grande Thomas, 1912
Phyllotis xanthopygus Ratón orejudo austral Waterhouse, 1837
Orden Cingulata (1 especie)
Familia Dasypodidae
Familia Ctenomydae
Chaetophractus nationi Quirquincho de la puna Thomas, 1894
Ctenomys fulvus Tucotuco de Atacama Philippi, 1860

Orden Chiroptera (8 especies)

Familia Chinchillidae
Familia Phyllostomidae
Chinchilla chinchilla Chinchilla de cola corta Waterhouse, 1848
Desmodus rotundus Vampiro, piuchén Geoffroy Saint-Hilaire, 1810
Lagidium peruanum Vizcacha de Perú Meyen, 1833
Lagidium viscacia Vizcacha común Molina, 1782
Familia Molossidae
Tadarida brasiliensis Murciélago común Geoffroy Saint-Hilaire, 1824
Familia Abrocomidae
Abrocoma cinerea Ratón chinchilla de cola corta Thomas, 1919
Familia Vespertilionidae
Orden Carnivora (11 especies)
Histiotus macrotus Murciélago orejudo grande Poeppig, 1835
Suborden Feliformia
Histiotus montanus Murciélago orejudo chico Philippi & Landbeck, 1861
Familia Felidae
Lasiurus borealis Murciélago colorado Müller, 1776
Leopardus colocolo Gato colo colo Molina, 1810
Lasiurus cinereus Murciélago ceniciento o gris Palisot de Beauvois, 1796
Leopardus jacobita Gato montés andino Cornalia, 1865
Myotis atacamensis Murciélago de Atacama Lataste, 1821
Puma concolor Puma Linnaeus, 1771

Familia Furipteridae
Amorphochilus schnablii Murciélago de Schnabel Peters, 1877

74 75
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Suborden Caniformia Balaenoptera borealis Ballena de Cei, rorcual boreal Lesson, 1828
Familia Canidae Balaenoptera edeni Ballena de Bryde Anderson, 1879
Lycalopex culpaeus Zorro colorado, culpeo Molina, 1782 Balaenoptera musculus Ballena azul, rorcual gigante Linnaeus, 1758
Lycalopex griseus Zorro gris, chilla Gray, 1837 Balaenoptera physalus Rorcual común, ballena fin Linnaeus, 1758
Megaptera novaeangliae Ballena jorobada, yubarta Borowski, 1781
Familia Mustelidae
Galictis cuja Quique Molina, 1782 Suborden Odontoceti
Lontra felina Chungungo, nutria de mar Molina, 1782 Familia Delphinidae
Delphinus capensis Delfín común costero Gray 1828
Familia Otariidae Delphinus delphis Delfín común Linnaeus, 1758
Arctocephalus australis Lobo fino de dos pelos Zimmermann, 1783 Feresa attenuata Orca pigmea Gray, 1875
Otaria flavescens Lobo de mar común Blainville, 182 Globicephala macrorhyncha Calderón de aleta corta Gray, 1846
Globicephala melas Calderón de aleta larga Traill, 1809
Familia Mephitidae Grampus griseus Falso calderón Cuvier, 1812
Conepatus rex Chingue de la puna o real Corbet & Hill, 1980 Lagenorhynchus obscurus Delfín oscuro Gray, 1828
Lissodelphis peronii Delfín liso Lacépéde, 1804
Familia Phocidae Pseudorca crassidens Falsa orca, orca bastarda Owen, 1846
Mirounga leonina Elefante marino austral Linnaeus, 1758 Orcinus orca Orca Linnaeus, 1758
Stenella attenuata Delfín manchado esbelto Gray, 1846
Orden Artiodactyla (4 especies) Stenella longirostris Delfín de pico largo Gray, 1828
Familia Camelidae Steno bredanensis Delfín de diente aspero Lesson, 1828
Lama glama Llama Linnaeus, 1758 Tursiops truncatus Delfín nariz de botella Montagu, 1828
Lama guanicoe Guanaco Müller, 1776
Vicugna pacos Alpaca Linnaeus, 1758 Familia Phocoenide
Vicugna vicugna Vicuña Molina, 1758 Phocoena spinipinnis Marsopa espinosa Burmeister, 1865

Orden Cetacea (27 especies) Familia Ziphiidae

Suborden Mysticeti Mesoplodon densirostris Ballena picuda De Brainville Blainville, 1817
Familia Balaenidae Mesoplodon peruvianus Ballena picuda del Perú Van Waerebeek & Reyes, 1991
Eubalaena australis Ballena franca Desmoulins, 1822 Ziphius cavirostris Ballena picuda de Cuvier Cuvier, 1823

Familia Balaenopteridae Familia Physeteridae

Balaenoptera bonaerensis Ballena Minke Burmeister, 1867 Kogia breviceps Cachalote pigmeo Brainville, 1838
Physeter macrocephalus Cachalote gigante Linnaeus, 1758

76 77
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

ESPECIES INTRODUCIDAS ASILVESTRADAS (6)

Orden Rodentia (3 especies)

Familia Muridae
Mus musculus Laucha Linnaeus, 1758
Rattus norvegicus Guarén Berkenhout, 1769
Rattus rattus Rata negra Linnaeus, 1758

Orden Lagomorpha (1 especie)

Familia Leporidae
Lepus europaeus Liebre europea Linnaeus, 1758

Orden Carnivora (1 especie)

Familia Canidae
Canis familiaris Perro feral Linnaeus, 1758

Orden Perissodactyla (1 especie)

Familia Equidae
Equus asinus Burro Linnaeus, 1758

8.2 Fichas de los mamíferos de la Región de

Antofagasta
En primer lugar se resumen las características más
relevantes de las categorías taxonómicas superiores
(infraclase, orden, familia), luego se detallan las siguien-
tes características particulares de las especies:
Se incluyen las referencias bibliográfica respectivas y en
cada familia se señala el número de especies presenten
en la Región de Antofagasta.

nombre científico
nombre común (en español e inglés)
descripción
distribución y hábitat
conducta
dieta
reproducción
estado de conservación

78 79
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

80 81
Clase
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Mammalia

Delfín común costero (Delphinus capensis)

82 83
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Los marsupiales son un grupo primitivo de mamíferos, La infraclase Metatheria posee siete órdenes: tres ame-
compuesto por especies con una alta diversidad de for- ricanos y cuatro australianos; los primeros son Didelphi-
mas y tamaños, que ocupan una gran variedad de nichos morphia (comadrejas), Paucituberculata (comadrejas
ecológicos. La distribución natural de los marsupiales tipo musarañas) y Microbiotheria (monito del monte),
corresponde a los continentes del sur (Oceanía, Centro y todos con representantes en Chile.
Sudamérica), dado su origen gondwánico.
En el ámbito mundial se han descrito 237 especies de
Estos animales presentan varios rasgos primitivos como, marsupiales vivientes, pertenecientes a 11 familias. La
por ejemplo, una cloaca y genitales divididos. Además, Región de Antofagasta sólo cuenta con una especie: la
debido a que carecen de placenta, se carecterizan por un yaca del norte o Thyllamis pallidior.
corto desarrollo en el útero materno, por lo que las crías
nacen desarrolladas parcialmente, y continúan su creci-
miento adheridas a los pezones ubicados, en general, en
la bolsa abdominal de la madre, denominada bolsa mar-
supial o marsupio. Para esto, al nacer los embriones se
arrastran sobre una línea de saliva que la madre deposita
con la lengua entre la cloaca y la bolsa marsupial; una vez
alcanzado el marsupio se fijan a los pezones y permane-
cen en la bolsa durante largo tiempo.
Yaca del norte (Thylamys pallidior)
Aunque la bolsa es uno de sus caracteres más distinti-
vos del grupo, no necesariamente todas las especies la

Infraclase
desarrollan. Al igual que los monotremas (ornitorrinco,
equidna), los marsupiales presentan un orificio externo
común para los sistemas reproductivo y digestivo, la
cloaca. En la mayoría de especies, el primer dedo de la

Metatheria
pata posterior es oponible a los otros cuatro, como en los
simios placentarios.

(Marsupialia)
El cráneo es pequeño y los huesos nasales son más an-
chos por detrás que por delante. Los representantes chi-
lenos de este grupo se caracterizan por tener más de cua-
tro pares de incisivos entre los caninos. Por lo general son
de hábitos nocturnos y de dieta carnívora o insectívora.
Aunque los marsupiales se conforman por un reducido
número de especies, existe una gan variedad de formas
corporales relacionadas con sus hábitos de vida: acuá-
ticos, fosoriales, nectarívoros, carnívoros, frugívoros e
incluso, planeadores; por lo tanto, su morfología varía
considerablemente entre los órdenes. La mayoría de las
especies son terrestres, algunas arbóreas y, al menos
una, Chironectes minimus, es semiacuática. Además de
los conocidos canguros, existen especies similares a los
roedores, topos, zarigüeyas, ardillas voladoras, prosimios,
martas y lobos, entre otros. La especie más pequeña es
similar a una laucha, mientras que las más grandes pesan
casi 100 kg y miden más de 1,80 m.

84 85
REGION DE ANTOFAGASTA
Corresponde a un grupo diverso que incluye sólo a una
Orden
familia viviente (Didelphidae) con 60 especies. La mayo-
ría de sus representantes vive en Centro y Sudamérica, a
excepción de Didelphis virginiana, presente en Nortea-
Didelphimorphia
mérica.
Son animales de talla pequeña o mediana, con cinco inci-
sivos superiores y cuatro inferiores por lado. Los colmillos
son grandes y los molares están bien desarrollados. Pre-
sentan cinco dedos en cada pie; el primero de las extre-
midades posteriores es parcialmente oponible. Todos los
dedos cuentan con garras, excepto el primero de la pata
trasera, el cual presenta uña. La cola es prensil y general-
mente larga y escamosa. A menudo presentan una cresta
sagital prominente, lo que indica la presencia de fuertes
músculos de la mandíbula. En la mayoría de las especies
la bolsa marsupial está bien desarrollada.
Muchos son omnívoros o carnívoros y se encuentran en la
mayoría de los hábitats, desde el nivel del mar hasta los
tres mil metros de altitud. Sólo una especie es acuática
y la mayoría son, al menos parcialmente, arbóreos. Por
lo general son solitarios y los machos y hembras sólo se
juntan durante la época reproductiva.
En Chile se encuentran dos especies de este orden y sólo
una en la Región de Antofagasta.
Yaca del norte (Thylamys pallidior)
86
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Didelphidae (1 especie)
Es la única familia viviente del orden Didelphimorphia;
está consituida por especies de tamaño mediano y há-
bitos terrestres y arbóreos. Presentan un cráneo y hocico
alargados. Los dientes son poco especializados, los cani-
nos grandes y los molares trituberculados.
Las extremidades son cortas y las posteriores son ligera-
mente mayores. La cola es prensil y les ayuda a desplazar-
se por las ramas; los ejemplares juveniles la utilizan para
aferrarse del cuerpo de la madre.
Son animales de hábitos crepusculares o nocturnos y se
alimentan tanto de material vegetal como animal, según
la especie. Pueden consumir pequeños mamíferos, aves,
reptiles, anfibios, insectos, lombrices, moluscos, además
de frutos, semillas y néctar. Algunas especies presentan
hábitos carroñeros.
En Chile se encuentran dos especies de esta familia, am-
bas del género Thylamys. Sólo una de ellas se encuentra
en la Región de Antofagasta.
87
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Su cráneo es más corto y delicado que el de la yaca

común, la máscara facial está reducida y las patas
también son más pequeñas, de color blanco grisáceo.

Distribución y hábitat: vive a largo del altiplano de

Thylamys pallidior
Nombre común: yaca del norte o yaca de la puna
Nombre en inglés: northern mouse-opossum
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
Descripción: muy parecida a su congénere T. elegans
DE ATACAMA
(yaca común), cuya distribución es más sureña; de he-
cho, originalmente se le consideró como una subespe-
SALAR DE
ATACAMA cie de la yaca común.
ANTOFAGASTA
La yaca del norte es de tamaño mediano y algo menor
que la yaca común; su largo promedio corporal es de
8,7 cm y el de su cola de 11,5.
Su pelaje es denso, de color grisáceo en el dorso, con
TALTAL bandas más claras en los flancos y el vientre de color
blanquecino.
La cola es bicolor con tonos marrones en la región
dorsal y crema en el vientre. Al igual que en la yaca
común, la cola está cubierta por escamas y pelos, es
prensil y almacena grasa que le permite sobrevivir en
el invierno.
Argentina, Bolivia y Chile, donde se encuentra entre
las regiones de Arica y Parinacota y la de Atacama.
Habita en zonas altas, por sobre los 3.000 metros de
altitud, y también en algunas zonas costeras como la
península de Mejillones (Región de Antofagasta) y el
Parque Nacional Pan de Azúcar (regiones de Atacama
y de Antofagasta).
En la Región de Antofagasta y el altiplano prefiere am-
bientes xéricos, con pendientes, cercanos a cuerpos de
agua y habita cuevas y nidos abandonados, a diferen-
cia de la Región de Atacama, donde se muestra asocia-
do a ambientes de matorral, con hábitos arborícolas.
Reproducción: de acuerdo a estudios realizados en
Conducta: los estudios acerca de la ecología de esta Bolivia, la yaca del norte alcanza la pubertad al año de
especie son escasos y la mayoría se ha realizado en la edad. Esta especie, como las demás del género Thylla-
zona central de Chile, hábitat de su congénere T. ele- mys, carece de marsupio.
gans.
Estado de conservación: se considera una especie
Al igual que la yaca común, es un animal de hábitos Rara en la zona norte de Chile. La UICN la ha calaloga-
nocturnos y trepador, lo que se facilita dada su cola do como de Preocupación Menor.
prensil y pulgar oponible.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Dieta: su alimentación se basa principalmente en el Mann 1978; Palma 1995; Muñoz-Pedreros & Palma
consumo de insectos y pequeños vertebrados. 2000; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.

88 89
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Infraclase
Eutheria
(Placentalia)
Corresponde al grupo más diverso y numeroso de los
mamíferos existentes; está conformado por 17 órde-
nes y 5.000 especies distribuidas en todo el mundo.
Los euterios corresponden, a diferencia de los meta-
terios, a animales placentados, es decir, que tienen
placenta, órgano efímero cuya función es albergar
a la cría en desarrollo, mantenerla dentro del útero
materno durante el período de gestación, y facilitar el
intercambio de nutrientes con la madre. Esto permite
que las crías puedan desarrollarse en forma comple-
ta y eficiente intrauterinamente, sin necesidad de un
marsupio.
Los recién nacidos se alimentan de la leche que pro-
ducen las glándulas mamarias maternas. Al igual que
otros mamíferos, los placentarios están cubiertos de
pelo y son endotérmicos, es decir, capaces de regular
su temperatura corporal.
medio terrestre, desde el que han evolucionado inclu-
so formas estrictamente acuáticas (cetáceos) y otras
con capacidad de vuelo (murciélagos), por lo que ha-
bitan una alta diversidad de ambientes.
Muchos de los más grandes mamíferos placentarios,
incluyendo roedores gigantes , mamuts y tigres dientes
de sable, se extinguieron en el último millón de años.
La infraclase Eutheria presenta 17 órdenes, 6 de ellos
presentes en Chile: Cingulata (armadillos), Chiroptera
(murciélagos), Rodentia (roedores), Carnivora (carnívo-
ros), Artiodactyla (camélidos sudamericanos) y Cetacea
(ballenas y delfines). Todos estos órdenes se encuentran
presentes en la Región de Antofagasta.
Cría de alpaca (Vicugna pacos)

Además, los animales placentarios cuentan con una

estructura cerebral que comunica los dos hemisferios:
el cuerpo calloso, que permite la manifestación de
conductas más complejas. En caso de tener dientes,
presenta dos series: una de leche y una definitiva.

Este grupo ha ocupado una serie de nichos ecológicos,

desde pequeños carroñeros o herbívoros de todos los
tamaños, a carnívoros de gran alcance, como lobos y
osos. Los placentarios han tenido un gran éxito en el
Guanaco (Lama guanicoe)

90 91
REGION DE ANTOFAGASTA
Orden
Cingulata
Originalmente el orden Xenarthra o Edentata estaba
constituido por 3 familias muy características: los pe-
rezosos (Bradypodidae, 5 especies), los osos hormigue-
ros (Myrmecophagidae, 4 especies) y los armadillos
(Dasypodidae, 20 especies).
Actualmente, estos taxa constituyen órdenes distintos;
así, los armadillos (único grupo presente en Chile) con-
forman el orden Cingulata, que cuenta con ocho géneros
y 20 especies. Se distribuyen desde el sur, centro y sureste
de Estados Unidos a través de toda América Central y Sur,
además del este de los Andes y sur de Argentina y Chile.
En el territorio chileno se han descrito tres especies.
El nombre “armadillo” actualmente se usa en todos los
idiomas, aunque es de origen hispano y proviene del tér-
mino “armado”, que se refiere al tronco del animal que
asemeja una armadura, ya que está cubierto de bandas o
placas óseas que se desarrollan desde la piel, las que es-
tán cubiertas de material córneo. Esta armadura se utiliza
como protección frente a los depredadores. El dorso, la cola
y la superficie externa de los miembros se encuentran re-
cubiertas por escamas epidérmicas.
La mayoría de las especies presentan escudos rígidos o
caparazones en la cabeza (escudo cefálico), hombros (es-
capular) y cadera (pélvico). Sobre la mitad de la espalda
se desarrollan entre 3 y 13 bandas móviles, cuyo número
varía según la especie. Éstas separan dos zonas de ban-
das fijas: el escudo escapular y el pelviano, las cuales se
conectan a la piel flexible subyacente, lo que permite que
el cuerpo se doble con facilidad y que, algunos géneros,
puedan enrollarse en forma de bola.
En la mayoría de las especies las extremidades inferiores
y la cola también presentan armadura, mientras que la
92
zona ventral y la superficie interna de las extremidades
están cubiertas de piel blanda más o menos peluda. Nor-
malmente sobresalen unas pocas cerdas por las aperturas
que se producen entre las bandas de las placas. El color de
las placas varía entre café oscuro y rosado y el pelaje entre
café grisáceo y café claro.
Los armadillos presentan cabeza oblonga, con hocico
corto o prominente, truncado en forma oblicua. Los dien-
tes son cilíndricos simples y uniformes, sin esmalte, con
raíces abiertas y crecimiento continuo. La mayoría de las
especies tienen entre 14 y 18 dientes en su mandíbula
y maxila. Sus ojos son reducidos, sus orejas cortas y la
lengua larga, aplanada y pegajosa, y puede extenderse
a través de la boca.
Generalmente los armadillos viven en zonas abiertas
como sabanas y áreas de pampas, aunque también en zo-
nas boscosas y de matorral. Su dieta puede incluir peque-
ños vertebrados, carroña, hongos y materia vegetal como
tubérculos o fruta caída. La comida la obtienen cavando
con sus fuertes extremidades delanteras que terminan en
3, 4 ó 5 grandes garras curvas; las extremidades posterio-
res siempre tienen cinco dedos con garras.
Los armadillos excavan sistemas de madrigueras en labe-
rinto, en las que descansan cuando no están activos. Una
reacción normal al peligro es correr bastante rápido; si en
la carrera son alcanzados, algunas especies pueden en-
rollarse como una pelota y otras retraen sus patas, como
las tortugas, para que los bordes de la armadura estén en
contacto con el suelo.
Todos los armadillos son terrestres, nocturnos, presentan
una visión y audición media y un excelente sentido del
olfato. Los armadillos peludos (Chaetophractus spp.) y el
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
pichi (Zaedyus pichiy), mantienen la temperatura corporal
entre 24 y 35 ºC y se distribuyen en altura, en los Andes, y
en el clima más hostil del sur, en el Estrecho de Magallanes.
Los armadillos son solitarios o viven en parejas y, ocasio-
nalmente, en grupos reducidos. El comportamiento social
está controlado, probablemente, por la agresión y la comu-
nicación olfatoria basada en las secreciones de glándulas
de las orejas, párpados, plantas de los pies o en la región
anal -según la especie-, así como en las deposiciones de
excrementos y orina. Un grupo típico lo constituye una
madre con sus crías o grupos de hermanos que se inde-
pendizan.
Familia Dasypodidae (1 especie)
Esta familia incluye a los armadillos o quirquinchos y son
el grupo más numeroso de los cingulados, con 20 espe-
cies distribuidas en ocho géneros. Los pesos corporales
varían entre 120 gramos y 60 kg. Presentan pelos que
sobresalen entre las placas y en algunas especies la su-
perficie dorsal se encuentra cubierta por una densa capa
de pelos.
Son animales nocturnos y fosoriales o cavadores. Se ali-
mentan principalmente de insectos, aunque también
incluyen carroña dentro de su dieta. Viven en regiones
abiertas y arenosas, y a veces se observan en el borde de
los bosques. Son solitarios y sólo forman grupos peque-
ños en la época de apareamiento. Comienzan su activi-
dad cuando se pone el sol. De día se esconden en mora-
das, cavadas por ellos mismos con sus poderosas garras.
En Chile esta familia se encuentra representada por tres
especies, una de ellas presente en la Región de Antofa-
gasta.
93
REGION DE ANTOFAGASTA
Chaetophractus nationi
Nombre común: quirquincho o armadillo peludo
de la puna
Nombre en inglés: puna haired armadillo
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA Descripción: esta especie es endémica del altiplano
chileno-boliviano. Su cuerpo mide entre 22 y 40 cm y su
SALAR DE cola entre 9 y 18 cm. Su cabeza es cónica y el cuerpo está
ATACAMA
cubierto por la característica armadura de los cingulados,
ANTOFAGASTA
conformada por placas poligonales de color variable
entre gris y anaranjado, desde donde sobresalen pelos
largos y ásperos. Esta especie presenta 18 placas dorsa-
les, de las cuales ocho son móviles; el escudo escapular
muestra tres filas de placas y el escudo pelviano entre 9
y 10.
TALTAL
Sus orejas son desnudas, negras, grandes y alargadas.
Las extremidades anteriores están altamente desarrolla-
das y adaptadas para cavar, tanto en su estructura ósea
como muscular; las manos presentan garras fuertes,
largas y rectas. El uso de las extremidades posteriores y
94
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
de la trompa en el
cavar son de menor
frecuencia, pero de Reproducción:
gran importancia. Pue- el quirquincho de
den vivir hasta 16 años. la puna es un ani-
mal solitario; machos
Distribución y hábitat: se encuentra
al oeste de Bolivia, noroeste de Argentina,
y hembras se juntan sólo
para la reproducción. La madu-
norte de Chile y probablemente al sur de Perú. rez sexual la alcanza a los nueve meses;
Su distribución en Chile está limitada al sector de la alta en época de celo los machos emiten so-
puna en las regiones de Arica y Parinacota, Tarapacá y An- nidos agudos y roncos.
tofagasta, entre los 3.500 y 4.000 metros de altitud, prin-
cipalmente en zonas abiertas semiáridas y quebradas El período de gestación dura dos meses, y pueden parir
hasta dos crías en verano, que son réplicas en miniatura
arenosas acompañadas por “tolares”, que corresponden a
de los adultos, las cuales las albergan en cuevas. A los 50
áreas con matorrales bajos y pequeños arbustos. También
días los juveniles ya son independientes.
se ha observado regularmente en ambientes arbustivos y
con herbáceas, asociados a cursos de agua.
Estado de conservación: se considera en Peligro de
Extinción, principalmente por su uso indiscriminado en
Conducta: es un corredor regular y excelente cavador.
la fabricación de instrumentos musicales (charangos) y
Presenta actividad nocturna en verano y diurna en invier-
de amuletos para la buena suerte, o en la obtención de
no. Son animales ectotermos, y utilizan sus cuevas para
su grasa. Su caza está prohibida en todo su rango de dis-
disminuir su temperatura corporal. Su ámbito de hogar
tribución. Se encuentra listada en el Apéndice I de CITES
alcanza las 3,4 hectáreas.
y catalogada como Vulnerable por la lista roja de la UICN.
Dieta: básicamente es omnívoro y su dieta se compone
de insectos, huevos, frutas, tubérculos, raíces, hongos, Referencias: Osgood 1943; Roig 1991; Texera 1973; Mi-
ller & Rottmann 1976; Mann 1978; Wetzel 1982, 1985a &
larvas y roedores neonatos. Posee un excelente sentido
1985b; Cook et al. 1991; Tamayo 2000; Parera 2002; EOL.
del olfato y utiliza su nariz para forrajear, removiendo
[En línea]; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
la tierra del suelo, luego se ayuda con sus fuertes garras
para encontrar el alimento.
95
REGION DE ANTOFAGASTA
Orden
Chiroptera
El nombre Chiroptera viene del latín que significa “manos
aladas”, en referencia a la principal característica de los
murciélagos. Éstos son los únicos mamíferos auténtica-
mente voladores. Son de pequeño tamaño, la longitud
cabeza tronco varía entre 2,5 y 41 cm y el peso corporal
entre unos pocos gramos hasta 1,6 kg.
Sus extremidades anteriores están transformadas en alas
compuestas por una doble membrana de piel elástica y
delgada (patagio), que recibe distintas denominaciones
según el área donde se encuentre: propatagio, entre en
antebrazo y el brazo; dactilopatagio, desde los dedos II a
V (que están considerablemente alargados), endopatagio,
que une el dedo V con la extremidad posterior del mismo
lado; uropatagio, que se extiende desde la extremidad
posterior hacia la cola.
El grado de desarrollo de la cola y del uropatagio, así como
las relaciones entre ambas estructuras, son variables en
las distintas especies, y utilizadas para su clasificación. El
pulgar es corto (prácticamente ausente en dos especies) y
termina en una garra en forma de gancho afilado; los cinco
dedos de las extremidades posteriores están bien desarro-
llados y presentan garras curvas y afiladas.
Las articulaciones de los dedos permiten al patagio adoptar
casi cualquier posición, colocarlos encima del dorso, sobre
la cabeza, delante o debajo de ella, puede doblarse bajo
el cuerpo y replegarse envolviendo por completo al animal
o sólo el cuerpo durante el descanso y sueño, mientras se
sostiene por el pulgar de las extremidades anteriores o por
las garras de las patas traseras con la cabeza abajo.
Las orejas, el hocico y la membrana voladora no presentan
pelos y el tronco está cubierto por una piel sedosa y espe-
sa, compuesta de pelaje protector y una gruesa subpiel. La
96
coloración no es llamativa y predominan los tonos café,
negro y gris.
Las formas de las cabezas varían entre redondeadas, con
la región facial acortada, o bien aguzadas, como las de los
zorros. En las especies frugívoras (Pteropodidae –ausen-
tes en Chile-) los ojos son grandes. En general, las orejas
son membranosas y de tamaños medios o muy grandes
y algunas especies presentan un lóbulo cartilaginoso de-
lante del orificio del oído denominado “tragus” (o trago).
La nariz de muchos murciélagos está ornamentada con
“hojas nasales” que cumplen funciones sensoriales y cuya
forma varía desde opérculos carnosos simples, hasta es-
tructuras altamente complejas. Presentan entre 20 y 28
dientes. Los caninos están bien desarrollados.
No se observa dimorfismo sexual marcado. Los testículos
están alojados en el abdomen y sólo descienden perió-
dicamente; el pene no es retráctil. Las hembras tienen
entre 2 y 4 mamas situadas en el tórax. El útero es doble
y en muchas especies sólo el ovario derecho es funcional.
Paren una sola cría al año y en algunas especies se produ-
cen gemelos; las crías son ciegas y carecen de pelo al nacer,
crecen con rapidez y comienzan a volar a los primeros días
de vida; son completamente independientes entre las 4 y
6 semanas.
Los quirópteros son activos durante el crepúsculo, el alba
o en la noche. Las especies nocturnas reconocen el cami-
no y sus presas por ecolocación, es decir, la emisión de
pulsos ultrasónicos imperceptibles para el oído humano,
lo cual les permite distinguir presencia, volumen y tex-
tura de los objetos a su alrededor. Las orejas, que deben
recoger los ecos, por lo general son muy desarrolladas.
La mayoría de las especies de murciélagos son insectívoras,
aunque algunas cazan escorpiones, peces, anfibios, repti-
les, aves o pequeños mamíferos, incluyendo murciélagos
más pequeños. Otras prefieren frutos, flores, polen, néctar
e, incluso, exclusivamente sangre de mamíferos vivos o
aves, los que se denominan, comúnmente, vampiros.
Los murciélagos viven entre ocho y diez años; algunas
especies pasan más del 80% de este tiempo en reposo.
Sus características sociales varían según la especie, aun-
que la mayoría son solitarias; otras forman agrupaciones
sociales de un solo género, y machos y hembras se reunen
sólo para reproducirse. Las agrupaciones sociales pueden
constar desde pequeños grupos de dos a tres individuos a
grandes colonias de miles de ellos.
Algunas especies duermen en zonas expuestas de los
árboles, pero la mayoría busca refugio en cuevas, cavida-
des de los árboles o en edificios. Al llegar el invierno las
especies que viven en zonas templadas migran a zonas
más cálidas o hibernan. Durante el período de descanso
su temperatura tiende a igualarse a la ambiental, por lo
que experimentan fuertes variaciones de temperatura
corporal entre el día y la noche. Esta particularidad es un
factor importante en la selección de sus sitios de refugio.
Es conocida la relación de estas especies con la transmi-
sión de la rabia; el primer caso en Chile se detectó en un
ejemplar de Tadarida brasiliensis. Sin embargo, los casos
de rabia en humanos transmitida por murciélagos son
raros. A la fecha se han detectado casos positivos de rabia
en Chile para las especies Desmodus rotundus, Tadarida
brasiliensis, Lasiurus borealis, L. cinereus, Myotis chiloensis
e Histiotus macrotus.
En general, en Chile existe un bajo número de especies
de murciélagos en comparación con los demás países
sudamericanos. Se han descrito sólo 11 especies para
todo el territorio nacional, de las cuales, nueve son con-
sumidoras de insectos voladores, una es frugívora (Pla-
talina genovesium) y la otra se alimenta de sangre de
animales silvestres y domésticos (Desmodus rotundus).
No obstante, un hecho relevante es que en Chile existen
representantes de cuatro familias de quirópteros que co-
rresponden a algunas de las más importantes, dada su
diversidad mundial.
97
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
La Región de Antofagasta alberga una alta diversidad de
este grupo: ocho de las 11 especies conocidas para Chile,
pertenecientes a las cuatro familias presentes en el país.
Familia Phyllostomidae (1 especie)
Es la familia más variada y diversa de quirópteros, con
143 especies distribuidas en 6 subfamilias y 49 géneros.
Son de tamaño muy variable, desde 4 cm y 7 g de peso,
hasta 14 y 200. Su principal característica es la presencia
de una “hoja nasal” que corresponde a una protuberancia
carnosa, que varía de tamaño, desde tan grande como
la cabeza en algunas especies, hasta ausente en otras.
Esta estructura es utilizada para modular y direccionar el
sonar que genera en su laringe y para la ecolocación. A
diferencia de la mayoría de los quirópteros, en esta fa-
milia las señales acústicas son difundidas por las narinas
y no por la boca.
Es una familia muy diversa en cuanto a morfología y
comportamiento, e incluye especies carnívoras, frugí-
voras, nectarívoras, insectívoras y hematófagas, con las
respectivas morfologías adaptadas para su dieta especí-
fica. De hecho, esta es la familia de mamíferos con mayor
diversidad de requerimientos alimenticios alrededor del
mundo. Por lo general, los especímenes habitan en cue-
vas, madrigueras de otros mamíferos, árboles o troncos
viejos, construcciones humanas y otras.
En el continente americano los filostómidos se distribu-
yen desde el sudeste de Estados Unidos hasta Argentina.
En Chile esta familia cuenta con dos especies, una de ellas
presente en la Región de Antofagasta.
REGION DE ANTOFAGASTA
cio, por ejemplo, los incisivos están muy especializados:
son largos, afilados y cortantes, a diferencia de las otras
piezas dentarias que son pequeñas. Los vampiros viven
aproximadamente 12 años.
Desmodus corresponde a un género monoespecífico para
el que se han descrito dos subespecies: y D.r. murinus y D
r. rotundus, esta última presente en Chile.
Distribución y hábitat: está presente desde el norte de
México hasta el centro de Chile (V Región), donde vive en
zonas costeras principalmente, aunque puede alcanzar
los 2000 msnm, en edificios y minas abandonadas, cue-
vas y grietas de roqueríos o huecos de troncos. Es posible
encontrarlo en toda la costa de la Región de Antofagasta.
Conducta: el vuelo es rápido y directo, no maniobran
con facilidad, por lo tanto, para alimentarse aterrizan
cerca de su presa y corren algunos metros sin mayores
dificultades dado su sistema locomotor, que le permite
una marcha cuadrúpeda.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: los machos compiten por aparearse en
las zonas de refugio de las hembras. Las pariciones son
de sólo una cría al año y el período reproductivo se pre-
senta entre agosto y septiembre. Los nacimientos ocurren
entre abrill y mayo, luego de un período de gestación de
alrededor de siete meses. Durante el primer mes las crías
se alimentan de la leche materna y posteriormente la
madre regurgita la sangre obtenida durante el forrajeo
nocturno. A los cinco meses alcanzan el tamaño adulto.
Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro
y no presenta problemas de conservación a lo largo de
toda su extensa área de distribución, desde Centroamé-
rica hasta Chile central.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1945; Mann 1978; Greenhall et al. 1983; Gantz &
Martínez 2000; Galaz & Yañez 2006; Iriarte 2008; Muñoz-
Pedreros & Yañez 2009.

Su actividad diaria la comienzan en completa oscuridad

Desmodus rotundus y el período de alimentación es de, aproximadamente,
dos horas por noche. Como son capaces de correr rápida-
Nombre común: vampiro o piuchén mente, incluso saltar cortas distancias, pueden llegar a la
Nombre en inglés: vampire bat grupa o cuello del animal del cual succionarán la sangre;
TOCOPILLA en ese momento se activan sus especializados sistemas
RIO LOA
digestivo y urinario, y comienza a orinar hasta perder el
CALAMA
SAN PEDRO Descripción: mide 70 a 90 mm de largo total (cabeza- exceso de agua contenida en la sangre; esta adaptación
DE ATACAMA
cola). El pelaje es corto, de color pardo en el dorso con fisiológica le permite retornar a su guarida rápidamente,
visos rojizos en los flancos; el pecho y vientre son de color con menores costos energéticos y disminuyendo el riesgo
SALAR DE
ATACAMA gris pálido a blanquecino. de depredación. Una vez que llega a su refugio regurgita
ANTOFAGASTA
parte del alimento para compartirlo con aquellos indivi-
La cabeza es de rostro reducido y frente alta, orejas re- duos del grupo que no pudieron conseguirlo.Las colonias
dondeadas terminadas en punta, relativamente peque- son generalmente pequeñas (20 a 100 individuos).
ñas y separadas.
Dieta: el piuchén es un hematófago estricto, utiliza como
Su pulgar es excepcionalmente largo y fuerte, presenta presas aves y grandes mamíferos domésticos, además de
TALTAL tres articulaciones que lo ayudan con la locomoción cua- aves marinas y pinnípedos; también se ha descrito su ali-
drúpeda, característica muy inusual en quirópteros. Las mentación en seres humanos. Su saliva está compuesta,
extremidades posteriores son largas y robustas. Es la úni- entre otros, por distintos tipos de anticoagulantes, los
ca especie en Chile que no presenta uropatagio. cuales le permiten obtener la sangre con mayor facilidad.
Se estima que un vampiro consume un volumen del 40 a
Se alimenta de sangre de animales silvestres y domés- 60% de su peso corporal (20 ml de sangre/noche). Si no
ticos; presenta características esqueléticas y craneanas se alimentan en tres o cuatro días, mueren.
que le han permitido adaptarse a este hábito alimenti-

98 99
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Molossidae (1 especie)
Los murciélagos de esta familia se caracterizan por pre-
sentar una “cola libre”, es decir, que sobrepasa el límite
distal del uropatagio. En ocasiones se arrastra por el suelo
utilizando su cola para tantear el terreno. Son de tamaño
moderado a grandes, con alas largas y estrechas (240 a
450 mm), adaptadas al vuelo rápido y maniobrable en
espacios abiertos. Presentan dimorfismo sexual; los ma-
chos son más grandes que las hembras.

Sus patagios suelen ser considerablemente fuertes; su

pelaje es corto y aterciopelado, la mayoría de las especies
son de color café o negro, algunas con coloraciones roji-
zas. Presentan orejas relativamente pequeñas y anchas,
el trago es pequeño. No presentan hojas nasales.

Todos los miembros de la familia son insectívoros y cap-

turan a sus presas durante el vuelo. Algunas especies son
solitarias, mientras que otras viven en grandes colonias
de millones de individuos, generalmente dentro de cue-
vas.

Se distribuyen ampliamente, en todos los continentes

excepto en la Antártida. En esta familia se han descrito
85 especies en 12 géneros, de las cuales, dos especies se
encuentran en Chile y una de ellas en la Región de An-
tofagasta.

100 101
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
dorsoventralmente. Sus ojos están muy desarrollados, ción cuadrúpeda. Sus alas especializadas le permiten
al igual que su audición, la que se favorece por el gran realizar vuelos directos a alta velocidad (hasta 42 km/h),
tamaño de las orejas que, al replegarlas sobre el rostro, y movimientos migratorios de hasta 1.800 km.
alcanzan el vértice del hocico. Sus dientes son muy pode-
rosos, con incisivos bien desarrollados. Es la especie más combatida, dado el potencial contagio,
a humanos o perros, de enfermedades como la rabia.
Esta especie es fácilmente ubicable por el hedor ureico
propio de los bostaderos de sus colonias. Viven alrededor Dieta: es insectívoro en un 90%, prefiere lepidópteros
de ocho años. nocturnos, además de artrópodos del orden Acarina
y recorre grandes distancias en busca de su alimento.
Distribución y hábitat: se distribuye desde Estados También puede conseguir alimento en tierra, lo que se le
Unidos hasta la provincia de Valdivia, en la Región de facilita, en comparación con otros quirópteros, ya que su
Los Lagos. En la Región de Antofagata se distribuye en sistema locomotor está adaptado para el desplazamiento
la cordillera de la costa, en el río Loa y en los salares al- terrestre.
tiplánicos al este del Salar de Atacama. En general se le
encuentra asociado a cuevas, árboles huecos y zonas con En ambientes xéricos puede concentrar la orina a fin de
presencia humana, donde impregna el ambiente de un perder menos agua.
olor penetrante y similar al almizcle. Comparte su hábitat
con otras especies de murciélagos como Myotis spp. Reproducción: su ciclo reproductivo es bastante precoz
y la gestación dura 77 a 84 días; las hembras anualmente,
Conducta: es de hábitos gregarios y forma grandes colo- entre agosto y noviembre.
nias de alrededor de 3.000 individuos; los refugios no los
usa más de un año. Es una especie antropófila, que utiliza Estado de conservación: se ha clasificado como una
Tadarida brasiliensis habitaciones humanas como abrigo. especie de menor riesgo, casi amenazada, es decir, muy
cerca de entrar a la categoría de Vulnerable.
Nombre común: murciélago cola de ratón, mur- Como la mayoría de los murciélagos, presenta actividad
ciélago coludo guanero, murciélago de cola libre crepuscular y nocturna; en el centro y sur de Chile entra Referencias: Greer 1966; Miller & Rottmann 1976;
TOCOPILLA
de Brasil, moloso común en sopor durante los meses de invierno. Mann 1978; Gantz & Martínez 2000; Galaz & Yañez 2006;
RIO LOA Nombre en inglés: guano free-tailed bat Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Al igual que Desmodus rotundus, presenta adaptaciones
Descripción: es un murciélago de tamaño mediano, morfológicas y fisiológicas que le facilitan una locomo-
SALAR DE
mide 105 mm de longitud total y pesa 13,8 g; general-
ATACAMA
mente las hembras son más grandes que los machos.
ANTOFAGASTA

Su principal característica es que la mitad distal de la cola

sobrepasa el uropatagio.

Su cuerpo está cubierto por pelos café grisáceos, más cla-

ros en el vientre, que forman una capa protectora para las
TALTAL
épocas más frías.

La forma de las alas delata la poca maniobrabilidad de

esta especie y las grandes distancias que suele recorrer,
ya que son extremadamente largas y angostas.

La cabeza se ha adaptado a lugares reducidos, por lo que

su cráneo presenta una zona facial ancha y aplastada

102 103
REGION DE ANTOFAGASTA
Familia Vespertilionidae (5 especies)
Esta es la familia de murciélagos más numerosa, incluye
318 especies distribuidas en 35 géneros. Los especímenes
tienen ojos pequeños, carecen de hoja nasal (excepto en
dos géneros donde es rudimentaria) y las orejas presen-
tan trago y lóbulo anterior basal.
La cola es relativamente larga y se extiende hasta el bor-
de del uropatagio, o lo sobrepasa en algunas especies.
Los tamaños son muy variables, entre 4 y 50 gramos.
Generalmente presentan coloración negra o café, en oca-
siones con tonos anaranjados.
Estos murciélagos son insectívoros, principalmente, ca-
zan sus presas al vuelo, y en ocasiones utilizan sus alas
para aturdirlas y desviarlas hacia el uropatagio.
104
Algunas especies son territoriales y defienden su área
de forrajeo. La mayoría de los vespertiliónidos viven en
cuevas, aunque también pueden encontrarse en minas
abandonadas, troncos de árboles, edificaciones humanas
y acantilados rocosos.
Con relación a los hábitos de vida, algunos son solitarios
y otros prefieren grupos pequeños o grandes colonias; en
este último caso, machos y hembras viven en colonias se-
paradas y además forman colonias exclusivamente para
la crianza.
Habitan en diversos habitats como bosques tropicales,
desiertos y zonas templadas de todo el mundo, excepto
en zonas polares e islas oceánicas. Algunas especies mi-
105
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
gran en busca de mayor oferta alimenticia y otras hiber-
nan durante los meses fríos; disminuyen su temperatura
corporal y permanecen inactivos por períodos variables
desde algunos días hasta meses, ocupando sus reservas
de grasa para sobrevivir.
En Chile se encuentran seis especies de esta familia, y
cinco de ellas en la Región de Antofagasta, distribuidas
en los géneros Histiotus, Lasiurus y Myotis.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Antofagasta se distribuye por toda la costa y cuenca del Dieta: es insectívoro y captura sus presas en vuelo.
río Loa. Prefiere áreas con vegetación arbustiva o bosco-
sa y elige como refugios agujeros en troncos de árboles; Reproducción: esta especie pare una vez al año, alrede-
también utiliza cuevas donde vive en grandes colonias. dor del mes de diciembre.

Conducta: presenta hábitos nocturnos y debido a su Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro
relativo gran tamaño, es una especie muy útil para el y benéfico para las actividades silvoagropecuarias.
control de insectos voladores. Las colonias se encuentran
segregadas por sexo, en distintas zonas de una cueva. Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Gantz & Martínez 2000; Galaz & Yañez 2006;
Presenta bajas tasas metabólicas e hiberna. Para mini- Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
mizar la pérdida de temperatura, repliega sus extensas
orejas, de manera similar a H. Montanus, mediante un
complicado procedimiento que requiere tres pasos.

Histiotus macrotus
Nombre común: murciélago orejudo mayor
Nombre en inglés: greater big-eared bat
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es un murciélago de tamaño mediano, de
alrededor de 12 cm de largo total. Su principal caracte-
SALAR DE
rística son sus pabellones auriculares muy desarrollados,
de hasta 3 cm de largo. El trago plegado sobre el rostro
ATACAMA

ANTOFAGASTA
sobrepasa el vértice nasal, característica que lo diferencia
de H. montanus.

Su pelaje es sedoso, de coloración gris pardo, más claro en

la región dorsal y blanquecino en el vientre.
TALTAL
Sus alas son grandes y semitransparentes; el uropatagio
también es grande e incorpora completamente a la cola.

Distribución y hábitat: suroeste de Bolivia, sur de Perú

y Noroeste de Argentina. En Chile, desde la Región de Ari-
ca y Parinacota hasta la del Biobío, y desde el nivel del
mar hasta, incluso, los 4.000 m de altitud. En la Región de

106 107
REGION DE ANTOFAGASTA
precordillera; está ausente en sectores altiplánicos. Pre-
fiere ambientes de túneles, cuevas, minas abandonadas
y construcciones humanas, aunque también áreas den-
samente boscosas, donde se refugia en troncos huecos o
bajo la corteza de los árboles.
Presenta tres subespecies, sólo una de ellas presentes en
Chile: H.m. montanus.
Conducta: presenta un comportamiento gregario y for-
ma pequeñas colonias de 20 individuos aproximadamen-
te. Su espeso pelaje y capacidad de permanecer en sopor
bajo los 13 °C lo ayudan a vivir en zonas frías.
Presenta la capacidad de plegar sus pabellones auditivos
a fin de disminuir la pérdida de calor, ello es posible por
el desarrollo de musculatura cutánea altamente especia-
lizada.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Su vuelo es pausado, ágil y de baja altura, lo que le per-
mite capturar a sus presas durante el vuelo.
Otra característica particular de la especie es su cojinete
pulgar, que le permite adoptar una posición de descanso
decúbito ventral.
Dieta: es insectívoro y depreda principalmente dípteros,
zancudos y mariposas nocturnas.
Reproducción: las hembras son reproductivas al año de
vida y paren una cría anualmente.
Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro;
la composición de su dieta hace que sea un animal bené-
fico para las actividades silvoagropecuarias.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Gantz & Martínez 2000; Galaz & Yañez 2006;
Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.

Histiotus montanus
Nombre común: murciélago orejudo menor
Nombre en inglés: lesser big-eared bat
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA Descripción: murciélago de tamaño medio, de 10 a 11
cm de longitud. Presenta grandes pabellones auriculares
SALAR DE
ATACAMA
(de mayor tamaño que la cabeza), con trago que al ple-
ANTOFAGASTA garse sobre el rostro alcanza la comisura bucal, caracte-
rística que lo diferencia de H. macrotus.

El pelaje, patagios y pabellones auriculares son de color

gris con visos amarillos, y el vientre más claro que el dorso.

TALTAL Una característica distintiva de la especie es una callosi-

dad presente en el pulgar, que le permite apoyar el cuer-
po sobre sus alas.

Distribución y hábitat: es endémica de Sudamérica;

en Chile se distribuye desde la Región de Tarapacá hasta
la Región de Magallanes. En la Región de Antofagasta
se observa en zonas costeras, de depresión intermedia y

108 109
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: su actividad reproductiva comienza en
agosto y septiembre, el período de gestación se extiende
entre 80 y 90 días, y paren dos crías mellizas. Se ha ob-
servado que durante la crianza la cola materna se alarga
para proteger a las crías durante la lactancia.

Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro.

Referencias: Osgood 1943; Cabrera 1958, 1966; Miller

& Rottmann 1976; Mann 1978; Shump & Shump 1982;
Nowak 1991; Gantz & Martínez 2000; Galaz & Yañez
Las alas son largas y angostas. El hocico es corto y la 2006; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
mandíbula sobrepasa el nivel de la maxila; los incisivos
superiores son agudos, con puntas curvadas hacia la re-
gión medial.

Presenta 5 subespecies, una de ellas presente y endémica

de Chile: L.b. varius.

