Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
CIUDADANO”
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ASIGNATURA: Farmacología I
CICLO: VII
AÑO:
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
ÍNDICE
Págs.
FARMACOLOGÍA I 2
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
I. RESUMEN
Lo que precisa la práctica es la determinación del efecto farmacológico en
roedores del genero Rattus rattus albinus tras la administración de dos
fármacos en específico como es el Fenobarbital a 0.4% y Estricnina 0.36 mg/kg,
lo cual se esperan efectos muy particulares como sedante e hipnótico y toxico
respectivamente.
Se obtienen 4 ratas distribuidas una por cada mesa o grupo la cual se detalla
desde la mesa 1 hasta la mesa 4, donde la mesa 1 aplicará 5.065 mg.
Fenobarbital 0.4 %, mesa 2 aplicará 10.5 mg Fenobarbital 0.4 %, mesa 3 aplicará
Estricnina 0.386mg y 0.73mg de Fenobarbital y la mesa 4 aplicará 0.387 mg de
Estricnina. Dosis obtenidas tras cálculos matemáticos a partir de concentraciones
de presentaciones farmacéuticas.
Tras el seguimiento que se le hicieron por 1 hora con 30 minutos se pudieron
obtener los siguientes resultados: la rata de la mesa 2 presenta un periodo de
latencia e intensidad del efecto mucho mayor que la rata de la mesa 1; con una
duración del efecto de 40 minutos presentando un efecto muy bueno, esto debido
a la dosis administrada.
Sin embargo, el rata de la mesa 3 no presenta efecto tras la administración de la
estricnina y fenobarbital, donde posiblemente el efecto anticonvulsivante del
fenobarbital bloquea el efecto toxico de la estricnina, razón de la respuesta del
efecto; mientras que la rata de la mesa 4 si es posible el efecto convulsivante
pero tienen un efecto pobre debido a que la dosis óptima para convulsivante y
toxico es de 6 mg de Estricnina.
El desarrollo, proceso, datos obtenidos, seguimiento y visualización de los efectos
de los fármacos a diferente dosis son de vital importancia para el conocimiento
de todo estudiante de Farmacia y Bioquímica donde desarrolla competencias y
nos proporciona una mayor visión de las prácticas de experimentación con
animales de laboratorio. (1)
FARMACOLOGÍA I 3
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
II. INTRODUCCION
FARMACOLOGÍA I 4
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
III. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVO ESPECIFICO
FARMACOLOGÍA I 5
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Concentración
Presentación farmacéutica
Superficie de Absorción
Irrigación del área
Motilidad Gástrica
III.1. FENOBARBITAL
Indicaciones
(1) Convulsiones (todas las formas), crisis convulsiva (como
tratamiento preventivo una vez controlado el episodio agudo ó cuando
fracasan otras medidas terapéuticas) y coadyuvante en el tratamiento
del tétanos (forma inyectable). (2) Hiperbilirrubinemia neonatal y
colestasis intrahepática crónica.
Mecanismo de Acción
FARMACOLOGÍA I 6
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Farmacocinética
FARMACOLOGÍA I 7
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Metabolismo y excreción
El fenobarbital se metaboliza principalmente por el sistema
microsomal de enzimas hepáticas, excretándose la mayor parte de
los productos de su metabolismo en la orina, y en menor cuantía en
las heces. Aproximadamente 25 a 50 por ciento de la dosis de
fenobarbital se elimina inalterado en la orina, mientras que la cantidad
de otros barbitúricos excreta sin cambios por la orina es
despreciable. La excreción de barbitúricos sin metabolizar es una
característica que distingue a la categoría de acción prolongada de
las pertenecientes a otras categorías que se metabolizan casi en su
totalidad. Los metabolitos inactivos de los barbitúricos son excretados
como conjugados de ácido glucurónico.
