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Deux particules, supposées ponctuelles, placées aux points A et B, portent des charges q et 2q.
La valeur de la force exercée par la charge placée en B sur la charge placée en A est 2,0.10-5N.
1. Donner la valeur de la force exercée par la charge placée en A sur la charge placée en B.
2. Représenter ces forces sur un schéma en utilisant l'échelle suivante: 1cm 10µN.
Correction
Exercice 2
2. Déterminer la valeur de la force électrique qu'exerce le noyau de l'atome d'hydrogène sur l'électron qui tourne de lui
à une distance moyenne r = 53pm.
Correction
Exercice 3
Deux corps A et B, supposés ponctuels, séparés par une distance d, portent des charges positives qA et qB=2qA. On
veut montrer qu'il existe un point M unique tel qu'un corps ponctuel portant une charge q négative placé en M subit de
la part de qA et qB des forces électriques qui se compensent.
Correction
Exercice 4
La charge élémentaire de l'électron fut déterminée expérimentalement par Robert Millikan en 1911. Lors de cette
expérience, Millikan maintenait une gouttelette d'huile électrisée en équilibre entre deux plateaux horizontaux. Ces
plateaux portaient des charges électriques de même valeur mais de signes opposés.
1. Faire un schéma du dispositif utilisé par Millikan. On représentera aussi la gouttelette d'huile et les forces qui
agissent sur celle-ci.
2. Millikan répéta plusieurs fois l'expérience en faisant varier la charge de la gouttelette. Les charges qi utilisées
vérifiaient la propriété suivante: q1/5 = q2/8 =q3/5 = q4/7.
Correction
Exercice 5
Un dipôle est formé de deux charges ponctuelles q et –q situées en deux points A et B tels que AB = 2a. Un ion positif
portant la charge élémentaire positive est disposé en un point P de la médiatrice de [AB] à la distance d du milieu O
de AB.
Interactions électriques.
Exercice 1
2Kq2 2Kq2
FA/B = et FB/A =
d2 d2
donc
2. Compte tenu de l'échelle imposée, les forces sont représentées par des flèches de mêmes longueurs 2cm. Les
charges q et 2q sont de même nature (soit toutes deux positives, soit toutes deux négatives). Les interactions
étudiées sont donc répulsives. D'où le schéma:
Interactions électriques.
Exercice 2
1. Z=1 le noyau de l'atome comporte un proton. A=1 or N= A-Z donc N=0 il n'y a pas de neutron. L'atome est
électriquement neutre il y a donc un électron qui gravite autour du proton.
K e2 9.109x (1,6.10-19)2
FP/E = => FP/E =
r2 (53.10-12)2
=> FP/E=8,2.10-8N
interactions électriques;
Exercice 3
Rappelons que deux forces se compensent si leur somme vectorielle est nulle.
1. Supposons que le point M soit extérieur à la droite (AB) (voir fig). Alors la somme des deux forces électriques
(flèche rouge) n'est pas nulle car ces forces ne sont pas colinéaires. Le point M est donc nécessairement sur la
droite (AB).
2. Supposons que le point M soit extérieur au segment [AB], par exemple à droite de B (voir fig). La somme des deux
forces électriques (flèche rouge) n'est pas nulle car les deux forces, bien que colinéaires sont orientées dans le
même sens. Le point M est donc nécessairement situé entre A et B.
K qAq K q Bq
FA/M=FB/M => =
x2 (d-x)2
=> qA qB
=
x 2
(d-x)2
=> (d-x)2 qB
=
x2 qA
d-x
=> = (qB/qA)1/2
x
d
=> x=
1+(qB/qA)1/2
d
=> x=
1+21/2
=> x=0,41d
4. Voir le schéma:
Interactions électriques.
Exercice 4
telles que: + =
donc: =-
La force électrique est donc verticale et orientée vers le haut. d'où le schéma.
2.1. Les mesures montrent que d'une façon générale les charges qi vérifient la relation:
qi
= Cste ou qi=n.Cste
n
n est un entier sans dimension (sans unité) et donc la constante est une charge électrique. Il apparaît ainsi que toute
charge électrique est un multiple entier d'une charge élémentaire (obtenue pour n=1).
2.2 Cette charge électrique élémentaire négative est la charge de l'électron et vaut: -e=-1.6.10-19C.
Exercice 5
1. Les forces électrostatiques qui agissent sur le dipôle sont les deux forces d'interactions entre l'ion et la charge q
placée en A d'une part et entre l'ion et la charge -q placée en B d'autre part. Elles sont notées respectivement 1 et
2.
2. Voir le schéma.
3.
K.q.e K.q.e
F1 = => F1 =
AM2 a2+d2
K.q.e K.q.e
F2 = => F2 =
BM2 a2+d2 Ces deux forces peuvent être décomposées en deux
composantes (rouges et noires sur le schéma). Les composantes rouges s'ajoutent pour déplacer le dipôle et les
composantes noires forment ce qu'on appelle un couple de forces qui a pour effet de faire tourner le dipôle autour de
O.
Réaction acido-basique
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Exercice 1
1. Indiquer, en justifiant votre choix, quels sont les acides parmi les espèces figurant dans le tableau précédent.
Correction
Exercice 2
1. Indiquer, en justifiant votre choix, quelles sont les bases parmi les espèces du tableau précédent.
2. Ecrire le couple acido-basique correspondant à chaque demi-équation.
Correction
Exercice 3
1. Quelles sont les espèces conjuguées de l'acide éthanoïque d'une part et de l'ammoniac d'autre part? Ecrire les
couples acido-basiques correspondants.
2. Ecrire l'équation de la réaction de l'acide éthanoïque avec l'eau. Que peut-on dire du pH de la solution obtenue à
25°C?
