Prometafase

1. Disolución de la envoltura nuclear por fosforilación de láminas nucleares que

son marcadas por los complejos de MPF
2. Los cromosomas se diseminan por el espacio que era la región nuclear
3. Los microtúbulos penetran en la región central de la célula “Buscando un
cromosoma”
4. Los Cromosomas se mueven a la posición central de la célula
 No hay certeza si la búsqueda es aleatoria pero los microtubulos crecen
donde hay cromatina
5. Se capturan y se estabilizan los microtúbulos al con un cinetocoro
 Por lo general el cinetocoro establece contacto con con la pared lateral y no
con el extremo
6. Los cromosomas se mueven por la pared del microtubulo por proteinas
motoras del cinetocoro
7. Llegan y se establecen en el extremo de uno o más microtúbulos
8. El cinetocoro no unido de la cromátide hija captura sus microtúbulos
 La ciclina A se degrada en la prometafase después de la ruptura de la envoltura
nuclear por el proteosoma 26S y no se ve afectado por el punto de control del
huso mitótico
 La unión de cdk es necesaria para la degradación en el momento correcto
 El aumento de nivel de ciclina A retrasa la alineación cromosómica y separación
de cromatidas hermanas
 Las proteínas motoras o kinesinas Kid que se encuentran en los brazos de los
cromosomas en prometafase proporcionan la fuerza necesaria para que los
cromosomas se alejen de los polos

Metafase
1. Todos los cromosomas llegan al ecuador del huso
2. La cromatide en cada cromosoma esta conectada a los microtubulos de
ambos polos
3. El plano de alineación se llama “placa de metafase”
4. Es ideal la ordenación de microtubulos para la separación
Hay tres grupos de fibras por el punto de vista funcional:
 Microtúbulos astrales. ayudan a colocar el aparato del huso en la celula y
establecer el plano de citocinesis
  Microtubulos cromosómicos. Ejercen una fuerza de tracción sobre los
cinetocoros, y se mantienen en el plano ecuatorial como una fuerza de
tensión
 Microtubulos polares o interpolares. Forman una canasta estructural que
mantienen la integridad mecánica del huso
Flujo de microtubulos en el huso de la metafase
Los estudios en tubulina con fluorescente indican que los microtubulos están
en un estado muy dinamico
Las subunidades se agregan y pierden en los extremos que están unidos al
cinetocoro y por tanto no esta como una tapa la final de los microtubulos sino
es dinamico
Es probable que a la perdida de subunidades de tubulina contribuya una
proteina de la familia cinesina 13 para promover la despolarización de los
microtubulos más que el movimiento

LA ANAFASE
Comienza cuando las cromatides hermanas de cada cromosoma se separan e inician
su movimiento hacia los polos opuestos.
EL CONTROL DE LA ANAFASE
El complejo APC contiene cerca de una docena de subunidades centrales, además de
una “proteína adaptadora”.
El APCCdc20 se activa durante la transición metafase-anafase y también la securina.
La división de la cohesina inicia la separación de las cromatides hermanas para
marcar el comienzo del anafase.
EVENTOS DE LA ANAFASE
Cuando el cromosoma se mueve, su centrómero luce como su borde delantero con
los brazos del cromosoma atrás. El movimiento de los cromosomas hacia el polo
contrario es muy lento, asegurando que los cromosomas se separen con exactitud y
sin enredos.
Se pierden subunidades de los extremos más durante el anafase, lo que produce
acortamiento de las fibras cromosómicas.
FUERZAS NECESARIAS PARA LOS MOVIMIENTOS CROMOSOMICOS EN LA
ANAFASE
La despolimerización en los extremos menos sirve para transportar los cromosomas
hacia los polos debido al flujo en ese sentido. En cambio, la despolimerización en los
extremos más de los microtubulos sirve para “masticar” la fibra que tira de los
cromosomas.
EL PUNTO DE REVISION DEL HUSO
Se revela mejor cuando un cromosoma no se alinea en forma apropiada en la placa
de metafase.
La presencia del complejo de proteínas Mad2 en un cinetocoro no unido envía una
señal de “espera” a la maquinaria del ciclo celular que impide que la célula continúe
hasta anafase.

