EL ADN o ácido desoxirribonucleico es un polímero esencial para la vida, encontrado en el interior de todas las células de

los seres vivos y en el interior de la mayoría de los virus. Es una proteína compleja, larga, en cuyo interior se almacena
toda la información genética del individuo, esto es, las instrucciones para la síntesis de todas las proteínas que
componen su organismo: podría decirse que contiene las instrucciones moleculares de armado de un ser viviente

El ADN está contenido en las células, ya sea disperso en su citoplasma (en el caso de los organismos procariotas:
bacterias y arqueas) y o dentro del núcleo celular (en el caso de los eucariotas: plantas, animales, hongos). Para su
decodificación y empleo como molde, hace falta la intervención del ARN o ácido ribonucleico, que lee la estructura y la
emplea como molde, en un proceso denominado trascripción/traducción. Cabe decir que el ADN de cada individuo es
único y diferente, producto de la combinatoria de los códigos genéticos de sus padres en un proceso que se da al azar.
Esto, claro, en los organismos de reproducción sexual, en los que cada progenitor aporta la mitad de su genoma para
fabricar un individuo nuevo

ESTRUCTURA DEL ADN :Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado
número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se
llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un
grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina
(G), timina (T) y citosina (C).

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está unida por un grupo fosfato a un lado y una base al
otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades
enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia
el interior, y forman los travesaños. Por lo que, si se piensa en este doble hélice como una escalera, las moléculas de
fosfato y azúcar serían los lados, mientras que las bases serían los peldaños.

Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los
correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina
se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases
complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno. De allí que cada
nucleótido se distinga de los demás en la base nitrogenada que posee, y que todas juntas elaboren una cadena llamada
secuencia del ADN, lo que determina las instrucciones del ADN o código genético

El ARN (Ácido Ribonucleico) es uno de los ácidos nucleicos elementales para la vida, encargado junto al ADN (ácido
desoxirribonucleico) de las labores de síntesis de proteínas y herencia genética.

Este ácido está presente en el interior de las células tanto procariotas como eucariotas, e incluso como único material
genético de ciertos tipos de virus (Virus ARN), y consiste en una molécula en forma de cadena simple de nucleótidos
(ribonucleótidos) formados a su vez por un azúcar (ribosa), un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas que
componen el código genético: adenina, guanina, citosina o uracilo.Por lo general es una molécula lineal y monocatenaria
(de una sola cadena), y cumple con una variedad de funciones dentro del complejo de la célula, lo cual lo convierte en
un versátil ejecutor de la información contenida en el ADN.

ESTRUCTURA DEL ARN: Tanto el ADN como el ARN están formados por una cadena de unidades conocidas como
monómeros, que se repiten y se denominan nucleótidos; estos se hallan unidos entre sí por enlaces de fosfodiéster
cargado negativamente. Cada uno de estos nucleótidos se compone de:

 Una molécula de azúcar monosacárida llamada ribosa (distinta de la desoxirribosa del ADN).
 Un grupo fosfato (sales o ésteres de ácido fosfórico).
 Una base nitrogenada: Adenina, Guanina, Citosina o Uracilo (en esto último se diferencia del ADN, que presenta
Timina en lugar de Uracilo).
(Daniel 2)Continuación de la estructura del arn: Estos componentes (mencionados por mi compañera) se organizan en
base a tres niveles estructurales, que son:

 Primaria. La secuencia lineal de nucleótidos (grupo fosfato, molécula de azúcar y base nitrogenada) que definen las
siguientes estructuras.
 Secundaria. Dado que el ARN se pliega sobre sí mismo debido al apareamiento intramolecular de bases, la
estructura secundaria del mismo se refiere a la forma que adquiere durante el plegado: en hélice, bucle, bucle en
horquilla, protuberancia, pseudonudo, etc.
 Terciaria. Aunque el ARN no forma una doble hélice como el ADN en su estructura, sí suele formar una hélice simple
como estructura terciaria, a medida que sus átomos interactúan con el espacio circundante.

Tipos de ARN

1. ARN MENSAJERO (ARNm): presenta una estructura lineal de una sola hebra, que puede formar horquillas en
determinados tramos cuyas bases son complementarias. Su función es trasladar la información genética del ADN a
los ribosomas, para la síntesis de proteínas. Cada molécula de ARNm es complementaria a un fragmento o gen de
ADN, que sirve de molde para su síntesis durante la transcripción:
 ARNm monocistrónico: el ARNm contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína (eucariotas).
 ARNm policistrónico: el ARNm contiene información para la síntesis de varias proteínas (procariotas).

2. ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt) es el encargado de transportar los aminoácidos en el citoplasma para la síntesis de
proteínas. Está formado por 70-90 nucleótidos, algunos de los cuales presentan bases poco frecuentes (distintas de
A, C, G o U) y presenta fragmentos con estructura de doble hélice y otros en los que se forman bucles:
 Extremo 5′, con un triplete de bases nitrogenadas en el que existe una guanina y un ácido fosfórico libre.
 Extremo 3′, formado por el triplete de bases CCA desapareadas por donde se une el aminoácido.
 El brazo T, que lleva timina, a través del cual se une al ribosoma.
 El brazo D, mediante el cual se une a la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa que cataliza su unión con el aminoácido.
 El brazo A, que posee un triplete de bases denominado anticodón, que es complementario al correspondiente codón
del ARNm.

A cada codón del ARNm le corresponde el ARNt que posea el anticodón complementario, el cual transporta un
determinado aminoácido. Es por eso que cada gen codifica específicamente la síntesis de una proteína, pues
proporciona la información necesaria para unir sus aminoácidos en la secuencia adecuada en el proceso de traducción.

3. ARN RIBOSÓMICO (ARNr) es el más abundante (en torno al 80 % del ARN celular). Sus moléculas son largas y
monocatenarias, aunque presenta fragmentos con estructura de doble cadena. Tiene función estructural ya que se
encuentra asociado a proteínas formando los ribosomas, orgánulos encargados de la síntesis de proteínas.

OTROS TIPOS DE ARN: El ARN nucleolar se origina en el núcleo a partir de diferentes segmentos de ADN denominados
organizadores nucleolares. Se encuentra unido a diferentes proteínas formando el nucléolo y tras un proceso de
maduración origina los ARNr.También existen otros ARN con función catalítica, formando estructuras complejas
tridimensionales que actúan como enzimas (ribozimas). Algunos son autocatalíticos, es decir, son capaces de escindirse
en varios fragmentos por sí mismos, sin ayuda de ninguna enzima.

DUPLICACIÓN DEL ADN: La replicación o duplicación es el proceso mediante el cual una molécula de ADN genera dos
idénticas a sí misma, y es clave en la reproducción celular, ya que todas las células del cuerpo han de tener el mismo
exacto genoma. En casi todos los organismos celulares, la replicación de las moléculas de ADN tiene lugar en el núcleo,
justo antes de la división celular. Empieza con la separación de las dos cadenas de polinucleótidos, cada una de las
cuales actúa a continuación como plantilla para el montaje de una nueva cadena complementaria. A medida que la
cadena original se abre, cada uno de los nucleótidos de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucleótido
complementario previamente formado por la célula…..sigue nika
(nika 3)Continuación de la duplicación del adn: Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces de hidrógeno para
formar los travesaños de una nueva molécula de ADN. A medida que los nucleótidos complementarios van encajando en
su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molécula de azúcar del
siguiente, para así construir la hebra lateral de la nueva molécula de ADN. Este proceso continúa hasta que se ha
formado una nueva cadena de polinucleótidos a lo largo de la antigua; se reconstruye así una nueva molécula con
estructura de doble hélice. Se suponen tres tipos de replicación del ADN:

 Semiconservativa. Tal y como se describió antes, las hebras se separan y de cada una de las antiguas se sintetiza una
nueva.
 Conservativa. Tendría lugar si las dos hebras antiguas, luego de servir de molde, volvieran a juntarse con su antigua
compañera y al final hubiese una molécula de ADN enteramente nueva, junto a la vieja que se reconstituiría.
 Dispersiva. Ocurriría si las hélices resultantes estuvieran compuestas por fragmentos del ADN viejo y del nuevo.

BASES NITROGENADAS: son compuestos orgánicos cíclicos, con dos o más átomos de nitrógeno, que constituyen una
parte fundamental de los nucleótidos, nucleósidos y ácidos nucleicos. Desde el punto de vista de la Biología existen cinco
bases nitrogenadas principales, que se clasifican en dos grupos, bases púricas (derivadas de la estructura de la purina) y
bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina).La adenina (A) y la guanina (G) son púricas, mientras que
la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Las cuatro primeras bases se encuentran en el ADN,
mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.

