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GUIA DE ALMACENAMIENTO DE

MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
MEDICOS

LEOPOLDO ABDIEL GIRALDO VELÁSQUEZ


Gerente ESE Metrosalud

Dirección Gestión Clínica y P y P

Fecha de aprobación: 02 de Octubre de 2017

Versión 03
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
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MÉDICOS
Contenido

INTRODUCCION ......................................................................................................................................................3
JUSTIFICACIÓN ........................................................................................................................................................3
OBJETIVO .................................................................................................................................................................3
MARCO TEÓRICO O CONCEPTUAL ......................................................................................................................4
DISEÑO DEL ÁREA DE ALMACENAMIENTO ..........................................................................................................4
ORDENAMIENTO .....................................................................................................................................................7
DISPOSITIVOS MEDICOS .........................................................................................................................................9
UBICACIÓN DEL INSUMO .....................................................................................................................................10
CONTROL DURANTE EL PROCESO DE ALMACENAMIENTO ..............................................................................11
CONTROL DE CONDICIONES AMBIENTALES ......................................................................................................11
CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO .........................................................................................12
MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL ..........................................................................................................15
PRODUCTOS INFLAMABLES ..................................................................................................................................16
Sustancias corrosivas ...........................................................................................................................................16
DEVOLUCIÓN DE MEDICAMENTOS.....................................................................................................................18
SIGNOS DE DETERIORO O INESTABILIDAD ..........................................................................................................19
CONTROL DE FECHAS DE VENCIMIENTO Y SEMAFORIZACIÓN........................................................................19
LINEAMIENTOS DE POLÍTICA.................................................................................................................................20
ALCANCE ..............................................................................................................................................................21
DEFINICIONES ........................................................................................................................................................22
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................................................24
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INTRODUCCION

El almacenamiento involucra actividades de custodia de insumos farmacéuticos, su conservación,


ubicación técnica en un espacio físico bien seleccionado y debidamente diseñado. Los medicamentos
y dispositivos médicos tienen que ser protegidos en sitios especiales desde el momento que son
recibidos del proveedor hasta que sean distribuidos o utilizados. No se trata simplemente de disponer
un local donde guardar los productos sino que debe disponerse de un sistema organizado que permita
saber el tipo, la cantidad y la localización de los productos existentes, así como la previsión de
dotaciones para necesidades futuras y los mecanismos que generen la información al sistema. La
organización de un servicio farmacéutico o punto de almacenamiento de medicamentos y dispositivos
médicos, debe tener en cuenta las normas necesarias para el mantenimiento de la calidad y el
resguardo de la seguridad de los mismos.1

JUSTIFICACIÓN

Las Buenas Prácticas de Almacenamiento, son las políticas, actividades y recursos utilizados en el
proceso de almacenamiento para garantizar que los medicamentos y dispositivos médicos sean
entregados al personal o usuario final que va a utilizarlos en las condiciones de calidad, eficacia,
seguridad y oportunidad que permitan cumplir su función: proteger, sanar, diagnosticar o devolver la
salud.

La presente guía surge como respuesta a la necesidad de proveer un instrumento eficaz, destinado a
establecer las condiciones y prácticas involucradas en el almacenamiento y es aplicable a los servicios
farmacéuticos de la ESE Metrosalud y los servicios en los cuales se almacenen medicamentos y
dispositivos médicos.

Para su cumplimiento deben estar definidos cuatro componentes: La infraestructura, el recurso


humano, el ordenamiento y la gestión administrativa.2

OBJETIVO

Identificar las condiciones ambientales y físicas del almacenamiento de los medicamentos y dispositivos
médicos en el servicio farmacéutico permitiendo realizar un manejo fácil y con calidad de acuerdo a
las necesidades administrativas o características de los mismos teniendo en cuenta las indicaciones del
fabricante
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MARCO TEÓRICO O CONCEPTUAL

DISEÑO DEL ÁREA DE ALMACENAMIENTO

La planeación de las áreas de almacenamiento debe tener en cuenta el producto: lo que va a


almacenarse y distribuirse; la cantidad o volumen, el recorrido: el proceso y orden de las operaciones,
y el tiempo (para qué período se deben prever el almacenamiento de medicamentos y dispositivos
médicos)3 por lo que deben tenerse en cuenta las siguientes recomendaciones:

Estar alejadas de sitios de alta contaminación


Las áreas de almacenamiento deben estar alejadas de sitios de alta contaminación, para conservar
adecuadamente los dispositivos médicos y la estabilidad de los medicamentos que puedan resultar
afectados ya que muchos de ellos son sensibles a factores ambientales como la temperatura, las
radiaciones, la luz, contaminantes del aire (CO2, CO, O2) y la humedad.

Facilitar la circulación de personas y objetos


Las áreas de almacenamiento deben estar situadas preferiblemente en el primer piso o en un mismo
piso de las edificaciones. Las puertas deben situarse de tal manera que se facilite la circulación de
personas y de materiales.
Si se atienden clientes externos (proveedores) e internos (pacientes, servicios, etc.) la ubicación debe
permitir la atención adecuada y el flujo fácil de personal y materiales.
Por ejemplo, el Servicio Farmacéutico debe estar cerca de urgencias, cirugía y atención ambulatoria,
entre otros.
El tamaño depende del tipo y cantidad de elementos que se van a almacenar y las áreas o secciones
en las que se va a dividir el espacio según los productos y los servicios que se presten.

Diseño de instalaciones
Para lograr un servicio eficiente en el almacén y/o Servicio Farmacéutico se debe contar con las
siguientes áreas:
 Área de recepción de medicamentos y dispositivos médicos.
 Área de cuarentena de medicamentos.
 Área adecuada para almacenamiento, teniendo en cuenta los tipos de productos que se van
a distribuir y/o dispensar.
 Área independiente y segura para el almacenamiento de medicamentos de control especial.
 Área para el despacho de medicamentos y dispositivos médicos.
 Área debidamente identificada para el almacenamiento de medicamentos que deben ser
destruidos o desnaturalizados, por vencimiento o deterioro.
 Área destinada para el almacenamiento de productos rechazados, devueltos y retirados del
mercado.
 Área para manejo y disposición de residuos, de acuerdo con la reglamentación vigente. 4
 Adicionalmente, el área de almacenamiento debe contar con espacios para la zona
administrativa, servicios públicos, vestier, gabinetes de incendios y extinguidores, y dependiendo
de sus condiciones especiales, sitio para material de riesgo (líquidos inflamables, tóxicos,
corrosivos, etc.),

Pisos
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Los pisos deben ser impermeables, sólidos, resistentes, antideslizantes, de fácil limpieza y uniformes, de
manera que ofrezcan continuidad para evitar tropiezos y accidentes. Deben ser de material que no
trasmita ruido ni vibración.
Se debe contar con un eficiente sistema de alcantarillado que recoja las aguas lluvias y residuales para
evitar inundaciones.

Paredes
Las paredes y muros deben ser impermeables, sólidas, resistentes a factores ambientales, de superficie
lisa, e incombustibles. Los materiales que se usen en su terminado no deben contener sustancias tóxicas,
irritantes o inflamables.

Techos y cielo rasos


Los cielos rasos y techos deben ser impermeables, sólidos, resistentes a factores ambientales, de
superficie lisa, e incombustibles. Los materiales que se usen en su terminado no deben contener
sustancias tóxicas, irritantes o inflamables.

Iluminación
Contar con luz natural y/o artificial que permita la conservación adecuada e identificación de los
medicamentos y dispositivos médicos y el buen manejo de la documentación. Además deberá tenerse
en cuenta aspectos tales como:
Proteger a los medicamentos de la exposición directa del sol. Si el área de almacenamiento cuenta
con ventanas, éstas deben tener algún sistema de protección (cortinas, vidrios pintados o forrados con
papel) para evitar que el calor incida directamente sobre los medicamentos.

Ventilación
Debe tener un sistema de ventilación natural y/o artificial que garantice la conservación adecuada de
los medicamentos y dispositivos médicos. No debe entenderse por ventilación natural las ventanas y/o
puertas abiertas que podrían permitir la contaminación de los medicamentos y dispositivos médicos
con polvo y suciedad del exterior.
La contaminación cruzada puede presentarse cuando existen gases contaminantes y poca
ventilación. Los principales gases contaminantes son el CO2 (gas carbónico), el CO (monóxido de
carbono), el vapor de agua, entre otros. Se disminuye asegurando de uno a dos cambios de aire por
hora, como mínimo, dentro de las instalaciones (permitir circulación de aire de un extremo a otro del
recinto con ventanas altas localizadas en puntos opuestos, o con la disposición de elementos
mecánicos de ventilación).

Rayos solares
Se debe evitar la incidencia directa de los rayos solares sobre los medicamentos y dispositivos médicos
dentro de las áreas de almacenamiento.

Condiciones de temperatura y humedad


En las áreas de almacenamiento se debe contar con mecanismos que garanticen las condiciones de
temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante. Se llevarán registros de control de
estas variables con un termohigrómetro.

No contacto con el piso


Los medicamentos y dispositivos médicos no deben estar en contacto directo con el piso. Se ubicarán
en estibas o estanterías de material sanitario, impermeable y fácil de limpiar.
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Mantenimiento de la cadena de frío
Los medicamentos que requieran refrigeración serán almacenados en cuartos fríos, refrigeradores o
congeladores. Se debe contar con un plan de emergencia que garantice el mantenimiento de la
cadena de frío, en caso de interrupciones de la energía eléctrica. Adicionalmente, deberá disponerse
de mecanismos que registren la temperatura. La cantidad de medios de refrigeración será
determinada por las necesidades de almacenamiento.

Condiciones de higiene y aseo.


Se debe elaborar un programa de limpieza, aseo general y control de plagas que incluya:
 Mantenimiento de estantes y productos en general libres de polvo y de partículas adheridas a
los empaques.
 Mantenimiento de la nevera o refrigerador limpio y libre de alimentos. Se debe usar
exclusivamente para el almacenamiento de los productos que lo requieran.
 Aseo general de toda el área de almacenamiento. Limpieza de estibas, y desinfección de los
servicios sanitarios, etc.
 Instrucciones al personal sobre normas de higiene, no fumar ni consumir alimentos dentro del
Almacén y/o Servicio Farmacéutico.
 Periodicidad (control mínimo cada seis meses), procedimientos y cuidados especiales que se
deben tener en cuenta para realizar fumigaciones y control de plagas.
 Buenas prácticas de higiene personal: Lavarse las manos ANTES Y DESPUES de utilizar los servicios
sanitarios.
 Instalaciones sanitarias funcionando, limpias y desinfectadas.
 Lavamanos apropiado y funcionando.
 El aseo y limpieza deben obedecer a un cronograma establecido por el servicio.

Dotación

Las áreas de almacenamiento delimitadas y señalizadas y deben contar con los recursos necesarios
para su funcionamiento:
 Estibas: Se emplean para almacenar productos en su embalaje completo. Protegen los
productos que se colocan en el piso de la humedad, accidentes y deterioro de los empaques.
Es recomendable usar estibas plásticas, ya que las de madera pueden generar focos de
contaminación.
 Estantes, vitrinas y columnas de almacenamiento. Garantizan el ordenamiento de los productos,
la fácil ubicación y el control de las existencias.
 Medios de refrigeración. Para los elementos que lo requieran.
 Estantería de seguridad. Para los medicamentos de control especial y los de alto costo.
 Escaleras, permite organizar los productos y aprovechar el espacio aéreo eficientemente
aunque se pueden presentar problemas en la utilización de los entrepaños superiores. Las
escaleras resuelven este problema y evitan accidentes.
 Termohigrómetros: miden las condiciones de temperatura y la humedad permitiendo tomar las
acciones respectivas ante variaciones de las mismas.
 Extinguidores debidamente cargados (capacitación al personal sobre su uso) y detectores de
incendios para prevenir accidentes.
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 Dotación de oficina. Para funciones administrativas (computador, archivadores, escritorios, sillas,
tarjeteros, etc.).
 Carteleras. Garantizan comunicación, actualización y educación de los funcionarios.
 Papeleras y canecas. Para desecho de material, en lo posible clasificadas según el tipo de
desecho de acuerdo con el código de colores respectivo y a la clasificación definida en el
PGIRH.
 Sitio exclusivo para productos inflamables (alcohol y reactivos de laboratorio inflamables)

ORDENAMIENTO

Es una parte fundamental que los medicamentos tengan un ordenamiento dentro del área, lo que
ayuda a localizarlos rápidamente y además ayuda a los conteos durante un inventario y a la
organización y buen aspecto del área (área organizada y agradable a la vista), mantener los
medicamentos en buen estado y facilitar el trabajo en el punto de atención. El responsable de
almacenar de forma adecuada los medicamentos será también el responsable de gestionar el espacio
para éstos y para su correcta conservación.
Existen varias formas de ordenamiento, dentro de las cuales tenemos:

Ordenamiento por grupos de formas farmacéuticas


Es un ordenamiento bastante ventajoso porque optimiza el espacio y además evita muchos errores que
se cometen al momento de despacho en cuanto a la forma farmacéutica. Los grupos de formas
farmacéuticas son:
Sólidos orales, donde se acomodan las tabletas, grageas, cápsulas, polvos, sales efervescentes, etc.;
Inyectables, donde se colocan ampollas, frascos ampollas, soluciones parenterales de gran volumen
etc.; Medicamentos de uso externo, donde se colocan cremas, ungüentos, pomadas, champús,
lociones, etc.

