CUESTIONARIO 1

Para desarrollar este cuestionario debe indicar las leyes o procesos empleados, analizar y
justificar las respuestas obtenidas en función de cada enunciado. Las justificaciones
generadas no deben superar 5 renglones.

1. Una planta de tratamiento de aguas emplea cierto cultivo de bacterias para su tratamiento
a 890 mmHg, obteniendo 150 ml de gas metano el cual es quemado. Si se ha identificado
una caída de presión en el sistema a 700 mmHg. Calcular el volumen en litros de gas
metano que se espera obtener.

Solución:

Analisis: Ley de Boyle

Ecuación de gases 𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2

Presión 1 = 890mmHg; se cambia en atm = 1,17 atm

Presión 2 = 700mmHg; se cambia en atm = 0,92 atm
Volumen 1 = 150ml gas; se convierte los ml a Litros
Volumen 2 =¿? e L de gas metano que se esperan obtener
P1∗V1
Despeje de V2 𝑉2 = P2
=

1L
Conversión: 150𝑚𝑙 ∗ 1000ml = 0,15𝐿

Ahora reemplazamos en la ecuación inicial

P1∗V1 1,17atm∗0,15L
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2 ; 𝑉2 = P2
= V2 = 0,92 atm
= 0,19L

2. La temperatura y presión en un lago es de 4°C y 5 atm. Una burbuja 0.015mm de

diámetro asciende desde el fondo del lago a la superficie donde la temperatura es de 25°C
y 1 atm de presión. Calcule el volumen de inicial de burbuja en ml.

Ecuación general de los gases ideales.

Solución:

𝑃1∗𝑉1 𝑃2∗𝑉2
Ecuación =
𝑇1 𝑇2
4
Ecuación para hallar el volumen de una esfera 𝑉 = ∗ 𝜋 ∗ 𝑟3
3
Datos:
T1= 4°C + 273 = 277K
P1= 5 atm
T2= 25°C + 273= 298K
P2= 1 atm
V2= 0,015mm, el diámetro de la burbuja para hallar el volumen 2
 4
Hallar el volumen 2 reemplazando en la en la Ecuación 𝑉 = ∗ 𝜋 ∗ 𝑟3
3

Diámetro de la burbuja es 0,015mm

Valor del radio: 0,0075mm, se convierten a metros 7,6x 10-6m
4
Reemplazar en: 𝑉2 = ∗ 𝜋 ∗ (7,6𝑥10−6 𝑚)3 = 1,77𝑥10−12 𝑚3
3

Hallando el valor de volumen en m3 de la burbuja, se despeja V1 de la formula

P1∗V1 P2∗V2 P2∗V2∗T1

= ; V1 = =
T1 T2 T2∗P1

5atm ∗ 1,77x10−12 m3 ∗ 277K

V1 = = 8,23x10−12 m3
298K ∗ 1atm
Como hay que calcular el volumen inicial de la burbuja en ml, entonces se convierte los m3
en ml

1000L 1000ml
8,23x10−12 m3 ∗ ∗ = 8,23x10−6 ml
1m3 1L

V2 = 8,23x10−6 ml

3. El smog está compuesto principalmente por ozono a nivel del suelo, pero también
contiene cantidades de otros compuestos como óxidos de nitrógeno. La fuente principal del
dióxido de nitrógeno es la combustión en automóviles, donde el oxígeno y nitrógeno
atmosféricos reaccionan con altas temperaturas produciendo óxido nítrico, el cual por ser
un compuesto altamente inestable en el aire, se oxida convirtiéndose en dióxido de
nitrógeno, de acuerdo con la reacción:

𝑁2𝑂4 (𝑔) ↔ 2 𝑁𝑂2 (𝑔)

Si al inicio de la reacción hay 0.192 N2O4, y 0.064 moles de NO2 en un volumen de 4.5L
a 25°C. Determine si el sistema está en equilibrio conociendo que la constante de equilibrio
(Kc) para la reacción es 1.04. Si la reacción no está en equilibrio prediga el desplazamiento
de la reacción.

Solución:

Ecuación:
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
Qc = =
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
Datos:
N2O4 = 0,192 moles
2NO2 = 0,064 moles
V = 4,5L
T = 25°C
Kc = 1,04
El cociente de reacción para este sistema en ese momento es:

0,064 𝑚𝑜𝑙 2
[𝑁𝑂2]2 [ ]
4,5𝐿
𝑄𝑐 = = = 4,7𝑥10−3
[𝑁2𝑂4] 0,192𝑚𝑜𝑙
[ ]
4,5𝐿

4. Los combustibles fósiles contienen mezclas de diferentes químicos incluyendo pequeñas

cantidades de azufre, las cuales al reaccionar con el oxígeno forman dióxido de azufre, que
es un contaminante del aire. La fuente principal de dióxido de azufre son las plantas de
energía eléctrica que quema carbón, es por esto que se han visto en la necesidad de
emplear diferentes técnicas para reducir estas emisiones. Una de las alternativas
empleadas en la oxidación del dióxido de azufre para producir trióxido de azufre y
posteriormente transformarlo ácido sulfúrico. La reacción para la obtención de trióxido de
azufre es:
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 (𝑔) ↔ 2𝑆𝑂4 (𝑔)

Si esta reacción se lleva a cabo en un recipiente de 1litro y alcanza el estado de equilibrio

cuando el recipiente contiene: 0.4 moles de SO2 (g), 0.6 moles de O2 y 1.2 moles de SO3.
Calcular la constante de equilibrio.

