Sesión 8: PROBLEMAS

BALANCE DE MASAS - REACTORES - DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES

Destino aguas debajo de una sustancia contaminante descargada:

Hay dos situaciones en donde es de interés estimar el destino aguas abajo de una sustancia
contaminante descargada:

a. Hay un punto crítico de uso del agua, aguas abajo de una descarga puntual y es necesario
estimar la concentración en dicho punto (por ejemplo, una toma de agua potable),
b. Hay varias descargas de la misma sustancia contaminante o varios aportes de toxicidad a
lo largo del río y se tiene que estimar la concentración total o toxicidad total.

El destino de las sustancias contaminantes o mezcla de las mismas, aguas abajo, depende de:

1. Las propiedades del río, tales como profundidad, velocidad y dilución aguas abajo debido a
infiltración de aguas subterráneas o afluentes tributarios,
2. Las propiedades físicas, químicas y biológicas de curso de agua, tales como volatilización,
biodegradación, o partición a los sólidos suspendidos.

Para ríos, la ecuación básica bajo condiciones de estado permanente es:

c = co exp [-(KT + q1)t*] = co expv[-({VT/H1U} + q'1)x]

Dónde:

c = concentración del contaminante a cualquier distancia aguas abajo.

co = concentración en el río, después de la mezcla en el área de descarga.

KT = tasa de pérdida de la sustancia contaminante.

(T-1) y VT = pérdida neta de la sustancia contaminante expresada como una velocidad (L/T),

t* = tiempo de traslación asociada a la relación (x/u)

q'1 = pendiente del logaritmo natural del flujo del río con relación a la distancia

q1 = pendiente del flujo del río basado en el tiempo de traslación.

El cálculo del destino de la sustancia contaminante, o la toxicidad del efluente o efluentes aguas
abajo, depende del estimado de la dilución del río y de la tasa de pérdida de la sustancia
contaminante.
1. En el sistema que se presenta, la ciudad “B” captará las aguas del río con fines de
abastecimiento

Ciudad A Ciudad B

A B

Q río = 5 m3/s

50 Km

Características del Sistema RIO (r) A.R. Ciudad A (d)

Caudal Mínimo Q río = 5 m3/s 800 l/s

DBO5 (N) 0 240 mg/l

Factor de corrección para DBO --- 1.46

última

OD (N) Cs 0

CF (N) 0 1x108 NMP CF/100 ml

Temperatura (T) 25ºC 25ºC

Elevación (E) 1000 msnm 1000 msnm

Se pide determinar la longitud de mezcla (Lm) y si con las descargas de aguas residuales de la
Ciudad A se afectará el uso de la Ciudad B considerando que en el punto de captación el río es
considerado como Categoría 3 (según la ECAs Agua). De sobrepasar los niveles de calidad
permisible para un río Categoría 3 cuál o cuáles deben ser las eficiencias de remoción en términos
de DBO5 y Coliformes Fecales de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales -PTAR- a exigirse a
la Ciudad A para que cumpla con las normas. Considerar las siguientes dimensiones y caudal
promedio del rio: ancho (B) = 10 m; profundidad (H) = 2.5m; velocidad (U)= 0.23 m/seg;
profundidad (h) de toma de muestras respecto a superficie del río = 0.80 m.
 SOLUCIÓN

Yotsukura-1968 Lm = aUB2/H

Dónde:

=Lmdis= distancia desde la fuente a la zona donde la descarga se ha mezclado bien lateralmente (m)

U = velocidad promedio del río (m/s)

B = ancho promedio del río (m)

H = profundidad promedio del río (m)

a = 8.5 para una descarga lateral y 4.3 para una descarga en medio río

A) Cálculo de la longitud de mezcla:

Lm = aUB2/H

Para descarga lateral a= 8,5 metros:

Lm = 8.5 x (0.23) x (30)2/2.5 = 703.8 m

Para descarga en medio río a=4,3 metros:

Lm = 4.3 x (0.23) x (30)2/2.5 = 356.04 m

B) Cálculo de concentración de contaminantes:

1. Caso de la carga bacterial patogénica:

1.a) Concentración de CF en el punto de mezcla A (No):

El balance de masa de la sustancia contaminante en el punto de descarga es el siguiente:

Balance de Masas: (Qd x Nd) + (Qr x Nr) = (Qd + Qr) No

No = (Qd x Nd) + (Qr x Nr)……………...(1)

