Universidad Técnica de Oruro Facultad Nacional de Ingeniería Ingeniería Metalurgia

LABORATORIO N°
APLICACIONES DE LA TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA
1. RESUMEN

En la presente práctica experimental se emplearan mediciones de magnitudes físicas como temperatura,

altura y volumen seguidamente registraremos datos para luego hacer cálculos posteriores, como el cálculo
de presión, para luego calcular el cambio de entalpía, el cambio de entropía, el cambio de energía libre de
Gibbs para la siguiente reacción química:

CaCO3  2 HCl  CaCl2  CO2  H 2 O

Existe un desordenamiento molecular debido a las entropías, además las constantes k en las tres reacciones
son positivas, lo cual indica que las reacciones se dan de derecha a izquierda , es decir de reactivos a
productos.

 Dadas las entropías en las tres reacciones son negativas(ΔHRº es negativo(-)), nos da a entender
que hubo un evidente desprendimiento de calor.
 Finalmente deducimos que los procesos son espontáneos es la dirección (ΔGRº es positiva (+) ) ()
2. INTRODUCCIÓN.

El tercer principio de la termodinámica o tercera ley de la termodinámica afirma que no se puede alcanzar
el cero absoluto en un número finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como:

 Al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema físico se detiene.

 Al llegar al cero absoluto la entropía alcanza un valor mínimo y constante.

La termodinámica basa sus análisis en algunas leyes: La Ley “cero”, referente al concepto de temperatura, la
Primera Ley de la termodinámica, que nos habla del principio de conservación de la energía, la Segunda Ley
de la termodinámica, que nos define a la entropía. A continuación vamos a hablar haciendo hincapié en la
segunda ley y el concepto de entropía. Termodinámica, campo de la física que describe y relaciona las
propiedades físicas de la materia de los sistemas macroscópicos, así como sus intercambios energéticos. Los
principios de la termodinámica tienen una importancia fundamental para todas las ramas de la ciencia y la
ingeniería.

La Ley cero

La Ley cero de la termodinámica nos dice que si tenemos dos cuerpos llamados A y B, con diferente
temperatura uno de otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo determinado t, estos alcanzarán la
misma temperatura, es decir, tendrán ambos la misma temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que
llamaremos C se pone en contacto con A y B, también alcanzará la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y
C tendrán la misma temperatura mientras estén en contacto.

De este principio podemos inducir el de temperatura, la cual es una condición que cada cuerpo tiene y que el
hombre ha aprendido a medir mediante sistemas arbitrarios y escalas de referencia (escalas termométricas).

Otra interpretación de la ley cero de la termodinámica que establece:

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Si un cuerpo A está en equilibrio térmico con un cuerpo C y un cuerpo B también está en equilibrio térmico
con el cuerpo C, entonces los cuerpos A y B están en equilibrio térmico. Esta curiosa nomenclatura se debe a
que los científicos se dieron cuenta tardíamente de la necesidad de postular lo que hoy se conoce como la
ley cero: si un sistema está en equilibrio con otros dos, estos últimos, a su vez, también están en equilibrio.
Cuando los sistemas pueden intercambiar calor, la ley cero postula que la temperatura es una variable de
estado, y que la condición para que dos sistemas estén en equilibrio térmico es que se hallen a igual
temperatura.

3. OBJETIVOS.

 Efectuar un a mezcla de hielo y agua a diferentes temperaturas y presión constante en un sistema

aislado, para determinar el cambio de entropía del sistema.

 Calcular el rendimiento del proceso termodinámico estableciendo una relación de temperatura de

equilibrio alcanzado por el sistema s→T
4. FUNDAMENTO TEÓRICO.

La segunda ley de la termodinámica da una definición precisa de una propiedad llamada

entropía. La entropía se puede considerar como una medida de lo próximo o no que se halla
un sistema al equilibrio; también se puede considerar como una medida del desorden
(espacial y térmico) del sistema.

La segunda ley afirma que la entropía, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca
puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una configuración de máxima
entropía, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza
parece pues preferir el desorden y el caos. Se puede demostrar que el segundo principio
implica que, si no se realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una región de
temperatura más baja a una región de temperatura más alta.

