Bacterias

Morfología, Metabolismo
 Morfología de las
bacterias
Se diferencian según su forma en:
• Cocos (esféricas u ovaladas)
• Diplococos: Plano único de división
(Diplococcus)
• Diplococo Encapsulado
• Cocos en cadena
• Planos múltiples de división agrupados en
racimos, sarcinas (forma cubica) o tétradas
• Bacilos (cilíndrica o de bastones rectos o
curvos)
• Cortos : cocobacilos (forma entre coco y
bacilo)
• Largos
• Espirilos (espiral)
• En forma de coma
 ESTRUCTURA DE CÉLULAS EUCARIOTAS
• Núcleo : contiene el genoma de la célula.
DNA que se encuentra en una forma muy
condensada. Sus macromoléculas se
unen con proteínas llamadas histonas.
• Nucléolo : área rica en RNA y sitio de
síntesis del RNA ribosómico. Este ARN se
une a proteínas ribosómicas formadas en
el citoplasma para formar subunidades
que son llevadas de nuevo al citoplasma
para formar ribosomas (síntesis
proteínas)
• Membrana nuclear : rodea al núcleo.
Esta compuesta por dos membranas,
interna y externa, separadas por un
espacio. Tiene permeabilidad selectiva
por la presencia de poros formados por
proteínas para el ingreso y egreso de
sustancias del núcleo.
Estructuras citoplasmáticas células eucariotas
• Retículo endoplásmico : red de conductos
membranosos en contacto con el núcleo.
Rugoso (por la unión de ribosomas y principal
productor de glucoproteínas) y liso (sin
ribosomas y encargado de la síntesis de
lípidos y del metabolismo de los
carbohidratos.)
• Mitocondrias : participan en la respiración y
producción de ATP. (ribosomas 70s)
• Lisosoma: bolsas con enzimas digestivas para
desdoblar macromoléculas
• Citoesqueleto : estructura tridimensional en
el citoplasma formada por estructuras de
microfilamentos y microtúbulos, que
mantienen la forma de la célula.
• Membrana plasmática compuesta por
proteínas y fosfolípidos,
ESTRUCTURA DE LAS CÉLULAS
PROCARIOTAS
• Nucleoide : no es un núcleo verdadero, contiene ADN
y proteínas similares a las histonas. El número de
nucleoides depende de las condiciones de
proliferación. Las bacterias con rápido crecimiento
tienen nucleoides más grandes por célula que las de
crecimiento lento
• Membrana nuclear y aparato mitótico
• No tienen mitocondrias
• Tienen cuerpos de inclusión que es como almacenan
sustancias como ácido poli-β hidroxibutírico y
glucógeno que se utilizan como fuentes de carbono
cuando da la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos.
(según la bacteria, puede tener cuerpos de inclusión
de azufre, polifosfato).
• Las bacterias del agua presentan vesículas de gas que
ayudan en la flotación.
• Presentan también un citoesqueleto pero es diferente
de los de las eucariotas.
Envoltura celular
Las células procariotas están rodeadas por una
envoltura compleja en capas que varia su
composición dependiendo del grupo
bacteriano.
• Membrana Citoplasmática: formada como las
membranas típicas por fosfolípidos y
proteínas. (proteínas ±70% de masa de
membrana). No tiene esteroles. (las archeas
tienen además isoprenoides, en vez de ácidos
grasos, formando capas mas gruesas = mayor
resistencia al medio)
1. Transporte de solutos
2. Transporte de electrones y fosforilación
oxidativa en especies aerobias
3. Excreción de exoenzimas hidrolíticas (enzimas,
hemolisina, proteínas citotoxicas)
4. Funciones de biosíntesis (enzimas y
fosfolípidos)
5. Sistemas quimiotácticos : quimiorreceptores
con capacidad de atracción o repulsión.
 Pared celular
• Es una estructura con fuerza tensil elevada
(así evita que la bacteria rompa la membrana
por su alta concentración de solutos).
• La resistencia de la pared se da por una capa
de peptidoglucanos
• no muestra permeabilidad selectiva
• la membrana externa evita el paso de
moléculas
• los lipopolisacáridos de las paredes celulares
de bacterias Gram negativas) son la causa de
la actividad endotóxica inespecífica de las
bacterias Gram negativas.

