BACHILLERATO GENERAL OFICIAL

“JOSE VASCONCELOS”
CLAVE: 21EBH0225F
NAUPAN, PUE.

EXAMEN DE QUIMICA II PRIMER MOMENTO DE EVALUACION

NOMBRE DEL ALUMNO:_____________________________________________ ACIERTOS: _______
% EVALUACION: _______
LEE CON MUCHA ATENCION, Y SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA, CON LAPICERO, NO
DEJES SIN CONTESTAR NINGUNA PREGUN TA
1.- Rama de la química encargada de estudiar a los compuestos de carbono:
A) inorgánica B) general C) orgánica D) moderna
2.- Por los tipos de hibridación que presenta el carbono es un elemento:
A) monovalente B) divalente C) trivalente D) tetravalente
3.- Son compuestos formados por carbono e hidrogeno:
A) carbohidratos B) hidrocarburos C) hidratos de Carbo. D) halogenuros
4.- Cuando los compuestos presentan cadena abierta se denominan:
A) ciclicos B) carbociclicos C) aromaticos D) alifaticos
5.- Los compuestos que presentan cadena cerrada son llamados:
A) alifáticos B) aromáticos C) cíclicos D) carbociclicos
6.- Son compuestos orgánicos saturados:
A) alcanos B) alquenos C) alquinos C) arilos
7.- Hidrocarburos que reciben el nombre de acetilenos:
A) alcanos B) alquenos C) alquinos C) arilos
8.- Son también conocidos con el nombre de parafinas:
A) alcanos B) alquenos C) alquinos C) arilos
9.- Se representan con la formula general cnh2n :
A) alcanos B) alquenos C) alquinos C) arilos
10.- Isomería en la que los sustituyentes se encuentran en el mismo lado de la cadena:
A) trans B) estructural C) de posición D) cis
11.- Isomería que presentan los alquenos y alquinos:
A) trans B) estructural C) de posición D) cis
12.- Son compuestos que tienen formulas moleculares idénticas, pero los átomos están ordenados de distinto modo en la
molécula:
A) sustituyentes B) isomeros C) isótopos D) isobaras
13.- Prefijo que indica que el radical se une a la cadena principal por un carbono secundario:
A) iso B) sec C) ter D) met
14.- Radicales que conservan el nombre del hidrocarburo que les da origen, pero que tienen un hidrogeno menos:
A) iso B) arilo C) alquilo D) libres
15.- ch 2 – ch3
|
Ch3 – ch – ch2 – ch2 – ch – ch2 – ch – ch2 – ch2 – ch3
| |
Ch3 ch2
|
Ch2 – ch3
A) 2-etil-5-metil- isopropilheptano C) 1-metil-3-etilciclohexano
B) 2,5,7-trimetilnonano D) 2-metil-5-propil-7-etildecano

16.- ch3
|
Ch2
|
Ch3 – ch – ch- ch3
|
Ch – ch3
|
Ch3
A) 4-metil-3-butil-2-hexeno C) 2-etil-3-isopropilbutano
B) 2,3,4-trimetilhexano D) 2,3-dimetil-4etilpentano
 BACHILLERATO GENERAL OFICIAL
“JOSE VASCONCELOS”
CLAVE: 21EBH0225F
NAUPAN, PUE.

17.- ch2 – ch3

|

Ch3
A) 1,2-dimetilciclopentano C) 1-metil-3etilciclopentano
B) 1,3-dietilciclohexano D) 1-etil-3-metilciclohexano

18.- ch3

Ch3
A) 1,3-dimetilciclohexano C) 1,3-dimetilciclohexeno
B) 1,2-dietilciclohexano D) 1,3-dietilciclohexeno

19.- ch3
|
Ch3 – ch2 – ch – c = ch – ch3
|
Ch2 – ch2 – ch2 – ch3
A) 4-metil-3-butilhexano C) 1-metil-3-etilciclohexano
B) 4-metil-3-butil-2-hexino D) 4-metil-3-butil-2-hexeno

20.- ch3
|
Ch2 = ch – c = c – ch = ch2
|
Ch2
|
Ch3

A) 3-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno C) 3-metil-4-etil-1,3,5-hexeno
B) 3,4-dimetil-1,3,5-hexatrieno D) 3,4-dimetil-1,3,5-hexeno

21.- ch3 – ch – ch2 – c = c – ch3

|
Ch3

A) 2-metil-4-hexino C) 5-metil-2-pentino
B) 5-metil-2-hexino D) 2-metil-4-pentino

22.- ch3 – c = c – ch – ch2 – ch2 – ch3

|
Ch3 – ch – ch2 – ch3
A) 4-butil-2-heptino C) 4-secbutil-4-heptino
B) 4-butil-4-heptino D) 4-secbutil-2-heptino

____________________________________ _______________________________________
PROFR TRINIDAD RUBIO MELÉNDEZ ING. OSWALDO ANDUAGA ESPINOSA
DIRECTOR DOCENTE