UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

“FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

MINAS Y METALURGIA”

UNIVERSIDAD
NACIONAL DE
INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería
Geológica, Minera y
Metalúrgica

9no LABORATORIO DE ANALISIS

QUIMICO
“DETERMINACIÓN
VOLUMÉTRICA DE Cl- Y CN-”

Profesor: Vizarreta Escudero, Tomás

Alumnos: Vega Nuñez, Jhon Brayan

Mendoza Kuong, Carlos Josue

Sección : “S”
 INDICE
OBJETIVOS………………………………………………………………….pág.2
FUANDAMENTO TEÓRICO……………………………………………….pág.3
MATERIALES……………………………………………………………….pág.5
PROCEDIMIENTO…………………………………………………………..pág.6
CUESTIONARIO…………………………………………………………….pág.9
OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES………………….……….pág. 13
CONCLUSIONES…..………………………………………………………pág.14
REFERENCIAS………………………………………..……………………pág.15

INDICE TABLAS
TABLA N°1: LISTA DE MATERIALES……………………………….pág.5

1
 OBJETIVOS

Realizar la titulación por los métodos de Liebig para la determinación de

cianuros y el método de Mohr para la determinación de cloruros.

2
 FUNDAMENTO TEORICO
Los métodos volumétricos requieren el uso de indicadores, es decir de artificios
que pongan de manifiesto el punto de equivalencia o sea el instante en que el
reactivo y la sustancia se hallen en el proporción estequiometria. Presentan los
procedimientos volumétricos otro inconveniente que radica en el hecho de que la
solubilidad de una sal es muchas veces apreciable en las soluciones en las que
solo se hallan cantidades equivalentes de los iones y en las que no se puede
utilizar el efecto del Ion común para disminuir la solubilidad. Para comprender
este último concepto es esencial el cono cimiento de la teoría del producto de
solubilidad.
Producto de Solubilidad.- para la volumétrica trataremos ahora de un tipo
diferente de equilibrio que es el que existe entre un sólido y la solución saturada
del mismo. Este equilibrio se llama heterogéneo puesto que en el deben
considerase, por lo menos, dos estados de la materia, el sólido y el líquido.

Indicadores para las valoraciones de precipitación.

Cuando es posible seguir el transcurso de estas valoraciones mediante métodos
electrométricos y determinar por tanto, mediante ellos el punto final de la
valoración, en la práctica se prefiere hacer uso de otros medios. Son muchos los
métodos que se han sugerido para la determinación visual de los puntos finales en
estas valoraciones.
Formación de un compuesto soluble de color característico. - este tipo de
indicadores se emplea , por ejemplo en la determinación de la plata por el método
de Volhard, que utiliza como reactivo una solución tipo de un tiocianato soluble y
una solución saturada de alumbre férrico o nitrato férrico como indicador. Una
vez terminada la reacción, La primera gota en exceso reacciona con los iones
férricos presentes para formar el complejo: Fe (CNS)+2 , por lo que la solución
adquiere un color pardo rojizo débil . Este método se puede utilizar para la
determinación indirecta de haluros. Para el análisis de bromuros y Yoduros, se
añade un exceso de la solución valorada de nitrato de plata, determinándose a
continuación este exceso mediante la solución de tiocianato en la forma descrita.
En la valoración de cloruro, dado que el cloruro de plata es más soluble que el
sulfocianuro de plata, es preciso retirar de aquel del seno de la disolución, antes de
proceder a la valoración de plata en exceso añadido.

