Microarreglos: Tecnología con aplicaciones en el campo de la salud human

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Resumen
La tecnología de microarreglos es una herramienta poderosa en el campo de la investigación
biomédica, debido a que permite analizar diferentes tipos de muestras biológicas (tejidos,
proteínas y material genético) y miles de moléculas de manera simultánea por ensayo, a
diferencia de lo que ocurre con otras técnicas de biología molecular (por ejemplo, la PCR)
La versatilidad de esta técnica permite utilizarla en estudios de dosis-respuesta, para establecer
perfiles de expresión diferencial de genes en condiciones experimentales distintas
(enfermedades, tratamientos, etc.)
Este tipo de ensayos proporcionan información muy valiosa en diferentes campos de la
investigación biomédica, pero el desconocimiento de las aplicaciones y los elevados costos de
las pruebas hacen que algunos investigadores no utilicen esta tecnología.
Introducción
A partir del establecimiento y desarrollo de la biología molecular se han logrado grandes
avances en diversos campos del conocimiento como la medicina, genética, bioquímica y
biología, y de la misma manera ha contribuido a consolidar y establecer nuevas disciplinas
científicas como la inmunología, la proteómica y la genómica entre otras.
Con la aparición de nuevas tecnologías y el desarrollo de técnicas sentaron las bases para
poder realizar estudios a nivel de expresión de genes.
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Si bien los arreglos son herramientas que se han empleado desde hace algunos años, la
innovación de esta nueva generación de arreglos radica en la miniaturización y el aumento en
la densidad de secuencias que podemos encontrar por unidad de área del soporte sólido, lo
que trajo como consecuencia que se puedan evaluar de manera simultanea varios miles de
genes; por estos motivos es que los microarreglos tienen un gran potencial de aplicación en los
más diversos rubros de la investigación y diagnóstico clínico.
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Micro arreglos
DEFINICION
los microarreglos que usan proteínas y DNA, podemos definirlos de manera operativa como:
«una impresión ordenada de material biológico en una superficie sólida cuya aplicación radica
en la evaluación simultánea de cientos de moléculas en una muestra obtenida a partir de los
más diversos sistemas biológicos». (pueden leerlo textualmente)
otra deficion seria (mas simple y entendible)
son colecciones de moléculas de ADN inmovilizadas sobre un soporte en localizaciones
conocidas, empleados para el estudio de secuencias de genes conocidos, o bien para
determinar su nivel de expresión geneticade un tipo celular o tejido
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Partes de un micro arreglo
En términos generales, un microarreglo se encuentra integrado por dos partes, el material
biológico o sintético denominado como prueba y el soporte sólido en el cual se inmovilizan o
adsorbe el material biológico; este material puede ser de distintas naturalezas; entre los
materiales más usados encontramos plástico, vidrio, gel, silicón, membranas porosas y oro
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clasificación
Los micro arreglos pueden clasificarse en dos grandes grupos: los bio micro arreglos (biochips)
y los micro arreglos químicos; los primeros están constituidos por material biológico (ácidos
nucleicos, enzimas, anticuerpos, células, tejidos, etc.); mientras que los segundos consisten en
la inmovilización de moléculas de origen sintético en el soporte.
Los biochips pueden obtenerse de diferentes maneras, las más comunes consisten en la
adsorción o unión química del material obtenido de bibliotecas de genes o de material aislado
y tratado previamente como en el caso de las células, tejidos y proteínas;
En la investigación clínica los microarreglos de DNA son los más usados debido a que las
aplicaciones son diversas y bien pueden ajustarse para explorar el perfil de expresión de genes
en un organismo en diferentes circunstancias biológicas y terapéuticas
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Micro arreglos de DNA
el trabajo con microarreglos de DNA inicia incluso antes de tener la muestra problema, la
selección de las secuencias, así como el tipo de microarreglo a emplear, son importantes para
que se obtenga el máximo de información posible de acuerdo al tipo de problema que deseamos
abordar
El trabajo con microarreglos podemos dividirlo encuatro etapas (Figura 1): (lo explica la figura)
1. Selección del tipo de microarreglo y de las secuencias
que se colocarán en el soporte.
2. Obtención de la muestra biológica.
2.1 Purificación del DNA o RNA.
3. Amplificación del material genético (PCR).
3.1 Marcaje de la muestra problema.
4. Hibridación del microarreglo.
4.1 Captura de resultados.
4.2 Análisis de resultados
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los microarreglos se componen básicamente de dos partes; el material biológico (DNA,
proteínas, tejidos, etc.) y el soporte sólido. Sin embargo al momento de diseñar, fabricar y/o
seleccionar el tipo de microarreglo a emplear, se deben realizar diversas consideraciones
(cuadro)
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Primera consideración: Elección del blanco de hibridación (tamaño de las secuencias)
se debe tener como principal criterio de selección el tipo de prueba que se va realizar. Se debe
recordar que en este tipo de pruebas se fundamentan en la capacidad que tiene una cadena de
DNA de acoplarse a su cadena complementaria de DNA (hibridación). y como finalmente este
proceso implica la interacción molecular mediante el establecimiento de puentes de hidrógeno
entre los nucleótidos de ambas cadenas, la especificidad de unión de las cadenas, así también
como la intensidad de la misma depende en gran medida de la longitud que tengan dichas
cadenas.
Entre más grandes sean las diferencias entre las secuencias a evaluar se tienen menos
probabilidades de que se presente una hibridación entre dos cadenas que no sean
complementarias (hibridación inespecífica).
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La hibridación inespecífica va a depender fundamentalmente de dos parámetros, la secuencia
y la longitud de la cadena.
La elección del blanco de hibridación esta sujeta al objetivo de estudio que se tiene;
las secuencias más cortas (oligos)
se recomiendan cuando se buscan microRNA), polimorfismos o mutaciones puntuales, ya que
los oligos permiten que la hibridación entre la prueba y el problema (muestra biológica aislada
del sistema que se estudia) ocurra de tal manera que se reduzca la hibridación inespecífica.
Las secuencias de mayor tamaño (varios cientos de pares de bases)
se emplearán con mayor frecuencia en estudios de expresión de genes, cuando se trate de
establecer el número de copias o qué genes son los que se expresan de manera diferencial en
dos o más condiciones específicas (tratamientos farmacológicos, infecciones, fases de una
enfermedad, cinéticas, etc.).
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Marcaje de la muestra problema
El marcaje de la muestra puede hacerse directa o indirectamente, en el primer caso, se
incorporan durante la síntesis de cDNA (amplificación del material genético por PCR) bases
químicamente modificadas que llevan incorporadas moléculas que pueden ser detectadas por
fluorescencia, radiactividad o fluorometría.
En los métodos indirectos, de manera general se incorporan los marcadores después de que
se ha amplificado por PCR el material genético. Se pueden incorporar moléculas que por sí
solas no pueden ser detectadas y que requieren de un segundo paso en el cual se incorpora la
molécula que permitirá la detección por alguno de los métodos previamente mencionados o
bien usar nucleótidos químicamente modificados durante la PCR, a los cuales se les pueden
unir los marcadores mediante una reacción química
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Entre los métodos indirectos más usados destacan el sistema de indicadores como la biotina
(la cual se incorpora a la sonda de hibridación) y posteriormente es revelada con la adición de
avidina o estreptavidina conjugadas a fluorocromos (Fu, Li M; 2006) o bien el uso de una
molécula susceptible de ser reconocida por un anticuerpo monoclonal que a su vez está unido
a una enzima que puede catalizar una reacción en la que se produzca un producto luminiscente
(ejemplo: sistema digoxigenina (DIG)/ anti-DIG).