Distribución y hábitat: desde el sur de Canadá hasta

Chile y Argentina. En el país se encuentra desde el nivel
del mar hasta los 2.500 m y entre las regiones de Arica
y Parinacota y Magallanes. En la Región de Antofagasta
Lasiurus borealis se puede encontrar desde la costa hasta los 2.500 msnm.
Habita en ramas de árboles, troncos huecos y rocas del
Nombre común: murciélago boreal, murciélago litoral, y también en campos abiertos y zonas urbanas.
colorado
TOCOPILLA
Nombre en inglés: red bat Conducta: es de vida solitaria, a diferencia de la mayoría
RIO LOA de los quirópteros.
CALAMA
SAN PEDRO
Descripción: murciélago de tamaño mediano, cuya
Su vuelo es rápido y maniobrable, lo que le facilita cazar
DE ATACAMA

longitud cabeza-cola alcanza en promedio 11 cm y pesa

en espacios abiertos, esteros, ríos y bosques. El vuelo lo
SALAR DE entre 9 y 10 g; las hembras son un 8% más grandes que
ATACAMA realiza entre los 6 y 15 m de altura, sobre el dosel arbóreo
los machos.
ANTOFAGASTA y comienza la caza 1 ó 2 horas después de la puesta de
sol. Durante el día descansa boca abajo colgado de algu-
La cabeza es redonda y pequeña, de cráneo alto, lo que
na rama.
evidencia que no utiliza grietas como lugares de descan-
so. Las orejas son muy pequeñas y se camuflan con el
Es una especie migratoria, especialmente en sus áreas de
pelaje que, en general, es largo y sedoso, de tonos rojizos,
distribución extrema: norte de Canadá y sur de Argentina
acompañado por pelos largos en el dorso; la zona ventral
TALTAL y Chile.
es más pálida. Los machos presentan un color más rojizo
que las hembras.
Se le ha detectado incidencia del virus de la rabia relati-
vamente alta (6 a 8%).
La longitud de la cola es similar a la del resto del cuerpo,
está revestida dorsalmente con pelo y totalmente inclui-
Dieta: sus presas son grandes, constituidas por homóp-
da en el uropatagio.
teros, coleópteros, himenópteros y dípteros, en ese orden
de preferencia.

110 111
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
las Regiones de Arica y Parinacota y Los Lagos, y desde Reproducción: el apareamiento es a fines de verano o
el nivel del mar hasta los 2.500 m de altura, distribución comienzos de otoño, con, típicamente, dos crías entre
altitudinal que sigue en la Región de Antofagasta. mayo y julio. A los 22 días los jóvenes se asemejan a los
adultos y en 44 días pueden volar tan bien como ellos.
Habita diversos ambientes como desiertos de tierras
bajas, bosques tropicales y la tundra septentrional. Se Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro.
encuentra, generalmente, en ramas de árboles de áreas
boscosas. Referencias: Greer 1966; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Shump & Shump 1982; Galaz & Yañez 2006;
Conducta: son solitarios y forman pareja sólo en la época Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
reproductiva, la cual se presenta en los meses calurosos.
Es un depredador veloz, rápido y directo que durante el
día descansa colgado de ramas, preferentemente de fru-
tales; su máxima actividad la alcanza cerca de cinco horas
después de la puesta del sol. A veces viajan hasta 38 km
en el primer vuelo de forrajeo de la noche, luego realizan
varios viajes más cortos y vuelven a posarse alrededor de
una hora antes de la salida del sol. Su vuelo es en línea
recta y alcanzan velocidades de 20 km/h.

Se ha descrito que en el hemisferio norte migra en otoño

y primavera, situación que no se ha corroborado en Chile.

Lasiurus cinereus Dieta: sus principales presas son las polillas (Lepidopte-
ra), moscas (Diptera), escarabajos (Coleoptera), avispas
Nombre común: murciélago ceniciento o gris pequeñas y otros Hymenoptera relacionados, además de
Nombre en inglés: hoary bat saltamontes, termitas y libélulas. Durante maniobras de
TOCOPILLA alimentación utilizan las membranas de la cola y del ala
RIO LOA
para capturar y dominar a la presa. En comparación con
CALAMA
SAN PEDRO otros murciélagos, se alimenta de pocos insectos; ocasio-
DE ATACAMA
Descripción: mide en promedio 13 cm entre cabeza y nalmente se ha observado que ha ingerido hojas, hierbas
cola, y pesa entre 20 y 30 g; las hembras son un 4% más y piel de la muda de serpientes. En una sola comida pue-
SALAR DE
ATACAMA grandes que los machos. de ingerir hasta el 40% de su peso.
ANTOFAGASTA
Esta especie se distingue por su pelaje largo y abundante,
de color pardo-ceniciento, el cual, sumado a su gruesa piel,
le proporciona un importante aislamiento en lugares fríos.
Sobre el codo presenta un mechón de pelos gris blanqueci-
no. El borde del pabellón auditivo es de color negro.
TALTAL

El cráneo es grande y amplio, con grandes bullas auditivas.

Se han descrito tres subespecies, una de ellas presente en

toda Sudamérica: L.c. villosissimus.

Distribución y hábitat: desde el sur de Canadá hasta

casi toda América del Sur. En Chile se encuentra entre

112 113
REGION DE ANTOFAGASTA
Conducta: comienza su actividad una a dos horas des-
pués del anochecer, hasta la una o dos de la mañana.
Permanece activo sólo 3 a 4 horas al día, dada la escasez
de lugares aptos para encontrar sus presas; el resto del
tiempo permanece en sus cuevas.
Al igual que en todas las especies de este extenso género,
paren una cría por camada. Su período reproductivo se
presenta entre septiembre y diciembre.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
gueantes sobre fuentes de agua, donde se encuentran
sus presas.
Estado de conservación: se considera Vulnerable.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Nowak 1991; Gantz & Martínez 2000; Galaz
& Yañez, 2006; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez
2009.

Dieta: se alimenta al vuelo exclusivamente de insectos;

caza tarde en la noche mediante movimientos zigza-

Myotis atacamensis
Nombre común: murciélago oreja de ratón, mur-
ciélago de Atacama
TOCOPILLA
Nombre en inglés: Atacama little brown bat
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: es de pequeño tamaño, su longitud cabe-

SALAR DE
ATACAMA
za-cola es de alrededor de 8,9 cm y su peso varía entre 8
ANTOFAGASTA
y 10 g. Su cráneo es pequeño y el cuerpo está cubierto
por pelo largo, amarillento por el dorso y más pálido en
el vientre. El pelo se extiende por el uropatagio hasta la
mitad de la pata trasera y está ausente en el resto de los
patagios. Debido a que presenta una reducida carga alar,
su vuelo es lento pero de gran maniobrabilidad.
TALTAL
Distribución y hábitat: desde el sur de Perú hasta la
Región de Coquimbo en Chile. En la Región de Antofagas-
ta se encuentra en zonas costeras y en la cuenca del río
Loa. Habita zonas áridas y semiáridas, oasis y poblados,
así como zonas costeras y de la depresión central hasta
los 2.400 metros de altitud.

114 115
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Furipteridae (1 especie)
Los furiptéridos son una familia pequeña de murciélagos,
que contiene dos géneros monoespecíficos: Amorpho-
chilus y Furipterus, ambos propios de América Central y
Sudamérica.

Estos son murciélagos de tamaño pequeño, con dedos

pequeños que sobresalen escasamente de los patagios.
Sus orejas son largas y cubren sus ojos, de tal forma que
al ser vistos de frente pareciera que carecen de éstos.
Presentan una hoja nasal pequeña y su cola está inmersa
en el uropatagio, aunque puede sobresalir una pequeña
porción.

El pelaje es de color ceniciento, razón por la que se les co-

noce como “smoky bats” (murciélagos ahumados).

Son estrictamente insectívoros y su dieta consiste en ma-

riposas y polillas. Generalmente se refugian en cuevas y
habitan en diversos ambientes, desde bosques tropicales
hasta desiertos. Viven en colonias compuestas por 100 a
300 individuos.

En Chile, y en la Región de Antofagasta, se encuentra uno

de los géneros de esta familia, con su respectiva especie.

116 117
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
la costa de Perú, hasta el norte de Chile, en ambientes
costeros desérticos. En el país sólo se le conoce en algu-
nos valles costeros de la Región de Tarapacá (Lluta, Vitor
y Camarones), en Iquique y en la desembocadura del
Río Loa (Región de Antofagasta). Habita por lo general
en zonas costeras cercanas a desembocaduras de ríos,
probablemente asociados a comunidades arbustivas del
género Baccharis.

Conducta: es gregario y conforma grupos de hasta 300

individuos. Debido a su baja carga alar, el vuelo es lento,
aunque ágil; característica que le permite volar rápida-
mente entre la vegetación.

Durante el día se refugia en intersticios estrechos en rocas

y durante la noche sobrevuela áreas con vegetación en las
desembocaduras de los escasos ríos de la zona.

Dado su reducido tamaño, este animal presenta una baja

tasa metabólica y cae en sopor diariamente, lo que res-
tringe su distribución a climas desérticos con influencia
marítima.

Amorphochilus schnablii Dieta: se alimenta casi exclusivamente de insectos vola-

dores, preferentemente dípteros y lepidópteros, que caza
Nombre común: murciélago de Schnabel por medio de vuelos rasantes.
Nombre en inglés: smoky bat
TOCOPILLA Estado de conservación: de acuerdo a la legislación
RIO LOA
chilena se clasifica como una especie escasa y benéfica
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
para la actividad agropecuaria. Sin embargo, consideran-
Descripción: es un murciélago pequeño, de 7,6 a 8,8 do lo restrictivo de su área de distribución, debería ser
SALAR DE cm de longitud total y de 8 a 10 gr de peso. Presenta un declarada como Rara.
ATACAMA

ANTOFAGASTA
uropatagio bien desarrollado y la cola, de 3 cm aproxi-
madamente, no alcanza a superar el borde posterior del Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
uropatagio. Mann 1978; Nowak 1991; Gantz & Martínez 2000; Ga-
laz & Yañez 2006; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez
El dedo pulgar es muy rudimentario y sólo es visible una 2009.
diminuta garra; las alas están bien desarrolladas, son an-
TALTAL
chas en la base y angostas en el extremo, de color oscuro
y contrastan con el color gris azulado del pelaje, que dife-
rencian a esta especie de los demás quirópteros chilenos.
Otra característica única de esta especie es un marcado
ángulo entre el plano de la mandíbula y el rostro.

Distribución y hábitat: está presente en la costa del

Pacífico, desde el oeste de Ecuador, a lo largo de toda

118 119
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Orden
Rodentia
Ratón andino (Abrothrix andinus)

Los roedores son el orden de mamíferos más numeroso
mundialmente (más del 42% de todas las especies vi-
vientes). Su sistemática es extremadamente compleja y
muchas veces controversial. De acuerdo a Wilson & Reeder
(2005), existen 34 familias de roedores, con un total esti-
mado de 2.277 especies.
Habitan en todo el mundo, excepto en la Antártida, Nueva
Zelanda y en algunas islas oceánicas. Ecológicamente son
muy diversos debido a su plasticidad para ocupar una gran
cantidad de hábitats.
En general, los roedores son mamíferos de pequeño ta-
maño, herbívoros u omnívoros y se caracterizan por pre-
sentar sólo un par de incisivos superiores e inferiores, de
crecimiento continuo, los que dan la característica común
a este orden, que es la de roer. Su especialización para
roer está dada por sus grandes y fuertes músculos mas-
ticatorios (macetero). Los incisivos son largos, curvados
hacia atrás, con esmalte duro en la superficie frontal y
dentina más suave en la parte interior. Los caninos siem-
pre están ausentes y la mayoría de las especies carecen de
premolares, área donde se genera un espacio denomina-
do “diastema”. El número de piezas no excede de 24, salvo
el género Heliophobius (ausente en Chile) que presenta
28. Algunas especies poseen bolsas internas o externas
en sus mejillas, para almacenar alimentos.
la mayoría de las especies el pelaje consiste en pelos de
protección y lana interna, no obstante, algunas especies
han desarrollado espinas, como los puercos espines, y
unas pocas son casi totalmente lampiñas, como la rata
topo lampiña, ambas ausentes en el país.
En Chile se han descrito 68 especies de roedores, repre-
sentantes de 9 familias, de las cuales siete son nativas
(entre paréntesis se indica el número de especies):
Cricetidae (40)
Ctenomyidae (7)
Chinchillidae (5)
Cavidae (4)
Octodontidae (9)
Abrocomidae (2)
Myocastoridae (1)
En el país viven también, en forma silvestre, especies de
roedores exóticos (introducidos) pertenecientes a dos
familias: Castoridae (1) y Muridae (5).
En la Región de Antofagasta habitan 4 familias con 16
especies que se describen a continuación.

Las extremidades son de longitud corta o media y algu-

nas especies presentan los miembros posteriores alarga-
dos; las patas delanteras muestran 4 ó 5 dedos y las trase-
ras 3 a 5, todos con garras. El largo de la cola varía según
la especie e incluso puede estar completamente ausente.

Los testículos están localizados en el abdomen y sólo

descienden periódicamente; el pene es retráctil. Las
hembras presentan 2 a 24 mamas. Después de un período
de gestación de 16 a 150 días, nacen 1 a 12 crías ciegas
y carentes de pelos, o completamente desarrolladas. En

120 121
REGION DE ANTOFAGASTA
Familia Cricetidae (11 especies)
Los cricétidos son una familia de roedores representantes
del suborden Myomorpha, que incluye a los hamsters, ra-
tas campestres, lemmings y ratones de las Américas. Con
casi 600 especies, es la segunda familia de mamíferos
más numerosa.
Los cricétidos son un grupo de pequeños roedores que
incluye a especies tan pequeñas como el ratón pigmeo
del Nuevo Mundo (con un largo de 6 cm y un peso de sólo
7 gr), tan grandes como el capibara o carpincho (1 a 1,5
m de largo y 50 kg de peso), o intermedias, como la rata
almizclera (de 52 cm y 1.100 g), que fue introducida en
la isla de Tierra del Fuego, en la Región de Magallanes.
La longitud de sus colas varía mucho según el largo del
cuerpo, y pueden estar cubiertas de pelo o desnudas. La
piel de la mayoría de las especies es de color café oscuro,
a menudo con el vientre blanco.
122
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Los cricétidos se adaptan a una amplia gama de hábitats,
desde el Ártico hasta las selvas tropicales y desiertos
cálidos. Algunas son arborícolas con largas colas para
su equilibrio, otras presentan adaptaciones para escalar
rocas, mientras que otras son semi acuáticas, con patas
palmeadas y pequeñas orejas, o bien, viven bajo tierra
como los cururos.
Su dieta es muy variable: un alto porcentaje son herbí-
voros y otras especies son omnívoras e insectívoras. Las
piezas dentarias típicas de esta familia corresponden a 2
incisivos y 6 molares por mandíbula.
Los cricétidos son conocidos por su gran capacidad repro-
ductiva en condiciones ambientales favorables, producto
de la combinación de un corto período de gestación (15 a
50 días) con un gran tamaño de camada. Las crías nacen
ciegas, sin pelo y muy poco desarrolladas.
123
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
na). Utiliza áreas arenosas o rocosas con vegetación baja. Estado de conservación: se considera con Datos Insufi-
Es común en todo el altiplano del norte de Chile. Es un vi- cientes (DD), según Muñoz-Pedreros y Yánez (2009).
sitante ocasional del matorral esclerófilo de Chile central.
Referencias: Osgood 1943; Mann 1945; Pearson 1951;
Conducta: es un roedor diurno y crepuscular, de hábitos Miller & Rottmann 1976; Mann 1978; Iriarte et al. 1989;
coloniales. Vive en galerías que construye muy cerca de Spotorno et al. 1990; Redford & Eisenberg 1992; Cofré &
la superficie del suelo. En condiciones favorables puede Marquet 1999; López-Cortés et al. 2007; Iriarte 2008; Fe-
alcanzar densidades elevadas y en condiciones adversas rro & Barquez 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
(frío, escasez de alimento) ocurren cambios rápidos en
la morfología del tracto digestivo. Durante el invierno
muestra una disminución significativa en la masa corpo-
ral. En Tucumán (Argentina) A.andinus junto a Phyllotis
xanthopygus fueron capturados en rocas y en pastizales
de ríos y vegas, mostrando actividad diurna y nocturna.

Dieta: es omnívoro, se alimenta de material vegetal y

animal. En el extremo norte de Chile presenta una pro-
porción de 20 a 30% de insectos en su dieta, a diferencia
del centro-norte, donde su dieta está más asociada a
hierbas perennes y bajo consumo de insectos y semillas.

Abrothrix andinus
Nombre común: ratón andino
Nombre en inglés: Andean field mouse
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide 10 a 13 cm de largo (cabeza – tronco)
y su cola entre 4 y 5; pesa 18 a 31 g. Este pequeño roedor,
SALAR DE
de cola más corta con relación al largo corporal, presenta
ATACAMA
un pelaje ralo y tieso de color café grisáceo en el dorso,
ANTOFAGASTA
más claro en la parte ventral y un manchón de pelos más
claros detrás de los pabellones auriculares. Los labios y el
mentón son blanquecinos, y los ojos y orejas pequeños.

En Chile existen tres subespecies: Abrothrix andinus an-

dinus, A. a. dolichonyx y A. a. lutescens, la más norteña.
TALTAL

Distribución y hábitat: vive en zonas de altitud en los

Andes, principalmente entre 2.500 y 4.500 msnm, en
Perú, Bolivia, Chile y Argentina (provincia de Mendoza).
En Chile se registra su presencia desde la provincia de Pa-
rinacota (Región de Arica y Parinacota), hasta la Región
de Coquimbo y en la zona central (Región Metropolita-

124 125
REGION DE ANTOFAGASTA
una de las especies de mamíferos chilenos con mayor
distribución geográfica.
Habita diversos ambientes: desde zonas de pastizales y
matorrales, hasta áreas de bosques y matorrales húme-
dos. En algunas áreas de su distribución es muy abun-
dante.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Meserve et al. 1988; Iriarte et al. 1989; Spo-
torno et al. 1990; Meserve & Jaksic 1991; Jiménez et al.
1992; Redford & Eisenberg 1992; Cofré & Marquet 1999;
Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.

Conducta: su actividad es crepuscular nocturna. Es re-

sidente y para ello requiere sitios con vegetación densa
para protegerse de sus depredadores. Es un cavador mo-
desto y usualmente construye galerías simples donde se
reproduce; vive también bajo troncos o en cuevas cons-
truidas por otros animales.

En una localidad la densidad del ratón oliváceo puede

variar entre 25 y 100 individuos/hectárea. El área de
actividad de un individuo es de 0,073 a 0,253 ha (730 a
2.530 m

Dieta: es omnívoro y consume una amplia variedad

de alimentos. En el bosque higrófilo consume semillas
(16%), frutos (14%), hongos (14%), artrópodos (13%)
Abrothrix olivaceus y larvas de insectos (13%). En bosques andinos siempre
verdes de las regiones de Los Ríos y Los Lagos consume
Nombre común: ratón oliváceo plantas y hongos (34%), insectos, arañas y lombrices
Nombre en inglés: olivaceous field mouse (28%), y semillas y frutos (32%). Los insectos, en parti-
TOCOPILLA cular, pueden constituir el 25% de su dieta. En la zona
RIO LOA
litoral puede consumir algas, mitílidos, gastrópodos in-
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es un roedor de relativo pequeño tamaño: termareales y crustáceos marinos.
el largo cabeza - tronco no supera los 9 a 11 cm; su cola
SALAR DE
mide 6 a 7 cm y pesa entre 24 y 42 g. El pelaje presenta Reproducción: produce tres camadas de 4 a 6 crías entre
ATACAMA
visos bruno oliváceos en el dorso y ocre (gris amarillento) septiembre y abril. Vive, en promedio, 14 meses.
ANTOFAGASTA
en el vientre. Las orejas son cortas pero visibles, las patas
son de longitud moderada y el rostro es corto. El número Estado de conservación: se considera Sin Prioridad In-
total de cromosomas es 2n = 52. mediata (NP), según Cofré & Marquet (1999).

En Chile existen las cuatro subespecies descritas:

Abrothrix olivaceus olivaceus, A. o. mochae, A. o. pencanus
TALTAL
y A. o. brachiotis.

Distribución y hábitat: se ha observado desde el límite

norte de Chile con Perú, hasta el sur de Tierra del Fuego,
Región de Magallanes, y en el sureste de Argentina (pro-
vincias de Neuquén, Río Negro y Chubut); se distribuye
desde el nivel del mar hasta los 2.500 m de altitud. Es

126 127
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

de vegas, así como en laderas escarpadas. Se ha captura-

do en la Región de Antofagasta, en sectores del volcán
Licancabur, Toconce y Talabre Viejo. Últimamente se cap-
turó en la Región de Antofagasta, en el sector del Tatio y
Vado de Putana.

Conducta: es diurno, cavador (presenta uñas largas) y
Akodon albiventer muestra una gran agilidad; se refugia en roqueríos co-
rriendo a gran velocidad. En Perú se han observado den-
Nombre común: ratón de vientre blanco sidades de 3,54 ejemplares por hectárea en bosques de
Nombre en inglés: white-bellied field mouse
queñoas (Polylepis spp.) y de 0,14 en tolares (herbáceas).
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA Dieta: es insectívoro y consume larvas de coleópteros y Estado de conservación: se considera Sin Prioridad In-
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es de pequeño tamaño y no supera los 8 a otros insectos. En el extremo norte de Chile se ha docu- mediata (NP), según Cofré & Marquet (1999).
9 cm de largo (cabeza – tronco), su cola mide entre 6 y 7 mentado herbivoría e insectivoría.
SALAR DE
cm (corta con relación al largo corporal) y su peso es de 18 Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller & Rott-
ATACAMA
a 22 g. El pelaje es denso y suave, café oliváceo a grisáceo mann 1976; Mann 1978; Spotorno et al. 1990; Redford
ANTOFAGASTA en el dorso, y blanquecino en el cuello, pecho y vientre, & Eisenberg 1992; Cofré & Marquet 1999; Iriarte 2008;
característica de la cual deriva su nombre específico. El Muñoz-Pedreros 2009.
dorso de los pies es blanco; la cola es oscura por la región
dorsal y blanca por la ventral.

Distribución y hábitat: se encuentra en el suroeste de

TALTAL
Perú, sureste y oeste de Bolivia, noroeste de Argentina
(provincia de Salta), y noreste de Chile, desde la provincia
de Parinacota (Región de Arica y Parinacota) hasta San
Pedro de Atacama, en la Región de Antofagasta, entre
2.400 y 5.000 msnm.

Habita áreas abiertas, especialmente zonas de praderas

con densa vegetación y roqueríos, y en las proximidades

128 129
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
(Región Arica y Parinacota). Vive en ambientes similares
a los que utilizan Chinchillula sahamae y Phyllotis spp. Se
encuentra frecuentemente en áreas con rocas y vegeta-
ción herbácea y es común capturarlo en áreas de tolar y
en zonas con muros de piedra que resguardan cultivos de
alfalfa. Últimamente se capturó en la Región de Antofa-
gasta, en el sector del Tatio en áreas con rocas cercanas a
vegas y bofedales (C. Chirgwin, com. pers.10).

Conducta: es posible que sea completamente diurno, al

igual que Akodon albiventer, ya que casi no está presente
en regurgitados de lechuza blanca (Tyto alba).
Dieta: es eminentemente herbívoro; consume hierbas y
especies arbustivas.
Estado de conservación: se considera Escasa, ya que
no es una especie común en Chile; es más abundante en
sus áreas de distribución en el centro de Perú.

10. C. Chirgwin, Parque Tantauco. Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller & Rott-
mann 1976; Mann 1978; Spotorno et al. 1990; Redford &
Eisenberg 1992; Cofré & Marquet 1999; Iriarte 2008.

Akodon berlepschi
Nombre común: ratón de Berlepsch
Nombre en inglés: Berlepsch’s field mouse
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es un roedor de pequeño tamaño. Algunos
especialistas lo han incluido en el género Bolomys. Co-
SALAR DE
múnmente se ha asociado a Akodon albiventer, aunque
ATACAMA
diversos autores detallan sus diferencias anatómicas
ANTOFAGASTA
como el vientre menos blanco y su destacado color café
rojizo en el dorso (A. Spotorno, com. pers.9). Sus orejas
son más claras que el dorso y la cola bicolor se aclara en
el área ventral.

Algunos autores consideran a esta especie como una sub-

TALTAL
especie de Akodon albiventer; sin embargo, otros estiman
que es una especie diferente.

Distribución y hábitat: habita en gran parte del al-

tiplano sudamericano, desde el centro de Perú hasta la
provincia de Salta en Argentina, y en Chile en diversas
localidades del altiplano de la provincia de Parinacota
9. Dr. Ángel Spotorno, Universidad de Chile.

130 131
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
arenosas y rocosas con presencia de arbustos. Se ha cap-
turado en distintas zonas en la cuenca de los ríos Purita-
ma y Vilama, en San Pedro de Atacama.

Conducta: es diurno y aparentemente gregario. Se refu-
gia bajo rocas, en paredes de rocas, o en galerías de Cte-
nomys spp. En el sureste de Perú no se le encuentra entre
octubre y diciembre, probablemente por hibernación.

Dieta: es granívoro frugívoro; consume variedad de

semillas (38,8%), frutos (28%) y plantas (24,6%), y en
menor proporción hongos (5,8%) e insectos (2,8).

Estado de conservación: se considera Sin Prioridad In-

mediata (NP), según Cofré & Marquet (1999).

Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;

Mann 1978; Redford & Eisenberg 1992; Cofré & Marquet
1999; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.

Auliscomys sublimis
Nombre común: ratón de la puna
Nombre en inglés: Andean big-eared mouse
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es de tamaño mediano, de 10 a 11 cm de
largo (cabeza – tronco), y su cola mide 4 a 6 cm; pesa,
SALAR DE
en promedio, 38 g. Su pelaje es largo y grueso, marrón
ATACAMA
grisáceo en el dorso y blanco en el vientre; el dorso de
ANTOFAGASTA
las patas es claro.

Para el ratón de la puna se han descrito dos subespecies,

una de ellas presente en Chile: Auliscomys sublimis leu-
curus.
TALTAL
Distribución y hábitat: se encuentra en el altiplano, en
el sureste de Perú (Ayacucho), oeste de Bolivia (Potosí),
noreste de Chile y norte de Argentina, entre los 4.000 y
6.000 msnm. En Chile se registra desde la provincia de
Parinacota (Región de Arica y Parinacota), hasta San
Pedro de Atacama (Región de Antofagasta). Vive en há-
bitats abiertos con gramíneas y rocas, así como en áreas

132 133
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Parinacota y de Antofagasta, respectivamente). Habita
áreas abiertas y arenosas, dominadas por gramíneas y
arbustos. En la Región de Antofagasta se ha encontrado
en distintos ambientes asociados a la cuenca del río Puri-
tama, en San Pedro de Atacama.

Conducta: es crepuscular nocturno y se refugia en ro-
queríos corriendo a gran velocidad. Construye cuevas
mediante sus largas uñas y también frecuenta viviendas
y dependencias humanas o se refugia en grietas de rocas,
aberturas en el suelo e, incluso, en árboles; es un buen
trepador. En Tucumán (Argentina) C. lepidus ha sido cap- crianza se extiende entre el verano y el otoño. La gesta-
turado sólo durante la noche y muestra una estrecha aso- ción dura alrededor de 24 días y pare de 4 a 5 crías.
ciación con pastizales y vegas, únicos ambientes donde
ha sido capturado. Estado de conservación: se considera Frágil (F), según
Cofré & Marquet (1999).
Dieta: es granívoro herbívoro; consume una variedad de
semillas y plantas. Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Redford & Eisenberg 1992; Cofré & Marquet
Reproducción: la madurez sexual se presenta a los 72 1999; Iriarte 2008; Ferro & Barquez 2008; Muñoz-Pedre-
días en las hembras y a los 82 en machos y la estación de ros 2009.

Calomys lepidus
Nombre común: lauchita peruana
Nombre en inglés: Andean vesper mouse
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es de pequeño tamaño, con un largo cabe-
za - tronco de 8 a 9 cm y cola de 3 a 5 (corta con relación al
SALAR DE
cuerpo: 1/3 del largo total); peso entre 15 y 17 g. El pelaje
ATACAMA
es denso y suave, de coloración café oscuro a grisáceo en
ANTOFAGASTA
el dorso y gris a blanco en el vientre. Su cola es blanca,
tanto dorsal como ventralmente; las patas son peludas
incluyendo los dos tercios de las palmas.

Se han descrito siete subespecies para la lauchita pe-

ruana, una de ellas presente en Chile: Calomys lepidus
TALTAL
ducillus.

Distribución y hábitat: se encuentra en los altos An-

des, desde el suroeste de Bolivia hasta el norte de Chile
y noroeste de Argentina (provincias de Jujuy, Salta y Tu-
cumán), entre 2.600 y 5.000 msnm. En Chile se registra
en las provincias de Arica y El Loa (regiones de Arica y

134 135
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
bita ambientes de estepas de cordillera con abundantes
coironales en el sur de Perú, centro-oeste de Bolivia y
norte de Argentina (Jujuy, Salta y Catamarca), sobre los
3.000 metros de altitud. En Chile se registra en zonas
de altura con presencia de bofedales y coironales con
matorral disperso. Se ha capturado en Socaire, en los al-
rededores de las lagunas de Miscanti y Meñique, y en la
cuenca del Salar de Punta Negra, en ambientes arenosos
con vegetación de gramíneas y arbustos bajos.

Conducta: es nocturno y durante la mayor parte de su

tiempo activo se desplaza por áreas abiertas. En el día
permanece en cuevas que le sirven de refugio. Se repro-
duce entre diciembre y abril. La biología de esta especie
es poco conocida.

Dieta: es omnívoro; consume semillas, insectos y otros

invertebrados.

Estado de conservación: se considera Frágil (F), según

Cofré & Marquet (1999).

Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;

Eligmodontia puerulus Mann 1978; Redford & Eisenberg 1992; Spotorno et al.
1994; Cofré & Marquet 1999; Lanzone & Ojeda 2005;
Nombre común: ratón de pie sedoso Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009; Ojeda et al. 2010.
Nombre en inglés: silky-foot mouse o Andean gerbil
TOCOPILLA
mouse
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: de pequeño tamaño y esbelto; mide 8,5
SALAR DE
cm de largo (cabeza - tronco) y la cola 8 cm, considerada
ATACAMA
larga; pesa 26 a 31 g. El pelaje es tupido y sedoso, de colo-
ANTOFAGASTA ración marrón amarillento en el dorso y blanco o cremoso
en el vientre. Las manos y patas son blancas, al igual que
la cola que presenta, además, una línea oscura dorsal,
ausente en los individuos viejos; en la porción terminal
se observa un pequeño pincel. Las patas son largas y las
plantas de los pies tienen un solo cojinete con pelos cortos.
TALTAL

Existen 6 especies del género Eligmodontia en el área

andina de Sudamérica. Su taxonomía no es fácil y existen
muchas controversias. El primer ejemplar fue capturado
por Charles Darwin en el sur de Argentina.

Distribución y hábitat: la localidad tipo de esta especie

es San Pedro de Atacama (Región de Antofagasta). Ha-

136 137
REGION DE ANTOFAGASTA
cia de Arica (Región de Arica y Parinacota) y últimamente
se ha capturado en el sector del vado de Putana en la
Región de Antofagasta, asociado a roquedales cercanos a
vegas. Habita en densas praderas asociadas a pantanos y
a pequeños cursos de agua con cobertura vegetal en sus
márgenes.
Conducta: mantiene actividad continua; es decir, noc-
turna y diurna. Los ejemplares que viven a mayor altura
tienen una mayor actividad diurna, respecto de los que
viven a alturas menores. Generalmente se refugian bajo
rocas y en áreas con pastizales. También se les asocia a
zonas con esteros.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Dieta: se alimenta de plantas herbáceas y arbustivas, e
insectos.
Estado de conservación: se considera Vulnerable (V),
según Cofré & Marquet (1999).
Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller &
Rottmann 1976; Mann 1978; Barquez 1983; Redford
& Eisenberg 1992; Cofré & Marquet 1999; Iriarte 2008;
Muñoz-Pedreros 2009.

Neotomys ebriosus
Nombre común: ratón de hocico anaranjado
Nombre en inglés: swamp andean mouse
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: relativamente grande, de 16 a 18 cm (ca-
SALAR DE
beza – tronco) y cola de 6 a 8 cm; peso promedio de 65 g.
ATACAMA
Su pelaje es espeso, café grisáceo en el dorso y gris en el
ANTOFAGASTA vientre; las manos y pies son grisáceos. Los costados del
rostro son blancos y la nariz es rojiza brillante con largas
vibrisas, por ello se le denomina “ratón ebrio”. La cola cor-
ta es bicoloreada.

El ratón de hocico anaranjado presenta dos subespecies,

TALTAL una de ellas presente en Chile: Neotomys ebriosus vultur-
nus (N. e. ebriosus está descrito para zonas cercanas al
Lago Titicaca, Bolivia).

Distribución y hábitat: está presente entre los 3.000 y

5.000 m desde Perú hasta el noreste de Chile y noroeste
de Argentina (provincias de San Juan, Jujuy, Catamarca y
Tucumán). En Chile se encuentra en el norte de la provin-

138 139
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
tes como praderas, zonas de estepas, matorrales xerofí-
ticos y mallines asociados con matorrales o bosques; no
obstante, está ausente en áreas extremadamente áridas
y en bosques muy húmedos. En la Región de Antofagasta
se ha capturado en diversas zonas costeras, desde la des-
embocadura del río Loa hasta Paposo.

Conducta: es esencialmente nocturno. Realiza amplios

desplazamientos y una gran actividad; es muy buen esca-
lador, trepa y se moviliza sobre las ramas de los arbustos.
Posee una gran velocidad de reacción y se esconde rápi-
damente bajo rocas, piedras o arbustos.

Sus nidos se han encontrado bajo troncos y rocas, en

cactus y arbustos; vive en forma solitaria o en pequeñas
colonias, donde se agrega con otros ejemplares en época
de frío. Es un animal dócil.

En el norte y centro del país es la especie dominante en

las “ratadas” y es depredado en forma importante por la Estado de conservación: se considera Sin Prioridad
lechuza blanca (Tyto alba), el pequén (Athene cunicula- Inmediata (NP), según Cofré & Marquet (1999) y según
ria) y carnívoros como zorros (Lycalopex sp.) y el quique la Lista Roja de la IUCN posee una preocupación menor
(Galictis cuja). Es simpátrico con Phyllotis magister. ya que en algunas áreas de su distribución es muy común.
Phyllotis darwini
Dieta: es herbívoro, especialmente durante la primave- Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller & Rott-
Nombre común: ratón orejudo de Darwin ra, y en verano se torna más granívoro. Consume tejido mann 1976; Spotorno 1976; Castillo et al. 1978; Mann
Nombre en inglés: Darwin´s leaf-eared mouse vegetal (54%), semillas (44%) e insectos (2%). Prefiere 1978; Meserve et al. 1988, 1993; Meserve & Jaksic 1991;
TOCOPILLA Pinus radiata y Escallonia pulverulenta. Jiménez et al. 1992; Redford & Eisenberg 1992; Cofré &
RIO LOA
Marquet 1999; Spotorno et al. 2001; Iriarte 2008; Muñoz-
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Reproducción: se reproduce entre diciembre y marzo, Pedreros 2009.
Descripción: ratón robusto, de 9 a 12 cm de largo (ca- presenta dos a tres pariciones con 4 a 8 crías. El aumento
SALAR DE
beza – tronco) y cola de 9 a 13, tan larga como el cuerpo; de las precipitaciones es un factor indirecto de una mayor
ATACAMA
pesa 40 a 60 g. El pelaje es denso, de coloración gris en actividad reproductiva y sobrevivencia, dado la mayor
ANTOFAGASTA el dorso con tonos parduscos amarillentos; el vientre es oferta alimenticia ambiental.
claro a ocráceo y los flancos muestran tonos ocres. En ge-
neral, los juveniles son grisáceos y los adultos café ocre.
Posee un aparato digestivo adaptado a una gran variedad
de alimentos.

TALTAL El ratón orejudo de Darwin presenta siete subespecies,

tres de ellas presentes en Chile: Phyllotis darwini darwini,
P. d. boedeckeri, P. d. fulvescens.

Distribución y hábitat: se registra desde el río Loa

(Región de Antofagasta), hasta la provincia de Malleco
(Región de la Araucanía); desde el nivel del mar hasta los
2.000 m de altitud. Habita una gran variedad de ambien-

140 141
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Viejo, en la cuenca del río Loa, Tatio, en laguna Lejía y
Salar de Punta Negra, siempre asociado a la cordillera de
Domeyko.

Conducta: es nocturno y simpátrico con Phyllotis darwi-

ni. Utiliza ambientes de matorral desértico con pastos y
cactáceas en la precordillera y altiplano de las regiones
del norte de Chile.

Dieta: es herbívoro y consume gramíneas, semillas e

insectos.

Estado de conservación: se considera Sin Prioridad

desde el nivel del mar hasta 5.000 m de altitud; no obs-
tante, es más frecuente entre 2.000 y 4.200 m.
Habita en áreas rocosas y paredes de piedras asociadas a
matorrales y arroyos cordilleranos. En la Región de Anto-
fagasta se ha encontrado también en la zona de Talabre
Inmediata (NP), según Cofré & Marquet (1999) y según
la Lista Roja de la IUCN posee una preocupación menor.
Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller &
Rottmann 1976; Spotorno 1976; Mann 1978; Redford &
Eisenberg 1992; Cofré & Marquet 1999; Spotorno 2001;
Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.

Phyllotis magister
Nombre común: ratón orejudo grande
Nombre en inglés: greater leaf-eared mouse o Darwin’s
TOCOPILLA leaf-eared mouse
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: es un roedor robusto, de 11 a 15 cm de lar-

SALAR DE
ATACAMA
go (cabeza – tronco) y cola de 12 a 16 cm, que representa
ANTOFAGASTA
casi el 50% de la longitud total; pesa 50 a 90 gramos. Es
de mayor tamaño y de cola más larga que la especie sim-
pátrica Phyllotis darwini, muy similar externamente. El
pelaje es café en el dorso y blanco amarillento en el vien-
tre; la cola es bicolor. Sus patas son grandes. Se distingue
por su cromosoma Y telocéntrico. En algunos ejemplares
TALTAL
es evidente una mancha pectoral ocrácea.

El ratón orejudo grande presenta dos subespecies, una de

ellas presente en Chile: Phyllotis magister magister.

Distribución y hábitat: está presente en el sureste de

Perú y noreste de Chile (provincia de Parinacota), hasta la
cuenca del Salar de Punta en la Región de Antofagasta y

142 143
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Vive en distintas condiciones de hábitat estepárico, todos
con salientes rocosas: matorral abierto con vegetación
oleaginosa y pasto disperso; coironales con matorral ais-
lado o en grupos dispersos; coironales sobrepastoreados
con neneo (Mulinum spinosum) disperso y mallines; coi-
ronales con parches de matorral; y también en bosques
de Nothofagus poco densos. En la Región de Antofagasta
se ha capturado en distintas zonas como los alrededores
de los géisers del Tatio, el vado de Putana, Puritama y el
Salar de Punta Negra.

Conducta: es nocturno. Selecciona como refugios sitios

rocosos con matorral denso. Se reproduce entre noviem-
bre y marzo. Existe escaso conocimiento de su biología.

Dieta: es herbívoro y consume preferentemente tejido

vegetal (80 a 90% de la dieta total), semillas (7 a 11%)
e insectos (2 a 8%). Presenta una alta sobreposición en la
dieta con la especie simpátrida Abrothrix andinus. Se ha
observado de día consumiendo frutos de cactáceas en el
altiplano de la Región de Antofagasta.

Estado de conservación: es una especie extremada-

Phyllotis xanthopygus mente común y adaptada a distintos ecosistemas. Se
considera Sin Prioridad Inmediata (NP), según Cofré &
Nombre común: ratón orejudo amarillento Marquet (1999) y según la Lista Roja de la IUCN presenta
Nombre en inglés: austral leaf-eared mouse una preocupación menor.
TOCOPILLA
RIO LOA
Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller & Rott-
CALAMA
SAN PEDRO mann 1976; Spotorno 1976; Mann 1978; Redford & Ei-
Descripción: ratón robusto, mide alrededor de 13 cm
DE ATACAMA
senberg 1992; Cofré & Marquet 1999; Kramer et al. 1999;
de largo y la cola representa el 48% de la longitud del Spotorno et al. 2001; López-Cortes et al. 2007; Iriarte
cuerpo. Las orejas son grandes (más de 26 mm). El pelaje
SALAR DE
ATACAMA
2008; Muñoz-Pedreros 2009.
ANTOFAGASTA es café oscuro en el dorso, con visos amarillos y apariencia
jaspeada; el vientre es blanco amarillento.

El ratón orejudo amarillento presenta tres subespecies,

todas presentes en Chile: Phyllotis xanthopygus xantho-
pygus, en el sur de Chile (distinta por su cromosoma X
TALTAL bandeado), P. x. chilensis, en el norte, y P. x. vaccarum, en
el centro del país.

Distribución y hábitat: está presente en el suroeste de

Argentina, en Perú y Bolivia. En Chile se registra desde
el extremo norte (Región de Arica y Parinacota) hasta la
Región de Magallanes, y desde el nivel del mar hasta los
5.000 m de altitud.

144 145
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Ctenomyidae (1 especie)
Corresponden a un grupo de roedores sudamericanos
fuertemente especializados en una vida de tipo fosorial
(subterránea). Todos pertenecen al género Ctenomys, y
comúnmente se les llama “tuco tucos”. Son endémicos del
Cono sur sudamericano. Es un grupo muy diverso en nú-
mero de especies, con unas 56 especies reconocidas. Los
primeros fósiles de este grupo corresponden a depósitos
del Pleistoceno. Estudios en genética molecular sugieren
una temprana expansión en el número de especies segui-
do a partir de su aparición durante el Pleistoceno tempra-
no. El tipo de vida subterránea de los tuco tucos permitió
una rápida fijación de los cambios genéticos producidos
por las distintas condiciones ambientales: de pequeño
tamaño, semi-aislados por los lentos desplazamientos
debido a su vida subterránea. Todas las especies de este
grupo se caracterizan por producir un sonido fuerte de
alarma: “tuco tuco”, de donde deriva su nombre común,
y por presentar fermentación cecal.

146 147
REGION DE ANTOFAGASTA
En Chile habita en las regiones de Arica y Parinacota, Ta-
rapacá, Antofagasta y Atacama, en zonas con suelos bien
drenados y arenosos, entre los 1.000 y 4.500 msnm.
Conducta: presenta vida subterránea y su actividad en la
superficie generalmente es nocturna. Son aparentemen-
te coloniales; sin embargo, la vida gregaria obedece a la
distribución en parche de los suelos adecuados para sus
actividades. Este roedor excava durante el día, principal-
mente temprano en la mañana, y en la tarde. Los tuco tu-
cos parecen vivir en pequeñas poblaciones parcialmente
aisladas de otras por suelos inhóspitos, lo que ha llaevado
a la diferenciación de un gran número de subespecies.
Construyen una cámara forrada en hierba, como nido,
normalmente bajo el nivel del túnel principal, y varias cá-
maras para el almacenamiento de alimentos. Poseen una
adecuada termorregulación en sus galerías, Éstas pueden
ser compartidas, eventualmente, con otros vertebrados
como lagartijas, sapos, ratones e incluso aves.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Dieta: es herbívoro y se alimenta de raíces y bulbos que
arranca desde sus galerías subterráneas. Dados sus hábi-
tos alimenticios, es un gran denudador de vegetación y
genera procesos de erosión local.
Reproducción: alcanza la madurez sexual a los 8 meses,
la gestación tiene una duración de 100 a 120 días y paren
1 a 5 crías. Las hembras son monoéstricas.
Estado de conservación: según la Ley de Caza N°
19.473 se considera una especie Vulnerable; según Cofré
& Marquet (1999), sin Prioridad Inmediata (NP), y según
la Lista Roja de la UICN, una especie de Preocupación
Menor.
Referencias: Osgood 1943; Rosenmann 1959; Miller &
Rottmann 1976; Mann 1978; Mares & Ojeda 1982; Gallar-
do & Palma 1992; Redford & Eisenberg 1992; Spotorno
et al. 1998; Cofré & Marquet 1999; Iriarte 2008; Muñoz-
Pedreros 2009

Ctenomys fulvus
Nombre común: tuco tuco de Atacama
Nombre en inglés: Atacama tucu tucu
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO Descripción: roedor grande de 22 a 24 cm de largo
DE ATACAMA
(cabeza – tronco) y cola de 9 a 10 cm; pesa 360 a 400 g.
La coloración del cuerpo es uniformemente amarillenta,
SALAR DE
ATACAMA semejante a arena. La cola es corta y las orejas peque-
ANTOFAGASTA ñas, el cráneo es muy robusto y presenta gruesas crestas
óseas y bulas auditivas infladas. Tiene grandes garras en
los miembros anteriores y posteriores e incisivos anchos y
firmes que facilitan la remoción de tierra. Algunos ejem-
plares presentan melanismo. Los músculos masticatorios
están muy desarrollados, al igual que los que le ayudan a
TALTAL cavar, por ejemplo, el deltoides.

El tuco tuco de Atacama comprende 6 subespecies, 2

presentes en Chile: Ctenomys fulvus fulvus y C. f. robustus.
Algunos autores consideran ésta última como especie.

Distribución y hábitat: en Argentina se encuentra en

las provincias de San Juan, Mendoza, Catamarca y Salta.

148 149
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Chinchillidae (3 especies)
Los miembros de esta familia son de tamaño medio a
grande, con tamaños entre los 500 gramos a 7,5 kilos. Sus
colas son largas y con abundante pelaje, el que es largo y
de color que varía del café al gris claro. Sus partes inferio-
res son blancuzcas o amarillentas. Sus patas traseras po-
seen 3 dedos principales y uno rudimentario y las delan-
teras 4. Sus orejas son grandes, redondas (Chinchilla spp.)
o alargadas (Lagidium spp.). Los miembros de este grupo
viven en distintos tipos de ecosistemas de Argentina,
Bolivia, Chile, Paraguay y Perú. Utilizan preferentemente
áreas rocosas, de suelo arenoso y escasa materia orgáni-
ca, dominadas por vegetación semiarbustiva, xerófita y
baja, entre el nivel del mar y los 5.000 m.s.n.m. Son de
hábitos coloniales, de actividad crepuscular y nocturna.
Son en general herbívoros, alimentándose de plantas co-
riáceas, gramíneas y diferentes hierbas y semillas.