(Qd + Qr)
Dónde:

Qd = caudal de la descarga (m3/seg)

Qr = caudal mínimo del cuerpo de agua (m3/seg)

Nd = concentración del contaminante en la descarga

Nr = concentración del contaminante en el cuerpo de agua

No = (0.8 m3/s x 108) + (5.0 m3/s x 0) = 1.4 x 107 NMP CF/100 ml

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s)

1.b) Concentración de CF en el punto B (50 km aguas abajo de la descarga):

Cuando el sistema está a 20º C:

Nx = No e – (Kb . X . HCF/U)………………(2)

Dónde:

X = distancia de recorrido del contaminante entre ciudad A y ciudad B = 50 Km

HCF = tasa de perdida de sustancia contaminante = 0.4 a 0.7 (para este caso asumimos 0.5)

U = velocidad promedio del agua del cuerpo receptor = 0.23 m/s = 20 Km/d

Kb = inversa del tiempo de perdida de concentración del contaminante = 0.8 (1/días) = 0.8 d-1 (a
T = 20ºC).

Como el sistema está a 25ºC, se tiene que aplicar el factor de corrección siguiente:

Kbt = Kb20º x 1.07(T-20)……………..(3)

Reemplazando valores en (3), obtenemos:

Kbt = 0.8 x 1.07 (25-20) = 1.12 d-1

Reemplazando valores en (2), obtenemos que la concentración de CF en el punto B, es de:

Nx = 1.4 x 107 e – (1.12 x. 50 x 0.5/ 20) = 3.45 x 106 NMP CF/100 ml

Según Norma, para cursos de agua Categoría 3 el VL es de 4000 NMP CF/100 ml, por lo que
aplicando nuevamente la formula (2), obtenemos que la concentración de CF en punto B debe
ser, como máximo, de:

Nx = No e – (Kb . X . HCF/U)………………(2)

4000 = N’o x e – (1.12 x. 50 x 0.5/ 20)

N’o= 1.62 x 104 NMP CF/100 ml

Aplicando la Formula (1), obtenemos que la concentración máxima de CF en el punto A es de:

1.62 x 104 = (0.8 m3/s x N’d) + (5.0 m3/s x 0)

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s)

N’d = 1.17 x 105 NMP CF/100 ml

Q = 200 lps

N = 1x108 NMP CF/100 ml

PTAR

N’d = 1.17 x 105 NMP CF/100 ml

Eficiencia mínima requerida = 1x108 - 1.17 x 105 x 100

1x108

Eficiencia mínima requerida = 99.99 %

2) Caso de la carga orgánica:

2.a Cálculo de DBO última

DBO última = DBO5 x f……………(4)

DBO5 = 240 mg/l

Reemplazando valores en (4):

DBO última = 240 mg/l x 1.46 = 350.4 mg/l

2.b Concentración de DBO en el punto de mezcla A:

Aplicando Formula (1):

Lo = (0.8 m3/s x 350.4) + (3.0 m3/s x 0) = 73.8 mg/l

(0.8 m3/s + 3.0 m3/s)

2.c Concentración de DBO en el punto B (50 km aguas debajo de la descarga):

Lx = Lo e – (Kr . X . HCF/U)………………(5)

Dónde:

Lx = DBO a 50 Km, aguas abajo, de la descarga

HCF = 0.4 a 0.7 (para este caso asumimos 0.5)

Kr = 0.3 (1/días) = 0.3 d-1 para T = 20ºC

Realizando la corrección de Kr por diferencia de temperatura:

Kr25ºC = Kr20ºC x 1.047(T-20)……………..(6)

Reemplazando valores en (6), obtenemos:

Kr25ºC = 0.3 x 1.047(25-20) = 0.38 d-1

Entonces, reemplazando en formula (5):

Lx = 73.8 e– (0.38 . 50 . 0.5/20) = 45.9 mg/l (DBO última)

Reemplazando datos en fórmula (4):

DBO5 = DBO última/ 1.46 = 45.9/1.46 = 31.44 mg/l

Pero, según Norma, el LMP de DBO5 es igual a 5 mg/l. Entonces, aplicando formula (4):

Lx = 5 x 1.46 = 7.3 mg/l

(que sería la DBO en punto B, a 50 Km aguas debajo de la descarga)

Calculo de la DBO en punto A, es decir en la mezcla, se reemplaza en formula (5):

