GLIBENCLAMIDA

DESCRIPCIÓN: CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a glibenclamida, sulfonilureas,

La glibenclamida es un fármaco que
derivados de sulfonamida (sulfamidas, tiazidas).
pertenece a la familia de las sulfonilureas, las Diabetes tipo I, cetoacidosis diabética, precoma y
cuales ayudan a queel páncreas genere más coma diabéticos, I.R./I.H. graves. Embarazo.
insulina y así se controle la glucosa. Lactancia. Concomitancia con bosentán
(elevación de enzimas hepáticas). Pacientes
FORMA FARMACÉUTICA: Cápsula dura. hiperglucémicos sometidos a intervenciones
quirúrgicas o en los que aparezca infección severa
o traumatismo grave .
COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene 5 mg.
DOSIS:
GLIBENCLAMIDA. Adultos: Iniciar con 5 mg/24 horas. Si a la semana
no se obtiene un buen control de la diabetes, se
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: puede ajustar la dosis a razón de 2.5 mg a
Estimula la secreción de insulina por células ß del intervalos semanales. La dosis máxima de
páncreas. Reduce la producción hepática de mantenimiento recomendada es de 15 mg/día.
glucosa y aumenta la capacidad de unión y de Para una correcta administración de preferencia
respuesta de la insulina en tejidos periféricos. tomar en dosis ùnica por la mañana antes del
INDICACIONES: desayuno. En caso de dosis superiores a 10 mg/día
Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda puede ser conveniente administrarlo dos veces al
controlarse mediante dieta, ejercicio físico y día.
pérdida de peso. Coadyuvante de insulina en Cambio de
diabetes insulinodependiente. otro hipoglucemiante a GLIBENCLAMIDA: Se
INTERACCIONES CON OTROS debe iniciar el tratamiento a las 24 horas de la
MEDICAMENTOS: última toma del producto anterior, empezando con
Pueden potenciar acción hipoglucemiante: media tableta (2.5 mg) y continuar con el esquema
insulina y otros antidiabéticos orales, antibióticos de dosificación antes descrito. Si
(claritromicina, cloranfenicol y sulfamidas, el hipoglucemiante a sustituir es clorpropamida se
incluyendo trimetoprim-sulfametoxazol), deberá esperar 48 horas, antes de iniciar la
antimicóticos (fluconazol, miconazol, administración de GLIBENCLAMIDA, salvo
ketoconazol), AINE y analgésicos (fenilbutazona, mejor opinión del médico.
salicilatos), anticoagulantes cumarínicos, Cambio de insulina a GLIBENCLAMIDA: Si el
hipolipemiantes (clofibrato), determinados paciente está recibiendo menos de 20 unidades de
antidepresivos (IMAO, antidepresivos tricíclicos), insulina al día, administrar 2.5 a 5 mg de
IECA (captopril, enalapril), antagonistas GLIBENCLAMIDA 24 horas después de la
H2 (cimetidina, ranitidina). última aplicación.
Pueden reducir acción hipoglucemiante: Si el paciente está recibiendo de 20 a 40 unidades
rifampicina, diuréticos tiazídicos y beta- diarias de insulina al día; administrar 5 mg de
bloqueantes. GLIBENCLAMIDA 24 horas después de la
Aumenta concentración de: ciclosporina, ajustar última aplicación.
dosis. En pacientes que estén recibiendo más de 40
Evitar asociación con: alcohol, pimozida. unidades de insulina, reducir en 50% la dosis de
insulina y administrar 5 mg de
NOMBRE NOMBRE GLIBENCLAMIDA 24 horas después de la
CIENTIFICO COMERCIAL última aplicación, y disminuir de manera paulatina
BENCLAMIDA Glibenclamida la insulina, e ir aumentando 2.5 mg de
GLIBENCLAMIDA cada 2 a 10 días, según el
control de la glucemia
HIDROXIDO DE MAGNESIO

DESCRIPCIÓN:

El hidróxido de magnesio, también conocido

como leche de magnesia, es un antiácido de
acción local que aumenta el pH del contenido
estomacal.

FORMA FARMACÉUTICA:

Jarabe

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: NOMBRE NOMBRE

Su efecto antiácido se debe a la neutralización que CIENTIFICO COMERCIAL
se produce a través de la reacción química del HIDROXIDO DE Leche Magnesia
hidróxido de magnesio con el ácido clorhídrico MAGNESIO
estomacal y la consecuente formación de cloruro
de magnesio. No altera de manera directa la
producción ni secreción del ácido clorhídrico. INTERACCIONES CON OTROS
También se le utiliza como laxante en casos de MEDICAMENTOS:
estreñimiento ocasional, en pacientes que van a
ser sometidos a endoscopia, estudios radiológicos Forma complejos insolubles con tetraciclinas,
o cirugía, y en pacientes que no responden a
reduciendo su absorción. También reduce la
cambios en el estilo de vida o a la ingestión de
fibra. Forma parte del grupo de los laxantes absorción gastrointestinal de otros medicamentos
osmóticos y su efecto se produce por medio del por alterar el pH estomacal.
ion magnesio, que estimula la secreción de
colecistocinina e incrementa el gradiente osmótico CONTRAINDICACIONES:
en el intestino. Esto favorece el desplazamiento de
agua a la luz intestinal, disminuye la consistencia Contraindicado en casos de hipersensibilidad al
de las heces y aumenta su volumen, favoreciendo fármaco, insuficiencia renal o pancreática, colitis
el peristaltismo. Su efecto laxante inicia cerca de 3 ulcerativa, diarrea crónica, durante el embarazo.
h después de su administración. Cerca del 30% del
ion magnesio se absorbe en el intestino delgado. DOSIS:
Se elimina principalmente en forma de sales de
cloruro y bicarbonato solubles a través de las Niños < 2 años: 40 mg/kg/día. Niños entre 2 y
heces. 6 años: 400-1200 mg/día. Niños entre 6-12
INDICACIONES: años: 1.2- 2.4 g/día. Niños ≥12 años (A): 1-2
sobres cada 24 horas (2,245 g de hidróxido de
Alivio de la indigestión e hiperacidez gástrica. magnesio) vía oral, en una única toma o dividido
Tratamiento de la constipación en pacientes con en dos tomas, en ayunas por las mañanas cuando
estreñimiento ocasional. se utiliza como laxante y cuando se utiliza como
antiácido se puede tomar con las comidas o por la
noche al acostarse.

PRECAUCIONES:

Evaluar si los síntomas empeoran o persisten tras

5-7 días de tto. Monitorización de electrolitos en
sangre en I.R. no grave.
 HIDROXIDO DE ALUMINIO

FORMA FARMACÉUTICA:
Este medicamento viene envasado en
forma de tabletas masticables, o líquido,
siempre para tomar por vía oral

COMPOSICIÓN:

Cada cápsula contiene: Principio activo: Lactasa 4500

U. Excipientes: Celulosa microcristalina; Estearato de
magnesio vegetal; Fosfato dipotásico; Edetato
disódico.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Este se enlaza con el exceso de ácido en el

estómago, por lo tanto reduciendo su acidez.
También sirve para eliminar la sudoración. Esta
disminución de la acidez del contenido del
estómago puede ayudar a aliviar los síntomas de
úlceras, pirosis o dispepsia. A diferencia de otros
antiácidos, el hidróxido de aluminio no produce
gases de CO2, no causa eructos y, por la
efectividad de la reacción de neutralización, no
es frecuente la aparición de una alcalosis
metabólica.
PRECAUCIONES:
INDICACIONES:
Este medicamento viene envasado en forma de
tabletas masticables, o líquido, siempre para tomar
por vía oral
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia
gastrointestinal o rectal, obstrucción intestinal, apendicitis,
íleo paralítico, impactación fecal, enf. Alzheimer.
DOSIS:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de
tratamiento apropiado a su caso particular. No
obstante la dosis usual recomendada es: 5 a 10 mL
(300 a 600 mg de Hidróxido de Aluminio) después de
las comidas y antes de acostarse (cada 6 a 8 horas).
NOMBRE NOMBRE
CIENTÍFICO COMERCIAL
HIDROXIDO DE MELOX PLUS
ALUMINIO
Reduce absorción de: ác. tiludrónico, alopurinol,
AINE, atorvastatina, ß-bloqueantes, captopril,
carbenoxolona, digoxina, digitoxina,
clorpromazina, epoetina, ketoconazol,
levotiroxina, prednisona, etambutol, gabapentina,
isoniazida, metronidazol, penicilamina,
ciprofloxacino, norfloxacino, ranitidina, sales de
Fe, tetraciclinas, cloroquina, ciclinas, diflunisal,
bifosfonatos, fluoruro de Na, glucocorticoides,
kayexalato, lincosamidas, fenotiazinas y
neurolépticos. Separar administración 2-3 h
(fluorquinolonas 4 h).
Toxicidad aumentada por: citrato sódico, vit. C.
Aumenta nivel sérico de: quinidina.
Aumenta excreción de: ác. salicílico.
Reduce efecto de: sucralfato (espaciar 30 min).
Puede alterar la distribución del pertecnetato de
sodio en prueba de radioimagen.
 HIDROXIDO DE CALCIO
DESCRIPCIÓN:

El hidróxido de calcio, dihidróxido de

calcio o cal hidratada (otros sinónimos: hidrato
de cal, cal apagada, cal muerta, cal aérea
apagada, cal de construcción, cal química, cal
fina, cal de albañilería, flor de cal, cal Viena) con
fórmula Ca(OH)2, se obtiene por hidratación
del óxido de calcio (cal viva) en unos equipos
denominados hidratadores

FORMA FARMACÉUTICA: Tabletas.

