PROGRAMA GENERAL DEL CURSO

DÍA 1
Fundamentos de corrosión.
Corrosión galvánica
Fundamentos de Protección Catódica

DÍA 2
Tipos de Sistemas de Protección Catódica
Principios y consideraciones de diseño
Ánodos y Fuentes de Corriente
Proceso de selección de un Sistema de Protección Catódica

DÍA 3
Inspección y Medición de Sistemas de Protección Catódica
Accesorios, Herramientas y electrodos de referencia
 ¿Qué es
la corrosió n?
 ¿Qué es la corrosió n?

Es la degradación de un material mediante

su interacción con su entorno o medio
ambiente.

La corrosión ocurre de manera espontánea

en todo tipo de materiales de origen artificial
(metales, plásticos o cerámicos).

Fuente: A.W. Peabody. Control of pipeline Corrosion. 2da Edición (2001)

 1

¿Qué es la corrosió n?

La corrosión es el deterioro de un material,

generalmente un metal
metal, que resulta de una
reacción química o electroquímica con su
entorno.

Fuente: NACE SP0169 (2013)

Ejemplos . . .
corrosión en casa

1
¿Cuánto cuesta
la corrosió n?
COSTOS POR CORROSIÓN
Los costos anuales totales por corrosión:
Solo en EEUU ascienden a más de un billón (1,1 MMMM) U$D al año,
representando 6,2% del PIB de ese país.

Corrosión = Problema económico

La corrosión afecta a nuestra sociedad en su día a día, causando la

degradación y el daño a los aparatos domésticos, automóviles, aviones,
puentes de carreteras, producción de energía y sistemas de distribución,
industrias y mucho más

Fuente: G2MT Laboratories (http://www.g2mtlabs.com/corrosion/cost-of-corrosion)

 2

COSTOS POR CORROSIÓN

Selección de material
Tolerancia de corrosión
Diseño,
Tecnologías de protección (recubrimientos,
manufactura y
pinturas, selladores, inhibidores, protección
construcción
catódica, etc)
Prevención de la corrosión, incluyendo la
Costos
mano de obra, equipos, gastos generales,
Directos
etc.

Inspección
Gestión de Mantenimiento
la corrosión Reparaciones
Sustitución de piezas

Costos Pérdida de productividad debido a las

Indirectos interrupciones, retrasos, fracasos y litigios.
COSTOS POR CORROSIÓN

Fuente: “Corrosion Costs and Preventive Strategies in the United States”

PUBLICATION Nº. FHWA-RD-01-156. NACE 2016
COSTOS POR CORROSIÓN

Fuente: “Corrosion Costs and Preventive Strategies in the United States”

PUBLICATION Nº. FHWA-RD-01-156. NACE 2016
COSTOS POR CORROSIÓN

Fuente: “Corrosion Costs and Preventive Strategies in the United States”

PUBLICATION Nº. FHWA-RD-01-156. NACE 2016
COSTOS POR CORROSIÓN

Fuente: “Corrosion Costs and Preventive Strategies in the United States”

PUBLICATION Nº. FHWA-RD-01-156. NACE 2016
COSTOS POR CORROSIÓN
(Año 2012)

(Año 1975 - 1,8% PIB)

(Año 1960)

(Año 1973 - 1,8% PIB)

(Año 1969 - 2% PIB)

(Año 1965)

(Año 1964)

(Año 1969 - 3% PIB)

(Año 1969 - 3,5% PIB)

COSTOS POR CORROSIÓN

El 25% de la producción mundial de acero, lo cual representa

aproximadamente 150 MMT/año = 5 T/seg. es destruida por la
corrosión.
COSTOS POR CORROSIÓN
 Perdidas Irreversibles de material
 Perdida de funcionalidad del material
 Causa de daños a terceros, lo que implica riesgos a la seguridad
masiva.
 Trastornos en la calidad de vida
 Perdidas económicas. Hasta 3 y 4% del PIB de las principales
economías.
“En la primera guerra mundial la marina inglesa perdió más barcos debido a la
corrosión que por la acción del enemigo”

