Reporte de prácticas de laboratorio.

Datos generales.

Unidad de
Laboratorio de síntesis orgánica.
aprendizaje.

Semestre: 2° Grupo: 001.

Datos de la práctica.

Número de Número de
Etapa 2. 2. Fecha: 10/09/2018
práctica: equipo:

Nombre de la Sustitución electrofílica aromática. (SEAr)

práctica: Obtención de ácido sulfanílico.

Andrea Cisneros Saldaña.

Integrantes Samantha Leonor López Montes.

Firma.
del equipo: Cristina Sarahi Ríos Vázquez.

Mónica Daniela Pérez Saldívar.

Cálculos y resultados.
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒍𝒏
%Rendimiento = 𝒙 𝟏𝟎𝟎 d=
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒔𝒍𝒏

gH2SO4=(1.84g/mL) (3.7mL) = 6.808g H2SO4 gC6H5NH2= (1.2mL)(1.02g/mL) = 1.224g C6H5NH2

(𝟔. 𝟖𝟎𝟖𝒈𝐇𝟐𝐒𝐎𝟒)(𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐇𝟐𝐒𝐎𝟒)(𝟏𝐦𝐨𝐥𝐂𝟔𝐇𝟕𝐍𝐎𝟑𝐒)(𝟏𝟕𝟑𝐠𝐂𝟔𝐇𝟕𝐍𝐎𝟑𝐒)

= 𝟏𝟐. 𝟎𝟏𝒈 𝑨𝒄. 𝑺𝒖𝒍𝒇𝒂𝒏í𝒍𝒊𝒄𝒐.
(𝟗𝟖𝒈𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒)(𝟏𝒎𝒐𝒍𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒)(𝟏𝒎𝒐𝒍𝐂𝟔𝐇𝟕𝐍𝐎𝟑𝐒)

(𝟏. 𝟐𝟐𝟒𝒈𝑨𝒏𝒊𝒍𝒊𝒏𝒂)(𝟏𝒎𝒐𝒍𝑨𝒏𝒊𝒍𝒊𝒏𝒂)(𝟏𝒎𝒐𝒍𝐂𝟔𝐇𝟕𝐍𝐎𝟑𝐒)(𝟏𝟕𝟑𝐠𝐂𝟔𝐇𝟕𝐍𝐎𝟑𝐒)
= 𝟐. 𝟐𝟕𝟒𝒈 𝑨𝒄. 𝑺𝒖𝒍𝒇𝒂𝒏í𝒍𝒊𝒄𝒐.
(𝟗𝟑. 𝟏𝟑𝒈𝑨𝒏𝒊𝒍𝒊𝒏𝒂)(𝟏𝒎𝒐𝒍𝑨𝒏𝒊𝒍𝒊𝒏𝒂)(𝟏𝒎𝒐𝒍Á𝒄𝒊𝒅𝒐𝑺𝒖𝒍𝒇𝒂𝒏í𝒍𝒊𝒄𝒐)

𝟎.𝟑𝟏𝟓𝟒𝒈
%Rendimiento = 𝒙 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟑. 𝟖𝟔%
𝟐.𝟐𝟕𝟒𝒈

No elaboramos la determinación del grado de pureza.

Discusión de La cantidad del filtrado que obtuvimos no fue la esperada. Creemos que
resultados. uno de los factores que pudo afectar estos resultados fue la temperatura de
la plancha y el tiempo en el que se llevó a cabo la sulfonación.

Concluimos que nuestro porcentaje de rendimiento fue muy bajo en

Conclusión. consecuencia al manejo de los reactivos que tuvimos en la práctica,
ya que, al filtrar, obtuvimos pocos gramos del ácido sulfanílico.
Material y Reactivos:

 Tubo de ensaye de 18 x 150 mm

 Pipeta graduada de 2 y 5 mL
 Baño de arena
 Termómetro
 Mechero
 Vaso de precipitados de 250 mL
 Embudo de filtración rápida

Nombre
del Propiedades Fisicoquímicas. Peligro. Incompatibilidad.
reactivo.
PE: 184°C PF: -6°C PI: 70°C Ácidos fuertes y
T. de autoignición: 615°C oxidantes fuertes,
ρ. relativa (agua = 1): 1,02 albumen, Zn, Al,
Anilina ρ. relativa de vapor (aire = 1): 3,2 Na, diisocianato
C6H5NH2 Sol. en agua, g/100 ml a 20°C: 3,4 del tolueno, y
(1.2 mL) Presión de vapor. Pa a 20°C: 40 álcalis. Enciende
Líquido incoloro, aceitoso, de olor espontáneamente
característico. Por exposición al en presencia de
aire o a la luz, vira a marrón. rojo fuming el
HNO3 y Na.

PE: 340°C PF: 10°C

Ácido ρ. relativa (agua = 1): 1,84 Bases, haluros,
sulfúrico Solubilidad en agua: Miscible metales, agua,
H2SO4 P. de vapor, kPa a 146°C: 0,13 reductores,
(3.7 mL) ρ. relativa de vapor (aire = 1): 3,4 materiales
Líquido higroscópico incoloro, combustibles.
aceitoso e inodoro.

Punto de fusión: 0°C

Hielo Densidad: 0,9168 Reactivo con
Sólido, incoloro/transparente e ácidos y álcalis.
inodoro.

PE: 4827°C PF: 3550°C Oxidantes fuertes,

Carbón ρ. relativa (agua = 1): 1,8-2,1 cloro,
activado Solubilidad en agua: Insoluble permanganato de
C ρ. relativa de vapor (aire = 1): 0,40 potasio, ácidos
Sólido, polvos finos de color negro, fuertes, ozono.
inodoro.
 Diagrama de flujo, Etapa 2.

Sustitución electrofílica aromática. (SEAr)

Obtención de ácido sulfanílico.

En un tubo de ensaye El tubo de ensayo se coloca en

(18 x 150 mm): un baño de arena previamente
Agregar 1.2 mL de calentado a 180°C por 2 horas
C6H5NH2 + 3.7 mL de
H2SO4.

Realizar filtración al vacío (el Se deja enfriar un poco, para

filtrado va al contenedor A), después transferirlo a un vaso
pesar antes el papel filtro de precipitado con 15g de hielo.

En el papel filtro quedará el

ácido sulfanílico, que se
secará para después pesarlo.
Referencias
KARAL, S.A DE C.V. (15 de Junio de 2002). Karal. Obtenido de Carbón activado:
http://www.karal.com.mx/admin/seguridad/uploads/CARBON%20ACTIVADO_HsVen001%
20Hoja%20de%20datos%20de%20seguridad%20.pdf

KARAL, S.A DE C.V. (15 de Junio de 2002). Karal. Obtenido de Ácido sulfúrico:
http://karal.com.mx/admin/seguridad/uploads/ACIDO%20SULFURICO%20R.A_HsVen001
%20Hoja%20de%20datos%20de%20seguridad.pdf

KARAL, S.A. DE C.V. (15 de Junio de 2002). Karal. Obtenido de Anilina:

http://www.karal.com.mx/admin/seguridad/uploads/ANILINA%20revisada_HsVen001%20
Hoja%20de%20datos%20de%20seguridad.pdf