7.3 = L’o x e – (0.38 . 50 . 0.5/20) L’o = 11.74 mg/l

 Aplicando fórmula (1):

11.74 = (0.8 m3/s x L’d) + (5.0 m3/s x 0) L’d= 85.12 mg/l

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s) (en el agua residual)

Aplicando formula (4) obtenemos que DBO5d’ = 85.11/1.46 = 58.30 mg/l

Q = 200 lps

DBO5 = 245 mg/l

PTAR
Eficiencia mínima requerida = 245 - 58.3 x 100 = 76.2 %

245

DBO5d’ =58.3 mg/l

3 CASO DEL OXIGENO DISUELTO:

Las aguas de escorrentía en contacto con el aire se oxigenan, con un nivel de concentración de
oxígeno disuelto a saturación, que dependen principalmente de:

a) La presión parcial del oxígeno

b) La temperatura
c) La salinidad del agua

En las aguas contaminadas, la concentración de oxígeno disuelto alcanza un valor bajo en

equilibrio con su utilización con la flora microbiana y el aporte con el contacto con el aire.

Para agua con sales, la concentración de oxígeno disuelto a saturación, C*, en un agua en
equilibrio con el oxígeno del aire a 1 atmósfera de presión, esta expresada por las siguientes
formulas empíricas:

- Cálculo de Cs considerando la temperatura del sistema (T= 25ºC):

Cs = 14.652 – 0.41022 T + 0.007991 T2 – 0.000077774 T3………..(7)

 Reemplazando valores, tenemos:

Cs = 14.652 – 0.41022 (25) + 0.007991(25)2 – 0.000077774(25)3 = 4.4 mg/l

- Cálculo de la Presión Atmosférica de Campo, en mmHg:

P = 760 e(-E/8005)………………(8)

Reemplazando valores:

P = 760 e (-1000/8005) = 670.7 mmHg

- Cálculo de la Presión de Vapor de agua a T=25ºC, en mmHg:

Pv = e (1.52673 + 0.07174 T + 0.000246 T2).................(9)

Reemplazando valores:

Pv = e (1.52673 + 0.07174(25)1 + 0.000246(25)2 = 32.3 mmHg

- Cálculo de la Csa:

Csa = Cs x (P – Pv)/(760-Pv)……………(10)

Reemplazando valores:

Csa = 4.4 x (670.7 – 32.3)/(760 – 32.3) = 3.86 mg/lt

- Cálculo de la tasa de reareación:

Ka = 3.95 U1/2/H3/2……………(11)

H = profundidad que se ha tomado las muestras

Reemplazando valores:

Ka = 3.95 (0.23)1/2/(0.8)3/2 = 2.65 d-1

KaT = Ka20ºC 1.024(T - 20)……………(12)

Reemplazando valores:

Ka25oC = 2.65 x 1.024(25 - 20) = 2.98 d-1

- Cálculo del Oxígeno Disuelto en la mezcla (punto A):

Aplicando formula (1):

ODo = (0.8 m3/s x 0) + (5.0 m3/s x 3.86) =3.33 mg/l

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s)

- Cálculo del déficit de Oxígeno Disuelto inicial:

D = Csa – OD…………….(13)
 Déficit de OD en la mezcla:

Do = Csa - ODo = 3.98 – 3.33 = 0.65 mg/l

- Cálculo del déficit de OD a X=50 Km de la descarga:

Dx = Kd x Lo (e– Kr . X/U - e–Ka . X/U ) + Do e –Ka . X/U ………………..(14)

Ka – Kr
Kd=cte de decaimiento de la concentración de oxígeno que hay en el cuerpo

Reemplazando valores:

Dx = 0.30 x 58.30 (e – 0.38 x 50/20 - e –2.98 x 50/20) + 0.49 e –2.98 x 50/20 = 1.003 mg/l

2.98 – 0.38

De formula (13)

ODx = Csa – Dx

Reemplazando valores ODx = 3.98 – 1.003 = 2.97 mg/l

Según Norma OD = 3 mg/l

ODx = 2.97 mg/l < 3 mg/l

o Cálculo de la distancia a la que se produce el Déficit Crítico:

Xc = U ln [ Ka (1- Do (Ka - Kr))] …………….(15)

Ka – Kr Kr Kd.Lo
 Reemplazando valores:

Xc = 20 ln [2.98 ( 1- 1.003(2.98 – 0.38))] .