150 151
REGION DE ANTOFAGASTA
Distribución y hábitat: está presente sólo en América
del Sur, en la cordillera de los Andes del noroeste de Argen-
tina, sur de Bolivia y norte de Chile; antiguamente se en-
contraba también en Perú. En Bolivia no se ha observado
en más de 20 años. En Chile se encuentra entre la Región
de Arica y Parinacota y la de Atacama. Su hábitat es simi-
lar al de la vizcacha (Lagidium viscacia); habita roquedales
asociados a vegetación semiarbustiva, xerófita y baja. Está
adaptada a un medio frío, entre 3.500 y 5.000 msnm.
Conducta: es colonial de actividad nocturna; tiene la
capacidad de cavar y socialmente parece existir una do-
minancia de las hembras. Es simpátrica con Lagidium spp.
Emite un sonido característico al ser capturada. Un recur-
so fundamental para su sobrevivencia son los roquedales,
en los cuales se protege de los depredadores.
Dieta: es herbívora y se alimenta de plantas coriáceas
presentes en la alta montaña; consume gramíneas, así
como diferentes arbustos de los géneros Senecio y Paras-
trephia.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: es monógama en estado silvestre y
alcanza la madurez sexual a los 7 meses. El período de
gestación es de 111 a 120 días y pare 1 a 2 crías en pri-
mavera y otoño. En estado silvestre vive 8 a 10 años y en
cautiverio, en promedio, 15 (algunos autores citan casos
de supervivencia excepcional de hasta 22 años).
Estado de conservación: según la Ley de Caza
N° 19.473 se considera en Peligro de Extinción. Al pare-
cer está Extinta en las regiones de Arica y Parinacota y
de Tarapaca. Está incluida en el Apéndice I de CITES y su
caza está prohibida. La lista roja de la UICN la considera
en Peligro Crítico.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Pine et al. 1979; Mares & Ojeda 1982; Iriarte
& Jaksic 1986; Redford & Eisenberg 1992; Cofré & Mar-
quet 1999; Spotorno et al. 2004; Woods and Kilpatrick
2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.

Chinchilla chinchilla
Nombre común: chinchilla cordillerana o de cola
corta
TOCOPILLA Nombre en inglés: short-tailed chinchilla
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO

Descripción: mide 30 a 38 cm (cabeza – tronco) y su

DE ATACAMA

cola 13 a 16 cm; pesa 400 a 850 g. Las hembras son lige-

ramente más grandes que los machos. La textura de la
SALAR DE
ATACAMA

ANTOFAGASTA piel es sedosa, extremadamente espesa y suave; su pelaje

es largo, de más de 20 mm en la espalda y más de 30 en
los costados. Presenta varios tonos de gris; las zonas infe-
riores son blanco amarillentas y casi blancas en las patas;
éstas tienen tres dedos principales y uno rudimentario.
Las extremidades delanteras son más cortas, con cuatro
TALTAL dedos; las garras son débiles. La cola es curva, áspera,
densa y muy peluda, pero mucho más pequeña que la de
la chinchilla costina (Chinchilla lanigera). Las orejas son
grandes y redondeadas, y también más pequeñas que en
la otra especie congenérica.

Anteriormente esta especie se reconocía como Chinchilla

brevicaudata.

152 153
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Habita, grietas o agujeros de roquedales y zonas

escarpadas de despeñaderos con declives variables,
generalmente cerca del agua, en sectores con vege-
tación suculenta.

Conducta: presenta actividad crepuscular y noc-

turna. Vive en grandes colonias de 80 ejemplares,
aproximadamente, segregados en grupos familiares
de 2 a 5 individuos. No son buenos excavadores, tam-
poco son territoriales y raramente son agresivos. Al
parecer no hibernan, pero presentan migraciones al-
titudinales bajo condiciones de extremo rigor climá-
tico. Generan silbidos de alerta característicos frente
a depredadores terrestres y aéreos.

Dieta: es herbívoro; consume gran variedad de plan-

tas coriáceas presentes en la alta montaña, así como
cactáceas bajas.

Reproducción: su época reproductiva se presenta en

primavera y nace una cría por camada; la gestación es
de 140 días. La lactancia es de 8 semanas.
Lagidium peruanum Estado de conservación: En Peligro (E), según
Cofré & Marquet (1999). La Lista Roja de la UICN la
Nombre común: vizcacha de Perú cataloga como una especie de Preocupación Menor.
Nombre en inglés: peruvian viscacha
TOCOPILLA
RIO LOA Referencias: Osgood 1943; Pearson 1951; Miller &
CALAMA
SAN PEDRO
Rottmann 1976; Mann 1978; Mares & Ojeda 1982;
DE ATACAMA
Descripción: es grande, similar a Lagidium viscacia. Redford & Eisenberg 1992; Cofré & Marquet 1999;
Mide 50 a 66 cm de largo (cabeza – tronco) y la cola 24 Spotorno et al. 2004; Woods and Kilpatrick 2005;
SALAR DE
ATACAMA a 32 cm; pesa 900 a 1.600 g. Su pelaje es suave y denso, Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
ANTOFAGASTA varía de gris oscuro a café (en las zonas de gran altura); la
región ventral es clara con tonalidad amarilla. La región
dorsal final de la cola varía entre un tono verdoso y negro;
la cola es frondosa y áspera en toda su zona dorsal y las
orejas están cubiertas con pelos largos. Cuenta con largas
vibrisas que le permiten reaccionar rápidamente frente a
TALTAL estímulos ambientales.

Distribución y hábitat: está presente sólo en Amé-

rica del Sur, en la cordillera de los Andes, entre 3.000 y
5.000 msnm, en casi todo el territorio peruano y el sur de
Bolivia. En Chile se encuentra entre la Región de Arica y
Parinacota y la de Antofagasta.

154 155
REGION DE ANTOFAGASTA
(VII), entre los 800 y 5000 m.s.n.m. Habita agujeros en
roquedales, en terrenos escarpados, en los contrafuertes
cordilleranos y en el altiplano de zonas áridas. Habita
roquedales dependiendo de su calidad (refugio) y matriz
circundante (alimento). En la Región de Antofagasta es
posible encontrarla en el altiplano y Cordillera de los An-
des y en la Cordillera de Domeyko.
Conducta: es de actividad diurna, preferentemente
matinal y crepuscular. Es gregario y vive en colonias de
dos a cientos de individuos. Al parecer no hiberna, aun-
que migra hacia zonas de menor altitud bajo condiciones
climáticas extremas (sus refugios carecen de elementos
de aislamiento térmico). Genera silbidos de alerta carac-
terísticos frente a depredadores terrestres y aéreos. Usa
defecaderos entre las rocas que pueden ser utilizados por
miles de años.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: alcanza la madurez sexual entre los 7 y
12 meses de edad. Su época reproductiva se presenta en
primavera y según la latitud varía entre octubre y diciem-
bre. La cría nace en estado avanzado lo que le permite
aceptar forraje, además de la leche materna.
Estado de conservación: según la Ley de Caza
N° 19.473 se considera en Peligro de Extinción. La Lista
Roja de la UICN la cataloga como una especie de Preocu-
pación Menor.
Referencias: Osgood 1943; Rowlands 1974; Miller &
Rottmann 1976; Mann 1978; Mares & Ojeda 1982; Iriarte
& Jaksic 1986; Jiménez et al. 1992; Redford & Eisenberg
1992; Cofré & Marquet 1999; Cortés et al. 2002; Spotor-
no et al. 2004a; Woods and Kilpatrick 2005; Iriarte 2008;
Muñoz-Pedreros 2009.

Dieta: es herbívoro y se alimenta de especies coriáceas y

también de alfalfa. En la Región de Antofagasta consume
fundamentalmente Stipa bomanii y Festuca orthophilla.

Lagidium viscacia
Nombre común: vizcacha común
Nombre en inglés: mountain viscacha
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO

Descripción: roedor grande, similar a Lagidium perua-

DE ATACAMA

num. Mide 39 a 46 cm de largo (cabeza – tronco) y su

cola 28 a 37 cm; pesa 750 a 2.000 g. Su pelaje es denso y
SALAR DE
ATACAMA

ANTOFAGASTA fino, de 2,5 a 3 cm en la zona ventral. En general es gris

con pigmentos variables entre amarillo y negro; el dorso
varía de gris a café y el vientre de amarillo a marrón. Las
orejas son largas y están cubiertas con pelos largos en la
superficie dorsal y en la zona terminal. Cuenta con largas
vibrisas que le permiten reaccionar rápidamente frente a
TALTAL estímulos ambientales.

La vizcacha común comprende 13 subespecies, seis de

ellas presentes en Chile: Lagidium viscacia viscacia, L. v.
famatinae, L. v. cuvieri, L. v. sarae, L. v. boxi y L. v. moreni.

Distribución y hábitat: Esta especie se encuentra des-

de la Región de Antofagasta (II) a la Región del Maule

156 157
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Abrocomidae (1 especie)
La familia Abrocomidae reúne a los ratones chinchillas
sudamericanos. Son similares en tamaño, contextura
física y pelaje suave a las chinchillas. Son animales so-
ciales que cavan madrigueras en áreas rocosas, y viven
en distintos países de la Cordillera de los Andes. Poseen
largas orejas y una cola cilíndrica. Son eminentemente
herbívoros, alimentándose de todo tipo de material ve-
getal asociado a los bofedales altiplánicos y del matorral
de Chile central. Son de tamaño medio y poseen extremi-
dades cortas y fuertes que le permiten escalar rocas con
gran rapidez. Su pelaje es muy fino y tupido. Sus grandes
cráneos se angostan hacia el rostro. Algunos estudios de
genética molecular sugieren que este grupo estaría más
estrechamente emparentado a los Octodontidae (degus
y cururos), a los coipos (Myocastoridae) y tuco-tucos
(Ctenomidae), que a las chinchillas y vizcachas (familia
Chinchillidae). Son de hábitos crepusculares y nocturnos,
poseen grupos familiares entre 2 y 10 individuos.

158 159
REGION DE ANTOFAGASTA
la provincia de Salta hasta el sur de Mendoza; en Chile
se registra entre las regiones de Arica y Parinacota y de
Antofagasta, entre 3.500 y 5.000 msnm. Habita grietas
en áreas rocosas de quebradas en las altas montañas, así
como terrenos arenosos con matorrales, preferentemen-
te roqueríos, más bajos que los utilizados por la vizcacha
común (Lagidium viscacia).
Conducta: es nocturno; vive en colonias reducidas com-
puestas por 6 ó más individuos. Es capaz de escalar muy
bien y construye madrigueras bajo las rocas o en la base
de los arbustos, las que pueden llegar a medir hasta 18
metros. Es un animal tímido y asustadizo.
Dieta: es herbívoro; su dieta es rica en fibras y tejidos de
conducción, desde donde extrae el agua que necesita.
Consume, preferentemente, tola (Baccharis tola), sabino
(Lupinus oreophilus) y Aragua (Adesmia horrida). Adicio-
nalmente consume semillas, frutas y frutos secos.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: el período reproductivo se presenta en
verano. En las cercanías de Putre (Región de Arica y Pari-
nacota) se describió una hembra con dos crías en el mes
de abril. La gestación dura 115 a 118 días y paren 1 a 2
crías por camada.
Estado de conservación: según la Ley de Caza N°
19.473 se considera Inadecuadamente Conocida y Vul-
nerable, según Cofré & Marquet (1999). La Lista Roja de
la UICN la cataloga como una especie de Preocupación
Menor.
Referencias: Osgood 1943; Mann 1945; Pearson 1951;
Miller & Rottmann 1976; Mann 1978; Redford & Eisen-
berg 1992; Spotorno et al. 1998b; Cofré & Marquet 1999;
Cortés et al. 2002; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.

Abrocoma cinerea
Nombre común: ratón chinchilla de cola corta
Nombre en inglés: smoky chinchilla-rat
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO

Descripción: mide 24 a 29 cm de largo (cabeza – tronco)

DE ATACAMA

y la cola 6 a 8; pesa 215 a 264 g. Su pelaje es tupido, de

tonalidad grisácea y dorsalmente parduzco claro; ventral-
SALAR DE
ATACAMA

ANTOFAGASTA mente los pelos tienen una base gris con puntas blanque-
cinas, lo que le da una apariencia general blanca. El pelo
que rodea la zona perianal es blanco y las extremidades
anteriores y posteriores están cubiertas por pelos blan-
quecinos. La cola es corta y gruesa, recubierta de pelos
y carece de pincel terminal. Su cabeza es alargada, con
TALTAL grandes orejas redondeadas y grandes ojos.

El ratón chinchilla de cola corta presenta cinco subes-

pecies, una en Chile: Abrocoma cinerea cinerea; las otras
subespecies son famatina, schistacea, vaccarum y budini.

Distribución y hábitat: está presente en el sureste

de Perú, sur de Bolivia, noroeste de Argentina, desde

160 161
 Orden
Carnivora
REGION DE ANTOFAGASTA
El nombre de este grupo taxonómico proviene del hábi-
to alimenticio de las especies que lo integran, las que se
alimentan exclusivamente, o en una gran proporción, de
carne de distintas especies de vertebrados, de moluscos,
de crustáceos o de insectos que cazan y capturan activa-
mente.
Son mamíferos de tamaño medio a grande, que pesan
entre 35 y 3.600 g, que están adaptados a una gran va-
riedad de biotopos (terrestre, marino y dulceacuícola) y
que habitan una alta diversidad de ambientes desde el
trópico a los polos.
Se caracterizan por sus fuertes mandíbulas, una poderosa
musculatura facial y caninos largos, fuertes, puntiagudos
y desarrollados que, en la mayoría de las especies, están
ligeramente curvados. Poseen dientes incisivos pequeños
y delgados. El cuarto premolar superior y el primer molar
inferior están a menudo alargados, consituyendo los deno-
minados “dientes carniceros”, cuya función es cortar fibras
de carne animal eficientemente.
La longitud de la cola y extremidades es muy variable. Pre-
sentan cuatro a cinco dedos con garras cortantes en cada
miembro y en las patas cojinetes desprovistos de pelos. Los
carnívoros caminan sobre sus dedos (digitígrados) o plan-
tas (plantígrados). Tienen cuatro o cinco dígitos en cada
pata, además poseen falanges remanentes que pueden
estar presentes o no.
Los ojos están proyectados hacia delante y sus orejas son
de tamaño mediano. Casi todas las especies presentan
Chungungo o nutria de mar (Lontra felina)
162 163
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
una almohadilla desnuda en la nariz. El pene es retráctil
y los testículos están situados en el escroto; el número de
mamas es variable. La piel está compuesta de pelos que
son más largos en algunas especies de climas fríos. La
mayoría de los carnívoros son exclusivamente terrestres,
aunque también existen especies adaptadas a la vida ar-
bórea, subterránea y acuática.
Existen opiniones divergentes respecto la taxonomía de
los carnívoros, especialmente de los lobos y focas ma-
rinas. Originalmente este grupo se incluia en el orden
Pinnipedia, que posteriormente fue un suborden. En esta
guía se sigue la clasificación de Wilson & Reeder (2005)
y lo corroborado por distintos estudios recientes basados
en genética molecular, que confirman las familias Otarii-
dae y Phocidae, lobos y focas respectivamente, dentro
del orden Carnivora. Ambas familias reúnen a diversas
especies de mamíferos marinos con cuerpos fusiformes,
de cuello corto y grueso, extremidades transformadas
en aletas con membranas interdigitales y cola adaptada
para la propulsión y movilidad bajo el agua. Sus repre-
sentantes habitan todos los mares, aunque son más co-
munes en aguas cercanas a los polos.
Actualmente el orden Carnivora se subdivide en dos
subórdenes: Feliformia y Caniformia. En Chile existen re-
presentantes de las familias Felidae, Canidae, Mustelidae,
Otariidae y Phocidae, todos presentes en la Región de An-
tofagasta.
REGION DE ANTOFAGASTA
Suborden
Feliformia
Presenta seis familias, sólo una de ellas presente en Chile:
Felidae.
Familia Felidae (3 especies)
Presentan una dieta altamente especializada, basada en
animales que capturan vivos. El tamaño de las diferentes
especies varía notablemente y pesan desde menos de 2
kg hasta más de 250; por lo general las hembras son algo
más pequeñas y livianas que los machos. No obstante lo
anterior, todos los felinos poseen algunas características
comunes: sus cuerpos son flexibles, musculosos y alarga-
dos, con cola, orejas pequeñas, frente abovedada y hocico
bastante corto. Los ojos son grandes y están proyectados
hacia delante, presentan una membrana con células re-
flectantes en el interior del ojo, denominada “tapiz lúcido”,
la que mejora la visión nocturna.
El número de dientes es reducido comparado con el de
otros carnívoros; poseen poderosos molares carniceros y
los caninos (dos superiores y dos inferiores) son largos y
ligeramente curvados hacia dentro. Las uñas son muy afi-
164
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
ladas, en su gran mayoría retráctiles y ayudan en la captura
y retención de sus presas.
Todos los felinos son digitígrados, es decir, caminan sobre
los dedos (cinco delanteros y cuatro traseros), y el pulgar
no llega hasta el suelo. Presentan una almohadilla en la
nariz desnuda. La lengua es muy áspera, ya que está cu-
bierta por papilas córneas muy puntiagudas dirigidas ha-
cia atrás que utilizan para su autolimpieza y para extraer la
carne de los huesos de sus presas.
Los felinos generalmente cazan a sus presas mediante la
técnica del acecho, la capturan dando un gran salto o co-
rriendo velozmente, y generalmente dirigen su mordida
hacia el cuello de su víctima. Presentan excelente sentido
de la vista, olfato y audición, los que son utilizados para
alcanzar una mayor eficiencia en la cacería de sus presas.
A excepción del león africano, son animales solitarios y
sólo se juntan machos y hembras al momento de la re-
producción. Son animales altamente territoriales, espe-
cialmente los machos más que las hembras.
Se han descrito 34 a 37 especies de gatos salvajes dis-
tribuidos en África (excepto Madagascar), Asia, Europa
y América del Norte y del Sur. En Chile se distribuyen 5
especies de esta familia, tres presentes en la Región de
Antofagasta.
165
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: el macho es polígamo; la gestación dura
80 a 85 días y la hembra pare, solamente una vez al año,
1 a 3 crías que mantiene en camas de hierbas construidas
por ella en pequeñas cuevas.

Dieta: se alimenta exclusivamente de carne; depreda

primariamente roedores y secundariamente aves, ade-
más de lagomorfos, reptiles e insectos. En el norte de
Chile caza vizcachas (Lagidium viscacia). Selecciona un
amplio espectro de especies de roedores y aves y muestra
una estrecha sobreposicion trófica con L. jacobita.

Distribución y hábitat: desde Ecuador y Matto Grosso,

Brasil, hasta la Patagonia chilena y argentina. Habita en
áreas de pastizal abiertas, bosques húmedos y regiones
montañosas, desde el nivel del mar hasta los 5.000 m de
altitud. En la Región de Antofagasta se encuentra princi-
palmente en el altiplano, entre 3.000 y 5.000 msnm. La Estado de conservación: se considera en Peligro de Ex-
densidad estimada en el altiplano chileno es de alrededor tinción. Está incluida en el Apéndice II de CITES y su caza
de 21 individuos en 25.000 ha. está prohibida. La Lista Roja de la UICN la cataloga como
Leopardus colocolo Casi Amenazada. Fue cazada en el pasado, principalmen-
Conducta: es de hábitos solitarios y preferentemente te en Argentina, y fue una de las principales especies pe-
Nombre común: gato pajero, gato del pajonal, nocturnos; se confunde entre los pajonales, lo que hace leteras de Sudamerica; se exportaron más de 78.000 pie-
gato montés, abatire, kúdmu, oskollo, chinchai, muy difícil su observación. Su mayor actividad se regis- les entre 1976 y 1979. Actualmente la especie es común
TOCOPILLA ichi michi o ichimishi tra durante la noche, entre las 22:00 y 01:00, y entre las en diversas áreas y en una alta diversidad de ambientes.
Nombre en inglés: pampas cat
RIO LOA

CALAMA 03:00 y 06:00. En un estudio de telemetría realizado en

SAN PEDRO
DE ATACAMA el altiplano boliviano, se estimó su ámbito de hogar en Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
55,3 km2. Wozencraft 1989; Redford & Eisenberg 1992; García-Pe-
SALAR DE
Descripción: de tamaño similar a los gatos domésticos, rea 1994; Nowell & Jackson 1996; Cofré & Marquet 1999;
ATACAMA
pero más robusto; su cuerpo mide 52 a 70 cm y su cola es Quintana et al. 2000; Iriarte 2008; Napolitano et al. 2008;
ANTOFAGASTA
corta (29 a 32 cm). Pesa entre 2 y 3,7 kg, aunque en cau- Wilson & Mittermeier 2009; Villalba et al. 2009; Muñoz-
tiverio puede sobrepasar los 7 kg. Generalmente las hem- Pedreros & Yañez 2009.
bras son más pequeñas que los machos. La coloración del
pelaje es amarillento blanco y café claro, con marcadas
bandas oscuras en sus extremidades y en la cola. Por lo
general las hembras son más claras que los machos. El
TALTAL
pelaje es muy largo y áspero y los pelos de la línea me-
dia dorsal se prolongan hasta unos 7 cm, formando una
cresta dorsal. El hocico es pequeño y las orejas son casi
puntiagudas y oscuras en su parte trasera. Las extremi-
dades son gruesas y cortas, al igual que la cola. Su nariz
es color claro. Se conocen dos subespecies: L.c. Wolffsohni
y L.c. colocolo, esta última presente en Chile.

166 167
REGION DE ANTOFAGASTA
des, entre 3.000 y 5.000 msnm. En Chile sólo se conoce
para las zonas altiplánicas entre las regiones de Arica y
Parinacota y de Antofagasta; en esta última existen re-
gistros de su presencia mediante análisis genético de sus
heces en la zona de Turipite, y un registro visual mediante
trampas-cámara en la Quebrada de Puritama.
En general habita áreas abiertas de pastizal, bosques
húmedos y regiones montañosas; en Chile vive en zonas
de matorral, sabana y estepas, estrechamente asociado
a ambientes de bofedales y vegas altoandinas. Se estima
que su ámbito de hogar es de 65,52 km2.
Conducta: muestra un comportamiento tranquilo y
aparentemente no se siente perturbado por la presencia
humana, ya que tolera la cercanía de observadores sin
mostrar mayor temor. Existe una marcada preferencia
por horarios nocturnos, similar al horario de actividad de
su principal presa, la vizcacha (Lagidium viscacia), entre
las 18:00 y 22:30 horas.
Dieta: se alimenta de roedores de pequeño y mediano
tamaño de los géneros Abrothrix, Chinchilla, Lagidium,
Leopardus jacobita
Nombre común: gato montés, gato montés andi-
no, titi, chincha
TOCOPILLA Nombre en inglés: andean mountain cat
RIO LOA
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Ctenomys y Phyllotis, entre otros, además de aves acuá-
ticas y terrestres, huevos y reptiles. Sin embargo, su
principal presa es la vizcacha (Lagidium viscacia), la cual
corresponde al 44% de su dieta en el altiplano chileno.
Estado de conservación: se considera Rara ya que es
muy escasa en todo su rango de distribución. Su caza está
prohibida. Está incluida en el Apéndice I de CITES y cata-
logada como En Peligro por la UICN. Se observa que las
poblaciones están disminuyendo rápidamente, debido
principalmente a la caza ilegal que se realiza por razones
religiosas y culturales, además de la pérdida de hábitat y
la disminución de las poblaciones de sus presas.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Wozencraft 1989; Redford & Eisenberg 1992; Nowell &
Jackson 1996; Johnson et al. 1998; Cofré & Marquet 1999;
Iriarte 1999; Sanderson 1999; Quintana et al. 2000; Yen-
sen & Seymour 2000; Villalba et al. 2004; Iriarte 2008,
Napolitano et al. 2008; Lucherini et al. 2009; Wilson &
Mittermeier 2009; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: mide entre 57 y 85 cm y la cola 41 a 48; su

SALAR DE tamaño es un tercio mayor que el de un gato doméstico
ATACAMA
y pesa alrededor de 4 kg. Su pelaje es largo, sedoso y mo-
ANTOFAGASTA
teado; el dorso es gris opaco, lateralmente grisáceo plati-
nado y el vientre es claro, generalmente blanco. Su cola es
más larga y robusta que la del gato colocolo (L. colocolo),
y presenta nueve anillos oscuros característicos. Presenta
barras negruzcas en el cuello y hombros, la cabeza tiene
líneas poco notorias y dos franjas negruzcas a ambos la-
TALTAL
dos de las mejillas que encierran una zona blanquecina.
Las orejas son grandes y ligeramente redondas y las patas
manchadas de color negro, con las plantas de color café.
Su nariz es color oscuro.

Distribución y hábitat: desde el sur de Bolivia hasta

el norte de Chile y Argentina en la cordillera de los An-

168 169
REGION DE ANTOFAGASTA
Distribución y hábitat: se distribuye prácticamente
en todo el continente americano, desde Alaska y el norte
de Canadá, hasta el sur de Chile y Argentina (Estrecho de
Magallanes), excepto en Uruguay. Abarca una amplia
variedad de hábitats desde climas desérticos, hasta bos-
ques tropicales lluviosos y fríos de coníferas, y desde el
nivel del mar hasta los 5.800 m de altitud en los Andes.
En Chile se encuentra en zonas cordilleranas, bosques
nativos y artificiales de pino, estepa, matorral y pampas
en todas las regiones del país, incluida la de Antofagasta,
donde es más común observarlo en el altiplano sobre
3.000 msnm.
Conducta: es diurno y nocturno, de vida solitaria y terri-
torial. Ocupa, por lo general, grandes superficies de tierra
que recorre durante la noche, marcando su territorio con
orina y sus garras. Un macho y varias hembras pueden
compartir una misma área, pero sólo se reunen en época
de apareamiento. Los machos tienen un ámbito de hogar
entre 65 y 90 km2, y las hembras entre 40 y 80 km2.
Dieta: es un exitoso depredador generalista, adaptable a
diversos ambientes y presas; su dieta puede ser tan diver-
Puma concolor sa como los ambientes en los que habita. Su alimentación
se compone principalmente de mamíferos de pequeño y
Nombre común: puma, león americano, cauchero mediano tamaño como camélidos, castores, roedores,
lagomorfos, animales domésticos y algunas aves. En el
TOCOPILLA Nombre en inglés: cougar, mountain lion
RIO LOA
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
altiplano chileno su principal presa es la vicuña, aunque
también depreda sobre ganado doméstico y aves de ta-
maño mayor, como taguas y patos.
Reproducción: presenta dos temporadas de celo anual-
mente: agosto-septiembre y enero-febrero. Su período
de gestación es de 88 a 96 días. Las camadas son de 1
a 4 crías, que son destetadas a los 3 meses. La madurez
sexual es más precoz en las hembras (2,5 años) que en los
machos (al término de los 3 años).
Estado de conservación: se considera En Peligro de
Extinción entre las regiones de Arica y Parinacota y de
Atacama, al igual que en la Región de Valparaíso y Vulne-
rable en el resto del territorio nacional. Está incluido en
el Apéndice II de CITES y su caza está prohibida en todo
el país. La UICN lo ha catalogado como Casi Amenazado.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Courtin et al. 1980; Currier 1983; Wilson 1984; Iriarte &
Jaksic 1986; Yánez et al. 1986; Wozencraft 1989; Iriarte et
al. 1990-1991; Redford & Eisenberg 1992; Muñoz-Pedre-
ros et al. 1995; Nowell & Jackson 1996; Bank & Franklin
1998; Soto 1998; Franklin et al. 1999; Cofré & Marquet
1999; Flueck 2005 Iriarte 2008, Wilson & Mittermeier
2009, Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: es el felino más grande de Chile; su cuer-

SALAR DE po mide entre 105 y 180 cm y su cola entre 60 y 90. Las
ATACAMA
hembras son más pequeñas que los machos; las hembras
ANTOFAGASTA
adultas pesan entre 34 y 48 kg y los machos adultos entre
53 y 72 kg. El pelaje es uniforme y de color marrón, ámbar
o grisáceo; el pecho, vientre y cara interna de las patas
siempre son más claros que el lomo; la cola se oscurece
hacia el extremo, hasta terminar en una punta negra. Los
juveniles tienen el pelaje salpicado con manchas oscuras
TALTAL
en la cabeza, cuerpo y patas, y franjas en la cola, las que
desaparecen entre los 9 y 12 meses de edad. La cabeza y
orejas son pequeñas comparadas con el tamaño corporal.
El puma vive entre 10 y 13 años.

Se conocen 29 subespecies, 4 de ellas presentes en Chile:

P.c. incarum, P.c. patagonica, P.c. concolor, P.c. puma.

170 171
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Puma
Huellas
de Carnívoros
Puma concolor Zorro culpeo
Lycalopex culpaeus
Zorro chilla
Lycalopex griseus
Terrestres Ocasionalmente Dedos al
Dedos marcan sus uñas mismo
asimétricos Dedos al
mismo nivel nivel

Plano Borde tiende a ser

Borde tiende a ser convexo
3 lóbulos cóncavo
Gato andino Gato colocolo
Leopardus jacobita Leopardus colocolo
Quique Chingue
Galictis cuja Conepatus rex

5 dedos
Ocasionalmente con garras
marcan sus uñas

Marca 5
Cóncavo dedos Cojinete
3 lóbulos poco triangular
3 lóbulos muy marcados Huella imprime
marcados Cojinete redondeado cojinete y pie
Convexo Pata delantera
(Cojinete de forma triangular) Pata trasera

1 cm
172 173
REGION DE ANTOFAGASTA
Suborden
Caniformia
Actualmente este suborden incluye las familias Canidae,
Phocidae, Mustelidae, Otariidae y Mephitidae, presentes
en Chile en forma natural, y Procyonidae, introducida.
Familia Canidae (2 especies)
Los cánidos son carnívoros de tamaño mediano, muy
adaptables a los ambientes más diversos, desde áreas
polares a desérticas. Están presentes en todos los conti-
nentes, excepto en las islas oceánicas y la antártica, y es
la única familia del orden Carnivora que se encuentra en
Australia.
Sus tamaños son muy variables, desde 1,5 a 80 kg. Las
orejas son grandes y rectas, y el hocico largo y puntiagu-
do; las extremidades son largas y el cuerpo ágil. Son digi-
tígrados y las patas traseras presentan cuatro dedos en la
parte principal del pie, al igual que las delanteras las que,
además, tienen un dedo vestigial situado lateralmente,
varios centímetros más alto; sus garras no son retráctiles.
La cabeza generalmente se eleva por encima de la espalda
o es paralela, y la cola se extiende hacia abajo.
174
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
La coloración del pelaje es muy variable según los hábitats
donde se distribuyan, desde negro hasta ámbar, conside-
rando todas las tonalidades del amarillo café. La cola es
larga y siempre está cubierta de pelo, a menudo espesa-
mente. Los dientes caninos están bien desarrollados, así
como los carniceros; el último molar superior es relativa-
mente grande y alargado transversalmente. El número de
dientes varía entre 38 y 50, frecuentemente 42.
Si bien su dieta es principalmente carnívora, los cánidos
son más omnívoros que cualquier otro miembro del or-
den Carnivora; se alimentan frecuentemente de inver-
tebrados, frutos, semillas y carroña. A diferencia de los
félidos, este grupo persigue a su presa hasta que se cansa
y luego las caza; para ello la muerde en la zona cervical, la
sacude fuertemente y provoca una dislocación del cuello.
A las presas más grandes (camélidos, ganado doméstico)
las cazan mediante mordeduras consecutivas en el estó-
mago y otras areas sensibles.
Los sentidos del olfato y audición son muy agudos, sin
embargo la vista no la tienen muy desarrollada. Por lo ge-
neral son de hábitos solitarios, aunque algunas especies
forman grupos con estrictas jerarquías sociales, y cazan
en grupo animales de mayor tamaño. Son territoriales y
marcan con orina y glándulas odoríferas los bordes de su
territorio.
En Chile existen 3 especies de cánidos y dos están presen-
tes en la Región de Antofagasta.
Zorro culpeo (Lycalopx culpeaus)
175
REGION DE ANTOFAGASTA
Lycalopex culpaeus
Nombre común: zorro culpeo, zorro colorado, zorro
rojo
TOCOPILLA Nombre en inglés: culpeo fox
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es la especie de cánido más grande pre-
SALAR DE
sente en Chile, la más grande de su género, y el segundo
ATACAMA
más grande de América del Sur. Presenta una gran va-
ANTOFAGASTA
riación morfológica de acuerdo a las zonas geográficas
donde se distribuye. Su cuerpo mide entre 100 y 120 cm
y la cola entre 40 y 50. Su peso varía entre 5 y 9 kg. Pre-
senta dimorfismo sexual: los machos son más grandes y
pesan, en promedio, 1,5 veces más que las hembras. El
pelaje de la cabeza y orejas es notablemente rojizo y es
TALTAL
característico su hocico puntiagudo y alargado con la
mandíbula blanca grisácea, más oscura hacia el final. La
cola presenta una mancha negra en su base y al final de
ésta. Las patas son rojizo ámbar y los pies más claros, casi
blanquecinos, con cinco dedos. Por lo general, las subes-
pecies nortinas son más claras que las del sur. Presenta 9
subespecies, 4 de ellas en chile: L.c. culpaeus, L.c. andinus,
L.c. magellanicus y L.c. lycoides.
176
Distribución y hábitat: desde Colombia hasta Tierra
del Fuego y desde el nivel del mar hasta los 4.800 m de
altitud, aproximadamente. En la Región de Antofagasta
es común observarlo en el altiplano, en alturas sobre los
3.000 metros. En general vive en una gran variedad de
hábitats como escarpadas formaciones montañosas so-
bre los limtes vegetacionales, valles profundos, áreas de-
sérticas con baja cobertura vegetacional en la zona norte,
formaciones de matorral esclerófilo y espinoso en la zona
central, y bosques templados densos y semidensos en el
sur del país.
Conducta: son animales solitarios y de hábitos crepus-
culares, aunque la mayor parte de sus presas las captura
durante la noche. Se les ha observado cazando vicuñas
adultas, lo cual no parece ser una práctica común de esta
especie. Si bien su mayor actividad la realiza durante la
noche, se puede observar fácilmente durante el día. Su
ámbito de hogar es altamente variable, por ejemplo, en
el salar de Punta Negra se ha estimado en 800 a 1.200
km2.
Reproducción: la gestación dura aproximadamente 58
días, y las camadas son de 3 a 8 crías, las que pesan al
nacer unos 170 gr, y alcanzan el tamaño adulto a los 7
meses. Al año de nacidos pueden reproducirse.
177
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Dieta: son principalmente carnívoros y consumen pe-
queños mamíferos como liebres, ratones y vizcachas.
También incluyen invertebrados y los más representados
son insectos de los órdenes lepidóptera y coleóptera.
Ocasionalmente consume frutos y semillas, cuando la
abundancia de micromamíferos y otras presas disminu-
ye. En el altiplano el componente principal de su dieta
son los roedores de los géneros Phyllotis, Abrothrix y Elig-
modontia, seguido de la vicuña, la cual consume como
carroña. Otros componentes importantes de su dieta en
la zona son los coleópteros, larvas de insectos y semillas
de gramíneas del género Festuca.
Estado de conservación: se considera Inadecuada-
mente Conocida. Está incluida en el Apéndice II de CI-
TES y su caza está prohibida. La UICN lo ha catalogado
como de Preocupación Menor. Actualmente el culpeo
sufre constantemente persecuciones y ataques por par-
te de pobladores que le atribuyen responsabilidad en la
disminución del ganado, aunque se ha demostrado que
en Chile su dieta está compuesta principalmente por roe-
dores. También se le ha cazado por su preciada piel que,
hasta hace poco tiempo atrás, era exportada en grandes
cantidades para la confección de abrigos.
Referencias: Osgood 1943; Markham 1970 & 1971; Mi-
ller & Rottmann 1976; Jaksic et al. 1983; Iriarte & Jaksic
1986; Berta 1987; Medel & Jaksic 1988; Iriarte et al. 1989;
Wozencraft 1989; Ebensperger et al. 1991; Redford & Ei-
senberg 1992; Jiménez 1993; Massoia & Chébez 1993;
Jhonson & Franklin 1994; Jiménez et al. 1995; Novaro
1997; Cofré & Marquet 1999; Salvatori et al.1999; Iriar-
te 2008; Wilson & Mittermeier 2009; Muñoz-Pedreros &
Yañez 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Lycalopex griseus
Nombre común: zorro chilla, zorro gris
Nombre en inglés: gray fox
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es más pequeño que el culpeo: mide 40 a
60 cm (cabeza – tronco) y la cola 30 a 36 cm. Los machos
SALAR DE
pesan 4 kg y las hembras 3,5. El pelaje es gris amarillento,
ATACAMA
con algunos pelos negros y blancos en la espalda; ven-
ANTOFAGASTA
tralmente es blanquecino. El área de la mandíbula es ne-
gra y el hocico gris oscuro, igual que el extremo de la cola.
Presenta una mancha oscura en los muslos, característica
de la especie. Las patas son proporcionalmente más cor-
tas que las del zorro culpeo y el pelaje es marrón rojizo en
su parte externa, al igual que en los pies.
TALTAL
Se han descrito 4 subespecies, 3 de ellas en chile: L.g. gri-
seus, L.g. domeykoanus y L.g. maullinicus.
Distribución y hábitat: desde la Región de Arica y Pa-
rinacota hasta la de Magallanes y desde el nivel del mar,
hasta los 3.000 m de altitud. Habita ambientes de este-
pa, matorrales abiertos, sectores costeros y desiertos, en
178
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
zonas más bajas que el culpeo, aunque se ha observado
incluso a alturas de hasta 4.000 metros. En la costa es
simpátrico con el zorro culpeo.
Conducta: es un animal solitario, de hábitos crepuscu-
lares y nocturnos principalmente, aunque también pre-
senta actividad durante el día. En la Reserva Nacional Las
Chinchillas su densidad absoluta es de 0,43 individuos/
km2.
Dieta: presenta una alta flexibilidad dietaria de acuerdo
a la disponibilidad de presas, a la época del año y a las
condiciones ambientales. Sin embargo, numerosos estu-
dios realizados en Chile y Argentina han demostrado que
se alimenta principalmente de roedores, aunque tam-
bién de aves, lagartijas, insectos, ovinos, lagomorfos, fru-
tos y carroña. En aquellos ambientes donde la presencia
de micromamíferos es menor, incluye mayor proporción
de las otras presas, de acuerdo a su disponibilidad.
Reproducción: se lleva a cabo entre agosto y septiem-
bre, y la gestación dura entre 53 y 58 días. Las camadas
son de 4 a 6 crías que nacen en octubre. La dispersión de
las crías ocurre entre los 6 y 7 meses de edad.
Estado de conservación: se considera Inadecuada-
mente Conocido a nivel nacional y Vulnerable en la Re-
gión de Atacama. Está listado en el Apéndice II de CITES y
su caza está permitida sólo en la Isla de Tierra del Fuego,
donde fue introducida el año 1953 con el objetivo de
controlar la plaga de conejos. La UICN lo ha catalogado
como de Riesgo Menor.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Jaksic & Yáñez 1983; Iriarte & Jaksic 1986; Berta 1987;
Medel & Jaksic 1988; Wozencraft 1989; Redford & Eisen-
berg 1992; CONAF 1993; Massoia & Chébez 1993; Jimé-
nez et al. 1995; MacDonald 1995; Jiménez et al. 1995;
Simonetti & Mella 1997; Cofré & Marquet 1999; Iriarte
2000; Quintana et al. 2000; González & Rau 2004; Silva
2006; Iriarte 2008; Wilson & Mittermeier 2009; Muñoz-
Pedreros & Yañez 2009.
179
REGION DE ANTOFAGASTA
Familia Mustelidae (2 especies)
Los mustélidos son la familia más grande del orden
Carnivora, con 56 especies pertenecientes a 22 géneros.
Algunos autores han considerado a la familia Mephitidae
(zorrillos) dentro de la familia Mustelidae, pero recientes
estudios basados en genética molecular han evidenciado
que comprenden una familia aparte.
Los mustélidos, así como las especies de la familia Me-
phitidae (que se señala a continuación), presentan talla
mediana a pequeña y su peso corporal varía desde menos
de 40 gramos en las comadrejas más pequeñas (Mustela
nivalis), hasta 45 kg en la nutria marina (Enhydra lutris).
Los machos son bastante más grandes que las hembras.
La cabeza es relativamente pequeña y achatada, y común-
mente el hocico es corto; los caninos son fuertes y alarga-
dos y las muelas carniceras están bien desarrolladas. Los
ojos son pequeños y están proyectados hacia delante; las
orejas tienen una posición baja y son cortas y redondeadas.
Casi todas las especies tienen una almohadilla desnuda en
la nariz.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
capturar a sus presas. Muchas especies son territoriales,
por lo menos durante una época del año, y compiten por
lugares de alimentación o reproducción.
La visión y audición son importantes en este grupo, pero el
olfato se encuentra excepcionalmente desarrollado, el cual
usan en la búsqueda de alimentos y especialmente en el
reconocimiento de marcas odoríferas, que es su principal
forma de comunicación.
Actualmente en Chile existen 4 especies de mustélidos:
2 de nutrias del género Lontra y 2 de hurones de los gé-
neros Galictis y Lyncodon. En la Región de Antofagasta
se encuentran dos de las cuatro especies presentes en el
país.

El cuerpo es alargado y ligero en la mayoría de las espe-

cies y está cubierto de pelaje fino corto o largo. Las patas
son cortas y robustas, cada pie presenta 5 dedos que, en
algunas especies, pueden estar parcial o completamente
palmeados. Excepto en unas pocas especies de nutrias, los
pies presentan garras curvas semi retráctiles o no retrácti-
les, comprimidas lateralmente. La longitud de la cola varía
enormemente; si es larga suele ser muy peluda. Los mus-
télidos presentan glándulas odoríferas bien desarrolladas,
que cumplen funciones de defensa, marcaje de territorio
y reproducción.

Los miembros de este grupo viven en una gran di-

versidad de ambientes, tanto terrestres como
acuáticos y marinos, y pueden ser diurnas o
nocturnas. Son carnívoros y su dieta consiste
en animales capturados vivos, incluyendo
especies de sangre caliente, aunque tam-
bién consumen reptiles, anfibios, peces,
caracoles, crustáceos, insectos, huevos,
frutas y miel. Por lo general cazan en cuevas
o en el suelo, pero algunas especies han desarro-
llado la habilidad de trepar árboles e incluso nadar para
Chungungo (Lontra felina)

180 181
REGION DE ANTOFAGASTA
tas, o madrigueras de otros animales. Cuatro o cinco indi-
viduos pueden ocupar el mismo sistema de madriguera.
Posee 4 subespecies, dos de ellas en Chile: Galictis cuja
cuja y Galictis cuja luteola.
Conducta: es agresivo, pero a la vez fácilmente domesti-
cable. Es de hábitos principalmente nocturnos y solitario,
aunque también se le puede encontrar en pequeños gru-
pos familiares. Es muy ágil y corre con gran rapidez. Es un
excelente cavador y construye galerías de hasta 4 metros
de profundidad, cuya entrada está ubicada entre los ma-
torrales o quilas. Cazan en pareja durante la crianza y los
jóvenes pueden aprender de sus padres.
Dieta: se alimenta de roedores, culebras, conejos, lie-
bres, ranas, lagartijas, aves, huevos, frutos y, ocasional-
mente, de gallinas. También forman parte de su dieta
aves como perdices, codornices, queltehues y becasinas;
depreda huevos desde los nidos. El tamaño promedio de
sus presas es de alrededor de 350 g.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: es posible que sea monógamo; la ges-
tación dura 40 días y el tamaño de la camada es de 2 a 5
crías, las que se han observado en marzo y entre agosto
y octubre.
Estado de conservación: en las regiones de Arica y
Parinacota, y de Antofagasta se considera con Datos In-
suficientes; en el resto del país, Vulnerable. En Chile se
protege contra la caza y comercialización desde 1929.
Desde 1972 se confirma su protección por el Decreto
N° 40 (Ministerio de Agricultura), aunque la caza puede
ser legal con el permiso respectivo. La UICN ha cataloga-
do a esta especie como de Procupación Menor
Referencias: Thomas, 1907; Osgood 1943; Oliver 1946,
Housse 1951; Texera 1974; Miller & Rottmann 1976;
Mann 1978; Ebensperger et al. 1991; Redford & Eisenberg
1992; Cofré & Marquet 1999; Quintana et al. 2000; Yensen
& Tarifa 2003; Iriarte 2008; Wilson & Mittermeier 2009;
Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.

Galictis cuja
Nombre común: quique, hurón
Nombre en inglés: lesser grison
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide 28 a 50 cm y su cola entre 12 y 19.
Su peso promedio es de 2,4 kg. El cuerpo es alargado y
SALAR DE
ATACAMA la cola corta, al igual que las orejas. Sus patas son muy
ANTOFAGASTA cortas y presentan garras fuertes y curvadas. El pelaje
es áspero y gris amarillento con negro; la región dorsal,
desde la cabeza a la cola, la recorre una franja blanca y la
región ventral, las patas y nariz son negras.

Distribución y hábitat: se encuentra en Argentina,

TALTAL Brasil, Paraguay, Uruguay, Bolivia, Perú y Chile, entre las
regiones de Arica y Parinacota y de Aysén. Se le observa
desde el nivel del mar hasta los 4.500 m de altitud, en
zonas de variadas características como sabana, matorral,
bosque, cordillera y desierto. Prefiere lugares rocosos, con
quebradas cubiertas de arbustos o cercanas a cursos de
agua, bosques nativos y áreas despobladas. Suele habitar
bajo casas o bodegas. Viven en los árboles huecos, grie-

182 183
REGION DE ANTOFAGASTA
la costa. Prefiere hábitats expuestos al oleaje del litoral
con presencia de rocas, grietas y playas de arenas, y una
alta abundancia de presas. Es numeroso en toda la costa
de la Región de Antofagasta, especialmente en el Parque
Nacional Pan de Azúcar y en la península de Mejillones.
Conducta: es principalmente diurno y concentra la bús-
queda de alimento al amanecer y atardecer. Se ha obser-
vado que se alimenta tanto en el agua como fuera de ella,
en los roqueríos circundantes. Pasa casi un 85% del día
en el agua, donde se realizan los apareamientos. Puede
sumergirse hasta por 54 segundos a profundidades de 40
metros.
No se han descrito movimientos estacionales en la espe-
cie, ni se conocen depredadores naturales. En diversos
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
estudios sobre sus densidades poblacionales se han esti-
mado cifras de 0,04 a 10 individuos por km de costa; estos
valores dependen directamente de factores como: densi-
dad de presas, presencia de poblaciones humanas y tipo
de ecosistema donde se encuentre. En individuos adultos
se observa que los ámbitos de hogar se pueden solapar.
Dieta: se basa en peces, moluscos, equinodermos, crus-
táceos, frutos, y ocasionalmente aves, los cuales captura
nadando y cuya proporción varía según el ambiente don-
de se encuentre; es decir, presentan un comportamiento
oportunista ya que seleccionan sus presas en función de
su abundancia. Las presas pequeñas las consumen flo-
tando en el agua, y las mayores las llevan a las rocas para
su manejo.

Reproducción: el apareamiento ocurre entre diciembre

y enero; la gestación dura 65 a 120 días y los nacimientos
son entre enero y marzo, donde nacen 2 a 5 crías, que
permanecen con la madre hasta los 10 meses de edad.

