ÁCIDOS

NUCLEICOS

Laura Reales Romero

Brenda Yepes De La Hoz
ÁCIDOS NUCLEICOS

Son macromoléculas, polímeros formados

por la repetición de monómeros llamados
nucleótidos, unidos mediante enlaces
fosfodiéster.
COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS
NUCLEICOS
 Son biopolímeros formados por unidades llamadas
monómeros, que son los nucleótidos.
 Los nucleótidos están formados por la unión de:
 Una pentosa, que puede ser la D-ribosa en el
ARN; o la D-2- desoxirribosa en el ADN
COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS
NUCLEICOS
 Una base nitrogenada, que puede ser:
• - Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A)
• - Pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)
COMPOSICIÓN DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS

 Ácido fosfórico, que en la cadena de ácido nucleico une

dos pentosas a través de una unión fosfodiéster.
 GENERALIDADES
Todas las células vivas contienen compuestos complejos llamados
ácidos nucleicos.

 Funcionan como centros de información y control de la célula.

Dos clases: los ácidos desoxirribonucleicos (ADN o DNA) y los

ácidos ribonucleicos (ARN o RNA).

Purinas dos anillos fisionados.

Pirimidinas un anillo
BASES DE PURINAS
BASES DE PIRIMIDINA
TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos están formados por la
polimerización de muchos nucleótidos, los cuales se
unen de la siguiente manera: 3´-pentosa-5´-fosfato---3´-
pentosa-5´fosfato-----

a) Ácido desoxirribonucleico o ADN o DNA

b) Ácido ribonucleico o ARN o RNA

Componentes de los ADN
y Los ARN
ADN ARN
Bases purínicas Adenina Adenina
Guanina Guanina
Bases Citosina Citosina
pirimidínicas Tiamina Uracilo
Azúcar pentosa Desoxirribosa Ribosa

Ácido Ácido fosfórico Ácido fosfórico

inorgánico
REPLICACIÓN DEL ADN

El ADN es una molécula formada por dos hebras

complementarias y antiparalelas. Una de las primeras dudas que
se plantearon fue la de como se replicaba el ADN.

A este respecto había dos hipótesis

El ADN se replica de manera conservativa.
El ADN se replica de manera semi-conservativa
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
Es el proceso por el que se transmite contenido en el ADN al
ARN. Este proceso se lleva a cabo por la ARN polimerasa que
utiliza como molde una de las dos hebras del ADN, la
denominada hebra codificante
TRADUCCIÓN DEL ADN

Es el proceso por el que la información genética contenida

en el ADN y transcrita en una ARNm va a ser utilizada
para sintetizar una proteína. Este proceso se lleva a cabo
en los ribosomas.
 La purina es una base nitrogenada, un compuesto orgánico
heterocíclico aromático.

Adenina Y Guanina
FUNCIONES DE LAS
PURINAS
 Suministrar las unidades monoméricas o bloques estructurales de
los ácidos nucleicos: ADN y ARN
 Intermediaria en la biosíntesis de carbohidratos: UDP Glucosa,
UDP Galactosa.

 Interviene en la biosíntesis de lípidos como intermediaras

 de alta energía para la formación de enlaces covalentes CDP-
acilgliserol.
 ALIMENTOS RICOS EN PURINA

Vino tinto
Cerveza
Camarones
Anchoas
Vísceras
Cualquier carne roja
Pates
Embutidos
BIOSINTESIS DE PURINAS
BIOSINTESIS DE PURINAS

 Comienza con fosforribosilpirofosfato (PRPP) y lleva a la

formación de inosina 5’-monofosfato (IMP), que posee la base
hipoxantina.
 Del IMP derivan el AMP y el GMP.
 La purina se “construye” sobre la ribosa.
 Ocurren varias reacciones de amidotransferencia y
transformilación.
 La síntesis de una purina requiere 6 ATP, 2 glutaminas, 1 glicina, 1
aspartato, 1 CO 2 y 2 formiatos.
 Los formiatos son llevados por el tetrahidrofolato en forma de
N10-formil-THF.
 Existen vías de salvataje de purinas
Catabolismo de las purinas
En primer lugar, los ácidos nucleicos son degradados por
nucleasas.
Luego, los nucleótidos son desfosforilados a nucleósidos por
fosfatasas
y nucleotidasas.
nucleósido + H 2O base + ribosa

