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ISOMERIA
INDICE
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 5
V. BLIBLIOGRAFIA ................................................................................................ 14
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AGRADECIMIENTO
Agradezco a Dios por haberme cuidado y dado fuerzas para persistir en cada uno de mis
DEDICATORIA
Quiero dedicar este presente primeramente a Dios por haberme dado la vida y salud,
también dedicar a mis padres por formarme con buenos hábitos, valores y por
I. INTRODUCCIÓN
palabras diferentes por la permutación de las letras, que son palabras palíndromas que se
"diferentes" fórmulas estructurales). Los isómeros son compuestos diferentes que poseen
presentar propiedades químicas y/o físicas diferentes. El hecho de que las propiedades de
los isómeros sean diferentes radica en que los átomos que constituyen a las moléculas se
unen de manera diferente, es por esa razón que en Química orgánica no suele usarse la
II. OBJETIVOS:
aplicaciones.
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ellos los átomos están unidos entre sí de manera diferente. Se distinguen en tres tipos de
3.1.3Isómeros de función
El grupo funcional es diferente. El 2-butanol y el dietil éter presentan la misma fórmula
molecular, pero pertenecen a familias diferentes -alcohol y éter- por ello se clasifican
3.2 ESTEREOISOMEROS
En los estereoisómeros los átomos están unidos en el mismo orden dentro de las
rotación en torno a enlaces simples anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que,
Una misma molécula puede contener varios estereocentros. El que los estereocentros
Las aldohexosas tienen cuatro estereocentros. ¿Cuántos son los isómeros posibles? Son
24, es decir, 16. ¿Cuáles son los otros ocho que faltan? Los enantiómeros de cada uno de
Los enantiómeros respectivos no son naturales aunque esto no impide que se hayan
sintetizado en el laboratorio.
físicas, químicas y biológicas. Sin embargo, en otros casos es mínima la diferencia entre
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enantiómeros y diastereómeros:
especular. Dos complejos quirales, cada uno de los cuales es la imagen especular del otro
se conocen como isómeros ópticos. Los dos isómeros ópticos forman un par
de enantiómeros. Los isómeros ópticos se denominan así porque son ópticamente activos,
es decir, un enantiómero gira el plano de la luz polarizada en una dirección y el otro rota
Los complejos de geometría tetraédrica presentan isómeros ópticos si los cuatro ligándoos
unidos al átomo metálico central son diferentes. Pero la isomería óptica se observa
o quelatantes. Un buen ejemplo es el catión [CoCl2 (en)2]2+. Este complejo posee dos
isómeros geométricos, el cis y el trans, que exhiben colores diferentes: uno de ellos es
violeta y el otro es verde. Como puede observarse en la Figura 9, el isómero cis no puede
isómero trans presenta un plano de simetría que hace que las imágenes especulares sean
Enantiómeros
Diastereómeros
Enantiómeros y Quiralidad
Se dice que dos moléculas son superponibles si se pueden poner una encima de la otra y
equivalente de la otra. Los enantiómeros son pares de isómeros que son imágenes
especulares no superponibles. Las moléculas que gozan esta propiedad se dicen que son
quirales y por ello se define quiralidad como la propiedad de una molécula que le permite
Los C que poseen cuatro grupos diferentes unidos se conocen como quirales
término que la IUPAC define como un átomo que soporta varios ligados en una
disposición espacial tal que tiene imagen especular no superponible. Los centros quirales
pertenecen a una categoría más amplia que se conoce como estereocentros o centros
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a un estereoisómero.
giro alrededor del enlace C=C, debido al enlace . No se da cuando cualquiera de los dos
carbonos conectados por el doble enlace lleva dos sustituyentes iguales. Los alquenos del
tipo RCH=CHR existen como una pareja de isómeros configuracionales que sólo difieren
diferencian en la nomenclatura mediante los prefijos cis (al mismo lado) y trans (al otro
lado).
En los alquenos tri- y tetra- sustituidos también se presenta este tipo de isomería y para
entre los dos sustituyentes de cada carbono del doble enlace y se elige el prioritario.
2. Se determina si los dos sustituyentes con la misma prioridad están al mismo lado o
en lados contrarios del doble enlace. Si están al mismo lado se antepone al nombre
del alqueno la letra Z (del alemán zusammen = juntos) y si están en lados contrarios
Isomería cis/trans
Para complejos octaédricos de composición MA4B2 existen dos isómeros que recuerdan
a los que se observan en geometría plano-cuadrada. Los dos ligándoos B pueden situarse
muestra en la Figura.
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METODOLOGÍA:
Revisión de libros
y prestigiosas universidades.
IV. CONCLUSIÓN
Se identificaron y reconocieron cada uno de los tipos de isómeros así como los
V. BLIBLIOGRAFIA
Reverte, 253p.
Reverte, 67p.
- https://www.ecured.cu/Isomer%C3%ADa
- https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metales-
transicion/isomeria
- https://www.liceoagb.es/quimiorg/isomeria.html