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OBJETIVO ESPECIFICO
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DEFINICIONES
Anticuerpos: Sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para combatir una
infección de virus o bacterias que afecta al organismo.
Antigénicos: sustancia que desencadena la formación de anticuerpos y puede
causar una respuesta inmunitaria.
Antígeno: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una
respuesta inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos.
Bacterias: Las bacterias son microorganismos procariotas que presentan un
tamaño de unos pocos micrómetros y diversas formas.
Coadyuvantes: tratamiento que contribuye o ayuda a la solución del problema o
enfermedad, de manera suplementaria.
Extracelular: Que se encuentra o que ocurre fuera de la célula.
Inmune: [organismo] Que no puede contraer una determinada enfermedad o ser
atacado por un agente infeccioso o tóxico.
Inmunoterapia: (femenino) en medicina es la inmunización pasiva de un individuo
mediante la administración de anticuerpos específicos, generalmente contenidos
en un suero, que se realiza con fines curativos o preventivos.
Intracitoplasmática: parte del protoplasma en una célula eucariota que se
encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática
Monoclonal: anticuerpo producido por un solo clon de linfocitos B
Metastásico: (metástasis) Reproducción o extensión de una enfermedad o de un
tumor a otra parte del cuerpo.
Mutación: Cambio o modificación de algo.
Leucemia: Cáncer de los tejidos que conforman la sangre y que prohíbe que el
cuerpo combata una infección
Linfoma: Son enfermedades neoplásicas (tumorales) que afectan a los linfocitos.
Neoplasias hematológicas: Grupo heterogéneo de enfermedades malignas que
afectan a la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos y, como los tres
sistemas están conectados por el sistema inmune.
Oncología: (femenino) Parte de la patología que estudia los tumores y su
tratamiento.
Quiméricos: secuencias procedentes de dos especies diferentes.
Transducir: transmisión de una señal desde un lugar a otro diferente.
Transmembrana: aquella proteína integral de membrana que atraviesa la bicapa
lipídica de la membrana celular
Virus: Microorganismo compuesto de material genético protegido por un envoltorio
proteico, que causa diversas enfermedades introduciéndose como parásito en una
célula para reproducirse en ella.
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PROBLEMÁTICA
La falta de conocimiento sobre la oncología y los avances de la ciencia que
favorecen ala la salud, normalmente generado por el poco interés acerca de la
ciencia y la tecnología en el ámbito clínico.
JUSTIFICACIÓN
La presente investigación se enfocará en enseñarles el nuevo tratamiento para
curar el cáncer de la sangre, ya que, la mayoría de la persona desconoce los
nuevos avances en la oncología, esto nos permitirá agregar nuevos conocimientos
referentes a la medicina los cuales los adquiriremos mediante el análisis
detalladoreferente a nuestro tema.
LIMITACIONES
La Fuente:
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MARCO TEÓRICO
INTRODUCCIÓN
En el mundo conforme pasa el tiempo, muchas personas mueren a causa de
enfermedades neoplasias hematológicas generalmente por lo difícil que es el
trasplante de medula ósea, sin embargo, así como el tiempo avanza la tecnología
también da pasos en el ámbito clínico, entonces ¿habrá algún tratamiento que sea
más efectivo que el trasplante de medula ósea?, ¿podrán tener una luz de
esperanza las personas con leucemia avanzada? .la terapia con células car t
aparenta ser una prometedora herramienta terapéutica para los pacientes con
neoplasias hematológicas.
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DESARROLLO
El sistema inmunitario natural
Los anticuerpos cubren, marcan para su destrucción o inactivan las bacterias, los
virus, las toxinas nocivas u otras partículas extrañas.
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El cáncer y el sistema inmunitario
Las células del cáncer son versiones alteradas (mutadas) de las células normales
del cuerpo. Esto hace posible que una célula cancerosa no presente una
característica única (como la de un antígeno) que provocaría una respuesta
inmunitaria.
Cuando provocamos una respuesta inmunitaria del paciente. Por ejemplo las
vacunas: administramos un antígeno (sustancia extraña al organismo), en
ocasiones con coadyuvantes, que provoca que nuestro sistema inmunitario
reaccione y se genere inmunidad.
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Pasiva:
Consiste en provocar que sea el propio organismo el que reaccione con sus
armas, en la pasiva les damos las armas desde fuera.
Inmunoterapia CAR-T
Su nombre proviene de las siglas en inglés de ChimericAntigen Receptor T cells,
que significa linfocitos T con receptores antigénicos quiméricos (CAR).
Se trata de un tipo de inmunoterapia antitumoral en los que los linfocitos T del
paciente se manipulan genéticamente para que expresen un receptor con
capacidad de reconocer una molécula en la membrana celular del tumor y actúe
contra él.
Los CAR son proteínas que permiten que los linfocitos T reconozcan una proteína
específica (antígeno) en las células tumorales. Por lo general consiste en un
anticuerpo monoclonal, que es reconocido por la célula objetivo deseada,
combinado con parte del receptor celular típico para facilitar la entrada a una
célula.
