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Lotrial
Lotrial. Esta sensibilidad se ex p resa cl í n ic a me n t e e n la r e s p u e s t a h ip o t e n s o r a y e n la s
m o di f i ca ci on es d e l a f u n ci ó n ren a l . Por este motivo, el tratamiento debe ser vigilado
cuidadosamente, comenzando con dosis de 2,5 mg y a j u s t a n d o l u e g o l a s d o s i s m e d i a n t e
a u m e n t o s p r o g r e s i v o s r e a l i z a d o s c o n m u c h a p r u d e n c i a . Los pacientes con hipertensión
reno v a scul a r suel en resp o nder a l a do si s d e 2 0 mg p o r d ía e n u n a sola toma. La función
renal debe vigilarse periódicamente en especial si se administran concomitantemente
Enalapril
diuréticos (ver Precauciones y Adver tencias).
POSOLOGIA INICIAL
Lotrial 2,5 mg está indicado también como dosis de mantenimiento en algunos casos de Embarazo: Los estudios toxicológicos preclínicos han evidenciado efectos perjudiciales
hipertensión arterial leve o de insuficiencia cardíaca. sobre e l producto de la concepción. Por tal motivo, Lotrial está contraindicado durante e l
Certificados: 37.807, 37.808 y 37.809
e m b a r a zo. Si se detectara un embarazo el tratamiento con Lotrial deberá ser interrumpido tiempo transcurrido desde la ingesta o administración, de la cantidad de tóxicos ingeridos
lo antes posible. y descartando la contraindicación de cier tos procedimientos el profesional decidirá la
Lactancia: El Enalapril y su metabolito el enalaprilato se eliminan en la leche humana en realización o no del tratamiento general de rescate: Evacuación gástrica (lavado gástrico o
cantidades mínimas. Por lo tanto, se recomienda no administrar Lotrial a mujeres que se inducción del vómito). La hipotensión ar terial se puede tratar con infusión intravenosa de
encuentren amamantando. Si el médico considerara que el uso de Lotrial es esencial, deberá solución salina y/o angiotensina II. El enalaprilato puede ser removido de la circulación
considerar la posibilidad de interrupción de la lactancia. mediante hemodiálisis. No se han descripto antídotos específicos.
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una respuesta mayor al Enalapril que los sujetos jóvenes.
Present aciones
Interacciones medicamentosas Lotrial 2,5 Comprimidos: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos.
En caso de asociarse a otros medicamentos hipotensores, especialmente diuréticos, puede
resultar una potenciación de la acción del medicamento, por lo que la asociación debe realizarse Comprimidos redondos, color anaranjado, ranurados, codificados L 2,5
con prudencia. Debe administrarse con precaución en pacientes que reciban suplementos de en una cara y con isotipo de identificación Roemmers en la otra.
potasio, diuréticos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, pues
210 x 175 mm
puede producirse un aumento significativo del potasio sérico, particularmente en pacientes Lotrial 5 Comprimidos: Envases conteniendo 30, 50 y 60 comprimidos.
con deterioro de la función renal. Lotrial puede disminuir la eliminación del litio. Por lo tanto, Comprimidos redondos, color blanco, ranurados, codificados L 5
en los pacientes que reciban ambos medicamentos debe controlarse la concentración sérica en una cara y con isotipo de identificación Roemmers en la otra.
Código de material:
de litio. Se ha descripto muy excepcionalmente un aumento en la sensibilidad a la insulina o
a los diabeticostáticos orales en los pacientes diabéticos que además recibieron Enalapril, lo Lotrial 10 Comprimidos: Envases conteniendo 30, 50 y 60 comprimidos.
Película: 12500
que hipotéticamente podría determinar la aparición de síntomas de hipoglucemia. Comprimidos redondos, color blanco, ranurados, codificados L 10
Fecha: 09/16
en una cara y con isotipo de identificación Roemmers en la otra.
Acciones colaterales y secundarias
En los estudios clínicos el Enalapril fue generalmente bien tolerado, siendo la frecuencia Lotrial 20 Comprimidos: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos.
global de efectos secundarios similar a la del placebo. La mayor parte de las reacciones
Medidas:
adversas fueron leves y transitorias, no requiriendo la interrupción del tratamiento. Comprimidos redondos, color blanco, ranurados, codificados L 20
L a frecuencia de las reacciones adversas no estuvo relacionada con la dosis diaria en una cara y con isotipo de identificación Roemmers en la otra.
cuando se lo administró dentro de los rangos de dosificación usuales.
Las experiencias adversas que ocurrieron en más del 1% de los pacientes tratados con Enalapril Instrucciones para desprender los comprimidos:
en estudios controlados fueron: Cefaleas, mareos, hipotensión, astenia, diarrea, náuseas, 1. Separar completamente la unidad del blister por el precorte.
vómitos, erupción cutánea, calambres musculares, tos, efectos ortostáticos. 2. Expulsar el comprimido presionando sobre el alveolo.
En pacientes con función renal normal tratados con diuréticos se obser vó pequeña y 2.
1.
transitoria elevación de la uremia, creatininemia y enzimas hepáticas, valores que vuelven
a la normalidad al reducir la dosis o suspender la medicación.
Se han comunicado excepcionalmente efectos colaterales en los estudios clínicos o durante el
20% Negro
Neurológicas/Psiquiátricas: Depresión, confusión, somnolencia, insomnio, ner viosismo,
parestesias. Elaborado en José E. Rodó 6424, C1440AKJ Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Respiratorias: Broncoespasmo, disnea, rinorrea, ronquera, asma. Fecha de última actualización: Julio de 1998.
Piel: Diaforesis, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson,
necrolisis tóxica epidérmica, urticaria, prurito, alopecia. Producto medicinal. Mantener fuera del alcance de los niños.
Negro
de E n a l a p r i l r a r a m e n t e f u e r o n d e i m p o r t a n c i a c l í n i c a . S e c o m u n i c a r o n i n c r e m e n t o s
d e l a c r e a t i n i n a y la urea sanguínea, de las enzimas hepáticas y/o de la bilirrubina
sérica, generalmente reversibles luego de la interrupción del tratamiento. También se han www.roemmers.com.ar
informado casos de hiperkalemia, de hiponatremia y de disminución de la hemoglobina y
del hematocrito.
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Sobredosificación
Existen datos limitados acerca de la sobredosis de Enalapril en seres humanos. Los síntomas
Colores:
prominentes han sido hipotensión marcada (6 horas después de la ingestión de los comprimidos)
y estupor. Luego de la cuidadosa evaluación clínica del paciente, de la valoración del
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