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Biodegradación (2009) 20: 319-330 DOI

10.1007 / s10532-008-9222-2

PAPEL ORIGINAL

Bio-tratamiento previo de los residuos sólidos municipales antes de aterrizar


un llenado y su cinética

Rasool Bux Mahar Æ Jianguo Liu Æ Huan Li Æ


Nie Yongfeng

Recibido: 3 Junio ​2007 / Aceptado: 12 Septiembre 2008 / Publicado en línea: 16 Octubre 2008
Springer Science + Business Media BV 2008

Resumen El llenado de la tierra fi convencional no promueve la gestión es decir, carbono, hidrógeno, nitrógeno y la solución se determinaron
sostenible de los residuos debido a las emisiones no controladas que para experimentos a escala de banco. Se propone un modelo cinético
potencialmente degradan el medio ambiente. El tratamiento previo de los bicomponente para la biodegradación de la materia orgánica.
residuos sólidos municipales antes de aterrizar llenado significativamente Biodegradación constantes cinéticas se determinaron para la materia
mejora la estabilización de residuos, reduce las emisiones y ofrece orgánica fácilmente degradable y lentamente. La biodegradación de la
muchas ventajas. Por lo tanto, se investigó el tratamiento previo de los materia orgánica e fi ciencia en términos de constantes de velocidad
métodos de residuos sólidos municipales. Los principales objetivos de cinética para
pretratamiento biológico son a degradarse más fácilmente materias los simuladores de pretratamiento fue
orgánicas degradables de MSW en una corta duración en condiciones observado como R 4 [ R 3 [ R 2 [ R 1. constantes de velocidad de biodegradación
controladas a fin de producir la calidad deseada para fi namiento. Para de la materia fácilmente degradable en simuladores R 4 y R 3 fueron 0,225
investigar el método de pretratamiento adecuado antes de aterrizar de y 0,222 por día. R 3 y R 4
llenado para los países en desarrollo cuatro simuladores de simuladores fueron más eficaces en la reducción de las emisiones de
pretratamiento se desarrollaron en el laboratorio: simulador anaeróbico (i) metano de aproximadamente 45% y 55%, respectivamente, en
(R 1), ( ii) simulador de pretratamiento aeróbico por convección natural del comparación con anaeróbica simulador R 1. Pretratamiento de MSW, por
aire (R 2), ( iii) simulador de pretratamiento aeróbico por convección natural convección natural de aire con lixiviados de recirculación R 3 es el método
de aire con recirculación de lixiviados (R 3) y (iv) aireación forzada y la sostenible para reducir las emisiones y estabilizar los residuos antes de
recirculación de lixiviados (R 4). Durante el pretratamiento de materia aterrizar el llenado.
orgánica, composición elemental,

Palabras clave la cinética de biodegradación Tierra

llenado Municipal Pretratamiento de residuos sólidos liquidación

sostenible

Introducción
RB Mahar (Y) J. Liu H. Li Y. Departamento Nie de Ciencia e
Ingeniería Ambiental, Universidad de Tsinghua, Beijing 100084,
China e-mail: mahar03@mails.tsinghua.edu.cn; Tierra de llenado de los residuos sólidos urbanos (RSU) por lo general puede
rbm_mahar@yahoo.com dar lugar a emisiones no controladas de lixiviados y gases con fi namiento

(GRS) como resultado de la filtración y biológica

procesos de transformación (Belevi y


RB Mahar
Universidad Mehran, Jamshoro, Pakistán Baccini 1989 ). impacto ambiental puede ser el resultado de