Ordenamiento por orden alfabético de nombre genérico


Es un tipo de ordenamiento más versátil ya que permite organizar los medicamentos en orden
alfabético por nombre genérico, independientemente del grupo farmacológico al cual pertenezcan.
Es útil cuando se cuenta con personal que no está capacitado en grupos farmacológicos. Tiene la
desventaja de que se encuentran mezcladas todas las formas farmacéuticas y a veces el estante no
permite un ordenamiento alfabético estricto debido a las características propias del medicamento.
Tiene la ventaja de optimizar espacio.

Ordenamiento por grupo farmacológico


Facilita tener agrupados todos los medicamentos que maneja la institución para una patología o grupo
de patologías dadas. Tiene la desventaja de que el personal debe estar capacitado en este aspecto.

Existen otros tipos de ordenamiento: Por sistemas funcionales, por laboratorio, por proveedor, pero son
poco funcionales y además requieren de áreas más grandes.

No existe una manera ideal de ordenamiento de productos ya que esta obedece a las condiciones de
cada institución y al tipo de personal que maneja los medicamentos y dispositivos médicos. Lo
importante es que el tipo de ordenamiento elegido se mantenga en el tiempo y haga parte de una
política establecida, por tal motivo lo más ideal resulta al combinar el ordenamiento farmacológico
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con el alfabético o el de forma farmacéutica con el alfabético para optimizar el espacio y además
para ubicar más fácilmente el insumo de acuerdo con su nombre.

Almacenamiento de sueros o soluciones de gran volumen:


En cuanto al almacenamiento de “Sueros” o soluciones de gran volumen se debe tener en cuenta:
1. Las cajas deben arrumarse sobre estibas, deben estar selladas o cerradas para evitar entrada de
polvo y demás suciedad en su interior.

2. Arrumar máximo ocho cajas, tanto durante el transporte como durante el almacenamiento,
haciendo traba para mayor estabilidad y respetando SIEMPRE el aviso “ESTE LADO ARRIBA”. Se
recomienda, en el caso de haber alguna caja deteriorada, cambiarla por otra o en su defecto
colocarla encima para que se consuma primero.

3. “Siempre las cajas se deben colocar sobre estibas plásticas y dejando siempre espacio entre los
diferentes tipos de soluciones (solución salina, Hartman, Dextrosa, ETC.), para evitar confusiones en el
despacho de pedidos.

4. Cada arrume de soluciones debe estar marcado de tal forma que se identifiquen fácilmente cada
uno de ellos.

5. Nunca colocar sobre los “sueros” otro tipo de productos, ni tampoco los sueros sobre otros
productos. No pararse sobre las cajas o arrumes ya que se puede acelerar el proceso de deterioro de
los mismos.

6. No transportar ni almacenar “sueros” con productos tóxicos que liberen gases y/o sustancias
aromáticas ni tampoco con otro tipo de insumos como materiales contaminados.

7. Para transportar manualmente las cajas se deben sujetar por la base y no por el centro o la parte de
arriba.

8. No arrojar ni arrastrar las cajas sobre el suelo, la fricción genera calor que puede ocasionar ruptura
de las bolsas.

9. No colocar las cajas sobre superficies húmedas, irregulares, con clavos o astillas que las deterioren.

10. En los stocks y en la Farmacia nunca se deben sacar las bolsas de la caja original.

11. Nunca almacenar las cajas debajo de pocetas o lavamanos.


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DISPOSITIVOS MEDICOS

Si es posible, en el almacén y/o Servicio Farmacéutico se deben ubicar estos productos clasificados por
orden alfabético, para el caso de la ESE Metrosalud concuerda mucho el orden alfabético con la
codificación de los insumos por tal motivo deberá realizarse por orden de código.

Para los demás tipos de productos se debe elegir un orden interno que permita su control y
conservación.

Si emplea tarimas o cajas apilables en tarimas, colóquelas:


■ Por lo menos a 10 cm. (4pulgadas) del piso
■ Por lo menos a 30 cm. (1 pie) de las paredes y de otras pilas (estibas)
■ A no más de 2,5m (8pies) de altura (por regla general).

Todos los productos deben estar correctamente arrumados, sobre estibas para dar una distribución
equilibrada del peso, prevenir sobrepeso y proveer buena estabilidad.

Los productos deben ser almacenados de forma tal que se prevenga el daño debido arrumes de
altura excesiva.

Los productos deben ser almacenados en cajas en buen estado y libres de polvo.

Todo producto debe manejarse y arrumarse evitando la contaminación cruzada.

Ningún insumo debe estar en contacto directo con las paredes.


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Métodos de paletización:

 Si se cruzan las cajas se aumenta la estabilidad, pero la resistencia se reducirá hasta en un 45%
 Recuerde que las cajas son simétricas: 4 cajas equivalen a 3 cajas a lo largo.
 Al paletizar se aconseja usar uno de los siguientes métodos:
1. Arrumar los 3 o 4 tendidos en columna, haciendo coincidir verticalmente las esquinas de las
cajas. Para finalizar trabe el último o los dos últimos tendidos.
2. Arrumar en columnas intercalando una hoja de cartulina gruesa o cartón corrugado
después del segundo tendido y cada dos tendidos, con el fin de amarrar las columnas.
 Se debe cubrir el 100% de la superficie de la estiba, se busca que no exista desbordamientos ni
adentramientos además de evitar que se almacene aire en los empaques.
 Las cajas deben ir con el corrugado en posición vertical, no exceder la altura máxima y seguir
las indicaciones del lado superior de la caja

UBICACIÓN DEL INSUMO


Para ubicar el insumo, ya sea en la zona de embalajes completos o en los estantes existen varios
métodos, el más utilizado es el FIFO (First in, first out), que significa que “lo primero en entrar es lo primero
en salir”. Pero el método ideal es por fecha de vencimiento, colocando siempre adelante el que
primero se vence FEFO (First expired, first out) ya que la fecha de vencimiento es el factor más crítico
en cuanto al almacenamiento de medicamentos se refiere.

Coloque las cajas de modo que las flechas apunten hacia arriba y las etiquetas de identificación, las
fechas de caducidad y las fechas de fabricación queden visibles. Si esto no fuera posible, escriba con
claridad el nombre del producto y la fecha de caducidad en el lado visible.
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CONTROL DURANTE EL PROCESO DE ALMACENAMIENTO


El servicio farmacéutico o establecimiento farmacéutico contará con criterios, técnicas y métodos que
permitan continuamente controlar, evaluar y gestionar la calidad durante el proceso de
almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos, de conformidad con el artículo 13 del
Decreto 2200 de 2005 modificado parcialmente por el Decreto 2330 de 2006, y las demás normas
aplicables a la materia y las demás normas que los modifiquen, adicionen o sustituyan.

CONTROL DE CONDICIONES AMBIENTALES


El control de las condiciones ambientales empieza desde el momento mismo de la recepción del
medicamento, donde se debe determinar cuáles son las condiciones de almacenamiento propuestas
por el fabricante y según esto almacenar los productos en la farmacia y en los servicios asistenciales

Para el mantenimiento de las condiciones ambientales de almacenamiento de medicamentos y


dispositivos médicos, se tendrán en cuenta algunas características relacionadas con la luz, la
temperatura, humedad y combustibilidad, lo mismo que las de volumen y legales.
Las principales características son:

Fotosensibles
Muchos medicamentos son fotosensibles, esto es, se deterioran cuando entran en contacto con un
exceso de luz. Es por ello que dichos medicamentos deben estar alejados de radiaciones directas del
sol, o de lámparas. Los medicamentos fotosensibles generalmente vienen empacados en blíster de
color rojo o ámbar, frascos color ámbar, ampollas color ámbar. La recomendación es que este tipo de
medicamentos nunca, y por ningún motivo, deben perder el empaque secundario.

Termolábiles
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Productos que se alteran o descomponen por acción del calor. Deben almacenarse a temperaturas
adecuadas, para evitar su descomposición con el calor. Entre ellos se encuentran los productos
biológicos, los que se recomienda almacenar a temperaturas de refrigeración entre 2ºC y 8ºC. En climas
cálidos se recomienda disponer de aire climatizado para su conservación.

Inflamables
Productos que deben almacenarse en sitios que posean condiciones controladas de ventilación,
temperatura y humedad, iluminación adecuada, extintor y suelo con desagüe que descarga de forma
inmediata en un lugar seguro.

Humedad
Este factor es muy importante ya que es el que genera deterioro a través de crecimiento de
microorganismos como hongos y bacterias, reacciones químicas de oxidación de los componentes de
los medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto como ablandamiento de
tabletas. A los medicamentos que son sensibles a la humedad se les denomina higroscópicos.
La humedad relativa recomendada no debe ser superior al 70 %.
Algunos medicamentos traen en sus empaques originales una bolsita con un material que ayuda a
conservar las condiciones de almacenamiento, la cual no debe ser retirada del frasco porque está
ayudando a mantener un ambiente seco.5

Observación de otras evidencias


Se debe observar cualquier otra evidencia de inestabilidad de los medicamentos, de acuerdo con su
forma farmacéutica: precipitados, turbidez y crecimientos de hongos en soluciones y jarabes,
separación de fases en emulsión (fase acuosa y fase oleosa), cambio de color en soluciones
coloreadas, pérdida de dureza, indicios de oxidación y cambio de color en las tabletas y pérdida de
la capacidad de re-dispersión al agitar, en el caso de las suspensiones.

CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO

Cadena de frio

Es un conjunto de procesos realizados para la conservación, distribución, almacenamiento y manejo


de productos termosensibles (vacunas, inmunoglobulinas, sueros, insulinas, otros productos
farmacéuticos, etc.), dentro de las temperaturas apropiadas para que se garantice su estabilidad y
potencia desde el lugar de producción hasta la administración al paciente o usuario final.

Las consecuencias por aumento de temperatura o congelación son la pérdida de potencia y eficacia
que en la mayoría de los casos no se traduce en un cambio de aspecto. Las alteraciones que sufren
los productos inmunobiológicos son irreversibles.
Medicamentos como la succinilcolina y algunos reactivos de laboratorio requieren bajas temperaturas
para mantener sus características físico-químicas y farmacológicas. Ver Anexo 1. Listado de
medicamentos y tipo de almacenamiento según sus características
Los rangos de temperatura de almacenamiento, que deben estar indicado en las etiquetas de los
envases o embalajes, son los siguientes:
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Control y registro de temperatura. El seguimiento de las condiciones ambientales en lo referente a la


temperatura de los equipos de conservación y transporte se realiza por medio de formatos de registro.
Existen varios tipos de termómetros para verificar la temperatura. Se puede incorporar al equipo el
sistema de monitoreo o alarma indicadora, visual o sonora, en caso de sobrepasar los rangos
establecidos o en caso de emergencia. El control de temperatura debe ser realizado por lo menos 2
veces al día.

Verificar los sistemas de almacenamiento. El ordenamiento dentro de los cuartos fríos o equipos de
refrigeración debe estar en armonía con las buenas prácticas de almacenamiento. Al colocar los
productos en el cuarto frío o refrigerador se debe tener en cuenta la termoestabilidad (rango de
temperatura que requiere), accesibilidad (fácil ubicación) y caducidad. En los refrigeradores verticales
o cuartos fríos colocar las vacunas en estantes centrales, separado de las paredes laterales para
permitir la circulación del frío. Respetar las normas de almacenamiento del fabricante.

Para asegurar el buen funcionamiento se deben contemplar los siguientes aspectos:


 Conexión a la red general, no a derivaciones.
 Termómetro de máxima y mínima calibrado.
 Contar con estabilizadores de temperatura interna (cuarto frío) ó unidades de frío
(refrigeradores verticales) que en caso de avería garanticen mantener el frío durante 6 - 12
horas.
 Alarma para detectar variaciones de temperatura.
 Calificación operacional anual y después de cada mantenimiento correctivo (cuarto frío).
 Contrato para garantizar el oportuno mantenimiento preventivo y correctivo.
 Registro de temperaturas y curva térmica.
 Procedimientos escritos de operación, mantenimiento y limpieza.
 No introducir objetos calientes al refrigerador, ni almacenar otros materiales diferentes como
alimentos.

Recomendaciones para la instalación y mantenimiento del refrigerador o la nevera


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 Instalar en ambiente fresco, bien ventilado, a la sombra y alejado de toda fuente de calor,
separado de la pared por lo menos 15 cm y sobre una base debidamente nivelada.
 Antes de realizar el mantenimiento se deben almacenar los productos en cajas frías o neveras
portátiles para conservar la cadena de frío.
 Realizar descongelamiento y limpieza periódicos de acuerdo con el procedimiento. La
acumulación de escarcha disminuye la capacidad frigorífica.
 Limpieza y aseo del refrigerador cada mes. Limpiar el evaporador y el condensador que están
en la parte de atrás, sin mover el termostato.
 Revisar permanentemente el estado del empaque de la puerta y limpiarlo con un algodón
empapado en glicerina para retirar la suciedad dentro del mismo.
 Abrir la menor cantidad de veces al día, debido a que cada vez que se abre, se altera la
temperatura interior. Por cada 30 segundos de apertura de la puerta se necesita una hora para
restablecerla temperatura interna.

Cadena de frio móvil


Garantiza el transporte de vacuna, productos biológicos y/o medicamentos de cadena de frio
respetando las normas del fabricante.
 Termos aprobados OMS: Utilizados en campañas de vacunación de 8 horas. Los de poliuretano de
alta densidad dan alrededor de 12 a 24 horas de vida fría con apertura; sin apertura hasta 52 horas.
Contienen 4 unidades de frío (capacidad 1,7 litros).
 Cajas frías: Funcionan con batería, conservan entre 90 y 150 horas. Capacidad: 5, 15 y 23 litros. Poseen
cerradura con llave. Utilizados en campañas de vacunación prolongadas.
 Neveras de polietileno (icopor): Para envíos de vacunas, productos biológicos y/o medicamentos,
utilizando unidades de frío. Conservan entre 24 y 48 horas sin apertura.

