Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
LABORATORIO N.º 1
BELLAVISTA-CALLAO
2018
INTRODUCCIÓN
La Viscosidad
El Fluido
Los líquidos presentan mucha mayor tendencia al flujo que los gases
y, en consecuencia, tienen coeficientes de viscosidad mucho más altos. Los
coeficientes de viscosidad de los gases aumentan con la temperatura, en
tanto que los de la mayoría de líquidos, disminuyen. Asimismo se ha visto que
los coeficientes de viscosidad de gases a presiones moderadas son
esencialmente independientes de la presión, pero en el caso de los líquidos
el aumento en la presión produce un incremento de viscosidad. Estas
diferencias en el comportamiento de gases y líquidos provienen de que en los
líquidos el factor dominante para determinar la viscosidad en
la interacción molecular y no la transferencia de impulso.
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA:
Donde:
A y B son constantes para el líquido dado; se deduce que
el diagrama de log ( ) frente a 1/T sería una línea recta. Se pensó en otro
tiempo que la variación de la fluidez con la temperatura resultaría más
fundamental que la del coeficiente de viscosidad; pero el uso de una expresión
exponencial hace que la opción carezca de importancia.
DENSIDAD:
73.00814 − 30.922
𝜌total = = 0.8417228 𝑔/𝑚𝑙
50
𝑛 𝐻2 𝑂 ∗ 𝜌total ∗ θ 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑛total =
𝜌 𝐻2 𝑂 ∗ θ 𝐻2 𝑂
𝐸 1
𝐿𝑛(𝑛) = ( ) + 𝐿𝑛(𝐴)
𝑅 𝑇
Dónde:
𝑌 = 𝑚𝑥 + 𝑏 𝑅 = 1.987 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙°𝐾
𝐸
𝑚=𝑅 𝐿𝑛(𝐴) = −1.2
E= 𝐴 = 0.3011942114
∆𝐻: Entalpía
∆𝑆: 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎
Hallamos ∆𝐻.
∆𝐻 ∂ln(𝑛⁄𝑝)
=[ 1
]
𝑅 ∂( )
𝑇
∆𝐻 = 5339.722712 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙°𝐾
Hallamos ∆𝑆.
∆𝐻 − ∆𝐺
∆𝑆 =
𝑇
5339.722712 − 4583.29443
∆𝑆 = = 2.53707288
298.15
2. Cálculo para la Glicerina.
92.2418 − 30.922 𝑔
𝜌glic = = 1.226396 ⁄𝑚𝑙
50
𝑛 𝐻2 𝑂 × 𝜌glic × 𝜃𝑔𝑙𝑖𝑐
𝑛glic =
𝜌glic × 𝜃 × 𝐻2 𝑂
𝐸 1
𝐿𝑛(𝑛) = ( ) + 𝐿𝑛(𝐴)
𝑅 𝑇
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 𝑅 = 1.987 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙°𝐾
𝐸
𝑦= 𝐿𝑛(𝐴) =
𝑅
𝐸= A=
2.4. Calculamos ∆𝐻 y ∆𝑆 para la Glicerina.
∆𝐻: Entalpía
∆𝑆: 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎
Hallamos ∆𝐻.
∆𝐻 ∂ln(𝑛⁄𝑝)
=[ 1
]
𝑅 ∂( )
𝑇
∆𝐻 = 11722.25099 𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙°𝐾
Hallamos ∆𝑆.
∆𝐻 − ∆𝐺
∆𝑆 =
𝑇
11722.25099 − 11740.41418
∆𝑆 = = −0.0691964
298.15
CONCLUSIONES
• El método del picnómetro, conocido por ser uno de los más usados en
los laboratorios, podría usarse para la obtención de las densidades de
los líquidos con una mayor facilidad.
𝑛1 𝜌1 𝑡1
=
𝑛2 𝜌2 𝑡2
Donde:
n1;n2: viscosidades
ρ1; ρ2: densidades de los líquidos
t1;t2 :intervalos de tiempo que tardan los dos líquido para fluir entre las dos
marcas del viscosímetro de Ostwald.
𝑛1 𝜌1 𝑡1
=
𝑛2 𝜌2 𝑡2
𝑉 𝜋∆𝑃𝑅 4
𝑄= =
𝑡 8𝑛𝐿
Despejando:
𝜋∆𝑃𝑅 4 𝑡
𝑛=
8𝐿𝑉
𝜋𝑅 4
𝑘=
8𝐿𝑉
Se obtiene:
𝑛 = 𝑘∆𝑃𝑡
∆𝑃 = 𝜌 𝑔ℎ
𝑛 = 𝑘𝜌 𝑔ℎ𝑡
𝑛 = 𝑘"𝜌 𝑡
𝑛1 𝑘"𝜌1 𝑡1
=
𝑛2 𝑘"𝜌2 𝑡2
𝑛1 𝜌1 𝑡1
=
𝑛2 𝜌2 𝑡2
Cuando este líquido tienen una velocidad pequeña, los intersticios entre las
partículas ofrecen la suficiente resistencia para provocar una caída de
presión. Está aumentando conforme la velocidad del fluido se incrementa ,
pero llega un momento en que se iguala al peso de las partículas que
comienzan a separarse unos de otras.
o-oxileno 144°C
m-xileno 139°C
p-xileno 138°C
VISCOCIDAD VS TEMPERATURA
Serie 1 Serie 2 Serie 3
1.2
0.8
VISCOCIDAD
0.6
0.4
0.2
0
27 35 45
TEMPERATURA
6.-Proyecte un método mediante el cual podría medirse la viscosidad de un
gas. Se observa con los líquidos normalmente que el coeficiente térmico de
la viscosidad es negativo (es decir la viscosidad desciende a medida que la
temperatura aumenta).
Gases Líquidos
H2 88 N2(-196°C) 0.158
He 196 Acetona 0.324
O2 175 H2O(0°C) 1.792
N2 203 H2O(20°C) 1.005
Aire 181 H2O(100°C) 0.284
CO2 146 Hg 1.5
NH3 103 Sangre(37°C) 3.4
H2O(100°C) 125 H2SO4 26.7
Glicerina 12000
Jarabe de Maiz 1400
Miel 2000-1000
1⁄ 2⁄
9.91𝑥10−8 𝑁𝑀 2𝑃 3
𝜇= 1
𝑇𝑐 ⁄6
N es aquí una función de la temperatura reducida
• https://conceptodefinicion.de/viscosidad/
• https://www.malvernpanalytical.com/es/products/measurement-
type/viscosity
• http://aparatostecnicos.blogspot.com/2016/10/viscosimetro-
ostwald.html