Estado de conservación: se encuentra En Peligro de Ex-

Lontra felina tinción, dada la excesiva caza por su piel, la sobreexplo-
tación de los recursos marinos y el deterioro del borde
Nombre común: chungungo, chinchimen, hualla- costero. Está incluida en el Apéndice I de CITES y su caza
que, gatuna, nutria gatuna, gato de mar, chingun- está prohibida. Se encuentra catalogada como En Peligro
TOCOPILLA go, shemtrr, ayeprr o aiyip (en selknam u ona), epu por la UICN.
RIO LOA
o iapooh (en yámana o yagán).
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Nombre en inglés: southern sea-otter Referencias: Osgood 1943; Housse 1951; Miller &
Rottmann 1976; Cabello 1978; Torres et al. 1979; Castilla
1981a, 1981b & 1982; Sielfeld 1983, 1989, 1990a, 1990b
SALAR DE
ATACAMA Descripción: es la más pequeña de las nutrias sudame- & 1997; Iriarte & Jaksic 1986; Castilla & Paine 1987;
ANTOFAGASTA ricanas; mide 57 a 79 cm y la cola 30 a 36; pesa entre 3,2 Ostfeld et al. 1989; Ebensperger & Castilla 1991, 1992;
y 5,8 kg. Su cuerpo es muy alargado, la cola puntiaguda, Redford & Eisenberg 1992; Ebensperger & Botto-Mahan
las patas son cortas y presentan membranas interdigita- 1997; Lariviere 1998; Cofré & Marquet 1999; Sielfeld &
les; el cráneo es aplastado dorsoventralmente y los pa- Castilla 1999; Iriarte 2008; Wilson & Mittermeier 2009;
bellones auriculares son muy pequeños. El pelaje es casi Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
totalmente café oscuro amarillento, con excepción de la
TALTAL zona ventral que presenta tonalidades más claras; es de
aspecto áspero y tosco.

Distribución y hábitat: costas del océano Pacífico,

desde el centro de Perú (12 °S) hasta el Cabo de Hornos,
incluyendo las islas de los archipiélagos australes y el ex-
tremo sur de la Patagonia argentina. Se asocia a estuarios
de ríos y roqueríos, pero nunca se aleja más de 150 m de

184 185
REGION DE ANTOFAGASTA
Familia Mephitidae (1 especie)
Hasta hace poco tiempo los integrantes de esta familia
se consideraban dentro de los mustélidos, sin embargo,
estudios recientes de genética molecular han reconocido
a Mephitidae como una familia aparte. Sus representan-
tes habitan en el continente americano, Indonesia y las
Filipinas. Son fácilmente distinguibles por su pelaje color
negro con patrones de líneas o manchas color blanco, uti-
lizados para distraer a sus depredadores (aposematismo).
Son carnívoros de talla mediana a pequeña; pesan entre
200 g y 4,5 kg y los machos son más grandes que las hem-
bras. Su cabeza es alargada y achatada, de hocico corto.
El cuerpo es alargado, las patas son cortas de color negro
con patrones blancos y terminan en fuertes y grandes ga-
rras utilizadas para cavar y buscar alimentos; la cola es de
pelaje más largo y denso.
Los ojos son pequeños y están proyectados hacia ade-
lante; las orejas tienen una posición baja y son cortas y
redondeadas. Casi todas las especies tienen una almoha-
dilla desnuda en la nariz. Presentan glándulas odoríferas
extremadamente desarrolladas, situadas en el ano, cuyos
olores se utilizan para repeler depredadores, los cuales se
expulsan en forma líquida a una distancia de entre 1 a 6
metros. En algunas ocasiones se paran sobre sus patas
delanteras y levantan su cola para lanzar el líquido a su
atacante.
Chingue de la puna (Conepatus rex)
186 187
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Los mefítidos pueden encontrarse en una alta variedad de
ambientes, como bosques, pastizales, zonas agrícolas, de-
siertos y zonas montañosas. Por lo general evitan bosques
densos y cuerpos de agua. Buscan su alimento en cuevas
o en la base de los árboles, y para refugiarse cavan cuevas
profundas o utilizan las de otros animales.
El forrajeo lo realizan de noche y principalmente se ali-
mentan de insectos y gusanos, aunque también consumen
roedores, aves, reptiles y huevos. Durante los meses fríos
pasan la mayor parte del tiempo en sus refugios y su ac-
tividad aumenta considerablemente en los meses cálidos.
Las 3 especies de zorrillos del género Conepatus presentes
en Chile (chinga, humboldtii y rex), que hasta hace algún
tiempo atrás se consideraban mustélidos, actualmente se
incluyen en la familia Mephitidae. Algunos autores consi-
deran que humboldtii y rex son subespecies de C. chinga,
sin embargo, debido a las amplias variaciones en sus áreas
de distribución geográfica y a las extremas condiciones cli-
máticas a las cuales se encuentran expuestas, es probable
que sean especies distintas. En la Región de Antofagasta se
encuentra sólo un miembro de esta familia, que se descri-
be a continuación.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Conducta: se conoce muy poco sobre su ecología, aun-
que dadas las condiciones climáticas extremas de los
ambientes donde vive, se estima que mantiene territo-
rios amplios. La actividad de búsqueda de presas la rea-
liza preferentemente en horario crepuscular y nocturno.
Mediante el uso de trampas-cámara se han observado
ejemplares siempre asociados a ambientes con cuerpos
de agua y bofedales.

Presenta las características glándulas anales de la fami-

lia, capaces de secretar un líquido fétido que utiliza para
repeler a los depredadores. Para esto se para sobre sus
patas delanteras y levanta su cola, dirigiendo el líquido
hacia los ojos de su atacante.

Dieta: es omnívoro; predominan en la dieta pequeños

vertebrados como roedores, lagartijas y aves acuáticas;
también consume insectos. Forrajea en la base de mato- Referencias: Osgood 1943; Housse 1951; Miller & Rott-
rrales y pajonales, y utiliza sus fuertes garras para cavar mann 1976; Iriarte & Jaksic 1986; Redford & Eisenberg
agujeros en busca de invertebrados. 1992; Cofré & Marquet 1999; Quintana et al. 2000; Dra-
goo et al. 2003; Iriarte 2008; Wilson & Mittermeier 2009;
Estado de conservación: se considera con Amenaza Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
Indeterminada en las regiones de Arica y Parinacota y de
Conepatus rex Tarapacá, y urgentemente se requieren estudios. Entre
1910 y 1950 se exportaron más de 9.000 pieles a Europa.
Nombre común: chingue de la puna, zorrillo real
Nombre en inglés: puna hog-nosed skunk
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: es la especie de este género de mayor ta-

SALAR DE
ATACAMA
maño en Sudamérica. Mide entre 58 y 72 cm, incluida la
ANTOFAGASTA cola. Posee extremidades cortas y piel gruesa con pela-
je tupido largo, negro lustroso, con franjas blancas que
abarcan cabeza, cuello y hombros y que se bifurcan en las
ancas. La cola es uniformemente oscura. Se diferencia de
las otras especies por su pelaje más oscuro y la presencia
de una pequeña franja blanca en cabeza y cuello.
TALTAL
Distribución: altiplano de Argentina, Bolivia, Perú y Chi-
le, entre las regiones de Arica y Parinacota, y de Atacama.
Utiliza preferentemente zonas con vegetación asociada a
los escasos cursos de agua que existen en las áreas don-
de se distribuye. En el altiplano chileno se ha observado
en ambientes de estepa arbustiva y herbácea, a más de
3.000 msnm.

188 189
REGION DE ANTOFAGASTA
Foca elefante (Mirounga leonina)
190
Familia Phocidae (1 especie)
Los fócidos o focas verdaderas están adaptadas a vivir en
medios acuáticos. Estos animales, a diferencia de los otá-
ridos, no presentan pabellones auditivos y los miembros
posteriores sólo son útiles para nadar ya que están dirigi-
das hacia atrás y no se doblan hacia delante, por lo que
no son funcionales para el desplazamiento terrestre. Sus
cuerpos son alargados y fusiformes, como una adapta-
ción a la natación; sus extremidades anteriores son cortas
y aplanadas, características adecuadas para su uso como
aletas y no para el desplazamiento en tierra, donde son
muy torpes, aunque algunas especies pueden moverse
a gran velocidad empleando movimientos de reptación.
Sus miembros delanteros presentan además garras bien
desarrolladas.
El pelaje es generalmente corto y denso en edad adulta,
aunque algunas especies prácticamente carecen de pelo.
La mayor parte de la protección térmica la ofrece la grue-
sa capa de grasa subcutánea, que puede representar más
del 25% del peso del animal. Los juveniles de la mayoría
de las especies de fócidos tienen su cuerpo cubierto de
un denso pelaje de color blanquecino, mientras que en la
edad adulta el pelaje es corto y de color oscuro, algunos
presentan manchas u otros patrones de color.
191
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Se alimentan principalmente de peces, calamares, pul-
pos, crustáceos, moluscos, plancton e incluso pingüinos
y focas pequeñas. Son capaces de nadar grandes distan-
cias y sumergirse a grandes profundidades por un perío-
do prolongado de tiempo para capturar sus presas; por
ejemplo, la foca de Weddell puede sumergirse hasta 600
m por más de una hora sin salir a la superficie. Las distan-
cias que deben recorrer durante la alimentación imponen
un ritmo peculiar a la lactancia, debiendo sobrealimentar
en ocasiones a los recién nacidos; además, la leche es su-
mamente rica en calorías para permitir al cachorro sobre-
vivir durante las largas ausencias de la madre.
La estructura social de los fócidos varía según la espe-
cie; algunos son monógamos y se asocian en pequeños
grupos, mientras que otras especies como los elefantes
marinos son gregarios y polígamos. Algunas especies son
migratorias.
La variedad de tamaño entre las focas es notable; algunas
especies del género Phoca no superan el peso de un hu-
mano adulto, mientras que los elefantes marinos machos
pesan más de 3.500 kg, y son los más grandes del grupo.
Las focas habitan las regiones costeras de gran parte del
globo, con la excepción de las zonas tropicales. En Chile
se encuentran 5 especies de esta familia, una de ellas
presente en la Región de Antofagasta.
REGION DE ANTOFAGASTA
Mirounga leonina
Nombre común: elefante marino, elefante de mar,
elefante marino del sur, hashacuwa (en yagán)
TOCOPILLA Nombre en inglés: southern elephant seal
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: de aspecto voluminoso y gran tamaño;
SALAR DE los machos pueden alcanzar 6 metros de longitud y 3,5
ATACAMA
toneladas de peso, y las hembras 3 m y 1 t; ambos sexos
ANTOFAGASTA
pueden llegar a vivir alrededor de 20 años. El pelaje es
espeso, de aspecto áspero y de color marrón, y cambia a
tonalidades amarillas en época de muda; los recién naci-
dos son negros hasta el mes de vida. Las extremidades
están transformadas en aletas: las traseras forman una
pieza única que les ayuda en la propulsión bajo el agua
TALTAL
y el par delantero está dirigido hacia atrás, lo cual facilita
su movimiento bajo el agua pero lo dificulta en tierra, por
lo que debe reptar para desplazarse.
El macho presenta una probóscide inflable característica
de la especie, que también está presente en hembras y
crías aunque de menor tamaño; esta estructura cumple
192
dos funciones en los machos: al inflarla con aire les da
un aspecto más imponente y agresivo, además funciona
como cámara de resonancia para dar mayo fuerza a sus
vocalizaciones. Presentan sólo dos incisivos inferiores y
viven entre 23 y 25 años.
Distribución y hábitat: su distribución es circumpolar
y ocupan la porción insular de las aguas subantárticas
y antárticas. En épocas no reproductivas habitan en el
mar abierto, y al llegar la época de apareamiento buscan
playas rocosas y ocasionalmente los hielos polares. En la
costa sudamericana se han observado ejemplares desde
Perú y sur de Brasil hasta las islas subantárticas. En Chile
originalmente habitaba en todas las islas oceánicas al
sur de los 30 °S, y actualmente se encuentra sólo en islas
subantárticas y en Tierra del Fuego. Sin embargo, existen
avistamientos ocasionales hasta la Región de Antofagas-
ta, específicamente entre las playas de El Lenguado y La
Portada.
Conducta: son animales de desplazamiento torpe en
tierra, pero de gran habilidad y velocidad en el agua,
capaces de permanecer hasta 8 meses sin salir a tierra
firme, y de bucear a profundidades de hasta 1.500 me-
tros. Su sistema reproductivo y social se basa en que los
193
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
machos dominan y poseen un harén de hembras y fecun-
dan a varias hembras a la vez. Los machos llegan a los
lugares de reproducción semanas antes de las hembras
y luchan entre ellos por los mejores territorios en la cos-
ta. Los más fuertes pueden tener un harén de hasta 100
hembras y pueden pasar 6 a 10 semanas sin comer, con el
fin de defender su territorio y su harén durante el período
reproductivo. Durante el resto del año presentan un com-
portamiento solitario.
Dieta: se alimentan exclusivamente cuando están en
el mar; su alimentación se basa en cefalópodos y peces
principalmente, complementándola con crustáceos y
algas.
Reproducción: se reproducen entre septiembre y oc-
tubre. Por lo general las hembras tienen sólo una cría,
después de una gestación que dura cerca de un año. Al
momento de parir dejan el mar y lo hacen en tierra, en el
lugar de reproducción. Al nacer las crías pesan 30 a 40 kg,
y a los 20 días alcanzan los 175 kg. Luego de este período
las hembras copulan con el macho alfa de su territorio y
posteriormente regresan al mar, dejando a la cría en la
playa. Un 30% de las crías son capaces de sobrevivir el
primer año de vida.
Estado de conservación: se encuentra protegida por
la Convención para la Conservación de Focas Antárticas
del Tratado Antártico (1978) e incluida en el Anexo II de
CITES. Aunque fue una especie bastante común sin ser
abundante, las poblaciones disminuyeron notablemen-
te producto de su sobreexplotación para la obtención
de aceite la cual se desarrolló hasta fines del siglo XIX.
Actualmente, dependiendo de la zona que se considere,
se pueden encontrar poblaciones estables o en ligero
aumento.
Referencias: Osgood 1943; Markham 1971; Laws 1973;
Miller & Rottmann 1976; Siefeld 1978, 1983 & 1997;
Torres et al. 1979, 1981; Ling & Bryden 1992; Redford &
Eisenberg 1992; Aguayo et al. 1995; MacDonald 1995,
Cofré & Marquet 1999; Iriarte 1999; Quintana et al. 2000;
Gibbons & Miranda 2001; Galimberti et al. 2002; Iriarte
2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Familia Otariidae (2 especies) Lobo marino común (Otaria flavescens)

Los miembros de ese grupo están adaptados a hábitos

de vida semiacuática, ya que se alimentan y migran en el
agua, pero se reproducen y descansan en ambientes ro-
cosos o en hielo. Los otáridos son carnívoros marinos que,
a diferencia de los fócidos, se caracterizan por presentar
pabellones auditivos pequeños (de allí el nombre de la
familia) y porque las extremidades posteriores pueden
doblarse hacia delante, lo que facilita su desplazamien-
to terrestre. Presentan membranas interdigitales en sus
patas, las que tienen unas pequeñas garras, y la cola está
reducida a un corto segmento.

Son animales grandes, ya que presentan un peso entre

150 y 1.000 kg; los machos son más grandes que las hem-
bras. La piel está cubierta de pelos cortos de coloración
café. Su cabeza es relativamente pequeña y termina en
un hocico ahusado. Tienen excelente visión, los ojos están
dirigidos hacia atrás por lo que capturan a sus presas por
debajo. Aunque sus orejas están reducidas, presentan
buena audición y poseen un elaborado sistema de comu-
nicaciones vocales.

Generalmente son animales sociales, y forman grandes

grupos en la época reproductiva; previamente los ma-
chos arriban a la playa y mantienen un territorio que lo
defienden agresivamente de otros congéneres. Al llegar
las hembras forman harenes de 3 a 40 individuos, depen-
diendo del tamaño y fuerza del macho. Posteriormente
dan a luz a las crías del año anterior y luego de 20 a 30
días copulan con el macho. Se alimentan principalmente
de peces, crustáceos y cefalópodos.

Se distribuyen en las costas del océano Pacífico de Norte

y Sudamérica, en las costas del centro y norte de Asia, en
Nueva Zelanda, las Galápagos y otras islas del Pacífico.
También se observan en la costa Atlántica de Sudamérica
y en el océano Índico, específicamente en la costa no-
roeste de Australia. En Chile existen dos géneros de esta
familia con 5 especies y en la Región de Antofagasta dos
especies, representantes de ambos géneros.

194 195
REGION DE ANTOFAGASTA
Arctocephalus australis
Nombre común: lobo fino austral, lobo fino pata-
gónico, lobo fino de dos pelos, kaicush (en yagán),
TOCOPILLA kawelik (en selknam u ona)
RIO LOA
Nombre en inglés: Southamerican fur seal
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
SALAR DE
ATACAMA Descripción: el cuerpo es esbelto y delgado; existe un
ANTOFAGASTA claro dimorfismo sexual y el macho puede alcanzar 2 m
de longitud y 180 kg de peso, mientras que las hembras
no sobrepasan 1,5 m y 40 a 55 kg. El pelaje está compues-
to por dos capas de pelo: una interna constituida por pe-
los finos y cortos, densamente distribuidos, suave al tacto
y otra externa, de pelos gruesos, cerdosos, menos densos,
TALTAL más largos, toscos y, por lo general, de dos colores. La co-
loración general del dorso y costados es café oscura con
tintes grisáceos, y la región ventral muestra tintes aca-
nelados y rojizos. Los machos adultos tienen desarrollada
una cubierta de pelos más largos en el cuello y parte de
la cabeza. El hocico, las orejas y las palmas de las aletas
carecen de pelo.
196
El área anterior del cráneo y la frente son relativamente
planas y el hocico es alargado. Las orejas son visibles. Las
uñas de las aletas anteriores son bastante rudimentarias
a diferencia de las tres uñas de los dígitos centrales de
la aleta posterior, que se encuentran bien desarrolladas
y son utilizadas para efectuar el rascado y aseo de la piel.
Se ha observado que los machos viven hasta los 20 años y
las hembras hasta los 30.
Distribución y hábitat: se encuentra a lo largo del li-
toral de Perú, Argentina, Brasil, Uruguay y las Islas Mal-
vinas. Actualmente en Chile se distribuye en dos núcleos
muy separados entre sí: una población en el sur, desde
la Isla de Chiloé (Región de Los Lagos) hasta el Cabo de
Hornos (Región de Magallanes), y la otra en el norte,
entre Rocas Abato (Región de Tarapacá) y Punta Paquica
(Región de Antofagasta al norte de Tocopilla). Tienden a
refugiarse en zonas de difícil acceso como islotes, bases
de acantilados, playas rocosas e islas.
Conducta: están más adaptados que las focas al despla-
zamiento por tierra y por ello comparativamente son me-
nos ágiles en el agua. Existen variaciones diarias en el nú-
mero de individuos en tierra, ya que en las horas de mayor
calor permanecen más tiempo en el agua; por la noche se
alimentan en aguas poco profundas. En época reproducti-
va se observan conductas muy agresivas entre los machos
para ocupar mejores terrenos y obtener mayor cantidad
de hembras. Sin embargo, aunque los machos intentan
conformar harenes, las hembras se mueven libremente;
forman grupos de hasta 13 hembras por macho.
197
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Dieta: su dieta se basa en peces, principalmente, aunque
también es un buen depredador de krill. Durante el forra-
jeo puede recorrer entre 15 y 200 km.
Reproducción: el período de gestación es de 11 meses
y 3 semanas y los partos se realizan en tierra, donde la
hembra pare una cría que mide 42 a 55 centímetros y
pesa 3,5 a 5,5 kg. Las hembras alcanzan la madurez a los
2 ó 3 años y los machos a los 7. La interacción entre hem-
bra y cría se mantiene por casi un año.
Estado de conservación: aunque se considera Fuera de
Peligro, es una especie que fácilmente podría verse enfren-
tada a problemas de conservación; por ello, se ha propuesto
catalogarla como Apéndice II de CITES. Entre otras activida-
des humanas, las poblaciones son afectadas negativamen-
te por factores como las actividades pesqueras, la conta-
minación de las aguas, la ocupación de las costas y la caza
que existió hasta hace pocos años atrás. Según información
censal de 1998, la población estimada es de, aproximada-
mente, 104.000 ejemplares distribuidos principalmente en
las regiones de Tarapacá, Antofagasta y Magallanes.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976; To-
rres et al. 1979; Iriarte & Jaksic 1986; Redford & Eisenberg
1992; MacDonald 1995; Cofré & Marquet 1999; Iriarte
1999; Quintana et al. 2000; Huckstandt & Antezana 2004;
Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Otaria flavescens
Nombre común: lobo marino de un pelo, lobo ma-
rino común, uriñe o lame (en mapudungún), kai-
cush (en yagán), kawelik (en shelknam o ona)
TOCOPILLA
RIO LOA
Nombre en inglés: Southamerican sea lion
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
SALAR DE
ATACAMA Descripción: de cuerpo robusto y un marcado dimorfis-
ANTOFAGASTA mo sexual: el macho es de mayor talla, llega a medir 3,5
m de longitud y presenta una melena anaranjada alrede-
dor de su cabeza y cuello; las hembras pueden medir 2,5
m. El pelaje es café oscuro con tintes amarillentos y las
crías son de color oscuro, casi negro. Su cabeza es grande,
con un hocico corto que se respinga hacia su extremo; las
TALTAL aletas delanteras son de gran tamaño. Presentan pabe-
llón auricular. Esta especie comparte gran parte de su
ámbito de hogar con Arctocephalus australis y no compi-
ten dado que usan distintos hábitats.
Distribución y hábitat: se encuentra en las costas de
Sudamérica, desde Perú y Brasil hasta el Cabo de Hornos,
incluyendo las islas Malvinas y el de Archipiélago Juan
198
Fernández. Es uno de los lobos más comunes de Tierra del
Fuego. Habita zonas de roqueríos y litorales rocosos con
cuevas que utiliza para la reproducción; en época no re-
productiva también se ha observado en playas y canales.
En la Región de Antofagasta se observa en roqueríos de
toda la costa.
Conducta: presentan una estructura social bien marca-
da en época reproductiva, donde los machos conforman
harenes de 10 hembras en promedio, en un territorio que
defienden agresivamente ante otros machos. En esta
época se registra la mayor cantidad de ataques entre
machos que incluyen vocalizaciones y mordeduras. En
períodos no reproductivos sus hábitos son pelágicos.
Cuando la temperatura es baja los individuos exponen
la menor parte del cuerpo fuera del agua, o cavan pozos
donde la temperatura es mayor. Cuando la temperatura
es alta, se posan sobre rocas de espalda, y en ocasiones
se espolvorean con arena para aminorar el efecto de la
radiación solar.
Dieta: consume preferentemente peces, cefalópodos,
crustáceos y pingüinos. Por lo general cazan en aguas
poco profundas y a no más de 10 km de la costa. En oca-
siones cazan en grupos.
199
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: la época reproductiva se presenta entre
agosto y diciembre, cuando los machos llegan a la costa
a defender su territorio; luego llegan las hembras al terri-
torio custodiado por el macho dominante y paren las crías
concebidas en la época reproductiva anterior. Después de
nueve días entran en celo y son cubiertas por el macho.
Las hembras crían a los cachorros que después de dos
meses incursionan en el mar; en esta etapa de crianza
se registra la mayor mortalidad de los pequeños (hasta
50%). El período de gestación es de casi un año y las
hembras paren sólo una cría.
Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro
y su caza está totalmente prohibida. Sus poblaciones se
vieron muy disminuidas debido a la intensa caza realiza-
da por las loberías para la extracción de aceite y comer-
cialización de sus pieles las cuales, entre 1910 y 1984, se
transaron más de 360.000. Sin embargo, las poblaciones
se han recuperado exitosamente en todo su rango de
distribución.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Torres et al. 1979 & 1983; Iriarte & Jaksic 1986; Redford &
Eisenberg 1992; MacDonald 1995, Cofré & Marquet 1999;
Iriarte 1999, 2000; Quintana et al. 2000; Iriarte 2008;
Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Orden
Artiodactyla
(4 especies)
A este grupo, así como también a los periso-
dáctilos (caballos, tapires y rinocerontes), se
les denomina ungulados, debido a que
presentan pezuñas que corresponden a
uñas modificadas, las que se encuen-
tran agrandadas y extremadamente
queratinizadas. En los artiodáctilos las
pezuñas corresponden a dos dedos: el
tercero y cuarto, mientras que el primero
ha desaparecido y el segundo y quinto se
encuentran reducidos. Las pezuñas son una
adaptación a la locomoción, ya que otorgan
una mayor protección a los dedos.
Otra adaptación de este grupo corresponde a
las extremidades alargadas, donde las falan-
ges, metatarsos y metacarpos se han elongado
y elevado. La musculatura bien desarrollada se
ubica cerca del cuerpo, permitiéndoles correr a
gran velocidad.
Las distintas especies varían considerable-
mente en tamaño y aspecto, por ejemplo, el
peso corporal fluctúa entre 0,7 y 3.500 kg. En
la mayoría de las especies al menos los ma-
chos tienen cuernos frontales, protuberancias
óseas, astas o caninos alargados y se observa
un claro dimorfismo sexual. Las camadas se
componen por 1 a 13 crías y los juveniles pre-
sentan, a menudo y a diferencia de los adultos, el
pelaje con franjas o manchas.
200
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
La parte anterior del cráneo es alargada, los ojos se en-
cuentran situados lateralmente y las orejas son, por lo
general, prominentes y rectas. El hocico puede ser peludo
o tener una almohadilla desnuda en la nariz. Los incisivos
y caninos superiores están ausentes o se presentan en
número reducido en la mayoría de las especies. Siempre
existe un diastema largo entre los dientes frontales y los
trituradores.
El estómago está modificado para la dieta herbívora, y se
encuentra dividido en tres a cuatro cámaras que permi-
ten someter al alimento a un mayor tiempo de digestión,
para lo cual regurgitan y remastican la vegetación, a fin
de digerir una mayor cantidad de proteína presente en
el alimento. La dentadura también se encuentra espe-
cializada: en lugar de incisivos superiores presentan un
cojinete córneo que, en contacto con los incisivos infe-
riores, permite cortar la vegetación que muchas veces es
coriácea.
Los artiodáctilos silvestres viven en todos los continentes,
excepto en Australia y la Antártica, y están ausentes en
algunas islas grandes como Nueva Guinea, Madagascar
y Nueva Zelanda, donde se han introducido algunas es-
pecies exóticas. La mayoría vive en ambientes abiertos,
planicies y sabanas, aunque algunos se han adaptado
para vivir en bosques y a la vida semiacuática.
En Chile se encuentran 7 especies de artiodáctilos, tres de
la familia Cervidae (ciervos) y 4 de la familia Camelidae
(camélidos sudamericanos). En la Región de Antofagasta
habitan las 4 especies de camélidos presentes en el país.
Vicuña (Vicugna vicugna)
201
REGION DE ANTOFAGASTA
Guanaco (Lama guanicoe)
202
Familia Camelidae (4 especies)
En el mundo existen dos grupos de camélidos vivientes.
Uno se encuentra en el Norte de Africa y Asia Central (ca-
mellos y dromedarios, que presentan joroba) y el otro en
Sudamérica (camélidos sudamericanos, con ausencia de
joroba). Estos últimos pesan 35 a 100 kg, mientras que los
del viejo mundo 450 a 650. Su morfología varía desde es-
belta a rechoncha, pero todos presentan un cuello largo,
cabezas pequeñas y piernas largas y delgadas. Tienen el
labio superior hendido, formando una Y junto a las aber-
turas nasales; el labio inferior es colgante y velloso. Su ex-
pectativa de vida es de 20 años para los sudamericanos,
a diferencia de los camellos y dromedarios, que es de 45.
Los miembros de esta familia, como todos los artiodác-
tilos, presentan dos dedos en cada pie, con uñas quera-
tinizadas que llegan hasta el suelo (pezuñas); sus patas
son anchas y están provistas de un cojinete. Sus cabezas,
bajas y elongadas, carecen de astas o cuernos. El pelaje es
suave, fino y lanoso (40 a 60 mm de largo en la base del
cuello), y extremadamente sedoso en la vicuña. Los hue-
sos premaxilares contienen el número completo de inci-
sivos en las crías, sin embargo, en los adultos persisten
sólo los incisivos exteriores, que son espatulados y están
orientados hacia delante y algo hacia arriba. En la vicuña
los incisivos inferiores tienen crecimiento continuo y es-
malte sólo en un lado.
Vicuña (Vicugna vicugna) Llama (Lama glama)
203
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Viven solitarios o en grupos, las especies silvestres ha-
bitan planicies, pastizales y zonas montañosas áridas o
semiáridas. Forman grupos poligínicos, con un macho
dominante y un harén de hembras de número variable.
Los machos pelean por la dominancia mediante golpes y
mordeduras al cuello.
Son animales diurnos y pastoreadores, se alimentan casi
exclusivamente de gramíneas y presentan un estómago
rumiante de tres cámaras, adaptado para descomponer
la celulosa y extraer proteínas del pasto. Tienen el hábito
de escupir el contenido de su estómago como forma de
defensa.
Las cuatro especies de camélidos del Nuevo Mundo se en-
cuentran en el sur y oeste de Sudamérica, desde el nivel
del mar hasta altitudes de 5.000 m. En Chile dos especies
permanecen silvestres (guanaco y vicuña) y dos fueron
creadas y domesticadas por los habitantes del imperio
Tiawanaku (llama y alpaca), en lo que actualmente es
el territorio de Bolivia. Las cuatro están presentes en la
Región de Antofagasta.
Alpaca (Vicugna pacos)
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
alrededor de 65.000 ejemplares, presentes en casi todas
las regiones de país como ganado doméstico, aunque se
han observado algunos individuos asilvestrados en Sud-
américa. Actualmente se encuentra en cautiverio en todo
el mundo.

Conducta: al igual que las alpacas son bastante mansas

y domesticadas. Se usan como animales de carga y mas-
cotas, aunque su carne y lana es igualmente apreciada.
Las heces se usan como combustible, característica que
para la zona es muy importante. Las llamas son poligíni-
cas; cada macho mantiene un territorio con 6 hembras,
aproximadamente, y se comporta de manera agresiva
si otro macho ingresa a su territorio. El grupo familiar lo
compone el macho, las hembras del harén y las crías del
año.
Dieta: es herbívora, consume pastos, líquenes y arbus-
tos. La mayor parte del agua la obtienen de su alimento.
Reproducción: la madurez sexual se produce a los dos
años. La gestación dura cerca de 360 días y las hembras
dan a luz una cría al año. Las crías son capaces de correr
Lama glama una hora después de nacidas, con lo cual evitan exponer-
se a depredadores. Las madres llevan el cuidado parental
hasta que la cría cumple un año de edad. Existen registros
de cruzamientos con guanacos (Lama guanicoe).
Estado de conservación: por ser animales domésticos
se consideran Fuera de Peligro. Anualmente en Chile se
sacrifican alrededor de 7.000 llamas.
Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Franklin 1982; Iriarte & Jaksic 1986; Redford & Eisenberg
1992; Torres 1992; Cofré & Marquet 1999; González et al.
2000ª, 2000b; Parera 2002; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
& Yañez 2009.

Nombre común: llama, chilihueque

Nombre en inglés: lama
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: es una especie domesticada, creada a par-

SALAR DE
ATACAMA
tir de ejemplares de guanaco (Lama guanicoe); genéti-
ANTOFAGASTA
camente es casi idéntica (> 90%) a las poblaciones de
guanacos de su área de distribución norte (Perú y Bolivia)
y fue desarrollada por el hombre durante el apogeo del
imperio Tiawanaku.

Las llamas miden entre 1,1 y 1,2 m de altura a la cruz y

TALTAL
pesan 130 a 155 kg. El pelaje varía mucho en coloración,
desde tonos casi blancos hasta negro; su lana es de mayor
longitud que los guanacos silvestres, pero menor que las
alpacas. Viven en promedio hasta los 15 años de edad.

Distribución y hábitat: sur de Perú, norte de Chile,

noroeste de Argentina y oeste de Bolivia, en zonas secas.
En Chile se estima que la población está conformada por

204 205
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
metros de altitud; en la Patagonia también se observa en
el bosque.

Conducta: es gregario y forma distintas unidades socia-

les: hay grupos conformados por un macho dominante,
varias hembras (6 en promedio, aunque el número de-
pende de la calidad del territorio defendido por el ma-
cho) y las crías del año. Otros grupos están compuestos
por machos subadultos no reproductivos, o por machos
solitarios que, en su mayoría, son viejos.

La territorialidad es variable según la zona donde se en-

cuentren, sin embargo, el guanaco siempre se muestra
menos territorial que la vicuña; estas áreas las demarcan
con defecaderos comunales y son agresivamente res-
guardadas por el macho, especialmente durante la época
reproductiva. Generalmente en los meses fríos realiza
migraciones altitudinales, por lo que el territorio no es
mantenido durante todo el año. CITES y su caza está prohibida. La UICN la ha catalogado
como de Preocupación Menor. Las principales causas de
Dieta: es herbívoro y consume hongos, líquenes, hele- la disminución de poblacional son la depredación por el
chos, plantas herbáceas, arbustos, árboles y cactáceas. puma y la desnutrición.
Esta especie, a diferencia de la vicuña, es capaz de subsis-
Lama guanicoe tir con el líquido del vegetal, por lo que escoge principal- Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
mente las partes más suculentas de las plantas. Franklin 1982; Raedeke 1982; Wilson & Franklin 1985;
Nombre común: guanaco, luan Raedeke & Simonetti 1988; Bonacic 1991a, 1991b,
Nombre en inglés: guanaco Reproducción: los nacimientos se producen entre 1991c; Bonino & Pelliza 1991; Conaf 1991; Miller et al.
TOCOPILLA
diciembre y febrero y sólo nace una cría por hembra 1983; Marchetti et al. 1992; Torres 1992; Fritz & Franklin
RIO LOA
después de 11 meses de gestación. La madurez sexual 1994; Garay et et al. 1995; Ortega & Franklin 1995; Bona-
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
en hembras llega a los 2 años, edad en la cual la madre cic et al. 1996; Franklin et al. 1997; Cofré & Marquet 1999;
Descripción: es una especie silvestre, de mayor tamaño expulsa a la cría, aunque puede mantenerse en el harén Sarno et al. 1999; Bank et al. 2000; Bas & González 2000;
SALAR DE que la llama (Lama glama); mide entre 1,2 y 1,75 m de del macho. Cunazza & Benoit 2000; González et al. 2000a; González
ATACAMA
altura a la cruz y su cola hasta 25 cm. Su peso prome- et al. 2000b; Bank et al. 2002; Díaz et al. 2002; Parera
ANTOFAGASTA
dio es de 100 kg y los machos son más pesados que las Estado de conservación: se considera En Peligro de Ex- 2002; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
hembras. El pelaje es café en todo el cuerpo, a excepción tinción en el norte y centro de Chile, ya que las poblacio-
de las partes inferiores que son blancas; su cara es negra, nes están fragmentadas y en declinación, y Vulnerable en
rasgo que lo distingue de la llama y la cola es café oscura. la zona austral. Se encuentra incluida en el Apéndice II de

TALTAL
Distribución y hábitat: Perú, Bolivia, Argentina y Chile,
hasta Tierra del Fuego. En Chile presenta una distribución
dispersa desde la Región de Arica y Parinacota hasta Tie-
rra del Fuego (Región de Magallanes). Por lo general ha-
bita en zonas altas de la cordillera de los Andes, aunque
presenta algunas poblaciones costeras, entre las Regio-
nes de Antofagasta y Atacama. Habita desiertos, mato-
rrales y estepas, desde el nivel del mar hasta los 4.500

206 207
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Durante muchos años esta especie se incluyó en el género
Lama, sin embargo, considerando nuevos antecedentes
aportados por la genética molecular, actualmente se
considera perteneciente al género Vicugna.

Distribución y hábitat: norte de Chile, sur de Perú,

noreste de Argentina y oeste de Bolivia, hasta los 4.800
msnm, siempre como animal doméstico. Habita las áreas
más húmedas del altiplano, como bofedales vegas.

Conducta: se comporta similar a la llama; son animales

relativamente dóciles. Casi la totalidad de los ejemplares
se crían para explotar su fibra; no se utiliza como animal
de carga. Las bostas de alpaca, al igual que las de llama,
se usan como combustible. Son animales sociales; viven
en manadas compuestas además por otras especies como
cabras, llamas y ovejas. marzo. Se pueden cruzar con llamas y la descendencia se
denomina “huarizos”.
Dieta: a diferencia de la llama, la alpaca prefiere especies
tiernas o suculentas de baja altura y pastos semiduros. Estado de conservación: se considera Fuera de Peligro,
ya que son animales domésticos.
Reproducción: son poligínicas y el grupo social está
compuesto por un macho y 5 a 10 hembras; éstas al- Referencias: Osgood 1943; Miller & Rottmann 1976;
Vicugna pacos canzan la madurez sexual al año, y los machos a los 3 Franklin 1982; Torres 1992; Cofré & Marquet 1999; Gon-
años, aproximadamente. El período de gestación dura zález et al. 2000b; Parera 2002; Iriarte 2008; Muñoz-
Nombre común: alpaca 242 a 345 días y las pariciones ocurren entre diciembre y Pedreros & Yañez 2009.
Nombre en inglés: alpaca
TOCOPILLA
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: es una especie domesticada, de tamaño

SALAR DE
ATACAMA
mediano, algo mayor que la vicuña; mide 80 a 90 cm de
ANTOFAGASTA
altura a la cruz y hasta 70 kg de peso. Su pelaje es largo,
muy fino, abundante y variado en color. Su hocico es cor-
to y el promedio de vida es de alrededor de 16 años.

Esta “especie” fue desarrollada por el hombre a partir

de ejemplares de vicuña, durante el apogeo del imperio
TALTAL
Tiwanaku. El objetivo de su desarrollo fue la obtención de
fibras textiles y, en menor grado, su uso como animal de
carga. En los últimos 20 años esta especie se ha trans-
formado en un medio de promoción turística común para
excursionistas provenientes de Estados Unidos y Europa.
Actualmente, ejemplares seleccionados se transan a ele-
vados precios en el mercado.

208 209
REGION DE ANTOFAGASTA
Vicugna vicugna
Nombre común: vicuña
Nombre en inglés: vicuña
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es una especie silvestre y la de menor ta-
maño de los camélidos sudamericanos; mide entre 0,7 y
SALAR DE
1,1 metros de altura a la cruz y pesa 40 a 50 kg. Se ase-
ATACAMA
meja fenotípicamente al guanaco, pero se distingue por
ANTOFAGASTA su menor tamaño, su forma más esbelta, el pelaje café
beige y su penacho de pelos que emergen desde el pecho
y los costados. Otra característica propia de la especie es
su rostro café, al igual que el resto del cuerpo. La cabeza
de la vicuña es relativamente pequeña, con ojos y orejas
prominentes. Presenta incisivos de crecimiento continuo
TALTAL
y con esmalte por un solo lado, como ocurre con los roe-
dores.
Se han descrito dos subespecies, ambas presentes en
nuestro país: V.v. mensalis y V.v. vicugna.
Distribución y hábitat: vive en los andes del sur de
Perú, oeste de Bolivia, noroeste de Argentina y norte de
210
Chile, entre 3.000 y 4.900 msnm. En Chile se distribuye
entre las regiones de Arica y Parinacota, y de Atacama
(hasta la Laguna del Negro Francisco), preferentemente
en ambientes de estepas y desiertos. Como es una bebe-
dora obligada, se le ve frecuentemente cerca de bofeda-
les y cursos de agua ubicados a no más de 1,5 km de cum-
bres y laderas de cerros, que son utilizados como refugio
durante la noche. En la Región de Antofagasta se observa
en el altiplano, a alturas superiores a 3.500 msnm.
Conducta: es sedentaria en comparación al guanaco y
pasa la mayor parte del tiempo forrajeando; es social y se
organiza en grupos conformados por un macho y varias
hembras con sus crías de hasta un año de edad (en pro-
medio, 6 a 10 individuos en total). El macho dominante
establece y mantiene un territorio cuyas dimensiones varía
según la calidad y cantidad de follaje, entre otros recursos.
Estas áreas son demarcadas por defecaderos comunitarios.
A diferencia del guanaco, la vicuña mantiene su territorio
durante todo el año y no realiza movimientos migratorios.
Los grupos no reproductivos los constituyen machos soli-
tarios sin territorio, de uno a cuatro años de edad, que han
sido expulsados de grupos familiares, y otros conformados
por machos de mayor edad que han perdido su territorio.
Dieta: es herbívoro y prefiere gramíneas cortas y herbá-
ceas, y algunas plantas de las cuales selecciona sus partes
más suculentas. Raramente se alimenta de pastos toscos,
y solamente ramonea tola cuando hay extrema necesi-
dad. Esta especie, a diferencia del guanaco, no es capaz
de subsistir sólo con los líquidos aportados por las plantas
y debe beber agua diariamente.
Reproducción: las hembras alcanzan la madurez sexual
al año, y a los dos años pueden tener la primera parición.
211
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
El período de gestación varía entre 330 y 350 días y las pa-
riciones ocurren entre fines de febrero y principios de abril,
con la mayoría de los nacimientos en marzo. Nacen 2 a 4
crías por hembra, las que son expulsadas por el macho o
mantenidas en su harén hasta antes del año de edad.
Estado de conservación: se considera En Peligro de
Extinción, ya que sus poblaciones se redujeron conside-
rablemente por la presión de caza a la que fue sometida.
Hacia fines de la década de los años 60 vivían en Chile
menos de 2.000 ejemplares; como consecuencia de la
creación del “Convenio para la Conservación y Manejo de
la Vicuña”, en 1976, y su inclusión en el Apéndice I de la
Convención CITES, las poblaciones aumentaron a más de
19.000 ejemplares en la actualidad. Posteriormente, en
2002, las poblaciones de las regiones de Arica y Parina-
cota y de Tarapacá se trasladaron al Apéndice II, mientras
que las de las regiones de Antofagasta y de Atacama
permanecen en el Apéndice I. Su caza está prohibida. La
UICN la cataloga como de Preocupación Menor.
Referencias: Osgood 1943; Miller et al. 1973, 1983;
Miller & Rottmann 1976; Franklin 1982; Iriarte & Jaksic
1986; Santoro & Gándara 1988; Cattan & Glade 1989; Re-
dford & Eisenberg 1992; Torres 1992; Galaz 1998; Cofré
& Marquet 1999; Cunazza & Benoit 2000; González et al.
2000ª, 2000b; Bonacic et al. 2002; Parera 2002; Iriarte
2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Orden
Cetacea
Los cetáceos son animales que evolucionaron desde
un mamífero ancestral terrestre a una vida totalmente
acuática, y que están separados de la tierra en todos los
aspectos de su biología. Entre otras, sus principales ca-
racterísticas son: cuerpo hidrodinámico con extremida-
des anteriores modificadas como aletas, involución de los
miembros posteriores, desarrollo de un pedúnculo caudal
y cola, piel lisa y sin pelos, y gruesa capa de grasa subepi-
dérmica, que sirve como aislante térmico.
Presentan una gran diversidad de tamaños: desde 1,5 m
en promedio (delfín chileno), hasta 25,5 (ballena azul).
La mayoría de las ballenas se encuentran en un rango
entre 10 y 15 metros de longitud, las ballenas picudas
entre 5 y 7 y los delfines entre 1 y 3. Asimismo, los pesos
corporales varían desde 48 kilos (delfín chileno), hasta
110 toneladas (ballena azul).
Los orificios nasales de los grandes cetáceos constituyen
un carácter diagnóstico para la identificación de campo,
ya que frecuentemente son conspicuos y distintivos para
cada especie. Las barbas son láminas de queratina que
cuelgan dentro de la boca y que filtran el plancton y los
peces desde el agua. Tanto el espacio entre las láminas,
como la densidad de sus cerdas, son directamente pro-
porcionales al tamaño de sus preferencias alimenticias.
Otro rasgo distintivo de los cetáceos es que todas las
especies presentan una aleta caudal orientada horizon-
talmente, a diferencia de los peces, que es vertical.
El orden Cetacea presenta 87 especies, las cuales se agru-
pan en dos subórdenes: Mysticeti y Odontoceti.
212
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Ballena jorobada (Megaptera novaeangliae)
En síntesis, en Chile habitan 42 de las 84 especies de cetá-
ceos del mundo y sólo una de ellas es exclusiva o endémi-
ca del país: el delfín chileno (Cephalorhynchus eutropia).
Este total corresponde al 48% de la diversidad global (en
contraste con la mayoría de los grupos taxonómicos chi-
lenos) y es una de las más altas del mundo, superada sólo
por Brasil por una especie (gráfico).
Si se analiza la diversidad de cetáceos en una perspectiva
geográfica nacional, se observa que la mayor riqueza de
especies se encuentra en las regiones de Valparaíso, del
Biobío y de Magallanes, y la menor en la Antártica y las
regiones de Arica y Parinacota, de Tarapacá y de Atacama.
La Región de Antofagasta presenta 25 especies.
La captura de cetáceos se ha realizado durante cientos de
años, fundamentalmente para extraer su aceite y carne;
los principales grupos explotados han sido los misticetos
y los grandes odontocetos. Otros productos de interés
son los colmillos del narval, la piel de distintas especies
y el marfil, es decir, los dientes del cachalote, así como el
ámbar gris; éste último es una sustancia producida en el
intestino del cachalote y es muy codiciada en cosmética.
La pesquería comercial del atún captura accidentalmente
una gran cantidad de pequeños cetáceos. El volumen de
datos disponibles acerca de la explotación de cada es-
pecie, frecuentemente tiene una relación directa con el
grado de explotación comercial. Chile dejó de explotar
cetáceos comercialmente sólo a partir de 1984; hasta esa
época aún pertenecía al “exclusivo” grupo de ocho países
que continuaba con dicha actividad.
Desde 1986 la Convención Ballenera Internacional (IWC)
dio inicio a una veda total de caza de todas las especies
de cetáceos del mundo. Actualmente, sólo países como
Islandia, Japón, Noruega y Finlandia continúan realizan-
do estas acciones, amparados en la controversial justifi-
cación de realizar capturas “científicas” de miles de ejem-
plares, en algunos casos comprobados, para el mercado
japonés de la carne. Existen registros que señalan que los
países que realizan actividades de caza furtiva de balle-
nas y delfines han matado a más de 25.000 ejemplares
desde el año de la mencionada regulación.
213
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Suborden Mysticeti
Los miembros del orden Mysticeti se es denomina balle-
nas verdaderas. Los misticetos presentan un cráneo simé-
trico, dos orificios respiratorios y estructuras bucales de-
nominadas “barbas de ballena” (también denominadas
“láminas” o “ballenas”) con las cuales filtra su alimento.
Las ballenas son capaces de abarcar con su boca un gran
volumen de agua, la cual expulsan después atravesan-
do las barbas. Así retienen a los pequeños animales de
los que se alimentan, sobre todo crustáceos eufaúsidos
(krill) que forman densos bancos. Emiten sonidos de baja
frecuencia, no poseen un sistema de ecolocalización y las
hembras son de mayor tamaño que los machos. Viven en
todos los océanos, y todas las especies migran según la
estación del año. Pasan el verano en aguas frías en latitu-
des altas, mientras se alimentan. En otoño se trasladan
a aguas más cálidas para aparearse y tener crías. Excepto
en las épocas de reproducción, las ballenas comen poco
y nadan por varios meses. El suborden de los mysticetos
está conformado por tres familias, todas presentes en
Chile: Balaenidae, Neobalaenidae y Balaenopteridae. En
la Región de Antofagasta existen miembros de dos de
estas familias: Balaenidae y Balaenopteridae

Familia Balaenidae (1 especie)

Este grupo incluye a los géneros Balaena y Eubalaena.
Sus cabezas son enormes de casi un tercio de la longitud
total, , que en estado adulto mide de 15 a 17 metros y
pesa de 50 a 80 toneladas. Las aletas son cortas y redon-
deadas y la aleta dorsal es casi inexistente. Poseen un es-
trecho y arqueado maxilar, lo que da a estos animales un
perfil convexo. Esta forma permite la presencia de largas
barbas. Su dieta consiste de pequeños crustáceos, prin-
cipalmente copépodos, aunque algunas especies tam-
bién comen importante cantidad de krill. Presentan una
construcción robusta en comparación con los rorcuales,
careciendo de pliegues gulares y aleta dorsal. Esta familia
cuenta con cuatro especies, una de ellas en territorio na-
cional y en la Región de Antofagasta.