3. A l'aide des demi-équations acido-basiques des couples mis en jeu, écrire l'équation de la réaction de l'ammoniac
avec l'eau. Que peut-on dire du pH de la solution obtenue à 25°C?
5. Laquelle de ces solutions pourrait réagir avec la solution d'ammoniac? Pourquoi? Ecrire l'équation de la réaction.
6. Laquelle de ces solutions pourrait réagir avec la solution d'éthanoate de sodium? Pourquoi? Ecrire l'équation de la
réaction.
Correction
Exercice 4
1. Quelle masse m d'éthanoate de sodium, de formule CH3COONa, faut-il dissoudre dans V=200mL d'eau sans
variation de volume pour obtenir une solution de concentration c?
2. Quel volume Va d'une solution de chlorure d'hydrogène à la concentration Ca=0,80mol.L-1 faut-il ajouter à v=10mL
de cette solution pour que tous les ions éthanoate disparaissent?
Correction
Exercice 5
On introduit une masse m=0,50g d'hydrogénocarbonate de sodium, de formule NaHCO3, dans un erlenmeyer et on
ajoute progressivement de l'acide chlorhydrique (solution aqueuse de chlorure d'hydrogène).
3. Ecrire l'équation de la réaction qui se produit dans l'erlenmeyer. Donner le nom du gaz qui se dégage au cours de
la transformation.
4. Quel volume V d'acide chlorhydrique de concentration c=0,10mol.L-1 faut-il verser pour que le dégagement de gaz
cesse?
5. Quel est alors le volume de gaz dégagé si le volume molaire dans les conditions de l'expérience est Vm=24,0L.mol-
1
?
Correction
Réaction d'oxydoréduction
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Test de connaissances
Cliquez ci-contre pour tester vos connaissances à l'aide d'un Q.C.M sur les réactions d'oxydo réduction
Exercice 1
NO3-(aq) / NO(g) (en milieu acide) MnO4-(aq) / MnO2(s) (en milieu acide)
Correction
Exercice 2
Ecrire les couples oxydant / réducteur relatifs aux demi-équations d'oxydoréduction suivantes:
Fe3+(aq) + e- = Fe2+(aq)
Correction
Exercice 3
Parmi les espèces suivantes, précisez, en justifiant vos réponses, quels sont d'une part les oxydants et d'autre part
les réducteurs.
Correction
Exercice 4
2. Identifier les deux couples rédox mis en jeu dans cette réaction d'oxydoréduction.
Exercice 5
L'eau de Javel, désinfectant d'usage courant, est fabriquée par action du dichlore gazeux sur une solution
d'hydroxyde de sodium.
1. Cette réaction d'oxydoréduction met en jeu les deux couples donnés ci-dessous.
2. A partir de ces deux demi-équations d'oxydoréduction, donner une équation chimique ayant pour seuls réactifs Cl2(g)
et H2O.
3. Ecrire l'équation de la réaction acidobasique entre les ions oxonium et les ions hydroxyde.
4. En combinant les deux dernières équations, écrire l'équation chimique de synthèse de l'eau de Javel.
Correction
Exercice 6
Une solution aqueuse de permanganate de potassium peut oxyder l'eau oxygénée en milieu acide.
1. Ecrire l'équation de cette réaction d'oxydoréduction sachant que les couples mis en jeu sont:
Correction
Exercice 7
On fait réagir une masse m=1,0g de fer en poudre avec un volume V=20mL d'une solution de
chlorure d'hydrogène de concentration C=2,0mol.L-1. On observe un dégagement gazeux et
l'apparition d'une coloration vert pâle dans la solution.
Le gaz est identifié en présentant une allumette enflammée. Il se produit une légère explosion
(aboiement).
Les ions responsables de la coloration sont identifiés en faisant réagir avec un peu de solution, une
solution d'hydroxyde de sodium. Le résultat de ce test est présenté ci-contre.
1. Donner, en justifiant vos réponses, les couples rédox mis en jeu dans cette réaction.
Dosages
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Exercice 1
Lors d'une séance de travaux pratiques, on cherche à déterminer la concentration C1 d'une solution aqueuse de
diiode I2. Pour cela, neuf groupes d'élèves dosent un volume V1=25,0mL de la solution de diiode par une solution
aqueuse de thiosulfate de sodium (2Na++S2O32-) de concentration
C2=2,50.10-2mol.L-1.
Les volumes Véq de solution de thiosulfate de sodium versés à l'équivalence par les différents groupes sont donnés
dans le tableau suivant:
Groupe 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Véq (mL) 11,8 12,0 11,2 11,5 10,8 11,7 12,3 12,0 11,8
1. Donner l'équation de la réaction de dosage sachant que les couples rédox mis en jeu sont: I2/I- et S4O62-/S2O32-.
2. En déduire la relation entre les quantités de matière des réactifs introduits à l'équivalence.
3. Le diiode colore sa solution aqueuse en jaune (brun si la concentration en I2 est élevée), les autres ions mis en jeu
ne colorent pas les solutions aqueuses. L'empois d'amidon (ou l'iodex) devient bleu foncé en présence de diiode.
Expliquer comment on peut détecter l'équivalence.
Correction
Exercice 2
On veut déterminer le pourcentage massique de fer (présent sous la forme Fe2+) contenu dans un produit anti mousse
utilisé pour traiter les pelouses. Pour cela on réalise un dosage d'une solution de ce produit par une solution de
permanganate de potassium acidifiée.
1. Donner l'équation de la réaction entre les ions fer (II) et les ions permanganate, sachant que ces espèces
appartiennent aux couples rédox: Fe3+/Fe2+ et MnO4-/Mn2+.