Cálculo de los resultados obtenidos en las reacciones de precipitación

Los resultados obtenidos en las valoraciones por precipitación pueden ser
calculados de manera muy sencilla, si se tiene presente el concepto de
miliequivalente, ello obliga naturalmente a la utilización de soluciones de

3
normalidad conocida y necesita de un perfecto cono cimiento de los pesos
equivalentes de las sustancias que intervienen en estas precipitaciones.
Los equivalentes de las sustancias que intervienen en este tipo de reacciones se
calculan siempre tomando como base un equivalente del catión que interviene
como fundamental en el proceso.
El peso equivalente de un ion equivalente es su peso atómico dividido por su
carga.
Si el metal es monovalente el peso equivalente por tal; igual al peso atómico y si
fuera bivalente el peso equivalente seria el peso atómico dividido entre dos , por
te si fuera trivalente, etc. Por lo tanto para calcular el peso equivalente del reactivo
se necesita el cálculo de su peso molecular para que reaccione con un peso
equivalente del catión. Por ejemplo dado que un Ag+ reacciona con el Cl- , el
peso equivalente de ambos es equivalente a su peso atómico.
METODOS DE ANÁLISIS

Las reacciones de precipitación más frecuentemente empleadas en análisis son las

que se utilizan como reactivo disolución de AgNO3 para la determinación de
haluros o seudo haluros, es por ello que en la sección destinada a los estudios de
los procedimientos prácticos se describen detalladamente los procedimientos más
importantes de entre los que utilizan el nitrato de plata.

Método de Liebig
El método de Liebig se fundamenta en que si se tiene una solución débilmente
alcalina de un cianuro alcalino se le agrega una cantidad de KI en gotas luego se
le titula con AgNO3 se observa la aparición de un precipitado blanquecino de
cianuro argéntico que inicialmente desaparece; apareciendo un enturbiamiento,
indica que el cianuro sodico se ha gastado.

Método de Mohr
La precipitación de cloruros, en forma de sales de plata insolubles, puede
constituir la base de un método exacto de análisis si se encuentra un medio
conveniente para determinar cuando la precipitación es completa. Esto se puede
hacer dejando el precipitado y ensayando la solución clara por adición de más
nitrato de plata. Pero un procedimiento de esta índole aunque da excelentes
resultados, es extremadamente molesto y su ejecución requiere varias horas. Si
fuera posible encontrar una sal de plata insoluble de color oscuro más soluble que
la formada en la precipitación, la primera no precipitaría, hasta que prácticamente,
hubiera precipitado todo el compuesto menos soluble, sales de esta índole, sales
de plata y el arseniato de plata de color chocolate ya que los dos son más solubles
que el 𝐴𝑔𝐶𝑙, de ellas el cromato da un punto final, mejor, por lo que es
generalmente el que se emplea.

4
 MATERIALES

UNA BURETA AgNO3 0.1N

UN MATRAZ K2CrO4

UN VASO
PRECIPITADO KI

UNA PIZETA
CON AGUA 𝑁𝑎𝐶𝑁 1mg/ml
DESTILADA

AGUA NaCl(Q.P.) y
POTABLE NaCl(cocina)

5
 TABLA N°1: Lista de materiales

PROCEDIMIENTO
A. Valoración de la solución de AgNO3.

1. Pesar 0.2 gr de NACL, disolver con 30 ml de H2O destilada, añadir 6 gotas

de KaCrO4, que actúa como indicador.
2. Titular con la solución de AgNO3 preparada.

B. Análisis de muestra

1. Pesar 0.2 gr de muestra, disolver con 30 ml de H2o destilada, si fuese

necesario calentar gasta completa disolución. Añadir 6 gotas de K2CrO4.
2. Proceder a titular con solución de AgNO3 valorada.

Nota: Antes de las titulaciones se debe tener en la solución un pH neutro si es

necesario neutralizar con Na2CrO3.
DETERMINACIÓN DE Cl- EN NaCl(QP) CON H2O DESTILADA
145mg NaCl (QP)

1 40ml H2O
AgNO3
5 gotas K2CrO4

Color inicial Procedemos a hacer

amarillo claro la titulación

NaCl(ac) Na+(ac) + Cl-

K2CrO4(ac) 2K+ + CrO4-(ac)

AgNO3 + H2O AgNO3(ac) Ag+ + NO3-

Ag+ + Cl- AgCl(s)(blanco)

2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 Color final helado de lúcuma

