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1.

INTRODUCCIÓN

El método más usado para hacer la determinación indirecta de los porcentajes de


partículas que pasan el tamiz No. 200, es el del hidrómetro, basado en la sedimentación
de un material en suspensión en un líquido. El hidrómetro sirve para determinar la
variación de la densidad de la suspensión con el transcurso del tiempo y medir la altura
de caída del grano de tamaño más grande correspondiente a la densidad media.

Si se distribuye un gran número de granos de suelo en un líquido y se sumerge un


hidrómetro, el empuje hidrostático en el bulbo, es igual al peso de la suspensión
desalojada por el bulbo. El hidrómetro mide el promedio de la densidad de la suspensión
desalojada por el bulbo.

De la lectura del hidrómetro puede determinarse directamente el porcentaje de granos de


suelo por peso con relación a la concentración original, calibrando la escala del
hidrómetro en granos por litro.

El tamaño de los granos obtenidos con el hidrómetro es el equivalente de una esfera cuya
velocidad de caída sea igual a la del grano del suelo. El diámetro equivalente de los granos
para una lectura dada se obtiene por medio de la ley de Stokes, considerando como altura
de caída la distancia entre la superficie del líquido y el centro de flotación del bulbo.

El centro de flotación es variable y no se comete un error grave si en el lugar de la


distancia al centro de flotación se usa la distancia al centro del volumen del bulbo. La
obtención de los diámetros equivalentes se facilita grandemente usando el monograma
calculado por A. Casagrande.

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2. OBJETIVOS

Objetivo General:
 El objetivo de este ensayo es el determinar el porcentaje de limos y arcillas, en
suelos que pasan el tamiz Nº 200.

Objetivos secundarios:

 Reconocer el funcionamiento básico de un hidrómetro y su aplicación en la


granulometría para fracciones finas, así como analizar el principio de la Ley de
Stokes.

 Representar la distribución de los tamaños de la fracción en una curva


granulométrica para su fácil interpretación.

 Representar la distribución de los tamaños de la fracción en una curva


granulométrica para su fácil interpretación

MECÁNICA DE SUELOS
3. MARCO TEÓRICO
NORMA: ASTM D422- 63

Este método cubre la determinación cuantitativa de la distribución del tamaño de las partículas
presentes en una muestra de suelo. La distribución de las partículas mayores que 0.075mm
(retenido tamiz Nº 200) es determinada por tamizado, y la más fina es determinada por procesos
de sedimentación usando un hidrómetro. La muestra es separada por un proceso de cuarteo o
por cualquier otro método que permita una adecuada selección de la fracción representativa de
la muestra a estudiar. La fracción seleccionada se divide en dos porciones: una contiene sólo las
partículas retenidas en el tamiz Nº 10 y la otra porción contiene las que pasan el tamiz Nº 10, la
cantidad seleccionada debe ser tal que compense el peso de las fracciones más finas o más
gruesas de la muestra a estudiar. A continuación se dan unos valores que pueden servir de
orientación de la cantidad de muestra a tomar en función del tamaño máximo de la partícula de
suelo para el material retenido en la malla No, 10: Diámetro nominal de la partícula más grande
Cantidad mínima demuestra que debe quedar retenida en el tamiz Nº10.

El tamaño de la fracción que pasa la malla No.10 debe ser de aproximadamente 115g para
arenas y 65 g. para limos y arcillas. La muestra seleccionada debe estar seca o someterla a
proceso de secado al horno por 110+/- 5°C por 24 horas o hasta lograr peso constante.

NORMA AASHTO T- 88

Este método describe un procedimiento para la determinación cuantitativa de la distribución de


tamaños de partículas en los suelos. Lo siguiente se aplica a todos los límites especificados en
esta norma: A los efectos de determinarla conformidad con estas especificaciones, un valor
observado o un valor calculado se redondeará "a la unidad más cercana" en el último lugar de
la derecha de las cifras utilizadas en la expresión del valor límite, de acuerdo con ASTME29.

NORMA: ASTM D422- 63

Esta norma nos explica que es y cómo es el proceso para calcular El límite plástico de un suelo,
es el contenido más bajo de agua, determinado por este procedimiento, en el cual el suelo
permanece en estado plástico. El índice de plasticidad de un suelo es el tamaño del intervalo de
contenido de agua, expresado como un porcentaje de la masa seca de suelo, dentro del cual el
material está en un estado plástico. Este índice corresponde a la diferencia numérica entre el
límite líquido y el límite plástico del suelo. Es de anotar el equipo y material que es necesario
para realizar la evaluación son:

-Espátula: De hoja flexible, de unos 76.2 mm (3") de longitud por 20 mm (3/4") de ancho.

-Cápsula para evaporación: De porcelana, o similar, de 115 mm (4 1/2”) de diámetro, -Balanza:


De 100 g de capacidad con aproximación a 0.01 gr.

-Aparato de enrollamiento: Para determinar el límite plástico, (opcional).

