LEYES DE MENDEL

CONCEPTOS BASICOS
GEN: unidad mínima de información genética.
ALELO: diferentes maneras de expresión de genes
GENOTIPO: tipo de genes que tiene el individuo (ADN)
FENOTIPO: forma en la que se manifiestan los genes, se refiere a un rasgo o
carácter anatómico o fisiológico que un organismo
HOMOZIGOTO: individuo que tiene 2 alelos idénticos para desarrollar 1
característica
HETEROZIGOTO: individuo que tiene 2 alelos diferentes
DOMINANCIA: relación entre alelos donde hay 1 que es dominante y 1 recesivo
CODOMINANCIA: otro tipo de relación entre alelos donde no se mezclan y ambos
se manifiesta. Es de dominancia incompleta
HERENCIA INTERMEDIA: parecido a la codominancia con a diferencia que si se
mezclan dando un resultado intermedio entre los 2 alelos. Es de dominancia
incompleta
GENES INDEPENDIENTES: genes que están en cromosomas distintos o el
suficiente lejos para que cuando se realice la meiosis cada uno se va a un
cromosoma distinto
CROMOSOMA: estructura alargada de cromatina condensada y proteínas
histonicas y no histonicas que contiene genes
CROMOSOMAS AUTOSOMICOS: pares de cromosomas hasta el par 22 y tienen
un patrón de herencia autosómica
CROMOSOMAS SEXUALES: son el par 23, determinan el sexo y solo son XY

PROPOSICIONES
 Mendel descubrió por medio de plantas como se heredan las características
de una generación a otra.
 Son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión de genes de los
progenitores a sus hijos
  Explican y predicen como serán los genotipos y fenotipos de nuevos
individuos
 La herencia genética es la transmisión de los genotipos y fenotipos de un
progenitor a sus descendientes, a través del material genético contenido en
el núcleo celular.

PRIMERA LEY
 Se conoce como principio de uniformidad de híbridos en F1
 Nos dice que cuando se cruzan 2 progenitores 1 de raza pura dominante
(AA) con otro de raza pura recesiva (aa) todos sus descendientes son
híbridos iguales
 A la primera generación de descendientes provenientes de progenitores de
raza pura se les llama primera generación filial o F1
 Cuando se heredan los 2 genes dominantes o sea AA se es de raza pura
dominante y es homocigoto
 Cuando se heredan ambos genes recesivos o sea aa también es de raza
pura recesiva y homocigoto
 Cuando se hereda 1 gen dominante A y uno recesivo a el individuo es un
hibrido y heterocigoto
 Las características de los genes dominantes siempre aparecen desde que el
individuo tenga un gen dominante
EJ: tenemos 2 guisantes progenitores, uno amarillo que será AA y uno verde
que será aa, su individuo será Aa y será de color amarillo porque el amarillo
al ser dominante estará visible
 Los caracteres recesivos son visibles fenotípicamente únicamente cuando el
gen dominante está ausente

Ej. de AA x aa
 Femenin
o
a a
Masculino

A Aa Aa

A Aa Aa

GENOTIPO: 100% Heterocigoto AA.

FENOTIPO: 100% semilla amarilla porque en todos está presente el alelo
dominante

SEGUNDA LEY
 Se conoce como principio de segregación de alelos en F2
 Equivale a cruzar una F1 con otra F1 y esto formara la segunda generación
o F2
 Indica que los 2 alelos de un mismo gen Aa se separan al formarse los
gametos
 A y a se separan y van en cigotos distintos
 los alelos se van a separar, se van a repartir de manera que van a aparecer
características que no habían aparecido en la F1
 los alelos no se van a mezclar entre sí. (A y a no se van a mezclar entre sí)
 se segregan sin mezclarse entre si
Tomando en cuenta el ejemplo anterior la segunda ley de Mendel Se
representa así:
 femenino

A a
masculino

A AA Aa

a Aa aa

25%: genotipo AA
50%: genotipo Aa
25%: genotipo aa
75% fenotipo: Amarillo
25% fenotipo: verde
 Se obtuvo una relación fenotípica 3:1 ( 3 serán amarillas y 1 será verde)
 Se observa el fenotipo verde en la F2 pero no en sus padres e( F1) sino en
la generación anterior
Ej.: decimos que 2 personas 1 de ojos negros ( NN ) y otra de ojos verdes
(nn) tienen hijos todos sus descendientes son hervidos iguales ( Nn ), si 2
hermanos deciden tener hijos entre si la probabilidad es que tengan 3 con
los ojos negros y 1 que presenta el fenotipo del abuelo con los ojos verdes
3:1