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la escorrentía de los compuestos tóxicos en las aguas superficiales y las separación. Se ha llevado a cabo este estudio mediante el uso de 1 m 3
aguas subterráneas, así como de las emisiones gaseosas que contribuyen al MSW jaula y la reducción de volumen y sólidos volátiles se registraron.
efecto invernadero. La reducción de materia orgánica para una tierra fi ll Sin embargo, se requieren muchos otros parámetros a ser exploradas
puede lograrse ya sea mediante la estabilización de los residuos dentro del con el fin de recomendar el período de pretratamiento.
sitio o por biológicamente pre-tratamiento de los desechos antes de aterrizar
llenado (Westlake 1997 ). pretratamiento biológico reduce las emisiones En China, la composición de los residuos sólidos urbanos es muy
considerablemente y una cantidad reducida de residuos menos reactivo se complicado, ya que varía de ciudad en ciudad y de una estación a otra.
deja para la tierra de llenado debido a que los compuestos orgánicos de La cantidad de RSU producidos aumenta rápidamente con la tasa de
desecho se degradan y se estabilizaron en condiciones optimizadas y 8-10% anual, que ha convertido a China en uno de los países bajo la
controlados (Komilis et al. 1999 ). mayor carga de tratamiento de residuos en el mundo (Zhang 1998 ; shi 1998
; Xu 2004 ). tasa de producción de residuos per capita por día en los
diez grandes ciudades, es decir, Beijing, Shanghai, Tianjin,
técnicas de pretratamiento de residuos sólidos están asociados Guangzhou, Shenzhen, Dalian, Shenyang, Maanshan Hangzhou y
tradicionalmente con mecánico, térmica y Anshan varía de 0,66 a 2,62 kg (Xu 2004 ). Tierra de llenado es el
pretratamiento biológico. Estas técnicas se utilizan actualmente método predominante de eliminación de RSU; aproximadamente el
principalmente en combinación con los objetivos de la recuperación de 90% de los RSM generado se elimina de las fi tierra LLS, 9% en abono
materiales, produciendo la energía y reducir al mínimo la cantidad de y sólo 1% incinerado (Xu 2004 ). La incineración es cada vez mayor y la
residuos a ser fi tierra llenó. Varios métodos de tratamiento previo de proporción de compostaje está disminuyendo debido a la mala calidad
MSW, es decir, aerobios, anaerobios y compostaje fueron juzgados por del compost y menos mercado. Los orgánicos, el contenido de plástico
varios investigadores después de la trituración y separación de los y humedad están aumentando rápidamente. Debido a los residuos
residuos. Estos métodos de tratamiento previo se encontraron fi mezclados con alto contenido de humedad, valor de calentamiento
cativamente signi eficaz en la reducción de contenido orgánico como también es baja (Zhao 1998 ; Nie et al. 1999 ; Feng 1999 ). Además, en los
DQO en el lixiviado y metano rendimiento. Especialmente también se residuos mezclados que contienen altas orgánicos y contenido de
investigaron tratamiento aeróbico con aireación intensiva, riego y humedad, los problemas de tratamiento de lixiviados y emisiones de
residuos torneado, aireación pasiva con riego y residuos de torneado y biogás son muy graves. La tecnología con fi namiento convencional ha
de residuos de trituración sin riego y girando (Frauke et al. causado tanto altos costos económicos y sociales (Xu 2004 ). El estudio
se llevó a cabo por diversos autores, que era principalmente en el
proceso de compostaje y su dinámica (Kaiser 1996 ; Nagasaki et al. 1998 ;
2000 ). Factores que afectan a la elección de los procesos de Xi et al. 2005 ). Sin mucho trabajo se llevó a cabo en el proceso de
pretratamiento incluyen la composición de los RSU, los tiempos de biodegradación de la materia orgánica en diferentes condiciones de
retención, las emisiones de olores, el destino de los productos químicos y operación. Cinética de la degradación biológica aeróbica de residuos
costes tóxicos. pretratamiento biológico de MSW reduce tanto la carga MSW rallado en fase líquida se llevó a cabo por Ewa et al. ( 2002 ). En
orgánica de los lixiviados, así como la producción de gas, especialmente su estudio a tierra se suspendió fracción orgánica de pasta de desecho
TOC lixiviado 23 veces menor, en comparación con los lixiviados de los en el agua y se aireó. Sin embargo, en el presente estudio mezclado
residuos sin tratar (Binner y Zach 2000 ; Reiger y Bidlingmaier 1995 ). Tanto MSW con varios tamaños de Se ha usado 1 a 50 mm y simuladores de
los costes de tratamiento de lixiviados y biogás de recuperación se pueden pretratamiento se realizaron a diferentes modos de funcionamiento.
reducir y reducción de las emisiones orgánicas lixiviables (debido a un
acortamiento de la fase acidogénica) alcanzado. El costo de pretratamiento
aeróbico para la fracción de MSW debe ser considerado teniendo en vista
el carbono perdido durante el pretratamiento aeróbico y la correspondiente
reducción en el rendimiento de metano (Komilis et al. 1999 ). Tenzin et al. ( 2005
) Propusieron que MSW generado

Para idear el método de pretratamiento adecuado y su cinética, cuatro


en los países asiáticos deben pasar por debajo de 1 semana de compostaje a simuladores de pretratamiento se desarrollaron y se examinaron
granel antes de aterrizar un llenado o vertido. Esto reduciría un volumen minuciosamente a escala de banco. Estos fueron simulador anaeróbico (R 1),
sustancial de eliminación de residuos, además de favorecer una mayor simulador de pretratamiento aeróbico por convección natural del aire (R 2), aerobio
estabilización de residuos y