 Perturbaciones secundarias por contaminación con óxidos

Tomando las previsiones necesarias se pueden

reducir las consecuencias hasta un 30%  SPC
CONSECUENCIAS DE LA CORROSIÓN
EN TUBERÍAS

3
 CONSECUENCIAS DE LA CORROSION
EN UN PUENTE (INFRAESTRUCTURA VIAL)

2
CONSECUENCIAS DE LA CORROSIÓN
EN VEHÍCULOS

4
Fuente: http://www.nace.org/cstm/Technical/Directory/Committee.aspx
HISTORIA

AC
00
13

(pulimento) (alquitrán)

(aglutinante) (cera, bitumen, barniz) (brea y resina) (asfalto, laca, linaza, goma laca) (aceite de trementina)

Fuente: Hanbook of CATHODIC CORROSIÓN PROTECTION. W. Von Baeckmann

HISTORIA

1300 AC un antiguo pueblo

llamado los hititas en la regió n
central de la península de
Anatolia ya conocían y
fabricaban sus herramientas con
hierro.
HISTORIA

Aproximadamente 100 añ os despué s,

hacia el 1200 AC los griegos,
tambié n conocían el hierro.
HISTORIA

40 AC
AC
00
0
13

(pulimento) (alquitrán)

(aglutinante) (cera, bitumen, barniz) (brea y resina) (asfalto, laca, linaza, goma laca) (aceite de trementina)

Fuente: Hanbook of CATHODIC CORROSIÓN PROTECTION. W. Von Baeckmann

HISTORIA
Platón ya definía a la
herrumbre como una
especie de tierra que
resultaba de la
descomposición de los
metales, unos 400 años AC
HISTORIA
s. XIII

40 AC
AC
00
0
13
STEEL

(pulimento) (alquitrán)

(aglutinante) (cera, bitumen, barniz) (brea y resina) (asfalto, laca, linaza, goma laca) (aceite de trementina)

Fuente: Hanbook of CATHODIC CORROSIÓN PROTECTION. W. Von Baeckmann

HISTORIA

A principios del siglo XIII los hombres

aprendieron a fundir el hierro y combinarlo con
carbón para producir acero
HISTORIA
s. XIII s. XV – s. XVI

40 AC
AC
00
0
13

(pulimento) (alquitrán)

(aglutinante) (cera, bitumen, barniz) (brea y resina) (asfalto, laca, linaza, goma laca) (aceite de trementina)

Fuente: Hanbook of CATHODIC CORROSIÓN PROTECTION. W. Von Baeckmann

 HISTORIA

Georg Bauer (Gregorius Agricola) científico alemán que vivió entre los
siglos XV al XVI, y considerado el fundador de la mineralogía y la
geología, mantenía 2000 añ os despué s de Plató n una opinió n similar
llamándola “iron rust” (ferrugo o rubigo) como una secreció n del
metal de hierro en su tratado de mineralogía “de natura fossilium”
HISTORIA

24
s. XIII s. XV – s. XVI

40 AC

18
AC
00
0
13

Corrosion Protetion
(pulimento) (alquitrán)

(aglutinante) (cera, bitumen, barniz) (brea y resina) (asfalto, laca, linaza, goma laca) (aceite de trementina)

Fuente: Hanbook of CATHODIC CORROSIÓN PROTECTION. W. Von Baeckmann

 1
HISTORIA
El barco de guerra Sammarang fue la
Sir Humphry Davy Aprimera
la solicitud
nave conde la marina
protección dede
catódica
guerra real, D. de Humphry ideó la
1778 - 1829
su revestimiento cobre ,con ánodos
técnica de de
de fundición protección catódica
hierro, que cubrían
apenas el 1,2% de la superficie de la obra
para proteger
viva, cubrío el desde
una ruta metal del casco
inglaterra
de los barcos, de la corrosión,
hasta Canadá entre 1824-1825
aprovechando el fenómeno de
comportamiento galvánico
entre los metales.

La misma técnica base que se

sigue utilizando hoy en día.