(el precipitado es AgCl)

6
 GASTO = ∆V = Vf - Vi = 25.9 ml

DETERMINACIÓN DE NaCl(cocina) CON H2O DESTILADA

139.1mg NaCl(cocina)

2 40ml H2O
AgNO3
5 gotas K2CrO4

Color inicial Procedemos a hacer

amarillo claro la titulación

Color final helado de

GASTO = ∆V = Vf - Vi = 24.4 ml lúcuma(el
precipitado es AgCl)

DETERMINACIÓN DE NaCl(cocina) CON H2O CAÑO

139.1mg NaCl(cocina)

3 60ml H2O
AgNO3
5 gotas K2CrO4

Color inicial Procedemos a hacer

amarillo claro la titulación

GASTO = ∆V = Vf - Vi = 2.2 ml Color final helado de

lúcuma(el
precipitado es AgCl)

7
 DETERMINACIÓN VOLUMENTRICA DE CN-
4
20ml NaCN mg/ml

10 gotas KI AgNO3
DILUIDO

Color inicial
incoloro Procedemos a hacer
la titulación

Ag+ + CN- AgCN(s)(blanco) + CN-(ac) AgCN2-

Ag+(ac) + I- Ag(s) (amarillo)

GASTO = ∆V = Vf - Vi = 1.7 ml

Color final
amarillo claro

VALORACION DE LA MUESTRA PROBLEMA DE CN-(ac)

Siguiendo el procedimiento 4 encontramos que:

Datos:
-20ml de solución problema
-10 gotas de KI
-AgNO3 diluido como titulante

GASTO = ∆V = Vf - Vi = 0.9 ml

8
 CUESTIONARIO

1. Indique que indicadores pueden reemplazar a los indicadores

utilizados manteniendo la exactitud de los resultados, nombre
por lo menos uno en cada caso e indique ¿Cómo se obtendrían
los puntos finales en el método de Mohr y en el método de
Liebig?

Determinaciones mediante titulaciones por precipitación

Especies que se Titulante Indicador Método
determinan

Cl-, Br- AgNO3 K2CrO4 de Mohr

Cl-, Br-, I-, SCN- AgNO3 Adsorción de Fajans

Br-, I-, SCN-, AgNO3 + KSCN Fe (III) de Volhard, el

AsO43- precipitado no
necesita ser
filtrado

Cl-, CN-, CO32-, AgNO3 + KSCN Fe (III) de Volhard, el

S2, C2O42-, precipitado
CrO42- debe ser
filtrado

F- Th (IV) Rojo de alizarina S de Fajans

SO42- BaCl2 Tetrahidroxiquinona de Fajans

PO43- Pb(Ac)2 Dibromofluoresceína de Fajans

C2O42- Pb(Ac)2 Fluoresceína de Fajans

Ag+ KSCN Fe (III) de Volhard

Zn2+ K4Fe(CN)6 Difenilamina de Fajans

Hg22+ NaCl Azul de bromofenol de Fajans

9
2. Método de Mohr: trate brevemente sobre la determinación de los
iones Br- y I- por este método ¿Cómo se procedería para la
determinación de la muestra?

La valoración de Mohr consiste en un proceso de doble

precipitación (precipitación diferencial) en donde se presenta la
formación de un primer solido (de color blanco), que es la especie
a cuantificar, y alcanzado el punto estequiométrico se forma otro
precipitado (de un color diferente al blanco) que corresponde a la
especie que señala el punto final de la valoración. Este método
directo se aplica a la determinación de cloruros y/ o bromuros. Las
reacciones y los equilibrios que se deben considerar son la
estequiométrica y la correspondiente al indicador.
𝐴𝑔+ + 𝑋 − ↔ 𝐴𝑔𝑋(𝑠)

2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟42− ↔ 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4(𝑠)

El valor de X- puede tomar los valores de Cl-, Br-. Las sales de

𝐴𝑔𝐶𝑙, 𝐴𝑔𝐵𝑟 son blancas, mientras que el 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑆) es de color
rojo; luego el punto final debe aparecer cuando la suspensión
cambie de blanca a naranja.
3. Método de Liebig. ¿por qué no se puede trabajar con la
disolución de AgNO3 usada en el método de Mohr?