TERCERA LEY
 Se conoce como principio de la distribución independiente de caracteres
 También se conoce como la ley de los dihibridos
 nos habla de 2 características a la vez
 Nos indica que cada alelo se distribuye de manera diferente al formarse los
gametos
 Caracteres diferentes se segregan de forma independiente
 Los caracteres son independientes entre si
  También consiste en combinar 2 F1
 Representa la herencia simultanea de 2 caracteres
 Son híbridos para 2 características separadas
 Seguiremos con el ejemplo de los guisantes donde en esta ley se tendrán en
cuenta características: el color y el textura (amarilla A, verde a, lisa B, rugosa
b). El carácter liso es dominante y el rugoso recesivo

Mendel cruzo plantas amarillas lisas AABB con otras verdes rugosas aabb,
todos sus descendientes fueron amarillos de superficie lisa AaBb y luego los
volvió a cruzar AaBb x AaBb
Esto se representa así: F1 x F1 = AaBb x AaBb

F
M AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb

Existen 4 posibles fenotipos y genotipos ya que cuando hay un dominante

presente el recesivo no se expresa:
A B = son los que están con amarillo, son de genotipo AB y fenotipo amarillo liso y
eso es 9 / 16
A bb = son los que están en azul, son de genotipo Ab y fenotipo amarillo rugoso y
eso es 3 / 16
aa B = son los que están en rosado, son de genotipo aB y fenotipo verde liso y eso
es 3 / 16
aa bb = es el que está en rojo, es de genotipo ab y fenotipo verde rugoso y eso es
1 / 16
Estos resultados se representan 9:3:3:1

HERENCIA LIGADA AL SEXO

 Cada persona tiene 46 cromosomas, 23 pares, 22 son autosómicos y el 23
son los cromosomas sexuales
 Con los 22 pares hacen que una característica que venga determinada por
un gen que tenga locus en un cromosoma tanto hombres como mujeres
tengan la misma probabilidad de tenerla
 Con el par 23 depende del sexo del individuo
 Las mujeres son XX y los hombres XY esto ya influye en la trasmisión de
genes y en la expresión de la información genética
 Cuando algún cromosoma sufre una mutación la herencia de los genes será
ligada al sexo
 En la herencia ligada al sexo el fenotipo varía dependiendo del genero del
portador
 Si una característica está ligada al cromosoma Y solo la tendrán los hombres
y la van a desarrollar
 Si una característica está ligada al cromosoma X recesivo en los hombres se
va a desarrollar ya que estos no tienen otro cromosoma X para
contrarrestarlo
 Si una característica está ligada al cromosoma X recesivo en las mujeres no
se va a desarrollar ya que como tienen 2 cromosomas X y la enfermedad
está en el X recesivo el X dominante la va a contrarrestar y no se va a
desarrollar la enfermedad pero será portadora
 A los hombres les basta con que su madre o padre tenga la enfermedad
 Las mujeres deben tener la enfermedad en ambos cromosomas cuando es
recesivo y cuando es dominante solo bastara que la tenga uno para
desarrollar la enfermedad
  Cuando la enfermedad está en el X recesivo heredado por la madre, un 50%
de sus hijas serán portadoras mas no la desarrollaran
 Cuando la enfermedad está en el X recesivo heredado por la madre, sus hijos
tendrán un en 50% la enfermedad
 Cuando la enfermedad está en el X recesivo heredado por el padre sus hijos
varones no van a tener la enfermedad
 Cuando la enfermedad está en el X recesivo heredado por el padre sus hijas
van a ser 100% portadoras
 Cuando la enfermedad está en el X dominante heredado por el padre el 100%
de sus hijas van a tener la enfermedad
 Cuando la enfermedad está en el X dominante heredado por el padre el 100%
de sus hijos varones serán sanos
 Cuando la enfermedad está en el X dominante heredado por la madre el 50%
de sus hijos e hijas van a tener riesgo de estar enfermos

GRUPOS SANGUINEOS
 En el ser humano solo existen 3 grupos sanguíneos, ABO
 los ABO fueron descubiertos en 1900 al preguntarse porque algunas
personas morían al transferirle sangre
 En los glóbulos rojos existen proteínas o sea antígenos ya sean A, B, AB y
O
 Los antígenos se encargan de defender el organismo cuando encuentran
algo desconocido a lo que crean anticuerpos
 A y B son dominantes ya que ambos tienen antígenos, O es recesivo al no
tener antígenos
Ej.: el individuo es de tipo A y se introduce B, como ambos son dominantes
A va a destruir a B y B va a destruir a A.
Cuando esto ocurre se dice que los glóbulos rojos están aglutinados
 El RH es otro tipo de antígenos
 Si tienes todos los antígenos eres +
  Si no tiene ningún antígeno se es –
 El positivo es dominante por lo tanto puede aceptar positivo y negativo
 El negativo como es recesivo solo puede recibir negativo

¿COMO SE HEREDAN LOS GRUPOS SANGUINEOS?