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Ventajas y desventajas del marcaje directo
Las principales ventajas:
• No se necesitan reactivos adicionales para lograr la detección en el microarreglo.
Las desventajas:
• El bajo rendimiento en la obtención de los productos de amplificación. Los fluorocromos
al ser moléculas de gran tamaño que se encuentran a los nucleótidos dificultan el
proceso de incorporación enzimática de los mismos a la cadena que se elonga durante
el ciclo de amplificación de la PCR, interrumpiendo la síntesis de algunas copias de la
cadena original de DNA, lo que tiene como consecuencia que se obtenga un menor
número de copias que cuando se usan nucleótidos sin fluorocromo.
• El uso de material radiactivo
• La baja resolución que se obtienen al momento de capturar los resultados de la
hibridación (cuando se usan isótopos radiactivos), la presencia de fluorescencia
inespecífica con el uso de algunos soportes (como en el caso del plástico), etc.
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Ventajas y desventajas del marcaje indirecto
Ventajas:
• Se gana sensibilidad al momento de realizar la detección,
• Se cuenta con una amplia disponibilidad comercial de los sistemas de marcaje.
Desventajas
• Poco económico (requiere de equipos de detección de mayor costo)
• Se requiere de una mayor manipulación de la muestra para poder realizar el ensayo.