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El segundo principio impone una condición adicional a los procesos termodinámicos. No basta con
que se conserve la energía y cumplan así el primer principio. Una máquina que realizara trabajo
violando el segundo principio se denomina móvil perpetuo de segunda especie, ya que podría
obtener energía continuamente de un entorno frío para realizar trabajo en un entorno caliente sin
coste alguno. A veces, el segundo principio se formula como una afirmación que descarta la
existencia de un móvil perpetuo de segunda especie.

TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

El segundo principio sugiere la existencia de una escala

de temperatura absoluta con un cero absoluto de
temperatura. El tercer principio de la termodinámica
afirma que el cero absoluto no se puede alcanzar por
ningún procedimiento que conste de un número finito
de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero
absoluto, pero nunca se puede llegar a él.

Cambio de entropía de sustancias puras

Características:

1. La entropía es una propiedad, por lo tanto al

fijar el estado del sistema se determina la
entropía.
2. Al especificar dos propiedades intensivas se
fija un estado.
3. La entropía puede expresarse en función de
otras propiedades; pero estas relaciones
son muy complicadas y no son prácticas
para cálculos.

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4. Los valores de la entropía en las tablas de propiedades se dan de acuerdo a un

estado de referencia arbitrario.
5. Los valores de la entropía se vuelven negativos por debajo del valor de referencia.
6. El valor de la entropía en un estado específico se determina de la misma manera
que cualquier otra propiedad.
7. En las regiones de líquido comprimido, vapor saturado, región de líquido-vapor,
líquido saturado y vapor sobrecalentado, los valores se obtienen directamente de
tablas en el estado especificado.
8. El cambio de entropía durante un proceso es la diferencia entre los valores de
entropía de los estados inicial y final.

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5. REACTIVOS Y MATERIALES

Materiales Reactivos
₪ Termómetro ₪ Agua destilada
₪ Vasos de precipitación ₪ Hielo
De 250, 400 y 600
₪ Balanza
6. DESARROLLO EXPERIMENTAL Y ESQUEMAS

Pasos a seguir

 Disponer del material que se encuentra en la

figura.
 Colocar 15 g de hielo en el vaso de precipitados
 Luego agregar agua al mismo vaso de
precipitados
 Luego observar el cambio de temperatura
Repítase la prueba como unas 8 veces para
realizar el cálculo a diferentes temperaturas de
agua.
 Recoger los datos de los otros grupos para
realizar el cálculo.


7. DATOS Y RESULTADOS.

Nº mH (g) MAgua (g) TH (C) Tagua (C) Te (C)

1 15 30 0 16 1
2 15 40 0 20 6
3 15 50 0 25 7
4 15 60 0 30 11,5
5 15 70 0 32 18
6 15 80 0 35 19
7 15 90 0 38 23
8 15 100 0 40 29
𝒕𝒆 𝑻𝒆𝒙𝒑
∆𝑺 = 𝑴 𝑪𝒑 ∫𝒕𝒐 𝒅𝒕/𝒕 𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝑻 𝒕𝒆𝒐
∗ 𝟏𝟎𝟎%

8. OBSERVACIONES Y DIFICULTADES CONFRONTADAS.

 Una vez llenado con agua se debe de ser cuidadoso con la medición de los datos es decir la lectura
correcta de las temperaturas iniciales y de equilibrio.
 El procedimiento presenta una interesante de cambio de entropía en donde se puede visualizar el
cambio de estados del solido a liquido (hielo a agua)
9.CONCLUSIONES.

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11. BIBLIOGRAFÍA

 Huanca Ibáñez Mario, Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica

 http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node22.html

 http://es.wikipedia.org/

12. APENDICE

N° mhielo (g) magua (g) Thielo (C) Tagua (C) Tequilibrio (C)
1 15 30 0 16 1
2 15 40 0 20 6
3 15 50 0 25 7
4 15 60 0 30 11,5
5 15 70 0 32 18
6 15 80 0 35 19
7 15 90 0 38 23
8 15 100 0 40 29

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