3. En déduire une relation entre les quantités de matière des réactifs introduits à l'équivalence.
4. On prépare une solution S en dissolvant m=10,0g de produit anti mousse dans V0=100,0mL d'eau distillée. On
prélève V1=20,0mL de cette solution et on dose les ions fer(II) de cette prise d'essai par une solution de
permanganate de potassium de concentration C2=2,0.10-2mol.L-1 préalablement acidifiée. Le volume versé à
l'équivalence est Véq=13,0mL.
a. Déterminer la concentration C1 des ions Fe2+ dans la solution S0.
b. En déduire la quantité de matière d'ions fer(II) dans la solution S0.
c. Déterminer alors le pourcentage massique de fer dans le produit anti mousse.
Correction
Exercice 3
On veut doser une solution de Destop par une méthode conductimétrique. Le fabricant indique sur la bouteille que la
densité est d=1,2 et que la solution contient 20% en masse d'hydroxyde de sodium.
La masse volumique de l'eau est µe=1,0.103kg.m-3.
2. Pour réaliser ce dosage on utilise une solution de chlorure d'hydrogène (acide chlorhydrique) de concentration
C2=0,10mol.L-1. Ecrire l'équation de la réaction de dosage.
3. On dilue 500 fois la solution S0 pour obtenir la solution S1. On dose un volume V1=100mL de cette solution S1.
Après chaque ajout de la solution titrante, on relève la valeur efficace de la tension aux bornes de la cellule
conductimétrique et de l'intensité du courant. Les résultats sont regroupés ci-dessous:
V2 (mL) 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0 16,0 18,0
I (mA) 61,2 56,5 52,0 46,7 40,7 35,9 53,4 70,4 87,0
U (V) 6,43 6,45 6,47 6,47 6,49 6,50 6,45 6,47 6,50
Déterminer la conductance G de la solution pour chaque volume V2 de solution titrante. Tracer la courbe G=f(V2).
En déduire la valeur V2éq du volume de solution titrante versé à l'équivalence.
4. Déterminer la concentration des ions hydroxyde dans la solution S1 puis dans la solution S0.
5. Déterminer le pourcentage massique d'hydroxyde de sodium dans la solution S0. Le résultat est-il en accord avec la
valeur annoncée par le fabricant?
Correction
Exercice 4
L'acide sulfamique, de formule NH2—SO3H, est le constituant actif d'un détartrant pour cafetière. En solution aqueuse
cet acide a les mêmes propriétés que l'acide chlorhydrique. On le notera AH. Ce détartrant se présente dans le
commerce sous forme d'une poudre à diluer.
On dissout la valeur d'un sachet c'est-à-dire m=1,50g de ce détartrant dans V1=200mL d'eau distillée. La solution
obtenue est notée S1 et sa concentration est notée C1.
On dose V'1=20mL de la solution obtenue par une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (soude) de concentration
C2=0,10mol.L-1.
On suit ce dosage par conductimétrie. La courbe donnant la conductance de la solution en fonction du volume de
base versé est donnée ci-contre.
3. Définir l'équivalence. En déduire la relation entre les quantités de matière des réactifs que l'on peut écrire à
l'équivalence.
Correction
Dosages
Exercice 1
I2 + 2e- = 2I-
2. A l'équivalence, les réactifs ont été mélangés dans les proportions stoechiométriques:
n(S2O32-)éq
n(I2)1 =
2
3.
• Avant l'équivalence: le réactif limitant est l'ion thiosulfate. Il disparaît totalement et il reste du diiode. Donc la
solution est colorée en jaune (de plus en plus pâle).
• Après l'équivalence: le réactif limitant est le diiode. Il a totalement disparu et donc sa couleur aussi. La solution
est incolore.
• L'équivalence est donc théoriquement repérée, à une goutte de solution aqueuse de thiosulfate de sodium près,
par le changement de couleur: jaune incolore.
Dans la réalité, il est très difficile d'apprécier ce changement de couleur. Pour cette raison, un peu avant
l'équivalence, on ajoute quelques gouttes d'une solution aqueuse d'empois d'amidon (ou de iodex) au milieu
réactionnel. Comme il reste un peu de diiode, la solution se colore en bleu foncé. Juste après l'équivalence il ne
rest plus de diiode et la solution devient incolore.
L'équivalence est donc repérée plus facilement par le changement de couleur: bleu incolore.
4. D'après la question 2:
Groupe 1 2 3 4 5 6 7 8 9
C1 (x10-3mol.L-1) 5,90 6,00 5,60 5,75 5,40 5,85 6,15 6,00 5,90
5. L'écart type est donné par la calculette ou par un tableur. On trouve: σ = 2,275.10-4mol.L-1.
6. L'intervalle de confiance sur la valeur moyenne est alors:
=>
7. Le résultat de la détermination de C1 peut être présenté sous l'une des deux formes suivantes:
Dosage
Exercice 2
1. En utilisant les demi-équations d'oxydoréduction et en veillant à ce que le nombre d'électrons échangés entre les
deux couples soit le même on a:
Fe2+ = Fe3+ + e- x5
2. Le tableau d'avancement est présenté pour une quantité de matière d'ions fer(II) initiale notée n1i et pour une
quantité de matière d'ions permanganate initiale (introduite à la burette graduée) notée n2i. Nous ne faisons figurer
ni les quantités de matière des produits ni la quantité de matière d'ions oxonium qui est en excès.
5 C2Véq
n1i = 5n2i => C1 V1 = 5 C2 Véq => C1 =
V1
5 x 2,0.10-2 x 13,0.10-3
alors C1 = => C1 = 6,5.10-2 mol.L-1
20,0.10-3
Dosage
Exercice 3
µ
d= => µ = d µe
µe
m
µ= => m = µ V => m = d µe V
V
20 m 20 d µe V
m(NaOH) = => m(NaOH) =
100 100
m(NaOH) 20 d µe V
n(NaOH) = => n(NaOH) =
M(NaOH) 100 M(NaOH)
on en déduit la concentration C0
n(NaOH) => 20 d µe
C0 = C0 =
V 100 M(NaOH)
=>
C0 = 6,0 mol.L-1
2. Il s'agit de la réaction entre une base forte et un acide
fort donc l'équation de la réaction de dosage est:
V2 (mL) G (mS)
2,0 9,52
4,0 8,76
6,0 8,04
8,0 7,22
10,0 6,27
12,0 5,52
14,0 8,28
16,0 10,9
18,0 13,4
Le volume équivalent est obtenu, après linéarisation, au minimum de conductance. Graphiquement on lit:
V2éq=12,0mL.