Metabolismo= Hepático
Excreción = Vía renal
Contraindicaciones
FARMACOLOGÍA I 8
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Precauciones
El fenobarbital puede producir adicción. (1)Embarazo: cruza la
barrera placentaria; riesgo de teratogenicidad, dependencia y
síndrome de abstinencia en el neonato (en el tercer trimestre);
defectos de coagulación por disminución de concentración de
vitamina k (se debe administrar vitamina k a la madre durante el parto
y al neonato inmediatamente después de nacer). (2)Lactancia: Se
excreta por leche materna; puede causar depresión del SNC en el
lactante. (3) Pediatría: puede ocasionar excitación paradójica y
compromiso de la función cognitiva. (4) Geriatría: los gerontes pueden
presentar excitación, confusión o depresión mental a dosis inusuales;
riesgo de hipotermia a altas dosis. Puede requerirse reducir la dosis.
(5) Insuficiencia hepática: metabolismo hepático, reducir dosis. (6)
Insuficiencia renal: puede ser necesario reducir dosis y pacientes en
diálisis pueden requerir aumento. Historia de abuso o dependencia a
drogas. (8) Insuficiencia respiratoria y asma grave: puede deprimir
ventilación. (9) Hipertiroidismo: puede exacerbarse.
Reacciones Adversas
Interacciones
Medicamentos Alcohol o depresores del SNC: incrementan
efectos depresores sobre SNC.
Griseofulvina: disminuye efectividad del antimicótico por
reducción de su absorción.
Anestésicos halogenados (halotano): puede aumentar riesgo
de hepatotoxicidad.
Por inducción enzimática hepática puede disminuir el efecto
de los siguientes medicamentos: paracetamol, antibacterianos
(cloranfenicol, doxiciclina, metronidazol), anticoagulantes,
anticonceptivos (riesgo de embarazo): estrógenos,
antidepresivos tricíclicos, haloperidol y otros antipsicóticos
(disminuyen el umbral convulsivo y efecto de fenobarbital);
calcio antagonista (nifedipino, diltiazem y verapamilo),
FARMACOLOGÍA I 9
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
FARMACOLOGÍA I 10
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Indicaciones
Es empleada para la exterminación de ratas, como un adulterante en
drogas de abuso como cocaína, heroína y anfetaminas.
Recientemente se ha empleado en el tratamiento de la impotencia,
apnea del sueño e hiperglucemia no cetósica.
La ingestión de estricnina resulta en convulsiones tónicas que tardan
aproximadamente 1 minuto y la muerte se produce por parálisis
respiratoria. El tratamiento incluye respiración artificial, oxigenoterapia
para prevenir la falla respiratoria y administración de barbitúricos de
acción corta o benzodiacepinas para controlar las convulsiones. (5)
Puede hallarse en orina, sangre, fluido gástrico y órganos pero los
niveles no correlacionan bien con la toxicidad clínica.
Mecanismo de Acción
Interferencia en la inhibición postsinaptica mediada por glicina, la
estricnina actúa como un antagonista selectivo y competitivo para
bloquear los efectos inhibidores en todos los receptores de la glicina
importante transmisor inhibidor de las motoneuronas y las
interneuronas en la medula espinal. El resultad son contracciones de
varios grupos musculares a la vez.
Farmacocinética
La estricnina es transportada por el plasma y eritrocitos. Debido a la
proteína de unión ligera, la estricnina sale rápidamente al torrente
sanguíneo y se distribuye a los tejidos. También dentro de unos pocos
minutos de la ingestión, la estricnina puede ser detectada en la orina.
La estricnina es rápidamente metabolizada por el sistema enzimático
hepático microsomal requiere NADPH y O2. Estricnina compite con el
inhibidor glicina resultante en un estado de excitación.
En casos más severos de envenenamiento por estricnina, el paciente
muere antes de llegar al hospital. (6)
FARMACOLOGÍA I 11
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Metabolismo y Excreción
Metabolismo hepático a través del sistema microsomal oxidativo P450.
Aproximadamente 10 - 20% es excretada sin cambio por orina en 24
horas.
Metabolismo: Hepático
Excreción: Renal
III.3. VIAS DE ADMINISTRACION
Características de la técnica
FARMACOLOGÍA I 12
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Para que este efecto comience rápido el flujo sanguíneo debe ser normal,
si está en schock el efecto ya no es rápido, en el hemofílico se contraindica
porque puede producir hemorragia, al igual que en paciente tratados con
anticoagulantes se puede producir hemorragia.
