RESUMEN Y FORMULARIO 2DO PARCIAL TERMODINAMICA (PRQ-400)

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Un proceso cualquiera, debe satisfacer la primera ley de la termodinámica para que
el mismo pueda ocurrir, sin embargo, esta ley no garantizara que el proceso se
llevara a cabo. La primera ley de la termodinámica no restringe la dirección de un
proceso. Es decir, suponga usted que se desliza en una patineta desde lo alto de
una pendiente, este proceso dará satisfacción a la primera ley de la termodinámica,
ya que la energía se conservara en todo momento. En la partida tendrá energía
potencial y en la base de la pendiente tendrá la misma cantidad de energía pero en
forma de energía cinética. Ahora bien, considere el proceso inverso ¿será posible
subir, sin impulso alguno y con total espontaneidad desde la base de una pendiente
hasta la cúspide de la misma? Ciertamente eso es IMPOSIBLE. A eso nos referimos
cuando decimos que la primera ley no restringe la dirección del proceso ni tampoco
su cumplimiento garantizara que el proceso suceda.
Es en este punto que se involucra la segunda ley, que NO solamente identifica la
dirección de un proceso sino que también la “calidad de la energía”. Identifica límites
teóricos y desempeños. Valga la aclaración que una fuente a temperatura alta
puede ofrecer una energía de mayor calidad (más trabajo) que una a temperatura
baja.
Un proceso debe satisfacer tanto la primera como la segunda ley para que sea
posible.
DEPOSITOS DE ENERGIA
Es un cuerpo de cualquier tamaño, capaz de absorber o suministrar energía sin
sufrir cambios de temperatura. En caso que este cuerpo administrase energía es
una fuente y en caso de que absorbiera es un depósito o sumidero.
MÁQUINAS TERMICAS
El trabajo puede convertirse a calor de forma directa y por completo; pero convertir
el calor a trabajo requiere de ciertos dispositivos especiales llamados maquinas
térmicas.
Estos dispositivos se caracterizan por:
• Reciben calor de una fuente a temperatura alta.
• Convierte parte del calor en trabajo.
• Rechaza el calor de deshecho a un sumidero a temperatura baja.
• Operan en forma cíclica.
A continuación se muestra el esquema para una maquina térmica tradicional de una
central eléctrica de vapor:

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Donde el Q in es la entrada de calor proveniente de una fuente y Q out es la salida

de calor a un sumidero. La bomba recibe un W in para activarse y la turbina expulsa
W out.
El trabajo entregado neto está dado por:
𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑊𝑂𝑈𝑇 − 𝑊𝐼𝑁

𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑄𝐼𝑁 − 𝑄𝑂𝑈𝑇

No olvide que para un ciclo cerrado, la variación de energía interna, ΔU es igual a

0.
EFICIENCIA TÉRMICA
La fracción de la entrada de calor que se convierte en salida de trabajo neto es una
medida del desempeño de una maquina térmica y se llama eficiencia térmica "𝜂𝑡𝑒𝑟 ".
Esta dado por las siguientes expresiones:
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂, 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝜂= =
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑄𝑖𝑛
𝑄𝑂𝑈𝑇
𝜂 =1−
𝑄𝐼𝑁
Las maquinas térmicas trabajan entre 2 temperaturas una alta (TH) y una baja (TL).
ENUNCIADO DE KELVIN – PLANCK PARA LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINAMICA
¨¨¨¨¨¨Es imposible que un dispositivo que opera en un ciclo reciba calor de una sola
fuente y produzca una cantidad neta de trabajo únicamente.¨¨¨¨¨¨

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Es decir, ninguna maquina térmica puede convertir todo el calor que recibe en
trabajo útil.
REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR
Para que el calor se transfiera es necesario un gradiente de temperaturas (variación
de temperaturas), debido a que por naturaleza el calor se transfiere desde medios
de temperatura alta hasta medios de temperatura baja. La dirección inversa es
imposible, a menos que se cuente con un dispositivo especial, este se llama
REFRIGERADOR. Estos dispositivos trabajan en un ciclo denominado ciclo de
refrigeración por compresión de vapor. El mismo se muestra a continuación:

El compresor recibe una entrada de trabajo para comprimir el vapor saturado y

lograr vapor sobre calentado, posteriormente se condensa en el condensador y
pierde calor el mismo que sale expulsado hacia el medio caliente que se encuentra
a TH. A continuación se expande en una válvula de estrangulamiento y el líquido
saturado pasa a ser una mezcla húmeda de líquido y vapor. Finalmente se evapora
toda la fase liquida hasta un vapor saturado en el evaporador, para ellos recibe calor
del espacio refrigerado que está a QL. El ciclo vuelve a comenzar.
El calor extraído del especio refrigerado o del ambiente a T L será denominado QL,
de igual manera el calor QH será entra al ambiente caliente a temperatura alta o TH.

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Bajo el mismo criterio expuesto en párrafos anteriores el trabajo requerido para

accionar el refrigerador estará dado por:
𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂,𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 = 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿

Las bombas de calor funcionan con el mismo ciclo que el refrigerador, solo que su
propósito es diferente, ambos extraen calor de un ambiente frio para expulsarlo en
uno caliente, sin embargo el refrigerador busca mantener fresco un ambiente
mientras que la bomba busca mantener cálido un cierto ambiente. Si se colocara un
refrigerador ordinario en la ventana con la puerta abierta hacia el exterior (medio
frio) este refrigerador actuara como una bomba de calor, extraerá el calor del medio
frio para expulsarlo en el medio que desea mantener caliente, en este caso el interior
de la casa. Denotaremos a las bombas de calor con el subíndice HP (heat pump).
COEFICIENTE DE DESEMPEÑO “COP” (COEFFICIENT OF PERFORMANCE)
La eficiencia de un refrigerador se expresa en COP, si bien es análogo a la eficiencia
térmica, se diferencia porque puede alcanzar valores mayores a la unidad pues el
calor extraído no siempre será menor al consumo de trabajo. Se denota por la
siguiente ecuación:
• Para un refrigerador:
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 𝑄𝐿 1
𝐶𝑂𝑃𝑅 = = =
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂,𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑄𝐻 − 1
𝑄𝐿
• Para una bomba de calor:
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 𝑄𝐻 1
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃 = = =
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑊𝑁𝐸𝑇𝑂,𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 1 − 𝑄𝐿
𝑄𝐻
Además: 𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃 = 𝐶𝑂𝑃𝑅 + 1

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ENUNCIADO DE CLAUSIUS PARA LA SEUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

¨¨¨¨Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo sin que produzca
ningún otro efecto que la transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura
a otro de mayor temperatura¨¨¨
Es decir una maquina térmica, como un refrigerador, no puede funcionar por sí sola,
necesita la propulsión de una fuente de trabajo externa.
PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
Aquellos procesos que no pueden restablecerse a su estado inicial de manera
espontánea, son denominados irreversibles, jamás vuelven a su estado original. Un
proceso reversible se define como un proceso que se puede invertir sin deja rastros
en los alrededores. Los procesos naturales, normalmente son irreversibles, por
ejemplo el envejecimiento.
Los ingenieros estamos interesados en procesos reversibles porque los dispositivos
que producen trabajo, como motores de automóviles y turbinas de gas o vapor,
entregan el máximo de trabajo, y los dispositivos que consumen trabajo, como
compresores, ventiladores y bombas, consumen el mínimo de trabajo cuando se
usan procesos reversibles en lugar de irreversibles.
Mientras mejor sea el diseño menores irreversibilidades existen y existe mayor
eficiencia, es decir nos acercamos más a la reversibilidad.
Una irreversibilidad es un factor cualquiera que hace que un proceso sea
irreversible, como ser la fricción, la mezcla de flujos, transferencia de calor,
deformación elástica, reacciones químicas, etc. ES IMPOSIBLE QUE EXISTA UNA
PROCESO DE TRANSFERENCIA DE CALOR REVERSIBLE.
Un proceso representativo tiene interacción dentro el sistema y los alrededores. Un
proceso es internamente reversible cuando no hay irreversibilidades dentro de las
fronteras del sistema. Al existir varios estados de equilibrio durante un proceso
cualquiera, las trayectorias del proceso inverso y directo deben coincidir para que
sea internamente reversible. Externamente reversible, será aquel proceso que no
presenta irreversibilidades entre el sistema como tal y sus alrededores; el sistema,
o por lo menos su superficie externa, debe estar a la misma temperatura que el
medio circundante para decir que es externamente reversible.
Cuando es tanto externa como internamente reversible, se dice que el proceso es
totalmente reversible.
CICLO DE CARNOT
Se trata de un ciclo reversible, no es real pero da un parámetro límite para pensar
en un ciclo real. Se compone de dos isotermas y 2 adiabáticas en un sistema
cerrado como muestra el grafico a continuación.

