Nombre:__________________________________________________________________________

_______
Calificación:______________________________
Notas:___________________________________________
Define los siguientes términos:
a. Farmacia

La farmacia es la disciplina que se encarga de la generación de productos que sirven como

fármacos para tratar diversas dolencias. Por extensión se hace referencia a farmacia como
el lugar físico en donde se comercializan dichos productos. La farmacia se retrotrae a los
comienzos de la humanidad, pudiendo observarse en diversas sociedades de la historia
formas de tratar enfermedades que se fundamentaban en la administración de diversos
químicos obtenidos de la naturaleza.

b. Medicamento
Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y
biológicas. Cuando un producto contenga, nutrimentos será considerado como
medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera
individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o acidos
grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y ádemas se
presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple
efectos terapéuticos, preventivos o rehabilitatorios.

c. Forma Farmacéutica
La forma farmacéutica hace referencia a las características físicas de la combinación de
un principio activo y los excipientes (ingredientes no activos) que componen un
medicamento (comprimido, líquido, cápsula, gel, crema, aerosol, etc.).

d. Intervención farmacéutica
La intervención farmacéutica (IF) son acciones que lleva a cabo el farmacéutico en la toma de
decisiones en la terapia de los pacientes y en la evaluación de los resultados, con el fin de mejorar la
terapia del paciente. El principal objetivo de la atención farmacéutica es mejorar la calidad de la
atención al paciente, garantizan- do la terapéutica más idónea, incluyendo el concepto de
corresponsabilidad del farmacéutico en los resultados del paciente
e. Denominación distintiva
Denominación Distintiva: al nombre que como marca comercial le asigna el laboratorio o
fabricante a sus especialidades farmacéuticas con el fin de distinguirla de otras
similares, previa aprobación de la autoridad sanitaria y registro ante las autoridades
competentes.
f. Principio activo
Sustancia natural o sintética que tenga alguna actividad farmacológica y que se
identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se
presenten en forma farmacéutica y que reúna condiciones para ser empleada como
medicamento o ingrediente de un medicamento
g. Uso racional de medicamentos
 Los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis
correspondientes a sus requisitos individuales, durante un periodo de tiempo
adecuado y al menor costo posible para ellos y para la comunidad.
h. Problema relacionado con medicamentos
Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM): Problemas de salud, entendidos
como resultados clínicos negativos, derivados de la farmacoterapia
que, producidos por diversas causas, conducen a no lograr el objetivo terapéutico o a
la aparición de efectos no deseados.
i. Farmacia comunitaria.Es el concepto internacionalmente aceptado que define a la
farmacia que tiene una vocación de servicio a su comunidad. Es decir, hacia su
entorno social y hacia los pacientes que necesitan de los medicamentos para tratar
sus enfermedades con seguridad, calidad y eficacia. El profesional que en ella ejerce
es el farmacéutico comunitario.
j. Dispensación Es el servicio profesional del farmacéutico encaminado a garantizar,
tras una evaluación individual que los pacientes reciban y utilicen los medicamentos
de forma adecuada a sus necesidades, en las dosis precisas según sus
requerimientos individuales y durante el periodo de tiempo adecuado, con la
información para su correcto uso y de acuerdo con la normativa vigente.

Que significa cada una de las siglas siguientes:

a. FEUM :Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
b. PNO: Procedimiento Normalizado de Operación
c. PEPS: Primeras Entradas- Primeras Salidas
d. RIS :Reglamento de Insumos para la Salud
e. LGS : Ley General de Salud
f. NOM:Norma Oficial Mexicana
g. PRM Problemas Relacionados a los Medicamentos
h. IF: Intervención Farmacéutica
i. EM: Error de Medicación
j. PS: Problema de Salud

Completa con la información correcta, los espacios:

La temperatura de refrigeración de acuerdo con el suplemento de la FEUM es de __2__ a __8__ oC
La humedad relativa es no mayor al _65__%
La temperatura ambiente es de _15_ a _30_ oC.