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simulador de pretratamiento por convección natural de aire con recirculación recirculada una vez al día en I 3 y R 4 simuladores. Aire en la masa de
de lixiviados (R 3) y la aireación con recirculación de lixiviados (R forzada 4). Para residuos se inyectó continuamente sólo en R 4 simuladores. velocidad de
determinar la biodegradabilidad de residuos y para generar una medida aireación de la bomba varió de 10 a 50 l / h y se controla por la
utilizable para la pérdida de materia orgánica durante el pretratamiento, se temperatura. Cuando la temperatura se disminuye a causa de la
consideró necesario para determinar la cinética de proceso utilizando los refrigeración por aire, la velocidad de inyección de aire también estaba
datos obtenidos en este estudio en condiciones controladas. En el tratamiento disminuyendo.
previo, todos los tipos de residuos que no se degradan con la misma

velocidad. Fácilmente desechos degradable constante de velocidad de

degradación debe ser diferente de los residuos lentamente degradables. A


Las características sobresalientes de PTS
partir del estudio experimental de las primeras semanas, la tasa de

degradación de la materia orgánica era más alto que el resto del período de
El PTS se fabricaron mediante el uso de vidrio orgánico. El
estudio. Por lo tanto, en este estudio se propone un modelo cinético de dos
diámetro y la altura de la PTS eran 0,2 y
componentes para la biodegradación de la materia orgánica. Biodegradación
0,6 m. El volumen de la PTS era 19 l. En todo el PTS, se proporcionaron
constantes cinéticas se determinaron a continuación, para la materia
sumideros de recogida de lixiviados en la parte inferior para recoger los
fácilmente y lentamente degradable durante el pretratamiento de los RSU.
lixiviados. La vista pictórica de los experimentos y la sección de reactor
se muestran en la Fig. 1 a y B. tubo de recogida de lixiviados solamente
se abrió para recoger los lixiviados y luego se cerró. En el PTS aeróbico,

constantes de velocidad cinética de Biodegradación presentados en este


el tubo de recogida de lixiviados era
documento se pueden utilizar para predecir la tasa de reducción de fácilmente y
proporcionado en la parte inferior y tubo perforado fue instalado por encima de
materia orgánica lentamente degradable para instalación de pretratamiento. Esto
ella para disipar el aire en la masa de residuos por convección natural o a la
ayudaría en el diseño de dispositivo de pretratamiento y la estimación de la
bomba de aire en ella, y el espacio central de PTS de diámetro 25 mm fue
duración del tratamiento previo es necesario.
llenada con piedras para la disipación de aire en la masa de residuos. Tubo de

escape se proporciona en la parte superior para que el calor, vapores de agua

y gases pueden pasar a través.

materiales y métodos
En PTS anaeróbicas, se proporcionó el sumidero de recogida de
lixiviados en los tubos inferiores y de escape fueron proporcionados en
Los modos de operación
la parte superior para la recogida de gas. La tubería estaba conectada
con cloruro de sodio cilindro de agua que contenía solución de 25%. El
Tres simuladores de pretratamiento aeróbicas (PTS) fueron diseñados
volumen generado gas se midió de acuerdo con el desplazamiento de
en diferentes modos de funcionamiento y un simulador anaeróbica para
agua del cilindro.
simular los lls tierra fi convencionales sólo para fines comparativos que
se dan en la Tabla 1 . En toda la entrada PTS RSU era igual. se añadió
agua del grifo a todos los PTS todas las semanas para simular la caída
de la lluvia. Las hojas de poro termo se envolvieron alrededor de la STP Técnicas de muestreo
y sábanas de la cama de calefacción también fueron envueltos sobre
ellos para evitar el efecto de la temperatura ambiental en el PTS. Las muestras que pesaban aproximadamente 5-10 g se obtuvieron de tres puertos de

lixiviado era muestreo. Tres puertos de muestreo se mantuvieron a ambos lados de los reactores

mientras que se utilizaron tapones

tabla 1 PTS funcionar a diferentes modos de


tipos de Modos de aireación Modos de recirculación de El agua añadida para simular la
funcionamiento
simuladores lixiviados precipitación

R1 No No Sí
R2 convección natural del aire por convección de n Sí
R3 La convección natural de aire Sí Sí
R4 aireación forzada continuamente Sí Sí

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Tabla 2 Las fracciones de los residuos según el tamaño

tamaños fracción (mm) Porcentaje (peso seco)

50-10 54.75

10-5 20.59

5-1 22.99

\1 1.67

metodos experimentales

Se recogieron muestras de los residuos fresco antes del pretratamiento y


durante el pretratamiento de los PTS. Las muestras de RSU se
procesaron antes del análisis (Mahar et al. 2007 ). Ellos se analizaron
para el contenido de humedad, temperatura, densidad aparente, la
materia orgánica y el análisis elemental, es decir, de carbono (C),
hidrógeno (H) y nitrógeno (N). Densidad aparente solamente se analizó
para los desechos fresco y pretratada.

pH se determinó mediante la preparación de la suspensión


mediante la adición de 1 l de agua destilada a 500 g de la muestra
de residuos. El medidor de pH calibrado se usó para medir el valor
pH de la muestra. La temperatura se mide con el termómetro
fabricado en Shanghai, China, que se inserta dentro de cada
reactor. Solución se midió con la ayuda de la cinta de medición y se
obtuvo el valor medio.

