Leyes de Mendel

1 proposiciones
Herencia: La herencia biológica es el proceso por el cual la descendencia de una célula u
organismo adquiere o está predispuesta a adquirir las características (físicas, fisiológicas,
morfológicas, bioquímicas o conductuales) de sus progenitores. Esas características pueden
transmitirse a la generación siguiente
La genética es una rama de la biología que estudia como losa a) caracteres hereditarios se
transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un
carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas
las proteínas de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los
caracteres de un individuo (fenotipo).

¿Cuáles son las tres leyes de mendel?

Los estudios de Mendel produjeron tres “leyes” de herencia: la ley del dominio, la ley de la segregación y la
ley del surtido independiente.
1.1Cada uno de estos se puede entender a través del examen del proceso de la meiosis.

Proposición de las leyes de Mendel: Las leyes de Mendel se refieren

principalmente a células gameticas

¿Qué caracteriza las leyes de Mendel?

1.1 meiosis
1.2 organismos diploides
1.3 transmisión de alelos

Relación de las leyes de Mendel con la meiosis

Mentefacto
a)Herencia
Meiosis
-p:3.1 herencia ligada
al sexo
Organismos diploides Leyes de Mendel
-p:3.2 grupos
sanguíneos
 Transmisión por alelos
Tipo

2.1. Primera Ley: Principio de 2.2. Segunda Ley: Principio de

2.3. Tercera Ley: Principio de
uniformidad distribución independiente
la independencia de los
caracteres

Para poder entender mejor el tema es necesario tener en cuenta estos conceptos:
Locus: lugar donde se ubican los genes
Alelo: lugar donde se encuentran características como rugoso, liso, verde, dominante etc.
Homocigoto: 2 alelos iguales
Heterocigoto: 2 alelos diferentes
Fenotipo: características físicas las cuales podemos observar
Genotipo: características del ADN
Monohibrido: un genotipo
Dihibrido: más de un genotipo

Aclaración de las proposiciones del Mentefacto conceptual

Las leyes de Mendel vienen de herencia ya que son un conjunto de reglas básicas sobre la
transición por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Las leyes de
Mendel se consideran reglas más que leyes, pues no se cumple en todos los casos, por ejemplo
cuando lo genes están ligados es decir en el mismo cromosoma, estas reglas básicas de herencia
constituyen el fundamento de la genética.
Las características de las leyes de Mendel: 1.1 meiosis: concepto: La meiosis es un proceso de
división celular en el cual una célula diploide experimenta dos divisiones sucesivas, con la
capacidad de generar cuatro células haploides. ¿Que relación tiene la meiosis con las leyes de
mendel? (se explicara más adelante), 1.2 organismos diploides, las leyes de Mendel se
caracterizan por que solo se cumplen en organismos diploides, 1.3: transmisión de los alelos:
Los genes vienen en diferentes versiones o alelos. Un alelo dominante esconde al alelo recesivo
y determina la apariencia del organismo.
Cuando un organismo hace gametos, cada gameto recibe solo una copia del gen, que es
seleccionada al azar. Esto se conoce como la ley de la segregación.
Ahora las leyes de Mendel se clasifican según su tipo en tres pero es un error muy extendido
suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley
de transmisión, pues la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión
del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana no suele considerarse una ley. Las leyes
mendelianas de transmisión son por lo tanto dos: la ley de segregación de caracteres
independientes (1ª ley) y la ley de la herencia independiente de caracteres (2ª ley)., de igual
manera hay que entender las tres leyes así que allá vamos…

Primera ley de mendel 2.1. Primera Ley: Principio de uniformidad o ley de la uniformidad de
los híbridos de la primera generación: dice que: cuando se realiza el cruzamiento entre dos
individuos de la misma especie pertenecientes a dos variedades o razas
puras (homocigóticos) todos los híbridos de la primera generación filial son iguales.
En la actualidad esta ley expresa así. 2.1“El cruce de dos razas puras da un descendencia híbrida
uniforme tanto fenotípica como genotípicamente.”
Esta uniformidad de todos los individuos de la F1 puede manifestarse, bien por parecerse a uno
de los padres (herencia dominante), bien porque aparezca un fenotipo con aspecto intermedio
(herencia intermedia). Veamos seguidamente un ejemplo de cada caso.
Empecemos por la herencia dominante:

Segunda ley de Mendel: 2.2. Segunda Ley: Principio de distribución independiente: Así como la
primera ley hace referencia a lo que ocurre en la Fl,p:2.2 esta segunda trata de interpretar los
resultados que se obtienen en la F2 (segunda generación filial) al cruzar los individuos híbridos
de la Fl.
La segunda ley es llamada ley de la separación o disyunción de los genes que forman la pareja
de alelomorfos, es decir, que los dos genes que han formado pareja en los individuos de la Fl, se
separan nuevamente al formarse las células reproductoras de éstos, lo que demuestra que dicho
emparejamiento no es definitivo. Esto conduce a que en los individuos de laF2 aparezcan parejas
de alelos distintos de los de la Fly, en consecuencia, dicha generación ya no es de genotipo
uniforme.
Así, puede formularse esta ley actualmente: “Al cruzar entre sí los híbridos obtenidos en la
primera generación, los caracteres antagónicos que poseen se separan y se reparten entre los
distintos gametos, apareciendo así varios fenotipos en la descendencia”
Para comprender mejor el alcance de esta ley, seguiremos con los ejemplos expuestos en la
primera.
En el caso de la herencia dominante del color del pelo del cobaya, veamos qué ocurre cuando
sometemos a cruzamiento dos individuos de la Fl. Al formarse sus gametos, sean óvulos o
espermatozoides, en virtud de la meiosis, la mitad poseerán el gen N y la otra mitad el n.

Representación esquemática de la segunda ley de

Mendel en dominancia.
Tercera ley de Mendel: Principio de la independencia de los caracteres, porque expresa el
hecho de que cada uno de P:2.3los caracteres hereditarios se transmite a la descendencia con
absoluta independencia de los demás.
Hoy se enuncia esta ley así: “Los distintos caracteres no antagónicos se heredan
independientemente unos de otros, combinándose al azar en la descendencia”
En las dos leyes anteriores se ha estudiado la forma como se transmite un carácter (color del
pelo en cobayas o color de las flores en el dondiego); pero esta tercera ley se ocupa de averiguar
el comportamiento en la herencia de dos caracteres que se presentan juntos en el mismo
individuo, de suerte que entran en juego no uno, sino dos pares de genes o alelomorfos
(dihibridismo ).
Vamos a tomar como ejemplo la experiencia realizada por el propio Mendel sobre los guisantes:

Observemos ahora los dieciséis genotipos

obtenidos. Teniendo en cuenta los genes dominantes, veremos que existen cuatro fenotipos
diferentes:
Nueve de semillas amarillas lisas , es decir, los dos fenotipos dominantes (cuando haya por lo
menos un gen A y uno L, como ocurre en las casillas 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 10 y 13).
Tres de semillas amarillas y rugosas , es decir, con el dominante del color y el recesivo del otro
carácter (cuando haya uno o dos genes A, pero ninguno L, como ocurre en las casillas 6, 8 y 14).
Tres de semillas verdes y lisas , es decir, con el otro dominante (cuando haya uno o dos genes L,
pero ninguno A, como ocurre en las casillas 11, 12 y 15).
Una de semillas verdes y rugosas , porque no hay ningún gen dominante para ninguno de los
dos caracteres. Es el caso del genotipo de la casilla 16.
Como consecuencia, la proporción numérica entre los cuatro fenotipos será 9:3:3:1.
Si en el esquema consideramos las casillas diagonales 1, 6, 11 y 16, veremos que corresponden
a los individuos homocigóticos o puros. De ellos el 1 y el 16 repiten el genotipo de los abuelos
(AALL y aall), pero la 6 y la 11 representan nuevas combinaciones homocigóticas. De todo ello
se deduce que en la herencia los caracteres liso-amarillo no permanecen siempre unidos, y lo
mismo ocurre con los caracteres rugoso-verde, lo cual demuestra que «existe una
independencia» entre ellos, ya que pueden formar combinaciones liso-verde y rugoso-amarillo.

Recordar que… Las excepciones a la tercera ley

La transmisión independiente de los caracteres no siempre se cumple, es decir, que muchos de
ellos se transmiten juntos en la herencia. La explicación a esta excepción de la tercera ley de
Mendel, se comprende fácilmente considerando que al estar localizados los genes en los
cromosomas puede ocurrir que dos alelomorfos que rigen sendos caracteres se hallen situados
en la misma pareja de cromosomas homólogos. Esto es muy fácil que ocurra si se tiene en cuenta
que las parejas de genes son bastante más numerosas que los pares de cromosomas homólogos,
por lo que cada una de estas parejas forzosamente debe contener un gran número de alelos.