Solución: Al sustituir los valores numéricos (sin unidades) en la ecuación del equilibrio nos
queda.

Equilibrio químico
[𝑆𝑂3]2
𝐾𝑐 = =
[𝑆𝑂2]2 ∗ [𝑂2]
Datos:
SO2 = 0,4 moles
O2 = 0,6 moles
SO3 = 1,2 moles
Kc = ?

Reemplazar en la ecuación de equilibrio

[1,2]2 [1,44]
Kc = 2
= = 15
[0,4] ∗ [0,6] [0,16] ∗ [0,6]

5. Se recomienda que el aire de una llanta de automóvil sea de 30psig. Si una llanta con un
volumen de 0.53 ft3 se encuentra a 90°F y 20 psig. Determine la cantidad de aire que debe
agregarse para alcanzar el recomendado. Suponga que la temperatura y el volumen son
constantes y que la presión atmosférica es de 14.6 psia.
Datos:
𝑃1 = 20𝑝𝑠𝑖𝑔 + 14,6 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 34,6 𝑝𝑠𝑖
𝑃2 = 30𝑝𝑠𝑖𝑔 + 14,6 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 44,6 𝑝𝑠𝑖
T =90°F Factor de conversión 𝑅 = 460 + °𝐹 = 460 + 90°𝐹 = 550𝑅
RTA:
𝑃1 ∗𝑉 𝑃2 ∗ 𝑉
Ecuaciones: 𝑚1 = 𝑅 ∗ 𝑇1 ; 𝑚2 = 𝑅 ∗𝑇 ; ∆𝑚 = 𝑚2 − 𝑚1 =
 𝑝𝑠𝑖𝑎∗𝑓𝑡 3
Constante = 𝑅 = 0,3704 𝑙𝑏𝑚 ∗𝑅

34,6𝑝𝑠𝑖𝑎∗0,53𝑓𝑡 3
Masa de la llanta: 𝑚1 = 𝑝𝑠𝑖𝑎∗𝑓𝑡3
= 0,09𝑙𝑏𝑚
0,3704 ∗550𝑅
𝑙𝑏𝑚∗𝑅

Hallamos la m2
44,6psia ∗ 0,53ft 3
m2 = = 0,116 lbm
psia ∗ ft 3
0,3704 ∗ 550R
lbm ∗ R

∆m = 0,116lbm − 0,09lbm = 0,026lbm

6. La capacidad calorífica molar a presión constante Cp,m del gas metano, CH4, es 35.31
J/mol K a temperaturas cercanas a los 298 K. Calcule el cambio de la entalpía cuando 3.6
kg de metano es calentado de 300 K a 350K.
Solución:

Ecuación: ∆𝐻 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
𝐽
Reemplazamos: ∆𝐻 = 3,6𝐾𝑔 ∗ 35,31 𝐾𝑔∗𝑚𝑜𝑙
∗ (350 − 300)𝐾 = 6355,8 𝐽

7. 6.2 kg de dióxido de carbono se somete a expansión isotérmica reversible a 298 K desde

un volumen de 2 a 5 m3. Cuál será el trabajo total realizado por el gas?. Asuma
comportamiento de gas ideal.
Solución:

Datos:
m = 6,2kg; 6200g
T = 298K
∆𝑉 = 2 𝑎 5 𝑚3
W=?
𝑉2
Ecuación: 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ∗ 𝑙𝑛 (𝑉1)

Con el valor de la masa de CO2, 3,6Kg se hallan las moles de CO2,

m 6200g
n= = = 140,91 mol de CO2
PM 44 g/mol

J 5m3
W = 140,91mol CO2 ∗ 8,31 ∗ 298K ∗ ln ( ) = 319736,63J
mol ∗ K 2m3

8. De acuerdo con la segunda ley termodinámica, cuál es el cambio en la entropía cuando

7kJ de energía es transferida desde un sistema a sus alrededores como calor en un proceso
exotérmico a 23°C?
Solución
Ecuación
dS = dQ/T
Conversión de 7KJ a J
 1000J dQ 7000 J
7KJ ∗ = 7000J dS = = = 23,87 J/k
1KJ T 293,15K