4. A l'équivalence les réactifs ont été mélangés dans les proportions stoéchiométriques. Alors:
C2 V2éq
=> C1 =
V1
0,10 x 12.10-3
=> C1 =
0,100
5. D'après ce qui précède, 1,0L de solution S0 contient une masse d'hydroxyde de sodium:
Dosage
Exercice 4
1. Il s'agit de la réaction entre un acide fort et une base forte. L'équation de la réaction est:
3. L'equivalence est la situation pour laquelle les quantités de matière des réactifs ont été mélangées dans les
proportions stoéchiométriques. En effet, à l'équivalence, les réactifs introduits ont complètement disparus. Donc
n(H3O+)f=0 et n(HO-)éq=0. Il en résulte:
4. Avant l'équivalence, la conductance G de la solution décroît car des ions oxonium disparaissent et sont remplacés
par des ions Na+ dont la conductivité molaire ionique est plus faible.
Après l'équivalence, la conductance G augmente car on continue à ajouter des ions hydroxyde et des ions sodium.
A l'équivalence la conductance de la solution est donc minimale. On lit donc sur le graphe: V2éq=15mL.
C2 V2éq
=> C1 =
V'1
0,10 x 15.10-3
=> C1 =
20.10-3
m1 m1
n1 = C1 V1 et n1 = => C1 V1 =
M M
Alors m1 = M C1 V1 => m1 = 97,1 x 7,5.10-2 x 0,200
=> m1 = 1,46 g
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Exercice 1
On réalise la combustion complète d'une masse m1=2,28g d'un hydrocarbure A dont la formule pourra être notée CxHy.
On obtient une masse m2=7,04g de dioxyde de carbone et une masse m3=3,24g d'eau.
3. La masse molaire moléculaire de cet hydrocarbure est M=114,0g.mol-1. Déterminer la formule brute de cet
hydrocarbure.
Correction
Exercice 2
L'acétate d'isoamyle ou éthanoate de 3-méthylbutyle de formule brute C7H14O2 est un aromatisant alimentaire au goût
de banane.
Correction
Exercice 3
1. Donner la formule de Lewis de cette molécule en justifiant votre réponse à l'aide des règles du duet et de l'octet.
Donnée: Les numéros atomiques du carbone, de l'hydrogène et du chlore sont respectivement: Z=6; Z=1 et Z=17.
Correction
Exercice 4
Une bonbonne de gaz utilisée pour le camping contient une masse m=400g de butane de formule C4H10. Pour faire
chauffer son repas, un campeur utilise 10% du gaz contenu dans sa bonbonne.
3. La réaction complète du gaz donne du dioxyde de carbone et de l'eau. Ecrire l'équation de la réaction à laquelle
donne lieu le butane lors de la cuisson des aliments.
Correction
Exercice 5
On peut obtenir l'éthanol de formule brute C2H6O par fermentation alcoolique de jus sucrés ou encore par
fermentation de produits contenant de l'amidon comme la pomme de terre.
1. Ecrire l'équation de la fermentation de l'amidon, de formule C6H12O6, sachant qu'en plus de l'éthanol, on observe un
dégagement de dioxyde de carbone.
Correction
Exercice 6
L'urée a une masse molaire moléculaire M=60,0g.mol-1. Une analyse centésimale massique de l'urée donne les
proportions suivantes: P(C)=20,0%, P(H)=6,7%, P(O)=26,7% et P(N)=46,6%.
2.Donner sa formule de Lewis, sachant que l'atome de carbone est lié à l'atome d'oxygène par une double liaison,
que les deux atomes d'azote ne sont pas liés entre eux et qu'ils ne sont pas engagés dans une double liaison.
Correction
Exercice 1
2. La lettre x est utilisée dans la formule de l'hydrocarbure. l'avancement de la réaction sera donc notée k. Le tableau
d'avancement de la réaction, dans lequel on ne fera pas figurer la quantité de matière de dioxygène (supposé en
excès car la réaction est complète), s'écrit:
Dans l'état final n(A)f = 0 car l'hydrocarbure est le réactif limitant (la combustion est complète). d'où:
n(CO2)f = x n(A)0
y 2n(H2O)f
=> =
y n(A)0 x n(CO2)f
n(H2O)f =
alors 2
m3
n(H2O)f = 2 m3 M(CO2)
M(H2O) y
=> =
m2 x M(H2O) m2
n(CO2)f =
or M(CO2)
y 2 x 3,24 x 44,0 y
d'où = => = 2,25
x 18,0 x 7,04 x
=> M = 14,25x
M
=> x=
14,25
=> x = 8 et y = 2,25x = 18
Exercice 2
1. La masse molaire moléculaire M est égale à la somme des masses molaires atomiques de tous les atomes
constituant la molécule. Donc:
7 x 12,0 x
m(C) x 100 7 M(C) x 100 P(C) =
= => = => = 100 =>
P(C) M P(C) M P(C) 64,6%
130
14 x 1,0 x
m(H) x 100 7 M(H) x 100 P(H) =
P(H) = => P(H) = => P(H) = 100 =>
M M 10,8%
130
On a aussi:
Exercice 3
1. Les propriétés électroniques des atomes impliqués sont résumées dans le tableau ci-dessous:
Représentation
nombre de
Numéro Formule nombre de liaison(s) des doublets
Atome doublet(s) non
atomique Z électronique covalente(s) établie(s) liant(s)
liant(s)
et non liant(s)
(4doublets
C 6 (K)2(L)4 (8-4) = 4 règle de l'octet -4doublets de
liaison) = 0
(1doublet-1doublet
H 1 (K)1 (2-1) = 1 règle du duet
de liaison) = 0
(4doublet-1doublet
Cl 17 (K)2(L)8(M)7 (8-7) = 1 règle de l'octet
de liaison) = 3
Exercice 4
m 400
n0 = => n0 = => n0 = 6,90 mol
M 58,0
2. Il s'agit d'une combustion du butane avec le dioxygène de l'air qui est considéré comme le réactif en excès. Le
butane est alors le réactif limitant.