214 215
REGION DE ANTOFAGASTA
Eubalaena australis
Nombre común: ballena franca austral
Nombre en inglés: southern right whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es corpulenta y mide 17 metros de largo,
carece de aleta dorsal y su peso varía de 40 a 50 tone-
SALAR DE
ATACAMA ladas; el cuerpo se estrecha hacia la cola. No presenta
ANTOFAGASTA estrías ventrales. Los machos son más grandes que las
hembras. La cabeza llega a representar el 25% o más de
la longitud corporal. La pigmentación de la piel es negra-
azulada, aunque en algunos casos es café oscuro en el
dorso con algunas manchas blancas en la zona ventral.
TALTAL Su característica más significativa es la formación de
callosidades sobre y alrededor de la cabeza, que corres-
ponden a engrosamientos de la piel de 5 cm de grosor
aproximadamente, de consistencia córnea. Cada animal
tiene su propio patrón individual de callosidades; en
éstas se alojan pequeños crustáceos anfípodos ciámidos
(“piojos de ballena”), los que le dan un matiz blanco, na-
ranja, amarillo o rosa.
216
En el Atlántico sur se ha observado albinismo o multi-
coloración extrema. Las barbas miden hasta 2,8 m de
longitud y su color varía desde café oscuro, hasta gris y
negro, aunque algunas de las láminas anteriores a veces
son blancas. Esta especie normalmente cuenta con 220 a
260 láminas estrechas bordeadas de largas y finas cerdas
grisáceas en cada lado de la mandíbula superior.
Distribución y hábitat: aguas templadas y polares
del hemisferio sur. Es migratoria y prefiere ambientes
costeros. Los registros en el área del Estrecho de Maga-
llanes se han hecho más frecuentes en los últimos años y,
probablemente, se trata de individuos provenientes de la
costa Atlántica. Con frecuencia se le observa en aguas de
la Región del Biobío. En Chile se ha observado de norte a
sur en toda la costa. En un estudio reciente se analizaron
124 avistamientos entre los años 1964 y 2008, con 232
especímenes (193 adultos y 39 crías). Los tamaños gru-
pales fluctuaron entre 1 y 7 ejemplares. Las crías fueron
más comunes en la zona norte.
Conducta: son solitarias o viven en parejas, al alimen-
tarse se agrupan hasta 12 individuos. A pesar de ser tan
grandes y corpulentas, son increíblemente activas, reali-
217
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
zan saltos, coletazos y golpean la superficie del agua con
las aletas dorsales.
Reproducción: la actividad sexual se observa desde la
llegada de los primeros ejemplares en abril a la Península
Valdés (Argentina) y perdura hasta diciembre.
Estado de conservación: se considera una especie de
Preocupación Menor, según la lista roja de la UICN. Está
incluida en el Apéndice I de CITES y su caza está prohi-
bida. Sus poblaciones disminuyeron significativamente
producto de la caza irracional en siglos pasados y su
recuperación ha sido muy lenta. En 1986 se estimó una
población de sólo 200 ejemplares en el Pacífico.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990 & 2002; Sielfeld
1983 & 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et
al. 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella
et al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Can-
to & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et
al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Familia Balaenopteridae (6 especies)

Esta familia incluye a los rorcuales, e incluye a seis es-
pecies de distintos tamaños; desde la pequeña ballena
minke, que mide cerca de 9 metros, hasta la ballena azul,
que puede llegar a medir hasta 30 metros. Los miembros
de esta familia se caracterizan por tener pliegues gulares,
aleta dorsal pequeña en el tercio posterior del cuerpo,
ser rápidos nadadores y tener barbas cortas. Presentan
una conducta alimenticia especial; succionan a su presa
y agua hacia la boca extendiendo sus pliegues gulares,
Ballena azul (Balaenoptera musculus) luego el agua es filtrada hacia el exterior a través de las
barbas mediante movimientos de la lengua y finalmente
el alimento retenido por la boca es ingerido. En Chile se
observan seis especies de esta familia, todas presentes en
218 219
la Región de Antofagasta
REGION DE ANTOFAGASTA
Balaenoptera borealis
Nombre común: ballena Sei, rorcual de Sei
Nombre en inglés: Sei whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide hasta 16 m de longitud y pesa 20 a 30
toneladas. El cuerpo es gris oscuro excepto en la barbilla, la
SALAR DE
ATACAMA garganta y el vientre, donde es blanquecino. Las aletas pec-
ANTOFAGASTA torales son oscuras y la dorsal se sitúa a 1/3 de la longitud
corporal desde la aleta caudal y a menudo es visible cuando
la ballena sopla. Las aletas pectorales y la caudal son oscu-
ras ventralmente. La garganta tiene entre 38 y 56 surcos
visibles exteriormente (pliegues gulares). Con frecuencia
el extremo del hocico está ligeramente vuelto hacia abajo
TALTAL y presenta algunos pelos en las mandíbulas y en el rostro.
Distribución y hábitat: es cosmopolita, especialmente
de los mares templados. Se distinguen tres grupos: At-
lántico norte, Pacífico norte y Antártico. Realiza migra-
ciones irregulares entre aguas tropicales y antárticas. Es
fundamentalmente pelágica y sólo ocasionalmente se
observa en bahías y canales. Difieren de otros rorcuales
220
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
por la imposibilidad de prever sus movimientos migrato-
rios, ya que no frecuentan los mismos sitios anualmente.
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
Migran cada año desde las aguas frías subpolares en ve- 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
rano a aguas tropicales en invierno. 2009.
Conducta: forma grupos familiares de dos a cinco indivi-
duos. Suele dejar un rastro grande en la superficie mientras
bucea a poca profundidad para alimentarse. Es una de las
nadadoras más rápidas de todos los cetáceos, ya que puede
alcanzar en cortas distancias velocidades de hasta 25 nu-
dos (aproximadamente 47 km/h). A veces realizan saltos
pero no tan frecuentemente como otros rorcuales.
Dieta: pequeños peces, plankton, copépodos, calamares
y crustáceos.
Estado de conservación: se considera En Peligro de
Extinción, según la lista roja de la UICN. Está incluida en
el Apéndice I de CITES y su caza está prohibida. Sus pobla-
ciones están reducidas y en declinación.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999, 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
221
REGION DE ANTOFAGASTA
Balaenoptera edeni
Nombre común: ballena de Bryde, rorcual de Eden
Nombre en inglés: Sei whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es muy parecida a la ballena Sei y general-
mente se confunden. Sin embrago, la ballena de Bryde
SALAR DE
ATACAMA es más corta y ancha. Los machos miden 12 a 14 m y las
ANTOFAGASTA hembras 13 a 14; pesan entre 12 y casi 20 toneladas. El
rostro es amplio y plano y presenta una cresta central y
dos laterales que se inician como depresiones a partir del
sifón. La pigmentación de la piel es gris oscura con una
zona más clara en la garganta y vientre que se extiende
hacia los flancos. Tiene dos líneas extras o “carenas” en la
TALTAL cabeza (los otros rorcuales sólo tienen una central). Las
aletas pectorales son delgadas y aguzadas, y gris azulado
oscuro en ambas caras; la dorsal es triangular y promi-
nente, y llega a medir 46 cm.
Presenta entre 500 y 730 barbas de color gris pálido y
de bordes internos cóncavos que pueden llegar a medir
60 cm.
222
El nombre específico fue puesto en honor al primer go-
bernador inglés de Birmania (Sir Anthony Eden), ya que
su localidad típica corresponde a un golfo de ese país.
Distribución: se encuentra entre los 40º N y 40º S, aunque
prefiere aguas tropicales y subtropicales entre los 30º N y
30º S, donde se avista más fácilmente. Frecuenta las costas
de aguas tropicales y templadas de los océanos Atlántico,
Índico y Pacífico. En Chile se observa desde la Región de
Arica y Parinacota, hasta la de Magallanes, excluyendo las
islas oceánicas y la Antártica. Es una especie migratoria y
pelágica, aunque realiza visitas ocasionales a los canales.
Conducta: en general es una especie solitaria, aunque
puede formar grupos pequeños de 2 a 6 ejemplares. Sólo
ocasionalmente, y frente a fuentes inusuales de alimen-
to, forma grandes agrupaciones de hasta 20 individuos.
Dieta: se alimenta preferentemente de krill, aunque en
algunas zonas se han detectado en su dieta calamares y
peces como anchoveta, jureles, bonito y tiburones.
Reproducción: las hembras llegan a su madurez sexual
cuando alcanzan 12 m de longitud (alrededor de los 10
223
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
años de edad) y los machos entre los 9 y 13 años (12 m de
longitud total). El período de gestación dura 12 meses y
las crías miden unos 3,4 m al nacer y al momento del des-
tete, alrededor de 7 m (6 meses de edad). Las hembras
tienen una cría cada 2 años.
Estado de conservación: se considera una especie de
Preocupación Menor, según la lista roja de la UICN. Está
incluida en el Apéndice I de CITES y su caza está prohibi-
da. Esta especie recientemente ha sido diferenciada de la
ballena Sei, por lo que su manejo y estimación del núme-
ro poblacional se dificulta; no obstante, se estima una po-
blación mundial de 75.000 ejemplares. Se ha demostrado
que existe una importante interacción con la pesquería
de peces pelágicos en Chile central.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999, 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a & 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Can-
to & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et
al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Balaenoptera musculus
Nombre común: ballena azul, rorcual azul
Nombre en inglés: blue whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO Descripción: se considera el mayor animal existente
DE ATACAMA
actualmente y en todos los tiempos. Algunos ejemplares
han alcanzado los 33,5 m y pesos de 190 toneladas. Pre-
SALAR DE
ATACAMA senta una coloración gris azulado abigarrado; algunos in-
ANTOFAGASTA dividuos muestran una coloración amarillenta o mostaza
en el vientre, producto de la acumulación de diatomeas.
Tiene 58 a 88 pliegues gulares y 270 a 395 pares de bar-
bas de color negro de 1 cm de largo y 30 de ancho. La
aleta dorsal es muy pequeña, con menos de 33 cm de al-
tura y las pectorales son largas, delgadas y puntiagudas.
TALTAL La aleta caudal es ancha y triangular.
Distribución y hábitat: es cosmopolita; fundamental-
mente pelágica, aunque también se encuentra en bahías
y canales. Pueden migrar grandes distancias entre las zo-
nas de invierno en latitudes bajas, y entre las de verano en
latitudes altas. La mayoría de los individuos pasan el ve-
rano en la zona antártica, sobre la convergencia antártica,
224
y muchos entran en la zona de bancos de hielo compacto
(pack-ice) que bordea el continente Antártico. En Chile
existe uno de los sitios más importantes del mundo para
la alimentación y crianza de esta especie, ubicado en las
aguas del Golfo del Corcovado, en los fiordos patagónicos.
Conducta: se han reportado avistamientos de grupos de
más de 60 ejemplares; sin embargo, son más comunes los
animales solitarios o los “pods” (clan familiar) de dos o
tres individuos. La velocidad de natación normal es de
alrededor de 22 km/h, pero pueden llegar a 48 en casos
de alarma. Normalmente se sumergen por, al menos, 10
a 20 minutos y cada inmersión está separada por 8 a 15
soplidos (“blows”).
Dieta: consume principalmente crustáceos pelágicos
(krill), aunque también se alimenta de otras especies
planctónicas y peces pequeños. Una ballena adulta pue-
de llegar a ingerir de 3 a 4 t de krill por día.
Reproducción: el período de gestación se estima entre
11 y 12 meses, considerado inusualmente corto para un
animal de su tamaño. Los nacimientos se producen en
aguas templadas de bajas latitudes durante los meses de
225
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
invierno, después que los adultos retornan de sus zonas
de alimentación en latitudes altas. Al nacer el ballenato
mide 7 a 8 m de largo y mientras se amamanta puede ga-
nar más de 90 kg de peso al día. El destete ocurre a los 7 u
8 meses, generalmente después de alcanzar una longitud
de 16 m. Los machos maduran poco antes de los 5 años
de edad, cuando miden 20 a 21 m. El ciclo reproductivo es
cada 2 a 3 años después de la última gestación.
Estado de conservación: se considera En Peligro de
Extinción según la Lista Roja de la UICN. Está incluida en
el Apéndice I de CITES y su caza está prohibida. Las pobla-
ciones están reducidas y en declinación, aunque se cree
que se estaría recuperando lentamente; sin embargo, su
población actual representa cerca del 5% estimado de su
población original.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Balaenoptera physalus
Nombre común: ballena de aleta, rorcual común
Nombre en inglés: fin whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: dada su estrecha relación con la ballena
azul, son frecuentes los ejemplares híbridos entre ambas
SALAR DE
ATACAMA especies. Aunque el tamaño varía de acuerdo con su há-
ANTOFAGASTA bitat, los machos son más pequeños en alrededor de 60
cm que las hembras, y alcanzan longitudes de 21 a 23 m.
Presenta 56 a 110 surcos ventrales delgados que se ex-
tienden desde la cabeza hasta, al menos, el ombligo.
Su coloración es negro marrón y gris oscuro en el dorso
TALTAL y costados; las regiones inferiores, incluyendo las aletas
pectorales y la caudal, son blancas. La aleta dorsal es pe-
queña y a veces está inclinada hacía atrás; las pectorales
son relativamente cortas y estrechas, y la caudal tiene el
borde posterior recto con una muesca central. Esta espe-
cie no despliega la aleta en el buceo.
226
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
La pigmentación de la cabeza es única por su asimetría:
los labios izquierdos son oscuros y los derechos inferiores
Dieta: consume pequeños peces, crustáceos como eu-
fáusidos (krill) y cefalópodos (principalmente calama-
blanco-amarillentos, incluyendo la dentadura derecha y res), los que captura a más de 200 m de profundidad.
lengua y, ocasionalmente, el labio derecho superior. Pre-
senta 520 a 950 barbas que pueden llegar a medir 90 cm Estado de conservación: se considera En Peligro de
de largo . Extinción según la Lista Roja de la UICN. Está catalogada
en el Apéndice I de CITES y su caza está prohibida. Sus
Distribución y hábitat: es cosmopolita; suele habitar poblaciones están reducidas y en declinación.
en aguas oceánicas lejos de la costa, a gran profundidad,
aunque a veces se le observa en aguas costeras si son Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
lo suficientemente profundas. En Chile se han realizado 1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
avistamientos en Arica y Valparaíso y en la salida occiden- 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
tal del Estrecho de Magallanes. Se observa regularmente al. 1999a & 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Can-
en las aguas adyacentes a la Reserva Nacional Pingüino to & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et
de Humboldt (regiones de Atacama y de Coquimbo). al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
Conducta: son más gregarias que otros rorcuales y ge-
neralmente se encuentran en pares (como madre y cría)
o en grupos no demasiado numerosos de 6 a 10 animales
como máximo. Se pueden observar congregaciones de
más de un centenar de ejemplares en áreas de alimenta-
ción. Cuando bucea a poca profundidad emerge casi hori-
zontalmente y aparecen sobre el agua los orificios nasales
y gran parte del torso casi simultáneamente.
227
REGION DE ANTOFAGASTA
Balaenoptera bonaerensis
Nombre común: ballena minke, ballena minke an-
tártica, ballena minke del sur
Nombre en inglés: minke whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: la hembra es levemente más grande que el
SALAR DE
ATACAMA
macho (10,7 y 9,8 m, respectivamente) y se han registra-
ANTOFAGASTA
do pesos de hasta 11 toneladas. La cabeza es extremada-
mente estrecha y puntiaguda; vista desde arriba muestra
un borde central, con forma de “V”. El tronco, delgado
y esbelto, presenta 50 a 70 surcos ventrales que llegan
hasta el ombligo, a menudo justo detrás de las aletas
pectorales. La aleta dorsal es encorvada y es la más alta
TALTAL
de todas las especies de ballenas de barbas, se sitúa a casi
dos tercios de la distancia desde el extremo del hocico.
Las aletas pectorales son delgadas y con los extremos
puntiagudos, y la caudal es ancha y suavemente cóncava
a lo largo del borde posterior, con una muesca central. El
dorso es negro o gris oscuro y la zona ventral blanca. Pre-
senta 230 a 260 barbas. Los individuos de la población del
Atlántico tienen más láminas que los del Pacífico.
228
Distribución y hábitat: es pelágica y se encuentra en
todos los océanos del hemisferio sur, hasta el límite de los
hielos antárticos. Durante el verano se observa al sur de
los 50° S. Puede ser avistada en estuarios, canales y ba-
hías. Esta especie tiende a utilizar más las aguas polares
que su especie pariente del hemisferio norte, y durante el
verano austral es común observarla en aguas cercanas al
continente Antártico.
Conducta: normalmente nada solitaria o en grupos re-
ducidos de dos o tres ejemplares; sin embargo, en zonas
de alimentación se pueden observar hasta 2.000 indivi-
duos separados por edad y sexo.
Dieta: se alimenta preferentemente de krill, aunque en
ocasiones también consume cardúmenes de pequeños
peces.
Estado de conservación: se considera Inadecuada-
mente Conocida. Está incluida en el Apéndice I de CITES
y su caza está prohibida. Las dos especies minke (Balae-
noptera bonaerensis y B. acutorostrata) son las de menor
tamaño de todas las especies de ballenas, lo que las hizo
poco apreciadas por los barcos balleneros antes de 1920.
A partir de esa fecha, debido a que las ballenas mayores
disminuyeron drásticamente sus poblaciones, la minke
pasó a ser el foco principal de interés de la industria
ballenera, dados sus mayores números poblacionales.
Estas especies no eran consideradas comercialmente ex-
229
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
plotables hasta 1970, cuando comenzaron a ser cazadas
en grandes números por Japón y la ex Unión Soviética.
Cuando la moratoria impuesta por la CBI entró en efecto
en 1986, Japón y Noruega continuaron cazándolas en
grandes números bajo fines supuestamente científicos.
Sin embargo, la carne de estos animales sostiene una
multimillonaria empresa de comida exótica e industria
cosmética. Entre los años 1993 y 2000 Noruega capturó
3.172 ballenas minke. Por otra parte, Japón capturó un
total de 3.751 ejemplares entre los años 1990 y 1999 en
la Antártida. Asimismo, entre 1994 y 2000, Japón cazó
538 ballenas minke en el Pacífico norte. Las ballenas
minke también se encuentran amenazadas debido a que
en ocasiones se enredan en artes de pesca, colisionan
con barcos, sufren los efectos de la contaminación de los
océanos (desechos marinos, productos químicos, derra-
mes de petróleo y ruido), además de la degradación del
hábitat por el desarrollo costero.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Sielfeld et al.
1997; Carwardine et al. 1998; Iriarte 1999 & 2000; Agua-
yo-Lobo 1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Schlatter &
Hucke-Gaete 1999; Canto & Yánez 2000; Bastida & Rodrí-
guez 2003; Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Capella &
Gibbons 2008; Iriarte 2008.
REGION DE ANTOFAGASTA
Megaptera novaeangliae
Nombre común: ballena jorobada, yubarta
Nombre en inglés: humpback whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA Descripción: la hembra mide 16 m de longitud y el macho
15. El cuerpo es corto y grueso, y se estrecha hacia la aleta
SALAR DE
ATACAMA caudal. Presenta adheridas en su cuerpo colonias de lapas
ANTOFAGASTA y piojos de ballena (crustáceos anfípodos ciámidos). Posee
14 a 35 surcos ventrales de hasta 38 cm de ancho que se
extienden, al menos, hasta el ombligo. Las aletas pecto-
rales son muy largas (hasta 1/3 de la longitud corporal),
a menudo blancas o parcialmente blancas, con protube-
rancias en el borde frontal. La forma de la aleta dorsal es
TALTAL variable y frecuentemente presenta escalones o jorobas. Es
básicamente de color negro o gris, con una zona blanca de
tamaño variable en el cuello y vientre. Presenta 270 a 400
barbas en cada lado, la más grande mide hasta 70 cm de
largo y 30 de ancho.
Distribución y hábitat: es cosmopolita y realiza migra-
ciones oceánicas abiertas. La población que habita en las
230
costas de Chile
migra entre aguas
tropicales y la Antár-
tica. Recientemente se
descubrió una nueva área de
alimentación utilizada durante el verano, que corresponde
a las aguas adyacentes a la Isla Carlos III, en el Estrecho de
Magallanes (Parque Marino Francisco Coloane); este es el
único sitio de alimentación que se encuentra en las costas
de Sudamérica.
Conducta: comúnmente se observan solitarios o en gru-
pos de 4 a 5 individuos, aunque en verano se observan
grupos más estables de hasta 200, que cooperan con la
búsqueda de alimento. Cuando éste es abundante, se aba-
lanzan sobre él, abren su boca y nadan rápido para atrapar
sus presas. Sin embargo, la técnica de pesca más original
de la yubarta es la “red de burbujas”, donde varias balle-
nas rodean el cardumen por debajo y expulsan aire por
sus orificios respiratorios, formando una red de burbujas
231
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
que se cierra alrededor del cardumen, lo cual los fuerza a
subir a la superficie. Las burbujas esconden visualmente a
las ballenas de sus presas en el ataque final, quienes suben
con la boca abierta, tragando miles de peces hasta emerger
parcialmente.
Dieta: su alimento más común es el krill, pero también
consumen sardinas, langostinos, anchovetas y camarones.
Reproducción: entre marzo y mayo migran hacia aguas
tropicales de Panamá, Colombia y Ecuador, donde nacen
las crías y se aparean. El cortejo sexual se realiza durante
el invierno en aguas tropicales, cuando la competencia por
las hembras es intensa, ya que son animales promiscuos.
Paren, generalmente, una cría cada 2 ó 3 años y la gesta-
ción dura 11 meses. Al nacer el ballenato mide alrededor
de cuatro metros y pesa 1,5 toneladas, aproximadamente.
Los jóvenes alcanzan la madurez sexual a los cinco años.
En noviembre se desplazan hacia el oeste de la Península
Antártica, en búsqueda de alimento.
Estado de conservación: se considera especie de Preocu-
pación Menor según la Lista Roja de la UICN. Está inclui-
da en el Apéndice I de CITES y su caza está prohibida. Las
poblaciones reducidas y en declinación son producto de la
presión de caza indiscriminada.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990 , 2002; Sielfeld 1983,
1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al. 1998;
Claphan & Mead 1999; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo
1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete
1999; Canto & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Gib-
bons et al. 2003 & 2004; Randall et al. 2003; Sabaj et al.
2004; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009
REGION DE ANTOFAGASTA
Falsa orca (Pseudorca crassidens)
232
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Suborden Odontoceti
Familia Delphinidae (14 especies)
Esta es la familia más diversa de todos los cetáceos, que
incluye a 36 especies de diversos tamaños y formas. Son
de tamaño pequeño o medio (hasta 10 metros), con el
cuerpo fusiforme y la cabeza grande, el hocico alargado
y un solo orificio respiratorio en la parte superior de la
cabeza. Poseen una aleta dorsal prominente, una fuerte
dentadura con dientes cónicos y una muesca o escotadura
al centro de la cola. Las hembras presentan dos pliegues
mamarios al costado del pliegue genital. Los delfines son
a menudo considerados como unos de los animales más
inteligentes del planeta. Se encuentran relativamente
cerca de las costas y a menudo interactúan con el ser
humano, y como otros cetáceos, los delfines utilizan los
sonidos, la danza y el salto para comunicarse, orientarse
y alcanzar sus presas; además utilizan la ecolocalización.
Son animales estrictamente carnívoros, siendo los peces
y calamares su alimento principal. En Chile es posible ob-
servar a 18 especies de delfines, 13 de ellas presentes en
la Región de Antofagasta.
233
REGION DE ANTOFAGASTA
Delphinus capensis
Nombre común: delfín común costero, delfín co-
mún de pico largo
Nombre en inglés: cape dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: de mediano tamaño y más pequeño que
el delfin común oceánico. Mide 1,7 a 2,4 m de longitud
SALAR DE
ATACAMA y pesa 70 a 110 kg. Esta especie presenta el hocico más
ANTOFAGASTA largo que el delfín común (Delphinus delphis) y un mayor
número de dientes. Se caracteriza porque en los flancos
de cada costado generalmente presenta un diseño pare-
cido a la forma de un reloj de arena. La zona dorsal es
oscura y forma una “V” en el área de la aleta dorsal. El
pedúnculo caudal es gris claro y se oscurece hacia la aleta
TALTAL caudal. La zona ventral es de color crema y generalmen-
te se extiende ligeramente hacia arriba a la altura de la
aleta dorsal. Los flancos son amarillos o gris claro y se
extienden desde el ojo hasta la zona de la aleta caudal,
uniéndose con la zona dorsal oscura y ventral crema. Las
aletas pectorales se unen con el hocico y/u ojos mediante
variados diseños de líneas.
234
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Distribución y hábitat: se encuentra entre las regiones
de Arica y Parinacota y la de Valparaíso. Prefiere aguas
Estado de conservación: se considera una especie con
Datos Insuficientes según la Lista Roja de la UICN. Es ca-
cálidas tropicales y subtropicales alrededor del mundo y zada por pescadores japoneses, sudamericanos y de las
poco profundas; generalmente se observa más cerca de la Islas Azores. Muere un gran número en las redes de pesca
costa que el delfín común. En Perú y Chile su presencia se del atún.
limita a la plataforma continental y está relacionada con
la presencia del delfín oscuro (Lagenorhynchus obscurus). Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
Conducta: son altamente sociables y pueden observarse 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
grupos de hasta 2.000 animales, aunque las escuelas de al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto &
10 a 100 individuos son las más comunes. Son grandes Yánez 2000; Bernal et al. 2001; Bastida & Rodríguez 2003;
acróbatas y también realizan “bowriding”. Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-
Pedreros 2009.
Dieta: se alimentan de peces y calamares. Al sur de
California (Estados Unidos) se alimenta de sardinas (Sar-
dinops coerulea), anchoas (Engraulis mordax), sauries
(Cololabis saira), sardinas pequeñas (Sarda chiliensis),
y calamares (Loligo opalescens). Al parecer no existen
diferencias significativas en la dieta entre D. delphis y D.
capensis. Al cazar muestran una conducta grupal y coope-
rativa (al igual que otras especies de cetáceos). También
se han observado atrapando peces en el aire.
235
REGION DE ANTOFAGASTA
Delphinus delphis
Nombre común: delfín común, delfín común oceá-
nico, delfín común de hocico corto
Nombre en inglés: common dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es delgado, con el hocico más corto que el
delfín común costero (Delphinus capensis) y de color muy
SALAR DE
ATACAMA similar; también presenta un dibujo en forma de reloj de
ANTOFAGASTA arena en el flanco, que recorre todo el cuerpo. El macho
mide 1,7 a 2,2 metros y la hembra 1,5 a 2. Es el delfín
típico de piel lisa, lustrosa y cuerpo esbelto. La cabeza
tiene un pico largo y angosto, generalmente negro, y
con una mancha blanca en la punta. La zona craneal es
amarillenta y la porción caudal gris claro. La espalda es
TALTAL negro café y el pecho y vientre son color crema. La aleta
dorsal se ubica en la mitad de la espalda, es prominente
y de forma triangular. Las aletas pectorales son de punta
fina, gris oscuro o negro. Presenta 40 a 55 dientes filosos
por mandíbula. No existe registro de dimorfismo sexual.
Distribución y hábitat: su distribución en aguas tem-
pladas y tropicales es amplia; en Chile se distribuye desde
236
las regiones de Arica y Parinacota hasta la deI Biobío. Es
una especie pelágica y nerítica, tanto de aguas superfi-
ciales como profundas. No se le conocen migraciones,
aunque realiza largos desplazamientos; por ejemplo, se
han observado desplazamientos estacionales al sur de
California, donde la abundancia máxima se ha registrado
en junio, septiembre y octubre, y enero. Otros datos de
avistamientos también sugieren movimientos estaciona-
les al este del océano Pacífico tropical.
Conducta: es una de las especies de cetáceos más gre-
garias conocida y conforma grupos de cientos a miles de
individuos que se separan por edad y sexo. Las observa-
ciones parecen indicar que la unidad social básica estaría
conformada por 20 a 30 individuos, aunque lo más común
sería entre 10 y 100. Saltan y siguen las estelas de embar-
caciones y de grandes cetáceos, realizando acrobacias.
Dieta: es oportunista, aunque su dieta se basa en peces
principalmente y en menor proporción en cefalópodos.
Los peces más comunes que consume son: merluza,
sardina, bacalao y pescadilla. Como otras especies de ce-
táceos, presenta una conducta grupal y cooperativa al ca-
zar. También se ha observado atrapando peces en el aire.
237
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: la edad de la ma-
durez sexual presenta grandes variaciones
de una población a otra, tanto en machos como en hem-
bras. En general, el período de gestación dura 10 a 11
meses y el de lactancia entre 10 y 19.
Estado de conservación: se considera una especie de
Preocupación Menor según la Lista Roja de la UICN. Está
incluida en el Apéndice II de CITES y su caza está prohibi-
da. Esta especie es cazada por pescadores japoneses, sud-
americanos y de las Islas Azores. Mueren en gran número
en las redes de pesca del atún.
Referencias: Cardenas et al. 1987; Torres et al. 1979,
1990, 2002; Sielfeld 1983, 1997; Redford & Eisenberg
1992; Carwardine et al. 1998; Iriarte 1999, 2000; Aguayo-
Lobo 1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Schlatter & Huc-
ke-Gaete 1999; Canto & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez
2003; Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008;
Muñoz-Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Feresa attenuata Distribución y hábitat: debido a los escasos reportes

Nombre común: orca pigmea
Nombre en inglés: pygmy killer whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
Descripción: su cuerpo es robusto y se estrecha hacia la
SAN PEDRO
DE ATACAMA
aleta dorsal, rasgo que origina su nombre latino especí-
SALAR DE
ATACAMA
fico, attenuata. Mide 2,1 a 2,6 m de longitud y pesa 110
ANTOFAGASTA a 170 kg. La aleta dorsal es alta y puntiaguda. La zona
delantera del cuerpo es más robusta y gruesa que la pos-
terior a la aleta dorsal. La cabeza es redonda, no tiene ho-
cico y la mandíbula superior se extiende sobre la inferior.
El cuerpo es de color gris oscuro; los labios, y en ocasiones
toda la mandíbula inferior, es de color blanco. La zona
TALTAL
ventral, a la altura del pecho, presenta una mancha gris
clara en forma de “W” invertida.
Las orcas pigmeas son muy similares, fenotípicamente, a
las ballenas cabeza de melón (Peponocephala electra) y a
los juveniles de la falsa orca (Pseudorca crassidens), por lo
que a distancia es muy difícil distinguirlas entre sí.
que se tienen de esta especie, su distribución no se cono-
ce con exactitud; sin embargo, se sabe que se encuentra
extensamente distribuida alrededor del mundo, en aguas
pelágicas tropicales y subtropicales. Su presencia es pro-
bable en la zona norte de Chile.
Conducta: es un animal lento y letárgico. Los grupos ge-
neralmente están formados por 50 individuos o menos,
aunque también se han visto manadas de varios cientos,
los que nadan formados como en “líneas de coro”, perfec-
tamente coordinados. Cuando se asustan, se agrupan y
huyen rápidamente. Son acrobáticos y a veces realizan
“bowriding”. Es una especie agresiva que generalmente
atemoriza a otras especies de cetáceos pequeños. Cuando
están en cautiverio, suelen matar a sus compañeros de
tanque.
Dieta: cazan grandes peces como atún, mahi-mahi y
calamares, y de vez en cuando ataca a otros cetáceos pe-
queños. En cautiverio se alimenta del pez caballa.
Estado de conservación: se considera con Datos insufi-
cientes según la Lista Roja de la UICN. Se estima una po-
blación aproximada de 40.000 ejemplares en el Pacífico
tropical. Un número indeterminado de esta especie es
muerta, anualmente, por pescadores japoneses; también
un número desconocido muere enmallado. En Sri Lanka
se caza entre 300 y 800 ejemplares al año. Se ha inten-
tado mantenerlos en cautiverio, pero los esfuerzos han
fracasado dado su carácter agresivo.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.

238 239
REGION DE ANTOFAGASTA
Globicephala macrorhynchus
Nombre común: calderón de aleta corta, ballena
piloto de aleta corta, calderón tropical
Nombre en inglés: short-finned pilot whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: presenta un cuerpo robusto, con una cabe-
SALAR DE
ATACAMA
za casi cuadrada, abultada o globosa, a lo que alude su
ANTOFAGASTA nombre en latín globos y del griego “kefalé”, cabeza. El
macho mide 6 a 6,7 metros de longitud y la hembra 5,1
a 5,5. Las aletas pectorales son cortas, alrededor del 19%
del largo total del cuerpo y la dorsal es de base ancha, con
una punta muy curvada y se sitúa adelantadamente en el
lomo. La boca es pequeña. La pigmentación es obscura y
TALTAL
en el pecho tiene una marca más clara en forma de ancla.
Es muy similar a Globicephala melas; sin embargo, se
diferencia en la longitud de sus aletas, en la forma del
cráneo y en el número de dientes (7 a 9 en cada lado de
cada mandíbula).
Distribución y hábitat: aguas tropicales y subtropica-
les de los océanos Atlántico, Índico y Pacífico. En Chile
240
existen registros desde las costas del extremo norte del
país hasta la Región de Atacama. Se observa sobre los
límites de la plataforma continental y en áreas donde hay
un gran relieve topográfico.
Conducta: son gregarios y generalmente no se encuen-
tran solos. La unidad familiar típica está conformada por
40 individuos aproximadamente, aunque ocasionalmen-
te se reunen 100 ejemplares, e incluso se han avistado
grupos de varios centenares. Son sociables y generan
fuertes lazos familiares; frecuentemente socializan con
otras especies de cetáceos. No son particularmente acro-
báticos, generalmente se desplazan lento y descansan en
la superficie.
Dieta: si bien puede alimentarse de peces, se estima que
está adaptada principalmente a comer calamares, ya que
presenta la típica reducción de dientes de otros cetáceos
que consumen esta especie.
Reproducción: estudios estiman que los machos alcan-
zan la madurez sexual entre los 7 y 17 años y las hembras
entre los 7 y 12; sin embargo, otras investigaciones la han
determinado a los 16 y 9, respectivamente.
241
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Estado de conservación: se considera con Datos insu-
ficientes según la Lista Roja de la UICN. Está incluida en
el Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. En los
años 1800, los balleneros norteamericanos practicaban
puntería con esta especie, lo que produjo la muerte de
miles de ejemplares. Algunos países como Japón los
continúan cazando en menor cantidad, y un gran nú-
mero muere enmallado en las redes de pesca. También
han sido utilizados por la industria del cautiverio, pero
presentan muy poca adaptabilidad a dicha condición y
mueren rápidamente.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
2003; Hückstädt 2005; Muñoz-Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Globicephala melas
Nombre común: calderón de aleta larga, calderón
negro
TOCOPILLA Nombre en inglés: long-finned pilot whale
RIO LOA
CALAMA
Descripción: es fácil de identificar en las observaciones
SAN PEDRO
DE ATACAMA
de campo, aunque dado su tamaño y morfología en el
SALAR DE
ATACAMA
mar suele confundirse con su especie congenérica, la
ANTOFAGASTA ballena piloto de aleta corta (G. macrorhynchus). La lon-
gitud máxima de los machos es de 7,6 metros y la de las
hembras de 5,6; el peso varía entre 1,8 y 3,5 toneladas.
La cabeza presenta la frente redondeada, el pico muy pe-
queño y la línea de la boca curvada hacia arriba. En gene-
ral, su color varía entre gris pizarra y negro. La aleta dorsal
TALTAL
está situada hacia delante del tronco, es más larga en la
base que en la punta, es encorvada y parece una bandera.
Las aletas pectorales son largas (1/5 de la longitud del
tronco o más), presentan forma de hoz y son puntiagudas
en los extremos, al igual que la aleta caudal, cuyo borde
posterior es cóncavo y la muesca central es profunda. Tie-
ne entre 8 y 12 pares de dientes cónicos ubicados en la
parte anterior de cada rama de la mandíbula.
242
Distribución y hábitat: Atlántico norte y zonas templa-
das y subantárticas del océano Austral. En Chile se locali-
za desde Arica al Cabo de Hornos. Es pelágica, aunque en
ocasiones se observa cercana a la costa. Sus movimientos
migratorios han sido poco estudiados.
Conducta: sus hábitos son gregarios y jerárquicos; en
ocasiones se reúnen cientos de individuos dominados por
un macho y se desplazan en formaciones compactas que
nadan lentamente. Son extremadamente sociales y desa-
rrollan fuertes lazos familiares. La lactancia puede supe-
rar los 20 meses y las hembras post climaterio conservan
un rol asistente en la crianza. No son particularmente
acrobáticos y generalmente se mueven lento o descansan
en la superficie. Ésta es una de las especies de delfines
que frecuentemente varan en gran número, por causas
desconocidas. En Chile se conocen algunos varamientos
en las costas de Isla Navarino.
Dieta: cazan principalmente calamares y pulpos y, si no
hay disponibilidad, se alimentan de peces.
243
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: es posible que sea polígama y muestra
una estructura social bastante marcada. Prefieren aguas
cálidas para la reproducción; este período puede ocurrir
en cualquier época del año, aunque con una mayor con-
centración en verano y otoño. Algo similar ocurre con los
partos. Las hembras alcanzan la madurez sexual con una
talla de 3,5 a 3,7 m y 6 a 7 años de edad, y los machos
entre los 12 y 14 años, aproximadamente. El período de
gestación se estima entre 12 y 13 meses.
Estado de conservación: se considera con Datos In-
suficientes según la Lista Roja de la UICN. Está incluida
en el Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. La
población del sur de la convergencia antártica se estima
en alrededor de 200.000 ejemplares; el resto no se ha
determinado.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990 & 2002; Sielfeld
1983 & 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et
al. 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella
et al. 1999a & 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Can-
to & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et
al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Grampus griseus
Nombre común: falso calderón, delfín de Risso
Nombre en inglés: Risso´s dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
Descripción: tanto macho como hembra miden 2,6 a 3,8
SAN PEDRO
DE ATACAMA
metros y llegan a pesar 500 kg. Es el quinto delfín más
SALAR DE
ATACAMA
grande del mundo. La aleta dorsal es oscura, alta y alar-
ANTOFAGASTA gada, y muestra abundantes cicatrices; las pectorales son
prominentes. La frente es chata, cuadrada y muestra un
surco al llegar a la boca; no posee pico. El tronco es ancho
y los adultos muestran una coloración gris o blanca; el
lomo y los flancos son gris y el vientre blanco. La cabeza,
inmediatamente por delante de la aleta dorsal, es gris
TALTAL
claro, a veces blanca. Todas las aletas y la cola tienden a
ser más oscuras que el resto del cuerpo, que se aclara con
la edad. Presenta sólo 7 pares de dientes inferiores.
Distribución y hábitat: es cosmopolita. Habita aguas
profundas, oceánicas y continentales, con una pendiente
de 400 a 1000 m de profundidad. En Chile existen regis-
tros desde los 20°13’ S hasta el extremo austral (Cabo de
244
Hornos). Se han observado grupos de hasta 20 individuos
en las cercanías de la Isla Mocha (Región del Biobío).
Conducta: las manadas tienden a tener un tamaño
pequeño a moderado, entre 1 y 100 individuos, con un
promedio de 30 animales. No obstante, se han avistado
grupos de hasta 4.000 ejemplares reunidos en áreas con
abundante alimento. Comúnmente se asocian con otras
especies de cetáceos como ballenas grises, delfines de
flanco blanco del Pacífico, delfines del norte, marsopas
de Dall, cachalotes, ballenas piloto de aleta corta, delfi-
nes nariz de botella, delfines comunes, delfines rayados,
delfines manchados, orcas falsas, y orcas enanas. Incluso,
en la naturaleza y en cautiverio se han observado híbri-
dos con delfines nariz de botella (Turciops truncatus). Al
desplazarse mantiene una distancia constante formando
verdaderos escuadrones.
Dieta: está compuesta principalmente por crustáceos y
cefalópodos, aunque suele preferir calamares del fondo
marino.
Reproducción: la madurez sexual se alcanza sólo a los
13 años de edad, la gestación dura entre 13 y 14 meses
245
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
y los recién nacidos miden 1,2 a 1,5 m de longitud. Son
longevos; se conocen casos de 30 o más años de vida.
Estado de conservación: se considera una especie de
Preocupación menor según la Lista Roja de la UICN. Está
incluida en el Apéndice II de CITES y su caza está prohi-
bida. Los varamientos son poco habituales. En Chile, en
ocasiones se ha observado su caza por las pesquerías co-
merciales de bacalao y jurel en la zona de Concón (Región
de Valparaíso) y en el golfo de Arauco (Región del Biobío).
En Sri Lanka, los delfines de Risso aparentemente son el
segundo cetáceo más capturado por las pesquerías, para
uso de su carne para el consumo humano y como cebo.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Guerra et al. 1987; Redford & Eisenberg 1992;
Carwardine et al. 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo
1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete
1999; Canto & Yánez 2000; Gibbons et al. 2000; Olavarría
et al. 2001; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al. 2003;
Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Delfín oscuro o de Fitzroy (Lagenorhynchus obscurus)