El método de Liebig consiste en valorar la muestra de cianuro con

nitrato de plata en medio amoniacal y en presencia de 𝐼𝐾, para
evitar la precipitación del cianuro de plata, por formación del
complejo amoniacal 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 - K = 1,1x10 7 (1) La presencia de
𝑁𝐻3 evita la precipitación del 𝐴𝑔𝐶𝑁; como la solubilidad del AgI
(Kps= 8,3 x 10 -17) es mucho más pequeña que la del AgCN
Cianuro de plata (Kps= 1,6 x 10 -14). En presencia del amoniaco e
ión yoduro, la adición de un pequeño exceso del ión plata después
del punto estequiométrico se origina una pequeña turbidez por
precipitación del 𝐴𝑔𝐼. Es necesario controlar la concentración del IK
y del 𝑁𝐻3 .

4. ¿Cuándo se utiliza la determinación de cianuro libre?

Para una cianuración eficiente es necesario el control diario de la

concentración de cianuro libre. De esta forma se evita un exceso
de consumo de cianuro, lo cual es costoso, contaminante al medio
ambiente, para asegurar la calidad y la información confiable del
procesamiento mineral.

10
 El cromato de potasio, que forma en el punto de equivalencia un
precipitado de color rojo ladrillo; que debido a la mezcla de
colores, se visualiza como una solución de coloración de té con
leche. La reacción de titulación en el punto final es:

+
𝐶𝑟𝑂4−2 (𝑎𝑐) + 2𝐴𝑔(𝑎𝑐) ————> 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (s) Rojo ladrillo

Para llevar adelante la titulación se debe trabajar con un pH

comprendido entre 7 y 10; tanto a pH inferiores como superiores
el producto de solubilidad no se satisface en el punto de
equivalencia teórico, por lo que se requiere un exceso de la
solución valorante y se comete un error. A un pH más bajo, es
decir más ácido, el ión cromato reacciona con los protones para
dar ácido crómico; por ende, la concentración del ión cromato es
demasiado baja para que se forme el precipitado en el punto de
equivalencia.
+
𝐶𝑟𝑂4−2 (𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) <————> 𝐻2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑠) (s)

A un pH superior a 10, la concentración del ión plata no es

suficiente, ya que precipita en forma de óxido de plata.

𝑂𝐻− +
(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) ——> 𝐴𝑔𝑂𝐻 (sólido blanco) —> Ag2O (sólido negro)

5. Trate sobre las otras aplicaciones del método de Liebig.

Una de las contribuciones de Liebig en el campo de la química

orgánica fue el desarrollo de métodos de análisis más precisos y
seguros. El grabado inferior, procedente del Tratado elemental de
química general y descriptiva de Santiago Bonilla publicado a
finales de siglo, muestra un aparato basado en el método de Liebig
para determinar carbono e hidrógeno en sustancias orgánicas. El
procedimiento está basado en la propiedad del óxido cúprico de
oxidar las sustancias orgánicas que con él se calientan para
transformarlas en dióxido de carbono y agua. La sustancia que se
desea analizar se deseca y pulveriza, se mezcla con el óxido de
cobre y se calienta en el tubo de combustión hasta que se produce
la combustión. El agua producida se recoge en tubos que contienen

11
 cloruro cálcico, mientras que el dióxido de carbono se recoge en el
aparato de la siguiente ilustración, el cual contiene hidróxido de
potasio.