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¿Cómo se fabrica un microarreglo?
Básicamente existen dos formas de fabricar el microarreglo, el primero de ellos consiste en la
síntesis «in situ» de las sondas de hibridación , esto puede hacerse mediante el uso de
microelectrodos, los cuales están colocados en la laminilla a manera de una especie de circuito
electrónico. La otra forma requiere del depósito de las sondas que fueron previamente
sintetizadas, y son estas últimas las que tienen una mayor cantidad de métodos para cumplir
con dicho objetivo.

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hibridación in situ

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Explicación de los pasos de la hibridación in situ
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Métodos enominados “inyección de tinta”
(Por su similitud con el sistema que utilizan las impresoras). Este sistema consiste en un sistema
integrado por un capilar (aguja) y una bomba, la cual deposita un pequeño volumen (nanolitros)
de la disolución de la sonda sobre el soporte sólido, realizando una microimpresión. En una
variante de la misma técnica se utiliza una pequeña cantidad de cerámica localizada en las
cercanías del capilar dosificador, la cual es fundida mediante la aplicación de un pulso eléctrico
deformando el vidrio y casi de forma simultánea se deposita una pequeña cantidad de fluido
(nanolitros) en el soporte.
Es importante recalcar que, en estas dos técnicas, la disolución que contiene a la sonda está
dentro de los capilares que dosifican la muestra y con la ayuda de un sistema de bombas se
deposita una cantidad uniforme de material.

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APLICACIONES DE MICROARREGLOS EN LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA.
Los microarreglos de DNA en términos generales son empleados para detectar la expresión
diferencial de genes en dos condiciones experimentales: terapéuticas o fisiológicas distintas.
Se han empleado los microarreglos para cuantificar moléculas de RNA (Orntoft y Kruhøffer,
2006) y medir el número de copias de DNA presentes en un genoma (Snijders et al., 2001)

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En microbiología se han usado para caracterizar cepas de microorganismos y establecer la
presencia de factores de virulencia en cepas de interés clínico (Chizhikov V, et al; 2001), como
en el caso de estudio sobre la expresión de genes en el parásito de malaria en donde se
identificaron una serie de proteínas que no habían sido caracterizadas y que aparentemente
desempeñan un papel importante en el proceso de infección y resistencia en las diferentes
etapas del desarrollo de Plasmodium falciparum y con ayuda de modelos de estudio de
interacción de cia de 946 nuevas proteínas (Zhou Y, et al; 2008).
También se han empleado para comparar los niveles de expresión de alelos con polimorfismos
(Liljedahl, et al; 2004) y mutaciones (inserciones y deleciones de material genético), estudios
de evolución, análisis farmacológicos (Katzukabe et al., 2005), cinéticas para el análisis
transcripcional, etc. (Mantripragada et al., 2004).