• La pared esta formada por

• Peptidoglucano : polímero con enlaces cruzados
• En Gram + hay hasta 50 hojas de péptidoglucano
(50% del tamaño de la pared)
• En Gram – solo hay 1-2 capas (5-15% del tamaño de
la pared)
• Ácidos teicoico y teicurónico
• Los ácidos teicoicos constituyen
la principal superficie de los
antígenos de las bacterias Gram
positivas
Componentes especiales de las paredes
celulares de bacterias Gram negativas
Las Gram – tienen 3 componentes fuera de la capa de
peptidoglucanos: membrana externa, lipoproteínas y
lipopolisacáridos.
• Membrana Externa : Tiene dos capas, la interna con
estructura similar a la membrana plasmática y la externa
formada por lipopolisacaridos. Posee poros (porinas)
para el transporte a través de ella. (para sustancias de
BAJO PESO molecular)
• Lipopolisacáridos : tienen carga negativa y forman
enlaces con cationes (CA+2 y Mg+2) formando barrera
para las moléculas hidrófobas.
• Se encuentran firmemente unidas a la superficie celular y
se liberan sólo cuando las células sufren lisis. Cuando se
desdoblan en polisacáridos y lípidos, los lípidos son los
responsables de la reacción antigénica. (endotoxinas)
• Lipoproteína: unen la membrana externa con las capas
de peptidoglucanos
• Espacio periplásmico : espacio entre las membranas
interna y externa (allí esta la capa de peptidoglicano y
una solución de proteínas como gel.
Estructuras especiales
• Las micobacterias tienen grandes cantidades
de ceras, (hidrocarbonos ramificados
complejos, ácidos micólicos.) (bacterias Acido
Resistentes). También tienen resistencia ya
que no tienen pared y no contienen
peptidoglucano. (no actúan fármacos que
inhiben crecimiento de la pared celular)

Capa Superficial S
• Muchas bacterias, Gram + y Gram - tienen
una capa superficial (Capa S) formada por
proteínas como componente mas externo de
la pared celular. En bacterias patógenas
actúa como protector frente a las defensas
del huésped. Son mas abundantes en las
arqueobacterias.
Capa Superficial S
• En las Gram positivas, la capa S
se asocia al péptidoglucano y a
las proteínas de la pared.
• En las Gram negativas, la capa S
se asocia a los lipopolisacaridos.
 Capsula (Glucocalix)
• Algunas bacterias producen capas de
exopolisacáridos. Son producidos
internamente y son transportados al
exterior de la pared. (mas
externamente que la Capa S)
• Capsula : si el material forma una
estructura compacta
• Capa mucosa : el material forma una
estructura laxa
La capsula protege a la bacteria de la
desecación, materiales tóxicos y juega
un papel importante en la adherencia
de las bacterias.
• S. neumoniae
• H. Influenza tipo B
• N. Meningitidis
• S. Aureus
• Bacillus Anthracis
 Flagelos
• son apéndices filamentosos largos que
salen de la membrana citoplasmática
y se extienden a través de la pared
celular hacia el medio circundante.
• Son mas comunes en Gram – pero
también hay en Gram +
• Son órganos de locomoción. está
constituido por moléculas de proteína
(flagelina) que es muy antigénica
(antígeno H) y algunas de las
respuestas inmunitarias a la infección
se dirigen contra estas proteínas.
• Bacilos Gram +: Listeria
• Cocos (raros) : Enterococos y Vagococos
• Bacilos Gram - :Salmonella, Proteus,
Escherichia, Serratia, Vibrio, Aeromonas
• Coco gram - : N. Gonorrea
Listeria Salmonella