Cadena de frio durante la administración


La temperatura ambiental de los centros hospitalarios es normalmente superior a los 20ºC, por lo que al
sacar los productos del refrigerador para su administración pueden quedar sometidos a temperaturas
que aceleran su degradación. Por ello es conveniente no sacarlas hasta el momento de usarlas,
siguiendo el procedimiento que indica el fabricante.

Qué hacer cuando se interrumpe la cadena de frio y plan de contingencia en casos de falla eléctrica
En las Unidades Hospitalarias se cuenta con planta de energía eléctrica para la realización de las
actividades que lo requieren, sin embargo, en casos de falla eléctrica, se cuenta con un Plan de
Emergencia para el Almacenamiento de Medicamentos que requieren Cadena de Frío. Se dispone en
el Servicio Farmacéutico de una nevera portátil y un termómetro, esta nevera será adecuada con geles
de refrigeración congelados para almacenar allí los medicamentos que requieran refrigeración, con la
finalidad de garantizar sus condiciones óptimas de almacenamiento, durante un tiempo no mayor a 8
horas. Con el termómetro se monitoreará la temperatura en forma periódica, para evitar cambios
bruscos de temperatura, evitando la permanencia de la puerta de la nevera abierta para evitar
incrementos en la temperatura.
En caso de que la falla eléctrica sea prolongada, enviará los medicamentos que requieren cadena de
frío a otro punto de Dispensación para ser almacenados allí hasta nueva orden.

Transporte de cadena de frio


Los recipientes térmicos deben permanecer debidamente cerrados, colocados a la sombra y alejados
de toda fuente de calor. Cuando se transportan en vehículos institucionales, es conveniente mantener
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las ventanas abiertas para renovar el aire. Si la temperatura ambiental es elevada, se deben cubrir los
recipientes con telas húmedas. Las unidades frías que se hayan utilizado en los termos o cajas frías
deben ser colocadas nuevamente en el congelador, para poder disponer de ellas en el momento en
que se necesiten. Los termos o cajas frías y las unidades frías deben ser lavados después de cada
jornada. No deben taparse húmedos y deben secarse a la sombra.

MEDICAMENTOS LASA
Evitar el almacenamiento de los medicamentos con riesgo elevado de confusión por similitud en
aspecto o nombre en lugares próximos. Utilizar “letras mayúsculas resaltadas” en los letreros de los
cajetines, gavetas o de las estanterías donde se almacenen medicamentos con nombres similares,
para diferenciar los nombres y advertir del riesgo de confusión. Si es preciso, colocar alertas auxiliares
que adviertan de la posibilidad de error, tales como sticker de color naranja con la leyenda “LASA”.

El almacenamiento de los medicamentos problemáticos en sitios separados o en orden no alfabético,


como por ejemplo por número de recipiente, en estantes o en dispositivos de dispensación automática.

MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

Es importante identificar los productos que pueden ser robados o utilizados en forma indebida o que
provocan adicciones y por lo tanto exigen ser almacenados en condiciones de mayor seguridad. Esto
incluye a los productos de gran demanda o que pueden ser objeto de reventa (de valor en el mercado
negro).
Generalmente, las listas nacionales de medicamentos esenciales incluyen varios estupefacientes y
medicamentos psicotrópicos los cuales deben almacenarse de acuerdo con la normatividad expedida
por el Fondo Nacional de Estupefacientes y la Secretaría de Salud del ente territorial correspondiente.

Los estupefacientes: morfina, preparados de opio, hidrocodona y oxicodona.


Otros opioides y analgésicos potentes: codeína, dihidrocodeína.
Los medicamentos psicotrópicos: generalmente constituyen el grupo de medicamentos denominados
“benzodiazepinas”. El más común es el diazepam, el clonazepam, usado para tratar la epilepsia, puede
pertenecer a una clase distinta y no siempre está sometido a los mismos controles. En esta clasificación
pueden encontrarse también ciertos tranquilizantes potentes, como la clorpromazina.
Algunos de los medicamentos mencionados anteriormente son sustancias controladas, que están
sujetas al control internacional. A estos medicamentos se les debe prestar mayor atención. Se han
establecido procedimientos específicos para la adquisición, la recepción, el almacenamiento, la
entrega y la administración de las sustancias controladas.
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MÉDICOS
Si se tienen productos que exigen mayor seguridad, se debe establecer un espacio de
almacenamiento de acceso controlado. Ello probablemente significará, entre otras cosas, almacenar
los productos en:
 Un local individual, cerrado con llave, o ubicarlos en un armario o una caja de seguridad,
cerrado con llave, ubicado dentro del servicio farmacéutico.

La entrada al lugar donde se encuentran los productos de acceso controlado debe restringirse al
director técnico del servicio farmacéutico u otro miembro del servicio farmacéutico responsable.

PRODUCTOS INFLAMABLES
Algunos de los líquidos inflamables que generalmente se encuentran en los establecimientos de salud
incluyen: acetona y alcoholes (sin diluir).
Si se tiene un gran volumen de productos inflamables, nunca deben almacenarse en las mismas zonas
que los medicamentos.
Si la cantidad de productos inflamables es pequeña, pueden almacenarse en un armario de acero, en
una zona bien ventilada y alejada de los fuegos no controlados y de los aparatos eléctricos. Identifique
los armarios que contienen líquidos sumamente inflamables y coloque el símbolo internacional de
peligro correspondiente. Además, los anaqueles del armario deben estar diseñados de modo tal que
contengan y aíslen los líquidos que puedan derramarse. Almacene siempre los productos inflamables
en su envase original.
Sustancias corrosivas
Las sustancias corrosivas u oxidantes que generalmente se encuentran en los hospitales u otros
establecimientos de atención de salud de alto nivel incluyen el ácido tricloroacético, y el nitrato de
plata.
Siempre almacene las sustancias corrosivas lejos de los productos inflamables, en lo posible en otro
armario de acero para evitar las pérdidas. Cuando manipule estas sustancias utilice guantes y gafas
protectoras adecuadas, de tipo industrial.

Este tipo de sustancias deben ser almacenados según la Matriz de Compatibilidad que hace parte del
Programa de Químicos de Metrosalud.

ALMACENAMIENTO DE LOS REACTIVOS USADOS EN EL LABORATORIO CLINICO


Para garantizar las condiciones de almacenamiento de los reactivos, diariamente se registra el control
de temperatura y humedad en cada una de las áreas y se almacenan según las recomendaciones del
fabricante, ciñéndose a la Guía para el Manejo de Reactivos e Insumos de Laboratorio, Servicio de
Transfusión y Tomas de Muestra del Laboratorio de Referencia de La ESE Metrosalud.

Coagulación: todos los reactivos se deben almacenar en refrigeración a una temperatura de 2-8°C, a
excepción del DPW que debe conservarse a una temperatura de 15- 25 °C sin el contacto con la luz
solar.

Orinas y parasitología: los controles de orina se deben almacenar en nevera a una refrigeración de 2-
8°C. Las tiras control y las tiras Urisys 2400 deben mantenerse a una temperatura de 2-30 °C, y el test de
sangre oculta a una temperatura de 2-30°C, todo tapado y fuera del contacto con la luz solar.
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MÉDICOS
Hematología: se almacenaran los controles L1, L2 Y L3 de hematología de 2 a 8°C, el resto de reactivos
usados y los reactivos en la coloración manual y el aceite de inmersión se almacenaran a temperatura
ambiente que no supere los 30°C.

Química: se almacenan todos los reactivos y controles sin reconstituir en nevera a temperatura de 2 a
8°C, exceptuando La Albumina, Magnesio, Proteínas en orina, Proteínas Totales y los detergentes SMS,
NAOH, Acid wash, Eco-D y Multiclean.

Gases y electrolitos: se almacenaran los controles 1, 2 Y 3 de 2 a 8°C, el resto de reactivos usados se


almacenan a temperatura ambiente que no supere los 30°C.
TROPONINAS: se almacenaran los controles a -70°C, el resto de reactivos usados se almacenan en
envera a temperatura de 2 a 8°C.

Hemoglobina hba1c: se almacenaran los controles 1 y 2 y los Calibradores 1 y 2 en nevera de 2 a 8°C,


el resto de reactivos usados se almacenan a temperatura ambiente que no supere los 30°C.

Inmunología: se almacenaran todos los reactivos en nevera de 2 a 8°C, excepto Las tirillas de Pruebas
de Embarazo, las tirillas de prueba de FTA Absorbido, las tirillas de prueba rápida de VIH I y II, las tirillas
de Antígeno de Superficie de Hepatitis B y el Kit de reactivos para Virus Sincitial Respiratorio que se
almacenaran a temperatura ambiente que no supere los 30°C.

Pruebas especiales: El área de pruebas especiales cuenta con una nevera en la se almacenan los
reactivos a una temperatura de 2 a 8 C° para conservar la estabilidad de los mismos. Para lograr un
almacenamiento exitoso en el área se parte de un buen manejo de inventario organizando los
reactivos con etiquetas claras de identificación de cada uno de los productos. Los buffer de los equipos
de pruebas especiales se almacenan de 18°C a 25°C, estos son: Procell M, Cleancell M, Preclean y
Dilution buffer de metotrexate.

Microbiología:
Los reactivos de diagnóstico in vitro, sensibilidad microbiana, agares de crecimiento microbiano
preparados, se conservan a temperaturas de refrigeración de 2 a 8oC.
 El colorante de Gram y Ziehl Nelssen se conserva a temperatura ambiente en un lugar fresco y
seco alejado de la luz solar y de reactivos inflamables.
 Paneles de identificación y sensibilidad microbiana y demás reactivos utilizados en el laboratorio
de microbiología se conservan en un lugar seco y fresco a temperatura ambiente.

ALMACENAMIENTO POR AREA DE LOS REACTIVOS USADOS EN EL SERVICIO DE TRANSFUSION.


A continuación se describen los pasos para el almacenamiento y conservación de los insumos del
Servicio de transfusión.
a. El almacenamiento debe cumplir con las normas de limpieza, desinfección y conservación de los
insumos.
b. Los reactivos de inmunohematología se deben almacenar de 2 a 8°C en la nevera identificada para
tal fin con el rotulo de nevera de REACTIVOS DE USO y ALMACENAMIENTO.
c. Nunca se deben almacenar reactivos con hemocomponentes.
d. Se debe monitorizar las condiciones de temperatura y humedad en cada turno y en el formato
establecido para ello.
e. Se deben controlar periódicamente los inventarios del almacén.
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f. Se deben controlar las fechas de vencimiento con la semaforización respectiva, de acuerdo a la
rotación.
g. El almacenamiento se debe realizar por fechas de vencimiento en orden FIFO (Primero en entrar,
Primero en salir).
h. Los reactivos a utilizar deben estar marcados como USO, con la correspondiente fecha de apertura.
i. Cuando los criterios anteriores se han cumplido y se evidencia por los controles realizados que el
reactivo no funciona adecuadamente, se debe informar a la casa comercial para su revisión y
reposición.

SEMAFORIZACIÓN PARA EL MANEJO DE LAS FECHAS DE EXPIRACION EN LOS REACTIVOS USADOS EN EL


SERVICIO DE TRANSFUSION.

El profesional responsable de cada una de las áreas debe hacer la actualización de la semaforización
los primeros 5 días de cada mes. Esta se realiza según la rotación de los reactivos, teniendo en cuenta
que las células inmunohemáticas tienen viabilidad máxima de dos meses y los demás reactivos
viabilidad mayor de un año.

DEVOLUCIÓN DE MEDICAMENTOS
Las devoluciones de medicamentos se someterán al siguiente procedimiento:

Área especial
Deben guardarse aparte del área de productos disponibles para la venta y/o dispensación y se debe
prevenir su redistribución hasta que se decida que están disponibles.6

Condiciones para la reubicación


Los productos devueltos sólo podrán reubicarse en el área de disponibles para su distribución o
dispensación, si cumplen con las condiciones siguientes:
 Estar en sus recipientes originales sin abrir y en buenas condiciones.
 Se demuestra que se han almacenado y se han manejado bajo las condiciones establecidas
por el fabricante.
 El periodo de vida útil restante es superior al mínimo establecido.
 Han sido examinados y evaluados por el director técnico del servicio farmacéutico o su
delegado, para autorizar su devolución. Esta evaluación debe tener en cuenta la naturaleza
del producto, condiciones especiales de almacenamiento y el tiempo transcurrido desde su
despacho. En caso necesario, debe solicitarse concepto al titular del registro sanitario o persona
calificada de la casa fabricante. En caso de comprobar el no cumplimiento de las
especificaciones técnicas de calidad, el servicio farmacéutico o establecimiento farmacéutico
deberá comunicarlo en primera instancia a las autoridades sanitarias competentes, de acuerdo
con la legislación vigente.

Registro e identificación
Cualquier producto que se vuelva a ingresar al inventario disponible debe identificarse y consignarse
en los registros correspondientes. Los medicamentos devueltos por los pacientes no se deben devolver
al inventario

Rotación
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MÉDICOS
Los productos devueltos deben cumplir con la rotación, primero en expirar, primero en salir. Este requisito
es obligatorio en toda la cadena del medicamento.

