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CARTA
PSICROMÉTRICA. PROCESOS DE CONDICIONAMIENTO DE
AIRE
p p
v
v
pm condensación pm inicial
incipiente
p p sat 198.5
m , condensación
incipiente (p /p ) 160 / 363
v m inicial
450 kPa
79% N2), vapor de agua (H2O(g)) y contiene además contaminantes como polvo,
polen y otros componentes gaseosos en forma de trazas tales como Argón, dióxido
de carbono, neón, helio, metano y otros.
Los ingenieros tratan con muchas mezclas gas-vapor diferentes, pero la que recibe la
mayor atención es el aire atmosférico, una mezcla de aire y vapor de agua. En la
rnayoría de las aplicaciones que involucran aire atmosférico, las temperaturas y, por
lo tanto, la presión parcial máxima de vapor son suficientemente bajas por lo que el
vapor puede ser modelado como un gas ideal. Esto es,
• Uso de la ecuación de estado es pv = RT
• La entalpía del vapor es una función de la temperatura solamente, y
• El vapor se comporta en todos los aspectos como si existiera solo a su
presión parcial y la temperatura de la mezcla.
Para sostener la afirmación de que el vapor de agua en aire atmosférico sigue
pv=RT, usted puede calcular a partir de los datos de la tabla de vapor algunos
valores del factor de compresibilidad para vapor a bajas presiones. Por ejemplo,
incluso a una presión parcial tan alta como 20 kPa (2.9 psia), la cual no puede ser
alcanzada a menos que la mezcla este a una temperatura de mas de 60°C (140 ºF), el
factor de compresibilidad es 0.996. Para presiones de vapor usualmente encontradas
en aire atmosférico, el factor de compresibilidad es incluso cercano a la unidad.
Puede verificarse que la entalpía del vapor de agua a baja presión depende solo de la
temperatura por medio de un diagrama Ts (o ph o hs) para el vapor. Así como en la
carta, para vapor sobrecalentado a bajas presiones las líneas de entalpía constante
coinciden con las de temperatura constante. De este modo no importa cual es la
presión de vapor de agua en aire atmosférico, su entalpía puede ser leída de las
tablas de vapor sobrecalentado en la entrada de la presión mas baja en la tabla y a la
temperatura del aire atmosférico. Algunas tablas incluyen una tabla separada para
bajas presiones. Para temperaturas mas bajas que la entrada de la temperatura mas
baja en la tabla de vapor sobrecalentado o vapor de baja presión, la entalpía del
vapor de agua a cualquier presión iguala muy cercanamente a la entalpía del vapor
saturado a la misma temperatura.
es usualmente tan limitado que el Cp de aire seco puede ser considerado constante a
1.005 kJ/kg-K (0.240 B/lbm-R).
Aire húmedo
Se refiere a una mezcla de aire seco y vapor de agua en la cual el aire seco se trata
como si fuera un componente puro (21% O2 y 79% N2).
Aire seco
Se refiere solamente a la mezcla de componentes gaseosos (21% O 2 y 79% N2),
descontando el vapor de agua y los contaminantes
Con frecuencia se hace referencia al aire componente del aire atmosférico como el
aire seco para distinguirlo de la mezcla.
y
v ,sat )
T ,P
Como
PyP
v v y
P y P
g v ,sat
P g
(8.2
T ,P
)
De modo que la humedad relativa es la razón de la presión (es decir, presión parcial)
del vapor en la mezcla a la presión de saturación del vapor a la temperatura de la
mezcla. Desígnese la presión del vapor en la mezcla por P v, y designase la presión
g v v v
El volumen especifico del vapor en aire atmosférico puede así ser determinado de la
temperatura de la mezcla y la humedad relativa,
v vg
v (8.4
)
Nótese que la humedad relativa se relaciona solo al vapor, en aire atmosférico. Éste
es independiente de la presión y densidad del aire seco en la mezcla. Es
independiente de la presión barométrica.
El aire atmosférico que contiene vapor de agua saturado tiene una humedad relativa
de 1.0 ó 100% y se llama aire saturado, aunque sólo el vapor de agua en el aire es el
que esta en un estado de saturación.
Un diagrama Ts para vapor de agua en aire atmosférico se muestra en la figura 8.1.
Si el punto 1 representa el estado del vapor de agua como existe en la mezcla, la
Sustituyendo Pa=P-Pv
Y teniendo en cuenta que el cociente entre los pesos moleculares del agua y el aire
seco vale aproximadamente 0,622, esta expresión se puede escribir como
Pv
0, 622 PP (8.7)
v
Relacionando la humedad relativa con la humedad específica de una mezcla
tenemos
P
0, a
622P (8.8)
g
También
(
E
Aire atmosférico a 95 kPa, 30°C tiene una humedad relativa del 70%. Determine la
razón de humedad.
