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ÍNDICE
ENTROÍA_____________________________(3)
ENTALPÍA____________________________(5)
EJERCICIOS__________________________(9)
BIBLIOGRAFIA________________________(10)
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Entropía proviene del vocablo griego “ἐντροπία” o “entropía” que es la magnitud
física termodinámica o parte de la física que estudia la acción mecánica del calor y
las restantes formas de energía que permiten medir aquella parte de la energía
guardada en un sistema que no se utiliza.
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Entropía: Es una variable de estado cuyo cambio se define por un proceso
reversible en T, y donde Q es el calor absorbido.
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Definición
Tipos de entalpía
Del mismo modo que existen diferentes tipos de reacciones químicas y cambios
de estado físico, existen también varios tipos de entalpía. A partir de aquí
podemos diferenciar los siguientes:
Entalpía del cambio de estado físico: como su propio nombre indica, hace
referencia a la cantidad de energía necesaria para que un mol de sustancia, a
presión y temperatura constantes, cambie de estado físico. Dentro de este tipo de
entalpía nos encontramos también con varios subtipos.
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de reacción donde se libera energía en forma de calor, se trataría de una reacción
exotérmica y la variación de la entalpía sería negativa.
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La energía libre o entalpía libre de Gibbs se emplea en química para explicar si
una reacción sucederá de manera espontánea o no. Para calcular la energía libre
de Gibbs se puede fundamentar en: el aumento o la disminución de la entropía
asociada con la reacción, y la suma de calor requerida o liberada por la misma.
Esta energía se representa con la letra G mayúscula. El pionero de la energía de
Gibbs fue el físico estadounidense Josiah Willard Gibbs quien aportó con la
fundación teórica de la termodinámica.
Las medidas importantes en la energía Gibbs para calcular si una reacción ocurre
de forma espontánea o no. Por ejemplo: la variación de entalpía (ΔH) que explica
si las reacciones son endotérmicas o exotérmicas; si son endotérmicas ΔH será
mayor que cero, lo contrario de exotérmica será menor que cero.
Pero la medida más importante para resolver si los procedimientos químicos son o
no son espontáneos es la variación de energía libre de Gibbs ΔH, pues esta mide
la actividad verdadero y seguro para que una reacción realice una transformación
bajo condiciones firmes de temperatura y presión. La diferencia de energía libre se
calcula depende de la reacción:
ΔG = ΔH – T.ΔS
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multiplicados por el número de moles. Moles es la unidad con que se mide la
cantidad de sustancia.
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C(s) + CO2 (g) → 2 CO (g) 𝟐𝑪𝟔 𝑯𝟔 + 𝟏𝟐𝑶𝟐
→ 𝟏𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶
∆𝐻 = [ −283.0 ] − [ −393.5]
∆𝐻 = [12(−395.5) + 6(−241.6)]
∆𝐻 = +172.5 kJ𝑘𝑗
− [2(−84.4) + 12(0)]
Endotérmica
∆𝐻 = −6243.57𝑘𝑗
𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 𝑪𝟔 + 𝟏𝟓𝑶𝟐
Exotérmica
→ 𝟏𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶
∆𝐻 = [12(−393.5) + 6(−285.5)]
− [(−1274.4) 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯
+ 15(0)] → 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
∆𝐻 = −1734.6𝑘𝑗 ∆𝐻 = [(−1384.49)
+ 2(−238.92)]
Exotérmica
− [(−811.3)
𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 𝑪𝟔 (𝒔) + 2(−425.6)]
→ 𝟐𝑪𝟐 𝑯𝟓 𝑶𝑯(𝒍)
∆𝐻 = −199.73𝑘𝑗
+ 𝟐𝑪𝑶𝟐 (𝒈)
Exotérmica
𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 𝑪𝑶 → 𝟐𝑭𝒆 + 𝟑𝑪𝑶𝟐
𝑴𝒏 + 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑
∆𝐻 = [2(0) + 3(−393.5)]
→ 𝑴𝒏(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 + 𝑯𝟐
− [(−829.7)
+ 3(−110.4)] ∆𝐻 = [(63.6) + (0)]
− [(0) + 2(−173.2)]
∆𝐻 = −19.6𝑘𝑗
∆𝐻 = 410𝑘𝑗
Exotérmica
Endotérmica
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𝟏𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶
→ 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 𝑪𝟔 + 𝟏𝟓𝑶𝟐
𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶
∆𝐻 = [(−1274.4) + 15(0)]
∆𝐻 = [(−410.6) + (−285.5)]
− [12(−393.5)
− [(−92.3)
+ 6(−285.5)]
+ (−425.6)]
∆𝐻 = 1734.6𝑘𝑗
∆𝐻 = −178.2𝑘𝑗
Endotérmica
Exotérmica
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