Registros
Los registros deben ser controlados a través de la verificación de la evidencia de actividades
desempeñadas durante la realización de los mismos. Este control es realizado mediante auditorías
internas y externas de acuerdo con listas de verificación de cada uno de los registros elaborados por
la IPS.
 Control ambiental. En zonas de humedad y temperatura crítica o por la estabilidad de los
productos (vacunas en nevera, etc.).
 Registro de revisión de Fechas de Vencimiento

SIGNOS DE DETERIORO O INESTABILIDAD

Durante el almacenamiento es necesario realizar revisiones periódicas de los signos de deterioro o


inestabilidad en los medicamentos, relacionados a continuación:

Formas Sólidas
Cápsulas:
- Endurecimiento o ablandamiento excesivo
- Presencia de gas en el blíster
- Cambio de color o apariencia

Formas líquidas
Soluciones, elíxires, jarabes:
- Turbiedad
- Decoloración
- Formación de gas
- Suspensiones
- Demasiadas partículas
- Dificultad para disolver por simple agitación

Formas Semisólidas
Cremas
- Cristales, líquidos y contaminación

Ungüentos
- Consistencia, gránulos, líquidos.

CONTROL DE FECHAS DE VENCIMIENTO Y SEMAFORIZACIÓN

Este registro se realiza en el momento de la recepción y permite visualizar mediante código de colores
los productos más próximos a vencer, contribuyendo a la toma de decisiones. De esta manera se debe
colocar sticker de color rojo en aquellos productos que se vencen en los próximos tres (3) meses, sticker
de color amarillo en los que vencen en el período comprendido entre los tres meses y seis meses; y
sticker de color verde aquellos cuya fecha de vencimiento se encuentra entre 6 y 12 meses. Los
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MÉDICOS
productos con fecha de vencimiento mayor a un año NO serán semaforizados; sin embargo con el
transcurso del tiempo ingresarán a semaforización verde.
Los medicamentos de carro de paro y del stock de cirugía serán manejados bajo los mismos parámetros
de semaforización mencionados anteriormente, lo cual será responsabilidad del/la Enfermera Jefe de
cada servicio.

Adicionalmente, el Servicio Farmacéutico cuenta con el listado de medicamentos y dispositivos


médicos con los números de lote y fechas de vencimiento sistematizados.

LINEAMIENTOS DE POLÍTICA

 Constitución Política de Colombia, artículos 48 y 49.


 Política Farmacéutica Nacional.
 Política de Prestación de Servicios de Salud.
 Ley 100 de 1993, artículo 156 literal c, artículo 162.
 5º Acuerdos del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud Nos. 228, 263, 282 y 336.
 Decreto 2200 de 2005, artículo 13.
 Resolución 1403 de 2007.
 Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico adoptado por
el artículo 28 de la Resolución 1403 de 2007.
 Resolución 1478 de 2006, para el caso de los medicamentos de control especial.
 Resolución 1043 de 2006, Anexo Técnico 1, Estándar 4, en lo pertinente.
 Resolución 4002 de 23007, Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o
Acondicionamiento para Dispositivos médicos.
 Programa Químicos Metrosalud.
 Resolución 2003 de 2014
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ALCANCE

Aplica a los Servicios Farmacéuticos y los demás servicios donde se realice almacenamiento de
medicamentos e insumos médico quirúrgicos de la ESE Metrosalud. Empieza con la ubicación de los
productos farmacéuticos en los lugares respectivos según las condiciones establecidas y finaliza con su
dispensación a pacientes, a profesionales sanitarios o con su distribución a otros puntos.
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DEFINICIONES

Almacenamiento: es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservación


de los productos de acuerdo a las especificaciones técnicas indicadas por el proveedor.

Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA): políticas, actividades y recursos utilizados en el proceso


de almacenamiento para garantizar que los medicamentos y dispositivos médicos se entreguen al
personal especializado que va a utilizarlos en las condiciones de calidad y oportunidad que permitan
cumplir su función: proteger, sanar, diagnosticar o devolver la salud al paciente.

Zona de Almacenamiento: espacio o lugar destinado para almacenar un grupo de productos que
comparten características comunes.

Fecha de vencimiento: es el límite de tiempo hasta el cual se garantizan las características de calidad
física, química, microbiológica, terapéutica y toxicológica de los productos.

Estabilidad: extensión de tiempo en la cual un producto, retiene dentro de límites especificados y a lo


largo de su período de Almacenamiento y Uso, por ejemplo su vida útil, las mismas propiedades y
características que poseía en el momento de su manufactura.

Cuarentena: estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o
acabados, aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera la toma de
decisiones sobre su autorización, rechazo o reprocesamiento.

Forma Farmacéutica: es la disposición individualizada a que se adapta un principio activo para su


entrega, por ejemplo: solución, inyectable, tableta, entre otros.

Nombre genérico: es el nombre empleado para distinguir un producto que no se encuentra amparado
por una marca de fábrica, generalmente corresponde a la Denominación Común Internacional
recomendada por la OMS.

Medicamento: preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias
auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico,
tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques
hacen parte integral del medicamento, ya que éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso
adecuado.

Dispositivo médico quirúrgico: cualquier instrumento, aparato, máquina, implante, reactivo o


calibradores in vitro, software o artículo relacionado, que no ejercen la acción principal que se desea
por medio farmacológicos, inmunológicos o metabólicos y que sean destinados por el fabricante a ser
usado solo o en combinación para uso humano en: diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento,
alivio o compensación de una enfermedad, lesión o deficiencia; investigación, sustitución,
modificación o soporte de la estructura anatómica o de un proceso fisiológico; diagnóstico del
embarazo y control de la concepción; cuidado durante el embarazo o nacimiento, o después del
mismo y productos para la desinfección de dispositivos médicos.

Medicamento de Control Especial: se almacenan de acuerdo con la normatividad vigente (Resolución


1478 del 2006) y el Procedimiento de Manejo de Medicamentos de Control Especial.
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FEFO: primeros en vencer, primeros en salir. Es un sistema de almacenamiento que tiene en cuenta que
aquellos productos primeros en expirar, serán los primeros que deben salir.

Reempaque: es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro
menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un medicamento
prescrito por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio y hospitalizado.
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BIBLIOGRAFÍA

1. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.


http://atscolombia.com/miranda/wp-content/uploads/2013/10/5.

2. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.


http://atscolombia.com/miranda/wp-content/uploads/2013/10/5.

3. Richard Muther. PLANIFICACIÓN Y PROYECCIÓN DE LA EMPRESA INDUSTRIAL. Editores Técnicos


Asociados. Barcelona, 1968.

4. Curso de administración de sistemas de suministro de medicamentos esenciales. Módulo 7


Almacenamiento y distribución de medicamentos esenciales pág. 23

5. Claudia E. González C., Omar de J. Correa C., Carlos Moreno R., Gloria Y. Jaramillo. CURSO DE
GERENCIA Y ADMINISTRACIÓN DE SISTEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES. UNIDAD 5

6. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.


http://atscolombia.com/miranda/wp-content/uploads/2013/10/5.

7. http://intranet.oncomedic.com:85/wiki/index.php/Almacenamiento de Medicamentos y
Dispositivos Medicos

8. http://senacopservir.blogspot.com/p/almacenamiento-de-medicamentos-y_16.html

9. http://atscolombia.com/miranda/wp-content/uploads/2013/10/Cadena-de-fr%C3%ADo.pdf

10. John Snow, Inc./DELIVER en colaboración con la Organización Mundial de la Salud. Directrices para
el almacenamiento de los medicamentos esenciales y otros insumos básicos sanitarios. 2003. Arlington,
Va.: John Snow, Inc./DELIVER, para la Agencia de los Estados Unidos para el DesarrolloInternacional.

11. Fuente: Quick, J. S., J. R. Rankin, R. O. Laing, R. W. O’Connor, H. V. Hogerzeil, M. N. Dukes A. Garnett,
(editors). 1997. Managing Drug Supply, 2nd ed. West Hartford, CT: Kumarian Press. 1 Reynolds JEF
(editor).Martindale: The Extra Pharmacopoeia (31st edition). Royal pharmaceutical Society, 1996:
London
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ANEXO 1