El artículo 226 de la LGS clasifica a:

Los medicamentos para su venta y suministro al público , los cuales se clasifican en :
I._ Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la
Secretaría de Salud
II._Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en
la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven.
lll._Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que se podrá surtir
hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al
efecto se lleven.
IV._Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse
tantas veces como lo indique el médico que prescriba
V._Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias
Vl._Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que pueden expenderse
en otros establecimientos que no sean farmacias.
El artículo 224 de la LGS clasifica a los medicamentos por su
A. Por su forma de preparación en:
I. Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita por un médico,
II. Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea
de los Estados Unidos Mexicanos, y
III. Especialidades farmacéuticas: Cuando sean preparados con fórmulas autorizadas por
la Secretaría de Salud, en establecimientos de la industria químico-farmacéutica.
B. Por su naturaleza:
I. Alopáticos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que
tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica
y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y
biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
para medicamentos alopáticos,
II. Homeopáticos: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que
tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los
procedimientos de fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e
internacional, y
III Herbolarios: Los productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste,
cuyos ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y
tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma
farmacéutica, cuya eficacia terapéutica y seguridad ha sido confirmada científicamente en la
literatura nacional o internacional.

Quedan prohibidos la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida.

Artículo 233 de la LGS
En el tema administración y funcionamiento de una farmacia, que significan las siglas PEPS
Primeras entradas-primeras salidas

¿Qué es el código deontológico de los farmacéuticos?

Es el conjunto de derechos , obligaciones , principios y reglas éticas que guían la conducta
del farmacéutico.
Constituye una guía de conducta ajustada a la norma moral. Por ello, se comprenden en él
unos principios fundamentales, de carácter universal en virtud de los cuales el farmacéutico,
en el contexto social en el que se desenvuelve su actividad, ejercita su libertad de acción
contemplando la dignidad de la persona.

¿Qué medicamentos contempla el grupo I?

Estupefacientes

Desde tu punto de vista, cuales son los puntos fundamentales en la ética farmacéutica?

1‐ En el ejercicio de su profesión, el farmacéutico tendrá como objetivo el servicio a la

sociedad y la mejora de la salud y la calidad de vida del paciente, y se guiará por la ética y
deontologiá .
2‐ El farmacéutico tiene el deber de cumplir rigurosamente la legalidad vigente y de
respetar las disposiciones de este Código, adoptando un comportamiento ético en todas las
actuaciones profesionales que lleve a cabo.
3‐ El farmacéutico se abstendrá de llevar a cabo cualquier actividad cuyos intereses
puedan entrar en conflicto con sus obligaciones deontológicas o comprometer su
independencia

¿Cuál es la normatividad aplicable a la administración y funcionamiento de una farmacia?