 ABO constituyen el fenotipo sanguíneo del individuo
 En lo humanos el gen de los grupos sanguíneos tiene 3 versiones A, B y O
 A las diferentes versiones se les conoce como alelos
 Cada individuo tiene solo 2 alelos, 1 heredado del padre y otro de la madre
 Solo se expresa el alelo dominante.

GENOTIPO FENOTIPO
Alelos presentes en el ADN de la Forma en la que se manifiesta el
persona genotipo
AA A
AO A
AB AB
BB B
BO B
OO O

¿COMO SE HEREDA EL RH?

 Se hereda por un gen que tiene 2 alelos
D = Rh+
d = Rh-
RESUMEN ARGUMENTATIVO
Las leyes de Mendel son leyes establecidas para la herencia o la transmisión de
genes. Los genes son la unidad mínima de información genética luego están los
alelos que son las diferentes maneras de expresión de los genes y estos ayudaran
a determinar cómo se transmiten genes de nuestros progenitores. Mendel descubrió
estas leyes por experimentar con plantas, al ver que cuando se cruzan 2 razas pura
una domínate y una recesiva todos sus descendientes serán híbridos iguales,
porque cuando se hereda 1 gen dominante A y uno recesivo a el individuo es un
hibrido y heterocigoto y esto es lo que sucede en este primer cruce, estos
descendientes se conocen como la primera generación filial o F1. La segunda ley o
principio de segregación de alelos en F2 nos dice que al cruzar 2 F1 se observaran
en los nuevos descendientes características de la generación anterior (progenitores
de la F1) y no de sus padres ya que si estos no las presentaron es porque ese alelo
de esa característica es recesivo y tienen otro alelo dominante pero en su hijo
ambos alelos son recesivos y por eso la presenta, esto pasa porque 2 alelos de un
mismo gen Aa se separan al formarse los gametos o sea A y a se separan y van en
cigotos distintos ocasionando que se presenten carate riscas de genes recesivos,
estos individuos se conocen como segunda generación filial o F2. Y la última ley se
conoce como principio de la distribución independiente de caracteres ya que Nos
indica que cada alelo se distribuye de manera diferente al formarse los gametos y
los caracteres diferentes se segregan de forma independiente, también consiste en
combinar 2 F1 pero ya n con 1 característica sino con 2 características pues esto
nos arrojara 4 posibles resultados.
La herencia es la transmisión de genes o ADN de progenitores a descendientes
porque se van a transferir genotipos y fenotipos que se desarrollaran según el
ambiente donde se crie el individuo. Mediante la herencia se heredan características
de los progenitores y también enfermedades porque si hay mutaciones en el ADN
las cuales el descendiente tendrá y ya es ahí donde dependerá de su sexo para
saber si estará sano, enfermo o será portador.
La herencia ligada al sexo consiste en que hay mutaciones en algún cromosma que
será heredado del padre, de la madre o en algunos casos de ambos. Depende de
quien sea heredado el cromosoma, si el cromosoma esta sano o mutado, si es
dominante o recesivo y el sexo del individuo. La herencia ligada al sexo es genética
no mendeliana ya que Mendel no la descubrió.

MENTEFACTO

HERENCIA

Genética
Herencia ligada al sexo

LEYES DE
Relación con la meiosis
MENDEL

Gupos sanguíneos
Predicción de fenotipos
y genotipos TIPO

Ley 1: principio de Ley 2: principio de Ley 3: principio de

uniformidad de segregación de la distribución
híbridos en F1 alelos en F2 independiente de
caracteres
 Entonces esos fenotipos que no se
Entonces los genes son ven en unas generaciones son
herencia y se transmiten en recesivos y los padres las
cada generación transmitieron pero no las desarrollaron

¿Los genes se transmiten de generación en

generación?

Sí, porque el ADN lo transmiten Sí, porque hay fenotipos no

los progenitores a sus hijos visibles en unas generaciones

pero si en otras

MICROENSAYO
Los genes se transmiten de generación en generación porque el ADN lo transmite
los padres a sus hijos y son heredados por cada generación, además que hay
fenotipos visibles y no visibles en cada generación entonces esos fenotipos que no
se ven en unas generaciones son recesivos y los progenitores los transmitieron pero
no las desarrollaron.