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Abstract
Introducción
La Neoplasia Endocrina Múltiple (NEM) es una enfermedad autosómica Commented [A1]: Frecuencia de NEM 1/2
CASO CLÍNICO
C D
DISCUSIÓN:
Bibliografía
Año 2002 Ecografía + Biopsia Glándula Nódulo tiroideo Nódulo tóxico Yodo radiactivo Año 2003
aspiración con aguja fina Tiroides tiroideo (I131 con
(BAAF) 30Mci)
Año 2009 Resonancia Magnética Glándula 01 nódulo de aspecto sólido Adenoma Suprarrenalecto Año 2010
abdominal+Cortisol sérico Suprarrenal de 32x26x28 mm. Córtico- mía
(9,28 ug/d; VN:5-25ug/dL) derecha Suprarrenal laparoscópica
Enero 2014 RMN región selar e hipófisis Glándula Tamaño normal sin Glandula - -
Hipofisaria alteraciones Hipofisis
normal
Marzo 2015 TAC contrastada Tumor
neuroendocri
Concentración de Gastrina Prominencia de la cola
no grado 2
Serica 98.30pg/ml; VN 23- glandular proxima al
Páncrea primario de Pancreatectomì
113pg/ml) segmento corporal
s páncreas a distal +
Año 2016
Cromogranina A (CgA) estadio esplenectomía
Positivo clínico IV
Abril 2016 TAC abdominal + biopsia Hígado Fragmentos de parénquima Metastasis Segmentomia Año 2016
percutánea hepático infiltrado masivo neuroendocri Hepática II y III
por neoplasia maligna de no grado 2 +
estirpe neuroendocrino bien páncreatico colecistectomía
diferenciado
Octubre 2016 Radiografía de abdomen + Intestino Dilatación de asas delgadas Obstrucción Resección ileón Octubre
TAC delgado y edema intestinal terminal 2016
Laparotomia exploratoria Tumor en íleon distal de 6x6
cm.