10 n0 10 x 6,90
n'0 = => n'0 = => n'0 = 0,690 mol
100 100
Le tableau d'avancement de la réaction est:
n'0 0,690
n'0-2xmax = 0 => xmax = => xmax = => xmax = 0,345 mol
2 2
alors:
et
Exercice 5
m
n0-xmax = 0 => xmax = n0 => xmax =
M
2m
or n(éth) = 2xmax => n(éth)f =
M
2 m M(éth)
et m(éth) = n(éth)f M(éth) => m(éth)f =
M
2 x 100 x
m(éth)f = 62,0 => m(éth) = 68,9 kg
180
Introduction à la chimie organique
Exercice 6
20,0x60,0
x= => x = 1,0
100x12,0
6,7x60,0
y= => y = 4,0
100x1,0
26,7x60,0
y= => z = 1,0
100x16,0
46,6x60,0
t= => t = 2,0
100x14,0
2. Les propriétés électroniques des éléments mis en jeu sont résumées ci-dessous:
(4doublets-
(8-4) = 4 règle de
C 6 (K)2(L)4 4doublets de
l'octet
liaison) = 0
(4doublets-
(8-6) = 2 règle de
O 8 (K)2(L)6 2doublets de
l'octet
liaison) = 2
(4doublets-
(8-5) = 3 règle de
N 7 (K)2(L)5 3doublets de
l'octet
liaison) = 1
La formule de Lewis de l'urée est donc:
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Exercice 1
Indiquer les types de transformations repérées par les chiffres de (1) à (7) et donner la représentation topologique des
composés A, B,...,F.
Correction
Exercice 2
Correction
Exercice 3
Correction
Exercice 4
Correction
Exercice 5
On fait réagir une masse m=26,0g de butan-2-ol avec un volume V d'une solution d'acide iodhydrique (H++I-) de
concentration C=7,5mol.L-1. On récupère une masse m'=40,0g de 2-iodobutane.
2. Déterminer la valeur minimale de V pour que l'alcool soit le réactif limitant (on utilisera le tableau d'avancement).
Correction
Exercice 6
On désire préparer de l'aniline, de formule C6H5—NH2, qui est la base de nombreux colorants.
On obtient l'aniline par réduction en milieu acide du nitrobenzène, de formule C6H5—NO2, par du fer.
Le nitrobenzène est obtenu par action de l'acide nitrique HNO3 sur le benzène de formule C6H6.
Remarque: L'aniline est un composé très toxique. Il est donc vivement déconseillé de préparer l'aniline au laboratoire.
Dans un ballon, on introduit une masse m1=15,0g de nitrobenzène, une masse m2=30,0g de limaille de fer et quelques
grains de pierre ponce. On ajoute un volume V=65mL d'une solution aqueuse de chlorure d'hydrogène (acide
chlorhydrique) à la concentration C=1,0mol.L-1.
On adapte un réfrigérant à eau et, à l'aide d'un chauffe-ballon, on chauffe le mélange pendant deux heures à ébullition
modérée.
On laisse refroidir puis on ajoute un volume v=40mL de soude (solution aqueuse d'hydroxyde de sodium) à la
concentration c=5mol.L-1. Il apparaît alors deux phases.
On réalise une hydrodistillation de façon à récupérer le mélange eau-aniline. On élimine la phase aqueuse par
décantation puis on lave la phase organique et on élimine les traces d'eau qu'elle contient à l'aide de sulfate de
magnésium anhydre. Après filtration on récupère une masse m3=7,60g d'aniline.
3. Dans la suite des transformations qui conduisent à l'aniline, il se forme dans un premier temps l'ion anilinium de
formule C6H5—NH3+. Ecrire les demi-équations d'oxydoréduction relatives aux couples:
En déduire l'équation de la réaction qui se produit, en milieu acide, entre le nitrobenzène et le fer.
5. En fin de protocole, on introduit de la soude. Elle sert à éliminer les ions oxonium H3O+ en excès et à transformer
les ions anilinium en aniline. Ecrire les équations de ces deux réactions.
Correction
Exercice 1
Sujet
Exercice 2
1. La formule générale d'un dérivé halogéné peut être écrite: R—X où X est l'atome d'halogène (F, Cl, Br, I).
b. Il faut utiliser les ions hydroxyde HO- (solution d'hydroxyde de sodium Na++HO- par exemple).
2. Les équations des réactions correspondantes sont:
Exercice 3
1. La formule semi-développée de la propylamine est: CH3—CH2—CH2—NH2. Il faut utiliser un alcool qui possède la
même chaîne carbonée. On utilisera le propan-1-ol de formule semi-développée: CH3—CH2—CH2—OH.
