OBTENCION DEL p-NITROBENZALDEHIDO A PARTIR DEL TOLUENO.

1. OBJETIVOS.

1.1. OBJETIVO GENERAL.

 Efectuar y poner en práctica mediante reacciones la formación de aldehídos (p-nitrobenzaldehido).

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Sintetizar el p-nitrobenzaldehido a partir del tolueno.

 Verificar las propiedades físicas y químicas del producto obtenido.

 Calcular el rendimiento.

2. FUNDAMENTO TEORICO.

3. MATERIALES Y REACTIVOS.

3.1. MATERIALES.

CANTIDAD. DESCRIPCION DEL MATERIAL. PRESENTACIÓN

1 Ampolla de decantación. 250[ml]
1 Aro metálico.
1 Balanza.
1 Cepillo.
1 Matraz aforado. 250[ml]
3 Pipeta. 5[ml]
1 Piseta.
1 Probeta. 50[ml]
3 Propipeta.
1 Soporte universal.
5 Tubos de ensayo.
2 Vaso de precipitado. 1000[ml]
2 Vaso de precipitado. 600[ml]
2 Vaso de precipitado. 250[ml]
4 Vaso de precipitado. 100[ml]

3.2. REACTIVOS.

NOMBRE DEL REACTIVO. FORMULA. CANTIDAD.

Ácido Sulfúrico. H2SO4 5[ml]
Ácido Nítrico. HNO3 5[ml]
Fehling A. S/F 3 gotas.
Fehling B. S/F 3 gotas.
Permanganato de potasio. KMnO4 5 gotas.
Tolueno. C6H5CH3 3,75[ml]
4. PROCEDIMIENTO.

5. DATOS EXPERIMENTALES.

Preparación del nitrotolueno.

Cantidad de HNO3: 5[ml]

Densidad del HNO3: 1,51[g/cm3]

Cantidad de H2SO4: 5[ml]

Cantidad de C6H5COOH: 3,75[ml]

Densidad del Tolueno: 0,867[g/cm3]

Cantidad de agua destilada (Para el proceso de lavado): 60[ml]

Numero de extracciones: 4.

Cantidad de agua para cada extracción: 15[ml]

Cantidad de nitrotolueno (obtenido): 2,32[g]

Características del producto obtenido:

 Solución de dos fases que al ser extraída con 4 volúmenes de 15[ml] de agua, se extrae una
solución homogénea sin precipitados, ni colides.

 Solución de color amarillo intenso.

 Desprende un fuerte olor, típico de un compuesto aromático.

Obtención del p-Nitrotolueno.

Cantidad de nitrotolueno (obtenido y usado): 1,00[g]

Cantidad de KMnO4: 5 gotas.

Prueba de Fehling.

Cantidad de Fehling A: 3 gotas.

Cantidad de Fehling A: 3 gotas.

Características del producto obtenido:

 Solución de color amarillo claro.

 Desprende un fuerte olor, típico de un compuesto aromático.

 El producto obtenido dio positivo la prueba de Fehling, manifestándose con la presencia de un

precipitado de color rojo, típico de los aldehídos al someterlos a la prueba de Fehling.
6. CALCULOS Y RESULTADOS.

Calculo de p-nitrotolueno obtenido.

C6H5CH3 + HNO3 (H2SO4) C6H4CH3NO2 + H20

Calculo del reactivo limitante:

0,867[𝑔]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3

3,75[𝑚𝑙]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 ∗ ∗ = 0,0353 𝑚𝑜𝑙𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3
1[𝑚𝑙]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 92[𝑔]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3

1,51[𝑔]𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐻𝑁𝑂3
5[𝑚𝑙]𝐻𝑁𝑂3 ∗ ∗ = 0,120 𝑚𝑜𝑙𝐻𝑁𝑂3
1[𝑚𝑙]𝐻𝑁𝑂3 63[𝑔]𝐻𝑁𝑂3

El reactive limitante es el C6H5CH3.

0,867[𝑔]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 137[𝑔]𝐶6 𝐻4 𝐶𝐻3 𝑁𝑂2

3,75[𝑚𝑙]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 ∗ ∗ ∗ = 4,84[𝑔]𝐶6 𝐻4 𝐶𝐻3 𝑁𝑂2
1[𝑚𝑙]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 92[𝑔]𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

CONCLUSIONES.

Se efectuó y se puso en práctica en base a los conocimientos adquiridos, mediante reacciones la

formación de aldehídos (p-nitrobenzaldehido).

Se logró sintetizar un aldehído que en este caso fue el p-nitrobenzaldehido.

Se verifico las propiedades físicas y químicas del producto obtenido, ya que como propiedades físicas
presenta: una solución liquida de color amarillo claro, sin presencia de precipitado ni coloides. Y como
propiedades químicas se verifico el carácter aromático en el producto obtenido, como la insolubilidad en
el agua acidificada y el desprendimiento de un aroma típico de los productos aromáticos.

El
rendimiento…………………..………..………..………..………..………..………..………..………..………..………..………..………..…
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RECOMENDACIONES.

8. BIBLIOGRAFÍA.

9. ANEXOS.