1. Alta en la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP).

2.Aviso de Funcionamiento. En caso de no manejar medicamentos estupefacientes y
psicotrópicos clasificados en las fracciones I, II y III y medicamentos de origen biológico, de
preparar medicamentos magistrales y oficinales y preparar dosis y tratamientos unitarios; sólo se
requiere dar aviso a la Secretaria de Salud de acuerdo con el formato oficial establecido por
dicha dependencia y presentarlo en la entidad de Regulación Sanitaria que le corresponda
dentro de los 30 días anteriores al inicio de operaciones, debidamente requisitado con la
información completa y correcta, según el Acuerdo por el que se dan a conocer los trámites y
servicios, así como los formatos que emite la Secretaría de Salud, a través de la Comisión
Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, inscritos en el Registro Federal de
Trámites y Servicios de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria. disponible en
www.gob.mx/cofepris/
. Al presentar el Aviso, se asume que se cumple con los requisitos exigidos por la
legislación sanitaria vigente, incluyendo los de este Suplemento. El aviso debe estar a la
vista del público, protegido para evitar su deterioro.
Cuando la farmacia cuenta con Aviso de Funcionamiento y deja de operar definitivamente,
debe darlo de baja ante la Autoridad Sanitaria.
3. Aviso de Responsable Sanitario. La notificación se hará a la Secretaria de Salud de acuerdo
con el formato oficial establecido por dicha dependencia y presentarlo en la entidad de
Regulación Sanitaria que le corresponda antes de empezar a comercializar dichos
medicamentos, debidamente requisitado con la información completa y correcta, conforme al
Acuerdo por el que se dan a conocer los trámites y servicios, así como los formatos que aplica la
Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios (COFEPRIS), inscritos en el Registro Federal de Trámites y Servicios de la Comisión
Federal de Mejora Regulatoria disponible en www.gob.mx/cofepris/
. El aviso debe estar a la vista del público, protegido para evitar su deterioro. Cuando sea
necesario cambiar al Responsable Sanitario, el horario de operación de la farmacia o el
horario de asistencia del Responsable Sanitario, o bien cuando se efectúen modificaciones
a la Licencia Sanitaria o Aviso de funcionamiento, se debe realizar el trámite de
modificación.
En caso de ausencia temporal mayor de 30 días naturales del Responsable Sanitario, éste y
el titular de la licencia o propietario de la farmacia deben avisar a la Secretaria de Salud el
nombre de la persona que representará al primero, la cual tendrá que cumplir los requisitos
que establecen la Ley General de Salud y el Reglamento de Insumos para la Salud (RIS)
para los Responsables Sanitarios. El Responsable Sanitario continuará responsabilizándose
del cumplimiento de la legislación sanitaria por parte de la farmacia durante su ausencia.
Cuando el Responsable Sanitario requiera de uno o más auxiliares para el desempeño de
sus funciones, los designará mediante un documento interno firmado por él y los auxiliares
designados en el que se señalen las funciones de éstos, previa capacitación y bajo su
supervisión. Lo anterior no exime al Responsable Sanitario de sus obligaciones.
4. Licencia Sanitaria. Este documento debe obtenerse antes de comercializar medicamentos
clasificados en las fracciones I, II y III; medicamentos de origen biológico (tales como vacunas,
hemoderivados, toxoides, sueros y antitoxinas de origen animal); y de preparar medicamentos
magistrales y oficinales; acondicionar medicamentos en dosis y tratamientos unitarios.
La Licencia Sanitaria debe colocarse a la vista del público, protegida para evitar su deterioro.
El formato de solicitud y el instructivo para realizar el trámite disponible en www.gob.mx/cofepris/
.
En caso de que ya opere la farmacia y se quiera agregar alguna línea de actividad que requiera
autorización, debe presentarse la modificación de la Licencia Sanitaria para la actividad
solicitada, antes de iniciarla.
Si la farmacia cuenta con Licencia Sanitaria, no requiere Aviso de Funcionamiento, por lo que si
inició operaciones con éste, debe darlo de baja ante la Autoridad Sanitaria.
5. Órdenes y actas de las visitas de verificación sanitaria, trámites, oficios y su seguimiento ante
la Secretaria de Salud, debidamente resguardadas.
6. Facturas expedidas por los proveedores o documentos que amparen la tenencia legítima de
los medicamentos y demás insumos para la salud, incluyendo donaciones y traspasos entre
farmacias, las cuales deben pertenecer a la misma institución o empresa. Dichos documentos
deben contener los siguientes datos:
· Razón social y domicilio de procedencia del medicamento conforme a la Licencia Sanitaria o
aviso de funcionamiento del proveedor.
· Razón social y domicilio de consignación del medicamento conforme a la Licencia Sanitaria o
Aviso de Funcionamiento de la farmacia (según corresponda).
· Fecha de emisión de la factura.
· Cantidad.
· Denominación genérica.
· Denominación distintiva, cuando aplique.
· Presentación.
· Número de lote.
· Fecha de caducidad.
Para el caso de traspasos entre farmacias con la misma razón social/filial, sólo estarán
justificados por cantidades al por menor, es decir no podrán exceder de las cantidades
prescritas en la receta médica. Los traspasos deberán ser de manera excepcional y con
justificación escrita.
7. Libros o sistema de control:
a) Medicamentos clasificados en las Fracciones I, II y III; pueden ser físicos o electrónicos
autorizados por la Autoridad Sanitaria. Ver capítulo Medicamentos estupefacientes y
psicotrópicos.
b) Antibióticos. Ver capítulo Control de Antibióticos.
8. Registro de condiciones de las áreas de conservación de los medicamentos, remedios
herbolarios y demás insumos para la salud, por lo menos tres veces al día. Ver capítulo Manejo
y almacenamiento de los insumos para la salud.
9. Plano o diagrama de distribución con acotaciones de la farmacia, actualizado y autorizado por
el Responsable Sanitario o el propietario cuando opere con Aviso de Funcionamiento, en donde
se identifiquen cada una de las áreas de la farmacia: recepción, almacenamiento, atención al
público y entrega de medicamentos y demás insumos para la salud; archivo, devoluciones,
producto no apto para su venta (caducos o deteriorados) y actividades administrativas, servicios
sanitarios, área de preparación (aplica solo a droguerías y farmacia hospitalaria).
10. Programa vigente de control de fauna nociva, que indique la periodicidad de las actividades
para el control de fauna nociva, incluyendo voladores, roedores y rastreros. La farmacia debe
conservar copia de la Licencia Sanitaria del proveedor del servicio, Registro Sanitario de los
productos que se utilizan y constancia de los servicios que avalen el cumplimiento del programa,
además de contar con el contrato del proveedor del servicio.
11. Organigrama y documento en donde se detalle la descripción de funciones y
responsabilidades del personal para cada puesto, actualizados y autorizados por el
Responsable Sanitario o por el propietario cuando la farmacia opere con Aviso de
Funcionamiento.
12. Programa anual de capacitación, registro y evidencia de los cursos de todo el personal,
impartidos por el Responsable Sanitario o instancia capacitadora.
13. Relación actualizada de equipos e instrumentos de medición utilizados en la farmacia, PNO,
bitácora de uso y documentos probatorios de su calibración por terceros acreditados por la
Entidad Mexicana de Acreditación (EMA). La vigencia y la fecha de la siguiente calibración
deben estar establecida en el certificado.
14. Edición vigente del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud.
15. Si preparan medicamentos homeopáticos, además deben contar y cumplir con la edición
vigente de la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos.
16. Si lleva a cabo la preparación de medicamentos magistrales que contengan sustancias
activas de origen vegetal, además deberá contar y cumplir con la edición vigente de la
Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos.
17. Si lleva a cabo la preparación de medicamentos homeopáticos, además deberá contar y
cumplir con la edición vigente de la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos
Mexicanos.
18. PNO actualizados y autorizados por el Responsable Sanitario, en caso de operar con Aviso
de Funcionamiento deberán ser actualizados y autorizados por el propietario del
establecimiento. Ver capítulo Procedimientos Normalizados de Operación.
19. Registro de entrada de los medicamentos, remedios herbolarios y demás insumos para la
salud que permitan rastrear su procedencia al identificar claramente su denominación, número
de lote/partida y presentación congruente con el sistema de Primeras Caducidades, Primeras
Salidas (PCPS) o Primeras Entradas, Primeras Salidas (PEPS).
20. Para droguerías, el registro de la salida de los medicamentos magistrales y oficinales debe
incluir además el número de receta y código para poder rastrear la preparación.
21. Manifiestos de entrega, transporte y recepción de residuos peligrosos, correspondientes a
los procesos de destrucción ecológica de los medicamentos caducos y deteriorados que haya
efectuado la farmacia. Ver capítulo Destrucción de medicamentos caducos o deteriorados.
22. Notificación de sospechas e incidentes adversos, con evidencia de envio a una unidad o
centro de Farmacovigilancia. Ver capítulo Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
¿Cuál es el fundamento de las buenas prácticas y para qué nos sirve en el ámbito de la
farmacia comunitaria?
Las buenas prácticas en farmacia son aquellas que responden a las necesidades de las
personas que utilizan los servicios farmacéuticos para ofrecer una atención óptima y basada en
la evidencia. Para apoyar estas prácticas, es fundamental que se establezca un marco nacional
de estándares y directrices de calidad.