2. Il semble que pour passer de l'alcool à l'amine il suffise de substituer (remplacer) le groupe hydroxyle —OH de
l'alcool par le groupe nitro —NH2 de l'amine. En fait cette substitution n'est pas possible directement. Il faut passer
par un dérivé halogéné de même chaîne carbonée, par exemple le dérivé chloré, suivant le schéma:
Exercice 4
Exercice 5
1. Il s'agit du passage d'un alcool secondaire à un dérivé iodé. C'est une substitution du groupe hydroxyle par un
atome d'iode. L'équation s'écrit:
2. La quantité de matière d'alcool initiale est:
m 26,0
n(al)0 = => n(al)0 =
M(al) 74,0
=>
n(al)0 0,351
Vmin = => Vmin =
C 7,5
=> Vmin = 47 mL
3. D'après le tableau d'avancement, la quantité de matière de dérivé iodé (RI) que l'on pourrait obtenir est
n(RI)f=0,351mol. La quantité de matière réellement obtenue est:
m' 40,0
n(RI) = => n(RI) =
M(RI) 183,9
n(RI) 0,218
ρ= => ρ=
n(RI)f 0,351
=> ρ = 0,621
Passage d'un groupe caractéristique à un autre
Exercice 6
1. La molécule présente le groupe amino —NH2. L'aniline appartient à la famille des amines.
Il s'agit d'une substitution d'un atome d'hydrogène du benzène par un groupe nitro —NO2 fourni par l'acide nitrique.
=
C6H5—NO2 + 7H+ + 6e- C6H5—NH3+ + 2H2O
= x
Fe Fe2+ + 2e-
3
m1 15,0
n(nitro)0 = => n(nitro)0 =
M(nitro) 123,0
m2 30,0
n(Fe)0 = => n(Fe)0 =
M(Fe) 55,8
D'après l'équation de la réaction et les nombres stoéchiométriques, la quantité de matière de fer initiale permet de
réduire une quantité de matière de nitrobenzène n(nitro) telle que:
n(Fe)0 0,538
n(nitro) = => n(nitro) =
3 3
or nous ne disposons que de n(nitro)0=0,122mol. Le nitrobenzène est en défaut, c'est le réactif limitant.
6. L'équation de la réaction de préparation de l'aniline résulte de la somme des deux transformations précédentes.
On a donc en écrivant H3O+ à la place de H+ et en simplifiant ce qui est simplifiable (en particulier H3O+ + HO-
2H2O) on a:
D'après l'équation précédente et les nombres stoéchiométriques, la quantité de matière d'aniline maximale que l'on
pourrait obtenir est
m3 7,60
n= => n=
M(an) 93,0
n 8,17.10-2
ρ= => ρ=
n(an) 0,122
=> ρ = 0,670
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Exercice 1
On dissout, dans les conditions usuelles de pression et de température (P=1,013.105Pa; θ=20°C), 500mL de chlorure
d'hydrogène dans 0,500L d'eau sans variation de volume.
1. Écrire l'équation de la réaction de mise en solution du chlorure d'hydrogène en considérant que cette réaction
donne des ions oxonium et des ions chlorure.
Exercice 2
Le chlorure de cuivre (II) est un composé ionique constitué d'ions chlorure Cl- et d'ions cuivre (II) Cu2+.
3. On prépare une solution de chlorure de cuivre (II) en dissolvant 26,9g de ce composé dans 250mL d'eau sans
variation de volume.
Correction
Exercice 3
Lorsqu'on veut disposer au laboratoire d'une solution aqueuse stable contenant des ions Fer (II) de formule Fe2+, on la
prépare en dissolvant du sel de Mohr dans de l'eau.
Le sel de Mohr est un solide ionique de formule statistique: (NH4)2Fe(SO4)2,6H2O. Sa masse molaire est
M=392,1g.mol-1.
2. Déduire de la formule du sel de Mohr que l'élément fer s'y trouve sous la forme d'ions Fe2+.
5. On veut préparer 100mL d'une solution telle que [Fe2+(aq)]=0,10mol.L-1. Quelle masse de sel de Mohr doit-on mettre
en solution?
Correction
Exercice 4
La géométrie de la molécule d'ammoniac de formule NH3 est pyramidale. L'atome d'azote occupe le sommet de la
pyramide et les trois atomes d'hydrogène en forment la base.
Correction
Exercice 5
L'acide nitrique, de formule HNO3 est un liquide dipolaire qui se comporte vis à vis de l'eau comme le chlorure
d'hydrogène. Sur un flacon de solution commerciale d'acide nitrique on relève les indications suivantes:
1. Ecrire l'équation de mise en solution dans l'eau de l'acide nitrique en considérant que cette réaction donne des ions
oxonium et des ions nitrate de formule NO3-.
3. Déterminer le volume V0de solution commerciale qu'il faut prélever pour préparer 500mL de solution dans laquelle
[NO3-(aq)]=0,10mol.L-1.
Correction.
Complément
Solutions électrolytiques.
Exercice 1
2. La présence des ions est mise en évidence par des tests simples.
• Les ions oxonium sont mis en évidence à l'aide du papier pH, d'un pH-mètre ou d'un indicateur coloré (par
exemple le bleu de bromothymol(BBT)).
• Les ions chlorure sont mis en évidence à l'aide d'une solution aqueuse contenant des ions argent Ag+. En
présence d'ions argent les ions chlorure donnent un précipité blanc de chlorure d'argent qui noircit à la lumière.
3. Par définition:
V(HCl) 0,500
C= => C=
V.Vm 0,500x24,0
=> C = 4,17.10-2mol.L-1
Solutions électrolytiques.
Exercice 2
1. Une mole d'ions chlorure apporte une mole de charges élémentaires négatives alors qu'une mole d' ions cuivre (II)
apporte deux moles de charges élémentaires positives. Il faut donc associer une mole d'ions cuivre(II) avec deux
moles d'ions chlorure pour assurer la neutralité électrique de l'édifice. La formule statistique du chlorure de cuivre
(II) est donc: CuCl2.
m(CuCl2) 26,9
C= => C=
M(CuCl2).V 134,5x0,250
=> C=0,800mol.L-1
Solutions électrolytiques.