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Entre los estados 1 y 2 existe una expansión isotérmica con entrada de calor al
sistema, de 2 a 3 el proceso describe una expansión adiabática. Seguidamente, se
da una compresión isotérmica con liberación de calor desde el sistema, esa
comprende a la etapa 3 a 4. Finalmente, se concluye el ciclo volviendo al estado 1
con una compresión adiabática. El calor que sale del sistema entre los estado 3 y 4
se desecha hacia un sumidero de baja temperatura, es decir, este calor será Q L y
la temperatura constante en la que se da este proceso, 3 a 4, será T L. De manera
análoga, el calor de ingreso al sistema en el proceso 1 a 2 provendrá de una fuente
a temperatura alta, misma que será constante y denominada T H, por consecuencia
el calor involucrado en este proceso, 1 a 2, será QH. El área encerrada por los 4
procesos en el diagrama P-V representa al trabajo involucrado, en este caso
generado.
La eficiencia de un ciclo real, mejora entre más se acerca al ciclo de Carnot.
Si el ciclo trabaja de manera inversa, funciona como un refrigerador de Carnot. Los
sentidos de calor se invierten (pero no así sus subíndices H y L) y el trabajo
generado se vuelve trabajo consumido.

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El ciclo de Carnot, tanto directo como inverso, establece básicamente dos principios:
1. La eficiencia térmica irreversible es siempre menos que la eficacia de una
maquina reversible que opera entre los mismos dos depósitos.
2. La eficiencia de las maquinas térmicas reversibles que operan entre los
mismos dos depósitos son las mismas.
MAQUINA TERMICA DE CARNOT
La eficiencia térmica de la máquina de Carnot, reversible ideal, está dado por la
siguiente expresión:
𝑄𝐿 𝑇𝐿
𝜂𝑇𝐸𝑅−𝑅𝐸𝑉 = 1 − =1−
𝑄𝐻 𝑇𝐻
Ninguna maquina puede tener mayor eficiencia que una máquina de Carnot o
reversible o ideal, entonces:
< 𝜂𝑇𝐸𝑅−𝑅𝐸𝑉 → 𝑚á𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝜂𝑇𝐸𝑅 { = 𝜂𝑇𝐸𝑅−𝑅𝐸𝑉 → 𝑚á𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 }
> 𝜂𝑇𝐸𝑅−𝑅𝐸𝑉 → 𝑚á𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
Siendo que el ciclo de Carnot también funciona para refrigeradores y bombas de
calor, la lógica explicada y aplicada anteriormente, también es validad para estos
dos dispositivos, es decir, ningún refrigerador y bomba de calor puede tener mayor
COP que un refrigerador y bomba de calor de tipo Carnot, reversible o ideal. Las
expresiones correspondientes son:
1
𝐶𝑂𝑃𝑅𝐸𝐹−𝑅𝐸𝑉 =
𝑇𝐻
𝑇𝐿 − 1
1
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃−𝑅𝐸𝑉 =
𝑇
1 − 𝑇𝐿
𝐻

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< 𝐶𝑂𝑃𝑅𝐸𝐹 𝑜 𝐻𝑃 → 𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑜 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒

𝑅𝐸𝑉
𝐶𝑂𝑃𝑅𝐸𝐹 𝑜 𝐻𝑃 = 𝐶𝑂𝑃𝑅𝐸𝐹 𝑜 𝐻𝑃 → 𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑜 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑅𝐸𝑉
> 𝐶𝑂𝑃𝑅𝐸𝐹 𝑜 𝐻𝑃 → 𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑜 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
{ 𝑅𝐸𝑉 }

