SERIE DE DOS REACTORES CONTINUOS DE TANQUE AGITADO DE

DIFERENTE VOLUMEN
SAPONIFICACION DE ACETATO DE ETILO

OBJETIVO:
Seleccione experimentalmente el arreglo en serie de dos reactores de
tanque agitado de diferente volumen y el flujo de alimentación necesarios
para producir 19 mg/min de acetato de sodio.

La saponificación de acetato de etílo es la reacción del acetato de etílo con sosa,

también suele denominarse como hidrólisis básica de acetato de etílo.

Metodología Experimental.
Para cada arreglo se efectuarán cuatro corridas, seleccionando para cada caso
un flujo volumétrico de alimentación, en el intervalo 17 a 75mL/min, a fin de
encontrar las concentraciones de régimen permanente (estado estacionario) en
cada reactor, para cada corrida.
Material y equipo

• 1 reactor 600 mL • 1 motor c / dos bombas peristálticas

• 1 reactor de 300 mL
• 1 cronómetro
• 1 pipeta de 10 mL
• 1 pipeta 2 mL
• 1 matraz aforado de 500 mL
• 2 matraces aforados de 1L
• 1 soporte universal
• 1 bureta de 25 mL
• 1 pinza para bureta
• 1 “T” de vidrio
• 1 cubeta
Por grupo: probeta de 1L,
Fco. Gotero con Fenolftaleína
• 1 controlador de velocidad
• 5 matraces erlenmeyer de 100 mL
• 1 probeta de 10 mL
• 4 vasos de precipitados de 1 L
• 1 probeta de 100 mL
• 2 agitadores magnéticos
• 1 jeringa de plástico de succión
• 1 gato mecánico (Lauka-LJ2)
• bolsa de mangueras
• 2 parrillas de agitación
• bolsa de conectores

Desarrollo Experimental

1. Prepare las siguientes soluciones:

1 litro de 0.02M de acetato de etílo, por equipo.
1 litro de 0.02M de sosa, por equipo.
500 ml de HCl 0.005M, por grupo.
En caso de ser necesario, se prepararán nuevamente las soluciones de
reactivos..
Si se dispone de sosa 1M o 1N, tomar 20 ml y aforar a 1 litro.
Si se dispone de acetato de etílo 99.9%, tomar 2 ml y aforar a 1 litro.
Con solución 1M, o 1N de HCl, tomar 2.5 ml y aforar a 500 ml.

2. Con agua, no destilada, determine el volumen de cada reactor. Obstruya la

espiga (oliva, o espita) inferior y llene de agua hasta el derrame en la espiga
superior. Vacíe el agua en una probeta de 1L.

3. Establezca un arreglo con los reactores de diferente volumen. Figs. 1 y 2. La

reacción se llevará a cabo a temperatura ambiente y presión atmosférica.
4. Fije un flujo volumétrico dentro del intervalo de 17 a 75 mL/min. Se recomienda
establecer estas condiciones de operación alimentando agua de la llave a los
reactores y determinando el gasto a la salida del segundo reactor, por medio de la
probeta de 100mL y el cronómetro. Intente con la posición del controlador de
velocidad de las bombas entre 0 y 1.

5. Una vez establecido el flujo, alimente las disoluciones de los reactivos (NaOH y
Acetato de etilo) a los reactores según el arreglo seleccionado, previamente
agregue el mínimo necesario de fenolftaleína a la solución de sosa para obtener
coloración. Registre el tiempo de inicio de alimentación de reactivos.

6. El muestreo se iniciará transcurridos 1.5 veces el tiempo de residencia de la

serie. Tomar muestras de 5 mL del interior del segundo reactor; agregue una gota
del indicador (fenolftaleína) y titule la sosa residual con la solución de HCl 0.005N.

7. Continuar con la toma de muestras hasta identificar el estado estacionario, esto

sucede cuando el volumen de HCL consumido en la titulación es el mismo en dos
muestras consecutivas. Sin detener el equipo, tome una muestra de 5 mL en el
primer reactor y titule.

8. Seleccionar otras condiciones de operación y/o arreglo hasta efectuar, por lo

menos, cuatro corridas con flujo diferente para cada arreglo, con el objeto de
disponer de un conjunto de datos suficiente para resolver el problema planteado.

9. El manejo de residuos deberá realizarse de acuerdo al diagrama de desechos

anexo.