La materia orgánica (OM) se determinó bymeasuring los sólidos


volátiles por método estándar (APHA 1992 ). Las muestras se secaron a
105 C a un peso constante y se coloca en desecadores. Dos gramos
secos MSW se colocó en crisoles de porcelana previamente pesados ​y
se coloca en la MUF fl e horno a 600 C durante 2 h. Las muestras se
La Fig. 1 una Puesta en marcha de los simuladores de pretratamiento (a *: Cilindro de cristal con retiraron y se dejaron enfriar en desecadores a un peso constante. La
agua para la medición de gas en el simulador anaeróbico). segundo
pérdida de peso por ciento en la ignición se obtiene la cantidad total de
vista en sección de simuladores de pretratamiento (PTS) 322
sólidos volátiles o OM.

para cerrarlas después del muestreo. Los puertos de muestreo fueron abiertos Aproximadamente, se utilizó 1 mg de muestra seca para analizar el
de uno en uno por un tiempo y cerradas inmediatamente después del carbono, hidrógeno y nitrógeno mediante el uso de analizador elemental
muestreo. (equipo de CE-440, EAI EE.UU.). Para el procedimiento recomendado por
el fabricante de análisis fue adoptada.
Características de los residuos

La RSU fue traído de la tierra fi Beishen Shu ll Beijing. Considerando el


tamaño de los reactores, las bolsas de plástico, vasos y metales se Resultados experimentales discusiones
separaron y fracciones de desechos residuales según el tamaño y
composición de los residuos se determinaron como se muestra en las Contenido de humedad

Tablas 2 y 3 . muestras de residuos se secaron al aire antes de análisis de


composición y clasificacion, según el tamaño. El contenido de humedad se analizó de cada PTS. La variación en los
resultados de humedad se muestra en la Fig. 2 .

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Tabla 3 Composición de los RSM se usa en los experimentos

Composición de los RSU Cocina genera desperdicio de papel plástico / caucho de la tela de madera / jardín inorgánicos metales y vidrio

Porcentaje en (w / w) 65.83 6.25 1.00 2.03 3.39 19.63 1.87

100.00 50.0

Además del agua


80.00 adición de agua se 40.0
detuvo
El contenido de humedad en (%)

Temperatura en (° C)
60.00 30.0

40.00 20.0

R1 R2 R3 R4 Temperatura ambiente R1
20.00 10.0 R2 R3
R4

0.00 0.0
0 10 20 30 40 50 60 70 0 10 20 30 40 50 60 70
Dias
Dias

Figura 2 Variación del contenido de humedad en PTS


Fig. 3 Variación de la temperatura durante el tratamiento previo

Para simular la precipitación, se añadió agua a cada simulador de forma envuelto con termo hojas de poro en fi capa primera y sábanas de la cama
regular. En las primeras 2 semanas, la tasa de adición de agua fue alta de calefacción en la segunda capa. temperatura Simuladores se incrementó

alrededor de 460 ml por semana, por tanto, el nivel se incrementó cuando la y se mantuvo en el rango de 28-37 C hasta la sexta semana con algunas

tasa de adición de humedad se redujo de tercera semana a 200 ml por fluctuaciones causadas por la adición de agua y aireación. En el día 50o,

semana, el contenido de humedad también alcanzó a nivel inicial después de 4 como cama calefacción estaba enchufado apagado, la temperatura de los

semanas. Después de 6 semanas, la adición de agua se detuvo y el contenido simuladores R 3 y R 4 alcanzado a temperatura ambiente y se mantuvo en el

de humedad de R 3 y R 4 se encontró reducido signi fi cativamente. Sin embargo, mismo intervalo de una semana. Sin embargo, la temperatura del R 1 simulador

el contenido de humedad en el R 1 permaneció más de 5 C por encima de la temperatura ambiente, pero en R 2 era
2-3 C más alta que la de la temperatura ambiente. Esto demuestra que R 3 y
no fue mucho más reducido mientras poca reducción se observó en R 4 se han estabilizado.
R 2. Esto muestra que el agua se ha evaporado debido al calor
generado durante la biodegradación aeróbica de la materia orgánica.