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Clínica del trasplante
En 2004 el grupo de Daniel R Salomón publicó el primer reporte completo con el cual hizo un
estudio de expresión diferencial de genes entre muestras obtenidas de diferentes grupos de
estudio, entre los que se encuentran implicados en transplantes de riñon (donadores,
receptores, rechazos inmediatos, aceptación del órgano ) Los pacientes que presentaron signos
clínicos de rechazo agudo del riñón trasplantado presentaban sobreexpresión de genes
relacionados con quimiotaxis Los resultados de este trabajo permitieron diseñar mejores
esquemas de tratamiento con inmunosupresores para los pacientes trasplantados, así como
para predecir eventos de rechazo agudo de riñón y mejorar el esquema de tratamiento
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Cáncer
Uno de los campos de mayor aplicabilidad del microarreglo de ADN es el estudio de las
neoplasias en áreas tales como:
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a) La comprensión de las bases moleculares de la carcinogénesis: los microarreglos de ADN
han facilitado enormemente el estudio global de los patrones de expresión génica que conducen
a la pérdida de la regulación del ciclo de división celular y de la muerte celular programada
(apoptosis), como mecanismos esenciales de control involucrados en la transformación
maligna. Particularmente, en neoplasias inducidas por virus, los microarreglos de ADN han
permitido dilucidar algunas de las vías de señalización que ellos emplean para inducir la
transformación.
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b) La clasificación y el pronóstico: Las metodologías que existen actualmente para clasificar y
establecer un pronóstico en muchos tipos de neoplasias (por ejemplo leucemias) aún son de
difícil interpretación y en algunos casos no ofrecen mayor información. El estudio y clasificación
de estos tumores mediante el uso de micromatrices ha facilitado la definición de patrones de
expresión diferenciales que hacen posible un acercamiento más profundo a su origen molecular.
La comparación de estos resultados con los obtenidos por métodos convencionales como la
citometría de flujo para marcadores de membrana y la citogenética, han permitido establecer
no sólo una excelente correlación diagnóstica, sino que han impactado en aspectos como la
clasificación, el tratamiento y el pronóstico. Se espera que esta tecnología simplifique en tiempo
y en costos el diagnóstico, el manejo y la determinación del pronóstico de muchos tipos de
neoplasias.
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Un marcador tumoral es cualquier indicador bioquímico cuya detección en tejido o líquido
biológico pueda indicar la presencia de un tumor. Las matrices también han permitido hallar
potenciales marcadores tumorales específicos. Las células en un tejido normal expresan
diferentes genes cuya expresión es afectada por el proceso de transformación maligna
(antígeno asociado a tumor) que genera moléculas “únicas” en forma anómala.
Un ejemplo de ello es el cáncer de próstata en el cual el estudio con micromatrices ha facilitado
la identificación de genes que se expresen sólo en próstata, pero que alteran su expresión
únicamente en el tejido neoplásico y no en otras alteraciones como hipertrofia prostática o
prostatitis.
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c) Seguimiento de metástasis: en tumores tales como en el melanoma se ha podido determinar
la expresión diferencial negativa de genes relacionados en la adhesión celular y con el complejo
mayor de histocompatibilidad, que hacen posible diferenciar los melanomas con potencial
metastático.
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Alergia
La alergia es una reacción inmunitaria del organismo frente a una sustancia generalmente
inocua para el anfitrión, que se manifiesta por unos signos y síntomas característicos cuando
este se expone a ella (por inhalación, ingestión o contacto cutáneo).

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Aunque son pocos los trabajos publicados acerca del uso de microarreglo de ADN
en esta área, estudios preliminares en primates han revelado perfiles de expresión diferencial
de genes obtenidos de células del fluido bronquial, luego de estimulación con alérgenos e
interleuquina 4. En este estudio, se pudo determinar el pico máximo de expresión génica 4 h
después de la inhalación del alérgeno específico y expresión diferencial de quimioquinas, así
como de factores de remodelación tisular y agentes antioxidantes. Estos estudios y otros que
utilicen modelos de expresión global podrán mejorar el entendimiento de la fisiopatología de las
enfermedades alérgicas.