¿Cómo se clasifican los PRM?, descríbelos:

Administración errónea de medicamentos
Características personales
Conservación inadecuada
Contraindicación
Dosis, pauta y/o duración no adecuada
Duplicidad
Errores en la dispensación
Errores en la prescripción
Incumplimiento
Interacciones
Otros problemas de salud que afectan al tratamiento
Probabilidad de efectos adversos
Problema de salud insuficientemente tratado
Otros

La tetraciclina pertenece al grupo terapéutico: Número 4

EL imipenem es un : antibiótico beta-lactámico derivado de la tienamicina y es el primer

miembro de la familia de los antibióticos carbapenem.
Posee varias características como: a) la penetración más eficiente a través de la pared
celular bacteriana, b) la resistencia a las enzimas bacterianas, y c) la afinidad por todas las
PBPs (Proteínas de unión a las Penicilinas) bacterianas.
Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la
unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas (PBPs) que se encuentran
dentro de la pared celular bacteriana.

La indometacina es un: antiinflamatorio no esteroideo que actúa a nivel de: tejido

periférico. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa disminuyendo la síntesis de
prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.

Los errores de medicación relacionados con la ___Prescripción___ los identificamos

cuando hay un error en la receta.
La dispensación es un acto puramente del profesional farmacéutico, a través de la cual
se proporciona información de los medicamentos acerca de la seguridad, eficacia, etc. a los
pacientes.

Los hipoglucemiantes orales como: metformina y linagliptina se administran a

pacientes que padecen diabetes tipo II.

Afebríl es el término médico empleado para indicar que no hay fiebre; el término se
aplica generalmente a un paciente que ha tenido fiebre o que pueda esperarse que la
tenga.