Asentamiento

Temperatura
El asentamiento se registró sólo en el PTS aeróbicas. En la primera
Se midió la temperatura de cada PTS y se registró la temperatura semana, R 3 tasa de liquidación simulador era mejor que R 4 simulador, que
ambiente. La variación de temperatura se observó significativamente puede ser debido a la aireación forzada este llenan los huecos con aire y
debido al pequeño tamaño de los simuladores y disminución de la causó disminución de la temperatura. Pero en la tarifa de liquidación
temperatura ambiente. recirculación de lixiviados y aireación forzada tercera semana había llegado al nivel de R 3 simulador. Después de 40 días
también han afectado a la temperatura de los simuladores como se posterior asentamiento no se produjo (Fig. 4 ). Del mismo modo, el R 2 tasa
muestra en la Fig. 3 . En la primera semana 2, la habitación y R 1 temperatura de liquidación simulador aumentó aún más en los últimos 2 semanas y
simuladores sigue siendo el mismo. Sin embargo, un simulador de luego reducirse al mínimo. R 1
temperatura aeróbico se mantuvo en el intervalo alto y sólo se observó
poca variación debido a las razones anteriores. Tal comportamiento reactor era reactor anaeróbico que era hermético al aire. Debido a
también se informó por (Fayad et al. 2006 ). Después de 3 semanas todos esta razón, no se midió la liquidación. A partir de los datos de
los simuladores eran liquidación, se concluye que el aumento de la liquidación se logró en
R 4 con orden siguiente

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30.00

25.00

20.00

Carbono en (%)
15.00

10.00
R1 R2 R3 R4
5.00

0.00
0 10 20 30 40 50 60 70
Dias

Fig. 6 la reducción de carbono durante el pretratamiento en toda PTS

Fig. 4 Solución de RSU durante el pretratamiento


otros análisis elemental, es decir, se observó C, H y N. reducción de
carbono con el tratamiento previo en PTS R 1, R 2, R 3 y R 4 28 a 21%,
R 4 [ R 3 [ R 2. Cuando no hay más descomposición de la materia orgánica era 14,9%, 14,24% y 14,23%, respectivamente, como se muestra en la
evidente; la tasa de asentamiento se convirtió mínimo o cero. Se observó el Fig. 6 . reducción de nitrógeno se observó con el tratamiento previo de

asentamiento máximo aproximadamente el 50% de la profundidad de 1,24% a 1, 0,71%, 0,75% y 0,78% en PTS R 1, R 2, R 3 y R 4, respectivamente.

residuos inicial como se muestra en la Fig. 4 . relación C / N se redujo de 22.58 a 21, 19.84, 18.49, y 18.24 en R 1, R 2, R
3y R 4, respectivamente, como se menciona en la tabla 4 . Las pérdidas
de nitrógeno varían dependiendo de varios factores ambientales, tales

materia y elementos de análisis orgánico como la aireación, el contenido de humedad y la temperatura (Bishop y
Godfrey 1983 ). La relación estrecha C / N (22,58: 1) también ha

La materia orgánica reduce de forma significativa con el tratamiento causado pérdidas de nitrógeno (Tiquia y Tam 2000 ) Que se encuentran
en este estudio. mineralización de nitrógeno durante la aireación
previo de los RSU. se observó una reducción OM durante el tratamiento
pasiva implica varias reacciones bioquímicas que se producen durante
previo en PTS R 1, R 2, R 3 y R 4
el proceso de transformación. La degradación de proteína, urea, o
de 50,6% a 38%, 22%, 19% y 17%, respectivamente, como se
ácido úrico produce amonio (NH 4). Durante este proceso, pH alto, de
muestra en la Fig. 5 . reducción Net OM se estimó en 45%, 66%,
alta temperatura, y la humedad determinar el NH 3 / NUEVA
71% y 75% en PTS R 1,
HAMPSHIRE 4?
R 2, R 3 y R 4, respectivamente. reducción OM se observó menos en
simuladores R 1 en comparación con otros PTS aeróbicas. Una tendencia
similar se observó también en el

equilibrar y el NH 3 emisión. Otro paso de la degradación es el catión


60.00
Nitri fi, que transforma NH 4? en NO 3- ( nitrato) por oxidación
50.00 (condiciones aeróbicas).

40.00
R PTS 4 había funcionado mejor en la eliminación de la materia
materias orgánicas (%)

30.00 orgánica de R 3, R 2 y R 1. Del mismo modo, R 3 era mejor que R 2 y R 1. Al igual


que en cuanto a, R 2 era mejor que R 1. Los resultados de R 4 PTS mostró
20.00
que la MO fue degradada con recirculación de lixiviados y la aireación

10.00 forzada eficaz que la aireación pasiva. Al igual que en cuanto a, R 3 PTS la
días R2 R3 R4
aireación pasiva con recirculación de lixiviados es más eficaz para reducir
0.00
la OM y otras sustancias que la única ventilación pasiva. R 4 simulador es
0 10 20 30 40 50 60 70
10% mejor que el R 3, sin embargo, en R 4 Se requiere energía adicional
R1
para el simulador de aireación forzada.