LISTADO DE MEDICAMENTOS Y TIPO DE ALMACENAMIENTO SEGÚN SUS CARACTERISTICAS


FISICOQUÍMICAS EN LA E.S.E. METROSALUD

TERMOSENCIBLE

REFRIGERACIO
HIGROSCOPIC

FOTOSENSIBLE

MX CONTROL
FACTOR DE

ESPECIAL
RIESGO
UNIDAD
CÓDIGO LÍNEA DESCRIPCIÓN DEL INSUMO
O

N
MANEJO

1020008 MEDICAMEN Loratadina 5 mg/5cc jarabe x


M T F Frasco
04 TOS 100 ml
1020009 MEDICAMEN
M H T F Loratadina 10 mg tableta Tableta
09 TOS
1020010 MEDICAMEN
M T Clorfeniramina 4 mg tableta Tableta
09 TOS
1020012 MEDICAMEN Difenhidramina 12.5 mg/5 cc
B T F Frasco
04 TOS jarabe x 120 ml
1020003 MEDICAMEN
B T F Difenhidramina 50 mg Cápsula
50 TOS
1020014 MEDICAMEN Hidroxicina clorhidrato 100
A T F Ampolla
03 TOS mg/2cc solución inyectable
1030102 MEDICAMEN Ampicilina (sal sódica) x 500 Frasco
A T
03 TOS mg polvo para inyección Ampolla
1030105 MEDICAMEN Ampicilina anhidra o trihidrato
A T Cápsula
09 TOS 500 mg cápsula
1030106 MEDICAMEN Amoxicilina 250mg/5cc polvo
A H T F Frasco
04 TOS para suspensión x 100 ml
1030107 MEDICAMEN
A H T F Amoxicilina 500 mg cápsula Cápsula
09 TOS
1030108 MEDICAMEN
A H T F Cefalexina 500 mg cápsula Cápsula
09 TOS
1030109 MEDICAMEN Cefradina 1 gm polvo para Frasco
A H T F
03 TOS inyección ampolla
1030109 MEDICAMEN Cefalotina 1 gm polvo para Frasco
A H T
10 TOS inyección ampolla
1030109 MEDICAMEN Cefepime 1 gm polvo para Frasco
A H T F
20 TOS inyección ampolla
1030109 MEDICAMEN Cefepime 2 gm polvo para Frasco
A H T F
30 TOS inyección ampolla
1030112 MEDICAMEN
A H T F Dicloxacilina 500 mg cápsula Cápsula
09 TOS
1030114 MEDICAMEN Dicloxacilina 250mg/5cc
A H T F Frasco
04 TOS polvo para suspensión x 80 ml
1030115 MEDICAMEN
A H T F Doxiciclina 100 mg tableta Tableta
09 TOS
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Eritromicina etilsuccinato o
1030116 MEDICAMEN
A T F estearato 250mg/5cc Frasco
04 TOS
suspensión oral x 60 ml
1030117 MEDICAMEN Eritromicina etilsuccinato o Tableta
A H T F
09 TOS estearato 500 mg tableta recubierta
1030118 MEDICAMEN Amikacina sulfato 100mg/2cc
A T Ampolla
03 TOS solución inyectable
1030119 MEDICAMEN Gentamicina 20 mg/2 c.c.
A T Ampolla
03 TOS Solución inyectable
1030119 MEDICAMEN Gentamicina 0.1% Crema
A T Tubo
15 TOS tópica * 40g
1030120 MEDICAMEN Gentamicina sulfato
A T Ampolla
03 TOS 80mg/2cc solución inyectable
1030121 MEDICAMEN Imipenem + cilastatina 500 + Frasco
A T
03 TOS 500 mg polvo para inyección ampolla
1030121 MEDICAMEN Piperacilina + tazobactam Frasco
A T
10 TOS (4+0.5 gr) polvo p/inyección ampolla
1030121 MEDICAMEN Meropenem 1 gm polvo para Frasco
A T
15 TOS inyección ampolla
1030122 MEDICAMEN Claritromicina 500 mg polvo Frasco
A T
03 TOS para inyección ampolla
1030122 MEDICAMEN Claritromicina 500 mg, tableta Tableta
A T
09 TOS recubierta recubierta
1030123 MEDICAMEN Oxacilina (sal sódica) 1 gm Frasco
A T
03 TOS polvo para inyección ampolla
1030124 MEDICAMEN Penicilina g benzatinica Frasco
A H T F
03 TOS 1200.000 ui polvo p/inyección ampolla
1030125 MEDICAMEN Penicilina g benzatinica Frasco
A H T F
03 TOS 2400.000 ui polvo p/inyección ampolla
1030126 MEDICAMEN Penicilina g cristalina 1000.000 Frasco
A H T F
03 TOS ui polvo p/inyección ampolla
1030127 MEDICAMEN Penicilina g cristalina 5000.000 Frasco
A H T F
03 TOS ui polvo p/inyección ampolla
Penicilina fenoximetilica
1030128 MEDICAMEN
A H T 250mg/5cc granulado para Frasco
04 TOS
reconstituir x 100 ml
Penicilina g procainica
1030130 MEDICAMEN Frasco
A H T F 400.000 ui polvo para
03 TOS ampolla
inyección
Penicilina g procainica
1030131 MEDICAMEN Frasco
A H T F 800.000 ui polvo para
03 TOS ampolla
inyección
1030137 MEDICAMEN Ciprofloxacina clorhidrato 500 Tableta
A H T F
09 TOS mg tableta recubierta recubierta
1030139 MEDICAMEN Ciprofloxacina 100 mg/10 cc
A H T F Ampolla
03 TOS solución inyectable
1030142 MEDICAMEN Clindamicina 600 mg solución
A T F Ampolla
03 TOS inyectable x 4 ml
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1030148 MEDICAMEN Amikacina sulfato 500mg/2cc
A T Ampolla
03 TOS solución inyectable
1030155 MEDICAMEN Ampicilina + sulbactam 1.5 Frasco
A T
03 TOS gm polvo para inyección ampolla
1030156 MEDICAMEN Ceftriaxona (sal sódica) 1 gm Frasco
A T F
03 TOS polvo para inyección ampolla
1030158 MEDICAMEN Vancomicina clorhidrato 500 Frasco
A T F
03 TOS mg polvo para inyección ampolla
1030159 MEDICAMEN Cefalexina 250mg/5cc x 60 ml
A H T F Frasco
04 TOS polvo para reconstituir
1030161 MEDICAMEN
A T Azitromicina 500 mg tableta Tableta
09 TOS
1030162 MEDICAMEN Azitromicina 200mg/5cc x 15
A T Frasco
04 TOS ml polvo para reconstituir
1030166 MEDICAMEN Ceftazidima 1 gm polvo para Frasco
B H T F
03 TOS inyección ampolla
1030168 MEDICAMEN Aztreonam 1gr polvo para Frasco
A H T
03 TOS inyección ampolla
1030176 MEDICAMEN Espiramicina 3.000.000 UI (1gr)
A H T Tableta
09 TOS tableta
Trimetoprim sulfa
1030201 MEDICAMEN
A H T F 40mg+200mg/5cc suspensión Frasco
04 TOS
x 60 ml
1030202 MEDICAMEN Trimetoprim sulfa
A T F ampolla
15 TOS 80mg+400/5cc ampolla
1030204 MEDICAMEN Trimetropim sulfa (160+800)
A H T F Tableta
09 TOS mg tableta
1030302 MEDICAMEN Nitrofurantoina 100 mg
A H T F Cápsula
09 TOS cápsula
1030303 MEDICAMEN
A H T F Norfloxacina 400 mg tableta Tableta
09 TOS
1030401 MEDICAMEN
A H T F Ketoconazol 200 mg tableta Tableta
09 TOS
1030402 MEDICAMEN Nistatina 100.000 ui/cc
A T F Frasco
04 TOS suspensión x 60 ml
1030404 MEDICAMEN
A H T F Fluconazol 200 mg cápsula Cápsula
09 TOS
1030612 MEDICAMEN
A H T F Rifampicina 300 mg cápsula Cápsula
09 TOS
Tetraconjugado (Isoniazida
1030616 MEDICAMEN 75mg, Rifampicina 150mg,
T F Cápsula
09 TOS Pirazinamida 400mg,
Etambutol 275mg)
Metronidazolmicronizado
1030703 MEDICAMEN
A T F 500mg solución inyectable x Bolsa
03 TOS
100 ml
1030704 MEDICAMEN Fluconazol 200 mg/100 c.c
A T Frasco
03 TOS suspensión x 20c.c
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 28 de 48
MÉDICOS
1030705 MEDICAMEN Anfotericina B 50 mg Polvo Frasco
A T
03 TOS para inyección ampolla
1040101 MEDICAMEN Metronidazol 250mg/5cc
B T F Frasco
04 TOS suspensión oral x 120 ml
1040102 MEDICAMEN
M H T F Metronidazol 500 mg tableta Tableta
09 TOS
1040103 MEDICAMEN Tinidazol 1gm/5cc suspensión
B T F Frasco
04 TOS x 15 ml
1040104 MEDICAMEN
M H T F Tinidazol 500 mg tableta Tableta
09 TOS
1040107 MEDICAMEN
M H T F Teclozan 500 mg tableta Tableta
09 TOS
1040201 MEDICAMEN Albendazol 100mg/5cc
B T F Frasco
04 TOS suspensión x 20 ml
1040202 MEDICAMEN
M H T F Albendazol 200 mg tableta Tableta
09 TOS
1040205 MEDICAMEN Pirantel pamoato 250mg/5cc
B H T F Frasco
04 TOS suspensión x 15 ml
1040301 MEDICAMEN
M T Cloroquina 150 mg tableta Tableta
09 TOS
1040302 MEDICAMEN
M T F Primaquina 15 mg tableta Tableta
09 TOS
1040303 MEDICAMEN Pirimetamina sulfa 25 mg + 500
M H T F Tableta
09 TOS mg tableta
1040315 MEDICAMEN Artemeco + Lumefantrina 200
M T Tableta
09 TOS mg tableta
1050101 MEDICAMEN Isosorbide dinitrato 5 mg
M H T Tableta
09 TOS sublingual tableta
1050102 MEDICAMEN Isosorbide dinitrato 10 mg
M H T Tableta
09 TOS tableta
1050105 MEDICAMEN
M H T F Nimodipino 30 mg tableta Tableta
09 TOS
1050106 MEDICAMEN Nifedipino 10 mg cápsula
M H T F cápsula
01 TOS dura
Nifedipino 30 mg de
1050106 MEDICAMEN
M H T F liberación prolongada Cápsula
09 TOS
cápsula
1050107 MEDICAMEN
M H T F Amlodipino 5 mg tableta Tableta
09 TOS
1050112 MEDICAMEN Nitroglicerina 0.5% solución Frasco
A H T F
03 TOS inyecctable ampolla
1050203 MEDICAMEN Metoprolol 1mg/cc solución
A T Ampolla
03 TOS inyectable x 5 c.c.
1050204 MEDICAMEN
M H T F Metoprolol 100 mg tableta Tableta
09 TOS
1050206 MEDICAMEN
M H T F Verapamilo 80 mg tableta Tableta
09 TOS
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 29 de 48
MÉDICOS
1050212 MEDICAMEN
M H T F Verapamilo 120 mg tableta Tableta
09 TOS
1050215 MEDICAMEN Amiodarona 50mg/cc
A T F Ampolla
03 TOS solución inyectable x 3 ml
1050216 MEDICAMEN
M H T F Metoprolol 50 mg tableta Tableta
09 TOS
1050226 MEDICAMEN Adenosina 6 mg/2 c.c.
A T Ampolla
03 TOS solución inyectable
1050301 MEDICAMEN
M H T F Metildopa 250 mg tableta Tableta
09 TOS
1050302 MEDICAMEN Clonidinaclorihidrato 0.150 mg
M T Tableta
09 TOS tableta
1050303 MEDICAMEN
M H T F Captopril 50 mg tableta Tableta
09 TOS
1050305 MEDICAMEN Nitroprusiato de sodio 50 mg Frasco
A T F
03 TOS polvo para inyección ampolla
1050306 MEDICAMEN
M H T F Propanolol 40 mg tableta Tableta
09 TOS
1050307 MEDICAMEN
M H T F Propanolol 80 mg tableta Tableta
09 TOS
1050310 MEDICAMEN
M H T F Captopril 25 mg tableta Tableta
09 TOS
1050312 MEDICAMEN
M H T F Enalapril 5 mg tableta Tableta
09 TOS
1050314 MEDICAMEN
M H T F Enalapril 20 mg tableta Tableta
09 TOS
1050316 MEDICAMEN
M H T F Prazosin 1 mg tableta Tableta
09 TOS
1050318 MEDICAMEN
M H T F Losartan 50 mg tableta Tableta
09 TOS
1050327 MEDICAMEN Labetalol clorhidrato 100 mg/ Frasco
A H T
03 TOS 20 c.c solución inyectable ampolla
1050401 MEDICAMEN Espironolactona 100 mg
A H T F Tableta
09 TOS tableta
1050402 MEDICAMEN Furosemida 20 mg/c.c.
A T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable x 2 c.c.
1050403 MEDICAMEN
M H T F Furosemida 40 mg tableta Tableta
09 TOS
1050405 MEDICAMEN Hidroclorotiazida 25 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1050406 MEDICAMEN
A T Manitol 20% solucion x 500 c.c. Bolsa
07 TOS
1050407 MEDICAMEN Espironolactona 25 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1050509 MEDICAMEN Carvedilol 6,25 mg, tableta
M T Tableta
06 TOS recubierta
1050509 MEDICAMEN Carvedilol 25 mg, tableta
M T Tableta
09 TOS recubierta
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 30 de 48
MÉDICOS
1050602 MEDICAMEN Etilefrina 10 mg/c.c. Solución
A T F Ampolla
03 TOS inyectable
1050701 MEDICAMEN Beta metildigoxina 0,1mg/cc.
A T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable
1050702 MEDICAMEN Beta metildigoxina 0.1 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1050703 MEDICAMEN Beta metildigoxina 0.6 mg/c.c.
A T F Frasco
02 TOS Solución oral 10 c.c.
1050704 MEDICAMEN Dopamina 40 mg/c.c.
A T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable x 5 c.c.
1050705 MEDICAMEN Dobutamina 250 mg solución Frasco
A T
03 TOS inyectable ampolla
1050801 MEDICAMEN Corticoide + anestésico
M T F Tubo
06 TOS ungüento proctológico x 10 gr
1050802 MEDICAMEN Corticoide + anestésico
B T F Supositorio
08 TOS supositorios
Aluminio hid.+ mag.hid.+
1060102 MEDICAMEN
B T simeticona 200+200+40 Frasco
04 TOS
mg/5cc x360 cc
1060201 MEDICAMEN
M T F Loperamida 2 mg tableta Tableta
09 TOS
1060202 MEDICAMEN
M T Mesalazina 500 mg tableta Tableta
09 TOS
1060301 MEDICAMEN Metoclopramida 10 mg/2 c.c.
A T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable
1060302 MEDICAMEN Metoclopramida 10 mg
M T F Tableta
09 TOS tableta
1060303 MEDICAMEN Metoclopramida 4 mg/c.c.
B T F Frasco
02 TOS Solución oral x 30 c.c.
1060401 MEDICAMEN Hioscina butil bromuro 20
A T F Ampolla
