Centro de formación profesional N° 417

“Irma Laciar Carrica”

Tecnicatura Superior en Enfermería

1° año

Organelos celulares

Lisosomas y Peroxisomas

Docente: Licenciado Spina Emilio

Integrantes: Cuellar, Pamela M.
López Vera, María M.
Pacheco, Diego M.
Tabare, Paola L.

Año 2015

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 Introducción

Un organelo es la unidad que forma parte de un organismo unicelular de o una

célula. Cumple diversas funciones y confieren de una cierta estructura.

Dentro de ella se encuentran los LISOSOMAS: vesícula que se origina a partir

del aparato de golgi. Contiene enzimas, y en él tiene lugar la digestión celular.

También se encuentran los PEROXISOMAS: son organeras de membrana

simple, dentro de los cuales se forman productos tóxicos para la célula

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 Lisosomas

Es una vesícula membranosa que contienen enzimas hidroliticas que permiten

la digestión intracelular de macromoléculas. Son organelas esféricas u
ovaladas que se localizan en el citosol, de tamaño relativamente grande.

Los lisosomas son formados por el retículo endoplasmatico rugoso (RER) y

luego empaquetado por el complejo de golgi. Se encuentran en todas las
células animales

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CARACTERISTICAS Y ESTUCTURAS

Los lisosomas son vesículas esféricas, de entre 0,1 y 1 μm de diámetro.

Contienen alrededor de 50 enzimas, generalmente hidrolíticas, en solución
ácida; las enzimas necesitan esta solución ácida para un funcionamiento
óptimo. Los lisosomas mantienen separadas a estas enzimas del resto de
las células, y así previenen que reaccionen químicamente con elementos
y orgánulos de las células.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de
la célula, englobándolas, digiriéndolas y liberando sus componentes en el
citosol. Este proceso se denomina autofagia, y la célula digiere estructuras
propias que no son necesarias. El material queda englobado por vesículas que
provienen del retículo endoplásmico y del aparato de Golgi formando un
autofagosoma. Al unirse al lisosoma primario forma un autofagolisosoma y
sigue el mismo proceso que en el anterior caso.
En la endocitosis los materiales son recogidos del exterior celular y englobados
mediante endocitosis por la membrana plasmática, lo que forma un fagosoma.
El lisosoma se une al fagosoma formando un fagolisosoma y vierte su
contenido en este, degradando las sustancias del fagosoma. Una vez
hidrolizadas las moléculas utilizables pasan al interior de la célula para entrar
en rutas metabólicas y lo que no es necesario para la célula se desecha fuera
de esta por exocitosis.
Los lisosomas también vierten sus enzimas hacia afuera de
la célula (exocitosis) para degradar, además, otros materiales. En vista de sus
funciones, su presencia es elevada en glóbulos blancos, debido a que estos
tienen la función de degradar cuerpos invasores.
Los lisosomas son orgánulos esféricos u ovalados que se localizan en
el citoplasma celular.
Los lisosomas constan de una membrana que contiene una cavidad o volumen,
es un saco cerrado.
El contenido de los lisosomas en una sola célula es muy variable. Básicamente,
el contenido de un lisosoma puede parecer homogéneo o heterogéneo.
Cuando se forman, los lisosomas se cargan con enzimas de función hidrolítica;
este tipo de lisosoma, conocido como lisosoma primario, puede ser el que tiene
una apariencia homogénea en su interior). A partir de este, el lisosoma se
carga de catabolizar la mayoría de los tipos de moléculas bioquímicas que hay
en la célula.

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Tipos de Lisosomas

Los lisosomas primarios son aquellos que sólo contienen las enzimas
digestivas, mientras que los lisosomas secundarios, por haberse fundido
con una vesícula con materia orgánica, contienen también sustr atos en
vía de digestión: vacuolas digestivas o heterofágicas, cuando el sustrato
procede del exterior, y vacuolas autofágicas, cuando procede del interior.

Lisosomas Primarios

Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas

capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se
ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se
fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma
secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en
los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las
enzimas capaces de degradarlos.
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Lisosomas Secundarios

Los lisosomas secundarios tienen materiales en vías de digestión, además de

enzimas. Son de mayor tamaño y contenido heterogéneo. Las enzimas
lisosomales están latentes, sólo se activan por rotura de su membrana, así
tendrían un sustrato sobre el que actuar. Las membranas lisosomales son poco
corrientes, porque no sólo resisten la acción de las hidrolasas, sino que
también es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos. Éstos se
introducen en el lisosoma por fusión del lisosoma primario con otras vesículas.
La membrana lisosómica es permable a los productos finales de la digestión de
bajo peso molecular. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según
el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario:

Fagolisosomas. Se originan de la fusión del lisosoma primario con una

vesícula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran,
por ejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de fagocitar partículas extrañas
que luego son digeridas por estas células.

Endosomas tardíos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales

provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos
contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis
inespecífica y endocitosis mediada por receptor. Este último es utilizado por las
células para incorporar, por ejemplo, las lipoproteínas de baja densidad o LDL.