Solución:
De las tablas de vapor, la presión de saturación para vapor de agua a 30°C es 4.246
kPa. La presión parcial del vapor de agua en la mezcla es entonces
pv ( pg ) 0.70(4.246) 2.97 kPa
Como la presión atmosférica total es la suma de las presiones parciales, la presión
del aire es
pa pm pv 95 2.97 92.0 kPa
El volumen específico del aire puede encontrarse de la ecuación de gas-ideal
RT 0.287(303)
v a 0.945 m3/kg
a p 92.0
a
3
El valor para vg tomado de las tablas de vapor, es 32.90 m /kg. La razón de humedad
es entonces
Ejemplo 1.4
Determinar el punto de rocío de aire atmosférico a 95 kPa, 30°C, 70% de humedad
relativa.
Solución:
De las tablas de vapor, la presión de saturación para vapor de agua a 3 0"C es 4.246 kPa. La
presión parcial del vapor de agua en la mezcla es entonces
p ( p ) 0.70(4.246) 2.97 kPa
v g
a 2 a1
h h
2
(h h )
g2 f2
1
h h
g1 f2 (1.12
c pa (T2 T 1) h2 fg 2 )
1
h h
g1 f2
La expresión puede ser evaluada si T1, T2 y pm se miden. En la sección 2, el aire esta
saturado con vapor de agua de modo que pv2 = pg2 y 2 =1,0. De esta manera
va 2 RT
a 2
(1.13
1
)
v (p p v )
g2 m g2 g2
y w2 es una función sólo de pm y T2.
Los estados del vapor de agua en la mezcla durante el proceso de saturación adiabática
se muestran en un diagrama Ts en la figura 8.4. Durante el proceso la presión del vapor
se incrementa y la temperatura disminuye; así, la temperatura de saturación adiabática
es más alta que la del punto de rocío y más baja que la de bulbo seco. Para el caso límite
de una mezcla saturada, las temperaturas de bulbo seco, punto de rocío y saturación
adiabática son las mismas.
Hemos descrito un método para determinar la razón de humedad del aire atmosférico a
partir de las medidas de temperatura y presión barométrica. Realmente, no es
conveniente saturar aire atmosférico mediante el procedimiento descrito, por lo que se
usan otros métodos.
1 hg 1 hf 2
h c T h
mezcla p.a g (1.16)
Por unidad de masa de aire seco. En el intervalo de temperatura de interés, la capacidad
térmica, especifica del aire seco se tomara como 1.005 k.I/(kg • K.) o 0.240 Btu/(lb.ºF).
En algunas situaciones es útil expresar hg de la ecuación (8.16) anterior como función
de la temperatura. Entre el punto de congelación del agua (0°C) y una temperatura
alrededor de los 40°C la ecuación (8.16) se puede escribir en la forma siguiente con una
precisión razonable en unidades del SI. En unidades de kJ/kg de aire seco,
hmezcla 1.005T (2501.7 1.82T ) (1.17)
Donde T es la temperatura de bulbo seco, en grados Celsius, y el estado de referencia
para el aire seco se ha tornado como 0ºC. En unidades Inglesas la ecuación tiene la
forma
hmezcla 0.240T (1061 0.444T ) (1.18)
Donde en este caso T es la temperatura de bulbo seco, en grados Fahrenheit, y la
referencia para el aire seco es 0°F. La ecuación (8.18), en unidades de Btu/lb de aire
seco tiene una precisión aceptable entre 32 y 100 ºF
Ejemplo 1.6
Una mezcla de aire y vapor de agua a 25°C y 1 bar tiene una humedad relativa del 50%.
Calcule a) la relación de humedad, b) el punto de rocío, c) la entalpía, en kJ/kg de aire
3
seco (donde h = 0 a 0°C), y d) el volumen especifico, en m /kg de aire seco.
Solución:
a) La relación de humedad se evalúa con la ecuación
P
0, 622 v
PP
v
A fin de facilitar los cálculos de los cambios en los procesos para mezclas de aire seco y
vapor de agua, es conveniente graficar algunos de los parámetros en un diagrama
conocido como carta psicrométrica. La evaluación de la relación de humedad (humedad
específica) requiere que se conozca la presión total; en consecuencia, esta carta se basa
por lo general en una presión total de 1 atmósfera. Normalmente, la relación de
humedad aparece como una ordenada y la temperatura de bulbo seco como una abscisa.