COMPOSICIÓN:
NOMBRE NOMBRE
Cada tableta contiene 500 mg y 850 mg. De
CIENTÍFICO COMERCIAL
clorhidrato de metformina.
HIDROXIDO DE .
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: CALCIO

Tto. sintomático de alteraciones relacionadas con

hiperacidez: indigestión, acidez y ardor de estómago,
esofagitis, hernia hiatal, dispepsias, gastritis, ERGE, CONTRAINDICACIONES:
úlcera gástrica o duodenal.
Hipersensibilidad a los componentes, I.R. grave.
Productos que contengan sales de Mg: síntomas
de apendicitis, obstrucción o inflamación
INTERACCIONES CON OTROS intestinal como dolor abdominal, retortijones,
MEDICAMENTOS: vientre hinchado, sensación dolorosa, náuseas o
vómitos; hipermagnesemia; hemorragia
gastrointestinal o rectal sin diagnosticar.
La metformina potencializa el efecto de los
Productos que contengan sales de Ca:
anticoagulantes y de los fibrinolíticos. Inhibe la
hipercalcemia y antecedentes de hipofosfatemia,
absorción de la vitamina B12, en casos aislados. La
nefrolitiasis asociada a cálculos renales de Ca.
metformina por sí sola no causa hipoglucemia. Sin
embargo, se debe prestar atención en la posibilidad de
hipoglucemia cuando se administra
concomitantemente con otros agentes DOSIS:
hipoglucemiantes. La clorpromazina, corticosteroides,
diuréticos, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos y 500 mg tres veces al día o cuatro veces al día o de
anticonceptivos orales pueden disminuir el efecto 850 mg dos o tres veces al día. La dosis máxima no
reductor de la glucosa de la metformina mediante debe exceder de 2.5 g al día.
alteración de la tolerancia a la glucosa.
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
Concentraciones plasmáticas aumentadas por:
uricosúricos.
DESCRIPCIÓN: Toxicidad potenciada por: cimetidina, ranitidina,
zidovudina.
El ácido acetilsalicílico es un reconocido anti- Lab: en sangre: aumento de glucosa, paracetamol y
inflamatorio, analgésico y antipirético. proteínas totales; reducción de ALT, albúmina,
fosfatasa alcalina, colesterol, CPK, LDH y proteínas
FORMA FARMACÉUTICA: totales. En orina: reducción de ác. 5-hidroxi-
indolacético, ác. 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico,
Tabletas.
estrógenos totales y glucosa
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
CONTRAINDICACIONES:
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de
Ulcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente;
prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los
molestias gástricas de repetición, antecedentes de
receptores del dolor por bradiquinina y otras
hemorragia o perforación gástrica tras tto. con AAS o
sustancias. Efecto antiagregante plaquetario
AINE; diátesis hemorrágica; historia de asma o asma
irreversible.
inducida por salicilatos o medicamentos de acción
INDICACIONES: similar; hipersensibilidad a salicilatos, AINE o
tartrazina; antecedentes de mastocitosis para los que
Tto. sintomático del dolor (de cabeza, dental, el uso de AAS puede inducir reacciones graves de
menstrual, muscular, lumbalgia). Fiebre. Tto. de la hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con
inflamación no reumática. Tto. de artritis reumatoide, rubor, hipotensión, taquicardia y vómitos); trastornos
artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática. de coagulación; I.R., I.H. o cardiaca graves; pólipos
nasales asociados a asma inducidos o exacerbados por
INTERACCIONES CON OTROS AAS; tto. con metotrexato a dosis de 15 mg/sem o
MEDICAMENTOS: superiores; menores de 16 años (riesgo de s. de Reye);
3 er trimestre embarazo a dosis > 100 mg/día.
Aumenta el riesgo de hemorragia con:
anticoagulantes, trombolíticos, antiagregantes DOSIS:
plaquetarios, ISRS y alcohol.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina. Analgésico y antipirético: 500 mg cada 3 horas, 500
Riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales mg cada 8 horas, 500 mg a 1 g cada 6 horas.
con: corticoides (excepto hidrocortisona utilizada Antirreumático: 3.5 a 5.5 g al día en
como terapia de sustitución en la enfermedad de dosis divididas.Antiagregante plaquetario: 500 mg a 1
Addison), AINES. g al día en una sola dosis
Riesgo de fallo renal agudo con: diuréticos, IECA,
ARA II. NOMBRE NOMBRE
Aumenta el efecto de: insulina y sulfonilureas. CIENTÍFICO COMERCIAL
Disminuye el efecto de: interferón alfa, ÁCIDO ACETIL Aspirina
antihipertensivos betabloqueantes, uricosúricos SALICÍLICO
(probenecid y sulfinpirazona), IECA, ARA II. .
Aumenta riesgo de ototoxicidad de: vancomicina.
Aumenta concentraciones plasmáticas de:
barbitúricos, digoxina, fenitoína, litio, zidovudina,
ácido valproico, metotrexato (no asociar con
metotrexato a dosis 15 mg/sem o superiores y a dosis
bajas monitorizar hemograma y función renal).
Potencia la acción y toxicicidad de: acetazolamida.
Eliminación renal aumentada por: antiácidos