Autofagolisosomas. Es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y

una vacuola autofágica o autofagosoma. Algunos orgánulos citoplasmáticos
son englobados en vacuolas, con membranas que provienen de las cisternas
del retículo endoplasmático, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas
autofágicas se unen con los lisosomas primarios.

Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo

residual

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 FUNCIONES

Funcionan como "estómagos" de la célula y además de digerir cualquier

sustancia que ingrese del exterior, vacuolas digestivas (figura, números 4 y 5),
ingieren restos celulares viejos para digerirlos también (número 3), llamados
entonces vacuolas autofágicas.

Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas

encerradas en su interior, terminarían por destruir a toda la célula.

Los lisosomas se forman a partir del Retículo endoplásmico rugoso (número 1)

y posteriormente las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi
(número 2).

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 PEROXISOMAS.

Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de

vesículas que contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen
funciones de detoxificación celular.

Los peroxisomas han prevalecido desde su aparición como adaptación contra

los continuos efectostóxicos a los que se expone una célula que mantiene un
metabolismo aerobio y produce accidentalmente especies reactivas del
oxígeno (ROS). Estas especies químicas reaccionan rápidamente con
elementos fundamentales para la estabilidad celular como el ADN, de ahí que
se les atribuya un papel crítico en el envejecimiento y la pérdida del control del
ciclo celular que puede desembocar en tumores y cáncer. En particular, las
ROS puede desequilibrar el estado de reducción del citoplasma, lo que
provocaría un bloqueo de la cadena transportadora de electrones mitocondrial
y la parada transitoria en la producción de energía.

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 CARACTERÍSTICAS.

 Pequeñas vesículas 0,15 a 1,5 m delimitadas por membrana sencilla

que usualmente contienen una fina matriz granular
 Presentes en todas las células eucariontes, excepto en eritrocitos.
 Contienen enzimas (oxidasas) en su matriz. No contienen hidrolasas
ácidas y sí enzimas oxidativas.
 Fueron descubiertos por DUVE.

El aislamiento es difícil porque:

 Su membrana es muy frágil y hay que hacer un homogeneizado suave.

 Su densidad es parecida a la de los lisosomas.
 Están en baja proporción y hace falta mucho material biológico.

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TIPOS DE PEROXISOMAS.

PEROXISOMA: 0.5-1.7 micras de diámetro. Contiene un:

Elemento constante: membrana y matriz.

Elemento inconstante:

Nucleoide: actividad de urato oxidasa (uricasa).

Placa marginal en la periferia.

MICROPEROXISOMAS: 0.15-0.25 micras de diámetro.

Membrana como la del REL y esta en continuidad con ella.

Contiene túbulos y fibrillas y no contiene nucleoide y placa marginal.

Están en alta proporción en las células que sintetizan esteroides.

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FUNCIONES.
Metabolismo del ácido glioxílico y fotorrespiración en vegetales.

Degradación de ácidos grasos, aminoácidos y ácido úrico. También alcohol en

hígado y riñón.

Biosíntesis de lípidos: Colesterol y Dolicol

En el Hígado: Síntesis de ácidos Biliares

Síntesis de plasmalógenos

Estos procesos generan peróxido de hidrógeno (H2O2), como producto

secundario y su acumulación en la célula puede resultar perjudicial, debido a su
alta capacidad oxidativa inespecífica. Por ello, en los peroxisomas está
presente otra enzima, la catalasa, que se encarga de catalizar la ruptura
de peróxido de H dando como resultado oxígeno más agua.

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FORMACIÓN DE LOS PEROXISOMAS.
La biogénesis o formación del peroxisoma se produce por síntesis “de novo”
(aparecen nuevos peroxisomas) y por proliferación (se multiplican los ya
existentes).

 La membrana se forman a partir del RE.

 Sus proteínas de membrana y enzimas se ensamblan en ribosomas
libres (polirribosomas libres).
 Las proteínas completas son transportadas a la membrana del
peroxisoma
 Se replican por división (similar a mitocondrias)

Las proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de

las proteínas peroxisomales se llaman peroxinas y están codificadas por los
genes PEX. Se conocen hasta el momento 15 genes PEX.

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CONCLUSIÓN

 Los lisosomas, sistemas de endomembranas de las células eucariotas

consisten en el RER, el aparato de Golgi, y los lisosomas. Componentes
de la membrana como proteínas y lípidos, se intercambian entre estos
orgánulos y la membrana plasmática a través de transporte vesicular
con la ayuda de marcadores moleculares que dirigen los componentes
específicos a sus destinos apropiados.

 El peroxisoma es el organelo celular en el que asientan algunas vías del

metabolismo lipídico y de algunos aminoácidos y, de forma destacada,
numerosas actividades enzimáticas de tipo oxidasa.

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Bibliografía
 www.botanica.cnba.uba.ar/pakete/3er/lascelulas/lisosomas.htm. sábado
08/05/2015 12:15hs
 Elmundodelabiologia.blogspot.com.ar/2008/05/loslisosomas-
suestructura-susfuncines-yhtml. sábado 08/05/2015 12:30hs
 www.ecured.cu/idex.php/lisosomas. sábado 08/05/2015 12:40hs

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