Fig. 5 reducción de materia orgánica durante el pretratamiento de RSU en todo PTS

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Tabla 4 La materia orgánica densidad


parámetros Unidad / Residuos sin tratar residuos Fresh los residuos pretratados
aparente, ratio, C, N, H y C / N en los
residuos fresco y residuos pretratados R1 R2 R3 R4

OM % (DM) 50.60 38.00 22.00 19.00 17.00

do % (DM) 28.00 21.00 14.90 14.24 14.23

H % (DM) 2.10 1.87 0.50 0.63 0.69

norte % (DM) 1.24 1.00 0,71 0. 75 0,78

C/N unidad menos 22,58 21.00 19.84 18.49 18.24

Densidad kg m- 3 496,89 Nuevo Méjico 950.00 1,005.00 1,059.00


nm: no medido

densidad aparente

CH 4 ¼ X norte DOC W yo DOC F MCF F


Se determinó la densidad aparente de los residuos fresco y pretratada. Se yo

observó que la densidad de los residuos fresco sobre 496,89 kg / m 3. Después re16 = 12 Th? 1000 re 1 Þ

del pretratamiento, era


donde: DOC i = Degradable tipo de residuo de carbono orgánico i; DOC f
aumentado a 950, 1.005 y 1.059 kg / m 3 R para el PTS 2, R 3, y R 4, respectivamente.
= Fracción de carbono orgánico degradable; MCF = factor de corrección
El aumento significativo en la densidad aparente se observó debido a la
de metano; F = Porcentaje de metano, es decir, 52%; W = Peso de la
desintegración de OM y la reducción de tamaño de partícula de los residuos.
RSU en toneladas.
La densidad aparente, aumento indica la eliminación de compuestos
orgánicos de peso ligero. Los residuos residual tiene más proporción de
La generación de metano se estimó para pretratada RSU PTS
inorgánico que tiene más peso y menos volumen. El aumento de la densidad
R 1, R 2, R 3 y R 4, es decir, 69,72,
aparente también se observó en siguiente secuencia en las tecnologías de
44,37, 38,03 y 31,69 m 3 / toneladas, respectivamente. se observó la
pretratamiento como: R 4 [
reducción de emisiones de metano en R 2, R 3 y R 4 simuladores en
comparación con R 1 que se determinó aproximadamente el 36%, 45% y
R 3 [ R 2. aumento de la densidad a granel en la aireación pasiva con
55%, respectivamente.
recirculación de lixiviados se observó 5% menos que la aireación forzada con
la tecnología de lixiviados de recirculación. Con el aumento en la densidad de
los RSU debido al tratamiento previo, el espacio de aire ll fi tierra podría ser
modelo cinético propuesto y su estimación de parámetros
salvado.

Se propone un modelo cinético de dos componentes para la biodegradación


las emisiones de gases con fi namiento
de la materia orgánica. Uno de los componentes corresponde a la materia
orgánica lentamente degradable y la segunda corresponde a fácilmente /
Se estimaron las emisiones de gases fi Tierra ll para determinar la
asuntos fácilmente degradables. La decadencia combinado de OM OM y
reducción de biogás con el pretratamiento de los RSU en
lentamente degradable fácilmente degradable puede demostrarse por
comparación con sin tratar MSW. La tasa de generación de biogás se
expresión siguiente como:
estimó utilizando el método de balance de carbono. El carbono
orgánico degradable (DOC) se estimó en otro lugar (Mahar 2007 ). El
metano teórico se calculó a partir DOC. DOC residuos Fresh fue y re t Þ ¼ y 1 re t th th y 2 re t Þ ¼ Y 1 mi k 1 t þ Y 2 mi k 2 t

tomada de acuerdo con los componentes de los residuos, es decir, re 2 Þ


¼ X norte Y norte mi k t
0,199. Para DOC residuos pretratados se redujo de acuerdo con el
norte

yo ¼ 1
porcentaje de reducción de la OM en el PTS. DOC residual después
del tratamiento previo se calculó sobre 0,11, 0,07, 0,06 y 0,05 en PTS dónde: y 1 ( t) es el componente lentamente degradable y
R 1, y 2 ( t) es el componente fácilmente degradable; n = tipos de los
residuos; en este estudio, n = 1-2; n = 1 materia lentamente degradable
R 2, R 3 y R 4, respectivamente. DOC F, MCF y F fueron asumidos como y n = 2 materia fácilmente degradable; Y 1 y Y 2 = fracciones de lenta y
0,82, 0,80 y 0,52. fácilmente

