Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Departamento de Ciencias Químicas

Licenciatura en Bioquímica Diagnóstica

Laboratorio de Química Analítica Instrumental

GRUPO:2501

DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE BISMUTO EN UNA MUESTRA DE

PEPTO BISMOL (Espectrofotometría de Absorción Atómica)

Equipo 4

- Esparza Jaramillo Andrea Guadalupe

- Peña Martínez Juan Eduardo
- Tapia Muciño José Antonio

Profesor: Enrique Ramos López

Fecha de realización de la práctica:25 de Abril del 2017

Semestre: 2017-II
INTRODUCCIÓN.

El bismuto es un elemento raro, no tóxico, el cual representa aproximadamente el

2x10^-5 % de la corteza terrestre. En la naturaleza se encuentra en forma de óxidos
y sulfuros y se obtiene como subproducto de la refinación del oro, estaño, plomo y
cobre. El elemento es usado en la industria metalúrgica y en la industria
farmacéutica en la elaboración de diversos medicamentos. Debido a su poca
abundancia los peligros de toxicidad son pequeños, sin embargo, se han reportado
efectos neurotóxicos de algunas de sus sales empleadas en el tratamiento de
diversas enfermedades.

El bismuto se sabe que fue señalado en el siglo XV por Basilius Valentinus y que su
nombre proviene del alemán weiss masse, que significa masa blanca o metal
blanco. Fue oficialmente reconocido como un elemento en el año 1739 por Potts y
Bergmann. Se considera que la corteza terrestre contiene 10^-7% de bismuto en
sales minerales como la bismita, bismutinita y conjuntamente con plata, cobalto,
zinc, plomo, estaño y wolframio en algunos minerales. En cantidades más pequeñas
se encuentra como silaonita, teluro de bismuto, galenobismutita, selenobismutita,
etc. También se encuentra en forma nativa en rocas cristalinas o entre capas de
arcilla.

Diversos elementos traza se han utilizado para el tratamiento de enfermedades de

diversas etiologías, entre ellos el bismuto, cuyos compuestos han sido empleados
en la terapéutica de procesos en el tracto digestivo.

Algunos de los compuestos de bismuto (III) más empleados en preparaciones

terapéuticas son los siguientes:

- Subsalicilato de bismuto (BSS)

- Subcitrato coloidal de bismuto (CBS)
- Subcarbonato de bismuto
- Subnitrato de bismuto
- Subgalato de bismuto
Los dos primeros son los más ampliamente usados en medicina. EL BSS es un
complejo de bismuto (III) con el ión salicilato, altamente insoluble. Cuando este
complejo reacciona con el HCL del estómago (pH<3.5) libera oxicloruro de bismuto
(BiOCl) y ácido salicílico y ácido salicílico. El BiOCl tiene la propiedad de unirse a
proteínas, esto podría explicar la absorción limitada del bismuto a través de tracto
gastrointestinal.

Los niveles básicos de bismuto en muestras biológicas y la cantidad de bismuto

absorbido de preparaciones farmacéuticas pueden ser controlados por la
determinación del contenido del elemento de sangre y orina, así como también en
muestras de tejidos. (García, M., 2002)

Material y Equipo

● 3 matraces aforados de 50 ml
● 2 matraces aforado de 25 ml. 5 vasos de precipitados de 100 ml
● pipetas volumétricas de 1,2,3, 4, 5 ml. (2 de cada una )
● 1 mortero
● 1 piseta
● 1 espátula
● 1 embudo y papel filtro
● 1 parrilla con agitador magnético

Reactivos

● Ácido nítrico concentrado, reactivo analítico.

● Nitrato de Bismuto, reactivo analítico.
● Agua destilada.
● Muestra: Pepto Bismol (5 tabletas o suspensión),
Metodología

Preparación de soluciones.

1.-Solución ácida: Colocar aproximadamente 30 ml de agua destilada en un vaso

de precipitados y adicionar poco a poco 2 ml de ácido nítrico concentrado, una vez
mezclado aforar a 50 ml. Esta solución debe de prepararse en la campana (para
una concentración final de 1:25

2.-Solución estándar (stock.) de Bi.