03 TOS mg/c.c. Solución inyectable
1060402 MEDICAMEN Hioscina b. Brom. 20 mg + 2.5
A T F Ampolla
03 TOS gr dipirona x 5 c.c.
1060404 MEDICAMEN Hioscina butil bromuro 10 mg
B H T F Tableta
09 TOS tableta
1060501 MEDICAMEN
M T F Misoprostol 200 mcg tableta Tableta
09 TOS
1060502 MEDICAMEN
H T Misoprostol 200 mcg oral Tableta
09 TOS
1060505 MEDICAMEN
M H T F Ranitidina 150 mg tableta Tableta
09 TOS
1060506 MEDICAMEN Ranitidina 50 mg/2 c.c.
A T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable
1060507 MEDICAMEN
M H T F Sucralfate 1 gm tableta Tableta
09 TOS
1060509 MEDICAMEN
M H T F Omeprazol 20 mg cápsula Cápsula
09 TOS
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 31 de 48
MÉDICOS
1060509 MEDICAMEN Omeprazol 40 mg/10 ml, Frasco
A H T F
13 TOS solución inyectable ampolla
1060602 MEDICAMEN Bisacodilo 5 mg tableta Tableta
M H T F
09 TOS cubierta recubierta
1060701 MEDICAMEN Insulina zinc cristalina 100 Frasco
A T F R
03 TOS ui/c.c.*10 cc origen humano ampolla
1060702 MEDICAMEN Insulina zinc nph 100 Frasco
A T F R
03 TOS ui/c.c.*10cc. origen humano ampolla
1060705 MEDICAMEN Insulina glargina 100 U.I/c.c X Frasco
A T F R
03 TOS 10 C.C ampolla
1060709 MEDICAMEN Insulina glulisina 100 U.I/c.c * Frasco
A T F R
03 TOS 10 c.c. ampolla
1060720 MEDICAMEN Glucagón 1 mg, polvo estéril Frasco
A T
03 TOS para inyección ampolla
1060802 MEDICAMEN
A H T Glibenclamida 5 mg tableta Tableta
09 TOS
1060805 MEDICAMEN Metformina clorhidrato 850
M H T F Tableta
09 TOS mg tableta
1060901 MEDICAMEN
M T F Lovastatina 20 mg tableta Tableta
09 TOS
1060901 MEDICAMEN Atorvastatina 20 mg, tableta Tableta
M H T F
29 TOS recubierta recubierta
1060902 MEDICAMEN
M H T F Gemfibrozil 600 mg tableta Tableta
09 TOS
1061001 MEDICAMEN Calcio carbonato + vitamina
M H T F Tableta
09 TOS d (600 mg + 200 ui)tableta
1070101 MEDICAMEN Betametasona 4 mg./c.c.
B T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable
Hidrocortisona sodio
1070102 MEDICAMEN Frasco
A T F succinato 100 mg polvo para
03 TOS ampolla
inyección
1070103 MEDICAMEN
M H T F Prednisolona 5 mg tableta Tableta
09 TOS
1070104 MEDICAMEN Triamcinolona acetonida 1%
B T F Ampolla
03 TOS suspensión inyectable x 5 c.c.
Betametasona acetato -
1070106 MEDICAMEN
B T F fosfato 3+3 mg/c.c. Ampolla
03 TOS
suspensión inyectable
1070109 MEDICAMEN Dexametasona 8 mg/2 c.c.
B T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable
Metilprednisolona (succinato
1070113 MEDICAMEN Frasco
B T F sódico) 500 mg polvo
03 TOS ampolla
inyección
1070202 MEDICAMEN Estrógenos conjugados 0.625
M T Tableta
09 TOS mg tableta
1070204 MEDICAMEN Levonorgestrel + etinilestradiol
M T CAJA
09 TOS 0.15 mg+0.03 mg * 21 grageas
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 32 de 48
MÉDICOS
1070205 MEDICAMEN Medroxiprogesterona acetato
M T Tableta
09 TOS 5 mg tableta
1070208 MEDICAMEN Estrógenos conjugados
B T F Tubo
06 TOS 0.625mg/gm crema vaginal
1070209 MEDICAMEN Medroxiprogesterona acetato
M T Ampolla
03 TOS 50 mg/c.c. X 3 c.c. Ampolla
1070210 MEDICAMEN Levonorgestrel 75 mg
M T Implante
10 TOS implante subdérmico
1070212 MEDICAMEN Levonorgestrel 0.75 mg Caja x
M T Tableta
09 TOS 2 tabletas
Enantato de noretisterona +
1070220 MEDICAMEN
M T valerato de estradiol Ampolla
03 TOS
(50+5mg)
1070223 MEDICAMEN Levonorgestrel 0.03 mg x 35
M T CAJA
09 TOS Tabletas recubiertas
1070301 MEDICAMEN Levotiroxina sódica 50 mcg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1070304 MEDICAMEN Levotiroxina sódica 100 mcg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1070401 MEDICAMEN
B H T F Bromocriptina 2.5 mg tableta Tableta
09 TOS
1070501 MEDICAMEN
M T Metimazol 5 mg tableta Tableta
09 TOS
1080102 MEDICAMEN
B T Agua estéril u.s.p. X 500 c.c. Bolsa
07 TOS
1080201 MEDICAMEN
B T Dextrosa 5% en a.d. X 500 c.c. Bolsa
07 TOS
1080202 MEDICAMEN Dextrosa 10% en a.d. X 500
B T Bolsa
07 TOS c.c.
Bicarbonato de sodio 1
1080301 MEDICAMEN
B T meq/c.c. Solución inyectable Ampolla
03 TOS
x 10 c.
1080302 MEDICAMEN Calcio gluconato 10%
B T Ampolla
03 TOS solución inyectable x 10 c.c.
1080303 MEDICAMEN Cloruro de potasio 2 meq/c.c.
A T Ampolla
03 TOS Solución inyectable x 10 c.c.
1080304 MEDICAMEN Cloruro de sodio 2 meq/c.c.
B T Ampolla
03 TOS Solución inyectable x 10 c.c.
1080305 MEDICAMEN Cloruro sodio 0.9% sol. Inyect x
B T Bolsa
07 TOS 500 c.c.
1080306 MEDICAMEN Hartman solución inyectable x
B T Bolsa
07 TOS 500 c.c.
1080307 MEDICAMEN
B T Solución 90 x 500 c.c. Bolsa
07 TOS
1080308 MEDICAMEN Cloruro de sodio 0.9% solución
B T Bolsa
07 TOS para irrigación 500 c.c.
1080310 MEDICAMEN Cloruro sodio 0.9% sol. Inyect.
B T Bolsa
07 TOS X 100 c.c.
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 33 de 48
MÉDICOS
1090101 MEDICAMEN Diclofenac sódico 75 mg
M T Ampolla
03 TOS solución inyectable x 3 c.c
1090106 MEDICAMEN
M H T F Ibuprofeno 400 mg tableta Tableta
09 TOS
1090107 MEDICAMEN Naproxeno 125 mg/5 c.c.
B T F Frasco
04 TOS suspensión x 80 c.c.
1090109 MEDICAMEN Diclofenac sódico 50 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1090112 MEDICAMEN Naproxeno sódico 250 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1090202 MEDICAMEN Metocarbamol 750 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1090303 MEDICAMEN Succinilcolina 100 mg/c.c. Frasco
A T R
03 TOS Solución inyectable x 10 ml. ampolla
1090305 MEDICAMEN Vencuromio bromuro 10 mg Frasco
A T F R
03 TOS polvo para inyección ampolla
1090306 MEDICAMEN Rocuronio bromuro 50 mg/5 Frasco
A T R
03 TOS c.c. ampolla
1090401 MEDICAMEN
M H T F Colchicina 0.5 mg tableta Tableta
09 TOS
1090403 MEDICAMEN
M H T F Alopurinol 300 mg tableta Tableta
09 TOS
1090501 MEDICAMEN Sulfasalazina 500 mg Tableta Tableta
M H T
09 TOS recubierta recubierta
1100001 MEDICAMEN Metilergobasina maleato 0.2
A T R C Ampolla
03 TOS mg/c.c. Solución inyectable
1100002 MEDICAMEN Oxitocina 10 ui solución
A T C Ampolla
03 TOS inyectable
1110102 MEDICAMEN Benoxinato clorhidrato 0.4%
B T F Frasco
02 TOS solución oftálmica x 15 ml.
1110201 MEDICAMEN Gentamicina 0.3% solución
B T Frasco
02 TOS oftálmica x 5 ml.
1110202 MEDICAMEN Gentamicina 0.3% ungüento
B T F Tubo
06 TOS oftálmico x 5 g
1110203 MEDICAMEN Sulfacetamida sódica 10%
B T Frasco
02 TOS solución oft. X 5 ml.
Corticoide + neomicina +
1110301 MEDICAMEN
B T F polimixina b solución FRASCO
02 TOS
oftálmica x 5 ml.
1110401 MEDICAMEN Tropicamida 1% solución
B T Frasco
02 TOS oftálmica x 15 ml.
1110502 MEDICAMEN Oximetazolina 0.050% solución
B T Frasco
02 TOS nasal x 15 ml.
1110503 MEDICAMEN Cromoglicato de sodio 4%
B T Frasco
02 TOS solución nasal x 5 ml.
1110601 MEDICAMEN Cromoglicato de sodio 4%
B T Frasco
02 TOS solución oftálmica x 5 ml.
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 34 de 48
MÉDICOS
1110701 MEDICAMEN Timolol maleato 0.5% solución
B T Frasco
02 TOS oftálmica x 5 ml.
Colistina 0.15% + corticoide
1110801 MEDICAMEN
B T 0.05% + neomicina 0.5% gotas Frasco
02 TOS
ópticas x 15 ml
1120102 MEDICAMEN Lidocaína Clorhidrato 2%
B T Tubo
06 TOS Jalea x 30 c.c. Tubo
1120103 MEDICAMEN Lidocaina 10% solución spray x
B T Frasco
06 TOS 80 g
1120203 MEDICAMEN Nitrofurazona 0.2% pomada x
B T Pote
06 TOS 500 g
1120204 MEDICAMEN Plata sulfadiazina 1% crema x
B T Pote
06 TOS 30 g
1120301 MEDICAMEN Clotrimazol 1% crema tópica x
B T F Tubo
06 TOS 40 g
1120302 MEDICAMEN Clotrimazol 1% crema vaginal
B T Tubo
06 TOS x 40 g
1120303 MEDICAMEN Clotrimazol 1% solución tópica
B T F Frasco
06 TOS x 30 ml
1120304 MEDICAMEN Clotrimazol 100 mg tableta
M H T F Tableta
05 TOS vaginal
1120401 MEDICAMEN Benzoato de Bencilo 120ml
T F LOCION
06 TOS loción al 30%
1120402 MEDICAMEN
M T Metronidazol 500 mg óvulos Ovulo
05 TOS
1120405 MEDICAMEN
B T F Crotamiton 10% loción x 60 ml. Frasco
06 TOS
1120502 MEDICAMEN Hidrocortisona 1% crema
B H T Tubo
06 TOS tópica x 15g.
1120503 MEDICAMEN Hidrocortisona 0.5% loción x 30
B H T Frasco
06 TOS ml.
1120507 MEDICAMEN Betametasona Dipropionato
B T Tubo
16 TOS 0.05% crema x 20 g
1120801 MEDICAMEN Acetato de aluminio x 2.2 g
M T F Sobre
10 TOS polvo tópico
1130101 MEDICAMEN Aminofilina 2.4% X 10 cc (240
A T F Ampolla
03 TOS mg) solución inyectable
1130103 MEDICAMEN Epinefrina 1mg/c.c. solución
A T F Ampolla
03 TOS inyectable
1130106 MEDICAMEN
M T Salbutamol 4 mg tableta Tableta
09 TOS
1130107 MEDICAMEN Salbutamol 2 mg/5 c.c.
B T Frasco
04 TOS Jarabe x 120 ml.
1130107 MEDICAMEN Salbutamol sulfato 0,50%
A T Frasco
10 TOS solución para nebulizar
1130110 MEDICAMEN Teofilina 300 mg cápsula de
M H T F Cápsula
09 TOS liberación prolongada
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 35 de 48
MÉDICOS
1130112 MEDICAMEN Terbutalina sulfato 0.5 mg/ml.
M T F Ampolla
03 TOS Solución inyectable
1130113 MEDICAMEN Terbutalina 0.3 mg/c.c.
B T F Frasco
04 TOS Jarabe x 120 ml.
Terbutalina 10 mg/c.c.
1130114 MEDICAMEN Ampoulepa
A T F solución para nebulizar x 10
02 TOS ck
ml.
Ipratropio bromuro 0.02
1130117 MEDICAMEN
A T mg/dosis inhalador x 200 dosis Frasco
01 TOS
Libre de CFC
Salbutamol 100 mcg/dosis
1130118 MEDICAMEN
M T inhalador x 200 dosis Libre de Frasco
01 TOS
CFC
1130201 MEDICAMEN Ketotifeno 1 mg/5 c.c. jarabe
M T F Frasco
04 TOS x 120 ml.
1130202 MEDICAMEN
M H T F Ketotifeno 1 mg tableta Tableta
09 TOS
Beclometasona 50 mcg/dosis
1130203 MEDICAMEN
A T F inhalador bucal x 200 dosis Frasco
01 TOS
Libre de CFC
Beclometasona 50 mcg/dosis
1130204 MEDICAMEN
A T F inhalador nasal x 200 dosis Frasco
01 TOS
Libre de CFC
Beclometasona 250 mcg/dosis
1130205 MEDICAMEN
A T F inhalador bucal x 200 dosis Frasco
01 TOS
Libre de CFC
1130302 MEDICAMEN Dihidrocodeina 12,1mg/5ml
A T F Frasco
04 TOS Jarabe x 120 ml
1130406 MEDICAMEN Acetil cisteína 300 mg/3 ml
A T Ampolla
03 TOS solución inyectable
1140102 MEDICAMEN Fentanilo citrato 0.05 mg/ml
A T C Ampolla
03 TOS ampolla x 10 cc
1140103 MEDICAMEN Meperidina 5% solución
A T C Ampolla
03 TOS inyectable
1140104 MEDICAMEN Morfina clorhidrato 1%
A T F C Ampolla
03 TOS solución inyectable
1140105 MEDICAMEN Tramadol clorhidrato 100
A T F Frasco
02 TOS mg/c.c. solución oral x 10 c.c.
1140107 MEDICAMEN Tramadol clorhidrato 100mg/2
A T F Ampolla
03 TOS c.c. solución Inyectable
1140108 MEDICAMEN Tramadol clorhidrato 50
A T F Ampolla
03 TOS mg/c.c. Solución Inyectable
1140112 MEDICAMEN Morfina clorhidrato 30mg/ml x Frasco
A T F C
02 TOS 30 ml gotero
1140116 MEDICAMEN Remifentanilo 2 mg polvo Frasco
A T C
03 TOS para inyección ampolla
1140201 MEDICAMEN Acetaminofén 150 mg/5 c.c.
M T F Frasco
04 TOS jarabe x 60 c.c.
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 36 de 48
MÉDICOS
1140203 MEDICAMEN
M H T F Acetaminofén 500 mg tableta Tableta
09 TOS
1140204 MEDICAMEN Acetil salicílico acido 100 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1140207 MEDICAMEN Dipirona 1 gr /2 c.c. Solución
A T F Ampolla
03 TOS inyectable