Los elementos de los sistemas

de protección actuales utilizan
aleaciones para ánodos más
Químico inglé s. se le considera el
mucho mejores que las
fundador de la electroquímica, junto
conocidas entonces, entre otros
con Volta y Faraday.
accesorios y estándares.
HISTORIA

18 824
s. XIII s. XV – s. XVI

40 AC
AC

1
55
00
0
13

Corrosion Protetion
(pulimento) (alquitrán)

(aglutinante) (cera, bitumen, barniz) (brea y resina) (asfalto, laca, linaza, goma laca) (aceite de trementina)

Fuente: Hanbook of CATHODIC CORROSIÓN PROTECTION. W. Von Baeckmann

HISTORIA

La producción moderna de acero

emplea altos hornos que son modelos
perfeccionados de los usados
antiguamente. El proceso de refinado
del arrabio mediante chorros de aire se
debe al inventor británico Henry
Bessemer , que en 1855 desarrolló
el horno o convertidor que lleva su
nombre. Desde la década de 1960
funcionan varios mini-hornos que
emplean electricidad para producir
acero a partir de chatarra. Sin embargo,
las grandes instalaciones de altos
hornos continúan siendo esenciales
para producir acero a partir de mineral
de hierro.
¿Có mo ocurre
la corrosió n?
LA CORROSIÓN

 La mayoría de los entornos son corrosivos en cierto grado

 por lo que la corrosión no puede evitarse completamente
 Sin embargo, puede ser controlada de una manera relativamente
económica y segura.
LA CORROSIÓN

El control e identificación de los procesos

de corrosión se entiende con mayor
facilidad como ocurre en los metales,
considerando los factores que tienden a
incrementar o reducir la velocidad de
corrosión en los mismos.
 4

TRIÁNGULO DE LA CORROSIÓN

Electrólito Contacto eléctrico

CORROSIÓN
Metal anódico Metal catódico
ELEMENTOS DE UNA CELDA DE CORROSIÓN :
ÁNODO
ÁNODO: Es el electrodo menos noble, es el que sufre la corrosión. Es
el electrodo en el cual, o a través del cual, la corriente positiva pasa
hacia el electrolito. Es la zona en la superficie metálica donde ocurre la
oxidación.

CÁTODO
CÁTODO: El cátodo es el electrodo más noble, donde los electrones
(generados en el ánodo) son consumidos. La reducción ocurre en el
cátodo.

ELECTRÓLITO (Medio corrosivo) Medio en el cual se encuentran el

ELECTRÓLITO:
ánodo y el cátodo. Sustancia química o mezcla, usualmente líquida o
sólida, que contiene iones que migran en un campo eléctrico.

El ánodo y el cátodo tienen diferentes poténciales, creando una

diferencia de voltaje entre ambos.
La diferencia de potencial es la fuerza impulsora del proceso de
corrosión.
 CELDA DE CORROSIÓN :
Conductor eléctrico: conecta el cátodo con el ánodo y permite a los
electrones generados en el ánodo moverse hasta el cátodo.

Conductor eléctrico
Flujo de electrones Electrolito:
conduce iones en vez de
corriente eléctrica. La
mayoría de los electrolitos
son base agua y contienen
iones + iones (partículas de materia
iones - que llevan una carga positiva
y una negativa).
Ánodo Cátodo
Electrolito

Aniones = iones con carga negativa (-)

Cationes = iones con carga positiva (+)
Corrosió n: proceso electroquímico:
La corrosión en condiciones ambientales normales es un proceso
electroquímico (también llamado corrosión galvánica).

El proceso consiste en la trasferencia de iones y electrones a través de

una superficie. Esta transferencia de electrones implica la generación de
una corriente.
electrolito
Los metales se corroen a
través de la aparición
M ↔ Mn+ + ne- Mn+ + ne- ↔ M
simultánea de reacciones
ánodo cátodo de oxidación y reducción.
Flujo de electrones e-

Las reacciones de oxidación (ánodo) producen electrones y ponen

iones en solución.