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materia orgánica degradable en el momento t = 0; k 1 y fue fi tted a ella. La pendiente de la línea era k 2 y constante encontrado como se

k 2 = velocidad de degradación constantes por día para materias orgánicas indica a continuación:

lentamente y fácilmente degradable; t = pretratamiento duración en días.


ln ½ y 2 ¼? k 2 t þ ln ½ y 2 0 re 9 Þ

Los datos experimentales se utilizó para estimar las constantes de velocidad Del mismo modo como se ha discutido como, obtuvimos y 2 ( t). Se puede escribir

de degradación de estos componentes y también asume que sigue a la velocidad como:

de decaimiento primer orden como:


y 2 re t Þ ¼ Y 2 mi ¿re? k 2 t Þ re 10 Þ

r ¼? k 1 ½ y 1 re 3 Þ
decaimiento total de MSW es ​una combinación de los modelos de dos de
Se puede escribir en forma diferencial como: primer orden de desintegración que dieron el modelo cinético de segundo orden y

se puede escribir como sigue:


re ½ y 1 = dt ¼? k 1 ½ y 1 re 4 Þ

A continuación, se integra como:


y re t Þ ¼ X norte Y norte mi ¿re? k norte tÞ re 11 Þ

ln ½ y 1 ¼? k 1 t þ const: re 5 Þ
yo ¼ 1

Los parámetros del modelo cinéticos se estimaron a partir de los datos


La constante se puede quitar como se ha mencionado en la expresión
experimentales de acuerdo con el procedimiento anterior. PTS se han
anterior, suponiendo que parte lentamente degradable de los datos es en t
desarrollado a escala de laboratorio en diferentes condiciones ambientales.
= t 1 y y = y 1 y se puede escribir como:
Las constantes de velocidad de biodegradación kn por día, y la fracción de
materia orgánica coeficientes Yn se estimaron como se indica en la tabla 5 .
ln ½ y 1 ¼? k 1 t þ L ½ y10 re 6 Þ

constante de velocidad de biodegradación k 1 puede ser determinada por


el trazado de la Ln de datos ( y 1) versus t 1 y fi tting la curva lineal. La
pendiente de la línea sería k 1 y constante. El registro de la constante dio el
discusiones
valor de Y 1. De esta manera, podemos obtener el Y 1 ( t). Se puede escribir
como:
Los parámetros del modelo se utilizaron para ejecutar el modelo para la
y 1 re t Þ ¼ Y 1 mi ¿re? k 1 t Þ re 7 Þ duración de tratamiento previo. Se obtuvo los datos simulados. Se
compararon los gráficos de datos experimentales y simulados. El PTS R
los Y 2 ( t) puede ser obtenido a partir de la siguiente expresión como:
anaeróbico 1 en el que la fracción fácilmente degradable tenía muy poca
contribución, sólo 0,029 fracciones de materia orgánica, se hidrolizaron y
y 2 ¼ yy 1 re 8 Þ
degradado como se muestra en la Tabla 5 en Y 2
Los valores de y 2 versus t y se representaron los valores por debajo de
cero fueron descuidados. los y 2 valores por encima de cero se consideró que columna. Esto demuestra que muy poca cantidad de materia fácilmente

tenía alguna contribución a diferenciar el período de tiempo durante el cual degradable se hidroliza y no degradado hasta el final del período de estudio.

la materia orgánica fácilmente se utilizaron para arriba. Para determinar la valores constantes Primera velocidad de decaimiento orden eran también menos.

constante de biodegradación de Ln materia fácilmente degradable ( y 2) versus Se puede observar a partir k 1

t se representaron y la curva lineal y k 2 valores de la Tabla 5 así como de la Fig. 7 . Sin embargo,
pretratamiento anaerobio simulador es

Tabla 5 Los parámetros del modelo y del error cuadrado medio (MSE) de la simulación

experimentos Pretratamiento constante de velocidad de biodegradación, k norte Las fracciones por día de OM en t = 0 Error Cuadrático Medio

Duración en días (MSE) en (%)


k1 k2 Y1 Y2

escala R Lab 1 60 0,005 0,049 0,476 0,029 0,042

R2 60 0,013 0,123 0,445 0,064 0,019

R3 60 0,013 0,222 0,386 0,121 0,050

R4 60 0,015 0,255 0,405 0,101 0,008

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Biodegradación (2009) 20: 319-330 327