RECUERDE: NADA SUPERA AL REVERSIBLE, CUALQUEIRA SEA LA

MAQUINA, LA EFICIENCIA O COEFICIENTE DE DESEMPEÑO SERA SIEMPRE
EL MEJOR EN LAS MAQUINAS REVERSIBLES. NUNCA PODREMOS
REPLICARLAS EN SU TOTALIDAD PERO ENTRE MAS NOS ACERCAMOS A
ELLAS, LA MAQUINA EN CUESTION ES MEJOR.
ENTROPIA
Para poder comenzar a comprender el concepto de entropía debemos recurrir a la
desigualdad de Clausius:
𝛿𝑄
∮ ≤𝑂
𝑇
La sumatoria de todas las cantidades infinito decimales de calor transferido dividido
entre la temperatura es menor a cero siempre.
Integrando esta última expresión, Clausius descubrió una nueva propiedad
termodinámica denominada entropía, y designada con la letra S
𝛿𝑄 𝐾𝐽
𝑑𝑆 = ( ) [=] ( )
𝑇 𝐼𝑁𝑇 𝑅𝐸𝑉 𝐾
Es una propiedad extensiva y por unidad de masa es intensiva. Es posible medir
variaciones, no así valores puntuales, sin embargo esto último se podría alcanzar
asignando un valor de referencia como 0.
2
𝛿𝑄
∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫ ( )
1 𝑇 𝐼𝑁𝑇 𝑅𝐸𝑉
ΔS entre dos estados es el mismo sin importar la trayectoria.
Par aun proceso ISOTERMICO, que sea internamente reversible, la variación de
entropía se calcula revolviendo la integral, que nos da la siguiente expresión:
𝑄
∆𝑆 =
𝑇𝑜
Donde To es la temperatura constante y Q el calor involucrado. La variación de
entropía puede ser positiva o negativa según la dirección de la transferencia de
calor, el calor hacia un sistema aumenta la entropía y la transferencia de calor desde

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el sistema disminuye la entropía, de hecho la única manera de disminuir la entropía

es retirando calor.
INCREMENTO DE ENTROPIA
Si evaluamos la entropía como un diferencial:
𝛿𝑄
𝑑𝑆 ≥
𝑇
Donde la igualdad será para procesos reversibles, mientras que la desigualdad será
para procesos irreversibles, ya que en estos últimos, existe una generación de
entropía por presencia de las irreversibilidades, dicha generación supone un
incremento.
Entonces:
2
𝑄
∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫ + 𝑆𝑔𝑒𝑛
1 𝑇
La entropía generada SIEMPRE es positiva o cero…JAMAS PUEDE SER
NEGATIVA!!!
Por otro lado cuando analizamos un sistema aislado, sin interacciones de calor, la
variación de entropía será mayor o igual a cero, mayor a cero en sistemas
irreversibles por las irreversibilidades presentes e igual a cero en caso que sea un
sistema reversible. De igual manera podríamos tomar un sistema cualquiera con
interacciones de calor y conjuntamente a sus alrededores encerrarlos con una
frontera arbitraria donde tanto el sistema en cuestión y los alrededores pasarían a
ser 2 subsistemas conformantes de un nuevo sistema mayor aislado. Entonces la
entropía de este nuevo sistema sería considerada una entropía total, dada por la
siguiente expresión:
𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 ≥ 0

La entropía generada crece a medida que el proceso se hace más irreversible, y

sera 0 en un proceso reversible. La variación de entropía puede ser negativa pero
la entropía generada JAMAS!!!
> 0 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑆𝑔𝑒𝑛 { = 0 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 }
< 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
La entropía NO es conservativa, solamente en procesos ideales, en procesos reales
siempre existe un incremento, denominada entropía generada.
Lógicamente en sustancias puras, se tiene valores de entropía tabulados para el
estado líquido saturado, vapor saturado y vapor sobrecalentado; al igual que

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cualquier otra propiedad termodinámica, para estados intermedios (mezcla liquido

vapor) se puede aplicar la siguiente expresión basada en la calidad.

𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑋(𝑠𝑔 − 𝑠𝑓 )

En ausencia a datos para líquido comprimido, estos se aproximan a datos de líquido

saturado.