Las rreacciones de reducción (cátodo) consumen los electrones

producidos por reacciones de oxidación.
 1

Corrosió n Galvánica
La extensión de la corrosión resultante depende del desarrollo de
los siguientes factores:
La diferencia de potencial entre
los dos metales
 La naturaleza del ambiente.
NICA es la acció n electroquímica de
deNICA es la acció n electroquímica de
LA
LA CORROSIÓNN GALVÁ
 ElCORROSIÓ
comportamientoGALVÁ
dos metales
metales diferentes
dospolarización diferentes (tanto
(tantoy en
en composició
composiciónn química,
química, tratamiento
tratamiento
de los metales sus
té
térmico,
rmico, sistemas
sistemas dede recubrimiento
recubrimiento oo pintura
pintura en
en cada
cada material,
material, etc),
etc),
aleaciones.
que
que está nn en
está en contacto
contacto mediante
mediante unun conductor
conductor elé
eléctrico
ctrico yy en
en presencia
presencia
 La medio
de
deunun relación de geometría de los
mediocorrosivo.
corrosivo.
componentes.
La tendencia del metal a corroerse en una celda galvánica es
determinado por su posición en la “serie galvánica” (o serie
electroquímica).

Un metal tiende a corroerse cuando se conecta a un metal más

catódico o noble que el (por encima en la serie galvánica).
 CORROSIÓN GALVÁNICA
(MICROCELDAS DE CORROSIÓN)

5
 Catódicos

Aceros inoxidables

Serie
Galvánica
Bronces y latones

Hierro y acero

Anódicos
CORROSIÓN GALVÁNICA

6
 FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA CORROSIÓN GALVÁNICA DE UN PAR BIMETÁLICO

Factores geométricos
área
Potenciales de electrodo Distancia
reversibles Posición
Forma
orientación

Efectos ambientales
Reacciones de la disolución formas de humedad
Electrólit
reducción de oxígeno ciclo húmedo / seco
desprendimiento de hidrógeno o la radiación solar
Ánodo Cátodo variaciones climáticas
estacionales

Propiedades del electrolito

Factores metalúrgicos especies iónicas
aleación pH
tratamiento térmico conductividad
Condiciones de la superficie temperatura
trabajo mecánico
tratamiento de la superficie volumen
película pasiva velocidad de flujo
productos de corrosión

Fuente: UHLIG’S CORROSION HANDBOOK. 2000

Principio de
Protecció n
EFECTO GALVANICO COMO PRINCIPIO
DE PROTECCIÓN CATÓDICA

7
 1

DIAGRAMAS DE
Conocidos como diagramas
POURBAIX de Pontencial vs pH, son representaciones
gráficas de la estabilidad de un metal y sus productos de corrosión en función
del potencial y el pH (acidez o alcalinidad) de la solución acuosa.

El metal forma capas de

productos con el Oxígeno y el
Hidrógeno, que podrían inhibir
El metal el proceso corrosivo.
pasa a
una
forma
iónica. Fe2O3

Fe2+ Si
Siel
elpH
pHdisminuye,
disminuye,
aumenta
aumenta la la concentración
concentración
CORROSIÓN de
de los iones HH+ entonces
los iones +
Fe3+ entonces
aumenta
aumenta la la corrosión
corrosión

-0,85 Fe3O4
-1,10
El metal permanece en forma metálica
2H+= H2 + 2e-
Fe H2
 1

Utilidad de los diagramas de

POURBAIX
 Para predecir la dirección espontánea de reacciones,
 Estimar la estabilidad y la composición de los productos de corrosión.

Limitaciones del diagrama de POURBAIX
Predecir los cambios ambientales que eviten o reduzcan la corrosión.