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En el campo del diagnóstico alergológico, el microarreglo de ADN brinda la posibilidad de
detectar inmunoglobulina IgE específica para los alérgenos sensibilizantes.

Cuando se desea saber si una persona es alérgica a una sustancia en particular, se lleva a
cabo un análisis de sangre de inmunoglobulina E (IgE) para detectar la presencia de un alérgeno
específico.
Dado que hay un anticuerpo IgE específico para cada alérgeno el análisis de variantes
específicas en la sangre suele ayudar a determinar si se sufre de una determinada alergia.

Para el diagnostico existen técnicas in vivo, realizadas directamente en el paciente o técnicas

realizadas in vivo con el suero del paciente

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Diagnósticos para alergias alimentarias

El uso de microarreglos para el diagnóstico de alergias alimentarias tiene dos aplicaciones:

la evaluación de la sensibilización a múltiples alérgenos utilizando conjuntos de proteínas.

la evaluación de los patrones de reconocimiento de epítopos de alérgenos utilizando conjuntos

de péptidos

Epítope : Parte de una molécula que actua como determinante antigénico; una macromolécula
puede contener muy diferentes epítopes, cada uno de ellos capaz de estimular la producción
de un anticuerpo específico.
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Se han desarrollado microarreglos de alérgenos proteicos con hasta 5000 alergenos en una
sola prueba.en general, las pruebas de microarreglos se correlacionan bien con las mediciones
de igE en suero , aunque tienden a ser menos sensibles. Hay algunos paneles de microarreglos
de proteínas que se centran específicamente en una alergia a los alimentos, aunque ninguno
tiene todavía la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration: Administración de
Medicamentos y Alimentos. este enfoque es prometedor ,pero es necesario realizar mas
estudios que muestren las aplicación clínica.

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Una ventaja del enfoque de microarreglos es que permite el análisis practico de epítopos de
secuencia completa , utilizando el suero de un paciente . Como un ejemplo, en el caso de la
alergia al maní, existe un alto grado de heterogeneidad en el reconocimiento de epítopos que
no es practico medir con métodos mas antiguos.