En el diagrama T-S el área debajo de la curva que describe un proceso representa

al calor involucrado siempre y cuando sea un proceso internamente reversible.
Un proceso isentropico supone un proceso ideal, internamente reversible y
adiabático, donde no hay cambio de entropía, es decir:
∆𝑆 = 0
Y se habrá preguntado…a todo esto… ¿Qué es entropía?
Simplemente, entropía puede verse como una medida de desorden molecular o
aleatoriedad molecular.
RELACIONES TdS
son expresiones fruto de balances de energía y consideraciones termodinámicas
que nos permiten calcular la entropía de cualquier sistema sea este cerrado o
abierto, reversible o irreversible.
𝑑𝑈 𝑑𝑉
𝑑𝑆 = +𝑃
𝑇 𝑇
𝑑𝐻 𝑑𝑃
𝑑𝑆 = −𝑉
𝑇 𝑇

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Donde se debe buscar relaciones adecuadas para realizar la integración para

energía interna U, volumen V, entalpia H y presión P. se puede recurrir a la ecuación
de gases ideales o consideraciones físicas de propiedades de líquidos y gases,
según corresponda.
PROCESOS ISOTROPICOS PARA GASES IDEALES
𝐾−1
𝑇2 𝑃2 𝐾 𝑉1 𝐾−1
( )=( ) =( )
𝑇1 𝑃1 𝑉2
𝐶𝑝
𝑅 = 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 ; 𝑘 =
𝐶𝑣
EFICIENCIA ISENTROPICA
Es una comparación entre el trabajo realizado o consumido por una determinada
maquina en la realidad y la misma medida en caso que fuera ideal, es decir,
isentropico.
• TURBINA

𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 ℎ1 − ℎ2𝑎

𝜂𝑇 = =
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜 ℎ1 − ℎ2𝑠

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• COMPRESORES Y BOMBAS

𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 ℎ2𝑠 − ℎ1

𝜂𝑐 = =
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 ℎ2𝑎 − ℎ1
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑉(𝑃2 − 𝑃1 )
𝜂𝑃 = =
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 ℎ2𝑎 − ℎ1
• TOBERA ACELERADORA

2
𝐸𝐶 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑏𝑒𝑟𝑎 𝑣2𝑎 ℎ1 − ℎ2𝑎
𝜂𝑇𝐴 = = 2 =
𝐸𝐶 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑏𝑒𝑟𝑎 𝑣2𝑠 ℎ1 − ℎ2𝑠

2
𝑣2𝑎
ℎ1 = ℎ2𝑎 +
2

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BALANCE DE ENTROPIA
La entropía puede crearse pero no destruirse, el balance general tiene la siguiente
forma:
(𝑆𝐼𝑁 ) − (𝑆𝑂𝑈𝑇 ) + (𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 ) = (∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 )

La entropía solo puede ingresar o salir de dos maneras, como transferencia de calor,
o bien como flujo másico. NO existe ninguna otra manera de lograr ingreso o salida
de entropía. En un sistema cerrado estos términos son 0.

EXERGIA MECANICA O POTENCIAL DE TRABAJO

La exergía es una propiedad que permite determinar el potencial de trabajo útil de

una energía. O dicho de otra manera, la disponibilidad de trabajo útil máximo que
se puede obtener de una determinada fuente de energía.
La máxima salida de trabajo se da en condiciones reversibles y hasta alcanzar un
estado denominado “muerto”. El estado muerto, es un estado de equilibrio con el
medio ambiente, donde su exergía es 0.
Otra forma de entender exergía es como, el límite superior de la cantidad de trabajo
que un dispositivo es capaz de entregar sin violar las leyes de la termodinámica. Se
denota por la letra X mayúscula.
EXERGIA ASOCIADA A LA ENERGIA CINETICA Y POTENCIAL
L a energía cinética y potencial, es decir la energía mecánica, es capaz de volverse
trabajo en su totalidad. De manera que:
𝑣2
𝑋𝑒𝑐 = 𝑒𝑐 =
2
𝑋𝑃𝑂𝑇 = 𝐸𝑝𝑜𝑡 = 𝑔𝑧
TRABAJO UTIL E IRREVERSIBILIDADES
Para dispositivos que necesitan o consumen trabajo, el trabajo reversible será el
mínimo necesario para activar o hacer funcionar el mismo. Si es un dispositivo que
produce trabajo el trabajo reversible será el máximo trabajo producible.
𝑊𝑅𝐸𝑉 − 𝑊𝑈𝑇𝐼𝐿 = 𝐼
𝑆𝐴𝐿 𝑆𝐴𝐿