Para mayor comodidad, cada base se representa con la letra indicada. Las bases nitrogenadas son complementarias
entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son
complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C). Como en el ARN no existe timina, la
complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A-U). La complementariedad de las bases es la clave de la
estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, ya que permite procesos como la replicación del ADN y la
traducción del ARN en proteínas.

CODIGO GENÉTICO: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es universal y se encuentra
conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas excepciones). La información genética para el ensamblaje de
aminoácidos se encuentra almacenada en pequeñas secuencias de tres nucleótidos que en el ARNm se denominan
codones. Cada codón representa uno de los veinte aminoácidos empleados en la fabricación de proteínas. El código se
representa en una tabla que identifica el aminoácido codificado por cada codón. El número de codones posibles es 64,
de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son
sitios de parada (UAA, UAG, UGA).

El código genético es degenerado, lo que significa que puede haber más de un codón codificando para un mismo
aminoácido. La mayor parte de esta degeneración se debe a variaciones en el tercer nucleótido de un codón. De los 20
aminoácidos clásicos, sólo dos (metionina y triptófano) están codificados por un sólo codón. En el extremo contrario,
tres aminoácidos (leucina, serina y arginina) están codificados por seis codones cada uno. Los distintos codones que
codifican para un mismo aminoácido se denominan codones sinónimos.

TRANSCRIPCIÓN DEL ARN: La transcripción es el primer paso de la expresión génica, el proceso por el cual la
información de un gen se utiliza para generar un producto funcional, como una proteína. El objetivo de la transcripción
es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un gen. En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o
transcrito, contiene la información necesaria para generar un polipéptido (una proteína o la subunidad de una proteína).
Los transcritos eucariontes necesitan someterse a algunos pasos de procesamiento antes de traducirse en proteínas.

La ARN polimerasa: La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza un molde
de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN. Específicamente, la ARN polimerasa
produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.
(khevin 4)Continuación de la transcripción: La transcripción de un gen ocurre en tres etapas

1. INICIACIÓN: La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se encuentra al inicio de un
gen. Cada gen (o grupo de genes co-transcritos en bacterias) tiene su propio promotor. Básicamente, el promotor le
dice a la polimerasa donde "sentarse" sobre el ADN y comenzar a transcribir. Una vez unida, la ARN polimerasa
separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.
 Los promotores en los seres humanos: En eucariontes, como los seres humanos, la principal ARN polimerasa en
las células no se une directamente a los promotores como la ARN polimerasa de bacterias, sino que proteínas
auxiliares llamadas factores basales (generales) de la transcripción se unen primero al promotor y ayudan a la
ARN polimerasa de las células a sujetarse del ADN. Muchos promotores eucariontes tienen una secuencia
llamada un caja TATA que juega un papel muy parecido al elemento -101010 en las bacterias. La reconoce uno
de los factores generales de transcripción, y esto permite que se unan otros factores de transcripción y
finalmente la ARN polimerasa.
2. ELONGACIÓN: Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa. Al "leer" este
molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y
forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN
contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T).

Significado de 5’ y 3’ : Los dos extremos de una cadena de ADN o ARN son diferentes entre sí. En otras palabras, las
cadenas de ADN y ARN tienen direccionalidad.

 En el extremo 5' de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer nucleótido de la cadena. El grupo fosfato se
encuentra unido con el carbono 5' del anillo del azúcar y es por lo que se llama extremo 5'.
 En el otro extremo, llamado extremo 3', sobresale el hidroxilo del último nucleótido añadido a la cadena. El
grupo hidroxilo se encuentra unido con el carbono 3' del anillo del azúcar y es por lo que se llama extremo 3'.
3. TERMINACION: . Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el transcrito de ARN. Una vez
transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la ARN polimerasa.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a
partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se
realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

1. Fase de activación de los aminoácidos: Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos
pueden unirse a un ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera
AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
2. Inicio de la síntesis proteica: En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de
los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómica mayor, con lo
que se forma el complejo activo o ribosomal.
3. Elongación de la cadena polipeptídica: El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o
centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante
un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa. De esta forma, el centro P se
ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma produciéndose la
translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P. Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-
ARNt se sitúa en el centro A. A continuación se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda
translocación. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen
en la síntesis.
4. Finalización de la síntesis de proteínas.: En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes
sin sentido, también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que
su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptídica ha
finalizado.