Se pueden administra en soluciones acuosas y oleosas, y además
suspensiones acuosas, oleosas y microcristalinas (N.del T.: ej. De
suspensión microcristalina es la Penicilina- Benzatina).
El efecto se inicia más rápido con las soluciones acuosas. Las
suspensiones cristalinas Pueden durar días porque se van disolviendo
más lentamente (N. Del T.: Penicilina - benzatina se libera en 30 días)
III.3.3.VIA INTRAPERITONEAL
FARMACOLOGÍA I 13
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Características de la técnica
Tricotomía de la zona.
Antisepsia.
Ingrese casi paralelo al recorrido del vaso, con el bisel hacia arriba.
Retire la aguja.
Hemostasia. (7)
V. JUSTIFICACION
Ratones y ratas de la familia Rattus rattus albinus son los animales que más se
usan en investigaciones biomédicas en el laboratorio, porque en ellos se puede
estudiar la evolución y tratamiento de numerosas enfermedades que nos afectan.
Son los más utilizados porque sirven como un valioso ejemplo para averiguar
cómo reacciona el organismo de un mamífero frente a una agresión, una infección
o una intoxicación experimental. Se ha comprobado que son muy útiles para
reproducir y analizar con detalle procesos como el cáncer, enfermedades
infecciosas y aquellas asociadas a mutaciones genéticas, así como para estudiar
el funcionamiento del sistema inmune. Por lo tanto, es de interés científico para
toda investigación que se realicen estudios y/o experimentos para la
demostración de las reacciones generadas a partir de la inducción de
medicamentos. A partir de esto es de importancia que de utilizan sobre todo para
realizar estudios de biotecnología y en la industria médico farmacéutica con el fin
de desarrollar nuevos productos biológicos (vacunas, anticuerpos monoclonales),
y probar la eficacia y seguridad de todo tipo de medicamentos, pero sobre todo
para ampliar la visión que el estudiante tiene sobre ´´prácticas de
experimentación´´ y tenga un mayor conocimiento de cómo se lleva a cabo esto
y que tan importante es para su carrera e investigaciones científicas a fin de dar
respuesta a un problema, donde desarrolle y/o mejore sus aptitudes y
competencias como estudiante Químico Farmacéutico.
FARMACOLOGÍA I 14
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
VI. HIPOTESIS
MESA 1
HO: No se generará el efecto sedante e hipnótico en rattus rattus albinus tras
la administración de 1.8 ml de Fenobarbital al 0.4 %
MESA 2
H0: No se generará el efecto sedante e hipnótico en rattus rattus albinus tras la
administración de 2.625 ml de Fenobarbital al 0.4 %
H1: Se generará el efecto sedante e hipnótico en rattus rattus albinus tras la
administración de 2.625 ml de Fenobarbital al 0.4 %
MESA 3
HO:
No se generará el efecto sedante, anticonvulsivante e hipnótico en rattus
rattus albinus tras la administración de 2.68 ml de Fenobarbital al 0.4 %
No Se generará el efecto convulsionante en rattus rattus albinus tras la
administración de 1.08 ml de Estricnina al 0.36 mg/ml
H1:
Se generará el efecto sedante, anticonvulsivante e hipnótico en rattus rattus
albinus tras la administración de 2.68 ml de Fenobarbital al 0.4 %
Se generará el efecto convulsionante en rattus rattus albinus tras la
administración de 1.08 ml de Estricnina al 0.36 mg/ml
MESA 4
H0:
No Se generará el efecto convulsionante en rattus rattus albinus tras la
administración de 0.45ml de Estricnina al 0.36 mg/ml
H1:
Se generará el efecto convulsionante en rattus rattus albinus tras la
administración de 1.08 ml Estricnina al 0.36 mg/ml
VII. METODOLOGIA