Conceptos

Cuando los suelos no son grueso granulares, sino que los suelos tienen tamaños de grano
pequeños no se podrá hacer análisis granulométrico por mallas (tamices), para determinar el
porcentaje de peso de los diferentes tamaños de los granos de suelo. Lo apropiado es aplicar el
método del hidrómetro (densímetro), hoy en día para suelos finos quizá es el ensayo de mayor
uso, el hecho se basa en que las partículas tienen una velocidad de sedimentación que se

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relaciona con el tamaño de las partículas. La ley fundamental para realizar análisis
granulométrico por hidrómetro es formulada por Stokes, en esta ley se enuncia que si una
partícula esférica cae dentro del agua adquiere pronto una velocidad uniforme que depende del
diámetro de la partícula, de su densidad y de la viscosidad del agua. Para la realización del ensayo
no se usa una suspensión compuesta de agua y suelo, porque se precipitaría, en muy poco
tiempo casi todo el suelo, debido a la formación de flóculos originados por la presencia de
diferentes cargas eléctricas en las partículas del suelo. Se utiliza un agente defloculante que
neutralice las cargas eléctricas, permitiendo que las partículas se precipiten de forma individual.

TIPOS DE DISPERSANTES USADOS COMÚNMENTE:

Silicato de Sodio (vidrio líquido). Es una solución de silicato de sodio. Una vez preparada la
solución se toman 20 cm3.

Hexametafosfato de sodio (NaPO3). Comercialmente se conoce como Calgon. Ya que la solución


es ácida se puede considerar mayor eficacia como agente defloculante en suelos alcalinos.

Para el ensayo de hidrómetro existe corrección dependiendo del tipo de hidrómetro empleado,
la corrección se hará con la diferencia de la lectura del hidrómetro y un coeficiente que depende
del tipo de hidrómetro.

Los hidrómetros están calibrados para hacer la lectura al nivel libre del líquido. Al formarse el
menisco alrededor del vástago, la lectura correcta no puede hacerse, ya que las suspensiones
de suelo son transparentes, por lo que se necesita leer donde termina el menisco y corregir la
lectura sumando la altura del menisco. Esta corrección se hace sumergiendo el hidrómetro en
agua destilada y haciendo dos lecturas en la escala; una en la parte superior del menisco (para
que el menisco se forme completo, el cuello debe limpiarse con alcohol para eliminar la grasa)
y otra siguiendo la superficie horizontal del agua. La diferencia de las dos lecturas nos da la
corrección que debe sumarse a las lecturas hechas al estar operando.

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4. MATERIALES
Para este laboratorio se utilizaron los siguientes materiales:

 Hidrómetro, graduado para leer, de acuerdo con la escala que tenga grabada, el
peso específico de la suspensión ó los gramos por litro de suspensión.

 Termómetro de inmersión

 Cronómetro o reloj.

 Agente Dispersante, una solución de hexametafosfato de sodio; se usará en agua


destilada o desmineralizada en proporción de 40 g de hexametafosfato de sodio
por litro de solución. Las soluciones de esta sal deberán ser preparadas
frecuentemente (al menos una vez al mes) o ajustar su pH de 8 a 9 por medio de
carbonato de sodio. Las botellas que contienen soluciones deberán tener la fecha
de preparación marcada.

 Agua.- Toda agua utilizada deberá ser destilada o desmineralizada.

 Balanza

 Agitador, en este caso se utilizó una licuadora.

 Vasos precipitados

 Probeta de sedimentación graduada.

 Muestra extraída de la cantera San Antonio

 Horno, con una temperatura estándar de 110ºC

 Capsulas para poner la muestra al horno


Ilustración 1 Muestra de la cantera San Antonio

Ilustración 2 Hidrómetro Ilustración 3 Algunos de materiales


usados

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5. PROCEDIMIENTO

Partiendo de la norma, se seleccionan 50 gr de la muestra que pasó por el tamiz no. 200
(24 horas antes del ensayo), el material debe dejarse en remojo en 125ml de
Hexametafosfato de sodio el cual sirve para inhabilitar las cargas positivas y negativas
del suelo provocando que estas se separen de los granos de arenas. Este efecto permite
medir de manera más sencilla las partículas que posee el suelo.

Ilustración 4 Preparación del hexametafosfato de Sodio con agua destilada

Después de transcurridas las 24 horas se homogeneiza la muestra con ayuda de una


espátula y se desarman los grumos que se encuentren en el material con el
Hexametafosfato de sodio. Después se vierte el material en un vaso metálico (el que ira
después a la mezcladora) y con ayuda del agua destilada se enjuaga lo que quede para no
perder material. Con la mezcladora se procede a mezclar la muestra durante 1 minutos
para lograr una homogeneización mayor.

Ilustración 5 Vértimos el material en la mezcladora

Mientras transcurre el proceso de mezclado, se toman dos probetas de 1000ml cada una,
en una se colocan 125ml de Hexametafosfato de sodio y 875ml de agua destilada. Una
vez el proceso de mezclado haya finalizado se procede a verter el material totalmente
homogéneo en la probeta vacía y esta se llena hasta los 1000ml con agua destilada(es
importante que no quede material en el mezclador por lo cual se utiliza agua destilada
para este propósito).
Después se realiza la medición temperatura con el termómetro de la probeta con
Hexametafosfato de sodio y agua destilada. Luego se introduce el hidrómetro en la
probeta con el material y se toma la medida del hidrómetro cuando este se encuentre
estable en la superficie y dentro del fluido. Una vez registrada la medida se retira el

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hidrómetro de esta probeta y se sumerge en la probeta con Hexametafosfato de sodio y
agua destilada. Este proceso se repite para tiempos de 2, 5, 8, 15, 30, 60, 120, 240, 480 y
1440 minutos. Es importante tener en cuenta que se deben hacer 3 correcciones en este
ensayo: por temperatura, por menisco y por agente dispersante.

Ilustración 6 Muestra de suelo en la probeta

Ilustración 7 Agitación del material en la probeta

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