Las dos aparecen como escalas lineales. La ecuación muestra que la relación de
humedad es función directa de la presión de vapor de agua, a una presión total dada. Por
lo tanto, la presión de vapor se grafica a menudo como la ordenada, en psia, pero esa
escala no es lineal. También se ha visto en la ecuación que la relación de humedad esta
determinada si se conocen las temperaturas de bulbo seco y de bulbo húmedo de la
mezcla. Por lo tanto el parámetro principal de la carta psicrométrica que relaciona la
temperatura de bulbo seco con la relación de humedad es la temperatura de bulbo
húmedo. De la parte superior izquierda a la parte inferior derecha de la carta corren
líneas de temperatura de bulbo húmedo. En la fig. 8.6 se muestra un esquema de la carta
Las relaciones básicas disponibles para la evaluación de tales procesos son tres. Puede
ser necesario un balance de energía del flujo o flujos de corriente, lo mismo que
balances de masa del vapor de agua y del aire seco. Además, se deben conocer datos
acerca de las propiedades del aire seco y del agua. Se utilizara la carta psicrométrica
para describir cualitativamente varios diseños de proceso. La carta es sumamente útil
como auxiliar para visualizar los cambios de estado provocados por el equipo de
proceso, así como para estimar los valores de las propiedades.
Figura 1.7 Proceso de deshidratación con calentamiento (a) equipo; (b) proceso
representado en una carta Psicrométrica.
Ejemplo 1.9
El aire atmosférico exterior, que se encuentra a 32ºC y 70% de humedad relativa, debe
acondicionarse para que entre a una casa habitación a 22ºC y 45% de humedad relativa.
El aire pasa primero por unas espiras enfriadoras. El aire se enfría por debajo de su
Temperatura de rocío, condensándose agua de la corriente de aire hasta que se alcanza la
relación deseada de humedad. Luego el aire pasa por una espira de calentamiento hasta
que la corriente alcanza los 22º C. Determine: a) la cantidad de agua eliminada, en kg/kg
de aire seco, b) el calor eliminado por el sistema de enfriamiento, en kJ/kg de aire seco,
y d) la cantidad de calor agregado en la sección final, en kJ/kg de aire seco.
Solución:
Las cantidades de Transferencia de calor están dadas por q = hsalida - hentrada, y la
cantidad de agua eliminada la da w para el proceso 2-3 de la figura 8.7 b. por tanto los
valores de h y w son las propiedades importantes por evaluar en todo el proceso. Las
expresiones básicas son:
hm 0.622
c
pT
h
g
En la tabla de vapor, las presiones de vapor a 32 y 22ºC son 0.04759 y 0.02645 bares,
respectivamente. Suponemos que P= 1 bar, y recordamos que el valor de Cp para el aire
es de 1.005 kJ/(kg .ºC). Por tanto:
Enfriamiento Evaporativo
En los climas desérticos el aire de la atmósfera suele ser caliente y seco (tiene una
humedad relativa muy baja). En lugar de pasar aire a través de una sección de
enfriamiento por refrigeración, lo cual es costoso, se puede aprovechar la baja humedad
para lograr el enfriamiento. Esto se consigue haciendo pasar la corriente de aire a través
de una sección atomizadora de agua, como se ven en la figura 8.8 a. (Se logra el efecto
equivalente haciendo pasar el aire a través de un filtro de algún tipo, a través del cual se
deja que escurra el agua. Esto proporciona un contacto entre el aire y la corriente de
líquido razonablemente bueno.) Debido a la baja humedad relativa, parte de la corriente
de agua liquida se evapora. La adición de humedad a una corriente de aire se denomina
humidificación. La energía del proceso de evaporación viene de la corriente de aire, por
lo que este se enfría. El efecto total es un enfriamiento y humidificación de la corriente
de aire, y el proceso recibe el nombre de enfriamiento evaporativo.
Este proceso es, en esencia, equivalente al proceso de saturación adiabática discutido
anteriormente, el cual es otro ejemplo de humidificación. En ambos casos, el balance de
energía del proceso es
0m h m h
a1 a1 ag ag
m
h
a 2 a 2
o, con base en una masa unitaria de aire seco que entra y sale,
0 h1 (2 1 )hag h2
Figura 8.8 Enfriamiento evaporativo (a) equipo del proceso; (b) el proceso
representado en una carta psicrométrica.
Ejemplo 8. 10
Aire del desierto a 36ºC, 1 bar y 10% de humedad relativa pasa a través de un enfriador
evaporativo. Se añade agua a 20ºC
a) Si la temperatura final del aire es 20ºC, ¿cuánta agua se añade por kilogramo de aire
seco?
b) ¿Cuál es la humedad relativa final?
c) ¿Cual es la temperatura mínima que se podría alcanzar con este proceso?