Fig. 7 reducción de materia orgánica en los componentes lenta y fácilmente Fig. 9 reducción de materia orgánica en los componentes lenta y fácilmente
degradables de RSU y parcelas datos experimentales y simulados en R 1 PTS degradables de RSU y parcelas datos experimentales y simulados en R 2 PTS

Fig. 8 reducción de la materia orgánica en la experimental y datos simulados y del La Fig. 10 reducción de la materia orgánica en la experimental y datos simulados y
error cuadrado medio en I 1 PTS mean square error R 2 PTS

tras el segundo modelo de decaimiento orden debido a la entrada de El PTS R aeróbico 3 'S condición experimental tiene signi fi cativa
residuos y agua desmenuzado en el simulador. Esto ha causado OM influencia para degradar la materia orgánica de los residuos sólidos
hidroliza y se lavó con agua. Los datos de datos y modelos experimentales, urbanos. Se puede observar en la Fig. 11 . Los coeficientes cinéticos por día k

gráficos muestran muy menos error cuadrático medio como se indica en la 1, k 2 y las fracciones de componentes lenta y fácilmente Y 1 y Y 2 se

Fig. 8 . El PTS R aeróbico 2 está siguiendo la velocidad de segundo orden de determinaron sobre

la descomposición que tiene más valor de k 2 y Y 2. La materia fácilmente 0,013, 0,222, 0,386, y 0,121, respectivamente. Estos valores
degradable se degradó en 24 días como se muestra en la Fig. 9 . velocidades coeficiente fueron más altos que R 1 simulador. Igualmente, k 2 y Y 2 eran
lentas y fácilmente degradables constantes k 1 y k 2 se han encontrado más en también más alto que R 2
I 2 que en R 1 simulador. Esto demuestra que R 3 funciona mejor que R 2
y R 1. La materia fácilmente degradable se degradó en 18 días (Fig. 11
simulador, es decir, alrededor de 0,013 y 0,123 por día, respectivamente. ). Esto muestra que la recirculación de lixiviados tiene influido para
Las parcelas datos experimentales y simulados se compararon menos degradar la materia fácilmente degradable con aireación pasiva.
error cuadrático medio que se puede ver en la Fig. 10 y en la tabla 5 . Los datos experimentales y los datos simulados se comparan en

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La Fig. 11 reducción de materia orgánica en los componentes lenta y fácilmente La Fig. 13 reducción de materia orgánica en los componentes lenta y fácilmente
degradables de RSU y parcelas datos experimentales y simulados en R 3 PTS degradables de RSU y parcelas datos experimentales y simulados en R 4 PTS

La Fig. 12 reducción de la materia orgánica en la experimental y datos simulados y del


La Fig. 14 reducción de la materia orgánica en la experimental y datos simulados y del
error cuadrado medio en I 3 PTS
error cuadrado medio en I 4 PTS

Higo. 12 , Que siga segunda velocidad de decaimiento orden y tienen muy menos menos degradado que R 3 mientras cinética constante de velocidad de
del error cuadrado medio. degradación fue más de R 3. Esto siguió fi tasa de descomposición de primer
El PTS R aeróbico 4 condiciones experimentales tienen no puede fi orden. La materia fácilmente degradable se utilizaron muy rápidamente en
también signi influencia sobre la degradación de la materia orgánica de 12 días que se pueden ver en la Fig. 13 , Mientras que, tardó 18 días en R 3 simulador.

los RSM durante el pretratamiento. Se puede observar en la Fig. 13 . Los Esto representa que la recirculación de lixiviados y aireación forzada tienen

coeficientes cinéticos por día k 1, k 2 y fracciones de lentamente y influido degradación tanto de la materia fácilmente degradable y lentamente

componentes fácilmente degradables Y 1 y Y 2 Se determinó que el degradable. Los datos experimentales y los datos simulados se comparan,

aproximadamente 0,013, 0,222, 0,405 y 0,101, respectivamente. Estos que posee muy menos error cuadrático medio, como se muestra en la Fig. 14

coeficientes fueron también más alto que R 1 y seguido la segunda velocidad de decaimiento orden. A partir de las
constantes de cinética, llegamos a conocer el número de días necesarios
y R 2 simuladores. Las constantes de velocidad de biodegradación para oxidar la materia orgánica degradable rápidamente y poco a poco para
k 1, k 2, eran también más alto que R 3 simulador. Sin embargo, coeficiente Y 2 fue cuatro pretratamiento

menor que R 3. Esto demuestra que en R 4


simulador, cantidad de materia fácilmente degradable era

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Biodegradación (2009) 20: 319-330 329

técnicas. Esto ayudaría en el diseño de la instalación de pretratamiento y la referencias


estimación de la duración del tratamiento previo es necesario.
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