Código: M2- FOR05

DISEÑO DEL SERVICIO

Versión: 01
Fecha: 30/09/2017
GUÍAS Página 1 de 1

Área/Proyecto: Asignatura: Química Periodo: I

Docente: David Rojas Correa
Estudiante: Grado: 11
Tipo de guía: Informativa: Desarrollo: Control: X Laboratorio:
Meta de comprensión: Reconoce y determina la química orgánica como la ciencia del carbono, desde sus propiedades
hasta la forma de nombrar los compuestos.
Fecha: Marzo 19 de 2019

Instrucciones: La prueba está estructurada para una duración de 35 minutos, no se permite el intercambio
de borradores, lápices ni otros materiales, los celulares deben estar apagados y no pueden ser utilizados
dentro de la prueba, no se permite el uso de tabletas y/o computadores, es causal de anulación que el
estudiante que sea sorprendido con copia, trampa o intercambiando ideas ya sean orales o gestuales con sus
compañeros.

Marque la respuesta correcta en la tabla de respuestas (valor de cada pregunta 0,5)

1. Son fuentes naturales para los a. (↓↑) (↑ ) (↑ ) ( )

compuestos orgánicos, menos: b. (⇊)( ↑ ) (↑ )(↑ )
c. (⇒)(↑ )(↑ )(↑ )
a. Petróleo d. (↓ )( ↑ ) (↑ )(↑ )
b. Carbón
c. Agua de mar 5. La isomería estructural corresponde a
d. Suelo compuestos que poseen la misma
fórmula molecular pero diferentes
2. Los compuestos orgánicos se arreglos en su fórmula estructural. En la
caracterizan por tener,…menos: isomería de posición una estructura
permanece fija y otra cambia de
a. Alta densidad posición.
b. Bajo punto de fusión De acuerdo a lo anterior son isómeros
c. Alta solubilidad en agua de posición:
d. Enlace covalente a. n-pentano
b. 2,2-dimetilpentano
3. El carbono en la hibridación digonal c. 2-metilpentano
(sp), participan: d. n-hexano

a. 2 orbitales atómicos s y 3 p 6. Los radicales Isopropil y terbutil

b. 1 orbital atómico s y 3 p corresponde a los números:
c. 4 orbitales atómicos p
d. 1 orbital atómico s y 1 p

4. El carbono (Z=6) presenta una

configuración electrónica: 1s2, 2s2, 2p2
en estado basal. La distribución
electrónica por orbitales para el último
nivel de energía para el estado
excitado, es:
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7. La serie homóloga de los alcanos

obedece a la fórmula CnH2n + 2, donde
n corresponde al número de carbonos.
Teniendo en cuenta esta expresión el
alcano número 5 de la serie, es:
9. El número de carbonos primarios,
a. C7H14 secundarios, terciarios y cuaternarios
b. C5H10 presentes en la siguiente estructura, es:
c. C4H12
d. C5H12

8. El enlace sigma (orbital molecular) se

forma entre orbitales atómicos con una
orientación frente a frente ( )y
el pi (orbital molecular) se forma entre A. 7, 1, 3, 4 C. 7, 1, 3,
orbitales atómicos con orientación 1
B. 6, 4, 0, 3 D. 6, 0, 3,
lateral ( ). El primero se presenta 1
en alcanos, alquenos, alquinos y de
más compuestos orgánicos donde se 10. La fórmula correcta para el alcano
halla el enlace sencillo y el segundo se 3,3,5,8-tetrametil-5-etildecano, es:
presenta cuando se forma un enlace
doble o triple.

La estructura en la cual sólo se haya

enlaces sigma, es:
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