El farmacéutico puede indicar a través de un consejo farmacéutico el empleo de

medicamentos de grupo V y VI, aun cuando no exista una receta médica.

La automedicación es el acto donde un paciente hace uso de los medicamentos por

iniciativa propia sin prescripción médica

La vía rectal se utiliza cuando el paciente tiene dificultades por la vía oral o cuando es
pediátrico, proporciona al paciente absorción al paciente por la mucosa rectal y su efecto
puede ser local o sistémico.

La información al paciente se puede proporcionar a través de ____ la dispensación

___________, _________ educación sanitaria ______ y ____ información escrita Trípticos
o dípticos Commented [1]: huuummm pus si yo creo que si

La cartera de servicios de la farmacia comunitaria incluye:

___Dispensación__________________, consejo o indicación farmacéutica, seguimiento
farmacoterapeutico , educacion para la salud y _________________.

La polifarmacia aumenta el riesgo de que se presenten PRM y RAM en los pacientes.

La farmacoepidemiología se refiere a: Al estudio de los medicamentos como

determinantes de la salud y la enfermedad en las poblaciones no seleccionadas. Es la
aplicación de los conocimientos , métodos y razonamientos epidemiológico al estudio de los
efectos (benéficos y adversos) de los medicamentos en poblaciones humanas

La farmacoterapéutica es:
El Seguimiento Farmacoterapéutico es la parte de la práctica profesional farmacéutica que
pretende evaluar y monitorizar la farmacoterapia, en función de las necesidades particulares
del paciente, con el objetivo de mejorar o alcanzar resultados en su salud.

Es una actividad donde la cooperación es fundamental para el suministro correcto y

responsable de la terapia farmacológica requerida por un paciente, que debe ser tratado
individualmente. El propósito es solventar los problemas relacionados con los
medicamentos para lograr los resultados de salud esperados y así preservar o mejorar la
vitalidad del individuo. La farmacoterapéutica, se ocupa de estudiar las acciones y efectos
de los medicamentos, analizando su composición bioquímica, basándose en los factores
fisiológicos, microbiológicos e inmunológicos presentes en cada afección.

Un problema real de salud es:Describe respuestas humanas a procesos vitales/estados

de salud que existen en una persona, familia o comunidad.
Se conforma de 3 partes: Problema + etiología+ signos y síntomas presentes

Un problema de salud potencial es Consta de 2 partes Problema + etiología .

La receta con código de barras es exclusiva para Los medicamentos Estupefacientes

fracción I y es expedida por la SSA.

El uso racional de medicamentos debe tener el menor costo para

la__________comunidad ??? Economía Familiar ? AMLO la salvación, 4ta transformación
de México <3_______________.jajajaja
JAJAJAJAJAJAJAJAJAAJA ES QUE EN LA DEFINICION DEL SUPLEMENTO VIENE ESO
DE LA COMUNIDAD NO ES PAYASADA MIA XD PERO NO ESTOY MUY SEGURA POR
QUE ENTONCES LA PREGUNTA ES COMO MUY $#&#$.
La receta de grupo II, pueden surtirse __dos veces_____________ y tiene una
vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración.

Los receta de grupo III, pueden surtirse hasta tres veces y tiene una vigencia
de_____3 meses__(80 días)__________________.
Primera Costo Unidade Costo Dosis costo tabletas costo del costo
elección por s por por por 3 real por sobrante medica por
tableta envase envase dias tratamie s mento medica
nto no mento
emplead surtido
o

Envase 0.2229 20 4.458 2.6748 2.6748 8 tab 1.7832 4.458

20 tab (12 tab)

Envase 0.1786 14 2.50 1.0716 2.50 8 tab 1.4288 2.50

14 tab (6 tab)
Segund Costo Unidades Costo Dosis costo tabletas costo del costo
a por por envase por por 3 real por sobrante medica por
opción tableta envas dias tratamie s mento medica
e nto no mento
emplead surtido
o

Envase 0.5498 40 21.9 3.2988 7.6972 26 14.2948 21.992

con 40 92
cap

Primera Costo Unidade Costo Dosis costo tabletas costo del costo
elección por s por por por 3 real por sobrante medica por
sobre envase envase dias tratamie s mento medica
nto no mento
emplead surtido
o

Sobre 376.50 1 376.50 1129.5 376.50 0 0 376.50

con 3g

Tratamiento Farmacoterapeutica Número de casos Costo del

% tratamiento

primera elección 8018

segunda elección

resistencia

número de casos