Solución:
a) La cantidad de agua añadida es w. Para el estado inicial, el empleo de la
ecuación (8.7)
kg de agua/kg de aire seco
0,622 (0.10)(0.05947)
1
1.0 0.10(0.05947)
Un balance de energía del proceso indicado en la figura 8.8a lleva a
h h h
1 f . ag 2
c T h ( ) h c T h
p 1 1 g1 2 1 f , ag p 2 2 g2
b) Para determinar la humedad relativa, primero hay que hallar la presión de vapor
aplicando la ecuación
P 0.0103(1)
Pv 0.622 0.0103 0.622 0.0163 bares
A 20ºC, la presión de saturación es de 0.02339 bares. Por tanto,
pv 0.0163
2 0.697 o 69.7%
pg 0.02339
Los valores calculados se pueden verificar con ayuda de una carta psicrométrica.
c) La Temperatura mínima es el valor en la saturación adiabática, representado por
T2; en la ecuación. Lamentablemente, esa ecuación no se puede resolver en
forma directa para T2. Lo que se requiere es una solución por prueba y error.
Partiendo de datos conocidos, se convierte en
1.005(T 36) h
0.00372 2 2 f2
2567.1 hf 2
Además, la ecuación para w2 en el estado de saturación final es
0.622 p g 2
2
1.0 p g 2
Para resolver estas dos ecuaciones, se supone primero que T2= 16ºC. Entonces,
0.622(0.01818)
2 0.0115 Kg de agua/Kg de aire seco
1.0 0.01818
Por ultimo, el lado derecho de la ecuación es
1.005(16 36) 0.0115(2463.6)
0.00330
2567.1 67.2
Cuando se toma 17°C como estimación, el lado derecho de la ecuación es igual a
0.00451. Por tanto, la temperatura mínima se encuentra entre 16 y 17°C, y tal estado se
denota con 2' en la figura 8.8b. Esta temperatura mínima también se puede hallar en una
carta psicrométrica siguiendo una línea de bulbo húmedo constante a partir del estado
inicial hasta un estado de 100% de humedad relativa.
Figura 8.9 Calentamiento con humidificación a) Esquema del equipo para el proceso;
b) diagrama del proceso representado en una carta Psicrométrica
wm wm m 0
3 a3 2 a2 ag
Donde, mag es la cantidad neta de agua añadida a la corriente de aire. Por tanto, como
m m m
a3 a2 a
mag ( w3 w2 )ma
m
ag
m 3 2
a
Esta relación exige que se conozca w3. A 30°C, pg = 0.04246 bares. Así, con base en la
ecuación,
p 0.50(0.04246)
0.622 3 g3 0.622 0.01349 Kg de agua/Kg de aire seco
3 Pp 1.0 0.50(0.04246)
3 g3
Y como 2 1 ,
m
ag
m h m h m h
a1 1 a2 2 a3 3
Cuando se conocen las propiedades de dos de las de corrientes, estas tres ecuaciones son
suficientes para evaluar las propiedades de la tercera corriente. La corriente de salida
dejara el sistema con una relación de humedad y una temperatura de bulbo seco que se
hallan comprendidos entre los valores de las corrientes de entrada.
Si se conocen las propiedades de las dos corrientes de entrada, las tres ecuaciones
anteriores se pueden usar para calcular los valores de w 3 y h3 de la corriente de salida.
Combinado las ecuaciones anteriores
m a11
3
m h ma1 h
a 3
m
a1
Como se ve, un conocimiento de las propiedades de los estados de entrada y de los
gastos másicos de entrada de aire seco es suficiente para determinar la relación de
humedad y la entalpía de salida. Estas ultimas dos propiedades fijan todas las demás
propiedades de la corriente de salida, tales como las temperaturas de bulbo seco y de
bulbo húmedo y su humedad relativa.
El proceso de mezclado tiene además una interpretación interesante en una carta
psicrométrica. Para este propósito, es útil combinar las ecuaciones anteriores para
obtener dos expresiones adicionales. Combinando las ecuaciones se obtiene
m m
a1 23 a1 h2 h 3
y
m m h h
a2 31 a2 31
A ambas ecuaciones, se les puede dar una interpretación geométrica con ayuda de la
carta psicrométrica. Fijemos la atención, por ejemplo, en la línea del proceso A en la
figura 8.10 b. El estado 3 tendrá una relación de humedad situada entre las
correspondientes a los estados 1 y 2. Conforme a la ecuación, las distancias verticales
entre los estados 2 y 3 y entre los estados 3 y 1 en la carta psicrométrica son
proporcionales al cociente de los gastos másicos del aire seco para las corrientes 1 y 2.