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Inmunodeficiencias primarias
Las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) son un grupo de enfermedades causadas por la
alteración cuantitativa y/o funcional de distintos mecanismos implicados en la respuesta
inmunológica. Las diferencias en sus manifestaciones clínico-inmunológicas, especialmente el
tipo de infecciones que presentan, están relacionadas con la alteración molecular en cada caso.
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1. Inmunodeficiencias combinadas de células T y B, como las distintas presentación de la
Inmunodeficiencia Combinada Grave o “niño burbuja”, (Los linfocitos T son los encargados
de controlar la respuesta inmune celular, también se encargan de colaborar en la generación
de las respuestas inmunes. Los linfocitos B son los responsables de llevar a cabo la inmunidad
mediante la fabricación de anticuerpos, una vez que se exponen a los antígenos o agentes
patógenos que desencadenan la respuesta inmune)
2. Deficiencias predominantemente de anticuerpos, como la Enfermedad de Bruton, la
Inmunodeficiencia Común Variable, etc, que incluye 21 defectos distintos, (La enfermedad de
es una inmunodeficiencia primaria que cursa con la disminución drástica o la inexistencia de
inmunoglobulinas en la sangre periférica.
3. Otros síndromes de inmunodeficiencias bien definidos como el S. De Wiskott-Aldrich, el S.
De Hiper IgE, (El síndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad que se caracteriza por
presentar infecciones recurrentes, eczema, y disminución del número de plaquetas en sangre
(trombocitopenia) que provocan mayor tendencia al sangrado), (es una inmunodeficiencia
primaria poco frecuente caracterizada por la tríada clínica de IgE sérica elevada (> 2000 UI /
ml), abscesos estafilocócicos cutáneos recurrentes y neumonía recurrente con formación de
neumatoceles.), ( La IgE es un tipo de anticuerpo o inmunoglobulina presente únicamente en
mamíferos e implicado en la alergia (especialmente en la respuesta inmune tipo I de
hipersensibilidad) y en la respuesta inmune contra diversos agentes patógenos, especialmente
parásitos.)
4. Defectos de la apoptosis linfocitaria, (Los linfocitos son un tipo de leucocito que forman parta
de las células de defensa del organismo)
5. Defectos del número y/o función fagocítica, como la Enfermedad Granulomatosa Crónica, la
Neutropenia congénita, (La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es un trastorno
hereditario en el cual ciertas células del sistema inmunitario no funcionan apropiadamente. Esto
lleva a una infección repetida y grave), (Neutropenia congénita es el Recuento bajo anormal de
un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos)).
6. Defectos en la inmunidad innata, como los defectos de la vía del IFN-IL12 (interferón
gamma-interleuquina12), (la falta de esto puede causar Infección gingival aguda que daña las
encías y puede lesionar la mandíbula.)
7. Deficiencias del complemento
8. Desórdenes autoinflamatorios
9. Fenocopias de IDP (IDP=inmunodeficiencias primarias), (se denomina fenocopia al individuo
o grupo de individuos de una población que, careciendo de un genotipo dado, posee el mismo
fenotipo que aquél que sí posee dicho genotipo.)
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(Imágenes de las enfermedades de Síndrome de Hiper Ige y Síndrome de Wiskott Aldrich}
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Microarreglos en inmunodeficiencias primarias
El empleo del microarreglo de ADN promete ofrecer una visión global de los trastornos celulares
que resultan de la ausencia de un producto crítico para el adecuado funcionamiento del sistema
inmune.
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Estudios recientes
En un estudio reciente con dos pacientes que sufrían inmunodeficiencia combinada severa de
origen molecular desconocido se trató de determinar el origen y consecuencia de la activación
defectuosa de los linfocitos T.
Los resultados no sólo permitieron establecer las posibles vías de activación de los linfocitos
que estaban comprometidas sino que también lograron demostrar la complejidad y las
posibilidades de cambios en la expresión génica durante la activación de las células T.
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Enfermedades autoinmunes
Las enfermedades autoinmunes (EA) son causadas cuando un daño intrínseco del sistema
inmunológico, que trae como consecuencia la perdida de la autotolerancia, condiciona
respuestas anormales frente a estructuras propias. Las causas aún no son totalmente
conocidas, pero se han reconocido múltiples factores etiológicos y varios de los genes
involucrados están relacionados con el reconocimiento proteico entre las superficies de las
membranas celulares del sistema inmunológico y las que forman el resto del organismo.
El amplio espectro de genes involucrados en la patogenia de las EA y que potencialmente
afectan el curso de estas, hace que el microarreglo de ADN sea practico para el análisis de
estas afecciones.
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Artritis reumatoide
Es una enfermedad inflamatoria autoinmune, caracterizada por provocar inflamación