(2.98 – 0.38) 0.38 0.30 x 58.30

Xc = 14,6 Km.

2. Una PTAR recibe el desagüe de una ciudad con una DBO de 250 mg/L. Después de un
tratamiento primario, la DBO se reduce a 215 mg/L. Para cumplir con los límites máximos
permisibles el efluente final del proceso debe tener una concentración final de DBO menor a
100 mg/L. Si se sabe que el caudal de salida del tratamiento primario es de 5 m 3/s y que el
coeficiente de decaimiento de la materia orgánica es de 0.5/día, evalúe las siguientes
alternativas:
a. Alternativa 1: Incorporación de una laguna de oxidación. Si la profundidad de la laguna
es de dos metros, hallar el diámetro de la laguna de oxidación circular. (1.25 puntos)
b. Alternativa 2: Uso de un emisario submarino que descargará el efluente del tratamiento
primario al mar. Hallar la longitud del emisor que descargará estas aguas si se sabe que
el emisario tendrá un diámetro de tres metros (1.0 punto)
c. ¿Qué opinión le merece estas dos alternativas? (0.75 puntos)

SOLUCION A) Laguna
Oxidación

Q = 5m3/s
Tratamiento Tratamiento
primario secundario

DBO = 250 mg/l DBO = 215 mg/l

B) Emisor

La fórmula general de balance de materiales es: tac = tentrada – tsalida + treacción

Tanto las lagunas como los emisores son considerados reactores de volumen constante pero
estado no estacionario, por lo que se considera que la tasa de acumulación tac es diferente a cero.
Respecto a la DBO, es una sustancia no conservativa, es decir, que pueden ser degradadas por los
procesos naturales de auto-purificación y sus concentraciones se reducen con el tiempo, en
consecuencia su treacción es diferente a cero. Respecto a las tentrada y de tsalida se considera que el
flujo másico que entra es igual al flujo másico que sale. En consecuencia la fórmula de balance de
materiales queda así:

Tac = treacción
 a) Caso Laguna de Oxidación, considerando funciona como un reactor de mezcla homogénea
de primer orden, la formula a emplear será:

1
𝐶 = 𝐶𝑖𝑛
𝑉
1 + 𝑘 (𝑄 )
Datos:

C = 100 mg/l

Cin = 215 m/g

k = 0.5 d-1

Q = 5 m3/s x (86,400 s/d) = 432,000 m3/d

V = ¿?
𝑚𝑔 1
100 = 215𝑚𝑔/𝑙
𝑙 𝑉
1 + 0.5/𝑑 ( )
Despejando: 432,000 𝑚3/𝑑
V = 864,000 (215/100 - 1) m3 = 993,600 m3

Pero V = πD2H/4 (volumen de un cilindro), donde H = 2 m

Igualando, tenemos: πD2(2 m) = 993,600 m3

Despejando: D = √ 993,600 m3/π x 2 m = 795.33 m

b) Caso del emisor submarino, considerando funciona como un reactor de flujo pistón de
primer orden, la fórmula a emplear será:

𝐶 = 𝐶0 𝑒 −𝑘𝑡 = 𝐶0 𝑒 −𝑘(𝑉⁄𝑄)

Despejando V:
𝑄 𝐶0
𝑉= 𝑙𝑛 ( )
𝑘 𝐶
Datos:

C = 100 mg/l

Cin = 215 m/g

k = 0.5 d-1

Q = 5 m3/s x (86,400 s/d) = 432,000 m3/d

V = ¿?
Remplazando valores:

𝑚3 𝑚𝑔
432,000
𝑉= 𝑑 𝑙𝑛 (215 𝐿 ) = 661,364.22𝑚3
1 𝑚𝑔
0.5 100 𝐿
𝑑
Pero V = πD2L/4 (volumen de un cilindro), donde D = 2 m

Igualando, tenemos: π(3 m)2(L)/4 = 661,364.22 m3

Despejando L: L = (4 x 661,364.22 m3)/ 9 π m2 = 4’674,908 m x (1km/103m)

L = 4,675 Km

c) Respecto a volumen la laguna complementaria requiere más capacidad que el emisor, lo

cual está asociado a costos.
En lo referente a detección del contaminante, por cinética en la laguna se identificaría
mucho más rápidamente que en el emisor submarino.
En lo que respecta a periodo de retención, tenemos que en la laguna esta seria de:
993,600 m3/5 m3/s = 198,720 s (1 d/86400 s) = 2.3 días
Mientras que en el emisor sería de:
661,364.22 m3/5 m3/s = 132,273 s (1 d/86400 s) = 1.5 días

Para la toma de decisión nos faltaría información respecto a las características físicas del
entorno; respecto al terreno: capacidad portante del suelo, fisiografía, nivel de napa
freática, etc.; respecto al medio marino: batimetría, corrientes, mareas, etc.