246 247
REGION DE ANTOFAGASTA
Lagenorhynchus obscurus
Nombre común: delfín oscuro o de Fitzroy
Nombre en inglés: dusky dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
Descripción: los machos llegan a medir 2,11 m y las
SAN PEDRO
DE ATACAMA
hembras 2,05, con una masa corporal promedio de 100
SALAR DE
ATACAMA
kg. El tronco es robusto en los individuos grandes, aunque
ANTOFAGASTA también puede ser más delgado y esbelto. La superficie
dorsal, cola y hocico son de color negro azulado, con una
franja obscura desde el ojo hasta la aleta. Presenta man-
chas blancas en los costados, detrás de la aleta dorsal,
apuntando hacia la cola. La aleta dorsal es alta, encor-
vada, dirigida hacia atrás, está situada en el centro del
TALTAL
tronco y su borde anterior es oscuro, y el posterior claro.
Las aletas pectorales son moderadamente largas, diri-
gidas hacia atrás y con los extremos romos; la caudal es
ligeramente cóncava en el borde posterior, presenta una
pequeña muesca central y extremos puntiagudos. La ca-
beza es corta y pequeña, el pico, de color oscuro, no es
prominente. Presenta 24 a 36 pares de dientes pequeños
en total. Existen ejemplares que presentan una variante
248
en el patrón de coloración
y se les denomina delfín de
Fitzroy
Distribución y hábitat: es princi-
palmente costero, está ampliamente
distribuido en todo el hemisferio sur,
aunque es probable que esta distribu-
ción no sea continua. Es circumpolar
en las aguas costeras del hemisferio
sur, limitado a aguas más templadas. En
Chile está descrito desde Arica hasta Ma-
gallanes. Migra hacia el norte en invierno y
regresa al sur a comienzos de octubre.
Conducta: es un nadador rápido; salta y captura peces
grupalmente, nunca en solitario. Forma grupos de hasta
300 ejemplares, segregados principalmente por edad.
Realizan cacerías colectivas en grupos de hasta 500
individuos. Son altamente curiosos y generalmente se
aproximan con mucha facilidad a los barcos.
Dieta: es principalmente ictiófago. Captura una amplia va-
riedad de presas, incluyendo la anchoa del sur y otras ben-
249
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
tónicas y de media agua, como calamares y peces linterna.
Reproducción: los nacimientos, en áreas de Nueva
Zelanda y Argentina, aparentemente llegan al máximo
en verano, entre los meses de noviembre y febrero. Sin
embargo, en aguas peruanas serían a fines de invierno,
entre agosto y octubre.
Estado de conservación: se considera con Datos Insu-
ficientes según la Lista Roja de la UICN.. Está incluida en
el Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. Uno de
los mayores problemas respecto la conservación de esta
especie es la caza directa e indirecta. En Perú la pesquería
directa sobre delfines y marsopas se inició, posiblemente,
después del fin de la pesca de anchoveta en 1972. Aun-
que la mayoría de los delfines oscuros son capturados
mediante pesca directa con redes, también son cazados
con arpones.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Lissodelphis peronii
Nombre común: delfín liso austral
Nombre en inglés: Southern Right Whale Dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
Descripción: es muy fácil de identificar en el mar debi-
SAN PEDRO
DE ATACAMA
do a sus colores distintivos blanco y negro, y porque es
SALAR DE
ATACAMA
el único delfín del hemisferio sur que no tiene aleta dor-
ANTOFAGASTA sal. Su tamaño promedio es de 3 m, los machos son más
grandes que las hembras y llegan a pesar alrededor de
116 kg. Es esbelto y delgado, y la zona torácica es gruesa.
El tronco es negro (dorso) y blanco (vientre); se observa
una mancha blanca que envuelve la cabeza y el pico, y
que se extiende hacia arriba, por detrás de las aletas, has-
TALTAL
ta el centro del cuerpo y baja hasta el pedúnculo caudal.
El pico es corto y visible; carece de frente y barbilla; la lí-
nea de la boca es larga. Las aletas pectorales son puntia-
gudas y extendidas hacia atrás. La aleta caudal es puntia-
guda en los extremos, el borde posterior es ligeramente
cóncavo y la muesca central es pequeña. Presenta entre
44 y 49 dientes pequeños y afilados en cada lado de las
mandíbulas. No hay registro de dimorfismo sexual.
250
Distribución y hábitat: su distribución en los océanos
del hemisferio sur es amplia; es circumpolar en el océano
austral y más observado en el sector del Pacífico. En Chile
se encuentra entre Arica y el Cabo de Hornos. Es estric-
tamente pelágico de aguas profundas. Es posible que
sea la especie de delfín más abundante en las aguas del
hemisferio sur. Permanece casi exclusivamente en aguas
templadas, con una mayor presencia al norte de la con-
vergencia antártica. Frecuentemente sigue la corriente
fría de Humboldt hacia latitudes subtropicales, hasta los
19º S costa afuera del norte de Chile, aunque se cuenta
con un registro más al Norte: 12º S en costas peruanas.
Conducta: es de hábitos gregarios y comúnmente con-
forma grupos de 3 a 300 ejemplares, aunque pueden lle-
gar a 1.000. Al nadar se pueden confundir con pingüinos
o lobos marinos, ya que se desplazan de forma similar,
con suaves saltos en ángulo cerrado y chapoteando no-
toriamente. No realizan acrobacias al saltar. Algunos gru-
pos permiten aproximarse muy cerca de ellos, mientras
otros huyen de las embarcaciones.
Dieta: su dieta es poco conocida; probablemente consu-
me peces epipelágicos. Algunos registros en Chile mues-
251
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
tran que se alimenta de peces linterna de las familias
Myctophidae, Bathylagidae y Gonostomatidae, así como
también de cefalópodos.
Estado de conservación: se considera con Datos In-
suficientes según la Lista Roja de la UICN. Está incluida
en el Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. Se ha
reportado frecuentemente su captura en las costas de
Perú y Chile, con el fin de usarlos para consumo huma-
no o carnada para jaiba. También es capturada acciden-
talmente en redes de deriva a lo largo de las costas de
ambos países.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Newcomer et
al. 1996; Carwardine et al. 1998; Iriarte 1999 & 2000;
Aguayo-Lobo 1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Schlatter
& Hucke-Gaete 1999; Canto & Yánez 2000; Bastida & Ro-
dríguez 2003; Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte
2008; Muñoz-Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Pseudorca crassidens
Nombre común: falsa orca, orca bastarda
Nombre en inglés: false killer-whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
Descripción: es uno de los miembros más grandes de la
DE ATACAMA
familia Delphinidae; los machos alcanzan hasta 6 me-
tros de longitud, mientras que las hembras casi los 5 m.
Los machos presentan un melón que se extiende hacia
SALAR DE
ATACAMA
ANTOFAGASTA la parte anterior de la cabeza, más que en las hembras.
La cabeza es larga, fina, pequeña y se adelgaza hasta
terminar en una boca de contorno redondeado. Es de co-
lor negro, incluyendo los labios. El tronco es esbelto, casi
totalmente negro. Destaca la aleta dorsal que es promi-
nente y curvada hacia atrás; las pectorales son estrechas
TALTAL y presentan una giba en el borde anterior, que parece un
codo en mitad de la estructura. Los dientes son grandes y
cónicos, con un total de 7 a 11 en la mandíbula superior y
de 8 a 12 en la inferior.
Distribución y hábitat: es cosmopolita y no realiza
migraciones. Se distribuye en todas las aguas tropicales
y cálidas templadas del mundo aunque ocasionalmente
252
se han observado en aguas frías templadas, como las del
norte y centro de Chile. En Chile se han registrado vara-
mientos masivos en los Choros (Región de Coquimbo), en
la costa de Arauco (Región de la Araucanía) y en la Región
de Magallanes en Bahía Lomas (Tierra del Fuego), Prime-
ra Angostura (Estrecho de Magallanes) y Bahía Schoal.
Conducta: es muy gregaria, normalmente forma agrupa-
ciones de centenares de individuos que se subdividen en
grupos familiares de 4 a 6 integrantes. Usualmente salta
fuera del agua y se desplaza rápidamente, dando giros
bruscos y aceleraciones. No se tiene más información res-
pecto la organización social de la especie, sin embargo, son
evidentes los lazos entre individuos del grupo, característi-
ca que se ha observado en varamientos masivos (el mayor
número reportado es de 800), cuya causa es desconocida.
Dieta: aparentemente es diversa, tanto en términos de
especies como en tamaño de las presas. En general, pre-
fieren una gran variedad de calamares oceánicos y peces,
aunque también se ha documentado el ataque a delfíni-
dos, crías de ballena jorobada (Megaptera novaeangliae)
y cachalotes (Physeter macrocephalus).
Reproducción: la madurez sexual se presenta entre los
8 y 14 años en ambos sexos. El período de gestación dura
253
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
16 meses, las crías miden 1,6 a 1,8 m, pesan aproximada-
mente 80 kg y son amamantadas alrededor de 18 meses.
No se conocen datos de la estación de apareamiento.
Estado de conservación: se considera Inadecuada-
mente Conocida. Está incluida en el Apéndice II de CITES y
su caza está prohibida. En ocasiones suele robar los peces
capturados por pescadores comerciales o deportivos, en
lugares como Japón, Hawai, el océano Índico y el golfo
de México, lo que ha llevado a estos pescadores a realizar
grandes matanzas a fin de evitar mayores pérdidas en sus
capturas. La contaminación marina también representa
un factor de riesgo para esta especie; se han observado
algunos individuos ingiriendo plásticos y se han reporta-
do altos niveles de toxinas en tejidos colectados de algu-
nos animales varados. Se desconoce si éstas han contri-
buido a la inmunosupresión reportada en la especie.
Referencias: Owen, 1846; Torres et al. 1979, 1990, 2002;
Sielfeld 1983, 1997; Redford & Eisenberg, 1992; Jefferson
et al. 1993; Vidal et al. 1993; Stancey et al. 1994; Aguayo-
Lobo, 1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Iriarte, 1999
& 2000; Schlatter & Hucke-Gaete,1999; Canto & Yáñez
2000; Gibbons et al. 2000; Bastida & Rodríguez, 2003;
Randall et al. 2003; Hückstädt, 2005; Iriarte 2008.
REGION DE ANTOFAGASTA
Orcinus orca
Nombre común: orca
Nombre en inglés: killer whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
Descripción: es el delfín de mayor tamaño existente. Los
SAN PEDRO
DE ATACAMA
machos llegan a medir entre 8 y 9 m de longitud y pesan
SALAR DE
ATACAMA
8 a 9 toneladas. Destaca su aleta dorsal que mide aproxi-
ANTOFAGASTA madamente 190 cm. La pigmentación es básicamente
blanca y negra, con una pequeña marca más clara detrás
de la aleta dorsal, denominada “montura”. Muestran
tres zonas blancas características: una de forma elíptica
detrás de cada ojo, otra debajo de la mandíbula que se
extiende por la región ventral y flancos pedunculares y
TALTAL
la última, que se encuentra debajo de la aleta caudal. La
aleta dorsal del macho es considerablemente más grande
que la de las hembras. La cabeza es redonda y carece de
hocico. Presenta 12 dientes superiores e inferiores.
Distribución y hábitat: es el mamífero marino de dis-
tribución más amplia en el mundo. Se encuentra desde
los hielos polares hasta las regiones ecuatoriales, aunque
254
son más abundantes en hábitats costeros y en las altas la-
titudes. En Chile se registra a lo largo de toda la costa con-
tinental y también en aguas subtropicales o adyacentes a
las islas oceánicas. Existe un mayor número de registros
en el extremo sur del país. En ocasiones, en puertos del
norte de Chile (Iquique y Antofagasta) se han observado
grupos numerosos persiguiendo cardúmenes de peces.
Conducta: es muy dinámica y dentro de su etograma se
le observa saltando, atisbando, golpeando el agua con las
aletas pectorales o caudal. Son muy rápidos y alcanzan
velocidades de 48 km/h, aunque normalmente viajan a
velocidades de 6 a 10 km/h.
Son moderadamente gregarias, con estrechos lazos
sociales y una estructura grupal estable. En Chile se ha
observado un tamaño grupal promedio de 3,5 individuos,
con un rango de 1 a 25. Los estudios también han demos-
trado que cada grupo o “pod” tiene su propio repertorio
de vocalizaciones llamado “dialecto”. En condiciones sil-
vestres, viven, aproximadamente, 90 años.
Dieta: se le conoce como “lobo de mar”, ya que su es-
trategia grupal de alimentación consiste en trabajar en
255
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
equipo y no individualmente, con lo que aseguran que
cada miembro obtenga su alimento. Consume animales
de sangre fría y caliente: al menos 5 especies de pinní-
pedos y 23 de otros cetáceos (incluyendo la gran ballena
azul), 30 de peces y 7 de aves, además de tortugas y cala-
mares. En Chile existen algunos registros de caza de lobos
de mar en sectores costeros.
Reproducción: la madurez sexual se produce a los 15
años, cuando los machos alcanzan una longitud entre 5,2
y 6,2 m y las hembras 4,6 y 5,4. No hay un período fijo de
reproducción en todo el mundo. Existe un intervalo entre
3 y 8 años entre nacimientos, con un período de gestación
de 17 meses.
Estado de conservación: se considera con Datos Insufi-
cientes según la Lista Roja de la UICN. Esta especie ha sido
cazada por países como Noruega, Japón y Rusia, quienes
cazaron más de 5.000 individuos durante 1938 y 1981
(916 sólo en 1980).
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Guerra et al. 1987; Heyning & Dahlheim
1988; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al. 1998;
Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et al.
1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto &
Yánez 2000; Gibbons et al. 2000; Bastida & Rodríguez
2003; Randall et al. 2003; Hückstädt & Antezana 2004;
Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Stenella attenuata
Nombre común: delfín moteado, delfín manchado
Nombre en inglés: slender spotted-dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide 1,7 a 2,4 m y pesa 90 a 115 kg. Es de
SALAR DE
ATACAMA
contextura delgada pero fuerte. Presenta manchas carac-
ANTOFAGASTA
terísticas que se distribuyen desde la cabeza hasta la zona
ventral y a través de los flancos; las motas son de color os-
curo sobre fondo claro y viceversa. Los adultos presentan
gran variación en la distribución de las manchas según
la edad y si son animales costeros u oceánicos. La región
dorsal es gris oscura y algunos individuos presentan una
TALTAL
franja gris clara a lo largo del cuerpo, desde la frente (o
melón) hasta la cola. La región ventral es clara con pe-
queñas manchas oscuras; presenta una banda gris oscura
desde la mandíbula hasta las aletas pectorales. Los labios
son blancos y la pigmentación gris oscura de la mandíbu-
la superior se extiende hasta los ojos. El hocico es largo y
pronunciado.
256
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Distribución y hábitat: vive en aguas tropicales y ti-
bias de los océanos Atlántico, Pacífico e Índico. En Chile
enmallados en redes de pesca. Japón mata alrededor de
1.000 individuos cada año. Estas matanzas también se
se encuentra, probablemente, entre la Región de Arica y realizan en las Islas Salomón.
Parinacota y la de Atacama.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
Conducta: son activos, realizan “bowriding” y saltos de 1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
gran altura. Nadan en grupos de 5 a varios miles de indi- 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
viduos. Estas escuelas a menudo están formadas por dis- al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
tintos subgrupos que contienen parejas de crías, machos & Yánez 2000; Perrin 2001; Bastida & Rodríguez 2003;
adultos o juveniles. Se reúne con el atún aleta amarilla Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-
(Thunnus albacares), delfín girador (Stenella longirostris), Pedreros 2009.
atún skipjack (Katsuwonus petamis), varias familias de
aves oceánicas y, menos comúnmente, con otros peque-
ños cetáceos, tiburones y otros.
Dieta: las presas identificadas incluyen 56 especies de
peces y 36 de cefalópodos. Entre los primeros, los más
frecuentemente encontrados (40%) son los peces linterna
(“lanternfish”, familia Myctophidae) y entre los cefalópo-
dos, los calamares de la familia Ommastrephidae (65%).
Estado de conservación: se considera como una es-
pecie de Preocupación Menor según la Lista Roja de la
UICN. Se ha registrado la muerte de miles de ejemplares,
257
REGION DE ANTOFAGASTA
Stenella longirostris
Nombre común: delfín de pico largo, delfín girador
Nombre en inglés: spinner dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
Descripción: delfín pequeño y delgado; los machos mi-
SAN PEDRO
DE ATACAMA
den 1,3 a 2,4 metros y las hembras 1,7 a 2,2; los adultos
SALAR DE
ATACAMA
pesan 23 a 78 kg. El hocico es largo y delgado, su extremo
ANTOFAGASTA y los labios son oscuros. La frente baja suavemente hacia
el hocico y se presenta una arruga marcada entre ambos.
El tronco es largo y delgado, de color oscuro en el dorso,
gris en el medio y claro en el vientre. La aleta dorsal es
triangular, está dirigida levemente hacia delante y per-
manece erguida. Las aletas pectorales son proporcio-
TALTAL
nalmente más largas que las de los delfines moteados
y distalmente agudas. Se observa una notoria quilla en
el pedúnculo caudal. Presenta 45 a 65 dientes filosos en
cada mandíbula.
Distribución y hábitat: es de amplia distribución en
aguas templadas y tropicales de los océanos Atlántico,
Índico y Pacífico. Se distribuye en todas las aguas tropi-
258
cales y subtropicales alrededor del mundo entre, aproxi-
madamente, los 30 y 40º N y los 20 y 30º S. Es costera
y pelágica, aunque prefiere aguas profundas. No existen
avistamientos concretos en aguas de Chile, pero se pre-
sume su presencia desde la Región de Arica y Parinacota
hasta la del Biobío (Concepción). La configuración corpo-
ral y el patrón de pigmentación varían según su distribu-
ción geográfica; esta variación es más pronunciada en
esta especie que en cualquier otra especie de cetáceo, lo
que permite identificar cuatro subespecies.
Conducta: es fuertemente gregario, constituye grupos
de 30 a varios cientos de individuos de todas las edades y
de ambos sexos; generalmente socializan con otras espe-
cies como calderones y delfines moteados. Estos grupos
se asocian a cardúmenes de atunes. Son muy acrobáti-
cos y su nombre hace honor a sus característicos saltos
(“spinning”), en los que rota sobre su eje longitudinal
mientras se encuentra en el aire. Son atacados por tibu-
rones, orcas y falsas orcas.
Dieta: cazan pequeños peces (menores a 20 cm), ca-
marones y calamares de aguas semi profundas. A dife-
rencia de la mayoría de los otros delfines, se alimentan
259
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
principalmente durante la noche. En Hawai dispone de la
mayoría de sus presas sólo al anochecer, cuando las capas
dispersas en profundidad se desplazan hacia la superfi-
cie. Por otro lado, en el golfo de Tailandia muestra una
ecología trófica completamente diferente, y se alimenta
de organismos bentónicos y de arrecifes de coral.
Estado de conservación: se considera con Datos Insufi-
cientes según la Lista Roja de la UICN. Está incluida en el
Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. Esta especie
es, usualmente, el blanco de los pescadores de atún de
aleta amarilla del océano Pacífico, ya que los grandes car-
dúmenes de estos peces nadan debajo de las escuelas de
algunas especies de delfines. En otras localidades estos
animales mueren enmallados en redes de pesca o arpo-
neados intencionalmente por pescadores.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Steno bredanensis
Nombre común: delfín de diente áspero, delfín de
dientes rugosos
Nombre en inglés: rough-toothed dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
SALAR DE
ATACAMA
Descripción: los rasgos característicos de este delfín son
ANTOFAGASTA
su cabeza cónica y su nariz esbelta. Los machos llegan
a medir 2,8 m de longitud y las hembras 2,4. La cabeza
es muy característica en esta especie: el hocico es largo
y fino, y carece de un surco que lo separe de la frente, la
que baja suavemente hasta un pico largo, ligeramente
comprimido lateralmente, cuyos labios y extremo son
TALTAL
blancos. Los ojos son oscuros. En general, el tronco es
delgado, aunque en los individuos más largos suele ser
más robusto. Es gris oscuro variando a violeta oscuro en
la espalda, con manchas blanco amarillentas o rosadas en
los costados; la superficie ventral es blanca.
Las aletas pectorales son relativamente largas, correspon-
den hasta un séptimo del tamaño del cuerpo y se sitúan
260
bastante caudalmente. La aleta dorsal está curvada hacia
atrás y presenta un tamaño ligeramente más grande que
el de otros delfines nariz de botella; se ubica casi en la
mitad del largo del cuerpo. No hay evidencias de dimor-
fismo sexual. Presenta 20 a 27 dientes por mandíbula, no
son cónicos ni lisos como en los demás delfines, sino que
la corona está cubierta de pequeñas arrugas verticales.
Distribución y hábitat: se encuentra en aguas templa-
das y tropicales, y principalmente profundas de los océa-
nos Atlántico, Índico y Pacífico norte. En Chile se conoce
sólo un registro de varamiento cerca de Antofagasta. A
menudo se le encuentra en aguas profundas lejos de la
costa, usualmente más allá de la plataforma continental.
Costa afuera de La Gomera (Islas Canarias), se presenta
en aguas a 506 m de profundidad en promedio, pero a
una distancia de la costa de sólo 4,4 km.
Conducta: pueden nadar muy rápido justo debajo de
la superficie del agua, con la aleta dorsal y una pequeña
parte del dorso claramente visible. A veces realiza “bowri-
ding”, especialmente al frente de las embarcaciones que
navegan rápido, aunque no es tan rápido como otros del-
fines tropicales. Se asocia con delfines nariz de botella,
261
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
ballenas piloto y menos frecuentemente con delfines gi-
radores y moteados, también con bancos de atún de aleta
amarilla. Forma agrupaciones de 10 a 20 ejemplares.
Dieta: los análisis de contenido estomacal de animales
varados han mostrado que consume peces y cefalópodos
como Teuthownia sp. y Tremoctopus violaceus; también
se encontró el alga Sagassun filipendula.
Estado de conservación: se considera una especie de
Preocupación Menor según la Lista Roja de la UICN. Está
incluida en el Apéndice II de CITES y su caza está prohi-
bida.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto
& Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Tursiops truncatus
Nombre común: delfín nariz de botella, delfín mu-
lar
Nombre en inglés: bottle-nosed dolphin
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es la especie más común y más conocida de
SALAR DE
ATACAMA
los delfines, dado que con frecuencia se mantiene en cau-
ANTOFAGASTA
tiverio. El macho mide 2,4 a 3,8 metros y la hembra 2,3 a
3,7. El hocico es corto y está separado de la cabeza por un
surco. El tronco es robusto. El dorso es negro o plomizo
oscuro y se aclara gradualmente hacia la zona ventral. La
aleta dorsal se ubica centralmente y se observa alta, erec-
ta y de extremo aguzado; las pectorales son agudas en la
TALTAL
parte distal. Presenta 18 a 26 dientes en cada mandíbula.
Distribución y hábitat: prefiere aguas templadas y
tropicales, y está ausente en aguas polares. En Chile se ha
descrito para el Archipiélago de Juan Fernández, Isla San
Félix, Isla San Ambrosio, Islas Salas y Gómez, Isla de Pascua
e islas de la Reserva Nacional Pingüino de Humboldt (re-
giones de Atacama y Coquimbo), donde existe una pobla-
262
ción residente. Más al sur hay registros ocasionales hasta la
laguna San Rafael (Región de Aysén). Habita en la costa y
cerca de islotes, islas y bancos de poca profundidad; es raro
en alta mar.
Conducta: es gregario y su organización social es comple-
ja, con dominancia de individuos mayores. Usualmente for-
ma agrupaciones de 10 individuos en ambientes costeros y
de 25 en oceánicos, también se observan ejemplares solita-
rios. Son grandes acróbatas y excelentes nadadores. Suelen
realizar “bowriding” cerca de las embarcaciones. Aunque
suele socializar con otras especies, es agresivo y practica
raptos, violaciones y otro tipo de ataques. El macho puede
matar a sus propias crías con el propósito de hacer receptiva
a la cópula a una hembra. Es rechazada por los grandes ce-
táceos. Llega a vivir 50 a 60 años en condiciones silvestres.
Dieta: las poblaciones costeras se alimentan, principal-
mente, de una gran variedad de peces e invertebrados
de la zona litoral y sublitoral, mientras que las pelágicas
prefieren peces y calamares mesopelágicos
Reproducción: los machos alcanzan la madurez sexual
a los 11 años y las hembras a los 12. La época de celo es
263
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
en primavera, el período de ges-
tación oscila entre 11 y 12 meses
y el de lactancia entre 12 y 18.
Estado de conservación: se
considera una especie de Preocupación Menor según la
Lista Roja de la UICN. Está incluida en el Apéndice II de
CITES y su caza está prohibida. Las poblaciones costeras
son cazadas como alimento o por competitividad por
los pescadores en Japón, África, India Oriental y otros.
También suelen morir enmallados en redes de arrastre.
Es una de las especies más dañadas por la industria del
cautiverio; en Chile se ha conocido por la prensa, la muer-
te de varios ejemplares en delfinarios itinerantes mexica-
nos, rusos y cubanos.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Cardenas et al. 1987; Guerra et al. 1987; Gon-
zález et al. 1989; Redford & Eisenberg 1992;; Carwardine
et al. 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Ca-
pella et al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999;
Canto & Yánez 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall
et al. 2003; Hückstädt 2005; Capella & Gibbons 2008;
Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Suborden Odontoceti
Familia Phocoenidae (1 especie)
Esta familia incluye a las marsopas (latín, cerdos de mar),
cetáceos de tamaño pequeño (hasta 2,2 metros de longi-
tud, las especies más pequeñas del orden Cetacea) y que
viven preferentemente en aguas costeras. Presentan una
cabeza pequeña y redondeada y sin hocico. Sus dientes
a diferencia de los delfines, son aplanados con forma de
pala. Presentan una aleta dorsal variable y aletas pecto-
rales pequeñas y alargadas. La aleta caudal es pequeña
con escotadura pequeña. A diferencia de otros cetáceos,
las marsopas no presentan conductas acrobáticas; gene-
ralmente salen a respirar de manera suave, exponiendo
sólo la aleta dorsal y una pequeña parte del dorso. En
algunas especies, las hembras son de mayor tamaño que
los machos. Las aguas chilenas registran la presencia de
dos especies de marsopas, una de ellas presente en la Re-
gión de Antofagasta.

264 265
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Phocoena spinipinnis encuentra entre las regiones de Arica y Parinacota y la de

Nombre común: marsopa espinosa o marsopa ne-
gra
Nombre en inglés: black porpoise
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide 1,5 a 1,8 m de longitud y pesa 60 a 70
SALAR DE
ATACAMA
kg. Su cabeza es pequeña, redondeada y sin hocico. Las ale-
ANTOFAGASTA
tas pectorales son proporcionalmente más grandes que en
otras especies de la familia, la dorsal apunta hacia atrás y
se ubica en el tercio posterior del cuerpo. Su coloración es
gris oscura o negra y es ligeramente más clara en la zona
ventral.
TALTAL
El biólogo alemán Burmeister clasificó esta especie en
1865, y su nombre se refiere a las protuberancias que se
encuentran en la aleta dorsal de los machos (spinipinnis =
aleta espinosa). Su coloración una vez muerta es negra, por
eso su nombre común.
Distribución y hábitat: aguas templadas y subantárticas
de Sudamérica, restringida a la zona costera. En Chile se
Magallanes, excluyendo las islas oceánicas.
explotada por cientos de años y posiblemente se trata de
la especie más dañada por la acción pesquera, dado que
frecuentemente resulta enmallada en redes de pesca arte-
Conducta: viajan en grupos de uno a ocho individuos, sanal, particularmente en el norte de Chile.
aunque, en las costas de Perú, se han registrado escuelas
de alrededor de 70 individuos. Son difíciles de avistar; dado Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld 1983,
su comportamiento tímido se alejan rápidamente de las 1997; Brownell & Praderi 1984; Guerra et al. 1987; Redford
embarcaciones. Se estima que durante la noche se aproxi- & Eisenberg 1992; Carwardine et al. 1998; Iriarte 1999,
man aún más a la costa. Existen registros que sugieren que 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et al. 1999a, 1999b;
los pequeños grupos se dispersan cuando se asustan al Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto & Yánez 2000; Gib-
aproximarse una embarcación y se reagrupan más tarde. bons et al. 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
Además, son muy discretos y salen a respirar produciendo 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
apenas una pequeña perturbación del agua.
Dieta: se alimenta de peces demersales y pelágicos como
anchoveta (Engraulis spp.) y merluza (Merluccius gayi), así
como también de calamares. En los contenidos estomaca-
les analizados en algunos ejemplares de Chile, también se
encontraron pequeños caracoles, crustáceos y cápsulas de
huevos de moluscos. Otras presas son sardinas y jureles.
Estado de conservación: se considera con Datos Insufi-
cientes según la Lista Roja de la UICN. Está incluida en el
Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. Ha sido sobre

266 267
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Suborden Odontoceti
Familia Ziphiidae (3 especies)
Esta corresponde a una familia de cetáceos conocidos vul-
garmente como zifios. Poco se conoce acerca de la vida
de estos cetáceos e incluso algunas especies, descritas a
partir de individuos muertos, nunca han sido observa-
dos con vida. Estos animales viven en aguas oceánicas y
alejados de la costa. Se caracterizan por tener un hocico
que termina en forma de pico, razón por la que se les de-
nomina también ballenas picudas. Presentan una aleta
dorsal sin escotadura, tamaño corporal pequeño a medio
(2 a 14 metros de longitud y peso de entre 1 y 15 tonela-
das); dos dientes mandibulares (que se desarrollan sólo
en macho), dos pliegues gulares característicos de esta
familia, aletas dorsales y pectorales pequeñas en relación
al tamaño del cuerpo; y aleta dorsal ubicada en el dorso
del cuerpo. Las aguas chilenas presentan 10 especies de
zifios, tres de ellas en la Región de Antofagasta.

268 269
REGION DE ANTOFAGASTA
Mesoplodon densirostris
Nombre común: ballena picuda de Blainville
Nombre en inglés: Brainville´s beaked-whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: tanto el macho como la hembra alcanzan un
SALAR DE tamaño promedio de 4,7 m. La cabeza tiene la frente plana
ATACAMA
delante del opérculo y la mandíbula inferior está arquea-
ANTOFAGASTA
da hacia arriba, formando un pico moderadamente largo.
Su coloración es de un tono oscuro o negro, ligeramente
más claro en el abdomen, con moteado blanco grisáceo o
rosado. Frecuentemente presenta cicatrices. La aleta dorsal
es triangular y curvada hacia atrás, relativamente larga, a
diferencia de las pectorales que son pequeñas. Presenta di-
TALTAL
morfismo sexual: el macho muestra dos grandes dientes en
la cresta del arco de la mandíbula, los cuales apuntan hacia
delante y sobresalen a ambos lados de la boca cuando está
cerrada. El hocico de la hembra es más claro, la mandíbula
inferior menos prominente y carece de dientes.
270
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Distribución y hábitat: es la especie más común y de
más amplia distribución en aguas oceánicas, profundas,
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Guerra et al. 1987; Redford & Eisenberg 1992;
templadas y tropicales alrededor del mundo. Suele varar Carwardine et al. 1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo
en islas oceánicas a ambos lados del Ecuador. En Chile se 1999; Capella et al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete
registró un varamiento en las costas de la Región del Bio- 1999; Canto & Yánez 2000; Gibbons et al. 2000; Bastida &
bío y en la bahía de Pargua (Región de Los Lagos). Se ha Rodríguez 2003; Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriar-
avistado al sureste del océano Pacífico, entre Valparaíso e te 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
isla de Pascua.
Conducta: conforma grupos pequeños de 3 a 7 individuos,
aunque es común observarla sola o en parejas; también se
han observado machos adultos y crías juntas. Realiza in-
mersiones de 20 a 45 minutos en aguas poco profundas,
con intervalos de 15 a 20 segundos.
Dieta: consume pequeños peces y calamares.
Estado de conservación: se considera con Datos Insufi-
cientes según la Lista Roja de la UICN. Está incluida en el
Apéndice II de CITES y su caza está prohibida. Es una es-
pecie sin interés comercial, no obstante, existen registros
que señalan ha sido cazada por balleneros taiwaneses en el
Pacífico norte y atrapada accidentalmente en la pesca del
atún por los japoneses en el océano Índico.
271
REGION DE ANTOFAGASTA
Mesoplodon peruvianus
Nombre común: ballena picuda del Perú
Nombre en inglés: Peruvian beaked-whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide 3,4 a 3,7 m de longitud y es la especie
SALAR DE de menor tamaño del género Mesoplodon. Su coloración
ATACAMA
es gris oscuro que se aclara en la zona ventral. Presenta
ANTOFAGASTA
una pequeña aleta dorsal de forma similar a un triángulo
isósceles. El hocico es angosto y corto y la cabeza también
es angosta; la frente es menos globosa que en otras espe-
cies. El macho desarrolla dos pequeños dientes en el tercio
posterior de la mandíbula, que no son visibles a distancia.
TALTAL
Distribución y hábitat: se ha registrado principalmente
en Perú. Sin embargo, avistamientos recientes y cráneos
encontrados en Chile, California y México, sugieren que el
rango de distribución es mayor. Su límite sur actualmente
conocido corresponde a los 29º S (Región de Coquimbo).
272
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Conducta: son muy difíciles de identificar en el mar. La
información actual se basa en pocas observaciones y, al
Referencias: Torres et al. 2002; Sielfeld 1997; Carwardine
et al. 1998; Aguayo-Lobo 1999; Capella et al. 1999a, 1999b;
parecer, conforman grupos sociales de 2 a 3 individuos. Los Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto & Yánez 2000; Gib-
varamientos han sido de animales solitarios, pero en casi bons et al. 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et al.
todos los avistajes se han observado parejas, con una ex- 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros 2009.
cepción de 2 adultos y una cría.
Esta especie se confunde principalmente con la ballena
picuda de Héctor, la cual también nada en pareja; no se co-
nocen las diferencias conductuales entre ambas especies.
En 5 avistamientos (1986 a 1988) los especímenes fueron
fácilmente visibles.
Dieta: consumen calamares y peces de aguas profundas.
Estado de conservación: se considera con Datos Insu-
ficientes según la Lista Roja de la UICN. Esta especie fue
descubierta mediante el estudio de restos de animales
cazados por pescadores artesanales en Perú; uno de los
cráneos estudiados presentaba dos impactos de proyectil.
Su clasificación es reciente (1991) y lleva el nombre del país
de origen. En las costas de Perú son capturadas, principal-
mente, en forma accidental por la pesquería con redes para
tiburones.
273
REGION DE ANTOFAGASTA
Ziphius cavirostris
Nombre común: ballena picuda de Cuvier, zifio co-
mún
Nombre en inglés: Cuvier’s beaked-whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
SALAR DE
ATACAMA
Descripción: longitud máxima de 7,5 metros. El tronco es
ANTOFAGASTA
robusto y la cabeza es relativamente pequeña; el ángulo de
la frente se inclina de tal manera que el pico corto no queda
bien definido. El perfil de la cabeza es ligeramente cóncavo.
Presenta un par de surcos en el cuello en forma de “V”. La
coloración es muy variable y no debe usarse como guía de
identificación: la superficie dorsal puede ser marrón óxido
TALTAL
oscuro, gris pizarra o parda y la región ventral normalmen-
te es más clara. Se observan numerosas cicatrices lineares
blancas en la espalda y costados; el vientre y los costados
normalmente muestran marcas ovaladas crema o blancas.
La aleta dorsal es alta, de 38 cm aproximadamente, y pue-
de ser triangular o estar suavemente encorvada o baja; se
sitúa muy atrás del punto medio de la espalda. Las aletas
pectorales son pequeñas, con el borde externo angular;
274
la caudal carece de muesca central distintiva y el margen
posterior es cóncavo.
Distribución y hábitat: es uno de los cetáceos más am-
pliamente distribuidos y se encuentra en todos los océanos
fuera de las regiones polares, en aguas templadas y tropica-
les. En Chile es la especie de la familia más frecuentemente
registrada: se señala en la costa de la isla Choros (Región de
Coquimbo), Concón y San Antonio (Región de Valparaíso),
Cobquecura (Región del Maule), Concepción (Región del
Biobío) y Cabo Espíritu Santo (Región de Magallanes). Es
migratoria y pelágica.
Conducta: generalmente se observa en grupos de 4, 6 y
hasta 26 individuos; también, se observan machos solita-
rios. La mayor parte del conocimiento actual de las especies
de esta familia proviene de individuos varados o atrapados
en operaciones de ballenas.
Dieta: como todas las ballenas picudas parece preferir
aguas profundas y se alimenta, principalmente, de cala-
mares de fondo, aunque también captura peces y algunos
crustáceos. Puede ser oportunista en sus hábitos alimen-
tarios.
275
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: las hembras alcanzan la madurez sexual a
los 6,1 m de longitud, y los machos a los 5,4. El período de
gestación es de 16 meses; al nacer las crías miden 2,7 m y
llegan a pesar 250 kg.
Estado de conservación: se considera como una especie
de Preocupación menor según la Lista Roja de la UICN. Está
incluida en el Apéndice II de CITES y su caza está prohibida.
Se han observado animales enredados en desechos pro-
ducidos por el hombre, capturas accidentales y también
voluntarias mediante arpones o disparos con otras armas.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto &
Yánez 2000; Gibbons et al. 2000; Bastida & Rodríguez 2003;
Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-
Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Suborden Odontoceti
Familia Physeteridae (2 especies)
Esta familia incluye a los cachalotes, que se caracterizan
por tener una estructura llena de cera sobre el rostro lla-
mado órgano espermaceti. A pesar de esta característica
común, las especies de esta familia se subdividen en dos
subfamilias: Physeteridae, que cuenta con solo una espe-
cie, el cachalote, que es el más grande de los odontocetos
(pesan hasta 53.000 kg.) y el buceador vertebrado que
alcanza mayores profundidades en el océano, llegando
hasta los 2.000 metros de profundidad. La subfamilia
Kogiidae presenta dos especies muy cercanas a la familia
Physeteridae, aunque de tamaño mucho menor (peso
cercano a los 320 kg.). Todos los cachalotes prefieren
habitar en aguas profundas, donde se alimentan prin-
cipalmente de cefalópodos. En Chile se encuentran tres
especies de esta familia, dos de ellas posibles de avistar
en la Región de Antofagasta.

276 277
REGION DE ANTOFAGASTA
Kogia breviceps
Nombre común: cachalote pigmeo
Nombre en inglés: short-headed pygmy sperm-whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: mide 2,7 a 3,4 m de longitud y pesa 300 a
SALAR DE
ATACAMA
400 kg. Esta especie es muy parecida al cachalote (Physeter
ANTOFAGASTA
macrocephalus), ya que los adultos también presentan la
cabeza cuadrada y el dentario (mandíbula inferior) largo,
angosto y con una sínfisis más larga que la otra especie
congenérica (Kogia sima). El orificio respiratorio se encuen-
tra en la zona media de la cabeza y desplazado ligeramente
hacia la izquierda. La aleta dorsal es más pequeña que la de
TALTAL
K. sima y se ubica en el tercio posterior.
La pigmentación de la piel es gris azulada y se aclara en la
zona ventral a casi blanco. Se observa una marca blanca,
cóncava detrás del ojo que semeja al opérculo de los peces
Tiene 12 a 16 dientes a cada lado de la mandíbula inferior;
no presenta dientes superiores.
278
Distribución y hábitat: prefiere aguas profundas, apa-
rentemente cálidas, e incursiona en aguas más latitudina-
les durante el período estival. La mayoría de los registros
provienen de varamientos; en Chile se ha detectado en las
regiones de Valparaíso y Biobío. Es simpátrica con K. sima,
aunque incursiona en aguas aún más latitudinales en vera-
no donde, ocasionalmente, ingresa a aguas más costeras.
Conducta: aparentemente son lentos y perezosos, y en el
mar el orificio respiratorio no es visible. Observaciones se-
ñalan que es fácil acercárseles porque yacen tranquilamen-
te en la superficie hasta casi tocarlos, no obstante, no se
acercan a las embarcaciones. Sube a respirar a la superficie
rápidamente y se vuelve a sumergir. De manera similar a K.
sima, regurgita periódicamente el contenido estomacal no
digerido (picos de cefalópodos) y en situaciones de estrés
libera heces a modo de pantalla, que contienen los pig-
mentos de los cefalópodos que ingiere, conducta similar a
la de éstos últimos. Aunque su longevidad es desconocida,
el estudio del primer registro de esta especie en Chile de-
mostró una edad superior a los 20 años.
Dieta: el estudio del contenido estomacal de animales
varados sugiere que se alimenta de cefalópodos en aguas
279
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
profundas y, con menos frecuencia, de peces y camarones
de aguas profundas.
Estado de conservación: se considera con Datos Insufi-
cientes según la Lista Roja de la UICN. Japón caza un núme-
ro menor de ejemplares y otros quedan atrapados en redes
de pesca, junto con otros pequeños cetáceos. Algunos han
quedado atrapados en las cacerías de ballenas en Japón
e Indonesia. También han sido cazados accidentalmente
en la pesca con redes de enmalle en Sri Lanka, y es bas-
tante probable que sean asesinadas en otros lugares con
este mismo método de pesca. Se han reportado capturas
accidentales en industrias pesqueras en el noreste del At-
lántico.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld
1983, 1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al.
1998; Iriarte 1999 & 2000; Aguayo-Lobo 1999; Capella et
al. 1999a, 1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto &
Yánez 2000; Gibbons et al. 2000; Bastida & Rodríguez 2003;
Randall et al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-
Pedreros 2009.
REGION DE ANTOFAGASTA
Physeter macrocephalus
Nombre común: cachalote
Nombre en inglés: sperm whale
TOCOPILLA
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
Descripción: es el odontoceto más grande y el cetáceo
DE ATACAMA
que presenta el dimorfismo sexual más evidente. Los ma-
chos son más grandes que las hembras y llegan a medir
SALAR DE
ATACAMA hasta 18,5 m de longitud, mientras que las hembras sólo
ANTOFAGASTA alcanzan los 12,5 m. La cabeza representa cerca del 40%
de la longitud corporal en los machos y esta proporción
es menor en las hembras. El orificio respiratorio es único
y tiene forma de “S”. El hocico es casi cuadrado y romo, y se
extiende más allá del extremo de la mandíbula inferior en
los machos, debido a la existencia del órgano de esperma
TALTAL de ballena (espermaceti), aceite utilizado en la industria de
la perfumería.
Presenta una joroba redondeada o triangular. La piel tiene
un aspecto arrugado, ondulado, generalmente gris marrón
oscuro; la zona ventral y la parte frontal de la cabeza a me-
nudo son grisáceas o blancuzcas. Las aletas pectorales son
anchas, lobuladas y carnosas, aunque en proporción no son
280
grandes. La aleta caudal es ancha y triangular, recta en el
borde posterior, con una muesca central profunda.
Presenta 18 a 25 dientes funcionales inferiores, gruesos y
cónicos, que se alojan en concavidades de la mandíbula
superior, que carece de dientes.
Distribución y hábitat: frecuenta todos los océanos, es-
pecialmente los mares templados, Atlántico norte y Pacífico
norte, y Antártico. Es esencialmente pelágico y migratorio.
En Chile se encuentra en toda la costa continental, desde la
Región de Arica y Parinacota hasta la de Magallanes, inclu-
yendo las islas oceánicas. En aguas chilenas existe un área
de concentración y alimentación de esta especie, frente a
las regiones de Arica y Parinacota , Tarapacá y Antofagasta.
Conducta: se observan solos o pueden llegar a formar
grupos de 50 o más animales. Los machos más viejos ge-
neralmente viajan solos o en pequeños grupos, excepto
durante la época reproductiva, cuando se unen a otras
manadas con hembras para aparearse. El grupo familiar
consiste en 10 a 20 individuos, principalmente hembras
con crías. Las hembras se mantienen unidas durante toda
la vida, mientras que los machos juveniles abandonan el
grupo y se convierten en individuos solitarios que migran
hacia aguas polares.
Emiten pulsos de sonido denominados “codas”. Las inmer-
siones duran alrededor de 60 minutos y al emerger realiza
281
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
una expiración explosiva. El soplo es delgado, de cuatro a
10 m de altura.
Dieta: consume calamares (mesopelágicos y el calamar
gigante) y peces de gran profundidad, como el pez espada
y el bacalao.
Estado de conservación: se considera Vulnerable según
la Lista Roja de la UICN. Está incluida en el Apéndice I de
CITES y su caza está prohibida. Esta especie fue cazada,
principalmente, por el aceite que se extrae de su grasa y del
órgano espermaceti que originalmente se utilizaba para la
industria de la perfumería. En todos los océanos del mundo
han sido cazados cientos de miles de individuos. Durante la
última reunión de la CBI realizada en Australia, el año 2000,
Japón decidió, unilateralmente, expandir su programa de
caza científica, agregando a la lista a esta especie, entre
otras, a pesar de estar protegida por tratados internacio-
nales.
Referencias: Torres et al. 1979, 1990, 2002; Sielfeld 1983,
1997; Redford & Eisenberg 1992; Carwardine et al. 1998;
Iriarte 1999 & 2000; Aguayo 1999; Capella et al. 1999a,
1999b; Schlatter & Hucke-Gaete 1999; Canto & Yánez 2000;
Gibbons et al. 2000; Bastida & Rodríguez 2003; Randall et
al. 2003; Hückstädt 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
2009
 Especies introducidas
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

asilvestradas

282 283
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Debido al fenómeno de aislamiento biogeográfico que Algunas de las especies exóticas que depredan en forma Cabra Capra hircus Archipiélago de Juan Fernández
presenta la mayor parte del territorio chileno continen- importante especies de fauna silvestre nativa son el vi-
tal y a su reducida diversidad biológica en comparación són, coatí, perros y gatos asilvestrados. Otras ocasionan Jabalí Sus scrofa Regiones de La Araucanía a la de Aysén
con otros países sudamericanos, es común observar un daños importantes en la vegetación nativa y compiten Burro Equus africanus Regiones de Arica y Parinacota a la de Coquimbo
alto porcentaje de éxito en la introducción (voluntaria o por alimento con herbívoros nativos, por ejemplo, cier-
Caballo feral Equus caballus Regiones de Aysén y de Magallanes
fortuita) y asilvestramiento de especies exóticas en eco- vos europeos, liebres, conejos, castores, burros, caballos,
sistemas silvestres. cabras y ratas almizcleras. También algunas especies
producen daños en actividades productivas o transmiten Carnívoros
Actualmente en Chile viven 22 especies de mamíferos enfermedades como los roedores europeos y el jabalí.
de origen foráneo (tabla 7), de modo independiente Coatí Nasua nasua Archipiélago de Juan Fernández
del hombre (asilvestrados), en ecosistemas naturales o Perro feral Canis familiaris Todo Chile
antropizados. Muchas de estas especies han ocasionado
Visón Mustela vison Regiones de la Araucanía a la de Magallanes
importantes impactos en la fauna y flora nativa, o en los
ecosistemas donde habitan. Gato feral Felis silvestris Regiones de la Araucanía a la de Magallanes

Tabla 7
Mamíferos exóticos introducidos en ambientes naturales de Chile

NOMBRE COMÚN NOMBRE CIENTÍFICO ZONA DONDE VIVE EN ESTADO SILVESTRE

Lagomorfos
Liebre europea Lepus europaeus Todo Chile
Conejo europeo Oryctolagus cuniculus Región de Atacama hasta la de Magallanes

Roedores
Castor Castor canadensis Islas de Tierra del Fuego, Navarino, Dawson, Hoste y otras
Laucha Mus musculus Todo Chile
Rata almizclera Ondatra zibethicus Isla de Tierra del Fuego, Región de Magallanes
Rata polinésica Rattus exulans Isla de Pascua
Rata negra Rattus rattus Todo Chile
Guarén Rattus norvergicus Todo Chile

Ungulados
Ciervo corzo Capreolus capreolus Región de Los Lagos
Ciervo axis Cervus axis Regiones del Maule y de Aysén
Ciervo rojo Cervus elaphus Regiones del Biobío a la de Magallanes
Ciervo dama Cervus dama Regiones de La Araucania a la de Magallanes
Muflón Ovis ammon Regiones Metropolitana y de Valparaiso
Vaca feral Bos taurus Regiones de Aysén y de Magallanes

284 285
REGION DE ANTOFAGASTA
Mus musculus
Nombre común: laucha doméstica
Nombre en inglés: common house mouse
TOCOPILLA Orden Rodentia
RIO LOA
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Descripción: es de pequeño tamaño, con la cola casi tan
larga como el cuerpo (9 cm); pesa 19 a 21 gramos y las pa-
tas traseras miden menos de 2 cm. El pelaje es corto y café
SALAR DE
ATACAMA
ANTOFAGASTA gris. La cola y las orejas son desnudas; estas últimas son me-
dianamente grandes con relación al cuerpo, romboidales y
aguzadas en la punta. No es fácil distinguir el sexo de los
ratones cuando son jóvenes; sin embargo, en las hembras
la distancia entre el ano y los genitales es menor que en los
machos. Cuando los ratones alcanzan la madurez sexual, los
TALTAL machos pueden distinguirse con facilidad por sus testículos,
de gran tamaño en proporción con el resto del cuerpo. Las
hembras poseen cinco pares de glándulas mamarias y pe-
zones, ausentes en los machos. Se cree que es la segunda
especie de mamíferos más numerosa, después de Homo
sapiens; es el mamífero más utilizado en experimentos de
laboratorio y existe una gran diversidad de variantes trans-
génicas que simulan enfermedades genéticas humanas.
286
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Distribución y hábitat: aunque se asociada principal-
mente a construcciones humanas, en algunas zonas del
norte, centro y sur del país se han detectado poblaciones
en estado silvestre. En Aysén, cerca de Puerto Tranquilo,
ha sido capturada en matorral nativo asociado con rosa
mosqueta y cerca de Puerto Ibáñez, en la cuenca del Lago
General Carrera, en ambientes estepáricos. En la Región de
Antofagasta está presente en toda la zona costera, además
de la cuenca del río Loa y áreas aledañas a los poblados aso-
ciados al salar de Atacama (San Pedro de Atacama, Socaire,
Toconao, Peine, otros).
Historia de su introducción: es cosmopolita. Llegó a
Chile desde Europa en los barcos de los españoles durante
la Colonia y actualmente se distribuye en todo el país.
Conducta: es de hábitos nocturnos. Tiene gran capacidad
para cavar y una gran elasticidad corporal que le permite
introducirse en cualquier espacio pequeño y entrar en las
habitaciones humanas. Puede vivir hasta los cuatro años
de edad.
Dieta: se basa principalmente en vegetales, pero también
puede comer carne y productos lácteos. Se considera dañi-
na no sólo porque consume los alimentos del hombre, sino
también porque defeca y orina en el mismo lugar. Dados
sus hábitos, se presume que puede ser transmisora de pa-
rásitos y microorganismos patógenos.
Reproducción: es altamente prolífica y las hembras pue-
den reproducirse desde las tres semanas de edad, a lo largo
de todo el año, aunque es más frecuente entre primavera
y otoño. El período de gestación es de 21 días y puede ge-
nerar hasta 12 camadas en el año, de 6 a 7 crías cada una.
Condición legal: se considera Especie Dañina, su caza
está permitida en cualquier época del año, en todo el terri-
torio nacional y sin limitación de número de ejemplares. De
acuerdo a la UICN, se considera como una de las 100 espe-
cies exóticas invasoras más dañinas del mundo.
Referencias: Greer 1966; Nowak 1991; Redford & Eisen-
berg 1992; Massoia & Chébez 1993; Jaksic 1998; Cattan
& Yáñez 2000; Iriarte 2002; Jaksic et al. 2002; Iriarte et al.
2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
287
REGION DE ANTOFAGASTA
ra. Es buen nadador y frecuentemente vive cerca de esteros,
ríos, lagunas y lagos; también es buen cavador y construye
refugios en el suelo. Salta y trepa a los árboles. En las re-
giones de Los ríos, Los Lagos y de Aysén ha sido capturado
en bosques siempreverdes. En la Región de Antofagasta se
encuentra en la línea costera y en el río Loa; también ha
sido observado en las cercanías de poblados en la cuenca
del salar de Atacama (San Pedro de Atacama, Socaire, To-
conao, Peine y otros).
Historia de su introducción: llegó desde Europa y Asia
en el siglo XIX transportado en barcos. Es muy común en
casi todos los puertos del mundo debido a su habilidad
para subir cuerdas y así introducirse en los barcos.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Reproducción: su período de gestación dura 3 a 4 sema-
nas y genera 6 a 8 camadas en el año, con un promedio de
13 crías.
Condición legal: se considera Especie Dañina. Su caza
está permitida en cualquier época del año, en todo el te-
rritorio nacional y sin limitación de número de ejemplares.
Referencias: Greer 1966; Nowak 1991; Redford & Eisen-
berg 1992; Massoia & Chébez 1993; Jaksic 1998; Cattan
& Yáñez 2000; Iriarte 2002; Jaksic et al. 2002; Iriarte et al.
2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.

Conducta: vive hasta los cuatro años de edad. Es muy

agresivo y ataca a todos los animales, incluso al hombre.
Puede ser transmisor de muchas enfermedades bacteria-
nas y parasitarias como peste bubónica y tifus murino.

Dieta: es omnívoro y se alimenta incluso de aves silvestres

y de corral.