VI.1. OBJETO DE ANALISIS
01 Rattus Rattus albinus de 202.6 mg en caso del Fenobarbital a 25mg/kg
01 Rattus Rattus albinus de 210 en caso del Fenobarbital a 50 mg/kg
01 Rattus Rattus albinus de 214.6 mg en caso del Fenobarbital 50 mg/kg y
Estricnina 1.8 mg/kg
01 Rattus Rattus albinus de 215.1 mg en caso de Estricnina 1.8 mg/kg
FARMACOLOGÍA I 15
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
FARMACOLOGÍA I 16
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
II.PARTE
PESAR LAS
RATAS
RATON 3- SUBDERMICA
RATON 1-
INTRAMUSCULAR ADMINISTRACION
POR VIA:
RATON 2 RATON 4-
INTRANVENOSA INTRAPERITONEAL
CALCULAMOS LA
DOSIS DE PRINCIPIO
ACTIVO A
ADMINISTRAR
I. PARTE
RATON 2 RATON 4-
INTRAPERITONEAL E E INTRAPERITONEAL
F F
E E
SEGUIMIENTO
C C
POR 1 hora30
T T
mnts
O O NO
SI
FARMACOLOGÍA I 17
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
PROCEDIMIENTO ( RATÓN 2)
I. PARTE
1. Pesamos las ratas
Peso obtenido = 210 mg
210.0
210.0
0.4 g 100 ml
X g 25 ml
X = 0.1 gr = 100 mg
200 mg 2ml
100 X
X = 1 ml
FARMACOLOGÍA I 18
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Pero necesitamos:
0.4 g 100 ml
X 25 ml
X= 0.1 g del 0.4 %
Por lo tanto:
100 mg 25ml
75 mg x ml
X = 18.75 ml
II. PARTE
Dosis:
𝟓𝟎𝒎𝒈 𝟐𝟏𝟎 𝒈𝒓 𝟏𝒌𝒈
𝒙 𝒙 = 10.5 mg
𝒌𝒈 𝟏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒈𝒓
Tenemos:
18.75 ml 75 mg
X 10.5 mg
X = 2.625 ml
FARMACOLOGÍA I 19
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
FARMACOLOGÍA I 20
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
CALCULOS MESA 1
100 mg 25 ml
5.065 X ml
X = 1.3 ml
CALCULOS MESA 3
100 mg 25 ml
10.73 mg X ml
X = 2.68 ml
o ESTRICNINA
Dosis= 1.8 mg/kg x 214.6 g x kg/1000g= 0.386 mg
Se tiene
0.36 mg 1 ml
0.386 mg X ml
X = 1.1 ml
FARMACOLOGÍA I 21
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
CALCULOS MESA 4
0.36 mg 1 ml
0.387 mg X ml
X = 1.8 ml
VI.4.1. TECNICAS
La técnica utilizada fue el registro visual de lo que ocurrió en la situación
real, es decir; la Observación, consignando los datos de acuerdo al
esquema previsto (efectos). A través de escalas de observación aplicadas
cuando se quiere medir las variables mediante observación directa, en un
espacio y periodo de tiempo determinado. Nos referimos a escalas a:
Lista de cotejo, donde determinados si la inducción del fármaco SI
produjo el efecto esperado o de lo contrario NO lo produjo.
Lista de Guttman, para detallar las actitudes que presenta el paciente
durante el periodo de seguimiento y las investigaciones que se
desarrollaran encontrando respuestas del porque a las actitudes que
presentaron el objeto de estudio. (8)
VI.4.2. INSTRUMENTACION
La instrumentación fue dada por medición.
Medición, captando la información de manera selectiva y precisa en un
periodo de tiempo determinado a través del seguimiento terapéutico del
objeto de estudio. Selectivamente obtendremos información que da
cuenta del fenómeno de estudio en un tiempo determinado hasta que el
efecto se revierta.
VI.4.3 MATERIAL BIOLOGICO
FARMACOLOGÍA I 22
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
SOLUCIONES
AGUA DESTILADA FENOBARBITAL Estricnina
200mg/ml
FARMACOLOGÍA I 23
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
GRAFICOS
CUADROS EXCEL
VIII. RESULTADOS
FARMACOLOGÍA I 24
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
IX. DISCUSIONES
Observando los resultados obtenidos por mesa tras realizar un estudio
farmacológico de fenobarbital y estricnina a diferentes concentraciones y vías, se
comparando los resultados obtenidos se determinan la acción farmacológica.