Que siendo herencia no son leyes de Mendel es…

Herencia ligada al sexo: A partir de este descubrimiento se habla estrictamente de caracteres
ligados al sexo como aquellos que P:3.1están determinados por genes localizados en los
cromosomas sexuales; se trata de caracteres que aparecen en uno solo de los sexos o bien, si lo
hacen en ambos, con más frecuencia en uno de ellos que en el otro.
Herencia ligada al sexo en la especie humana
La especie humana tiene 46 cromosomas, es decir, 22 parejas de autosomas más una pareja de
cromosomas sexuales, XX en la mujer y XY en el hombre. Como en otras muchas especies, el
cromosoma X es mayor que el del Y, pero en ambos existe un largo segmento homólogo, que
les permite aparearse y entrecruzarse durante la meiosis, y un corto segmento diferencial, no
apareable, con genes específicos para cada uno de los dos cromosomas.
Esquema de los cromosomas X e Y humanos, indicando la localización de algunos genes ligados
al sexo.
- Herencia ligada al cromosoma Y. Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial
del cromosoma y son heredados únicamente por los hijos varones. Se llama herencia holándrica,
ya que se manifiesta solo en los varones, como la presencia de pelos en las orejas o la ictiosis,
enfermedad de la piel caracterizada por la formación de escamas y cerdas.
- Herencia ligada al cromosoma X. Dado que el número de genes, y por tanto el de caracteres
ligados al segmento diferencial del cromosoma X, es más numeroso que el de los ligados al Y; se
generaliza como herencia ligada al sexo toda la que se encuentra ligada al X. Tal es el caso
del daltonismo y de la hemofilia, enfermedades provocadas por un gen recesivo situado en el
segmento diferencial del cromosoma X. Debido a esta ubicación, para que una mujer padezca
la enfermedad debe ser homocigoto recesivo, mientras que en los hombres, que son
hemicigotos, basta para que la padezcan que el gen se encuentre en el único cromosoma X que
tienen.
El daltonismo es un defecto visual que hace que la persona afectada tenga dificultades para
distinguir con claridad el color rojo del color verde.
La hemofilia es una enfermedad que provoca problemas en la coagulación de la sangre debido
a la carencia de algunos de los factores proteicos responsables de la misma.
Herencia influida por el sexo
Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana y la presencia o ausencia
de cuernos algunas razas ovinas, que están determinados por genes situados en la parte
homóloga de los cromosomas sexuales o bien en autosomas, y cuya manifestación depende del
sexo.

Grupos sanguíneos…
Existen distintos sistemas de clasificación de grupo sanguíneo definidos cada uno de ellos por
uno o más antígenos controlados por un único gen (o por dos o más genes muy relacionados
entre sí). El sistema más conocido es el ABO. Su nombre proviene de los cuatro tipos de
grupos que se identifican con este sistema: los de antígeno A, de antígeno B, AB y O. Así, como
se ve en la imagen, las personas del grupo A poseen glóbulos rojos en cuya superficie está el
antígeno A, las del grupo B expresan el antígeno B, las del grupo AB, tienen los dos antígenos y
las del grupo O no poseen ninguno de estos dos antígenos.
 Ahora vamos a entrar en el pensamiento pre-categorial…
Mentefacto pre-categorial
Pero antes hay que entender…
¿Qué es la mitosis?- Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente,
en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma;
como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la
misma información genética que la célula madre.
¿Qué es la meiosis?- Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que
se reduce a la mitad el número de cromosomas.
¿Cuál es la diferencia?
La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas células de un
organismo eucarístico que no van a convertirse en células sexuales. En la meiosis es cuando en
la fecundación se une dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la
dotación doble de cromosomas.
Fases de la meiosis
La meiosis ocurre en una serie de fases cuyo resultado es la producción de células.La mitosis,
usada para remplazar y reparar células, se crea con una división mientras que la meiosis se
crea con dos divisiones. La primera reduce el número de cromosomas a la mitad y la segunda
produce 4 gametos de los cuales cada uno contiene un número haploide de cromosomas.
Exactamente estos términos son usados para los nombres de estas fases, pero como la meiosis
se crea con dos divisiones, se enumeran I y II.
 Pensamiento pre-categorial
Derivadas:
Las leyes de Mendel se refieren que en alguna parte de su proceso se habla de la
meiosis, por tratarse de células gameticas.
Tesis: Las leyes de Mendel no aplican para la mitosis
Argumentos: porque la mitosis aplica en el momento en que la célula primigenia
ya se encuentra constituida con sus características genotípicas. A través de la
mitosis comienza el crecimiento, dado que en este proceso una célula se divide en
dos con las mismas características.
- En la mitosis no aparecen células gameticas, mientras en la meiosis si,
haciendo que el la mitosis solo ocurra en células somáticas que dan la
formación de tejidos de un ser vivo pluricelular.
 Mi tesis para el video musical

La música puede lograr emitir sentimientos al que la escucha con gran

atención