N. Gonorrea

Escherichia Proteus

Vibriio

Serratia
FIMBRIAS y Pili
Apéndices pequeños en la superficie de
Gram – y algunas Gram +
• Fimbrias son apendices como pelos no
flagelares. Están compuestas por
proteína Fimbrilina(pilina). Las Fimbrias
funcionan como adhesinas, permitiendo
la mayor adhesión celular y también
actúan como factor antigénico, afectando
la virulencia de la cepa.
• E. Coli, estreptococos, N. gonorrhoeae, N.
Meningitidis.
• Gram + (menos frecuente las tengan) :
Actinomyces, Corynebacterias)
• Pili es la estructura para la transferencia
de ADN entre celulas (pili sexual).
Ayudan a inhibir la capacidad fagocitica de
los leucocitos.
 Multiplicación Bacteriana
• La bacteria incorpora nutrientes del
entorno. A través del metabolismo
bacteriano se reproduce. Para
reproducirse necesita la preparación
de su contenido genético y la
formación de pared celular.
• En condiciones adecuadas de
nutrientes, temperatura y pH, la
bacteria crece hasta un tamaño critico
y se divide por fisión binaria
generalmente.
• El tiempo necesario para que una
bacteria se duplique es el tiempo de
generación.
 Factores necesarios para la reproducción bacteriana
• Químicos
• Carbono (Autotróficas realizan
fotosíntesis, Heterotróficas usan
compuestos orgánicos como fuente
de energía)
• Nitrógeno, Azufre, Fosforo, iones (K+,
Mg+2, , Na+, etc.)
• Físicos
• Temperatura : Termófilas, Mesófilas
(entre 25-40°C), Psicrófilas.
• pH : Neutrofilas (6.5-7.5), acidófilas
(2-4), basófilas (8-9)
• Tensión de Oxigeno
• Aeróbicas, Facultativas (se
reproducen con o sin O2), anaeróbicas
(facultativo, aereotolerante, estricto)
 Crecimiento de la pared celular
• Para la división celular debe
sintetizarse pared celular. Se da
en 3 fases:
• Síntesis de las unidades del
peptidoglucano (en el citoplasma)
• Síntesis de cadenas lineales del
peptidoglucano (en la superficie
interna de la membrana celular)
• Síntesis de la pared celular por
transpeptidacion de
peptidoglucanos (en el exterior de
la célula por proteínas)
 Ribosomas 70´s
• son complejos macromoleculares de
proteínas y ARN. Formado por
Subunidades 50s y 30s
• Allí se sintetizan las proteínas, mediante
el proceso de traducción.
• Constituyen aprox ¼ parte del volumen
de la célula.
• Están formado por 2 subunidades
independientes unidas por cargas
eléctricas.
• Se denominan según la velocidad de
sedimentación. “S” ( Svedberg)
• Los ribosomas citoplasmáticos de
eucariotas tienen una velocidad de
sedimentación mayor: 80 S.
• Algunos antibióticos van a actuar sobre
las unidades con velocidad de
sedimentación 70s y no sobre las 80s
REPRODUCCIÓN BACTERIANA
Bipartición
• Generalmente las bacterias se
reproducen vía Fisión Binaria. Se
obtienen dos células hijas, con idéntica
información en el ADN circular, entre sí y
respecto a la célula madre.
Reproducción parasexual
Las bacterias intercambiar información
genética por procesos de recombinación
• Transformación : Fragmentos de ADN de
células lisadas se introducen en células
normales y se recombinan
• Transducción : Virus bacteriófagos infectan
a bacteria e incorporan nueva información
• Conjugación : si la bacteria tiene plásmido
F, que formar pili, puentes que sirven de
unión citoplásmica entre dos bacterias.
 Esporulación
• Varias bacterias pueden formar
endosporas, en respuesta a
condiciones ambientales adversas
(agotamiento de nutrientes)
• Cada célula forma una espora
interna única que es liberada
cuando la célula madre sufre
autólisis.
• La espora es una célula en reposo,
muy resistente a la desecación, al
calor y a los compuestos químicos;
cuando se encuentra en
condiciones nutricionales
favorables ,se activa y la espora
germina para producir una célula
vegetativa.
Respuesta Inmune
• Capacidad del organismo de
defenderse de agentes patógeno
externos.
• Algunas respuestas se activan casi de
manera inmediata, y otras se
desarrollan lentamente.
• La inmunidad innata es la primera
línea de defensa del cuerpo y se activa
en forma temprana y con rapidez, en
respuesta a las sustancias extrañas.
• La inmunidad adaptativa se activa en
forma tardía (a menos que el huésped
haya tenido una exposición previa)
Respuesta Inmune Innata
• Inmunidad inespecífica, General o innata : es la
primera barrera de defensa del organismo y no
requiere sensibilización previa.
• Es mediada por células con capacidad fagocítica y
células asesinas naturales. (PMN neutrófilos y
macrófagos, natural killers {NK/Linfocitos
grandes})
• Fagocitosis.
• Destrucción de microorganismos ingeridos por las
secreciones ácidas del estómago
• Resistencia de la piel a la invasión por microorganismos.
• Presencia en la sangre de compuestos químicos
• lisozimas
• polipéptidos básicos
• el complejo del complemento (Proteina C Reactiva)
• los linfocitos citotóxicos naturales (NK)
 Reconocimiento celular
• Todas las células tienen
moléculas de superficie que son
reconocidas por las células de
inmunidad innata.
(glicoproteínas).
• Las células de inmunidad innata
al no reconocer las moléculas de
superficie de virus, bacterias,