3. Una laguna de 10000 m3 de volumen recibe un flujo continuo con un contaminante no

conservativo a una tasa de flujo de 200 m3/día durante el tiempo suficiente como para
considerar que se trata de un estado estacionario. La concentración del contaminante no
conservativo en la laguna es de 30 mg/L. Asumiendo que la mezcla es completa y que el
contaminante tiene una tasa de descomposición de 0.18/día, hallar:

a. La concentración del contaminante en la corriente de entrada y salida. (1.0 punto)

b. Si la concentración de entrada del contaminante disminuye súbitamente a 50 mg/L. (3.0
puntos)
i. ¿Cuál sería la concentración en el efluente en el infinito?
ii. ¿Cuál sería la concentración en el efluente en el tiempo 2, 4, 6, 8, 16, 32 y 60 días
después?
iii. Grafique sus resultados.
SOLUCION

k = 0.18 d-1

V = 10,000 m3

C = 30 mg/l
200 m3/día
 a) Laguna de flujo continuo, mezcla completa y estacionario, con contaminante no
conservativo, la fórmula a emplear es la siguiente:

1
𝐶 = 𝐶𝑖𝑛
Datos: 𝑉
1 + 𝑘 (𝑄 )
V = 10,000 m3

Q = 200 m3/d

C = 30 mg/l

k = 0.18 d-1

Cin = ¿?

Despejando Cin se obtiene: Cin = C {1 + k (V/Q)}

Reemplazado valores: Cin =30 mg/l {1 + 0.18 d-1 (10,000 m3/200 m3/d)} = 300 mg/l

Entonces: Cout = Cin - Creac = 300 mg/l - 30 mg/l = 270 mg/l

b) Cuando Cin disminuye bruscamente a 50 mg/l

i) Concentración del efluente en el infinito, se emplea la siguiente fórmula:

𝑄𝐶𝑖
𝐶∞ =
𝑄 + 𝑘𝑑 𝑉
Datos:

V = 10,000 m3

Q = 200 m3/d

Ci = 50 mg/l

k = 0.18 d-1

Cinf = ¿?

Reemplazando valores:
𝑚3 𝑚𝑔
200∙ 50 𝐿
𝐶∞ = 𝑑 = 5 𝑚𝑔/𝐿
𝑚3 1 3
200 + (0.18 ∙ 10,000𝑚 )
𝑑 𝑑

ii) Concentración en diferentes tiempos. Con la nueva situación de disminución brusca a

50 mg/l, la formula a emplear es la siguiente:

𝑄
𝐶𝑡 = 𝐶∞ + (𝐶0 − 𝐶∞ )𝑒 −(𝑉 +𝑘𝑑 )𝑡
 Reemplazando valores, tenemos:

Reemplazando los diferentes valores de t, se obtienen los valores de Ct que se

muestran en el siguiente cuadro: 𝑚3
200
−( 𝑑
𝑚3+0.18/𝑑)𝑡
𝑚𝑔 10000
𝐶𝑡 = 5 𝑚𝑔/𝑙 + (50 − 5𝑚𝑔/𝑙) 𝑒
𝑙

t (d) 2 4 6 8 16 32 60

Ci 35.16 25.22 18.55 14.09 6.83 5.07 5.00

(mg/l)

iii) Graficando los valores de la Tabla se obtiene:

Ci (mg/l)

t (días)
 4. Un río que viaja a una velocidad de 10 km/día tiene un contenido de oxígeno disuelto de
5 mg/L y una DBO final de 25 mg/L a una distancia de 𝒙 = 0 km y una temperatura de
20°C. Se sabe que la materia orgánica tiene una tasa de decadencia de la DBO carbonosa
de 0.2 día-1. Además, la corriente tiene una constante de aireación de 0.4 día-1 y una
concentración de oxígeno disuelto de saturación de 9 mg/L. Se pide hallar lo siguiente:
a. El déficit inicial de oxígeno (0.5 puntos)
b. La ubicación del punto crítico en tiempo y distancia (1.5 puntos)
c. El déficit de oxígeno en el punto crítico (1.0 puntos)
T = 20ºC

v = 10 km/día Kr = 0.4 d-1

Kd = 0.2 d-1
OD = 5 mg/l
ODs = 9 mg/l
DBO = 25 mg/l
X

SOLUCIÓN

El modelo de Streeter-Phelps, es un modelo matemático que relaciona los dos principales

mecanismos que definen el oxígeno disuelto en un cauce de agua superficial que recibe la
descarga de aguas residuales: descomposición de materia orgánica y aireación de oxígeno. Este
modelo ha sido adaptado tanto para fuentes puntuales como para fuentes difusas o dispersas

a. El déficit inicial de oxígeno (Do)

Viene a ser la diferencia entre el oxígeno disuelto en un lugar y el oxígeno de saturación en
ese mismo lugar. Se representa por:

Do = ODs – OD

Donde:
ODs = 9 mg/l
OD = 5 mg/l

Reemplazando valores: Do = 9 mg/l – 5 mg/l = 4 mg/l

b. La ubicación del punto crítico en tiempo y distancia

Viene a ser el espacio/tiempo en la cual el oxígeno disuelto disminuye a la menor
concentración posible. La fórmula que rige este fenómeno es el siguiente:

1 𝑘𝑟 𝐷0 (𝑘𝑟 − 𝑘𝑑 )
𝑡 = 𝑡𝑐𝑟𝑖𝑡 = 𝐿𝑛 [1 − ]
𝑘𝑟 − 𝑘𝑑 𝑘𝑑 𝑘𝑑 𝐿0
Datos:

kr = 0.4 d-1

kd = 0.2 d-1

Do = 4 mg/l

Lo = 25 mg/l

tcrit = ¿?

Reemplazando valores:

1 0.4/𝑑 4 𝑚𝑔/𝑙(0.4/𝑑 − 0.2/𝑑)

𝑡𝑐𝑟𝑖𝑡 = 𝐿𝑛 [1 − ] = 5 𝑥 𝐿𝑛 2 𝑥 0.84 = 2.91 𝑑
0.4/𝑑 − 0.2/𝑑 0.2/𝑑 0.2
25 𝑚𝑔/𝑙
𝑑

En condiciones de tiempo permanente el caudal, velocidad y profundidad del cauce son

permanentes en cada posición, así como las descargas que en este se realicen. Bajo estas
condiciones la velocidad, posición y tiempo se relacionan mediante la ecuación:

ѵ = Xcrit/tcrit

Despejándo tenemos:

Xcrit = tcrit . ѵ

Donde v = 10 km/d. Entonces

Xcrit = 2.91 d x 10 km/d = 29.1 km

c. El déficit de oxígeno en el punto crítico Dcrit

Viene a ser la mínima concentración de oxígeno disuelto que se presenta en el
punto crítico. Se calcula con la siguiente fórmula:
𝑘𝑑 𝐿0
𝐷𝑐𝑟𝑖𝑡 = (𝑒 −𝑘𝑑 𝑡 − 𝑒 −𝑘𝑟 𝑡 ) + 𝐷0 𝑒 −𝑘𝑟 𝑡
(𝑘𝑟 − 𝑘𝑑 )
Reemplazando valores:

0.2
𝑥 25 𝑚𝑔/𝑙 𝑚𝑔 −0.4𝑥2.91
𝐷𝑐𝑟𝑖𝑡 = 𝑑 (𝑒 −0.2𝑥2.91 − 𝑒 −0.4𝑥2.91 ) + 4 𝑒
(0.4/𝑑 − 0.2/𝑑) 𝑙

𝐷𝑐𝑟𝑖𝑡 = 7.41 mg/l

Aparte de las respuestas calculadas, podemos también determinar que la concentración de
oxígeno mínimo, en el punto crítico, será igual a: 𝐷𝑚𝑖𝑛 = 9 mg/l – 7.41 mg/l = 1.59 mg/l

Esto se puede representar en la curva siguiente:

Mg O2/l)

ODs = 9

Do = 4
Dcrit = 7.41
OD = 5

Dmin = 1.59

Xcrit = 29.1 Distancia (Km)