Exercice 3
1. cette expression signifie que l'on peut conserver cette solution assez longtemps sans qu'elle ne se dégrade. C'est-
à-dire sans qu'elle ne perde ses propriétés.
• Deux moles d'ions ammonium NH4+ qui apportent deux moles de charges élémentaires positives.
• Deux moles d'ions sulfate SO42- qui apportent quatre moles de charges élémentaires négatives.
• Une mole d'ions fer qui doit donc apporter deux moles de charges élémentaires positives pour que la structure
soit neutre.
• Six moles de molécules d'eau qui ne jouent pas de rôle du point de vue électrique.
D'après l'analyse qui précède le fer est présent sous la forme d'ion Fe (II) de formule Fe2+.
3. Il s'agit de six moles de molécules d'eau qui sont restées prisonnières de la structure lors de sa cristallisation.
n or m don
[Fe2+(aq)] = n=
V M c
m
[Fe2+(aq)] = => m = [Fe2+(aq)].M.V
M.V
=> m = 3,92g
Les solutions électrolytiques.
Exercice 4
L'atome d'azote porte une densité électrique négative 3δ−. Chaque atome d'hydrogène porte une densité électrique
positive δ+.
Le barycentre des densités électriques positives coïncide avec le centre de gravité G (barycentre) du triangle de base
formé par les trois atomes d'hydrogène (voir la figure ci-contre).
Il apparaît donc un pôle négatif au voisinage de l'atome d'azote et un pôle positif au voisinage du point G. Ces deux
pôles sont distincts, la molécule d'ammoniac présente un caractère dipolai
Exercice 5
mais 68.ms
m(HNO3) = ms: masse d'un volume V de solution.
100
donc 68.ms
C0 =
100.M.V
ms µ: masse volumique de la
or =µ
V solution.
68.µe.d 68x1,0.103x1,41
finalement C0 = => C0 =
100.M 100x63,0
=> C0 = 15mol.L-1
Remarque: hormis le raisonnement qui précède, on peut parvenir au même résultat à l'aide d'un raisonnement
numérique préféré de certains. Voici ce raisonnement de dépannage.
d=1,41 implique que la masse volumique de la solution est: µs=1,41.103g/L. Ou encore que la masse de 1,0L de
solution est ms=1,41.103g.
Le pourcentage massique de l'acide nitrique dans la solution est de 68% donc la masse d'acide nitrique présent
dans 1,0L de solution est:
m(HNO3) = 0,68xms => m(HNO3) = 0,68x1,41.103
La quantité de matière d'acide nitrique présente dans un litre de solution est alors
m(HNO3) 96.101
n(HNO3) = => n(HNO3) =
M 63,0
Cette quantité de matière représente la quantité de matière d'acide nitrique par litre de solution. Par définition il
s'agit de la concentration recherchée.
On cherche donc à préparer V1=0,500L d'une solution de concentration C1=0,10mol.L-1. Pour cela il faut prélever un
volume V0 de concentration C0 tel que:
C1V 1
C0V0=C1V1 => V0 =
C0
0,10x0,500
=> V0 =
15
=> V0 = 3,3.10-3L
=> V0 = 3,3mL
Exercice 1:
1. On désire préparer un litre de solution mère de nitrate de fer III (Fe(NO3)3) de concentration Co=0,1mol.L-1. Quelle
masse de ce produit doit-on peser?
2. A partir de cette solution, on désire préparer un volume V=250mL d'une solution fille de concentration C=2.10-3mol.L-
1
. Quel volume de la solution mère doit-on prélever?
Correction
Exercice 2:
On mélange un volume V1=100cm3 d'une solution de sulfate de cuivre(II) de concentration C1=0,50 mol.L-1 et un
volume V2=150cm3 d'une solution de sulfate de zinc de concentration C2=0,30 mol.L-1.
Correction
Préparation de solutions aqueuses
Exercice 1:
M(Fe(NO3)3)=M(Fe) + 3.(M(N)+3.M(O))
M(Fe(NO3)3)=55,8+3.(14+3.16)
M(Fe(NO3)3)=241,8g.mol-1.
La quantité de nitrate de fer III à placer dans un litre d'eau est n=Co.Vo, c'està dire:
n=0,1x1
n=0,1 mol.
m=n.M(Fe(NO3)3)
m=0,1x241,8
m=24,18g.
Soit Vo le volume à prélever dans la solution mère. La quantité de matière de nitrate de fer III prélevée est:
no=Co.Vo
no=C.V
Co.Vo=C.V
Vo=5.10-3L (5mL)
d'où
Application numérique: [Fe3+]=2.10-3 mol.L-1
4. Neutralité électrique:
3.[Fe3+] = [NO3-]
3x2.10-3 = 6.10-3.
La neutralité électrique de la solution est vérifiée.
Exercice 2:
nCu2+ = nCuSO4
nCu2+ = C1.V1
nCu2+ = 0,5.100.10-3
nCu2+= 5,0.10-2mol.
La réaction chimique
On pourra utiliser le tableau des éléments les plus courants pour déterminer les masse molaires atomiques des
éléments chimiques cités dans les exercices suivants:
Exercice 1
Sur une masse m=10,0g de fer en poudre on verse un volume V=250mL d'une solution aqueuse de chlorure
d'hydrogène (acide chlorhydrique) de concentration C=2,00mol.L-1. Il se forme du dihydrogène et des ions fer (II) en
solution.
Correction
Exercice 2
Le cuivre peut être préparé à partir du minerai constitué d'oxyde de cuivre (II) de formule CuOs. On fait réagir ce
minerai avec du carbone Cs (historiquement on utilisait du charbon de bois). Cette réaction produit du cuivre
métallique Cus et du dioxyde de carbone.
Les conditions initiales sont: m(CuO)s=9,85.102g et m(C)s=16,8g.
