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1d) Método para toma de muestra de agua en una red de suministro de agua.

Muestras simples o de sondeo:

Si una fuente o masa de agua de la que hay que coger muestras, se conoce que es bastante
constante en su composición ya sea en el tiempo o en el espacio, podemos considerar que una
simple muestra de sondeo es representativa, es el caso de algunas aguas superficiales y de algunos
suministros. En cambio si se sabe o sospecha que la fuente de agua varía a lo largo del tiempo, hay
que hacer la recogida de muestras con más frecuencia en el mismo lugar (puede variar desde
minutos a horas e incluso a lo largo de meses). Si lo que varía es la composición del agua a lo largo
del espacio que comprende la masa de agua y no en el tiempo, habrá que ampliar la toma para
abarcar los lugares más adecuados.

Muestras compuestas:

Son las mezclas de muestras simples recogidas en el mismo punto en distintos momentos. También
se suelen denominar muestras “compuestas tiempo” para distinguirlas de las que podríamos
considerar “compuesta-espacio”. Para determinar las concentraciones medias estas muestras
compuestas son muy útiles. También suponen un ahorro de trabajo y gasto, como se puede
evidenciar si en lugar de preparar y analizar esta muestra compuesta, hubiese que analizar por
separado un gran número de muestras y llegar posteriormente, mediante procesamiento de datos,
a resultados medios y totales. Se suele considerar, con bastante frecuencia, como estándar para
muchos análisis, las muestras compuestas durante un período de 24 horas, en general el periodo de
tiempo puede venir recomendado por diversos factores, por ejemplo puede interesar una muestra
compuesta por el periodo que dure una determinada operación, si se trata de aguas sometidas a
procesos determinados de tratamiento, depuración, vertidos, etc. A veces es necesario combinar
las muestras individuales en volúmenes proporcionales al flujo. Si se van a analizar componentes o
características que pueden cambiar durante el transporte y conservación de la muestra, no deben
emplearse las muestras compuestas, en estos casos los análisis deberán hacerse sobre muestras
individuales, a veces recién recogidas in situ, es el caso por ejemplo de las determinaciones de cloro
residual, temperatura, pH, O2 y CO2 disueltos. La mezcla de muestras puede causar alteraciones en
algunos componentes. Si se emplean conservantes de las muestras, habrá que añadirlos
inicialmente a cada envase. Existen equipos automáticos programados para recoger muestras con
la frecuencia y volumen previamente programados.
2d) Criterios y recomendaciones para el manejo y conservación de muestras de agua, en las que
se analizaran solidos totales.

La determinación de los sólidos en una muestra comprende los términos: Sólidos totales, sólidos
suspendidos, y sólidos disueltos.

Sólidos totales: Residuo que queda después de la evaporación y el secado a una temperatura
definida.

Los sólidos totales incluyen el residuo retenido por un filtro (sólidos suspendidos) y el residuo que
pasa a través del filtro (sólidos disueltos).

La medición de la conductividad está directamente relacionada con los sólidos disueltos, y puede
ser usado como un panimetro para determinar el tamaño de la muestra. De acuerdo a la
temperatura a la que se somete el residuo, se tienen los términos:

Sólidos fijos: Expresión aplicada al residuo de los sólidos totales, suspendidos o disueltos que queda
después de someter la "nuestra a ignición durante un tiempo determinado y una temperatura
específica que generalmente es de 550°C.

La pérdida de peso se debe a los sólidos volátiles. La determinación de sólidos fijos y volátiles no
distingue exactamente entre materia orgánica e inorgánica, porque puede darse la volatilización de
sales minerales.

Generalmente se usa el secado a 103°C, temperaturas de 180°C se usan para muestras con bajo
contenido de materia orgánica y alto contenido de material inorgánico.

Los sólidos suspendidos están constituidos por la materia suspendida que es retenida sobre un filtro
de fibra de vidrio, cuando se ha pasado una muestra de agua residual previamente agitada. Por esto
la determinación de lo sólidos suspendidos es de gran valor en el análisis de aguas contaminadas;
siendo considerado como uno de los mejores parámetros usados para evaluar la contaminación de
las aguas residuales domésticas y determinar la eficiencia de las plantas de tratamiento.

En los trabajos de control de polución de las corrientes todos los sólidos suspendidos se consideran
tienden a ser sólidos estables. La deposición ocurre a través de la íloculación biológica o química. La
medición de los sólidos suspendidos se considera una variable tan significativa como la RBO.

