UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

QUÍMICA ORGÁNICA II

Docente: Q.F Soraya García Larreta MSc.

Estudiante: Víctor Medina González

Grupo: G5-A

Tema: Síntesis de Acetanilida.

1. Objetivo.-
Obtener acetanilida mediante esta reacción conociendo los mecanismos que intervienen
para la buena obtención del mismo.
.Marco Teórico.-

Acetanilida: Es una sustancia química sólida e inodora con apariencia de hoja o copo. También
es conocida como N-fenilacetamida y antiguamente era conocida por el nombre de marca
antifebrin.

Este compuesto es levemente soluble en caliente. Tiene la capacidad de autoinflamarse si

alcanza una temperatura de 545 °C, pero de lo contrario es estable bajo la mayoría de
condiciones. Los cristales puros son de color blanco es inflamable.

La acetanilida se usa como un inhibidor en el peróxido de hidrógeno y para estabilizar barnices

de éster de celulosa. También se han encontrado usos en la intermediación como acelerador
de la síntesis del caucho, tintes y síntesis intermedia de tinte y síntesis de alcanfor. La
acetanilida fue usada como un precursor en la síntesis de la penicilina y otros medicamentos y
sus intermedios.

Síntesis de un compuesto orgánico: La síntesis orgánica es la construcción planificada de

moléculas orgánicas mediante reacciones químicas. A menudo las moléculas orgánicas pueden
tener un mayor grado de complejidad comparadas con los compuestos puramente
inorgánicos.

Así pues la síntesis de compuestos orgánicos se ha convertido en uno delos ámbitos más
importantes de la química orgánica. Hay dos campos de investigación principales dentro del
campo de la síntesis orgánica: la síntesis total y la síntesis parcial, que se diferencian por el
origen y complejidad de los precursores químicos utilizados. En el primer caso son, a menudo,
compuestos derivados del petróleo, de estructura simple, y en el segundo productos naturales
de estructura más compleja.

2. Materiales/Instrumentos
 Vaso de precipitación
 Matraz
 Agitador
 Soporte universal
 Auxiliar de pipeteo
 Condensador
 Hornilla eléctrica
 Mangueras
 Embudo
 Pipeta
 Probetas
 Papel filtro

3. Muestras/ Reactivos
.- Anilina (C6H7N)

.- Anhídrido acético (C4H6O3)

.- Ácido acético (CH3COOH)

 4. Procedimiento
SINTESIS DE ACETANILIDA
1.- En matraz agregar: 1 ml de anilina
1 ml de anhídrido acético
0.8 ml de acido acético
2.- Reflujar por 15 minutos.
3.- Verter mezcla caliente en 3.3 ml de agua destilada helada.
4.- Agitar.
5.- Verter a cristalizador en baño de hielo hasta que se forme el precipitado.
6.- Filtrar, lavar con pequeñas porciones de agua destilada helada.
7.- Secar.

5. Conclusión
Se obtuvo la acetanilida pero esta impura ya que aún no ha hecho el proceso de purificación,
pero mediante este mecanismo obtuvimos su buena obtención, aunque no hay mucha
acetanilida ya que trabajamos con pocos reactivos pero es lo suficiente para la muestra que
queremos.

6. Anexos

Materiales de la práctica Equipo armado

Reactivos en baño maría Proceso de acetanilida

 7. Fichas de seguridad
Anhídrido acético

Ácido acético

Anilina

Bibliografía

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http://www.ugr.es/~quiored/doc/p17.pdf

González, P. (18 de Septiembre de 2011). Quimica Organica. Obtenido de http://angela-

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