𝑊𝑈𝑇𝐼𝐿 − 𝑊 𝑅𝐸𝑉 = 𝐼
𝐸𝑁𝑇 𝐸𝑁𝑇

La diferencia entre el trabajo reversible y el útil sea las irreversibilidades o bien la

exergía destruida. Es decir, un potencial de trabajo desperdiciado.

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EFICIENCIA SEGÚN LA SEGUNDA LEY

Es la relación entre la eficiencia térmica real y la eficiencia térmica máxima posible
(reversible) bajo las mimas condiciones.
𝜂𝑇𝐸𝑅 𝑋𝑅𝐸𝐶𝑈𝑃𝐸𝑅𝐴𝐷𝐴
𝜂𝐼𝐼 = =
𝜂𝑇𝐸𝑅 𝑋𝐴𝐷𝑀𝐼𝑁𝐼𝑆𝑇𝑅𝐴𝐷𝐴
𝑅𝐸𝑉

Se podría decir que la eficiencia según la segunda ley, mide la cantidad de trabajo
disponible que se convierte en trabajo útil.
𝑊𝑢𝑡𝑖𝑙
𝜂𝐼𝐼 = → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
𝑊𝑟𝑒𝑣
𝑊𝑟𝑒𝑣 𝐼𝑁
𝜂𝐼𝐼 = → 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
𝑊𝑈𝑇𝐼𝐿 𝐼𝑁
𝐶𝑂𝑃𝑅𝐸𝐴𝐿
𝜂𝐼𝐼 = → 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑦 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠
𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑣
EXERGIA SIN FLUJO (SISTEMAS CERRADOS)
Hasta el punto muerto:
𝑣2
𝜙 = (𝑈 − 𝑈𝑜 ) + 𝑃0 (𝑉 − 𝑉𝑜 ) − 𝑇𝑜 (𝑆 − 𝑆𝑜 ) + + 𝑔𝑧
2
Entre dos estados o variación:
𝑣 2 2 − 𝑣 21
∆𝜙 = 𝜙2 − 𝜙1 = (𝑈2 − 𝑈1 ) + 𝑃0 (𝑉2 − 𝑉1 ) − 𝑇𝑜 (𝑆2 − 𝑆1 ) + + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 )
2
EXERGIA DE FLUJO (SISTEMAS ABIERTOS)
Hasta el punto muerto:
𝑣2
𝛹 = (𝐻 − 𝐻𝑂 ) − 𝑇𝑜 (𝑆 − 𝑆𝑂 ) + + 𝑔𝑧
2
Entre dos estados o variación:
𝑣 2 2 − 𝑣 21
∆𝛹 = 𝛹2 − 𝛹1 = (𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑇𝑜 (𝑆2 − 𝑆1 ) + + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 )
2
EXERGIA POR CALOR
𝑇𝑂
𝑋𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅 = (1 − ) 𝛿𝑊
𝑇
EXERGIA POR MASA
𝑋𝑀𝐴𝑆𝐴 = 𝛹𝑚

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EXERGIA POR TRABAJO

𝑊 − 𝑊𝐴𝐼𝑅𝐸 → 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎
𝑋𝑇𝑅𝐴𝐵𝐴𝐽𝑂 = { }
𝑊 → 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑜𝑡𝑟𝑎𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
𝑊𝐴𝐼𝑅𝐸 = 𝑃𝑂 (𝑉2 − 𝑉1 )
DESTRUCCION DE EXERGIA
> 0 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝑇𝑂 𝑆𝑔𝑒𝑛 { = 0 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 }
< 0 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
BALANCE DE EXERGIA:
La exergía no se crea solo se destruye
𝑋𝐼𝑁 − 𝑋𝑂𝑈𝑇 − 𝑋𝐷𝐸𝑆𝑇𝑅𝑈𝐼𝐷𝐴 = ∆𝑋𝑆𝐼𝑆𝑇

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