Telofase
Esta viene a ser la etapa final de la mitosis. en este punto las células hijas regresan a
la condición de interfase: la envoltura nuclear se reforma y los cromosomas se
dispersan cada vez más hasta que desaparecen a la vista del microscopio. Durante la
telofase, los efectos de profase y prometafase (la membrana nuclear y
el nucleolo desintegrándose) se invierten.
A medida que los cromosomas alcanzan los polos celulares, una envoltura
nuclear se vuelve a ensamblar alrededor de cada conjunto de cromátidas ,
los nucleolos reaparecen y los cromosomas comienzan a decondensarse
nuevamente en la cromatina expandida que está presente durante
la interfase . El eje mitótico se desmonta y los microtúbulos del eje restante se
despolimerizan. La telofase representa aproximadamente el 2% de la duración
del ciclo celular .
 La telofase involucra actividades que son inversas a las actividades
realizadas por una célula durante la profase.
 Tarda aproximadamente una hora en completar el escenario.
 Dos grupos cromosómicos se reorganizan en núcleos.
 En cada polo, los cromosomas están rodeados por una nueva membrana
nuclear formada por elementos ER.
 Los cromosomas se descomponen por hidratación para formar una red
llamada cromatina nuclear.
 Las fibras astrales y del huso se absorben en el citoplasma.
 Los microtúbulos se despolimerizan en subunidades de tubulina.

Descondensacion de cromosomas
En células animales, las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A inducen a la salida mitótica
.
Ocurre en paralelo al ensamblaje de la envoltura nuclear durante la telofase en muchos
eucariotas. La des condensación de la cromatina en células animales: la
proteína p97 elimina la Aurora B de la cromatina mitótica, PP1γ se recluta a la
cromatina a través de Repo-Man y Ki-67 y desfosforila, entre otras posibles dianas,
la histona H3 . La función de RuvBL1 / RuvBL2 en la cromatina de des condensación
aún debe definirse. Desmontaje del huso mitótico.
Desmontaje del huso mitótico
Es el evento más utilizado para definir la transición de la anafase-B a la telofase. El
desmontaje del huso es un proceso irreversible que no debe afectar la degradación
definitiva, sino la reorganización de los microtúbulos constituyentes; Los
microtúbulos se separan de los cinetocoros y los cuerpos de los polos del huso y
vuelven a sus estados de interfase. La despolimerización del huso durante la telofase
ocurre desde el extremo positivo y es, de esta manera, una inversión del conjunto del huso.
La proteína Cdc48 es necesario para el desmontaje del huso. Los resultados de este
análisis sugieren que el desmontaje del huso se logra mediante subprocesos que se
superponen desde el punto de vista mecánico, pero funcionalmente superpuestos:
la desconexión de las mitades del huso, la detención de la elongación del huso y el
inicio de la despolimerización de los microtúbulos interpolar. Estos subprocesos se
rigen en gran medida por el complejo promotor del anafase, la quinasa Aurora B y
la kinesina-8.
Reensamblaje envoltura nuclear
Los componentes principales de la envoltura nuclear son una doble
membrana, complejos de poros nucleares y una lámina nuclear interna de la
membrana nuclear interna. Estos componentes se desmantelan durante la profase
y prometafase y se reconstruyen durante la telofase. La membrana nuclear está
fragmentada y parcialmente absorbida por el retículo endoplásmico durante la
prometafase. Las vesículas formadoras de membrana se agregan directamente a la
superficie de la cromatina, donde se fusionan lateralmente en una membrana
continua. El gradiente de fosforilación de Aurora B crea un "área de exclusión" que
inhibe la descondensación del ADN y la NER (reforma de la envoltura nuclear) El
ensamblaje precoz de la envoltura nuclear alrededor de cromosomas no separados
puede conducir a aneuploidía y / o poliploidía que en última instancia perturbarán
la homeostasis celular o tisular.
Ran-GTP es necesario para el ensamblaje temprano de la envoltura nuclear en la
superficie de los cromosomas: libera componentes de la envoltura secuestrados por
la importina β durante la mitosis temprana. Ran-GTP localiza cerca de los
cromosomas a lo largo de la mitosis, pero no desencadena la disociación de las
proteínas de la envoltura nuclear desde la importina β hasta que las dianas M-Cdk
se desfosforilan en la telofase.
Para el ensamblaje del complejo de proteínas en el poro nuclear la nucleoporina
POM121 junto con el complejo Nupl07 son esenciales para la fusión del complejo
poro nuclear con la carioteca.
Citocinesis
La teoría del anillo contráctil propuesta por Douglas Marsland:la fuerza necesaria
para dividir la célula se genera en una banda delgada de citoplasma localizado en la
corteza, a la vez esta está compuesta por grandes filamentos de actina.
Entre cada filamento de actina existe filamentos bipolares cortos de miosina II.
El ensamblaje de la maquinaria contráctil de actina y miosina en el plano del futuro
surco de escisión es dirigido por la proteína G llamada RhoA, junto a GTP induce al
ensamblaje de filamentos de actina y la actividad motora de la miosina II
El sitio de ensamblaje de los filamentos de actina se determina por una señal que
emana de los polos a lo largo de los microtúbulos astrales.