Se les suministra agua 0.1 ml a las 4 mesas, para que los ratones se encuentren
en el mismo grado de estrés (liberación de catecolaminas) evitando tener falsos
resultados durante la evaluación.
VIA INTRAPERITONEAL
En este ensayo al ratón se le indujo al sueño con fenobarbital 1.3 ml por vía
intraperitoneal, donde se verifica el periodo de latencia que fue de 15 minutos en
reaccionar el fármaco, también se verifica la intensidad del efecto siendo buena,
y la duración del efecto fue de 40 minutos, el fenobarbital actúa atravesando el
SNC, teniendo un efecto depresor del sistema nervioso central que es
dependiente de la dosis. Que actúa uniéndose al receptor GABAA facilitando la
neurotransmisión inhibidora, liberando dopamina y produciendo sedación en la
rata. Eliminación rápida por biotransformación y autoinducción.
FARMACOLOGÍA I 25
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
X. CONCLUSIONES
En esta práctica se evalúa los efectos farmacodinámicos del fenobarbital
(agonista GABA) y estricnina (antagonista de la glicina) a diferentes dosis
inducidas en rattus rattus albinus.
FARMACOLOGÍA I 26
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
XI. CUESTIONARIO
1. Esquematizar las vías de administración de los fármacos empleados a los
ratones
a. Absorción de fármacos
FARMACOLOGÍA I 27
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
VENTAJA VENTAJAS
Rápida absorción, amplia superficie de
VENTAJAS efecto rápido, se absorción, epitelio
tejido muy irrigado, pueden administrar
VENTAJAS delgado, gran
administración de grandes volúmenes,
efecto prolongado y vascularización, útil
sustancias oleosas, y se puede ajustar la
sostenido en investigaciones,
algunas sustancias dosis absorción rápida.
irritantes, efecto
DESVENTAJAS
prolongado y DESVENTAJAS
no permite DESVENTAJAS
sostenido riesgo de reacciones
administrar grandes irritación, sufre efecto
adversas es alto, no de primer paso
volúmenes, ni
DESVENTAJAS se puede revertir el
sustancias irritantes, hepático, perforación
la absorción es lenta efecto con facilidad, de órganos,
interfiere con los no se pueden infecciones,
anticoagulantes administrar adherencias, no se
sustancias oleosas o utiliza con frecuencia.
insolubles, la
administración debe
ser lenta.
FARMACOLOGÍA I 28
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
a. Vía de administración
b. Zona de absorción
Ellos son:
FARMACOLOGÍA I 29
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
VÍA ORAL
Cp.
CMT
CME
0 t
VÍA ENDOVENOSA
Cp. CMT
CME
0 t
Curva de nivel plasmático en función del tiempo cuando se administra
una dosis única por vía oral.
La ruta afecta la velocidad de administración; la que proporciona mayor
velocidad de absorción es la vía endovenosa, porque permite obtener las
concentraciones plasmáticas en forma instantánea, a menos que el fármaco
se administre en bolo lento, pero eso es por otras razones. La vía
intramuscular no proporciona concentraciones plasmáticas instantáneas
FARMACOLOGÍA I 30
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
EFECTO FENOBARBITAL
Cp.
C.M.T
C.E.M
P. L T.E
Periodo de latencia: Tiempo en que rata empezó a tener efecto: 34:00 minutos
después de administración.
FARMACOLOGÍA I 31
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Mecanismo de acción:
El canal de GABA es un canal para el cloruro que tiene cinco células en su entrada.
Cuando los barbitúricos se fijan al canal de GABA ocasionan la apertura prolongada del
canal, lo que permite el paso de iones cloruro en las células en el cerebro, aumentando
la carga negativa y alterando el voltaje en las neuronas. Este cambio en el voltaje hace
a las neuronas resistentes a los impulsos nerviosos ocasionando su depresión.