Muestreo y almacenamiento

Inicie el análisis tan pronto como sea posible, porque no se pueden preservar las muestras; excluya
las partículas que flotan o el material no homogéneo.

En caso de no poder realizar el análisis en forma inmediata, almacene las muestras a 4°C, para
reducir al mínimo la descomposición microbiana.

Recolecte las muestras en botellas de vidrio resistente o material plástico, para impedir que las
partículas se adhieran a la pared.

Si la muestra contiene hierro o manganeso, debe analizarla rápidamente para minimizar los posibles
cambios físicos o químicos durante el almacenamiento.
3d) Medidas de seguridad al realizar un muestreo en red de suministro de agua.

Lo más importante es tratar que la muestra de agua sea homogénea y representativa, y por sobre
todo que en la extracción no se modifiquen las propiedades del agua a analizar.

Para un análisis físico químico se requieren 2 Litros de agua. Preferentemente se debe tomar la
muestra en un envase de vidrio; puede usarse envase de plástico.

Es necesario que el envase se encuentre perfectamente limpio (para esto debe lavarse con jabón o
detergente, enjuagar varias veces con agua potable y por último enjuagar con el agua a analizar), y
que su tapa o cierre no permita la salida del líquido, ni tampoco la entrada de elementos
contaminantes.

Si el agua a analizar es de un sistema de distribución, se abre el grifo, se deja correr 4 ó 5 minutos


(ya que el volumen próximo a la punta de la canilla sufre corrosión) y se toma la muestra.

Cuando la muestra proceda de ríos, arroyos, lagos, estanques, etc., se tratará de efectuar la toma
lejos de las costas y a mediana profundidad, evitando hacerlo en sitios afectados por aportes
accidentales de otros cursos y descargas de líquidos industriales, pluviales o cloacales.

Siempre se destapará el recipiente y rápidamente será sumergido a una profundidad de 20 cm.,


tomándolo del cuello.

Si hay corriente, la boca del recipiente se orientará en sentido contrario a ella. Si no hay corriente,
se moverá el recipiente en semicírculo.

Una vez lleno, se levantará rápidamente y se tapará de inmediato. Si el agua a analizar es de un pozo
excavado o fuente similar, el procedimiento es el mismo que en el caso anterior.

Se puede atar una pesa en la parte externa del recipiente de recolección, para facilitar el
procedimiento. En todos los casos se llena completamente el envase y se tapa.

Es importante que no quede cámara de aire en el envase. Mantener la tapa en mano. Rotular y
enviar al laboratorio.

La muestra recogida se identificará debidamente; de preferencia fijando una etiqueta rotulada al


recipiente. La identificación deberá incluir: nombre del muestreador, remitente, solicitante, fecha
de la toma, lugar de procedencia, tipo de análisis requerido (aptitud para riego, consumo animal),
fuente de provisión (si es de origen superficial indicar río, arroyo, laguna, estanque o lo que
corresponda).

Si es de origen subterráneo indicar pozo surgente, semis urgente, de balde, etc., profundidad de la
napa, distancia y orientación de los pozos negros más próximos y todo otro dato que se considere
de interés.

El envío debe ser en forma refrigerada ó a temperatura no muy alta, ya que hay varios parámetros
(nitratos, nitritos, amoníaco) que pueden modificarse por efecto del calor debido a la proliferación
microbiana.

La muestra debe ser enviada al laboratorio inmediatamente después de la toma, en caso contrario
debe mantenerse refrigerada.
Cuanto menor sea el tiempo transcurrido desde la toma hasta el envío al laboratorio, más exactos
serán los resultados obtenidos.

Bibliografía
http://www.elaguapotable.com/El%20muestreo%20de%20los%20distintos%20tipos%20d
e%20agua.pdf
http://bdigital.unal.edu.co/50540/1/manualdeanalisisdeaguas.pdf
https://www.entrerios.gov.ar/oser/leyes/Instructivo_para_la_Toma_de_Muestra_de_Agu
a.pdf
Diagrama de bloques
4d) En una cisterna de agua

Lavarse las manos y antebrazos Colocar el papel de protección Identificar la muestra

Quitar el papel de protección Colocar el tapón y sacar el frasco Colocarla en una hielera (a 4° y 10°)

Realizar el control de la muestra:


Temperatura
Elegir adecuadamente el lugar para
Tomar la muestra pH
tomar la muestra
Tipo de análisis
Sitio de muestreo

Abrir el frasco Sumergir el frasco Llevar al laboratorio

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