2. Dresser un tableau permettant de suivre l'évolution du système chimique au cours de la transformation en fonction
de l'avancement x.
Exercice 3
2. Un flacon, de volume V0=500 mL, hermétiquement fermé, contient un volume V=100 mL d'une solution d'eau
oxygénée de concentration molaire C=1,0 mol.L-1.
Déterminer la quantité de matière de dioxygène formé lorsque la décomposition de l'eau oxygénée est terminée.
3. Dans les conditions de stockage de cette solution, la température est θ=20°C. La constante d'état des gaz parfaits
est R=8,314S.I et la pression atmosphérique est P0=1,013.105 Pa.
Déterminer la pression du dioxygène dans le flacon en considérant le dioxygène et l'air comme des gaz parfaits.
Correction
Exercice 4
Pour mettre en évidence la présence d'ions chlorure en solution on peut, dans certains cas, faire agir sur cette
solution une solution contenant des ions argent. On assiste alors à la précipitation du chlorure d'argent (blanc qui
noircit à la lumière).
On mélange un volume V = 100mL de solution de chlorure de calcium, de formule Ca2+(aq) + 2Cl-(aq), et un volume
V=100mL de solution de nitrate d'argent, de formule Ag+(aq) + NO3-(aq). Ces deux solutions ont la même concentration
molaire c=1,0.10-2 mol.L-1. Dans la suite, par souci de simplification, les ions en solution aqueuse seront notés sans la
mention (aq).
3. Déterminer les concentrations molaires des ions en solution dans l'état final.
Correction
Exercice 5
On peut produire du dichlore en faisant réagir du chlorure d'hydrogène et du dioxygène. On obtient en plus de la
vapeur d'eau.
2. Les graphes donnés ci-contre donne l'évolution des quantités de matière des réactifs en fonction de l'avancement x
de la réaction. A l'aide de ces graphes, déterminer:
3. Tracer les graphes représentant l'évolution des quantités de matière des produits formés en fonction de
l'avancement x.
La réaction chimique.
Exercice 1
m 10,0
n(Fe)i = => n(Fe)i =
M(Fe) 55,8
La quantité de matière initiale d'acide chlorhydrique est donnée par le raisonnement suivant:
n(H3O+)i
C= => n(H3O+)i = C.V
V
3. On a:
n(Fe)i n(H3O+)i
= 0,179 et = 0,250
1 2
donc
4. Le réactif limitant est celui qui est totalement consommé au cours de la réaction.
Donc n(Fe)f = 0,00mol.
La réaction chimique.
Exercice 2
Désormais, par souci de simplicité, on ne fera plus figurer les états de la matière.
m(C) 16,8
n(C)i = => n(C)i =
M(C) 12,0
n(CuO)i
n(C)i = 1,40 mol et = 6,20 mol =>
2
m(cu) =
m(Cu)= n(Cu)f.M(Cu) =>
2,80x63,5
La réaction chimique.
Exercice 3
n(H2O2)i
C= => n(H2O2)i = C.V
V
Le tableau d'avancement de la réaction, dans lequel on ne fera pas figurer les données concernant l'eau qui est en
large excès, est:
0,10
=> xmax =
2
alors
R.T
P0.Vm = R.T => Vm =
Pm
8,314x(20+273
=> Vm = )
1,013.105
=> Vm = 24 L.mol-1
Vair 0,400
n(air) = => n(air) =
Vm 24
n.R.T
P.V' = n.R.T => P=
V'
(5,0.10-2+1,7.10-2)x8,314x293
=> P=
0,400.10-3
=> P = 4,1.105 Pa
4. La pression finale est quatre fois plus grande que la pression initiale. Il y a donc un risque de destruction du flacon
dû à cette surpression.
La réaction chimique.
Exercice 4
de la même façon
2. On a:
3. Deux espèces n'ont pas participé à la réactions. Déterminons leur concentration molaire.
La solution de chlorure de calcium a apporté une quantité de matière d'ions calcium n(Ca2+) telle que:
n(Ca2+) = c.V. La concentration finale en ions
calcium est alors donnée par:
c.V or Vf = 2V
[Ca2+]f =
Vf
c => 1,0.10-2
donc [Ca2+]f = [Ca2+]f =
2 2
=> [Ca2+]f = 5,0.10-3 mol.L-1
n(NO3-) = c.V. La concentration finale en ions nitrate est alors donnée par:
c.V
[NO3-]f = or Vf = 2V
Vf
c 1,0.10-2
donc [NO3-]f = => [NO3-]f =
2 2
=> [NO3-]f = 5,0.10-3 mol.L-1
Déterminons maintenant les concentrations des deux autres ions dans la solution finale.
Ag+ est le réactif limitant. Cette espèce a totalement disparu: [Ag+]f = 0,0 mol.L-1
n(Cl-)f n(Cl-)f
[Cl-]f = => [Cl-]f =
Vf 2V
1,0.10-3
=> [Cl-]f =
2x0,100
La réaction chimique.
Exercice 5
2. Il s'agit d"un exercice graphique. Il faut donc reproduire soigneusement sur papier millimétré le graphique fourni.
a. Dans l'état initial, x = 0. Une lecture graphique donne alors la composition du système dans cet état.
• n(HCl)i = 12 mol,
• n(O2)i = 4,0 mol.
• Nous n'avons pas d'informations sur le dichlore et sur l'eau. Nous supposerons que n(Cl2)i = n(H2O)i = 0,0
mol.
b. Le réactif limitant est celui qui disparaît le premier. Le réactif limitant est donc HCl. L'avancement maximal est
l'avancement lorsque le réactif limitant disparaît totalement. On lit: xmax = 3,0 mol.
3. D'après les nombres stoechiométriques, les quantités de matière des produits sont;
n(Cl2) = 2x et n(H2O) = 2x