Se puede efectuar un análisis similar para la ecuación en términos de las líneas de
entalpía constante de la carta. Basado en consideraciones geométricas, el análisis
precedente requiere que el estado 3 este situado sobre la línea recta que conecta los
estados 1 y 2 en la carta psicrométrica.
En la figura 8.10 b se muestran tres situaciones posibles con respecto al estado 3. Para la
línea del proceso A, los estados 1 y 2 se localizan de tal manera que el estado 3 debe
estar debajo de la línea del 100% de humedad relativa. En este caso 3 < 1, sin
importar la relación de masas ma1 / ma 2 . La línea del proceso B indica que el estado 3
puede estar saturado ( = 1). Si las posiciones de los estados 1 y 2 son dadas, esto
requiere un valor definido de ma1 / ma 2 . Por ultimo, si los estados 1 y 2 están cerca de o
sobre la línea de 100% de humedad relativa, entonces el estado 3 puede estar a la
izquierda de la línea de saturación. En tal caso, el agua se condensara durante el proceso
de mezclado y a menudo se mantendrá suspendida en forma de gotas, formando neblina
en la corriente de salida. En general, esto será una situación indeseable si el flujo de
corriente esta directamente dirigido a una casa habitación o a un área de oficinas.
Figura 8.10 Mezcla adiabática de dos corrientes de aire, a) esquema del proceso de
mezclado; b) el proceso representado en una carta psicrométrica.
Ejemplo 8.12
La corriente de aire (1) entra a una cámara de mezclado adiabático con un gasto de 150
m3/min. a 10ºC y = 0.80. Se mezcla con otra corriente (2) a 32ºC y = 0.60 con un
3
gasto de 100 m /min. Determine la temperatura final y la humedad relativa de la
corriente de salida, si la presión total es de 1 bar
Solución:
Las ecuaciones requieren que se conozcan los gastos másicos del aire seco. Los gastos
de volumen dados son para el flujo total, incluyendo el vapor de agua. Sin embargo, ma
se puede determinar dividiendo el gasto de volumen entre el volumen específico del
aire.
Para el estado 1
Pv1 1Pg 0.8(0.01228) 0.0098 bares
A partir de estos datos y con la ayuda de las ecuaciones se calculan los valores de w 3 y
h3
Torre de enfriamiento
En las plantas de generación de potencia a base de combustibles fósiles y nucleares, una
considerable porción de la energía liberada por el combustible debe ser descargada al
ambiente. Es común emplear agua de enfriamiento, proveniente de fuentes naturales
tales como ríos y lagos, para
deshacerse de la energía desechada
por el condensador de la planta de
potencia. Debido a la preocupación
por el ambiente, hay un límite para la
temperatura que puede tener el agua
de enfriamiento desechada por la
planta cuando esta devuelve el agua a
su fuente natural. En muchos casos la
solución consiste en enfriar el agua de
alguna manera y luego reciclar el agua
hacia el condensador. El empleo de
una torre de enfriamiento es uno de
los métodos para enfriar una corriente
de agua mediante la transferencia de
Energía al aire de la atmósfera.
salida
( mh ) entrada
(mh) 0
En términos de lo que se ve en la figura 8.11, esto se puede escribir como
m h m h m h m h
a1 m1 ag 3 ag 3 a2 m2 ag 4 ag 4
Ejemplo 8.13
En una torre de enfriamiento entra agua a 40°C y sale a 25°C. La torre recibe aire
atmosférico a 20ºC y 40% de humedad relativa. El aire sale de la torre a 35°C y 95°/o
de humedad relativa. Calcule el gasto de masa del aire seco, en kg/min, que circula a
través de la torre, si el gasto del agua a la entrada es de 12 000 kg/min.
Solución:
Los datos principales requeridos, además de la información de las tablas de vapor, son
las relaciones de humedad para las corrientes de aire de entrada y salida. Se obtienen
así:
h f 4 104.9 kJ/kg
hg 2 2565.3 kJ/kg
Con estos dalos, y recordando que cpa= 1.005 kJ/(kg • °C), se halla que la ecuacion (
ma [ 1.005(20) + 0.00587(2538.1)] + 12,000(167.6)
Además,
mag 4 = 12,000 - ma (0.0351 - 0.00587)
Cuando mag4 de esta ultima ecuación se sustituye en la primera ecuación, se obtiene