1140304 MEDICAMEN Ketamina 5% solución
A T F C Ampolla
03 TOS inyectable x 10 c.c.
1140305 MEDICAMEN
A T Óxido nitroso medicinal Cilindro
01 TOS
1140308 MEDICAMEN Isoflurano sustancia pura x 100
A T F Frasco
01 TOS ml.
1140309 MEDICAMEN Propofol 200 mg. Solución frasco
A T
03 TOS inyectable x 20 ml. ampolla
1140310 MEDICAMEN Sevofluorano sustancia pura *
A T F Frasco
01 TOS 250 ml.
1140401 MEDICAMEN Bupivacaina 0.5% simple
A T F Ampolla
03 TOS solución inyectable x 10 ml.
Bupivacaina + epinefrina 0.5%
1140402 MEDICAMEN
A T s/p solución inyectable. X 10 Ampolla
03 TOS
ml.
1140403 MEDICAMEN Bupivacaina 0.5% pesada
A T F Ampolla
03 TOS solución inyectable x 4 ml.
1140404 MEDICAMEN Lidocaina 2% solución Frasco
M T
03 TOS inyectable x 50 c.c. ampolla
1140405 MEDICAMEN Lidocaina 2% + epinefrina Frasco
M T F
03 TOS solución inyectable x 50 ml. ampolla
1140413 MEDICAMEN Bupivacaina levógira 0.75% x
A T F Ampolla
03 TOS 10 ml
1140501 MEDICAMEN Diazepam 10 mg/2 cc.
A T C Ampolla
03 TOS solución inyectable
1140502 MEDICAMEN Fenitoina 250 mg. Solución
A T Ampolla
03 TOS inyectable x 5 ml.
1140503 MEDICAMEN
B T Fenitoina 100 mg cápsula Ampolla
09 TOS
1140505 MEDICAMEN Fenobarbital 40 mg/c.c.
A T C Ampolla
03 TOS solución inyectable
1140506 MEDICAMEN Fenobarbital 200 mg/c.c.
A T C Ampolla
03 TOS solución inyectable
1140507 MEDICAMEN
A T C Fenobarbital 100 mg tableta Tableta
09 TOS
1140508 MEDICAMEN Magnesio sulfato 20% solución
A T Ampolla
03 TOS inyectable x 10 ml.
1140509 MEDICAMEN Carbamazepina 200 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1140510 MEDICAMEN Valpróico ácido 250 mg
M T F Cápsula
09 TOS cápsula
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 37 de 48
MÉDICOS
1140511 MEDICAMEN Valpróico ácido 250 mg/5 c.c.
B T F Frasco
04 TOS jarabe x 120 ml.
1140512 MEDICAMEN Carbamazepina 100 mg/5
B T F Frasco
04 TOS c.c. Jarabe x 120 ml.
1140516 MEDICAMEN Fenitoina sódica 125 mg/5 ml
B H T F Frasco
04 TOS suspensión oral x 240 ml
1140602 MEDICAMEN
M T F Dimenhidrinato 50 mg tableta Tableta
09 TOS
Neostigmina metil sulfato
1140701 MEDICAMEN
A T F 0.05% solución inyectable. X 1 Ampolla
03 TOS
ml.
1140701 MEDICAMEN Piridostigmina Bromuro 60 mg
M T Tableta
09 TOS tableta
1140802 MEDICAMEN
T C Clozapina 25 mg tableta Tableta
09 TOS
1140804 MEDICAMEN Levomepromazina 4%
M T F Frasco
02 TOS solución oral X 20 ml.
1140805 MEDICAMEN
T F C Clozapina 100 mg tableta Tableta
09 TOS
1140806 MEDICAMEN
M H T F Haloperidol 10 mg tableta Tableta
09 TOS
1140807 MEDICAMEN Levomepromazina 100 mg
M T F Tableta
09 TOS tableta
1140810 MEDICAMEN Haloperidol 5 mg/c.c. solución
M T F Ampolla
03 TOS inyectable
1140811 MEDICAMEN
B H T F Haloperidol 5 mg tableta Tableta
09 TOS
1140813 MEDICAMEN Pipotiazina 25 mg/c.c.
M T F Ampolla
03 TOS solución inyectable
1140814 MEDICAMEN Levomepromazina 25 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1140816 MEDICAMEN Haloperidol 2mg/ml solución
B H T F Tableta
02 TOS oral x 15 ml
1140822 MEDICAMEN
A T F Quetiapina 100 mg Tableta
10 TOS
1140822 MEDICAMEN
A T F Quetiapina 25 mg Tableta
25 TOS
1140822 MEDICAMEN
A T F Quetiapina 200 mg Tableta
30 TOS
1140822 MEDICAMEN
A T F Quetiapina 300 mg Tableta
35 TOS
1140822 MEDICAMEN Quetiapina liberación
A T F Tableta
50 TOS prolongada 50 mg
1140822 MEDICAMEN Quetiapina liberación
A T F Tableta
55 TOS prolongada 150 mg
1140822 MEDICAMEN Quetiapina liberación
A T F Tableta
60 TOS prolongada 200 mg
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 38 de 48
MÉDICOS
1140822 MEDICAMEN Quetiapina liberación
A T F Tableta
70 TOS prolongada 300 mg
1140822 MEDICAMEN Quetiapina liberación
A T F Tableta
80 TOS prolongada 400 mg
1140823 MEDICAMEN
A T F Risperidona 1 mg Tableta
10 TOS
1140823 MEDICAMEN
A T F Risperidona 2 mg Tableta
15 TOS
1140823 MEDICAMEN
A T F Risperidona 3 mg Tableta
20 TOS
1140824 MEDICAMEN Risperidona solución oral 1 Frasco
A T F
11 TOS mg/ml * 30 ml ampolla
1140825 MEDICAMEN Risperidona micro esferas Frasco
A T F
25 TOS liberación prolongada 25 ampolla
1140826 MEDICAMEN Risperidona liberación
A T F Tableta
37 TOS prolongada 37,5 mg
1140901 MEDICAMEN
A T C Diazepam 5 mg Tableta
09 TOS
1140902 MEDICAMEN
A T C Diazepam 10 mg Tableta
09 TOS
1140903 MEDICAMEN
A T C Lorazepam 1 mg Tableta
09 TOS
1140904 MEDICAMEN
A T C Lorazepam 2 mg Tableta
09 TOS
1140905 MEDICAMEN Midazolam 5 mg/ml x 3 ml.
A T F C Ampolla
03 TOS Solución inyectable
1140909 MEDICAMEN
A T C Alprazolam 0.25 mg Tableta
09 TOS
1140912 MEDICAMEN
A T C Alprazolam 0.5 mg Tableta
09 TOS
1140913 MEDICAMEN
A T F C Clonazepam 2 mg Tableta
09 TOS
1140914 MEDICAMEN Clonazepam 2.5mg/ml
A T F C Frasco
02 TOS solución oral
1140916 MEDICAMEN
A T F C Clonazepam 0.5 mg Tableta
09 TOS
1140925 MEDICAMEN
A H T Olanzapina 10 mg tableta Tableta
09 TOS
1140925 MEDICAMEN
A H T Olanzapina 5 mg Tableta
15 TOS
1140925 MEDICAMEN Olanzapina oro dispersable 10
A H T Tableta
30 TOS mg
1140925 MEDICAMEN Olanzapina solución
A H T Ampolla
50 TOS inyectable 10 mg/ml
1140925 MEDICAMEN Olanzapina oro dispersable 5
A H T Tableta
25 TOS mg
1140926 MEDICAMEN
A H T Aripiprazol 15 mg Tableta
05 TOS
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 39 de 48
MÉDICOS
1141003 MEDICAMEN
M H T F Trazadone 50 mg tableta Tableta
09 TOS
1141004 MEDICAMEN
M H T F Amitriptilina 25 mg tableta Tableta
09 TOS
1141008 MEDICAMEN
M H T F Fluoxetina 20 mg cápsula Cápsula
09 TOS
1141008 MEDICAMEN Fluoxetina 20 mg/5ml solución
M H T F Frasco
24 TOS oral
1141012 MEDICAMEN Imipramina 25 mg tableta Tableta
M H T F
09 TOS recubierta recubierta
1141013 MEDICAMEN
A H T Sertralina 100 mg Tableta
15 TOS
1141013 MEDICAMEN
A H T Sertralina 50 mg Tableta
09 TOS
1141014 MEDICAMEN
A H T Escitalopram 10 mg Tableta
20 TOS
1141014 MEDICAMEN
A H T Escitalopram 20 mg Tableta
30 TOS
1141015 MEDICAMEN
A H T Fluvoxamina 100 mg Tableta
20 TOS
1141101 MEDICAMEN
M T F Biperideno 2 mg tableta Tableta
09 TOS
1141103 MEDICAMEN Levodopa 250 mg + 25 mg
M H T F Tableta
09 TOS carbidopa tableta
1141105 MEDICAMEN Amantadina 100 mg tableta Tableta
M T
09 TOS recubierta recubierta
1141201 MEDICAMEN Ergotamina + cafeina 1+100
M T Tableta
09 TOS mg tableta
1141301 MEDICAMEN Litio carbonato 300 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1141401 MEDICAMEN
H T Metilfenidato 10 mg Tableta
09 TOS
1150001 MEDICAMEN Atropina sulfato 1%. solución
A T F Ampolla
03 TOS inyectable x 1 ml.
1150002 Carbón activado polvo u.s.p.
M H T Bolsa
50 x 500 g
1150003 MEDICAMEN Naloxone 0.04% solución
A T F Ampolla
03 TOS inyectable x 1 ml.
1160101 MEDICAMEN Sulfato ferroso 125 mg/c.c.
B T F Frasco
02 TOS gotas orales x 20 ml.
1160102 MEDICAMEN Sulfato ferroso anhidro 300 mg
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1160103 MEDICAMEN
M H T F Ácido fólico 1 mg tableta Tableta
09 TOS
1160107 MEDICAMEN Cianocobalamina 1 mg/c.c.
B T F Ampolla
03 TOS solución inyectable
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 40 de 48
MÉDICOS
Fumarato ferroso + ac. Fólico
1160114 MEDICAMEN
M T + ac. ascórbico (60+0.4+70 Tableta
09 TOS
mg) (Iofi)
1160201 MEDICAMEN Heparina 5000 ui/c.c. solución Frasco
A T F
03 TOS inyectable x 5 ml. ampolla
1160202 MEDICAMEN
A H T F Warfarina sódica 5 mg tableta Tableta
09 TOS
Heparina de bajo peso
1160204 MEDICAMEN molecular - enoxaparina Jeringa
A T F
40 TOS sódica 40 mg solución prellenada
inyectable
Heparina de bajo peso
1160204 MEDICAMEN molecular - enoxaparina Jeringa
A T F
60 TOS sódica 60 mg solución prellenada
inyectable
1160208 MEDICAMEN Clopidogrel 75 mg, tableta Tableta
A H T F
09 TOS recubierta recubierta
1160301 MEDICAMEN Fitomenadiona 2 mg/0.2 c.c.
A T F Ampolla
03 TOS solución oral/i.m./i.v.
1160308 MEDICAMEN Ácido tranexamico 100 mg/ml
B H T Ampolla
03 TOS (10%) Sln inyectable
1160401 MEDICAMEN Fracción proteica del plasma,
B T Frasco
07 TOS no menos del 4.0%
1160501 MEDICAMEN Albumina humana normal 20%
M T R Bolsa
03 TOS x 50 ml.
1170004 MEDICAMEN Ascórbico ácido 500
M H T F Tableta
09 TOS mg.(vitamina c) tableta
1170005 MEDICAMEN Tiamina 100 mg/c.c. X 10 Frasco
B T F
03 TOS c.c.(vitamina b1) ampolla
1170008 MEDICAMEN Tiamina 300 mg (vit. B1)
M H T F Tableta
09 TOS tableta
1170010 MEDICAMEN
M T Vitamina a 50.000 u.i. cápsula Cápsula
09 TOS
1170011 MEDICAMEN Piridoxina 50 mg (vitamina b6)
M T Tableta
09 TOS tableta
1180003 MEDICAMEN Inmunoglobulina anti rho 250 Frasco
M T R
03 TOS mcg/2 c.c. ampolla
1180004 MEDICAMEN Toxoide tetánico (vacuna) 40
B T R Ampolla
03 TOS ui/0.5 c.c.
1180024 MEDICAMEN
B T R Antitoxina tetánica 1500 ui Ampolla
03 TOS
Inmunoglobulina humana
1180029 MEDICAMEN
M T R contra hepatitis b 100 u.i. X 2 Ampolla
03 TOS
ml
1190124 MEDICAMEN
B T Glicerina liquida x 500 ml. Frasco
04 TOS
1190139 MEDICAMEN
A H T F Formol 30% x 500 c.c. Frasco
10 TOS
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 41 de 48
MÉDICOS
1190315 MEDICAMEN Podofilina en benjui al 20% x 5
B T F Frasco
06 TOS ml.
1190318 MEDICAMEN
B T Solución de Monsel CC
06 TOS
1190325 MEDICAMEN Tricloroacetico acido 85% x 10
B T Frasco
06 TOS ml.
1190327 MEDICAMEN
A H T F Acético acido 5% solución CC
06 TOS
1190411 MEDICAMEN
B H T Sales de rehidratación oral Sobre
10 TOS
1190411 MEDICAMEN Sulfato de zinc 25 mg/ml
B T Frasco
60 TOS solución oral x 80 ml
1190508 MEDICAMEN Sulfato de magnesia u.s.p. X
B H T Bolsa
10 TOS 400 g
1190517 MEDICAMEN
B H T Bicarbonato de sodio x 500 g Bolsa
10 TOS
Oxígeno medicinal con bala
1200013 MEDICAMEN
T de transporte x 1 M3 y carrito Cilindro
01 TOS B
transportador.
1200020 MEDICAMEN Oxígeno líquido medicinal P/
H T M3
01 TOS tanque criogénico
1200021 MEDICAMEN Oxígeno medicinal
H T Cilindro
08 TOS domiciliario. Cilindro x 8.5 M3
1200028 MEDICAMEN
H T Aire medicinal comprimido M3
01 TOS
1200103 MEDICAMEN Leche maternizada primer
H T Tarro
10 TOS semestre polvo x 400 gr
1210001 MEDICAMEN
A H T F Aciclovir 200 mg tableta Tableta
09 TOS
1210006 MEDICAMEN Aciclovir 250 mg solución
A H T F Ampolla
03 TOS inyectable
1210010 MEDICAMEN Lamivudina + zidovudina
M H T F Tableta
09 TOS (150+300 mg)
1210011 MEDICAMEN Lamivudina 10 mg/ml solución
M T F Tableta
08 TOS oral x 240 ml
1210014 MEDICAMEN
M T F Efavirenz 600 mg Tableta
09 TOS
1210021 MEDICAMEN Zidovudina 10 mg/ml solución
M T F Frasco
04 TOS oral x 240 ml
1210026 MEDICAMEN Zidovudina 10 mg/ml Solución
M T F Ampolla
03 TOS Inyectable
1210029 MEDICAMEN Lopinavir + Ritonavir (200+50
M H T F Tableta
09 TOS mg) tableta
1210029 MEDICAMEN Lopinavir + ritonavir (80 + 20
M T F R Frasco
80 TOS mg)/ml solución oral x 160 ml
1210033 MEDICAMEN Nevirapina 50 mg/5ml
M H T F Frasco
50 TOS suspensión x 240 ml
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 42 de 48
MÉDICOS
1220004 MEDICAMEN Metotrexato Sódico 50 mg Frasco
A H T
03 TOS polvo para inyección ampolla
1220004 MEDICAMEN Enema evacuante rectal x
B T Bolsa
10 TOS 133 ml.