 No considera
Entonces, los métodos electroquímicos
la ciné para la protección
tica de las reacciones contra
(la formació n la
corrosión
de sórequieren de un cambio
lidos metaestables en el potencial
que disminuyen del metal para
las velocidades
prevenir o al menos
de reacció disminuir
n en su disolución.
la corrosió n y la pasivació n), solo
parámetros idealizados en base a condiciones
La PROTECCIÓN
establecidas. CATÓDICA, en este sentido, es un tipo
de protección (electroquímica) contra la corrosión, en la
cual el potencial
 Tampoco del electrodo
considera del presentes
las impurezas metal en quecuestión se
desplaza enn la
tambié dirección
cambian negativa. reacció n, y modifican
los potenciales
las reacciones con los iones Cl- y SO-24, entre otros.
Aplicando una corriente catódica, el potencial del espécimen de acero
se desplazará en la dirección negativa, hacia la zona de inmunidad, en

la cualNo
el muestran la interdependencia se
metal, termodinámicamente, del encuentra
pH y la Temperatura.
estable (no se
puede corroer).
Nociones
Básicas
 1

NOCIONES BÁSICAS
La electricidad se produce cuando los electrones se liberan de sus
átomos.

- -
Se
Se suelta
suelta fácilmente
fácilmente el
el electrón
electrón
- - - - de
de la capa exterior del átomo
la capa exterior del átomo
-
-
-
moviéndose
moviéndose en todo el metal
en todo el metal
- -
sólido de cobre.
sólido de cobre.
-
-

- -

Átomo de cobre: 29
-
-
- -
++
- - + + -
+ + +
protones, 35 neutrones y
+
+ +
++ ++ + ++ +
- ++
-
-
+ + + +
+ + - 29 electrones. Cuyo único
+ + -

electrón de la capa externa

- -
-

-
(o de valencia) esta
débilmente sujeto
- -
-
NOCIONES BÁSICAS
La corriente o intensidad eléctrica es el flujo de carga por unidad de
tiempo que recorre un material. Se debe al movimiento de
los electrones en el interior del material. Se mide en:

1 Ampere = 1 Culombio/segundo = 6,28x1018 electrones/segundo

El flujo de la carga puede trasladarse por medio de electrones (corriente

eléctrica) o por iones (corriente iónica). El flujo de corriente en metales se
da a través de un flujo de electrones.
Un electrolito es una sustancia que conduce corriente por flujo iónico.
La conductividad depende de la estructura atómica y molecular del material.

- - - - - - - - - - - - - -
 6

NOCIONES BÁSICAS
El voltaje es el diferencial de potencial eléctrico entre dos puntos (∆E),
al establecer un contacto del flujo de electrones ocurre una
transferencia de energía de un punto al otro, debido a que los
electrones (de carga negativa) son atraídos por protones (con carga
positiva), y a su vez, que los electrones son repelidos entre sí por
contar con la misma carga.
eses la unidad derivada del Sistema
-la unidad derivada del Sistema
Fuerza e -
e+ -
Internacional utilizada
utilizada para para medir
e- +
Internacionale e -
medir
1 N = Kg e
m/s
- 2
F = m.a- - - e
energía,
-
- energía,
e+ +
trabajo y calor.
trabajo y calor. Como Como
e- eee e-e-ee ee
- - -- unidad + dee -
trabajo,
- e de trabajo,
unidad - elel joule
joule se
se define
define
e -
e
como la e
+
-
cantidad de trabajo realizado
como la -cantidad de trabajo realizado
e- e -
+
e
por -
por una
e
+ fuerza
una fuerza constante
constante de de unun
Trabajo newton e -
para desplazar
newton para desplazar una masa de una masa de
ununkilogramo,
kilogramo,un unmetro
metrode delongitud
longituden
1 J = 1N x m = Kg m 2 /s 2 W = F.d lalamisma dirección de la fuerza.
en
misma dirección de la fuerza.

Voltios (V) = Joules (J)/Culombios (Q)

 3

NOCIONES BÁSICAS
La resistencia es la medición de la propiedad de los cuerpos de
conducir y oponerse al paso de la corriente eléctrica, es decir, es la
habilidad de una sustancia para oponerse al flujo de corriente que
pasa por ella.

