Ensino Médio

TESTE SEUS
CONHECIMENTOS Disciplina: BIOLOGIA Profª.: PAULO HENRIQUE

3 EM Data:___/___

2 3 4 5 6 7 8 9

1. UNICAMP 2012 Os esquemas I e II abaixo mostram as etapas da expressão gênica em dois organismos
distintos, um procarioto e um eucarioto.
a) Indique, com justificativa, qual esquema se refere ao eucarioto. Em qual ou quais compartimentos celulares
ocorrem as etapas indicadas por 1 e 2 no esquema I, e as etapas 3 e 5 do esquema II?

b) A remoção diferencial de íntrons do RNA mensageiro pode resultar na produção de diferentes peptídeos.
Qual das etapas indicadas nos esquemas corresponde ao processo de remoção de íntrons?

c) Explique por que a remoção diferencial de introns pode acarretar a produção de diferentes peptídeos.

2. UEM 2012 João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm casos de albinismo na família. Como
planejam ter filhos, resolveram procurar um geneticista para tirarem suas dúvidas. João informou que sua
mãe era homozigota dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém seu avô paterno era albino.
Roberta informou que seus pais eram normais, porém tem uma irmã albina. Considerando essas informações
e que o albinismo tipo 1, na espécie humana, é condicionado por um alelo recessivo, assinale o que for
correto.

01) João e Roberta apresentam a mesma probabilidade de serem portadores do alelo para o albinismo.
02) A probabilidade de João ser portador do alelo para o albinismo é de 50%.
04) A probabilidade de o avô e de a avó paternos de Roberta serem homozigotos dominantes é de 25%.
08) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser albino será de 1/4.
16) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser homozigoto é a mesma de ele ser
heterozigoto.
03 UFPR 2012 - Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica,
uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita
e condenação de carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais
afetados não podem ser identificados morfologicamente, até que a doença se manifeste, antes de atingirem a
maturidade sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um
filhote que manifestou a doença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois filhotes. Temeroso de
perder também estes animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem afetados.
Assinale a resposta correta.

a) 6,25%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 100%.

04 UFRN 2012
O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos Pintos, município no
interior do Rio Grande do Norte.
“Estima-se que 10% da população desse município possuam o gene causador da síndrome, que se
manifesta por atrofia do sistema nervoso e paralisia. A síndrome é determinada por um alelo
autossômico recessivo e as chances de ela ocorrer é favorecida através de descendentes de casais
consanguíneos”. Disponível em:<www.wikipedia.com.br.> Acesso em: 12 jul. 2011.
Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro
filho. Embora não apresentem a Síndrome de Spoan, o casal gostaria de saber a probabilidade de esse filho
vir a apresentá-la, ou de ser saudável mas portador do gene para esse tipo de síndrome. Os princípios
básicos que regem a transmissão de características hereditárias indicam que o filho desse casal tem

A) 75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos os pais forem heterozigotos.

B) 25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
C) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo
recessivo.
D) 100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se ambos os pais forem heterozigotos.

05 UERJ 2011 A doença de von

Willebrand, que atinge cerca de 3% da
população mundial, tem causa
hereditária, de natureza autossômica
dominante. Essa doença se caracteriza
pela diminuição ou disfunção da
proteína conhecida como fator von
Willebrand, o que provoca quadros de
hemorragia.
O esquema abaixo mostra o
heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:

(A) 50 e 0
(B) 25 e 25
(C) 70 e 30
(D) 100 e 50
06. UECE 2011 O gado Gir apresenta-se com pelagem vermelha e com pelagem branca. Quando se cruza
um macho vermelho com fêmeas brancas, toda a progênie é chitada (coloração vermelha com pintas
brancas). Podemos afirmar corretamente que a frequência fenotípica esperada do cruzamento entre um
indivíduo chitado e um branco é

A) 75% branco e 25% chitado.

B) 50% branco e 50% chitado.
C) 25% branco e 75% chitado.
D) 25% branco, 25% vermelho e 50% chitado.

07. UEL 2011 Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã
possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender
que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu também
que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos IA, IB e i. Querendo saber se era
ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família.
Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no
enunciado é correto afirmar que:
a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo.
b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres.
c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha
solta.
d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da
orelha solta.
e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo
sanguíneo.

08. UECE 2011 Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de
pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o
albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se
situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao
PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e
albino é

A) 9/16.
B) 5/16.
C) 3/16.
D) 1/16.

09. Mackenzie 2011

A fibrose cística e a miopia são causadas por genes autossômicos recessivos.
Uma mulher míope e normal para fibrose cística casa-se com um homem normal para ambas as
características, filho de pai míope. A primeira criança nascida foi uma menina de visão normal, mas
com fibrose. A probabilidade de o casal ter outra menina normal para ambas as características é de
a) 3/8.
b) 1/4.
c) 3/16.
d) 3/4.
e) 1/8.
GABARITO
1. a)
O esquema que se refere ao eucarioto é o esquema II, porque apresenta introns. As etapas 1 e 2 do esquema I
ocorrem no citoplasma, enquanto as etapas 3 e 5 do esquema II ocorrem, respectivamente, no núcleo e no
citoplasma.
b)
A etapa que corresponde à remoção de introns é a etapa 4. A remoção diferencial de introns pode acarretar a
produção de diferentes peptídeos porque serão formados diferentes RNAs mensageiros, compostos por
distintas regiões codificadoras. Dessa forma, a tradução desses RNAs levará a diferentes peptídeos.
2. 2+8+16
3. A
4. C . Comentário : Uma questão muito acessível ao aluno, nível fácil. Para responder o candidato precisava
saber o básico da genética clássica mendeliana. Um doença autossômica recessiva , genótipo aa . Os
pais sendo AA x Aa apresentam a chance de um descentende ser saudável, embora heterozigoto, de 50 %.
5. A
6. B
7. C
8. C
9. C