Efectúe los cálculos a partir del reactivo analítico proporcionado para preparar 50ml
de una solución estándar (stock) de 100 ppm de bismuto elemental. Si no es posible
hacerlo directamente, hacer las diluciones pertinentes (bismuto es poco soluble en
agua), emplee solución ácida (2 ml) y calor para disolverlo, deje enfriar y después
afore a 100 ml.

3.-Solución Problema de Bi. - Pese al menos 3 tabletas (ANOTE los datos

pertinentes en su bitácora y calcule el peso promedio posteriormente calcular el
peso promedio; triturar las tabletas, pese aproximadamente 50mg del polvo de
tableta, adicionar 10 ml de HNO3 concentrado, calentar en una parrilla colocada en
la campana de extracción a ebullición hasta la desaparición de humos amarillos.
Agregar aprox.10 ml de agua destilada poco a poco, si no se observa disolución
total, agregar 5ml de solución ácida, mezclar y filtrar. Al enfriarse la solución aforar
a 25 ml. El sobrante de esta solución se debe de guardar para sesiones siguientes.
B) Preparación de Sistemas Para construir la curva de calibración se preparan los
siguientes sistemas de acuerdo a la siguiente tabla:

Sistema 0 1 2 3 4 5 P diluido

sol acida
(ácido
nítrico) mL 3 3 3 3 3 3 3

Soln. Stock
Bismuto
aprox (mL) 0 1 2 3 4 5 0

sol problema
(ml) 0 0 0 0 0 0 0.12

Agua
destilada
(Aforo) 10 10 10 10 10 10 10

C) Programar las condiciones de medición

Siguiendo el programa que el manual del equipo describe, optimizar las condiciones
del análisis (según el manual anexo al equipo),

 = 223.1nm,

ancho de banda = 0.2,

voltaje de la lámpara =10 mA

mezcla de gases = acetileno /aire, etc.

NOTA: LA ABSORBANCIA ES RELATIVAMENTE INDEPENDIENTE AL
VOLTAJE DE LA LAMPARA

D)Calibración del Espectrómetro de Absorción Atómica

El procedimiento de calibración se realizará de igual forma a las practicas

anteriores, según el equipo

E) Medición de la Absorbancia

Considerando las indicaciones del aparato, tomar lectura de cada uno de los
sistemas preparados, iniciando con el sistema más diluido al más concentrado, y
documentar todos los resultados

Resultados

Tabla 1.0 Resultados para la curva de calibración A = f(mg/lt de Bi )

SISTEMA [Bi]std(mg/Lt) ABSORBANCIA

1
2
3
4
5
6
MUESTRA
F) Análisis de Resultados y Cuantificación Haga la regresión lineal de la curva de
calibración e interpole el valor obtenido para la muestra. Calcule los miligramos de
bismuto por cada tableta.

Manejo de Residuos: Las disoluciones ácidas (incluidas las que contienen Bismuto,
deben de ser neutralizadas con algún hidróxido antes de ser vertidas a la tarja). Los
sobrantes de medicamentos deben de ser colocados en un papel y puestos en el
bote de la basura.
Diagrama de residuos

Sol. Ácida: 30 mL Agua destilada Ácido nítrico 2 mL poco a poco

Aforar a 50 mL R1

Sol. Estándar: 50 mL a 100 ppm Sol ácida y calor hasta dilución

Aforar a 100 mL R2

Pesar y pulverizar 3 tabletas

R3

Sol. Problema: 50 mg de polvo de 5 mL de ácido nítrico

tableta

Calentar a ebullición 10 mL de agua destilada

Si no se disuelve agregar 5 mL
sol. ácida
Mezclar y filtrar

Aforar a 25 mL Preparar
sistemas de
acuerdo a la
tabla

Leer en espectro
R1, R2 y R4. Neutralizar con algún hidróxido (se sugiere cal común) antes de ser vertidas a la tarja
R3. Los sobrantes de medicamentos deben de ser colocados en un papel y puestos en el bote de la
basura.

Referencia.

García, M. (2002) Desarrollo metodológico para el análisis de bismuto en matrices

biológicas. Tesis doctoral. Facultad de Ciencias, Universidad de los Andes.

Erwing, G. W., "Métodos Instrumentales de Análisis Químicos", Mc Graw-Hill,

México

Charlot, G. "Química Analítica General", Toray-Masson, Barcelona (España),

Tomos I al IV