 El comportamiento de la
materia se relaciona R=ρ L
directamente por la forma en S
que interactúa con la
energía.
S
El
Elohm
ohmse sedefine
definecomo
como lalaresistencia
resistencia
 La resistencia de un material (área sección
que ofrece al paso
que ofrece al paso de de la
la corriente
corriente
transversal)
macroscópico también L (Longitud)
eléctrica una columna de
eléctrica una columna de mercurio mercurio
dependerá de su geometría. (Hg)
(Hg) de
de 106,3
106,3 cmcm de
de alto,
alto, concon una
una
sección ρde 0o Celsius.
transversal de 1 mm ,
2 a una
2
sección transversal de 1 mm , a) una
(Resistividad
temperatura
temperatura de 0o Celsius.

Ley de Ohm: Resistencia (Ω ) = Voltaje(V) / Intensidad de corriente( A)

 2

NOCIONES BÁSICAS
I I

R1 R2 R3
V1 V2 V3
V V = V1+V2+V3
R R = R1+R2+R3

I1

R1
I2
I I
I = I1+I2+I3
R2
1 1 1 1
I3 = + +
R R 1 R2 R3
R3
V
NOCIONES BÁSICAS
De acuerdo a su resistencia, los materiales se clasifican en:

Conductores de primer orden

 Ofrecen poca oposición al intercambio de electrones portadores de la
carga, sin transferencia substancial de masa.
 La mayoría de los metales, el grafito y algunos óxidos son conductores.
 Su conductividad decrece cuando aumenta la temperatura.

Conductores de segundo orden

 Poseen conductancia iónica o electrolítica, y los portadores de la carga son
los iones, en estos ocurre transferencia de masa asociada con la
conductividad.
 Las soluciones acuosas con sales disueltas, los suelos y las sales iónicas
son algunos ejemplos.
 Su conductividad aumenta cuando se incrementa la temperatura.
NOCIONES BÁSICAS
Conductores mixtos o de tercer orden [semiconductores]
 Poseen tanto conductancia iónica como eléctrica. Por lo general predomina
el carácter eléctrico.
 La mayoría de los óxidos metálicos (NiO, ZnO), el agua de mar, el silicio, el
germanio, compuesto de galio y arsénico.
 Su conductividad es demasiado baja en general, pero aumenta
rápidamente con la temperatura. (bajo ciertas condiciones son
conductores, o actúan como aislantes).

Aislantes
 no permiten el paso de electrones
 Los mejores aislantes eléctricos son el teflón, el cuarzo, la parafina, el aire,
el azufre, el hule, el carbono en forma de diamante, el vidrio y el agua sin
iones.
 4

CELDA ELECTROQUÍ MICA

Modelo de celda

Barra de Cu
Barra de Zn
Puente salino Na2SO4

Tapones
porosos

Electrólito ZnSO4 Electrólito CuSO4

 1

CELDA ELECTROQUÍ MICA

Modelo de celda

+ -+ +- +- + -+ +- - - +- +
+ - - +- +- -
+
- +-
+ e -
e -
-
+
+ +--
+2 ||
+-
+ Zn/Zn Cu +2
/Cu +-
-
+ - + SO4 +- +-
-2

-
+ +
Na+ -
Na+
- +
+
Zn ↔ Zn+2 + 2e- -
+ Cu+2 + 2e- ↔ Cu
+ -+
+- - +
-+ - +
Cu +2
+ -
+- -2 - -2+ -
+ SO
- + Zn+ -
+2 4
SO- 4 -
-
NOCIONES BÁSICAS
La celda electroquímica es un sistema o arreglo mediante el cual la
energía se manifiesta en la forma de electricidad a raíz de reacciones
químicas espontáneas o viceversa, la energía eléctrica origina
reacciones químicas no espontáneas.

Si la celda electroquímica produce energía eléctrica, causada por el

consumo de energía química, se dice que tenemos una
celda galvánica o pila.
En cambio, si la celda electroquímica consume corriente de una fuente de
corriente externa, almacenando como consecuencia energía química, se
dice que tenemos una

celda electrolítica.
Una celda de corrosión es una celda o pila galvánica en la cual las
reacciones electroquímicas que tienen lugar conducen a la corrosión
ELEMENTOS DE UNA CELDA ELECTROQUÍ MIC

Para la notación de los dos electrodos en una celda electroquímica (galvánica

o electrolítica) son válidas las siguientes definiciones generales:

El ánodo es el electrodo en el cual, o a través del cual, la corriente positiva

pasa hacia el electrolito.