Liebig mejoró el análisis orgánico y descubrió que las plantas se

alimentan gracias al nitrógeno y al dióxido de carbono del aire (con
la contribución de microbios que realizan las conversiones a
compuestos del nitrógeno) y de los minerales del suelo. Uno de sus
logros más renombrados fue la invención del fertilizante a base de
nitrógeno (descrito en su publicación de 1840, Química orgánica y
su aplicación a la agricultura y a la fisiología). Fue uno de los
primeros químicos en dar una organización moderna a su
laboratorio. Con el nombre de condensador Liebig se conoce al
dispositivo de condensación del vapor que diseñó para su trabajo.
También llevó a cabo investigaciones importantes sobre el ácido
úrico y el aceite de almendras amargas en colaboración con el
químico alemán Friedrich Woehler.

6. Indique brevemente las condiciones de uso de los indicadores

cromato de potasio: K2CrO4 y yoduro de potasio: KI, señale
ventajas y posibles desventajas de su uso.

La plata metálica se puede obtener a partir de la especie mineral

𝐴𝑔2 𝑆, Sulfuro de plata, tratando el mineral con una disolución de
cianuro alcalino, se obtiene la plata como el complejo: 𝐴𝑔(𝐶𝑁)2−
(𝑎𝑐) ,
cuya constante de disociación o de inestabilidad es 1,0x10-21. Si
la concentración del ion complejo en la disolución es 0,16M.
Calcule la concentración del ion 𝐶𝑁 − .
7. De acuerdo a cada practica realizada
a) Calcule la concentración real de la solución titulante:

Tratamos con cloruro de sodio químicamente puro:

+ −
𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 0.2 𝑔 𝑉𝐻2 𝑂 = 30 𝑚𝑙
+
AgN𝑂3 + H2O → 𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝑁𝑂3− (𝑎𝑐) 𝑉AgN𝑂3 = 35 𝑚𝑙

+ −
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐)

Notamos en la ecuación de ionización del 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) que un mol

de cloruro de sodio produce un mol de cloruro y uno de ion sodio:

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) = 𝑛𝑁𝑎+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐) → 𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) = = 𝑛𝑁𝑎+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐) ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀 (𝑎𝑐)

12
 Al igual que en el caso anterior la relación estequiométrica
entre el nitrato de plata y sus iones es:

𝑛AgN𝑂3 = 𝑛𝐴𝑔+ = 𝑛𝑁𝑂−3 (𝑎𝑐)

(𝑎𝑐)

Considerando ionización total:

𝑛AgN𝑂3
𝑀AgN𝑂3 = 𝑀𝐴𝑔+ = 𝑀𝑁𝑂−3 (𝑎𝑐) = → 𝑛𝐴𝑔+ = 𝑀AgN𝑂3 𝑉AgN𝑂3
(𝑎𝑐) 𝑉AgN𝑂3 (𝑎𝑐)

En la tercera ecuación por relación estequiométrica

tendríamos:

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑛𝐴𝑔+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐) = 𝑛 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀AgN𝑂3 𝑉AgN𝑂3 =
(𝑎𝑐) ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀

Tendríamos:
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 0.2
𝑀AgN𝑂3 = = = 0.097 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑉AgN𝑂3 𝑀 35 × 10−3 × 58.5

Normalidad: 𝑁 = 𝑀 × 𝜃 = 0.097 × 1 = 0.097 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙

b) Indique el contenido de Cl-1 (%) y CN-1 de cada muestra

respectiva:

Para el cloruro de sodio comercial:

𝑀AgN𝑂3 = 0.097 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑦 𝑉AgN𝑂3 = 34 𝑚𝑙

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑛𝐴𝑔+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐) = 𝑛 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀AgN𝑂3 𝑉AgN𝑂3 =
(𝑎𝑐) ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀

̅𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 0.097 × 34 × 10−3 × 58.5 = 0.194 𝑔

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑀AgN𝑂3 𝑉AgN𝑂3 𝑀

Esta última es la masa de cloruro de sodio químicamente

pura de la muestra, calculemos la composición centesimal
del ion cloruro en dicha muestra:

𝑚𝐶𝑙− 𝑀̅𝐶𝑙− ̅𝐶𝑙−

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑀
%𝐶𝑙 − = = → 𝑚𝐶𝑙− =
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀 ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀

13
 0.194 × 35.5
𝑚𝐶𝑙− = = 0.117 𝑔
58.5

Porcentaje de cloruro:

𝑚𝐶𝑙− 0.117
%𝐶𝑙 − = × 100% = × 100% = 58.94%
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 0.2

8. La plata metálica se puede obtener a través de la especie de

mineral Ag2S, sulfuro de plata , tratando el mineral con una
disolución de cianuro alcalino , de obtiene la plata en complejo
: 𝑨𝒈(𝑪𝑵)−𝟐(𝒂𝒄) , cuya constante de disociación ó de inestabilidad
es: 1,0x10-21. Si la concentración del ión complejo en la
solución es 0 ,16 M. Calcule la concentración del ión CN-.

Datos:
𝐾𝐴𝑔(𝐶𝑁)−2 = 1.0𝑥10−21

[𝐴𝑔(𝐶𝑁)−
2 ] = 0.16 𝑀

Solución:

𝐴𝑔(𝐶𝑁)−
2 ↔ 𝐴𝑔+ + 2 𝐶𝑁 −

0.16 ---- ----

X X 2X
0.16-X X 2X

(2𝑋)2 (𝑋)
𝐾𝐴𝑔(𝐶𝑁)−2 = = 1.0𝑥10−21
0.16
[𝐶𝑁 − ] = 6,8399𝑥10−8 𝑀

9. ¿Cuántos gramos de HCl hay en 1L de solución de ácido

clorhídrico HCl(ac) si 25 ml del HCl(ac) se neutraliza y se diluye
en un matraz aforado o fiola de 250ml; para titular 20ml de la
solución obtenida de gastan 24,37ml de esta AgNO3(ac)
0,9850N

𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3
(𝑁𝐻𝐶𝑙 )(20𝑚𝑙) = (0,9850)(24,37𝑚𝑙)

14
 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 1,2002225
𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
′ ′
𝑀𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙
(1,2002225)(250𝑚𝑙) = (𝑀𝐻𝐶𝑙 ′
)(25𝑚𝑙)
′
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 12,002225
′
𝑛𝐻𝐶𝑙
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 12,002225 =
𝑉
𝑛𝐻𝐶𝑙 𝑛𝐻𝐶𝑙
12,002225 = =
𝑉 1𝐿
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 12,002225

10. Una muestra pesada de NaCl Q.P de 2,9010g se ha disuelto en

un matraz aforado o fiola de 1000ml, para valorar 25ml de esta
solución se gastan 25,80ml de la disolución de AgNO3(ac).
Calcule la normalidad y el título de la solución de AgNO3.

Solución:
-Para calcular la normalidad:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑄. 𝑃 𝑒𝑛 25 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.072525 𝑔
𝑔
̅ = 58.5
𝑀
𝑚𝑜𝑙
#𝑒𝑞𝑁𝑎𝑐𝑙(𝑎𝑐) = #𝑒𝑞𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑤
= 𝑀. 𝑉
𝑃𝐸
[𝐴𝑔𝑁𝑂3 ] = 4.80𝑥10−5 𝑀

𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 4.80𝑥10−5 𝑁

-Para calcular el título:
#𝑒𝑞𝑁𝑎𝑐𝑙(𝑎𝑐) = #𝑒𝑞𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑤𝑁𝑎𝑐𝑙(𝑎𝑐) 𝑤𝐴𝑔𝑁𝑂3
=
𝑃𝐸𝑁𝑎𝑐𝑙(𝑎𝑐) 𝑃𝐸𝐴𝑔𝑁𝑂3

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.2095 𝑔

𝑇í𝑡𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 8,38𝑥10−3

11. ¿Por qué la solución de nitrato de plata AgNO3, genera efectos

nocivos sobre la piel al tener contacto? ¿qué precauciones se
deben tener durante su manipulación?