nucleósido + H 2O
nucleósido +base
Pi + ribosa base + ribosa-1-P

nucleósido + Pi base + ribosa-1-P

 Trastornos

Síndrome de Lesch-Nyhan
Éste es un raro trastorno recesivo ligado al
cromosoma X, causado por deficiencia de
hipoxantina-guanina fosforribosil
transferasa (HPRT); el grado de deficiencia
(y, por consiguiente, las manifestaciones)
varían según la mutación específica. La
deficiencia de HPRT determina una
insuficiencia de la vía de rescate de
hipoxantina y guanina que, entonces, son
degradadas a ácido úrico.
INMUNODEFICIENCIA COMBINADA
SEVERA (SCID)
• Deficiencia en la enzima adenosina desaminasa ( ADA Convierte
adenosina a inosina en el catabolismo)
• Se destruyen linfocitos B y T
• En ausencia de ADA , se acumula d ATP hasta 50 veces
PIRIMIDINA
La pirimidina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico
similar al benceno y contiene dos átomos del nitrógeno en las
posiciones una y tres del anillo de seis miembros. Tres bases
nucleares encontrados en los ácidos nucleicos, citosina, timina, y
uracilo, son derivados de la pirimidina, con citosina y timina en el
ADN y citosina y uracilo en el ARN. La formula de la pirimidina
es C4H4N2.
 DERIVADOS

La pirimidina tiene tres derivados muy importantes para la vida,

ya que forman parte de los ácidos nucleicos: la timina, la citosina y
el uracilo

.
1

3
4

6
DESÓRDENES DEL METABOLISMO
DE PIRIMIDINAS

Como los catabolitos son solubles,

hay pocas enfermedades asociadas.
las deficiencias en las enzimas de
los dos últimos pasos de la síntesis
de ump originan al aciduria orótica,
que causa retardo en el crecimiento
y anemia. se puede tratar con uridina
o citidina, para que se forme ump y
se inhiba la carbamoilfosfato
sintetasa II.
 Acido úrico
El acido úrico es un compuesto orgánico formado por carbono,
nitrógeno, oxigeno e hidrogeno que se forma cuando el
metabolismo desintegra purinas. Casi todo el acido úrico esta
disuelto en la sangre que viaja directamente a los riñones, se excreta
por la orina en forma de sales de sodio o en forma libre.

.
EXCESO DE ÁCIDO ÚRICO

Los altos niveles de acido úrico en la sangre se denominan

hiperuricemia Y se caracteriza por el deposito de cristales de acido
úrico en forma de agujas. En las articulaciones, generando así una
inflamación de estas.
ALTO NIVEL DE ACIDO URICO

Se debe a:
• Leucemia
• Acidosis • Enfermedad renal
• Alcoholismo quistica medular
• Efectos secundarios • Nefrolitiasis
relacionados con quimioterapia • Policitemia vera
• Diabetes • Dieta rica en purinas
• Ejercicio exsesivo • Insuficiencia renal
• hipoparatiroidismo • Toxemia en el embarazo
BAJO NIVEL DE ACIDO URICO

Aunque es menos comun tambien se puede tener los niveles de acido

Urico por debajo de lo normal

Estas circuntancias pueden producirse por:

• Sindrome de fanconi
• Sindrome de secrecion inadecuada de hormona antidiuretica
• Dieta baja en purinas
• Enfermedad de Wilson
VALORES NORMALES DE
ACIDO URICO

Los valores normales están entre 3.5 y 7.2 miligramos por

decilitros
LA HIPERURICEMIA
La hiperuricemia es el aumento de ácido úrico o urato en
sangre por encima de unos valores considerados como
normales para la población general.
¿Por qué se produce la hiperuricemia?
La hiperuricemia puede producirse por: un aumento en la
producción de ácido úrico, una disminución en su excreción
o de una combinación de ambos factores.
 LA GOTA

 La gota es la enfermedad que se produce por la formación de

cristales de una sal del ácido úrico (urato de sodio) en los
tejidos, más frecuentemente en las articulaciones.
 Se debe a la presencia de forma prolongada de un nivel de
ácido úrico elevado en la sangre (que conocemos como
“hiperuricemia”), de la misma forma que se forman los
depósitos de sal común en las salinas. Cuando crecen y
podemos verlos o tocarlos bajo la piel los conocemos como
tofos.
SINTOMATOLOGÍA

 Dolor en el dedo gordo del pie

 Sensibilidad
 Hinchazón
 Dolor nocturno
 Enrojecimiento
 Cálculos renales
 Acido úrico alrededor del cuerpo
CAUSA DE LA GOTA
Un ataque de gota puede presentarse debido a situaciones
estresantes, al abuso del alcohol o las drogas o debido a otra
enfermedad.