Rattus norvegicus
Nombre común: guarén, rata gris o rata noruega
Nombre en inglés: norway rat
TOCOPILLA Orden Rodentia
RIO LOA

CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA

Descripción: a pesar de su nombre, es un roedor origina-

SALAR DE
ATACAMA rio del norte de China; fue introducido en Europa Oriental
ANTOFAGASTA a comienzos del siglo XVIII, desde donde se distribuyó a
todo el mundo por medio de los barcos colonizadores. Es de
gran tamaño y su cuerpo puede llegar a medir 40 a 50 cm
de largo y pesar alrededor de 500 g. Se caracteriza por su
hocico romo y cola desnuda y anillada (más de 200 anillos),
la que es tan larga como el cuerpo. El pelaje, de color café
TALTAL grisáceo, presenta una apariencia desordenada. Las orejas
son aguzadas y desnudas.

Distribución y hábitat: es cosmopolita. Vive a lo largo de

Chile asociada a establecimientos humanos, aunque tam-
bién es capaz de sobrevivir en ambientes silvestres como
pastizales, matorrales y bosques húmedos; en los campos
agrícolas habita, preferentemente, matorrales de zarzamo-

288 289
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Historia de la introducción: es posible que haya llegado
a Europa durante las primeras migraciones humanas desde
Asia. A América llegó con los primeros colonizadores euro-
peos a comienzos del siglo XVI. Actualmente se distribuye
en todo Chile, siempre asociado a establecimientos hu-
manos. Es la responsable de la transmisión de numerosas
enfermedades infecciosas, como la peste negra.

Conducta: forma grupos sociales con un macho domi-

nante. Las hembras son, por lo general, más agresivas que
los machos, especialmente durante la época reproductiva.
Cuentan con un sistema de comunicación vocal de silbidos
y chasquidos de sus dientes, utilizados durante sus acciones
de agresión. En cautiverio se han observado longevidades
de 4 años. A diferencia de la rata gris (Rattus norvegicus) es
especialista en trepar.

Dieta: es omnívoro.

Reproducción: las hembras maduran sexualmente entre

los 3 y 5 meses y se reproducen a lo largo de todo el año;
pueden tener hasta 6 camadas por año (1 a 12 crías en
cada una), si las condiciones alimenticias y de refugio son
Rattus rattus favorables; las crías nacen ciegas y sin pelo. El período de
gestación es de 21 a 22 días en hembras no lactantes y de
Nombre común: rata negra 23 a 29 en hembras lactantes.
Nombre en inglés: black rat
TOCOPILLA Condición legal: se considerada Especie Dañina y su caza
RIO LOA
Orden Rodentia (3 especies) está permitida en cualquier época del año, en todo el terri-
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
torio nacional y sin limitación de número de ejemplares. De
acuerdo a la UICN, se considera como una de las 100 espe-
Descripción: su cuerpo mide 18 a 22 cm y su cola 18,5 a cies exóticas invasoras más dañinas del mundo.
SALAR DE
ATACAMA 24. Los machos pesan más que las hembras. La coloración
ANTOFAGASTA general varía desde café oscuro a negro y la zona ventral es Referencias: Greer 1966; Nowak 1991; Redford & Eisen-
más clara. La hembra presenta 12 mamas. Sus 4 incisivos berg 1992; Massoia & Chébez 1993; Jaksic 1998; Cattan
tienen crecimiento permanente. & Yáñez 2000; Iriarte 2002; Jaksic et al. 2002; Iriarte et al.
2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
Distribución y hábitat: probablemente es originaria de
India. Debido a su gran adaptabilidad a vivir con el hombre,
TALTAL actualmente se encuentra en todo el mundo, en cualquier
tipo de hábitat y siempre en estrecha asociación con el ser
humano, aunque también ocasionalmente se encuentran
especímenes en áreas deshabitadas. En la Región de An-
tofagasta se encuentra en la línea costera y en el río Loa;
también ha sido observado en las cercanías de poblados
en la cuenca del salar de Atacama (San Pedro de Atacama,
Socaire, Toconao, Peine y otros).

290 291
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Lepus europaeus
Atacama por el sur; no obstante, desde 1970 ingresó a la indicio de peligro la liebre inicia una frenética carrera que,
Nombre común: liebre europea zona altiplánica de la Región de Antofagasta desde las pro- muchas veces, incluye constantes cambios de sentido y ro-
Nombre en inglés: European hare vincias de Salta y Jujuy en Argentina y se desplazó hacia deos con el objetivo de confundir al agresor.
TOCOPILLA el norte. Actualmente se distribuye en todo el altiplano de
RIO LOA
Orden Lagomorpha Antofagasta, en alturas superiores a 3.500 msnm, hasta los Dieta: es herbívora, se alimenta de todo tipo de material
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Familia Leporidae 4.500 m. vegetal, especialmente herbáceo y arbustivo. Se adapta
fácilmente a la oferta ambiental de los hábitats donde se
SALAR DE
Historia de su introducción: en 1880 fue introducida en encuentra, lo que la hace una de las especies de mamíferos
ATACAMA
el sur de Argentina desde donde inició su expansión; pasó más invasoras del mundo.
ANTOFAGASTA Descripción: mide 70 a 75 cm de longitud y llega a pesar a Última Esperanza (Región de Magallanes), entre 1886
6 a 7 kg en áreas con predadores y cazadores escasos. Es y 1907. Posteriormente, en la década de 1920, desde Ar- Reproducción: las hembras producen, en general, más
de aspecto similar al conejo, aunque de mayor tamaño y gentina se introdujo a la zona central de Chile. Debido a su de 4 camadas al año, cada una de 3 a 8 crías, que nacen
con orejas y extremidades posteriores más largas; además, origen en el sur de Europa, es más probable que la especie provistas de pelo y con los ojos abiertos.
se diferencia por bajar la cola cuando corre. Las orejas son introducida en Sudamérica sea Lepus europaeus y no Lepus
largas, la cola corta, los pies traseros grandes y muestra una capensis (liebre mediterránea), como se consideraba hace Condición legal: se considera Especie Dañina y su caza
TALTAL
gran habilidad para saltar. Es café amarillento y tiene una algunos años atrás. está permitida en cualquier época del año, en todo el te-
mancha rojiza en el cuello. rritorio nacional y sin limitación de número de ejemplares.
Conducta: es de hábitos solitarios y vive en parejas. No
Distribución y hábitat: desde el altiplano de la Región construye madrigueras, sino simples “encamamientos“ en Referencias: Greer 1966; Nowak 1991; Redford & Eisen-
de Arica y Parinacota, hasta el Estrecho de Magallanes hondonadas del terreno. Su oído está hiperdesarrollado berg 1992; Massoia & Chébez 1993; Jaksic 1998; Cattan
(Región de Magallanes). A diferencia del conejo no habi- y, probablemente, es el principal sentido utilizado para & Yáñez 2000; Iriarte 2002; Jaksic et al. 2002; Iriarte et al.
ta en cuevas y al nacer las crías están cubiertas de pelos. detectar eventuales depredadores, aunque la vista y el ol- 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros & Yañez 2009.
En la década de 1960 se distribuía sólo hasta la Región de fato también se encuentran muy desarrollados. Al mínimo

292 293
REGION DE ANTOFAGASTA
En estudios sobre la ecología de carnívoros silvestres se ha
capturado un número importante de perros en localidades
remotas entre las regiones de La Araucanía y de Magalla-
nes. En la Región de Antofagasta se han observado indi-
viduos asilvestrados, por lo general cercanos a ciudades y
centros poblados, aunque también en áreas alejadas de
poblados como la cordillera de Domeyko y el Parque Nacio-
nal Pan de Azúcar, donde se les ha observado persiguíendo
guanacos.
Conducta: de hábitos diurno y crepuscular. Forma grupos
capaces de recorrer extensos territorios.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Condición legal: aunque no está descrito en la actual
legislación chilena, su caza no está prohibida dado que es
una especie de origen exótico. Actualmente está en trámíte
un decreto supremo del Ministerio de Agricultura que lo
declara como Especie Dañiña.
Referencias: Nowak 1991; Redford & Eisenberg 1992;
Jaksic 1998; Cattan & Yáñez 2000; Iriarte 2002; Jaksic et
al. 2002; Iriarte et al. 2005; Iriarte 2008; Muñoz-Pedreros
& Yañez 2009.

Dieta: es omnívoro y en ocasiones puede ser muy agresivo;

caza ejemplares adultos de especies de vertebrados de ta-
maño medio como el pudú y grande como guanacos.

Canis familiaris
Nombre común: perro feral
Nombre en inglés: wild dog
TOCOPILLA
RIO LOA
Orden Carnívora
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Familia Canidae

SALAR DE
ATACAMA

ANTOFAGASTA Descripción: considerando la gran variabilidad de razas de

esta especie (más de 400 en todo el mundo), también se
encuentra una gran variación en los patrones de color, de
tamaño (1 a 80 kg) y de formas en el medio silvestre. El crá-
neo presenta senos frontales grandes y crestas temporales
unidas, formando la cresta sagital. Las hembras presentan
TALTAL
6 pares de mamas.

Distribución y hábitat: el perro doméstico se originó de

la cría en cautiverio del lobo europeo (Canis lupus). Ingresó
a Chile como mascota de los colonizadores europeos en el
siglo XVI. Actualmente es usual observar en distintos eco-
sistemas naturales, a lo largo de Chile, ejemplares asilves-
trados aún en áreas muy alejadas de la presencia humana.

294 295
REGION DE ANTOFAGASTA
distribución nativa abarca ecosistemas desérticos y semi-
desérticos, con precipitaciones anuales no superiores a 200
mm. En Chile se encuentra en estado silvestre en las zonas
precordilleranas entre las Regiones de Arica y Parinacota, y
de Atacama, así como en las zonas costeras de las regiones
de Atacama y de Coquimbo. En ocasiones algunos ejem-
plares domésticos se asilvestran en otras zonas del país. Se
conocen poblaciones asilvestradas en casi todos los países
donde ha sido utilizado como animal doméstico.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
e interesados en aprender. Una vez que se ha ganado su
confianza pueden ser buenos compañeros en trabajo y re-
creación; por esta razón ahora son comúnmente conserva-
dos como mascotas en algunos países, donde su uso como
animales de carga ha desaparecido. Los burros silvestres se
defienden dando fuertes coces con sus patas traseras, con-
ducta que mantienen los ejemplares domésticos cuando
son importunados; también pueden golpear con las patas
delanteras y dar mordiscos.

Conducta: son activos durante el día y la noche; forma
grupos de números variables de ejemplares. La estación
reproductiva suele coincidir con la época de lluvias. Esta
especie se adaptó a vivir en los márgenes de los desiertos
y, como resultado, tienen características únicas entre los
équidos. Los asnos salvajes son solitarios a diferencia de los
caballos y cebras que viven en manadas. Emiten rebuznos a
un volumen muy alto que les permite mantenerse en con-
tacto hasta en 3 km de distancia. Sus largas orejas le sirven
tanto para percibir mejor los sonidos como para disipar su
calor corporal.
Dieta: es herbívoro; se alimenta de pastos y ramonea ar-
bustos y árboles. En promedio necesitan menor cantidad
de alimento que los caballos de tamaño y peso equivalen-
te, lo cual les permite vivir en zonas inaccesibles. Su sistema
digestivo es resistente y son menos propenso a los cólicos
que los caballos, por lo que pueden consumir mayor diver-
sidad de plantas de las cuales extraen agua de forma muy
eficiente.
Reproducción: las hembras maduran sexualmente a los 2
años y generalmente dan a luz sólo una cría.

Es difícil forzar a un burro a hacer algo que contradiga sus Condición legal: especie dañina en Chile. Su caza está
Equus africanus propios intereses, por lo que se han ganado una mala repu- permitida en cualquier época del año, en todo el territorio
tación por su terquedad aparente, aunque se estima que nacional y sin limitación de número de ejemplares. Se sabe
Nombre común: burro feral estas conductas han sido mal interpretadas y que se deben que su ramoneo produce daño en muchas zonas donde vive
Nombre en inglés: African wild ass a su instinto de conservación altamente desarrollado. Son en estado silvestre, aunque no se ha evaluado el verdadero
TOCOPILLA animales inteligentes, cautelosos, amistosos, juguetones impacto que produce sobre la diversidad y abundancia de
RIO LOA
Orden Perissodactyla las especies nativas de flora silvestre y sobre la competencia
CALAMA
SAN PEDRO
DE ATACAMA
Familia Equidae con especies de fauna silvestre como el guanaco y el hue-
mul del norte o taruca (Hippocamelus antisensis).
SALAR DE
ATACAMA
Referencias: Nowak 1991; Redford & Eisenberg 1992;
ANTOFAGASTA Descripción: mide 1,95 a 2,1 m de longitud total, la cola Jaksic 1998; Cattan & Yáñez 2000; Iriarte 2002; Jaksic et
45 cm y de alto 92 a 150 cm. Su peso promedio es de 250 al. 2002; Iriarte et al. 2005; Iriarte 2008, Muñoz-Pedreros
kg, aproximadamente. Se caracteriza por su cuerpo robus- & Yañez 2009.
to, orejas grandes, cola larga terminada en un mechón de
pelos y una espesa crin en cabeza y cuello. Presenta sólo
un dedo funcional (el tercero). La coloración corporal más
TALTAL
común es el café claro, aunque los ejemplares que se en-
cuentran en estado silvestre en el norte de Chile presentan
una coloración gris plomiza. Se ha adaptado muy bien a
ecosistemas desérticos y rocosos, con escasa presencia de
vegetación arbórea.

Distribución y hábitat: la especie silvestre original vive

en la región norte de África (Marruecos a Etiopía) y su

296 297
Anexos
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Petroglifo de Vizcacha

298 299
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Chinchilla de cola corta (Chinchilla chinchilla)

Literatura citada

300 301
REGION DE ANTOFAGASTA
AGUAYO-LOBO, A. 1999. Los Cetáceos y sus Perspectivas
de Conservación. Estudios Oceanológicos, 18:35-43.
AGUAYO, A., P. IBÁÑEZ, M. RAUGH & V. VALLEJOS.
1995. Primer registro del elefante marino del sur, Mi-
rounga leonina, en la Isla de Pascua, Chile. Serie Científica
INACH (Chile), 45:123-129.
AGUAYO-LOBO A, J. ACEVEDO, JL BRITO, C. OLAVAR-
RÍA, R. MORAGA & C OLAVE. 2008. La ballena franca
del sur, Eubalaena australis (Desmoulins, 1822) en aguas
chilenas: análisis de sus registros desde 1976 a 2008.
Revista de Biología Marina y Oceanografía 43: 653-668.
BANK, M. S. & W. L. FRANKLIN. 1998. Puma (Puma
concolor patagonica) feeding observations and attacks on
guanacos (Lama guanicoe). Mammalia, 62:599-605.
BANK, M., W. L. FRANKLIN & R. SARNO. 2000. Asse-
sing the effect of radiocollars on juvenile guanaco survi-
val. Oecologia, 124:232-234.
Barquez, R. 1983. La distribución de Neotomys ebrio-
sus Thomas, en Argentina y su presencia en la provincia
de San Juan (Mammalia, Rodentia, Cricetidae). Historia
Natural, Vol. 3. N° 22, 189-191.
BAS, F. & B. GONZÁLEZ. 2000. Current advances in re-
search and management of guanaco (Lama guanicoe) in
Chile. Ciencia e Investigación Agraria, 27:51-65.
BASTIDA, R. RODRIGUEZ, D. 2003. Mamíferos Ma-
rinos Patagonia Antártida. Primera edición. Vasquez
Mazzini editores. Ciudad de Buenos Aires, República Ar-
gentina.
BCN. [En línea]. Clima y vegetación Región de An-
tofagasta. Biblioteca del Congreso Nacional. Chile.
http://siit2.bcn.cl/nuestropais/region2/clima.htm [Con-
sulta: marzo, 2011].
BERNAL, R., OLAVARRIA, C., & MORAGA, R. 2003.
Occurrence and longterm residency of two long-beaked
common dolphins, Delphinus capensis (Gray 1828), in
adjacent small bays on the Chilean central coast. Aquatic
Mammals, 29,396-399.
BERTA A. 1987. Origin, diversification, and zoogeo-
graphy of the South American Canidae. Pp 455- 471. En
Patterson, BD and RM Timm (Eds) Studies in neotropical
mammalogy: essays in honor of Philip Yhershkovitz. Fiel-
diana Zooology, New Series 39, vii + 506 pp.
BONACIC, C. 1991a. Estrategias de uso de hábitat del
guanaco (Lama guanicoe Muller) en la cordillera de Chi-
le central. Tesis de grado para optar al título de Médico
Veterinario. Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias,
Universidad de Chile. 100 pp.
302
BONACIC, C. 1991b. Características biológicas y produc-
tivas de los camélidos sudamericanos. Avances en Cien-
cias Veterinarias (Chile), 6:87-101.
BONACIC, C. 1991c. Estrategias de uso de hábitat del
guanaco (Lama guanicoe Muller) y competencia con
ganado doméstico en la región andina de Chile central.
Chile Forestal, Documento Técnico 58. Chile Forestal 188.
16 pp.
BONACIC, C., F. BAS & J. IRIARTE. 1996. Endangered
guanaco (Lama guanicoe) population habitat use in the
Andean mountains of Chile. Journal of Wildlife Research,
1:85-88.
BONACIC, C., D. W. MACDONALD, J. GALAZ & R. M.
SILBLY. 2002. Density dependence in the camelid Vi-
cugna vicugna: the recovery of a protected population in
Chile. Oryx, 36:118-125.
BONINO, N. & A. PELLIZA. 1991. Composición botánica
de la dieta del guanaco (Lama guanicoe) en dos ambien-
tes contrastantes en Tierra del Fuego, Argentina. Ecología
Austral, 1:97-102.
BROWNELL, R.L., JR. & PRADERI, R. 1984. Phocoena
spinipinnis. Mammalian Species, 217:1-4.
CABELLO, C. 1978. La nutria de mar (Lutra felina) en
la isla de Chiloé, Chile. Pp. 108-118. En: Duplaix N (Ed.)
Otters: Proceedings of the First Working Meeting of the
Otter Specialist Group, Paramaribo, Surinam. Interna-
tional Union For the Conservation of Nature and Natural
Resources, Morges, Switzerland.
CABRERA, A. 1958. Catálogo de las Mamíferos de Amé-
rica del Sur. Rev. Mus. Argentino Cienc., Nat. Cienc. Zool.
4:1-307.
CABRERA, A. 1961. Los félidos vivientes de la República
Argentina. Rev. Mus. Argent. Cien. Nat. Cien. Zool. 6 :161-
247.
CANTO, J & J YÁÑEZ. 2000. Orden Cetacea. Pp. 127-153,
en: Mamíferos de Chile. Muñoz-Pedreros A & J Yáñez. Edi-
ciones CEA, Valdivia Chile. 464 pp.
CAPELLA, J, VILINA, Y & J GIBBONS. 1999a. Observa-
ción de cetáceos en Isla Chañaral y nuevos registros para
el área de la Reserva Nacional Pingüino de Humboldt,
Norte de Chile. Estud. Oceanol. 18:57-64.
CAPELLA, J, J GIBBONS & Y VILINA. 1999b. Nuevos
registros del delfín chileno, Cephalorhynchus eutropia
(Gray, 1846) en Chile central, extremo norte de su distri-
bución. Estud. Oceanol. 18: 65 – 67.
CAPELLA J, J GIBBONS, L FLÓREZ-GONZÁLEZ, M
LLANO, C VALLADARES, V SABAJ & Y VILINA. 2008.
Migratory round-trip of individually identified humpback
whales at the Strait of Magellan: clues on transit times
and phylopatry to destinations. Revista chilena de Histo-
ria Natural 81: 547-560.
CÁRDENAS, J. C., J. GIBBONS, J. OPORTO & M. STU-
TZIN. 1987. Impacto de la pesquería de la centolla y
centollón sobre las poblaciones de mamíferos marinos
de Magallanes, Chile. Ambiente y Desarrollo (Chile) 3:
111-119.
CARWARDINE, M. 1995. Whales, Dolphins and Porpoi-
ses. Dorling Kindersley, London, UK, 257 pp.
CARWARDINE, M. HOYT, E., R. E. FORDYCE, P. GILL.
1998. Whales, Dolphins & Porpoises. Time Life Books,
288 Pp.
CASTILLA, J. C. 1981a. Perspectivas de investigación
en estructura y dinámica de comunidades intermareales
rocosas de Chile central. II. Depredadores de alto nivel
trófico. Medio Ambiente (Chile), 5:190-215.
CASTILLA, J. C. 1981b. La nutria de mar Chilena, especie
en extinción. Creces, 2:31-34.
CASTILLA, J. C. 1982. Nuevas observaciones sobre con-
ducta, ecología y densidad de Lutra felina (Molina 1782)
(Carnivora: Mustelidae) en Chile. Publicación Ocasional
del Museo Nacional de Historia Natural (Chile) 38: 197-
206.
CASTILLA, J.C. & I. BAHAMONDES. 1979. Observacio-
nes conductuales y ecológicas sobre Lutra felina (Molina)
1782 (Carnivora: Mustelidae) En la zona Central y Centro
Norte de Chile. Archivos de Biología y Medicina Experi-
mentales 12: 119-132.
CASTILLA, J. C. & R. T. PAINE. 1987. Predation and
community organization on eastern Pacific, temperate
zone, rocky interdidal shores. Revista Chilena de Historia
Natural, 60:131-151.
CASTILLO, H., D. TORRES, M. TAMAYO. 1978. Los roe-
dores chilenos y sus relaciones tróficas. Noticiario Men-
sual del Museo Nacional de Historia Natural, 268:3-10.
CATTAN, P. E. & A. A. GLADE. 1989. Management of the
vicuna Vicugna vicugna in Chile: use of a matrix model
to assess harvest rates. Biological Conservation, 49:131-
140.
CATTAN, P. & J. YÁÑEZ. 2000. Mamíferos exóticos en
Chile. Pp. 107-116, en: Mamíferos de Chile. Muñoz-Pe-
dreros A & J Yáñez. Ediciones CEA, Valdivia Chile. 464 pp.
CITES, 2010. Convención sobre el Comercio Internacio-
nal de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres,
2010. Apendices I, II y III.
303
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
CLAPHAM, P.J. & MEAD, J.G. 1999. Megaptera no-
vaeangliae. Mammalian Species, 604:1-9.
COFRE H & PA MARQUET. 1999. Conservation status,
rarity, and geographic priorities for conservation of Chi-
lean mammals: an assessment. Biological Conservation
88: 53-68.
CONAF. 1985. La nutria de mar. Corporación Nacional
Forestal, CONAF, Ministerio de Agricultura. Santiago, Chi-
le. Cartilla de divulgación, Serie Fauna 9. 6 pp.
CONAF. 1993. Libro Rojo de los Vertebrados Terrestres de
Chile. Corporación Nacional Forestal, CONAF, Ministerio
de Agricultura. Santiago, Chile. 65 pp.
CONAMA. 2002. Estrategia Nacional y Plan de Acción
para la Conservación y Uso Sustentable de la Diversidad
Biológica de la Región de Antofagasta. Comisión Nacio-
nal del Medioambiente, CONAMA. II Región, Antofagasta,
Chile. 39 pp.
CONAMA, 2009. Especies amenazadas de Chile. Prote-
jámoslas y evitemos su extinción. Departamento de Pro-
tección a los Recursos Naturales, Comisión Nacional del
Medioambiente, CONAMA. Santiago, Chile. 120 pp.
CONAMA, 2010. Procesos de Clasificación de especies
según RCE. 1°, 2°, 3°, 4°, 5°, 6° y 7° Procesos. Comisión
Nacional del Medioambiente, CONAMA. Santiago, Chile.
CONTRERAS LC & JL YAÑEZ. 1995. Mamíferos. Pp
336-349. En: Simonetti JA, MTK Arroyo, AE Spotorno &
E Lozada (eds.). Diversidad biológica de Chile. Comisión
Nacional de Investigación Científica y Tecnológica, San-
tiago. xii + 364 pp.
COOK, J.A., F. CÁCERES, C. MIRANDA. 1991. Cariotipo
del quiquincho (Chaetophractus nationi). Ecología Boli-
viana 18:21-27.
CORNALIA, E. 1865. Descrizione di una nuova specie del
genere Felis, Felis jacobita (Corn.). Mem. Soc. Ital. Sci. Nat.
1:1-9.
CORTÉS A, JR RAU, E MIRANDA & JE JIMÉNEZ. 2002.
Hábitos alimenticios de Lagidium viscacia y Abrocoma
cinerea: roedores sintópicos en ambientes altoandinos
del norte de Chile. Revista Chilena de Historia Natural 75:
583-593.
COURTIN, S. L., N. V. PACHECO & W. D. ELDRIDGE.
1980. Observaciones de alimentación, movimientos y
preferencias de hábitat del puma en el islote Rupanco.
Medio Ambiente (Chile), 4:50-55.
CUNAZZA, C. & I. BENOIT. 2000. Censos especiales de
fauna 1995-1999. Censo de Áreas de concentración de
fauna 1995-1999. Listados de vertebrados terrestres y
REGION DE ANTOFAGASTA
dulceacuícolas de Chile y su distribución regionalizada.
CONAF, 66 pp.
CURRIER MJP. 1983. Felis concolor. Mammalian Species
200: 1-7.
DeBLASE, A. F., & R. E. MARTIN. 1981. A manual of
Mammalogy. Wm. C. Brown, Dubuque. 448 pp.
DELGADO C. 2005. Feeding ecology of Sea cat (Lontra fe-
lina) in southern Chile. River Otter Journal 14(1) 1,2-7,8.
DELGADO C, R ÁLVAREZ & A PFEIFER. 2005. Popula-
tion distribution and habitat characteristic of the marine
otter (Lontra felina) in the central-south of Chile.  River
Otter Journal, 14(2) 7-13.
DÍAZ, I. A., C. SARMIENTO, L. ULLOA, R. MOREIRA,
R. NAVIA, E. VÉLIZ & C. PEÑA. 2002. Vertebrados te-
rrestres de la Reserva Nacional Río Clarillo, Chile central:
representatividad y conservación. Revista Chilena de His-
toria Natural, 75:433-448.
DRAGOO, J.W., R. L. HONEYCUTT, & D. J. SCHMIDLY.
2003. Taxonomic status of white-backed hog-nosed
skunks, genus Conepatus (Carnivora: Mephitidae). Jour-
nal of Mammalogy, 84:159-176.
EBENSPERGER, L. A., J. E. MELLA & J. A. SIMONETTI.
1991. Trophic-niche relationships among Galictis cuja,
Dusicyon culpaeus and Tyto alba in central Chile. Journal
of Mammalogy, 72:820-821.
EBENSPERGER, L. A. & J. C. CASTILLA. 1991. Conducta
y densidad poblacional de Lutra felina en Isla Pan de Azú-
car (III Región), Chile. Medio Ambiente, 11: 79-83.
EBENSPERGER, L. A. & J. C. CASTILLA. 1992. Selección
de hábitat en tierra por la nutria marina, Lutra felina en
Isla Pan de Azúcar, Chile. Revista Chilena de Historia Na-
tural, 65:429-434.
EBENSPERGER, L. A. & C. BOTTO-MAHAN. 1997. Use
of habitat, size of prey, and food-niche relationships of
two sympatric otters in southernmost Chile. Journal of
Mammalogy, 78:222-227.
EOL. [En línea]. Encyclopedia of Life. <www.eol.org>
[marzo, 2011].
ERRAZURIZ, A., GONZÁLEZ, J., HENRÍQUEZ, M., CE-
RECEDA, P. GONZÁLEZ, M. & RIOSECO, R. 1998. Ma-
nual de Geografía de Chile. 443 páginas; Editorial Andrés
Bello. Santiago de Chile.
FERRO, L.I. & R.M. BARQUEZ. 2008. Comentarios so-
bre la distribución de Abrothrix andinus y Calomys lepidus
(Rodentia: Cricetidae) en la provincia de Tucumán, Argen-
tina. Mastozoología Neotropical, 15(2):197-201.
304
FLUECK W. & SMITH-FLUECK J. 2005. Hoof growth in
neonatal patagonian huemul (Hippocamelus bisulcus):
a tentative tool for aging - Mastozoología Neotropical,
12(2):245-248.
FRANKLIN, W. L. 1982. Biology, ecology, and relationship
to man of the South American camelids. Pp. 457-489 en: M.
A. Mares & H. H. Genoways (Eds.) Mammalian Biology in
South America. Pymatuning Symposia in Ecology No. 6, Uni-
versity of Pittsburgh, Linesville, Pennsylvania. xii + 539 pp.
FRANKLIN, W. L., F. BAS, C. BONACIC, C. CUNAZZA &
N. SOTO. 1997. Striving to manage Patagonia guana-
cos for sustained use in the grazing agroecosystems of
southern Chile. Wildlife Society Bulletin, 25:65-73.
FRANKLIN, W.L., W.E. JOHNSON, R. SARNO & J.A.
IRIARTE 1999. Ecology of the Patagonia puma Felis
concolor patagonica in Southern Chile. Biological Conser-
vation, 90:33-40.
FRITZ, M. A. & W. L. FRANKLIN. 1994. First estimates
of guanaco male group harvestability in the Patagonia of
South America. Vida Silvestre Neotropical, 3:84-90.
GAJARDO, R. 1995. La vegetación Natural de Chile, cla-
sificación y distribución geográfica.
GALAZ, J. L. 1998. El manejo de la vicuña (Vicugna vi-
cugna Lesson, 1842) en Chile, 5-18. En: V. Valverde (Ed.)
La Conservación de la fauna nativa de Chile, Logros y
perspectivas. Ministerio de Agricultura, CONAF. 178pp,
GALAZ, J.L. & J. YÁÑEZ. 2006. Los Murciélagos de Chile:
Guía para su reconocimiento. Ediciones del Centro de Eco-
logía Aplicada. Santiago, Chile. 80 pp.
GALLARDO, M.H. & E. PALMA. 1992. Intra-and inters-
pecific genetic variability in Ctenomys (Rodentia: Cte-
nomyidae). Biochemical Systematics and Ecology, Vol.
20, N° 6, pp. 523-534.
GANTZ, A. & R. MARTÍNEZ. 2000. Orden Chiroptera.
Pp. 53-66, en: Mamíferos de Chile. Muñoz-Pedreros A y J
Yáñez. Ediciones CEA, Valdivia Chile. 464 pp.
GARAY, G., W. L. FRANKLIN, R. SARNO & W. E. JO-
HNSON. 1995. Development of juvenile guanaco so-
cial behavior: first study on a wild population from the
Chilean Patagonia. Revista Chilena de Historia Natural,
68:429-438.
GARCÍA-PEREA, R. 1994. The Pampas cat group (genus
Lynchailurus Severtzov, 1858) (Carnivora: Felidae), a sys-
tematic and biogeographic review. American Museum
Novitates. 3096, 35 pp.
GARCÍA-PEREA R. 2002. Andean mountain cat,
Oreailurus jacobita: morphological description and com-
parison with other felines from the altiplano. Journal of
Mammalogy 83: 110–124.
GAY, C. 1847. Historia física y política de Chile. Zoología
1. Maulde & Renou, Paris. 182 pp.
GALIMBERTI, F., A. FABIANI & S. SANVITO. 2002.
Opportunity for selection in southern elephant seals (Mi-
rounga leonina): the effect of spatial scale of analysis. J.
Zool. Lond. 256:93-97.
GIBBONS, J., F. GAZITÚA & C. VENEGAS. 2000. Cetá-
ceos en el Estrecho de Magallanes y senos Otway, Skyring
y Almirantazgo. Anales Inst. Patagonia, série Cs. Nat.
(Chile) 28: 107-118.
GIBBONS, J. & C. MIRANDA. 2001. Presencia del Ele-
fante marino del sur (Mirounga leonina) (Phocidae) en el
seno del almirantazgo, Tierra del Fuego. Anales del Insti-
tuto de la Patagonia, Serie Cs. Nat. (Chile), 29:157-159.
GINSBERG JR & W. MACDONALD. 1990. Foxes, wolves,
jackals, and dogs: An action plan for the conservation of
canids. IUCN/SSC Canid Specialist Group and IUCN/SSC
Wolf Specialist Group 116 pp.
GONZÁLEZ, J., J. CAPELLA & J. GIBBONS. 1989. Delfi-
nes nariz de botella, Tursiops truncatus (Montagú, 1821)
habitando las aguas de Isla Chañaral, Provincia de Huas-
co, Chile. Estud. Oceanol. 8: 67-71.
GONZÁLEZ, B., F. BAS, C. TALA & A. IRIARTE (eds.)
2000a. Manejo Sustentable de la Vicuña y el Guanaco,
Edición del Servicio Agrícola y Ganadero (SAG)-Universi-
dad Católica de Chile-Fundación para la Innovación Agra-
ria (FIA), Santiago, 282 pp.
GONZÁLEZ, G., J.C. TORRES-MURA & A. MUÑOZ-
PEDREROS. 2000b. Orden Artiodactyla, en Mamíferos
de Chile, Muñoz-Pedreros, A. & J. Yáñez (Eds.). Ediciones
CEA, Valdivia Chile.
GONZÁLEZ, R & J RAU 2004. Chilla (Pseudalopex gri-
seus). Pp 56-62, en: Status Survey and Conservation Ac-
tion Plan Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Sillero-
Zubiri C, M Hoffmann & DW Macdonald. IUCN/SSC Canid
Specialist Group. Gland, Switzerland and Cambridge, UK.
X + 443 pp.
GREENHALL, A.M., JOERMANN, G. & U. SCHMIDT.
1983. Desmodus rotundus. Mammalian Species, 202:1-6.
GREER, J.K. 1965. Another record of the Andean
highland cat from Chile. J. Mammal. 46:507.
GREER, J.K.1966. Mammals of Malleco Province, Chile.
Biological Series, Publications of the Museum, Michigan
State University, Vol. 3, N° 2, 151 pp.
305
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
GREER, J.K. 1968. Mamíferos de la Provincia de Malle-
co. Publicación Ocasional del Museo Dillman Bullock. El
Vergel, Angol. Chile. 114 pp.
GUERRA, C, K VAN WAEREBEEK, G PORTFLITT Y G
LUNA. 1987. Presencia de cetáceos frente a la Segunda
Región de Chile. Estud. Oceanol. 6: 87-96.
GUGGISBERG, C.A.W. 1975. Wild Cats of the World. Da-
vid and Charles, London, UK.
HALLOY, S. 1985. Climatología y edafología de alta
montaña en relación con la composición y adaptación
de las comunidades bióticas (con especial referencia a las
Cumbres Calchaquíes, Tucuman. Tesis de Doctorado Fac.
Cs. Nat., Universidad Nacional de Tucuman, Argentina.
HEYNING, J.E. & DAHLHEIM, M.E. 1988. Orcinus orca.
Mammalian Species, 304:1-9.
HOUSSE, R. 1951. Mamíferos de Chile. Familia de los
mustélidos. Revista Universitaria 36: 145-165.
HÜCKSTÄDT, L.A. 2005. Nuevos registros de cetáceos
para la VIII Región, Chile (1997 a 1999). Gayana (Concep-
ción), 69, Nº 2: 291-299.
HÜCKSTÄDT, L. A. & T. ANTEZANA 2004. Behaviour of
Southern sea lions in presence of killer whales during fis-
hing operations in Central Chile. Scientia Marina 68 (2):
295-298.
IRIARTE, A. 1999. Marco legal relativo a la conservación
y uso sustentable de aves, mamíferos y reptiles marinos
en Chile. Estud. Oceanol. 18:5-12.
IRIARTE, A. 2000. Conservación de Mamíferos de Chile.
Pp. 25-36, en: Mamíferos de Chile. Muñoz-Pedreros A & J
Yáñez. Ediciones CEA, Valdivia Chile. 464 pp.
IRIARTE, A. 2008. Mamíferos de Chile. Lynx Edicions.
Barcelona, España, 424 pp.
IRIARTE, A. 2010. Field Guide to the Mammals of Chile,
Ediciones Flora & Fauna Chile Limitada, Santiago, Chile,
216 pp.
IRIARTE, J.A. & F.M. JAKSIC. 1986. Fur trade in Chile: An
overview of seventy-five years of export data (1910-1984)
Biological Conservation, 38(3):243-253. London, England.
IRIARTE, J.A., L.C. CONTRERAS & F.M. JAKSIC. 1989.
A longterm study of a smallmammal assemblage in
the Central Chilean scrub. Journal of Mammalogy,
70(1):7987.
IRIARTE, J. A., W.L. FRANKLIN, W. E. JOHNSON & K.
H. REDFORD.1990. Biogeographic variation of food
habits and body size of the American puma. Oecologia,
85:185-190.
REGION DE ANTOFAGASTA
IRIARTE, J. A., W. E. JOHNSON & W. L. FRANKLIN.
1991. Feeding ecology of the Patagonia puma in
southernmost Chile. Revista Chilena de Historia Natural,
64:145-156.
IRIARTE, J.A. & F.M. JAKSIC. 1997. Trends in wildlife
use and trade in Chile. Biological Conservation (London),
81:9-20.
IRIARTE, A. & J. SANDERSON. 1999. Home-range and
Activity Patterns of Kodkod Oncifelis guigna on Isla Gran-
de de Chiloé, Chile. Cat News, 30:27-28.
IRIARTE, J.A., G.A. LOBOS & F.M. JAKSIC. 2005. In-
vasive vertebrate species in Chile and their control and
monitoring by governmental agencies. Revista Chilena
de Historia Natural, 78:143-154.
IUCN. [En línea]. The UICN Red List of Threatened spe-
cies. The International Union for Conservation of Nature,
UICN. <http://www.iucnredlist.org> [Consulta: marzo,
2011].
JAKSIC, FM. 1997. Ecología de los vertebrados de Chile.
Ediciones Universidad Católica de Chile. 262 pp.
JAKSIC, FM. 1998. Vertebrate invaders and their eco-
logical impacts in Chile. Biodiversity and Conservation 7:
1427-1445.
JAKSIC, FM & J L YÁÑEZ. 1983. Rabbit and fox intro-
ductions in Tierra del Fuego: History and assessment of
the attempts at biological control of rabbit infestation.
Biological Conservation, 26:367-374.
JAKSIC, FM, JL YÁÑEZ & R RAU. 1983. Trophic relations
of the southernmost populations of Dusicyon in Chile.
Journal of Mammalogy 64:693-697.
JAKSIC, FM, JC TORRES-MURA, C CORNELIUS & PA
MARQUET. 1999. Small mammals of the Atacama Des-
ert (Chile). Journal of Arid Environments 42: 129-135.
JAKSIC, FM, A. IRIARTE, JE. JIMÉNEZ & D. MARTINEZ.
2002. Invaders without frontiers: cross-border invasions
of exotic mammals between Chilean and Argentine Pata-
gonia. Biological Invasions 4(1-2): 157-173, 2002.
JEFFERSON, TA, SL LEATHERWOOD & WEBBER MA.
1993. FAO Species Indentification Guide Marine Mam-
mals of the World. Rome. UNEP/FAO, 320 pp. 585 figs.
JIMÉNEZ, J. E. 1993. Comparative ecology of Pseuda-
lopex foxes at the Chinchilla National Reserve in nor-
thcentral Chile. Tesis de Maestría, University of Florida,
Gainesville. 168 p.
JIMÉNEZ, J., P. FEISINGER & FM. JAKSIC. 1992. Spa-
tiotemporal patterns of an irruption and decline of small
306
mammals in northcentral Chile. Journal of Mammalogy,
73(2):356-364.
JIMÉNEZ, J., JL. YÁÑEZ, EL. TABILO & FM. JAKSIC.
1995. Body size of Chilean foxes: a new pattern in light
of new data. Acta Theriologica, 40:321-326.
JOHNSON W. E. & W. L. FRANKLIN. 1994. Spatial
resource partitioning by sympatric grey fox (Dusicyon
griseus) and culpeo fox (Dusicyon culpaeus) in southern
Chile. Canadian Journal of Zoology 72: 1788-1793.
JOHNSON, W.E, M. CULVER, A. IRIARTE & S.J.
O’BRIEN. 1998. Tracking the evolution of the elusive
Andean Mountain Cat (Oreailurus jacobita) from mito-
chondrial DNA. Journal of Heredity. 89: 227-232.
KASUYA, T. 1986. Distribution and abundance of Baird’s
beaked whales off the Pacific coast of Japan. Reports of
the International Whaling Commission, 37:61-83.
KRAMER, K.M., MONGEAU, J.A., BIRNEY, E.C., &
SIKES, M.S. 1999. Phyllotis xanthopygus. Mammalian
Species, 617:1-7.
KUHN, H.J. 1973. Zur Kenntnis der Andenkatze, Felis
(Oreailuris) jacobita Cornalia, 1865. Säugetierkd Mitt.
21 :359-364.
LANZONE  C. & R.A. OJEDA.  2005. Citotaxonomía y Dis-
tribución del Género Eligmodontia (Rodentia, Cricetidae,
Sigmodontinae). Mastozoología Neotropical 12,1.
LARIVIERE, S. 1998. Lontra felina. Mammalian Species
575: 1-5.
LAWS, R.M. 1973. The current status of seals in the
Southern Hemisphere. In: Seals Proceedings Working
Meeting on Seals Specialist. 17:144-161. IUCN Publica-
tion New Series Supplies Papers (39).
LING, J.K. & BRYDEN, M.M. 1992. Mirounga leonina.
Mammalian Species, 391:1-8.
López-Cortés F, E Miranda & A Cortés (2007)
Dietas de Abrothrix andinus, Phyllotis xanthopygus (Ro-
dentia) y Lepus europaeus (Lagomorpha) en un ambiente
altoandino de Chile. Revista Chilena de Historia Natural
80: 3-12.
LUCCHERINI, M, JI REPPUCCI, RS WALKER, ML VI-
LLALBA, A WURSTTEN, G GALLARDO, A IRIARTE,
R VILLALOBOS & P PEROVIC. 2009. Activity pattern
segregation of carnivores in the high Andes. Journal of
Mammalogy 90: 1404-1409.
LUEBERT, F., PLISCOFF, P. 2006. Sinopsis bioclimática
y vegetacional de Chile. Editorial Universitaria. 316 pp.
MACDONALD, D. (EDS.) 1995. The Encyclopeda of
Mammals. Facs on File, Inc. 915 pp.
MANN G. 1945. Mamíferos de Tarapacá: observaciones
realizadas durante una expedición al alto norte de Chile.
Biológica (Chile) 2: 23-134.
MANN G. 1950. Regiones ecológicas de Tarapacá. Revis-
ta Geográfica de Chile: 1-13.
MANN G. 1950. Nuevos mamíferos de Tarapacá. Resul-
tados de la Expedición Universitaria a Tarapacá, 1948.
Investigaciones Zoológicas Chilenas 1: 4-6.
MANN, G. 1978. Los Pequeños Mamíferos de Chile. Ga-
yana Zoología, No. 40:1-342.
MANZUR, MI. 2005. Situación de la Biodiversidad en
Chile. Desafíos para la Sustentabilidad. Programa Chile
Sustentable, Chile. 208 pp.
MAPAS DE CHILE. [En línea].
http://www.mapasdechile.com/IIregion/index.htm>.
[Consulta: marzo, 2011].
MARCHETTI, B., J. OLTREMARI & H. PETTERS. 1992.
Estrategias para el manejo y aprovechamiento racional del
guanaco (Lama guanicoe). Oficina Regional de la FAO para
América Latina y el Caribe, Documento Técnico, 9:162 pp.
MARES, M.A. & R.A. OJEDA. 1982. Patterns of diver-
sity and adaptation in South American Hystricognanth
rodents, 393-431 pp, En: M. J. Mares y H. H. Genoways.
Mammalian Biology in South America. University of
Pittsburgh, Pymatuning Symposia in Ecology. Special
Publication Series, Vol 6.
Mares, M.A, J. Braun, K. Coyner, S. Brandi & R.
van den Bussche. 2008. Phylogenetic and biogeo-
graphic relationships of gerbil mice Eligmodontia (Ro-
dentia, Cricetidae) in South America, with a description
of a new species. Zootaxa1753: 1–33.
MARKHAM, BJ. 1970. Notas sobre las subespecies del
Culpeo (Dusicyon culpaeus) en Magallanes. Anales Insti-
tuto de la Patagonia (Chile), 1:61-65.
MARKHAM, BJ. 1971. Observaciones sobre el elefan-
te marino del sur y el leopardo marino en la península
Brecknock (Parque Nacional Alberto D‘Agostini), Tierra
del fuego. Anales del Instituto de la Patagonia (Chile),
2:160-163.
MARQUET, PA, LC CONTRERAS, JC TORRES-MURA, SI
SILVA & FM JAKSIC. 1993. Food habits of Pseudalopex
foxes in the Atacama desert, pre-Andean ranges, and the
high Andean plateau of northern most Chile. Mamalia
57: 130-135.
MASSOIA, E. & J. C. CHÉBEZ. 1993. Mamíferos Silves-
tres del Archipiélago Fueguino. Editorial LOLA, Buenos
Aires.
307
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
MATSCHIE, P. 1912. Über Felis jacobita, colocola und
zwei ihnen ähnliche Katzen. Sitzber Ges. Natur. Freunde.
Berlin 25 :253-259.
MEDEL, R. G. & F. M. JAKSIC. 1988. Ecología de los
Cánidos sudamericanos: una revisión. Revista Chilena de
Historia Natural, 61:67-79.
MEDINA, V. G. 1992. A new method for study move-
ments of Southern river otters in Chile. IUCN Otter Spe-
cialist Group Bulletin, 7:23-24.
MELQUIST, W. 1985. Status survey of otters (Lutrinae)
and spotted cats (Felidae) in Latin America. University of
Idaho. 269 p.
MESERVE, P., B. LANG & B. D. PATTERSON. 1988. Tro-
phic relationships of small mammals in a Chilean tempe-
rate rain forest. Journal of Mammalogy, 69(4):721-730.
MESERVE, P. L. & F. M. JAKSIC. 1991. Comparisons of
a terrestrial vertebrate assemblages in temperate rain-
forest of North and South America. Revista Chilena de
Historia Natural, 64:511-535.
MILLER, S. D. 1980. Human influences on the distri-
bution and abundances of wild Chilean mammals: Pre-
historic-present. Tesis de PhD., University of Washington,
Seattle, EE.UU.
MILLER, S., J. ROTTMAN & R. D. TABER. 1973. Dwin-
dling and endangered ungulates of Chile: Vicugna, Lama,
Hippocamelus, and Pudu. Thirty-eighth North American
Wildlife Conference. Wildlife Management Institute, 55-
68 pp.
MILLER, S.D. & J. ROTTMANN. 1976. Guía para el reco-
nocimiento de mamíferos chilenos. En Expedición a Chile.
Editora Nacional Gabriela Mistral. 200 pp.
MILLER, S. D., J. ROTTMANN, K. J. RAEDEKE & R. D.
TABER. 1983. Endangered mammals of Chile: Status
and conservation. Biological Conservation, 25:335-352.
MOLINA, GI. 1782. Saggio sulla storia naturale del Chili,
del signor abate Gionanni Iganazio Molina. Stamperoa
del S. Tommaso d’Aquino, Bologna, 367 pp.
MUÑOZ-PEDREROS, A., J. R. RAU, M. VADEBENITO, V.
QUINTANA & D. R. MARTÍNEZ. 1995. Densidad relativa
de pumas (Felis concolor) en un ecosistema forestal del sur
de Chile. Revista Chilena de Historia Natural, 68:501-507.
MUÑOZ-PEDREROS, A. & E. PALMA 2000. Marsupia-
les. Pp. 43-52, en: Mamíferos de Chile. Muñoz-Pedreros
A & J Yáñez (eds.). Ediciones CEA, Valdivia Chile. 464 pp.
MUÑOZ-PEDREROS, A & JL YAÑEZ (eds.). 2009.
Mamíferos de Chile, 2ª ed. Ediciones CEA, Valdivia Chile.
571 pp.
REGION DE ANTOFAGASTA
NAPOLITANO, C, M BENNETT, WE JOHNSON, SJ
O´BRIEN, PA MARQUET, I BARRIA, E POULIN & A IRI-
ARTE. 2008. Ecological and biogeographical inferences
on two sympatric and enigmatic Andean cat species us-
ing genetic identification of faecal samples. Molecular
Ecology 17: 678–690.
NEWCOMER, M.W., JEFFERSON, T.A., & BROWNELL,
R.L., JR. 1996. Lissodephis peronii. Mammalian Species,
531:1-5.
NOVARO, A. J. 1997. Pseudalopex culpaeus. Mammalian
Species, 558:1-8.
NOWAK, R.M. 1991. Walker´s Mammals of the World. The
John Hopkins University Press. Baltimore, Maryland, EE.UU.
NOWELL, K. & P. JACKSON (eds.). 1996. Status Survey
and Conservation Action Plan : Wild Cats. Gland, Switzer-
land. IUCN/SSC Cat Specialist Group.
Ojeda, R., Pardinas, U. & D’Elia, G. 2010. Eligmo-
dontia puerulus. In: IUCN Red List of Threatened Species.
<http://www.iucnredlist.org> [Consulta: marzo, 2011].
OLAVARRÍA, C., AGUAYO-LOBO, A. & R. BERNAL
2001. Distribution of Risso´s dolphin (Gramphus griseus,
Cuvier 1812) in Chilean waters. Revista de Biología Mari-
na y Oceanografía 36(1): 111-116.
OLIVER-SCHNEIDER, C. 1946. Catálogo de los mamífe-
ros de la Provincia de Concepción. Boletín de la Sociedad
de Biología de Concepción 21:67-83.
ORTEGA, I. M. & W. L. FRANKLIN. 1995. Social orga-
nization, distribution and movements of a migratory
guanaco population in the Chilean Patagonia. Revista
Chilena de Historia Natural, 68:489-500.
OSGOOD, W.H. 1943. The mammals of Chile. Field Mus.
Nat. Hist. Zool. Ser. 30:1-268.
OSTFELD, R. S., L. EBENSPERGER, L. L. KLOSTER-
MANN & J. C. CASTILLA. 1989. Foraging, activity bud-
get, and social behavior of the South American marine
otter Lutra felina (Molina 1782). National Geographic
Research, 5:422-438.
PACHECO, L.F. & J. A. SALAZAR. 1996. Bases para la
conservación de los félidos en Bolivia. Ecología en Bolivia
N° 26: 71-92.
PALMA, R. E. 1995. Range expansion f two South Amer-
ican Mouse opposums (Thylamys, Didelphidae) and their
biogeographic implications. Revista Chilena de Historia
Natural 68:515-522.
PARERA, A. 2002. Los Mamíferos de la Argentina y la
Región Austral de Sudamérica. Editorial El Ateneo, Bue-
nos Aires, Argentina. 453 pp.
308
PEARSON, O. 1951. Mammals in the highlands of
Southern Peru. Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard (106):117-
174.
PEARSON, O.P. 1957. Additions to the mammalian fau-
na of Peru and notes on some other Peruvian mammals.
Breviora 73 :1-7.
PERRIN, W.F. 2001. Stenella attenuata. Mammalian
Species, 683:1-8.
PINE, R. H., S. D. MILLER & M. L. SCHAMBERGER.
1979. Contribution to the mammalogy of Chile. Mam-
malia, 43(3):339-376.
QUINTANILLA, V. 1983. Biogeografía de Chile. Tomo III
Colección Geografía de Chile, Instituto Geográfico Militar.
225 pp. Santiago, Chile.
QUINTANA, V., J. YAÑEZ & M. VALDEBENITO. 2000.
Orden carnívora. En: Mamíferos de Chile, Muñoz-Pedre-
ros, A. y J. Yáñez (eds.). Ediciones CEA, Valdivia Chile.
RAEDEKE, K. 1982. Habitat use by guanacos (Lama
guanicoe) and sheep on common range, Tierra del Fuego,
Chile. Turrialba, 32:309-314.
RAEDEKE, K. & J. SIMONETTI. 1988. Food habits of
Lama guanicoe in the Atacama desert of northern Chile.
Journal of Mammalogy, 69:198-201.
RANDALL, R. SMITH, B. CRESPO, A. & G. NOTOBAR-
TOLO. 2003. Conservation Action Plan for the World´s
Cetaceans, Dolphins, Whales and Porpoises, IUCN-SSC
Cetacean Specialist Group.
REDFORD, H. K. & J. EINSENBERG. 1992. Mammals of
the Neotropics, Vol. 2. The Southern Cone. The University
of Chicago Press. 430 pp.
REISE, D. & W. VENEGAS. 1987. Catalogue of records,
localities and biotopes from research work on small
mammals in Chile and Argentina. Gayana, Zool., 51(1-
4):103-130.
RICE DW. 1998. Marine mammals of the world: syste-
matics and distribution. Society for Marine Mammalogy,
Special Publication Number 4, 231 pp. (Wartzok D, ed.),
Lawrence, KS. USA.
ROIG, V.G. 1991. Desertification and distribution of
mammals in the southern cone of South America. Pp.
239-279 en: Mares MA & DJ Schmidly (eds.) Latin Ame-
rican mammlogy: history biodiversity, and conservation.
University of Oklahoma Press, Norman, Oklahoma. xvii
+468 pp.
ROSSENMANN, M. 1959. Ctenomys fulvus Philippi, su
habitat. Investigaciones Zoológicas Chilenas, 5:217-220.
Rovira, J., 2006. de Biodiversidad y otros acuerdos.
En: CONAMA, 2006. Biodiversidad Chilena: Patrimonio
y Desafíos. Corporación Nacional del Medio Ambiente,
Chile. pp 580-608.
Rovira, J., D. Alvarez, K. Molt & D. Ortega,
2006. Áreas Protegidas de Chile . En: CONAMA, 2006.
Biodiversidad Chilena: Patrimonio y Desafíos. Corpora-
ción Nacional del Medio Ambiente, Chile. pp 512-559.
ROWLANDS, I. W. 1974. Mountain Viscacha. Sympo-
sium Zool. Soc. Lond. No. 34: 131-141.
SALVATORI, V., G. VAGLIO-LAURIN, P. L. MESERVE,
L. BOITANI & A. CAMPANELLA. 1999. Spatial organi-
zation, activity, and social interactions of culpeo foxes
(Pseudalopex culpaeus) in north-central Chile. Journal
Mammalogy 80: 980-985.
SANDERSON, J. 1999. ANDEAN MOUNTAIN CATS
(Oreailurus jacobita) in northern Chile. Cat News 30: 25-26.
SANTORO, A. & E. GANDARA. 1988. La vicuña en los
Andes de Antofagasta. III Simposio sobre manejo de vida
silvestre, Medio Ambiente, 9(1):94-103.
SARNO, R. J., W. R. CLARK, M. S. BANK, W. S. PREXL,
M. J. BEHL, W. E. JOHNSON & W. L. FRANKLIN. 1999.
Juvenile guanaco survival: management and conserva-
tion implications. Journal of Applied Ecology: 937-945.
SABAJ V., VILINA, Y. A., GUERRERO, S., CAPELLA, J. J.,
GIBBONS J. & C. VALLADARES. 2004. Genetic structure
of the recently discovered feeding ground of Humpback
Whales at Straits of Magellan, Chile. International Wha-
ling Commission. Sorrento, Italy. SC/56/SH19.
SCHLATTER, R. HUCKE- GAETE. 1999. Importancia de
la Cooperación Internacional para la Conservación de
Aves y Mamíferos Marinos presentes en Chile. Instituto
de Zoología, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de
Chile. Estud. Oceanol. 18:13-24.
SCROCCHI, G.J. & S.P. HALLOY. 1986. Notas sistemáti-
cas, ecológicas, etológicas y biogeográficas sobre el gato
andino. Acta Zoológica Lilloana, 23, 2: 157-180.
SHUMP, K.A., JR. & SHUMP, A.U. 1982. Lasiurus borea-
lis. Mammalian Species, 183:1-6.
SIELFELD, K. W. 1978. Algunas consideraciones sobre
fócidos (Pinnipedia) asociados a las costas de Chile. Ana-
les del Instituto de la Patagonia (Chile), 9:153-156.
SIELFELD W. 1983. Mamíferos marinos de Chile. Edicio-
nes de la Universidad de Chile, Santiago 199 pp.
SIELFELD, W. 1989. Sobreposición de nicho y patrones
de distribución de Lutra felina y L. provocax (Mustelidae:
Carnívora) en el medio marino de Sudamérica austral.
309
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Anales del Museo de Historia Natural de Valparaíso (Chi-
le), 20:103-108.
SIELFELD, W. 1990a. Dieta del chungungo (Lutra felina
(Molina,1782)) (Mustelidae, Carnivora) en Chile Austral.
Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Serie Ciencias
del Mar (Chile), 1:23-29.
SIELFELD, W. 1990b. Características del hábitat de Lutra
felina (Molina) y L. provocax (Thomas) (Carnivora: Muste-
lidae) en Fuego-Patagonia. Investigaciones Científicas y
Tecnológicas, Serie Ciencias del Mar, 1:30-36.
SIELFELD, W. 1997. Las áreas protegidas de la XII Re-
gión de Chile en la perspectiva de los mamíferos marinos.
Estudios Oceanológicos, 16:87-107.
SIELFELD, W. & J. C. CASTILLA. 1999. Estado de con-
servación y conocimiento de las nutrias en Chile. Estudios
Oceanológicos. 18:69-79.
SILVA, S. 2006. Evaluación de conflictos entre zorros chi-
lla (Pseudalopex griseus) y agricultura de subsistencia en
una localidad rural del sur de Chile: ¿mito o realidad? Me-
moria de Título para optar al Título de Médico Veterinario.
Facultad de Ciencias Veterinarias, Instituto de Zoología,
Universidad Austral de Chile. 87 pp.
Simonetti, J.A., 2002. Estado de la Diversidad Bio-
lógica. En: Informe País: estado del Medio Ambiente en
Chile, 2002. Instituto de Asuntos Públicos. Universidad de
Chile. LOM Ediciones. Pp 141-170.
SIMONETTI, JA, A POIANI & KJ READEKE. 1984. Food
habits of Dusicyon griseus in northern Chile. Journal of
Mammalogy 65: 515- 517.
SIMONETTI, JA, MTK ARROYO, AE SPOTORNO & E LO-
ZADA. 1995. Diversidad biológica de Chile. Comisión Na-
cional de Investigación Científica y Tecnológica, Santiago.
xii + 364 pp.
SIMONETTI, J. A. & J. E. MELLA. 1997. Park size and
the conservation of Chilean mammals. Revista Chilena de
Historia Natural, 70:213-220.
SOTO, N. 1998. Conservación del Puma (Puma concolor)
en la Patagonia, 163-178. En: V. Valverde (ed.) La Conser-
vación de la fauna nativa de Chile, Logros y perspectivas.
Ministerio de Agricultura, CONAF. 178 pp,
SPOTORNO, A. E. 1976. Análisis taxonómico de tres es-
pecies altiplánicas del género Phyllotis (Rodentia, Crice-
tidae). Anales del Museo de Historia Natural (Valparaíso),
9(1), 141-161.
SPOTORNO, A., ZULETA, C. & A. CORTES. 1990. Evo-
lutionary systematics and heterochrony in Abrothrix spe-
cies. Evolución Biológica, 4, 37-62.
REGION DE ANTOFAGASTA
SPOTORNO, A.E., J. SUFAN-CATALAN & L.I. WALKER.
1994. Cytogenetic diversity and evolution of Andean
species of Eligmodontia (Rodentia, Muridae). Zeitschrift
für Säugetierkunde 59:299-308.
SPOTORNO, A., C. ZULETA, A. GANTZ, F. SAIS, J. RAU,
M. ROSSENMANN, A. CORTÉS, G. RUÍZ, L. YATES, E.
COUVÉ & J. MARÍN. 1998. Sistemática y adaptación
de mamíferos, aves e insectos fitófagos de la Región de
Antofagasta, Chile. Revista Chilena de Historia Natural,
71:501-526.
SPOTORNO, A. E., WALKER, L. I., FLORES, S. V., YEVE-
NES, M., MARIN, J. C., & ZULETA, C. 2001. Evolution of
phyllotines (Rodentia, Muridae) in the southern Andes.
Revista Chilena de Historia Natural, 74(1), 151-166.
SPOTORNO, A.E., ZULETA, C.A., VALLADARES, J.P.,
DEANE, A.L., & JIMÉNEZ, J.E. 2004. Chinchilla laniger.
Mammalian Species, 758:1-8.
SQUEO, F., L. CAVIERES, G. ARANCIO, J. NOVOS, O.
MATTEI, C. MARTICORENA, R. RODRIGUEZ, M.K.
ARROYO & M. MUÑOZ. 1998. Biodiversidad de la flora
vascular en la región de Antofagasta, Chile. 1998. Revista
Chilena de Historia Natural. 71: 571-591.
STACEY, P.J., LEATHERWOOD, S., & BAIRD, R.W. 1994.
Pseudorca crassidens. Mammalian Species, 456:1-6.
TAMAYO, M. 2000. Orden Xenarthra. Pp 67-72, en:
Mamíferos de Chile. Muñoz-Pedreros A y J Yáñez (eds.).
Ediciones CEA, Valdivia Chile. 464 pp.
TAMAYO HM & D. FRASSINETTI 1980. Catálogo de los
mamíferos fósiles y vivientes de Chile. Boletín del Museo
Nacional de Historia Natural (Chile) 37: 323-399.
TEXERA, W. A. 1973. Distribución y diversidad de
mamíferos y aves en la provincia de Magallanes. IV. Zoo-
geografía de mamíferos nativos terrestres. Anales del
Instituto de la Patagonia (Chile), IV(1-3):321-333.
TEXERA, W. A. 1974. Nuevos antecedentes sobre mamí-
feros de Magallanes, I. La distribución del gato montes
(Felis geoffroyi leucobapta) (Mammalia: Felidae), en la
Región de Magallanes. Anales del Instituto de la Patago-
nia (Chile), 5:189-182.
TORRES, H. 1992. Camélidos Sudamericanos: un Plan de
Acción para su Conservación. IUCN (International Union
for Conservation Nat. and Nat. Resour.) South American
Camelids. Spec. Group. Gland, Switzerland. 58 pp.
TORRES, D., J. YÁÑEZ & P. E. CATTAN. 1979. Mamíferos
marinos de Chile: Antecedentes y situación actual. Biol.
Pesq. Chile, 11:49-81.
310
TORRES, D., P. E. CATTAN & J. L. YÁÑEZ. 1981. Post-
breeding habitat preferences of the southern elephant
seal, Mirounga leonina (L.) in Livingston Island (South
Shetland Island), Chile (Pinnipeda, Phocidae). Serie
Científica INACH (Chile), 27:13-18.
TORRES, D., J. OPORTO & J. C. CÁRDENAS. 1990.
Antecedentes y proposiciones para la conservación de
los mamíferos marinos en Chile. Informe Técnico. INACH
Serie Científica, 40:103-115.
TORRES, D., A. AGUAYO-LOBO & J. ACEVEDO. 2002.
Mamíferos marinos de Chile. II. Carnívora. Ser. Cient. IN-
ACH No. 50:25-103.
Torres-Mura, J.C., S. Castro & D. Oliva, 2006.
Conservación de la Biodiversidad. En: CONAMA, 2006.
Biodiversidad Chilena: Patrimonio y Desafíos. Corpo-
ración nacional del Medio Ambiente, Chile. pp 419-436.
VILLALBA, L. LUCHERINI, M. WALTER, S., COSSIOS, D.
IRIARTE, A., SANDERSON, J., GALLARDO, G., ALFARO,
F., NAPOLITANO, C. & C. SILLERO-ZUBIRI. 2004. El
Gato Andino: Plan de Acción para su Conservación. Alian-
za Gato Andino, La Paz, Bolivia. 70 pp.
WETZEL, R. M. 1982. Systematic, distribution, ecol-
ogy, and conservation of the South American Edentates,
345-375 pp. En M. J. Mares y H. H. Genoways. Mamma-
lian Biology in South America. University of Pittsburgh,
Pymatuning Symposia in Ecology. Special Publication
Series, Vol 6.
WETZEL, R. M. 1985a. Taxonomy and distribution of
armadillos, Dasypodidae, 23-46 pp. En G. G. Montgomery
(Ed.) Evolution and ecology of armadillos, sloths and ver-
milinguas. Smithsonian Institution Press. Washington.
WETZEL, R. M. 1985b. The identification and distribu-
tion of recent Xenarthra (=Edentata), 5-21 pp. En G. G.
Montgomery (Ed.) Evolution and ecology of armadillos,
sloths and vermilinguas. Smithsonian Institution Press.
Washington.
WILSON, P. 1984. Puma predation on guanacos in Torres
del Paine National Park, Chile. Mammalia, 48:515-522.
WILSON, P. & W. L. FRANKLIN. 1985. Male group dy-
namics and intermale aggression of guanacos in southern
Chile. Zeitschrift für Tierpsychologie, 69:305-328.
WILSON, D. E., AND D. M. REEDER (eds.). 2005. Mam-
mal Species of the World: A Taxonomic and Geographic
Reference (3rd ed). Johns Hopkins University Press, 2.142
pp. <http://www.bucknell.edu/msw3/> [Consulta:
marzo, 2011].
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
WILSON, D.E. & R. A. MITTERMIER (eds.). 2009.
Handbook of the Mammals of the World. Vol. 1 Carni-
vores. Lynx Edicions, Barcelona, España.
WOODS, C. A., AND C. W. KILPATRICK. 2005. In-
fraorder Hystricognathi. Pp. 1538-1600, in Mammal Spe-
cies of the World, A Taxonomic and Geographic Reference
(D. E. Wilson and D. M. Reeder, eds.). Third edition, John
Hopkins University Press, Baltimore MD.
WOZENCRAFT, W. C. 1989. Classification of the recent
Carnivora. Pp 569-593 en Gittleman JL (Ed.) Carnivore
behavior, Ecology, and Evolution. Cornell University Press,
Ithaca, New York. xiv + 620 pp.
WONZENCRAFT, C. 1993. Order Carnivora, Family Feli-
dae. In: Mammal Species of the World (Wilson D.E. and
Reeder D.A., eds.). Washington, D.C. Smithsonian Insti-
tute Press; 288-299.
YÁÑEZ, J. L., J. C. CÁRDENAS, P. GEZELLE & F. M. JAK-
SIC. 1986. Food habits of the southernmost mountain
lions (Felis concolor) in South America: natural versus
livestocked ranges. Journal of Mammalogy, 67:604-606.
YENSEN, E. & TARIFA, T. 2003. Galictis cuja. Mamma-
lian Species, 728:1-8.
YENSEN, E. & SEYMOUR K.L. 2000. Oreailuris jacobita.
Mammalian Species, 644:1-6.
YEPES, J. 1929. Notas sobre algunos de los mamífe-
ros descriptos por Molina, con distribución geográfica en
Chile y Argentina. Rev. Chil. De Hist. Natural 33:469-472.
ZIESLER. G. 1992. Souvenir d´un chat des Andes. Ani-
man 50:68-79.
311
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Vizcacha peruana (Lagidium peruanum)