toxinas, etc. inician el proceso de
defensa.
Respuesta inmune especifica
• Efectiva ante aquellos antígenos frente a los cuales se ha iniciado y
desarrollado. Es mediada por los linfocitos. (linfocitos B y linfocitos T).
• Su grado de protección es mucho mayor.
• Hay dos tipos
• Inmunidad Humoral : inmunidad del linfocito B. Produce anticuerpos circulantes,
moléculas de globulinas capaces de atacar al microorganismo
• inmunidad celular : inmunidad del linfocito T. Se forman gran número de linfocitos
T activados que se habilitan especialmente en los ganglios linfáticos para destruir el
microorganismo.
• Ambas requieren el reconocimiento del antígeno y activación de los
linfocitos.
• Linfocitos B reconocen el antígeno por inmunoglobulinas de membrana (Igs)
• Linfocitos T reconocen por un receptor de linfocitos T (TcR)
• También se necesita participación de interleucinas y otras moléculas.
 Inmunidad Celular
• Mediada por los linfocitos T
citotóxicos (células T)
• Elimina patógenos intracelulares
(ej. virus)
• Las células T desarrollan receptores
que reconocen a los péptidos
virales que se presentan en la
superficie de las células infectadas,
y luego emiten señales para la
destrucción de las células
infectadas.
 Factores de Virulencia de las Bacterias.
Componente Factor de Virulencia
Adherencia • Adhesinas fimbriales y no
fimbriales
Movilidad y • Flagelos, Fimbrias
quimiotaxis
Invasión por disparo • Sistema de secreción de
proteínas transmembrana
• Jeringas moleculares (Pili)
• Mimetismo Molecular
Componente Factor de Virulencia
Sobrevivencia • Secreción de Sideróforos
intracelular (sustancias que quelan el
Fe para poder usarlo)
• Mimetismo Molecular
Movilidad intracelular Escape vacuolar
Evasión de la respuesta • Capsula (la mas
inmune y importante)
variación antigénica • Biopelícula
• Variación antigénica
(modifican la estructura
de sus antígenos)
Sometimiento y • Uso y modificación de las
confrontación enzimas hospederas
• Liberación de enzimas:
proteasas de IgAs, líticas
de macrófagos
Acciones patógenas de las bacterias
• Destrucción tisular : productos del
crecimiento bacteriano, enzimas
degradativas (fosfolipasa C, colagenasa,
proteasa, hialuronidasa)
• Toxinas : componentes bacterianos que
dañan directamente los tejidos o inician
actividades biológicas destructivas.
• Exotoxinas : toxinas citolíticas (enzimas
capaces de romper la membrana (fosfolipasa
C) del C. perfringens, hemolisinas, rompen
membrana de eritrocito, toxinas
generadoras de poros (estreptolisina O)
alteran la concentración de iones y agua en
la célula.
• Endotoxina : (solo por Gram -). Con
capacidad antigénica
• patrones moleculares asociados a patógenos
(PAMP)
• porción de lípido A del lipopolisacárido
• En Gram + pueden haber respuesta similares
pero por los ácidos teicoico y lipoteicoico
 Mecanismos exotoxinas
Muchas toxinas son dímeros,
formados por una subunidad A y una
subunidad B (toxinas A -B ).
• La porción B de las toxinas A-B se
une al receptor específico de la
superficie celular, y posteriormente
la subunidad A se transfiere al
interior de la célula, donde actúa
para promover daño celular (B de
binding y A de action)
• Otra forma de acción es la acción
de la toxina como superantigeno
(se unen a los receptores de las
CPA y los Linf T SIN HABER
ANTIGENO ESPECIFICO.
Mecanismos Endotoxinas
• La endotoxina activa la reacción de
respuesta inmunitaria y se da la
producción y liberación de citocinas
de fase aguda, como IL-1, TNF, IL-6 y
prostaglandinas
• A concentraciones bajas, la
endotoxina estimula el desarrollo de
respuestas protectoras fiebre,
vasodilatación ya activación de las
respuestas inmunitaria e
inflamatoria (cuadro 14-3).
• A concentraciones elevadas (sobre
todo de Gram -) las respuestas
inmunitarias son muy marcadas y
pueden producir shock septicémico
y muerte.
Investigación No presencial
Sitios de Acción de Antimicrobianos
• Investigue el mecanismo de acción de los siguientes antimicrobianos:
• Penicilinas
• Tetraciclinas
• Macrolidos
• Quinolonas
Investigación No presencial
Forma Ejemplo de Microorganismo patógeno
(NOMBRE ESPECIFICO DE LA BACTERIA…
SOBRE TODO DE LAS PATOGENAS AL
HOMBRE)
Diplococo
Diplococo Encapsulado
Coco en Racimo
Coco en cadena
Cocobacilo
Bacilo largo
Forma de Coma
Espiroqueta
Preguntas para Seminario proximo
• Cuales son los factores que aumentan el surgimiento o resurgimiento de patógenos diversos?
• Cuales son ejemplos de infecciones no comunicables?
• Cuales son ejemplos de infecciones comunicables?
• Cual es la diferencia entre infección y enfermedad?
• Que significa infección subclínica y que significa estado de portador.
• Que es el periodo de incubación?
• Investigue el periodo de incubación de :
• Dengue
• Zika
• Chikungunya
• Fiebre Tifoidea
• Leptospira

• Que es el periodo de transmisibilidad

• Cuales son las vías de transmisión mas comunes
• A que se denomina nuevo agente ?
• Que es un microorganismo patógeno emergente y reemergente
• Menciones algunas causas de aparición de enfermedades emergentes
• Mencione 4 enfermedades emergentes en Nicaragua