15
 El nitrato de plata es usado como tratamiento cáustico de verrugas
y granulomas de la piel, aftas bucales y epistaxis anterior, tiene los
siguientes efectos adversos:
 El nitrato de plata (𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) es una sustancia corrosiva que
debe ser aplicada únicamente en la zona a tratar y se debe
tener especial precaución en administrarlo únicamente en la
zona dañada evitando de esta manera las manchas
innecesarias sobre la piel. Es recomendable proteger la piel
sana de alrededor de la lesión con una pomada o crema
oleosa, por ejemplo vaselina.
 El tratamiento con 𝐴𝑔𝑁𝑂3 produce una mancha negra sobre
la piel que desaparece con el tiempo. Se recomienda no
aplicarlo repetidamente en el mismo punto ya que la mancha
puede volverse permanente.
 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes
(≥1/100; < 1/10): puede llegar a ser irritante causando
dermatitis, exantema, quemaduras, decoloración de la piel o
argiria que desaparece con el tiempo. Tras una exposición
prolongada la decoloración o las manchas en la piel puede
llegar a ser permanente.
 La acumulación progresiva de la plata en los tejidos por la
continuada y excesiva administración de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 provoca
argirismo.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

 Para valoración de cloruros por el método de Mhor; la solución necesita

ser neutral o casi neutral, pH 7-10, debido a que el hidróxido de plata se
forma a pH alto, mientras que el cromato forma CrO42- a pH bajo,
reduciendo la concentración de iones cromato y retardando la formación
del precipitado que sirve como indicador durante la titulación. Y si es
necesario neutralizar con Na2CO3.

 El punto final de la valoración debe alcanzarse gota a gota, por que en esa
zona una pequeña cantidad de disolución puede afectar grandemente al
sistema químico.

 Se hizo uso de una balanza analítica para tener los mg que usamos de
muestras.

16
 El cloruro de sodio NaCl Q.P. tiene una pureza de 99.8% por lo tanto es un
excelente patrón primario.

 Para la determinación de cianuro: el punto final de titulación para esta

determinación se obtiene con la aparición de un enturbiamiento
amarillento, de preferencia usar fondo negro para visualizar dicho cambio.

CONCLUSIONES

 En este laboratorio se realizó el análisis volumétrico Agronometría que es

un tipo de valoración por precipitación que involucra al ión plata,
típicamente se usa para determinar la cantidad de cloruro en una muestra.

 Al desarrollar la determinación de cloruros por el método de Mhor tanto

para NaCl Q.P. con NaCl (sal de mesa), los colores iniciales son de un
amarillo claro y sus colores finales es de helado de lúcuma (no rojo).

 El indicador es una sal soluble de cromato, que reacciona con el agente

valorante, cuando todo el halógeno ha precipitado (AgCl, precipitado
blanquecino) entonces el primer exceso de Ag+ forma un precipitado de
color a helado de lúcuma, que es el cromato de plata (Ag2CrO4) indicando
el punto final de la valoración.

 En la determinación de CN- (Liebig):

 Se hizo uso del KI como indicador; su color inicial antes de la titulación
fue incoloro y luego de la titulación se observa una ligera turbidez
amarillenta.
 Se forma el ión complejo soluble Ag (CN)2- por la adición de AgNO3 a la
solución de NaCN; en el momento que la reacción se completa, el exceso
de plata es detectado por el indicador KI, formándose una turbidez
amarillenta.

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 REFERENCIAS

A. Yaroslavtsev. (1981). “Colección de problemas y ejercicios de Química

Analítica”. Moscú: MIR-MOSCU.

“Analisis de cloruros por el método de Mhor”. (2013). Recuperado http://club

ensayos.com/Ciencia/Analisis-De-Cloruros-Por-El/769108.html

“Valoraciones de precipitación”. (2012). Recuperado de http://es.slideshare.

net/CvH94/valoraciones-de-precipitacin-argentometrianext_slideshow=1

“Método para determinación de cianuro”. (2013). Recuperado de http://es.slide

share.net/leviathan1717/metodo-determinar-cianuro

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