San Jose Iturbide Termodinámica

“Universidad SABES”
QUÍMICA Modulo IV 16/ Febrero /2019

Termodinámica. Q(-) sale del sistema (Exotérmico)

A finales de 1700, los inventores descubrieron
como hacer que el fuego y el vapor trabajara
para ellos.
Con la revolución industrial, se crearon las
máquinas de vapor, la máquina de combustión
interna, motor eléctrico, motor de reacción,
etc. Con esta habilidad para realizar trabajo
usando vapor, carbón y madera, se acuño el
término energía (Thomas Young 1805).
La termodinámica se desarrolló para estudiar la
energía y sus transformaciones y se
fundamenta en 4 pilares básicos:
 Ley cero de la termodinámica (define
la temperatura T)
 1° Ley de la termodinámica (define la
energía interna U)
 2° Ley de la termodinámica (Define
entropía S)
 3° Ley de la termodinámica (Da un
valor numérico a S)
Primera ley de la termodinámica
La energía se transforma de una a otra forma
pero no se crea ni se destruye.
Cinetica
EK = ½ m v 2
Energía
Potencial
Ep = mgh
W(+) alrededores hacen trabajo sobre el
sistema
W(-) hacen trabajo en los alrededores
Entalpia.
La energía total de un cuerpo es la energía
interna más la atribuida por tener un volumen
V a una presión P.
H = U + PV
ΔH = ΔU + PΔV
Segunda ley de la termodinámica
Explica porque un proceso ocurre en una
dirección dada.
Proceso espontaneo. Proceso que ocurre sin
ninguna intervención externa.
Entropía. La entropía explica porque un evento
ocurre en una dirección y es la medida del
desorden o del caos molecular.
Es una función termodinámica que describe el
número de acomodos disponibles para un
sistema que se encuentra en un estado
determinado.
ΔSUNIVERSO = ΔSSISTEMA + ΔSENTORNO
Si ΔSUNIVERSO ≥ 0 proceso espontaneo
ΔSUNIVERSO ≤ 0 proceso espontaneo
ΔSUNIVERSO = 0 equilibrio

Calor. Transferencia de energía entre 2 objetos Energía Libre de Gibbs

a causa de una diferencia de temperaturas- Existe otra función termodinamica para
Trabajo. Fuerza que actúa en una distancia. determinar la espontaneidad
Hay 2 maneras de transferir energía:
 Calor G = H – TS
 Trabajo Para un proceso que se lleva a temperatura y
presión constante
La energía interna U de un sistema puede
definirse como la suma de las energías cinéticas ΔG = ΔH – T ΔS
y potenciales de todas las partículas del
sistema y puede modificarse por flujo de calor, ΔG ≥ 0 proceso espontaneo
trabajo o ambos. ΔG ≤ 0 proceso espontaneo
ΔG = 0 equilibrio
ΔU = Q + W
Q(+) Fluye energía hacia el sistema Primera Ley de la Termodinámica.
(endotérmico)

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QUÍMICA Modulo IV
1. Cierto gas se expande de un volumen de
2.0 a 6.0 L a temperatura constante. Calcule
el trabajo realizado por el gas si la expansión
ocurre: a) contra el vacío y b) contra una
presión constante de 1.2 atm.
2. Calcular la variación de energía interna
para un sistema que ha absorbido 2990 J y
realiza un trabajo de 4000 J sobre su
entorno.
3. Un gas se expande de 264 mL a 971 mL a
temperatura constante. Calcule el trabajo
realizado por el gas (en joules) si se expande
a) contra el vacío y b) contra una presión
constante de 4.00 atm.
4. El trabajo realizado cuando se comprime
un gas en un cilindro es de 462 J. Durante
este proceso hay una transferencia de calor
de 128 J del gas hacia los alrededores.
Calcule el cambio de energía para este
proceso.
5. Cuando un mol a 0 °C y presión constante
de 1 atm funde, el calor absorbido por el
sistema es de 1440 Cal. Los volúmenes
molares del hielo y del agua son
respectivamente 0.0196 y 0.0180 litros.
Calcular la variación de la entalpia ΔH, y de
energía interna, ΔU, que tiene lugar. Datos: 1
cal = 4.184 J; 1 atm L = 101.3 J.
6. La reacción térmica involucra al aluminio y
al óxido de hierro (III)
2Al(s) + Fe203 (s) → Al2O3 (s) + 2Fe(l)
Esta reacción es altamente exotérmica y el
hierro líquido formado se utiliza para soldar
metales. Calcule el calor liberado en
kilojoules por gramo de Al que reacciona con
Fe203 El ΔHf para Fe(l) es de 12.40 kJ/mol.
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7. Calcular la entalpia estándar de reacción
para:
a) CH4 (g) + 4 CuO (s) → CO2 (g) + 2H2O (l) + 4
Cu(s)
b) C3H6 (g) + 9/2 O2 (g) → 3CO2 (g) + 3 H2O (l)
c) CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l)
Segunda Ley de la Termodinámica.
Calcule los cambios de energía libre de Gibbs
estándar para las siguientes reacciones a
25°C.
a) CH4(g) + 202(g) → CO2(g) + 2H20(I)
b) 2MgO(s) → 2Mg(s) + 02(g)
c) H2 (g) + Br2(l) → 2HBr(g)
d) 2C2H6(g) + 702(g) → 4C02(g) + 6H20(I)
Calcule ΔG° para las siguientes reacciones a
25°C:
e) 2Mg(s) + 02(g) →2MgO(s)
f) 2S02 (g) + 02(g) → 2S03(g)
g) 2C2H6(g) + 702(g) → 4C02 (g) + 6H20(l)
Calcule el cambio de entropía estándar para
las siguientes reacciones a 25°C:
h) H2(g) + CuO(s) → Cu(s) + H20(g)
i) 2AI(s) + 3ZnO(s) → AI203(s) + 3Zn(s)
j) CH4 (g) + 202(g) → CO2(g) + 2H20(l)
2KCI04 (s) → 2KCI03(s) + 02(g)
k) H20 (g) → H20(l)
l) 2Na(s) + 2H20(l) → 2NaOH(ac) + H2(g)
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Datos Termodinámicos a
25 °C y 1 atm de presión.

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