persistente de las articulaciones, produciendo su destrucción progresiva generando distintos
grados de deformidad e incapacidad funcional.
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Los estudios realizados con el microarreglo de ADN han revelado la sobreexpresión de genes,
tales como la interleuquina 3, la quimioquina GROa, la metaloproteasa de matriz
metaloelastasa, el inhibidor de la metaloproteasa I y la cadena liviana de la ferritina. Se postula
que estos genes podrían participar en el desarrollo inflamatoria característico de esta
enfermedad.
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Síndrome de Sjögren (SS)
Es un trastorno del sistema inmune que se identifica por sus dos síntomas más frecuentes: ojos
y boca secos.
Esta afección suele acompañar otros trastornos como la artritis reumatoide y el lupus. Por lo
general, el SS afecta primero las membranas mucosas y las glándulas que producen humedad
en los ojos y boca.
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Una de las aplicaciones de los microarreglos de ADN es el estudio de la expresión génica en
pacientes con SS. Varios estudios han demostrado un único patrón de expresión génica en
glándulas salivales, monocitos de sangre periférica y células dendríticas plasmocitoides,
caracterizado por la sobreexpresión de genes (TLR8, IFITM1, BAFF y IP-10), regulados por el
interferón. Estos genes se han encontrado sobreexpresados en la mayoría de los pacientes con
SS, correlacionándose con altos niveles de interferón (producidos por células de las glándulas
salivales).
Asimismo, se ha encontrado una sobrerregulación de genes antiapopticos y proapopticos
(Apoptosis: es una vía de destrucción o muerte celular programada por el mismo organismo)
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Enfermedades infecciosas
Las enfermedades infecciosas son causadas por microorganismos patógenos como las
bacterias, los virus, los parásitos o los hongos. Estas enfermedades pueden transmitirse, directa
o indirectamente, de una persona a otra.
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Microarreglos de ADN en enfermedades infecciosas
En el estudio de las enfermedades infecciosas el microarreglo de ADN ha sido de gran utilidad
ya que es posible visualizar la manera cómo los diferentes genes se modulan del sistema
inmune simultáneamente
Estos estudios han permitido dilucidar la forma en la cual las células hospederas son
influenciadas por los diferentes tipos de infección y la respuesta que ellas generan en respuesta
al reto infeccioso
46 Estos
estudios no sólo han permitido conocer la interacción entre el hospedero y los microorganismos;
sino que también han facilitado la identificación de nuevos blancos de vacunas e incluso el
reconocimiento de nuevos factores de virulencia.
La identificación molecular de microorganismos y una mayor precisión de las pruebas
serológicas
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Desarrollo de microarreglos de ADN para detectar agentes patógenos
Con el fin de vincular el área de salud pública con la investigación genómica ambiental, María
Leticia Arena Ortiz (responsable del Laboratorio de Estudios Ecogenómicos de la UNAM), lidero
el desarrollo y elaboración de microarreglos de ADN para la detección de agentes de riesgo en
muestras ambientales y de alimentos.
Este tiene como propósito implementarse para detectar riesgos a la salud a partir de muestras
ambientales que incluyen agua, aire, alimentos y superficies vivas e inherentes.
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Actualmente se encuentra en proceso de estandarización una base de datos que incluye los
principales padecimientos transmitidos por agua, aire o alimentos en zonas urbanas.
Usualmente, al tomar una muestra se aíslan las bacterias, crecen y se identifican, lo cual toma
alrededor de dos semanas, mientras que este microarreglo permite detectar casi 300 patogenos
en una sola reacción, por lo que presenta una alternativa para detectar agentes de riesgo a la
salud directamente de la muestra ambiental.
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“Estamos en la fase de estandarizar todos los protocolos. Una vez finalizado el proyecto, la
idea es anunciar que la gente puede solicitarnos el microarreglo para analizar agua, alimentos
y ambientes hospitalarios, por ejemplo, en lugares que se requiere de un cuidado especial”
El propósito final del proyecto, es generar un dispositivo que ofrezca de forma confiable y rápida
la presencia de microorganismos potencialmente patógenos, genes de virulencia y genes de
resistencia a antibióticos, tanto en muestras ambientales como en alimentos.
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Conclusiones
Si bien el primer reporte de microarreglos apareció en 1995 y su uso se ha difundido
ampliamente en diversos campos del conocimiento, es una herramienta de investigación y
diagnóstico que se está insertando en el panorama de recursos técnicos y científicos de muchas
áreas de investigación y se encuentra en una etapa temprana de su desarrollo.
Ofrecen un panorama alentador en el desarrollo de una técnica que puede ofrecer mayor
sensibilidad en lo que se refiere a los estudios a nivel de genoma.