Historia
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Ahora se dispuso a investigar si el bloqueo de CTLA-4 podría desconectar
el freno de células T y liberar el sistema inmune para atacar las células
cancerosas.
La función de PD-1
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Los dos expertos "demostraron cómo estrategias diferentes para inhibir los frenos
del sistema inmunitario pueden ser usadas en el tratamiento del cáncer", gracias a
esto fueron los Galardonados de Nobel a la inmunoterapia en cáncer en de
Medicina y Fisiología de 2018.
Proceso de la terapia
El tratamiento con células CAR T es una terapia personalizada (ver imagen anexo
6), generalmente sigue los siguientes pasos que sigue:
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descargas eléctricas a esos linfocitos para que se creen poros en su superficie y
por ahí podamos introducir el material genético.
4) Expansión.
Una vez que se ha producido la manipulación genética de los linfocitos T del
paciente se expanden, se multiplican en el laboratorio hasta tener cientos de
millones de estos linfocitos T ya con el receptor quimérico.
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Efectos secundarios
Prácticamente no existe ninguna terapia que sea totalmente inocua, sin ningún
efecto secundario en ningún paciente. Como cualquier otra terapia esta también
tiene efectos secundarios. Los más frecuentes o importantes son:
Aplasia de células B.
En leucemias de célula B los CAR Ts se dirigen contra estas células B, lo cual
puede conducir a este efecto secundario: destrucción no solo de las células B
cancerosas, sino también de las células B normales. Provoca una cierta
indefensión frente a infecciones. Para prevenirlas se administran inmunoglobulinas
por vía intravenosa.
Edema cerebral.
En mayo de 2007 Kite informó de la muerte de una persona en el transcurso de un
ensayo clínico por esta causa. Y otra empresa, Juno Therapeutics, también ha
notificado el fallecimiento de cinco pacientes por la misma causa. No se sabe bien
por qué se provoca este grave efecto secundario.
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CONCLUSIÓN
En este trabajo se presentó el avance de la ciencia que los científicos nos brindan,
en mi opinión le debe de parecer muy interesante ya que hay más oportunidades
de sobrevivir a algunos tipos de cáncer.
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RECOMENDACIONES
Seguir investigado más hacer de otros métodos que nos pueda ayudar y
que la gente desconoce.
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BIBLIOGRAFÍA
https://core.ac.uk/download/pdf/78532462.pdf www.core.ac.uk
Inmunoterapia de células T con CARel Avance del año 2018 | Cancer.Net
www.cancer.net
inmunoterapia_cart_disentildear_8606_30175719.pdf
www.immedicohospitalario.es
07-28-31.pdf
www.sah.org.ar
FS27S_CART_Cell_JUN2018.pdf
www.lls.org
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ANEXOS
Anexo 1
Anexo 2
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James P. desveló cómo soltar esos “frenos” podría hacer que el sistema inmune
atacara a las células del cáncer. Desarrolló este concepto hasta lograr un nuevo
tratamiento oncológico, la inmunoterapia. Este inmunólogo recibió el Premio
Lasker de Medicina en 2015 por estos trabajos.
Anexo 3
Cómo actúa la ipilimumab:
El ipilimumab está clasificado como un anticuerpo monoclonal. Los
anticuerposmonoclonales son un tipo relativamente nuevo de terapia “dirigida”
para el cáncer.
Los anticuerpos son una parte integral del sistema inmunitario del cuerpo.
Normalmente, el cuerpo crea anticuerpos en respuesta a un antígeno (como una
proteína en un germen) que ha ingresado al cuerpo. Los anticuerpos se unen al
antígeno y los marcan para que el sistema inmunitario los destruya.
Para crear anticuerposmonoclonales anticancerosos en el laboratorio, los
científicos analizan antígenos específicos en la superficie de las células
cancerosas (las células diana). Luego, mediante el uso de proteínas animales y
humanas, crean un anticuerpo específicoque se una al antígeno deseado en las
células cancerosas. Al administrarlos a los pacientes, los
anticuerposmonoclonales se unirán a los antígenos que correspondan de la misma
manera con que una llave encaja en una cerradura.
Debido a que los anticuerposmonoclonales se dirigen únicamente a células
específicas, pueden provocar menor toxicidad a las células sanas. El tratamiento
con anticuerposmonoclonales usualmente se administra sólo para los cánceres en
los que ya se han identificado antígenos (y sus respectivos anticuerpos).
El ipilimumab actúa dirigiéndose al antígeno CTLA-4 de los linfocitos T normales y
malignos. El ipilimumab se une al CTLA-4, que aumenta la activación y
proliferación de células-T. El mecanismo de acción del ipilimumab en pacientes
con melanoma es indirecto, posiblemente a través de respuestas inmunes
antitumorales mediadas por los linfocitos T.
Nota: Insistimos en recomendarle que hable con su profesional de atención
médica acerca de su enfermedad y sus tratamientos específicos. La información
incluida en este sitio web tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún
caso debe considerarse un sustituto del asesoramiento médico.
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Anexo 4
Anex
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Anexo 6
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