TIPOS DE MITOSIS
Pleuromitosis
Se caracteriza porque la membrana nuclear permanece inalterable durante la
mayor parte del proceso, hasta que se divide por constricción al final de la telofase.
Endomitosis
Es un proceso por el cual se multiplica el número de cromosomas dentro de un
núcleo celular que no llega a dividirse. Aparecen así células en las que a la
duplicación de su ADN no se acompaña una distribución del material cromosómico
entre las dos células hijas.
Existen dos variedades: endocitosis propiamente dicha y endoreduplicacion.
Amitosis
Es la escisión simple del núcleo celular, por lo que nunca aparecen los cromosomas
ni el huso acromático individualizados, permaneciendo la membrana nuclear sin
alteración alguna durante todo el proceso de división.
La amitosis puede realizarse de dos formas: por estrangulamiento y por plano de
corte.
Astral
Ocurre en células animales, ya que poseen aster o centro celular formado por un
par de centriolos que al dividirse en profase temprana se dirigen hacia los polos
opuestos de la célula formando el aparato del huso mitotico, acromatico o
acrosómico.
Anastral
La mitosis ocurre después del ablandamiento de la pared y del alargamiento de la
célula. Al final de la mitosis, el complejo de Golgi entra en una intensa actividad
sintética, produciendo vesículas que se alinean en la línea media, entre dos
núcleos, constituyendo el fragmoplasto.

Enfermedades por error de la mitosis

• síndrome de Klinefelter: El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un
niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como
XXY.
• Síndrome de Turner :La causa es un cromosoma X ausente o incompleto.
Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan
en forma adecuada.
• Hemofilia :Es causada por una alteración en los genes F8 o F9 que producen
el factor VIII (FVIII) y el factor IX (FIX) de la coagulación, se trata de una
enfermedad producida por la deficiencia de uno de estos factores en el
sistema de coagulación. Estos genes están situados en el cromosoma x
• Los microtúbulos intervienen en la segregación de cromosomas durante la
división celular, tirando de ellos para que cada célula hija reciba el número
correcto. El conocimiento de su función durante la mitosis es fundamental
para la salud humana. Por ejemplo, interferir en los microtúbulos impide la
separación de cromosomas y es una forma de atajar el crecimiento
descontrolado de células cancerosas