El cátodo es el electrodo en el cual entra la corriente positiva proveniente

del electrolito.

La reacción anódica es una oxidación Zn ↔ Zn+2 + 2e-

la reacción catódica una reducción. Cu+2 + 2e- ↔ Cu
Los aniones (iones negativos) migran hacia el ánodo SO-24
los cationes (iones positivos) hacia el cátodo. Cu+2, Zn+2, Na+
FUERZA ELECTROMOTRIZ (fem)

Es la máxima diferencia de potencial entre dos electrodos de una

celda galvánica, cuya medida es entonces la fuerza directriz de las
reacciones de la celda y que determinan el trabajo que realiza como
generador de energía.

El consumo de energía química se manifiesta como energía eléctrica y

se mide como sabemos en Voltios.

En otro orden de ideas la fem depende de:

Potencial de oxidación
(semireacción de oxidación donde el ÁNODO
pierde electrones

Potencial de reducción
(semireacción de reducción donde el CÁTODO
gana electrones)
 2

FUNDAMENTO DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA

Potencial del ánodo

Potencial
(-V)

Ea0
Ea

Electrodo de
referencia

Corriente
Ánodo (A)

Electrolito Relación entre el potencial y la corriente

Solución
Soluciónacuosa
acuosa
aniones
anionesyy
cationes
cationes
FUNDAMENTO DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA
Potencial del cátodo

Potencial
(-V)

Ea0
Ea Ec

Ec0
Electrodo de
referencia

Corriente
Ánodo Cátodo (A)

Electrolito Relación entre el potencial y la corriente

Solución
Soluciónacuosa
acuosa
aniones
anionesyy
cationes
cationes
 4

FUNDAMENTO
ia DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA
corriente e- Donde
Polarización
Donde la la resistencia
resistencia == 00
Variador Y
Y la
la corriente
corriente que
que sale
sale del
del
cátodo
cátodo sese iguala
iguala aa la
la corriente
corriente

Potencial
que
que entra
entra al
al ánodo
ánodo
(-V)

e- Resistencia (Ω)

corriente
corriente
ic
ia Ea Ec
Ea0
e- Ea
Ecorr

Ec
Ec0
corriente
Electrodo de de corrosión
referencia

Corriente
Ánodo Cátodo (A)

Electrolito Relación entre el potencial y la corriente

Conexión ánodo – cátodo (potencial natural)

 3

FUNDAMENTO DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA

Potencial
corriente (-V)
protección
Fuente CD ic
corriente
protección
corriente corriente ia ip
+ -
ip
protección ic Ea0
corriente
ia Ea

Ec
Ec0 corriente
Protección
parcial

Corriente
Ánodo Cátodo (A)
Protección Cátodica
Electrolito Relación entre el potencial y la corriente

Conexión ánodo – cátodo (potencial impreso)

 1

FUNDAMENTO DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA

Relación entre el potencial y la corriente

Diagrama de Evans IIcc == iiaa ++ iipp

IIaa == 00
Potencial

(-V)
ic Entonces:
Entonces:
iicc == iipp yy EEcc == EEa0a0
ia ip

Ea0
Ea
Ecorr

Ec

de protección total
protección parcial
Ec0
de corrosión
corriente

corriente
corriente

(Log)Corriente
(A)
 9

FUNDAMENTO DE LA PROTECCIÓN CATÓDICA

Potencial

Potencial
(-V) (-V)

i ∆E
∆Eaapoca
poca i ∆E
∆Eccpoca
poca
Ea Ea
∆E
∆Eccmucha
mucha ∆E
∆Eaamucha
mucha
Ecorr

Ecorr
Ec Ec

icorr ip (A) icorr ip (A)

∆ Corriente ∆ Corriente

CONTROL ANÓDICO CONTROL CATÓDICO