ANEXO 2
INSTRUCTIVO CONTROL DE FACTORES AMBIENTALES

ACCIONES GENERALES RESPONSABLES


Los medicamentos y dispositivos médicos deben
estar almacenados en recipientes de tamaño
adecuado, de manera que no sobrepase su
capacidad; y deben estar alejados de cualquier
fuente de contaminación, calor o humedad.
Evitar la incidencia directa de los rayos solares sobre
los medicamentos y dispositivos médicos.
Para insumos que requieren refrigeración,
almacenar en nevera con termómetro. Conservar
la temperatura exigida desde la recepción hasta el
momento previo a su administración. No se debe
abrir constantemente la nevera para evitar romper
la cadena de frío.
En el congelador se debe colocar un número de
pilas de gel refrigerante que se puedan congelar en
24 horas, teniendo en cuenta que la temperatura
no se incremente por encima del límite superior. En
los estantes inferiores y en la puerta se deben
colocar pilas de gel refrigerante que ayuden a Químico farmacéutico, Regente de Farmacia
estabilizar la temperatura.
Verificar que las pilas de gel refrigerante,
permanezcan congeladas y disponibles. Estas
garantizan conservar la temperatura de la nevera
en caso de falta del fluido eléctrico hasta por 48
horas, si no se abre la nevera.
En la puerta de la nevera no se deben almacenar
ningún insumo. Debe dejarse espacios de 2.5 cm
entre los insumos y las paredes para permitir la
circulación del aire.
Asignar áreas del refrigerador a cada insumo, de
acuerdo a la temperatura que requiera y a la
rotación, para lo cual debe existir un mapa,
colocado en la puerta de la nevera, con la
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 43 de 48
MÉDICOS
ubicación de cada insumo, facilitando el acceso y
disminuyendo el tiempo de apertura de la nevera.
Estas actividades son responsabilidad del personal
encargado de cada servicio, sin embargo pueden
ser delegadas al personal auxiliar.
CONTROL DE LA TEMPERATURA Y HUMEDAD
En el momento de la recepción de los pedidos en
el servicio farmacéutico y el laboratorio clínico, se
deben verificar las condiciones de transporte,
especialmente de los insumos que requieren
conservación permanente de la cadena de frio.
Para estos insumos se debe verificar la temperatura
una vez son recepcionados. En caso de no cumplir
con la temperatura y condiciones de transporte
adecuadas deben ser devueltos.
Almacenar los insumos recibidos garantizando que
se conserven las condiciones expresadas por el
fabricante en el empaque primario, secundario o Regente de farmacia o Auxiliar de farmacia
en los insertos adjuntos.
En cada servicio donde se tengan almacenados
medicamentos, vacunas, biológicos, reactivos de
laboratorio y dispositivos médicos se debe verificar
y registrar en el formato electrónico “Red de frio,
temperatura y humedad ambiental” la
temperatura, tanto de la nevera como del
ambiente, y la humedad observadas en el termo
higrómetro. Esta labor se hará diariamente a las 7
am y 3 pm o cuando se observen variaciones
bruscas en la temperatura, o fallas en fluido
eléctrico. En caso de que los valores de
Regente de farmacia o Auxiliar de farmacia
temperatura y humedad estén por fuera de las
especificaciones seguir el plan de contingencia,
por parte del personal responsable del registro de
los factores ambientales.
Analizar diariamente los datos registrados,
evaluando que se encuentren dentro de las
especificaciones, de tal forma que se tomen las
acciones preventivas y correctivas que sean
necesarias.
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 44 de 48
MÉDICOS

ANEXO 3
PLANES DE CONTINGENCIA PARA EL CONTROL DE FACTORES AMBIENTALES.

TEMPERATURA POR FUERA DE LAS ESPECIFICACIONES:

Por encima del límite superior:

Cuando el termo higrómetro marque una temperatura mayor de 30 °C:


- Prenda el sistema de ventilación, cuando la medición en el termómetro disminuya se deben apagar. De
ser necesario, traslade los Insumos hacia otra zona con mejores condiciones ambientales.

Cuando el termómetro de la nevera marque temperaturas por encima de 8 °C:


- Verifique que la nevera se encuentre conectada a una toma corriente y que el sensor se encuentre
ubicado en la parte central de la nevera.
- Proceder a cambiar o colocar pilas de gel refrigerante en la nevera.
- Verificar que la graduación interna del termostato no esté por encima del valor preestablecido, si lo está
ajustarlo al valor normal, cerrar la nevera y tomar valores de temperatura después de 15 minutos, si está
normal cerrar la nevera y esperar este mismo tiempo; si en ambos casos los valores continúan elevados se
deben trasladar los medicamentos en neveras portátiles con pilas de gel refrigerante a otra nevera de la
institución. (Ver traslado o transporte de medicamentos e insumos refrigerados)
- Verificar la medida de la temperatura de la nevera con un termómetro de otro servicio y si continúa igual
reportar el daño a mantenimiento.

Por debajo del límite inferior:


Cuando el termo higrómetro marque temperaturas ambientales que estén por debajo de 15° C:
Código: GI0702010115 GUÍA:
Versión: 03
Vigente a partir de: 02/10/2017 ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
Página: 45 de 48
MÉDICOS
- Apagar o disminuir la ventilación del área, aislar la zona de almacenamiento cerrando las puertas y
cubriendo las entradas de corrientes de aire hasta aumentar la temperatura del ambiente por encima del
límite inferior.

Cuando el termómetro de la nevera marque temperaturas por debajo de 2 °C:


- Verificar que el sensor del termómetro esté ubicado en la parte central de la nevera.
- Proceder al retiro de las pilas de gel refrigerante almacenadas en la nevera.
- Verificar que la graduación interna del termostato no esté por debajo del valor preestablecido, si lo está
ajustarlo al valor normal, cerrar la nevera y tomar valores de temperatura después de 15 minutos, si está
normal cerrar la nevera y esperar este mismo tiempo; si en ambos casos los valores continúan disminuidos
se deben trasladar los medicamentos en neveras portátiles con pilas de gel refrigerante a otra nevera de la
institución. (Ver traslado o transporte de medicamentos e insumos refrigerados)
- Verificar la medida de la temperatura de la nevera con un termómetro de otro servicio y si continúa igual
reportar el daño a mantenimiento.

HUMEDAD POR FUERA DE LAS ESPECIFICACIONES:


Para controlar la humedad relativa se debe tener en cuenta la relación inversa que tiene con la
temperatura.

Por encima del límite superior:


Cuando el termo higrómetro marque humedad relativa por encima de 70%:
- Disminuir o apagar el sistema de ventilación.
- Aislar la zona de almacenamiento cerrando las puertas y cubriendo las entradas de corrientes de aire
hasta disminuir la humedad relativa del ambiente por debajo del límite superior.
- Instalar en el área material desecante como sílica gel, o equipo deshumidificador

Por debajo del límite inferior:


Cuando el termo higrómetro marque humedad relativa por debajo de 60%:
- Prender el sistema de ventilación o aumentarlo.
- Cuando la medición en el termómetro aumente se deben apagar.
- De ser necesario, traslade los Insumos hacia otra zona con mejores condiciones ambientales.
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ANEXO 4
INSTRUCTIVO CONSERVACION DE LA CADENA DE FRIO

ACCIONES GENERALES RESPONSABLES


Cada nevera debe estar a la sombra y alejada de fuentes de calor.
Separada de paredes y techo mínimo en 15 centímetros y nivelada.
Debe tener conexión eléctrica directa.
En el congelador se debe colocar un número de tacos o bolsas refrigerantes
que se puedan congelar en 24 horas, teniendo en cuenta que la temperatura
no se incremente por encima del límite superior.
Regentes de Farmacia,
En los estantes inferiores y en la puerta se deben colocar bolsas refrigerantes
Auxiliares de Farmacia,
que ayuden a estabilizar la temperatura.
Bacteriólogos, Auxiliares de
Deben dejarse espacios de 2.5 cm entre los insumos y las paredes para permitir
Bacteriología y enfermería y
la circulación del aire.
personal responsable de la
En la puerta de la nevera no se deben almacenar productos.
recepción del insumo del
Si la nevera no es NO Frost: Verificar semanalmente el grosor de la capa de
proveedor en el centro de
hielo. Si es superior a 10 mm se debe descongelar.
distribución.
Asignar áreas del refrigerador a cada insumo, de acuerdo a la temperatura
que requiera y a la rotación.
Debe existir un mapa o croquis, colocado en la puerta de la nevera, con la
ubicación de cada insumo, facilitando el acceso y disminuyendo el tiempo de
tener la puerta abierta o aperturas innecesarias.
Tener un listado de insumos refrigerados con lote y fecha de vencimiento.
Exigibilidad contractual a los proveedores para la garantía de conservación
de la cadena de frio en el almacenamiento y trasporte de los insumos hasta
Oficina de Contratación
el sitio de recepción en las farmacias o laboratorios de la red de
METROSALUD.
Verificación de las condiciones de trasporte de los insumos que requieren Regentes de Farmacia,
conservación permanente de la cadena de frio. Auxiliares de Farmacia,
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Elaboración del Acta de Recepción del insumo o Documento de entrada a Bacteriólogos, Auxiliares de
inventario (EPC) Bacteriología, y personal
Verificar y registrar la temperatura de la nevera observada en el termo responsable de la recepción
higrómetro. Esta labor se hará de forma permanente a mañana y tarde, o del insumo del proveedor.
cuando se observen variaciones bruscas en la temperatura, o fallas en fluido
eléctrico.
Comparar las temperaturas obtenidas con el estándar y aplicar los correctivos
en caso de requerirse.
Verificar que los tacos o bolsas refrigerantes, permanezcan congelados y
disponibles. Estos garantizan conservar la temperatura de la nevera en caso
de falta del fluido eléctrico hasta por 48 horas, si no se abre la nevera.

PLAN DE CONTINGENCIA
DEFINICION: Se refiere a las acciones que se desarrollan con el objeto de restablecer las condiciones de
temperatura de refrigeración, cuando estas no se cumplan, es decir se encuentren por fuera del estándar
establecido de 2°C a 8°C.
ACCIONES GENERALES RESPONSABLES
Verificar la existencia de fluido eléctrico: si es temporal, en horario laboral o si Regentes de Farmacia,
es informado por la cadena de llamadas del Centro de Salud o Unidad Auxiliares de Farmacia,
Hospitalaria (interna o externa) en horario no laboral. Bacteriólogos, Auxiliares de
Bacteriología, y personal
Verificar el cierre de la nevera, ubicación y/o calibración del termo higrómetro, responsable de la recepción
verificar que el termostato de la nevera tenga una graduación adecuada. del insumo del proveedor

Regentes de Farmacia,
Auxiliares de Farmacia,
Restablecer las condiciones de funcionamiento de la nevera o proceder al
Bacteriólogos, Auxiliares de
traslado seguro de los insumos, hacia otra nevera acondicionada para el
Bacteriología, y personal
almacenamiento de estos.
responsable de la recepción
del insumo del proveedor

LAVADO DE LA NEVERA
Regente de farmacia,
Elaborar un cronograma de limpieza de la nevera.
Bacterióloga.
Cargar las cajas térmicas con los insumos, y los tacos o bolsas con el gel
refrigerante, en cantidad suficiente para garantizar la conservación de la Regentes de Farmacia,
temperatura durante el tiempo de lavado. Auxiliares de Farmacia,
Instalar el termo higrómetro o termómetro de punción y registrar la temperatura Bacteriólogos, Auxiliares de
al momento de cerrar la caja térmica o nevera. Bacteriología, y personal
Luego de lavar la nevera, verificar que está registre la temperatura dentro del responsable de la recepción
rango establecido. del insumo del proveedor.
Registrar la temperatura al momento de regresar los insumos, verificando que
se conserve dentro del estándar.

TRASLADO O TRANSPORTE
Garantizar que el trasporte interno de medicamentos, insumos o muestras de Regentes de Farmacia,
laboratorio, que requieran conservación de la cadena de frio, se desarrolle en Auxiliares de Farmacia,
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condiciones de seguridad que garanticen la conservación de los insumos o Bacteriólogos, Auxiliares de
muestras. Bacteriología, y personal
responsable del traslado del
En caso de requerirse el transporte o traslado de los insumos que necesitan insumo.
conservar la cadena de frio se procederá de la siguiente forma:

Para tiempos de transporte cortos (entre 10 a 20 minutos): cargar las cajas


térmicas con los insumos, y los tacos o bolsas con gel refrigerante, en cantidad
suficiente para garantizar la conservación de la temperatura durante el
tiempo de traslado.

Si el tiempo de trasporte es alto: deberán utilizarse sistemas de hielo seco o


termo King, con el fin de no deteriorar el empaque primario y/o secundario de
los insumos. Instalar el termo higrómetro, o termómetro de punzón y registrar la
temperatura al momento de cerrar la caja térmica o nevera.
Registrar y verificar la temperatura al momento de entregar o recibir los
insumos, o muestras de laboratorio, verificando que se conserve dentro del
estándar de temperatura establecido.

Se debe informar a los usuarios sobre las condiciones de transporte de la


insulina entregada: bolsa con hielo o gel refrigerante; condiciones de
almacenamiento: guardarla en la parte baja de la nevera.

En caso de que el usuario no tenga nevera se debe dar la siguiente instrucción:


Almacenar la ampolla en uso dentro de un recipiente de vidrio que permita un
cierre hermético y guardar este recipiente en uno mayor lleno de agua, esto
permitirá que la temperatura no se le incremente por encima de 15°C a 20°C
y se conserven las condiciones fisicoquímicas del producto, igualmente que no
se deteriore la información impresa en el frasco o en el empaque secundario.

Preparado por: Revisado por:


Virginia Isabel Yepes Ruiz, Víctor Manuel Vargas, Natalia López Delgado
Maria Alejandra Vásquez, Juana Paola Duque
Cargo: Profesional Universitario (químico Cargo:
farmacéutico), Directora gestión Clínica P y P
Fecha: Fecha:
14/09/2017 02/10/2017

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