El fenobarbital es capaz de afectar al sistema nervioso central en todos los niveles, que
van desde alteraciones del humor, a la excitación a la sedación leve, la hipnosis y el
coma profundo. La sobredosis puede producir la muerte. A las dosis terapéuticas altas,
el fenobarbital induce la anestesia. El fenobarbital deprime la corteza sensorial,
disminuye la actividad motora, altera la función del cerebelo, y produce somnolencia,
sedación, y la hipnosis. El sueño inducido por el fenobarbital difiere del sueño fisiológico,
reduciendo el tiempo de la fase de REM.
FARMACOLOGÍA I 32
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Farmacocinética:
El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral o rectal. Las sales se
absorben más rápidamente que los ácidos. La tasa de absorción se incrementa si la sal
sódica se ingiere como una solución diluida o se ingiere con el estómago vacío.
No hay estudios que han demostrado que las diferentes vías de administración son
equivalentes con respecto a la biodisponibilidad.
FARMACOLOGÍA I 33
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Mecanismo de acción:
La estricnina causa excitación de todas las partes del sistema nervioso central.
aumentando el nivel de excitabilidad neuronal interfiriendo con la influencia inhibitoria
sobre las neuronas motoras. El sitio de acción de la estricnina es la membrana post-
sináptica. La acción convulsivante de la sustancia se debe a la interferencia con la
inhibición post-sináptica mediada por glicina. La glicina es un neurotransmisor inhibidor
de las neuronas motoras y las inter-neuronas de la médula espinal.
La estricnina actúa como un antagonista selectivo y competitivo que bloquea los efectos
inhibitorios de la glicina en los receptores de glicina. Los estudios indican que la
estricnina y la glicina interactúan con el mismo receptor, aunque probablemente en
diferentes sitios. Esto provoca que los impulsos nerviosos necesiten niveles más bajos
de neurotransmisores, lo que lleva a que finalmente no haya un efecto inhibidor en las
células motoras, por ende, no se detendrá su estimulo (contracción) y la victima tendrá
constantes contracciones musculares, por lo general tan dolorosas como para causar la
muerte en la primera.
Convulsivante
Toxico
FARMACOLOGÍA I 34
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
Disponible en:
https://www.google.com.pe/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&c
ad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjD7emti-
zUAhVMC8AKHa7qAdsQFgglMAA&url=http%3A%2F%2Ffcqi.tij.uabc.mx%2
Fusuarios%2Fhdelacruz%2FManual%2520Lab%2520Farmacologia.doc&us
g=AFQjCNF35AzKldUT5o47sktUqp1kMY0ohA
Disponible en:
https://www.google.com.pe/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&c
ad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjPjM6DjOzUAhVkJsAKHR3CBswQFgghMAA
&url=http%3A%2F%2Fwww.respyn.uanl.mx%2Fespeciales%2F2008%2Fee-
132008%2Fdocumentos%2Fpresentacion_libre%2Fpl_farmacia.pdf&usg=A
FQjCNGwWIynMSByPquud-Ol0Wa4fjLwDA
FARMACOLOGÍA I 35
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
(6) https://www.clubensayos.com/Ciencia/Farmacocinetca/1953928.html
http://www.ropana.cl/toxivet/Estricnina.htm
Estricnina.http://www.infobioquimica.com/wrapper/CDInterpretacion/te/to/24.
htm
Disponible en:
https://www.google.com.pe/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&c
ad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjMiIH3jOzUAhVlKcAKHeXYDaMQFggkMAA&
url=http%3A%2F%2Fsecal.es%2Fwp-
content%2Fuploads%2F2014%2F11%2FRefinamiento-administracion-
sustancias.pdf.pdf&usg=AFQjCNHtlgPk4HAB0dGvogiPYQDdh0SiHg
Disponible en:
https://es.slideshare.net/JoanFernandoChipia/tcnicas-e-instrumentos-
13930114
FARMACOLOGÍA I 36
UNIVERSIDAD SAN PEDRO Facultad de Medicina Humana
Escuela de Farmacia y Bioquímica
FARMACOLOGÍA I 37