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CONSTANTE DE EQUILIBRIO. DISOLUCIÓN DEL KNO 3
Grupo: 32 Equipo: 3 “Los huachinangos”
González Jiménez José Manuel, Morales Oliver Axel J avier y Zendejas López Emilio
Fecha de entrega: 23 de febrero de 2017
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y registrar la temperatura a la cual se forman los Tabla 4. Valores de Energía de Gibbs y Entropía
primeros cristales. Dato ln K ΔG (J/mol)
5. Agregar un mL de agua y repetir los pasos 3 y 4 1 4.438589636 -12522.8411
hasta registrar 7 datos. 2 3.983021775 -10916.3080
3 3.643223701 -9660.9195
Resultados 4 3.299523187 -8554.7427
Los datos obtenidos de temperatura y volumen se 5 3.029173631 -7740.4713
registraron en la Tabla 2. 6 2.874400303 -7239.8276
7 2.653069168 -6514.7172
Tabla 2.datos experimentales de T y V a P constante
Dato Vol (mL) Vol (L) T (°C) T (K) Finalmente, con los datos obtenidos previamente, se
1 4.3 0.0043 66.2 339.35 construyó la Gráfica 1 basándonos en la siguiente
2 5.4 0.0054 56.5 329.65 deducción:
3 6.4 0.0064 45.8 318.95
4 7.6 0.0076 38.7 311.85 Si G RT ln K
5 8.7 0.0087 34.2 307.35 y G H T S (4)
6 9.4 0.0094 29.8 302.95
7 10.5 0.0105 22.2 295.35 Entonces RT ln K H T S
Despejando ln K se tiene que
Para los valores de solubilidad se calculan utilizando
H 1 S
el siguiente algoritmo: ln K (5)
R T R
1 mol KNO 1 mol
Si 4 g KNO3 3
101.103 g KNO3 Vi L disol. L
Y m X b
Se calculó la constante de solubilidad K ps con base en
la expresión (1), donde dado que la relación es uno a
uno se puede tener que: ΔH para KNO3
K ps S S S
2
(2) 5
4
Donde S es la solubilidad se cada ion en la disolución.
3
K
n
l
Los resultados del cálculo anterior se re gistraron en la 2 y = -4156.2x + 16.636
R² = 0.9907
Tabla 3. 1
-1 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
Dato 1/T (T ) Sol. (mol/L) Kps 1/T (K -1)
1 0.002946810 9.20084031 84.6554625
Gráfica 1. ΔH de formación para el KNO 3
2 0.003033520 7.32659506 53.6789952
3 0.003135288 6.18181459 38.2148316
Conociendo los valores de la pendiente y la ordenada
4 0.003206670 5.20573860 27.0997144
al origen es posible calcular el valor de ΔH y ΔS con
5 0.003253620 4.54754176 20.6801361
la siguiente ecuación:
6 0.003300875 4.20889504 17.7147974
7 0.003385813 3.76796318 14.1975465
H mR
H
Con base en la siguiente ecuación se calculó el ΔG Donde m es la pendiente
R
correspondiente a cada dato experimental:
Gi RTi ln K i (3) H 34554.6468 J mol
1
(6)
Donde R es la constante de gas ideal cuyo valor es de
8.314 J/mol*K S bR
2
S Dado que el valor de ΔH es positivo, el proceso
Donde b es la ordenada al origen
R es de tipo endotérmico y, por lo tanto, requiere
de energía.
1 1
S 138.311704 J mol K (7)
c. ¿Es el valor de ΔS consistente con el esperado
Tabla 5. Valores de entropía para cada dato experimental
para esta reacción?
Dato ΔS (J/mol K) Si ya que se esperaba un proceso favorecido al
1 15975746 incrementar la temperatura y que por lo tanto
2 14989500 aumentara el desorden del sistema (la
3 14102555 movilidad de las especies químicas).
4 13443663
5 12999405 Conclusiones
6 12661636 En esta práctica pudimos determinar la constante de
7 12129837 solubilidad del KNO 3 modificando la temperatura, de
acuerdo a la tabla 2 vemos que a mayor volumen de
Análisis y discusión de resultados disolución se requiere una menor temperatura para
1. Calcular la pendiente y el coeficiente de
formar cristales del KNO 3, también pudimos notar
correlación. ¿Qué representa esta pendiente?
que hay una relación inversa entre el volumen y la
¿Qué unidades tiene? Anotar los resultados
solubilidad molar así como la Kps, finalmente
obtenidos.
obtuvimos valores negativos de ΔG, lo cual nos indica
H J mol
1
que la reacción de disolución del KNO 3 es
m K espontánea.
R J mol K 1
1
Referencias
2. Compara el valor de ΔH obtenido [1] Brown, T. L., Murphy, C. J., Woodward, P. M.,
experimentalmente con el teórico calculado a Bursten, B. E., & LeMay Jr., H. E. (2014).
25°C. Química, la ciencia central (Decimosegunda
35610 34554.6468 ed.). México: Pearson Educación.
% 100 3%
35610
[2] Castellan, G. W. (1998). Fisicoquímica (Segunda
Por lo que se obtuvo un dato muy cercano al
ed.). México: Pearson Addison Wesley.
teórico.
[3] Levine, I. N. (2004). Fisicoquímica (Quinta ed.,
3. Calcular ΔS a partir de los valores de ΔG y ΔH
Vol. Vol. I). España: McGraw-Hill.
obtenidos para cada evento.
Los valores de ΔS para cada evento están [4] Lide, D. R. (2005). CRC Handbook of Chemistry
reportados en la Tabla 5. and Physics. CRC Press.