IDENTIFICACIÓN DE LA CROMATINA SEXUAL

Sulbey Karina Fernández-1611378, Wendy Dayana García-1611287, Julián Alejandro Bayona-

1611402, Mayerly Johanna Moncada-1611223.

Universidad Francisco de Paula Santander. Facultad Ciencias Agrarias y del Ambiente.

Ingeniería Biotecnológica.

Resumen

La cromatina X o corpúsculo de Barr son son masas de cromatina sexual altamente condensadas

que encontramos en los núcleos de las células somáticas de las hembras. Por muchos años no se

conocía la diferencia entre las células femeninas y masculinas en el periodo de interfase, hasta que

Barr y Berman en 1949 descubrieron un pequeño corpúsculo que aparece adherido a la membrana

de la célula y que no aparece en las células masculinas normales, siendo este el carácter diferencial

entre las mimas. Esto ocurre gracias a que en mujeres se presenta una inactivación de un

cromosoma X, el cual es al azar, sin diferenciar si es el cromosoma X es el dado por la madre o el

padre, con el fin de compensar la cantidad de genes con respecto al masculino.

palabras claves: célula, cromosoma, cromatina

Introducción  Observar la cromatina sexual en las

células humanas masculinas y

La cromatina sexual o corpúsculo de Barr
femeninas.
solo es observable en células femeninas, ya
Objetivos específicos
que ocurre la inactivación de un cromosoma

X al azar, con el fin de compensar la cantidad  Reconocer el corpúsculo de Barr en

de genes con respecto al masculino, estas se las células de la mucosa bucal.

logran observar por medio de una muestra  Comprender la importancia de la

con células provenientes de la mucosa bucal. cromatina sexual en aquellos

Objetivos síndromes que cursan con problemas

de diferenciación sexual.
Objetivo general
  Conocerá las diferencias existentes diferenciación sexual llevando a hallazgos

entre células somáticas masculinas y inesperados; todo esto empezó a aclararse

femeninas. cuando se desarrollaron nuevas técnicas que

Fundamento permitieron estudiar el complemento

cromosómico de cada individuo, mediante la

Pasaron muchos años antes de que pudiera
auto radiografía que permitiría estudiar el
establecer una diferencia entre células
momento de replicación (duplicación) de
femeninas y masculinas en el periodo de
cada cromosoma.
interface. Fue en 1949, Barr y Berman

quienes establecieron el dimorfismo sexual Procedimiento

en las células de mamíferos. Al descubrir un

pequeño corpúsculo que aparece en la

membrana nuclear adherida a esta, y que no

aparece en las células masculinas normales.

En la actualidad se denomina “Cromatina X”.

Luego, Marberger y Barr demostraron que la

cromatina sexual podía ser estudiada en las

células provenientes de la mucosa bucal.

Indicando que en los varones normales no

aparece el corpúsculo de Barr.

La cromatina X también fue encontrada en

mamíferos como la zarigüeya con la sorpresa

que estos corpúsculos se encontraban tanto en

las hembras como en los machos, aunque en

este último el corpúsculo tiene apenas la

mitad del tamaño. Cuando se simplifico la

metodología, los estudios de cromatina se

extendieron a aquellas personas que

mostraban alteraciones o fallas en la

Resultados y Discusiones corpúsculo de Barr está relacionado con la

diferenciación sexual, logrando demostrar

En la figura 1. Logramos observar una célula
que permite determinar genéticamente el
femenina proveniente de una muestra de
sexo, siempre y cuando exista o no una masa
mucosa bucal, donde se aprecia un pequeño
de cromatina en la membrana nuclear.
punto de 0,7-1 micra en el núcleo, que

corresponde a la cromatina X o corpúsculo de Cuestionario

Barr, lo cual indica que ocurrió la

a) ¿Qué importancia tiene el numero de
inactivación de uno de los cromosomas X, ya
corpúsculo de Barr en humanos?
que este es es un cromosoma inactivo que
El número del corpúsculo de Barr según
puede verse en algunas células en interfase
Salamanca ( 1993) es importante ya que
como una masa de heterocromatina adherida
guarda relación con el numero de
a la membrana nuclear y se observa como un
cromosomas X presentes, de tal modo que el
pequeño punto adicional.
número del corpúsculo de Barr es uno menos

que el del numero X; este me permitiría

identificar enfermedades ligadas al

cromosoma X, por ejemplo, un paciente con

síndrome de Turner y cariotipo 45,X no

presenta corpúsculo de Barr y un paciente con

síndrome de Klinefelter y cariotipo 47, XXY,

Figura 1. Cromatina X o corpúsculo de Barr posee un corpúsculo de Barr.

en célula femenina. b) ¿De que otra forma puedo determinar el

La cromatina X solo es observable en mujeres aumento en el numero de cromosomas

ya que, según la hipótesis creada por Mary sexuales en humanos? Mencione ejemplos de

Lyon en 1960, uno de los dos cromosomas X síndromes con esta variación.

en cada célula somática femenina es Por medio de un test prenatal en sangre

genéticamente inactivo; además, Barr y materna (Harmony test).

Berman en 1923, determinaron que el

Síndromes:
  Síndrome de Klinefelter (trisomía de La hipótesis de Mary Lyon según Ruiz et al.

los cromosomas sexuales: 47, XXY). (1975) se explica en los siguientes puntos:

 Síndrome de Turner (monosomía de

l. Todos los genes portados por el cromosoma
los cromosomas sexuales: 45, X).
X que sufre la replicación tardía son
 Síndrome del doble Y (llamado a inactivos.
veces síndrome del supermacho: 47,
2. La inactivación de uno de los dos X se
XYY).
efectúa muy precozmente en la vida
 Síndrome del triple X (llamado a
embrionaria de cada célula y se transmite
veces síndrome de la superhembra:
sistemáticamente a las células hijas.
47, XXX).
3. Esta inactivación inicial de las células del
c) ¿Qué son los genes holandricos y su
embrión femenino afecta al X paterno o al X
importancia?
materno sin distinción y se produce al azar.
Los genes holandricos según San Juan (2013)
Conclusiones
son conjunto de genes situados en el

cromosoma Y que no tienen un Referencias

correspondiente homólogo en el cromosoma

Salamanca. F. Trastornos genéticos de la
X. Estos genes se relacionen directamente al
diferenciación sexual en humanos. 1992.
hombre y al cromosoma Y, así como todos
Disponible en:
los posibles trastornos o mutaciones que
http://www.anmm.org.mx/bgmm/1864_2007
dicho cromosoma pueda albergar en uno o
/1992-128-1-57-79.pdf
más de sus genes, dichos genes siempre serán

transferidos de un padre a sus hijos varones.

La importancia de estos radica en que, al San Juan. M. ¿QUÉ QUIERE DECIR

tener conocimiento de dichos genes se podría HERENCIA LIGADA AL SEXO? 2013.

predecir anomalías o tomar medidas sobre Disponible en:

aquellas que se pueden presentar en sus http://bioinformatica.uab.es/base/documents/

descendientes varones. genetica_gen/QU%C3%89%20QUIERE%2

d) Explique la teoría de Mary Lyon

0DECIR%20HERENCIA%20LIGADA%20

AL%20SEXO2015_4_9P23_40.pdf

Ruiz. M. Gilgenkrant. S. Contribución al

estudio de lo Inactivación del Cromosoma x

en el sexo femenino. 1979. Disponible en:

http://www.binasss.sa.cr/revistas/amc/v22n3

1979/art11.pdf