Anexo I
Fotógrafos

312 313
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA

Mariana Acuña: 17, 286, 289, 290.

R. Altig: 111b.
Jose Luis Bartheld: 24, 96, 106, 110, 111.
Gastón Cassus: 4, 129b, 205b.
Catherine Chirgwin: 131, 139.
Luis Contreras: 132, 133a, 133b.
Soraya Corales:
Natalio Godoy:
Gonzalo González: 86.
Michel Gutiérrez: 148.
Iván Hinojosa: 246.
Yamil Hussein: 126 .
Agustín Iriarte: 94, 95.
Nicolás Lagos: 6-7, 9, 14, 20-21, 26, 34-35, 41, 44, 62-63, 68, 70, 71b, 71c, 71d, 72a, 72b, 100, 112, 120-121, 124, 125, 127, 136, 137a, 137b,
138, 142, 143a, 143b, 144, 145a, 145b, 149, 152, 153, 154, 155b, 157, 168, 170, 176, 177, 183, 194-195, 200-201, 207b, 211, 294.
Verónica López 45, 48.
Jorge Mella: 109.
Nicolás Melo: 167a, 167b.
Rodrigo Moraga: 22, 192, 193.
Jorge Oyarce: 162, 184, 196, 212, 218, 221b, 315.
Maria José Perez: 197.
James Sanderson
Cristián Saucedo
Cristián Sepúlveda: 16, 67,155a, 164-165, 174-175, 182, 185, 198, 199, 204, 207a, 209a, 209b, 210, 282-283, 295, 297, 298-299.
Fabrice Schmitt: 102, 103, 104-105, 108, 114, 115.
Marco Subiabre: 156.
Juan Carlos Torres-Mura
Rodrigo Verdugo: 31, 36, 58, 90, 91, 116, 118, 122, 146, 150, 178, 179, 180, 202a, 202b, 203a, 203b, 205a, 206, 216, 220, 222, 225, 226, 228,
230, 232, 234, 236, 238, 240, 242, 244, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274, 276, 278, 280, 296.
Rodrigo Villalobos: 28, 73, 130, 169, 171, 187, 189a, 189b, 208, 300, 312, 316.
Cristina Trugeda: 190.
José Yañez
Oliver Yates: 19.
Wikipedia: 82, 99.

314 315
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Zorro culpeo (Lycalopex culpaeus)

Anexo II
Nombre
Indígenas
de mamíferos nativos de Chile

316 317
REGION DE ANTOFAGASTA
Nombres indígenas de mamíferos nativos de Chile. Se incluyen términos en las siguientes lenguas:
Aymara, Kunza, Mapuche o Mapundungun, Quechua, Rapanui o Tehuelche (Muñoz & Yáñez 2000 y
distintas páginas de Internet).
Abatire (Quechua), Gato Montes Andino (Leopardus jacobita)
Achamitchi (Kunza), Gato montes (Leopardus spp.)
Achucu (Aymara), Ratón sedoso (Eligmodontia spp.)
Aitzir (Kunza), Vizcacha (Lagidium peruanum)
Anash (Quechua) Zorrillo de la Puna (Chaetophractus nationi)
Atup (Quechua), Zorros (Lycalopex spp.)
Auilaf (Yamana), Nutria de río (Lontra provocax)
Ayeprr o Aiyip (Selknam), Nutria de mar (Lontra felina)
Bori (Quechua), Degu (Octodon spp.)
Chifu (Mapuche), Chivo (Capra hircus)
Chilihueque (Mapuche), Guanaco (Lama guanicoe)
Chilla (Mapuche), Zorro gris (Lycalopex griseus)
Chincha (Aymara), Gato Montes Andino (Leopardus jacobita)
Chinchimen (Mapuche), Nutria de mar (Lontra felina)
Chimaihuen (Mapuche), Monito del Monte (Dromiciops gliroides)
Chingue (Mapuche), Zorrillo (Conepatus spp.)
Chungungo (Mapuche), Nutria de mar (Lontra felina)
Ckilir (Kunza), Ratón (Cricetidae)
Ckubi (Kunza), Chinchilla (Chinchilla spp.)
Ckuru (Kunza), Puma (Puma concolor)
Coipo, Coipu o Coypu (Mapuche), Coipo (Myocastor coypus)
Colo Colo (Mapuche), Gato Colocolo (Leopardus colocolo)
Culpeo (Mapuche), Zorro culpeo o colorado (Lycalopex culpaeus)
Cururo o Coruro (Mapuche), Cururo (Spalacopus cyanus)
Cuy o Cui (Quechua), cuyes (Cavia spp.)
Degu o Dewu (Mapuche), ratón (Cricetidae)
Epu o Iapooh (Yamana), Nutria de mar (Lontra felina)
Guanaco (Mapuche), Guanaco (Lama guanicoe)
318
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Guanque (Mapuche), Cururo (Spalacopus cyanus)
Hashacuwa (Yamana), Elefante marino (Mirounga leonina)
Honatuya (Kunza), Zorrillo de la Puna (Conepatus rex)
Huallaque (Mapuche), Nutria de mar (Lontra felina)
Huemul (Mapuche), Huemul (Hippocamelus bisulcus)
Huenchuñir (Mapuche), Zorro gris (Lycalopex griseus)
Hueque (Mapuche), Huemul (Hippocamelus bisulcus)
Huillín (Mapuche), Nutria de río (Lontra provocax)
Huiña o Guiña (Mapuche), Guina (Leopardus guigna)
Kaicush (Yamana), Lobo de mar común (Otaria flavescens)
Kawelik (Selknam), Lobo de mar común (Otaria flavescens)
Kio’e (Raanui), Ratón polinesico (Rattus exulans)
Kod kod (Mapuche), Guina (Leopardus guigna)
Kudmú (Mapuche), Gato Colocolo (Leopardus colocolo)
Kunguuma (Mapuche), Marmosa (Thylamys elegans)
Llama (Quéchua), Llama (Lama glama)
Luan (Mapuche), Guanaco (Lama guanicoe)
Luu (Mapuche), Coipo (Myocastor coypus)
Mishi (Quechua) Gato (Leopardus spp.)
Ngurrufilo (Mapuche), Monito del Monte (Dromiciops gliroides)
Bangui o Panghi (Mapuche), Puma (Puma concolor)
Pacos (Quechua), Alpaca (Llama pacos)
Piche o Pichi (Quechua), Armadillo chico (Zaedyus pichiy)
Pilquiñ (Mapuche), Vizcacha (Lagidium spp.)
Piuchen o Pihuichen (Mapuche), Vampiro (Desmodus rotundus)
Pudu (Mapuche), Ciervo pequeño (Pudu pudu)
Puma (Quechua), Puma (Puma concolor)
Quique (Mapuche), Quique (Galictis cuja)
Quirquincho (Quechua), Armadillos (Chaetophractus spp.)
Sañi (Mapuche), Zorrillo (Conepatus spp.)
Shemtrr (Selknam), Nutria de mar (Lontra felina)
Shoan o Shonen (Tehuelche), Huemul (Hippocamelus bisulcus)
319
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Soco (Quechua), Soco (Octodontomys gliroides)
To’oraha (Rapanui), Ballena (Balaenopteridae)
Taruka o Taruca (Quechua), Huemul del Norte (Hippocamelus antisensis)
Titi (Aymara), Gato Montes Andino (Leopardus jacobita)
Trewa (Mapuche), Perro (Canis familiares)
Trula (Tehuelche), Huemul (Hippocamelus bisulcus)
Truwi (Mapuche), Vizcacha (Lagidium spp.)
Tuco Tuco (Mapuche), Tuco tucos (Ctenomys spp.)
Tunduco (Mapuche), Tunducos (Aconaemys spp.)
Ukush (Quechua) Ratón (Cricetidae)
Uriñe (Mapuche), Lobo de mar común (Otaria flavescens)
Yaca o Llaca (Quechua), Marmosa (Thylamys elegans)
Yemchen (Tehuelche), Nutria de río (Lontra provocax)
Yene (Mapuche), Ballenas (Balaenopteridae)

Anexo III
Glosario
Términos más utilizados en este libro

320 321
REGION DE ANTOFAGASTA
Abisopelágica: Zona marina que está por debajo de la zona
batipelágica y por encima de la hadopelágica y corresponde
al espacio oceánico entre 3.000 y 6.000 metros de profundi-
dad. Es una zona oscura donde la luz solar no llega.
Aleta caudal: Apéndice de forma laminar que tienen los
cetáceos y que les sirve para impulsarse en el agua.
Aleta dorsal: Aleta que presentan algunos cetáceos, loca-
lizadas en la superficie externa, sobre el lomo y sirven para
proteger del balanceo y asistir en vueltas y paradas bruscas.
Aletas pectorales: Extremidades laterales que poseen mu-
chos cetáceos y cuyo principal función es conferir equilibrio
durante la natación.
Anatómica: Relativo a la anatomía. Construido para que se
adapte o ajuste perfectamente al cuerpo de un animal o a al-
guna de sus partes.
Antitrago: Prominencia opuesta al trago, en la parte infe-
rior del pabellón auditivo.
Apareamiento: Reunión de hembras con machos con el
objetivo reproducirse.
Avistaje: Observación de un animal, en la que se toman da-
tos precisos (fecha, lugar, hora, cantidad, comportamiento,
estado del tiempo, etc.).
Ballenato: Cría o joven ejemplar de ballena.
Batipelágica: Aguas y fondos marinos situados entre 1.000
y 4.000 m de profundidad, comprendida por debajo de la
zona mesopelágica y por encima de la zona abisopelágica
o abisal.
Barbas: Conjunto de pelos largos y duros, unidos y cubier-
tos por una capa dura (como las uñas), que forman láminas
triangulares insertadas en la mandíbula inferior (paladar) de
la boca de la ballena. Sirven para filtrar al alimento del agua.
Bentónico: Conjunto de organismos que viven en los fon-
dos acuáticos.
Bowriding: nado a un lado o al frente de una embarcación
sorteando las olas producidas con su movimiento.
322
Cadena trófica: también llamada red trófica, serie de ca-
denas alimenticias íntimamente relacionadas por las que
circulan energía y materiales en un ecosistema. Se entiende
por cadena alimenticia cada una de las relaciones alimenti-
cias que se establecen de forma lineal entre organismos que
pertenecen a distintos niveles tróficos.
Callosidad: Dureza formada por roce o presión.
Cavernícola: que vive en cuevas.
Circumpolar: Que está alrededor del polo.
Congenérica: Especies que pertenecen al mismo género.
Consanguinidad: Se produce cuando 2 individuos empa-
rentados producen descendencia. La progenie es entonces
consanguínea. La consanguinidad produce pérdida de varia-
ción genética porque pares de genes heterocigóticos se vuel-
ven homocigóticos. Este proceso es considerado dañino para
las poblaciones de animales domésticos porque deprime la
reproducción, la supervivencia y la productividad.
Conservación: Es la gestión del humano que promueve
el uso racional y la protección de los recursos naturales. La
intención es producir el mayor beneficio posible para sa-
tisfacer las necesidades de las generaciones actuales, pero
sin afectar su potencialidad para satisfacer las de las futuras
generaciones.
Coriáceo: Semejante al cuero en su aspecto y consistencia.
Demersales: Organismos que viven muy próximos al fondo
de la masa de agua que es su hábitat.
Depredador: Animal que caza otros animales.
Diatomea: clase de algas unicelulares microscópicas y uno
de los más comunes tipos de fitoplancton.
Diastema: Espacio entre dos dientes.
Dimorfismo sexual: Fenómeno en virtud del cual seres or-
gánicos de la misma especie y sexos distintos, ofrecen ciertas
diferencias de formas.
Dominancia: Efectos genéticos debidos a interacciones
entre alelos dentro de un locus. Por ejemplo cuando hay do-
minancia completa, los genotipos que contienen una o dos
copias del alelo dominante tienen el mismo fenotipo.
Ecolocalización: Sistema de comunicación por el cual los
cetáceos emiten una señal sonora que rebota en un objeto u
otro animal y vuelve a ser recibida por el mismo. Este sistema
les permite saber su tamaño, distancia y forma.
Ecología: Ciencia que estudia las condiciones de vida de los
seres vivos y la relación que mantienen con el ambiente que
los rodea.
Ecosistema: Conjunto de interacciones entre los seres vivos
con el ambiente físico y químico que los rodea.
Encallado: Animal varado en la costa (ver varamiento.)
Endémico: Organismo que se encuentra solamente en una
región o país determinado.
Endógeno: Que nace o se origina desde el interior.
Endocrino: Relativo a la producción y efecto de las hor-
monas que son excretadas directamente a la sangre por las
glándulas.
Eoceno: Época geológica perteneciente al período terciario
de la era Cenozoica.
Epipelágico: aguas marinas situadas entre la superficie y
los 200 metros de profundidad.
Especie: Organismos que responden a las mismas caracte-
rísticas de población, pero sin tener en cuenta las conside-
raciones sobre el tiempo y lugar. Es decir, se consideran de
una misma especie aquellos seres que habitan en lugares
geográficos distintos o que han vivido en épocas diferentes.
Especies exóticas invasora: Especies no nativas que viven
de modo silvestre y que afecta a especies nativas o a activi-
dades productivas.
Espiráculo: Orificio respiratorio de algunos animales.
323
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Euterio o placentado: Mamíferos que dan a luz crías casi
completamente desarrolladas que han sido nutridas en el
útero materno a través de un órgano llamado placenta.
Extinción: Proceso por el cual una especie desaparece irre-
mediablemente. La extinción producida naturalmente tarda
millones de años, mientras que la que puede producir el
hombre, muy poco tiempo.
Extremidades: Conjunto formado por cabeza, pies, manos
y cola de los animales, o pies y manos del hombre.
Fenotipo: es cualquier característica o rasgo observable de
un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades
bioquímicas, fisiología y comportamiento. Resultan de la
manifestación de los genes en un organismo.
Filtrador: Que realiza la acción de filtrar. El término se re-
firiere al mecanismo de alimentación utilizado por especies
tan diversas como ballenas y flamencos.
Fisiológicas: Relativo a la parte de la biología que estudia
los órganos y sus funciones.
Fusiforme: organismos en forma de huso (antiguo instru-
mento utilizado para Hilar, es decir, alargado y con las ex-
tremidades más estrechas que el centro; elipsoide alargado.
Giba: Joroba.
Glándulas sebáceas: Glándula que, situada junto a los fo-
lículos pilosos, segrega la grasa que lubrica el pelo y el cutis.
Glándulas sudoríparas: Glándula que segrega el sudor.
Gregario: Tendencia que muestran algunos animales a
agruparse en manadas o colonias.
Hábitat: Medio físico o geográfico en el que vive natural-
mente un ser.
Hábitos oportunistas: Hábitos alimenticios de algunas
especies, que escogen a sus presas en función a su dispo-
nibilidad en el medio.
Hematófago: Que se alimenta de sangre.
REGION DE ANTOFAGASTA
Hibernación: Letargo que experimentan ciertos animales
durante el invierno. En esta etapa, los animales bajan su
temperatura corporal y permanecen dormidos. Lo utilizan
como estrategia de supervivencia ante las bajas tempera-
turas.
Hoja nasal: Pliegue o excrecencia cutáneos en el morro de
algunos murciélagos. Tienen formas que recuerdan algún
tipo de hoja, y que le dan al animal un extraño aspecto. Se
supone que sirven para concentrar hacia adelante la emisión
de ultrasonidos por parte del animal.
Ictiófago: Que se alimenta de peces. Piscívoro.
Incisivos: Dientes situados en la parte anterior del maxilar.
Insectívoro: Que se alimenta de insectos.
Jerarquía: Organización de los grupos animales, y de sus
funciones, dignidades, etc. de acuerdo con una relación de
subordinación con respecto a algunos de sus miembros.
Jurásico: Período geológico, perteneciente a la era Meso-
zoica.
Krill: Pequeño crustáceo marino, semejante a un camarón o
a una langosta, que constituye la base de la dieta de muchas
ballenas.
Letargo: Estado de sueño en el que algunos animales pasan
el invierno, entre ellos numerosas especies de murciélagos,
con el fi n de ahorrar energías en tiempo de escasez de ali-
mentos.
Macro-movimiento: Movimientos extensos realizados
por las ballenas. Comúnmente se les llama migraciones. Los
puntos finales de estas migraciones son los lugares donde
las ballenas se alimentan y donde se aparean.
Maxilar: Cada uno de los huesos de la cara que forman la
mandíbula.
Mamas: Glándulas que se ubican en la parte ventral o de-
lantera de las hembras de los animales mamíferos y que,
a través de glándulas mamarias, producen y brindan leche
para sus crías. También son llamados pechos o tetas y se en-
cuentran a pares.
324
Melanina: Sustancia orgánica que da el color oscuro exter-
no a los organismos.
Melón: El órgano del melón es un tejido ovalado de sustan-
cia de naturaleza lipídica que se encuentra en la frente de
la mayoría de los odontocetos (ballenas con dientes), inclu-
yendo los delfines y marsopas, y se cree que es usado para
la ecolocalización.
Mesopelágico: Aguas marinas situadas entre 200 y 1000
metros de profundidad, por debajo de la zona epipelágica y
por encima de la batipelágica.
Mesozoico: Era geológica que duró aproximadamente 160
millones de años. Incluye los períodos Triásico, Jurásico y Cre-
tácico; es conocida como la era de los reptiles.
Metabolismo: Equilibrio fisiológico que resulta del anabo-
lismo y el catabolismo, es decir, construcción y destrucción
de materia orgánica en los procesos químicos del cuerpo.
Micro-movimiento: Movimientos que las ballenas efec-
túan en su hábitat local; son localizados y están vinculados
usualmente a la alimentación.
Migración: Acción que desarrollan algunos organismos
para trasladarse desde las zonas de reproducción a las de ali-
mentación y viceversa, generalmente en tiempos y destinos
predecibles.
Migración reproductiva: Migración que realiza la ballena
en relación con su reproducción.
Migración trófica: Migración que realiza la ballena en rela-
ción con su alimentación.
Mioceno: Época geológica del período Terciario en la era
Cenozoica.
Misticeto: Uno de los dos subórdenes en que se clasifican
los cetáceos. Carecen de dientes y en su lugar tienen barbas
con las cuales obtienen su alimento (principalmente peque-
ños crustáceos) filtrándolo del mar.
Nectarófago: Que se alimenta de néctar.
Nerítica: Es la zona cercana a la costa que no tiene contacto
con el litoral , abarca desde los 10 metros de profundidad
hasta los 200 metros bajo nivel del mar. Es la zona más abun-
dante de animales y tiene todavía luz solar, permitiendo la
fotosíntesis.
Odontoceto: Uno de los dos subórdenes en que se clasifi-
can los cetáceos. Poseen dientes en lugar de barbas como
por ejemplo los delfines o las orcas.
Opérculo: Aleta de hueso dura que cubre y protege a las
branquias. En la mayoría de los peces, el límite posterior del
opérculo marca el límite entre la cabeza y el tronco.
Paleozoico: Era geológica, también llamada Primaria. Se
inició con el período Cámbrico hace 570 millones de años.
Palustre: Relativo a los lagos y pantanos; organismo que
los habita.
Papilar: En forma de suaves protuberancias epiteliales.
Parásito: Ser vivo que vive dentro o en la superficie de otro
organismo, de cuyas sustancias se nutre.
Patagio: Delgada membrana de piel que forman las alas de
los quirópteros, uniendo los dedos y extremidades del animal.
Patagonia: Región del meridional de América, al sur de la
Pampa en Argentina, y al sur de la Región de los Lagos en
Chile, está formada por mesetas escalonadas, valles fluviales
bajos, sierras y cañadones con vegetación esteparia y pobla-
ción dispersa.
Pedúnculo caudal: Es una prolongación existente en el
cuerpo de algunos cetáceos que alberga a una masa muscu-
losa potente, que conecta el cuerpo con la cola.
Pelágico: Que vive en el agua. Se llama así a los organismos
que viven en mar abierto, por encima del bentos.
Perinatal: Acontecimientos que tienen lugar durante el
período inmediatamente anterior o posterior al nacimiento.
Periósteo: Capa ósea endurecida fibrosa y vascularizada
que cubre los huesos.
325
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Pérmico: Período geológico, comprendido al final de la era
Paleozoica.
Pinnípedo: Mamífero adaptado a la vida anfibia, con las
extremidades transformadas en aletas. En tierra son tor-
pes, pero en el mar son muy ágiles. Se trata de focas, lobos,
morsas y elefantes marinos. Suelen vivir en costas, a veces,
en grupos muy numerosos. Se alimentan básicamente de
peces.
Piscívoro: Que se alimenta de peces. Ictiófago.
Piuchén: Vampiro (Desmodus rotundus)
Placenta: Órgano vascularizado que une al feto con la su-
perficie del útero. Presente sólo en mamíferos.
Plancton: Conjunto de los seres pequeñísimos que se hallan
en suspensión en el mar o en las aguas dulces.
Pleistoceno: Época geológica del período Cuaternario en la
era Cenozoica.
Plioceno: Época geológica del período Terciario en la era
Cenozoica.
Población: Conjunto de organismos emparentados estre-
chamente, por su historia evolutiva, desarrollo biológico y
características similares del cuerpo. En la naturaleza se re-
producen entre sí y dejan descendencia fértil.
Poikilotermo: Organismo en el cual la temperatura oscila
con la del medio ambiente. Es opuesto a homeotermo.
Poliginia: hábito de algunas especies por el cual el macho
tiene más de una pareja sexual.
Poliandria: hábito de algunas especies por el cual la hem-
bra tiene más de una pareja sexual.
Queratina: Albuminoide existente en gran cantidad en las
formaciones epidérmicas de los vertebrados terrestres.
Reclutamiento: Efecto que se presenta en la abundancia
de las poblaciones cuando los organismos entran en la fase
de explotación. Generalmente se expresa en número (R).
REGION DE ANTOFAGASTA
Simpátrico: Concordancia geográfica en la presencia de
individuos, poblaciones o especies distintas.
Sínfisis: Es el nombre que recibe un tipo de articulación
cartilaginosa, en la que se presenta un disco de cartílago
interpuesto entre las superficies articulares.
LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Vibrisas: Pelos que existen en diferentes lugares del cuerpo
de algunos mamíferos, como son la cabeza o las patas, aso-
ciados a unas células sensoriales específicas que proporcio-
nan información táctil importante.

Sublitoral: Es la parte más profunda de la playa y da paso

gradualmente a la plataforma interna.

Surgencia: Corriente generalmente fría que proviene del

fondo marino y que al emerger a la superficie acarrea gran
cantidad de nutrientes que fertilizan grandes extensiones
marinas, aumentando la productividad.

Taxonomía: Rama de la biología que se encarga de cata-

logar ordenadamente los diferentes grupos de organismos
vivientes.

Tendón: Haz de fibras conjuntivas que unen los músculos

a los huesos.

Terápsidos: Grupo de reptiles carnívoros, que en su evolu- Anexo IV

Sitios Web
ción dieron lugar a la aparición de los mamíferos.

Trago: Pequeña excrecencia cutánea a modo de pantalla,

y Revistas científicas
situada frente al conducto auditivo, cuyo fines dirigir hacia
éste los sonidos reflejados en el pabellón auricular.

Trituberculados: son un grupo extinto de mamíferos cuyo

registro fósil abarca desde los 215 a los 85 millones de años dedicadas a la Mastozoología
atrás. Contiene a los ancestros de los placentarios y marsu-
piales; todos los mamíferos modernos, excepto los monotre-
mas descienden de los trituberculados.

Triásico: Primer período de la era Mesozoica.

Trófica: Relativa a la nutrición.

Varamiento: Acción por la que uno o muchos cetáceos en-

callan sobre la costa, debido a distintos motivos y que, por lo
general, provoca su muerte.

Ventral: del vientre o relativo a él.

326 327
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Alianza de Conservación de Felinos Pequeños Proyecto PROTEGE
www.smallcats.org www.asociacionparquecordillera.cl
Alianza Gato Andino Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos (SAREM)
www.gatoandino.org www.sarem.org.ar/mediawiki/index.php/Portada
Mammalian Species Servicio Agrícola y Ganadero (SAG)
www.science.smith.edu/msi www.sag.cl
American Society of Mammologist Servicio Nacional de Pesca (SERNAPESCA)
www.mammalsociety.org www.sernapesca.cl
Animal Diversity Web. Class Mammalia, University of Michigan Sociedad de Ecología de Chile (SOCECOL)
animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Mammalia.html www.socecol.cl
Centro de Estudios Avanzados en Ecología y Biodiversidad (CASEB), Pontificia Universidad Católica de Chile Sociedad Paleontológica de Chile
www.bio.puc.cl/caseb www.spach.cl/2009/09/22/llega-la-hora-de-los-mamiferos-en-cronicas-de-la-vida-antigua
Centro para la Conservación Marina (CCC) Society for Conservation Biology
www.oceanconservancy.org www.conbio.org
Ministerio del Medio Ambiente (CONAMA) Smithsonian National Museum of Natural History. Mammal Species of the World
www.mma.gob.cl vertebrates.si.edu/mammals/msw
Comité Nacional Pro Defensa de la Fauna y Flora (CODEFF) The Nature Conservancy (TNC)
www.codeff.cl www.nature.org
Conservación Internacional (CI) The Society for Marine Mammalogy
www.conservation.org www.marinemammalscience.org
Convención CITES Traffic International
www.cites.org www.traffic.org/
Convención de Diversidad Biológica Tree of Life Web Project—Mammals
www.biodiv.org www.tolweb.org/tree?group=Mammalia&contgroup=Therapsida
Corporación Nacional Forestal (CONAF) Unión Mundial para la Naturaleza (UICN)
www.conaf.cl www.iucn.org
Encyclopedya of Life US. Fish And Wildlife Service
www.eol.org www.fws.gov
Fondo de las Américas, Chile Wildlife Conservation Society (WCS)
www.gloobal.net/iepala/gloobal/fichas/ficha.php?entidad=Agentes&id=14885 www.wcs.org
Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF)
www.wwf.org
Fundación para la Conservación de las Especies y el Medio Ambiente, FUCEMA, Argentina
www.fucema.org.ar
Fundación Vida Silvestre Argentina
www.vidasilvestre.org.ar
Grupo de Especialistas en Especies Invasoras de la UICN
www.issg.org
Grupo de Especialistas de Felinos de la UICN
www.catsg.org
Mammals in the Victoria Museum, Australia
museumvictoria.com.au/bioinformatics/mammals
Museo Nacional de Historia Natural
www.dibam.cl/historia_natural
Programa Mundial de Especies Invasoras
www.gisp.org

328 329
REGION DE ANTOFAGASTA LOS MAMIFEROS DE ANTOFAGASTA
Revistas científicas en línea dedicadas a la mastozoología12

The Australian Mammal Society

www.australianmammals.org.au/pubs_amsCatalogue.html
Folia Primatologica, International Journal of Primatology, S. Karger, Basel
content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=JournalHome&ProduktNr=223842
Journal of Mammology, American Society of Mammologist
/www.mammalsociety.org/journal-mammalogy
Journal of the Mammalogical Society of Japan, National Science Museum, Tokyo
www.andrewisles.com/all-stock/publication/the-journal-of-the-mammalogical-society-of-japan
Lutra, Journal of the Dutch Mammal Society
www.zoogdiervereniging.nl/node/42
Mammal Review, The Mammal Society, UK
www.mammal.org.uk/index.php?option=com_content&view=article&id=320&Itemid=357
Mammalia - International Journal of the Systematics, Biology and Ecology of Mammals
www.deepdyve.com/browse/journals/mammalia-international-journal-of-the-systematics-biology-and-ecology-
of-mammals
Mammalian Biology. Zeitschrift fur Saugetierkunde
www.elsevier.com/wps/find/journaldescription.cws_home/701782/description#description
Mastozoología Neotropical
www.cricyt.edu.ar/institutos/iadiza/ojeda/MASTOZOOLOGIA%20NEOTROPICAL%20On-Line.htm

12. Sólo revistas especializadas en este grupo taxonómico.

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REGION DE ANTOFAGASTA

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