UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

Determinación de KPS, ∆G, ∆H, ∆S, para la solución de Ca(OH)2 en H20.

Feria Deisy, Giraldo Richard, López Katherine, Ortega David, Rodríguez José.

Docente: Maicol Ahumedo

Universidad de Cartagena – Facultad de Ciencias Farmacéuticas

RESUMEN
En esta práctica se determinó la capacidad calorífica del calorímetro y el calor especifico
del hierro, además del calor de disolución, así mismo se logró medir las entalpias de
neutralización del ácido fosfórico, el hidróxido de sodio y el ácido acético, las cuales
fueron negativas para las reacciones, puesto que es un proceso donde se libera energía.
Palabras claves: Producto de solubilidad, entalpia, entropía, alícuota, energía libre de
Gibbs.

OBJETIVOS  Estufa
 Espátula
 Calcular el producto de solubilidad
 Pesa sustancia
aparente y la energía libre de Gibbs
 Balanza
para la solución de Ca(OH)2 en H20.
 1 dispensador
 Determinar la entalpia de la solución.
 Papel filtro
 Determinar la entropía de la solución.
 Hidróxido de Calcio
 HCl 0.1 N
MATERIALES Y REACTIVOS  Indicador de azul de Bromotimol
 1 probeta de 100 mL MARCO TEORICO
 1 vaso de precipitado de 250 mL
Cuando a una sustancia poco soluble
 2 vasos de precipitado de 10 mL
como el Hidróxido de Calcio se le agrega
 Aro
agua, se establece un equilibrio entre las
 Soporte
dos fases, el cual puede representarse
 Pinza para buretas
mediante la siguiente ecuación.
 Bureta
 Erlenmeyer de 250 mL Ca(OH)2 (s) ↔ Ca2+ (aq)+ 2OH- (aq)
 Embudo
La concentración de equilibrio de (OH)-
 Pera es lo suficientemente grande para
 Pipeta de 10 mL permitir su determinación por titulación
 termómetro con HCl 0.01 M de manera precisa.
 1 agitador
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La solubilidad molar S es la relación
entre las moles de Ca(OH)2 en la alícuota
y el volumen de la alícuota en litros.
El producto de solubilidad Kps se calcula
a partir de la solubilidad molar:
Kps =(Ca+2)(OH-)2 = 4s3
La energía libre de Gibbs se relaciona
con el producto de solubilidad mediante
la siguiente ecuación:
∆G = -RTIn(KPS)
Puesto que ∆H y ∆S no cambian
significativamente en pequeños rangos
de temperatura, se pueden calcular
generando ecuaciones lineales
simultáneas a dos temperaturas:
∆G = ∆H -T∆S.
Capacidad Calorífica
La capacidad calorífica es una
propiedad del sistema en su conjunto y
depende de las propiedades de todas las
partes del sistema. Además, no tiene el
mismo valor para un proceso a presión
constante que para uno a volumen
constante.
La unidad de la capacidad calorífica es la
de una energía dividida por una
temperatura, en el SI se mide en J/K
(aunque aún existen tablas donde
aparece en cal/°C).
En el caso de una sustancia pura (agua,
o un gas ideal, o incluso una mezcla de
gases como el aire), la capacidad
calorífica es una propiedad extensiva,
proporcional a la cantidad de sustancia.
A partir de ella se define una propiedad
específica: la capacidad calorífica por
unidad de masa, más conocida como
calor específico
Calor de neutralización
Cuando un ácido reacciona con una
base, se libera una considerable
cantidad de calor. La reacción química
entre soluciones acuosas diluidas entre
un ácido fuerte y una base fuerte se
conoce como reacción de neutralización.
La medida del calor de neutralización, se
hace a partir de los valores de entalpia
de formación de H2O a partir de iones
H3O y OH. Por lo que el calor de
neutralización se entiende como el calor
generado cuando un ácido reacciona con
una base para producir agua.
Las reacciones de neutralización como
HNO3 + KOH → KNO3 + H2O y HCl +
NaOH →NaCl +H2O y otras reacciones
de solución acuosa entre ácidos fuertes y
bases fuertes son exotérmicas. Esto se
debe a que la solución acuosa es
suficientemente diluida como para que la
disolución adicional no produzca efectos
térmicos; ya que los ácidos y bases en
solución acuosa están disociados, por lo
que el calor de neutralización en todos
los casos es H+ (ac) + OH⁻ (ac) = H2O (l).
A continuación en esta práctica se
determinara el calor de disolución, calor
específico de un metal y el calor de
neutralización de un ácido fuerte con una
base, así mismo las entalpias de
neutralización y disolución.
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Cuando un ácido reacciona con una
base, se libera una considerable
cantidad de calor. La reacción química
entre soluciones acuosas diluidas entre
un ácido fuerte y una base fuerte se
conoce como reacción de neutralización.
La medida del calor de neutralización, se
hace a partir de los valores de entalpia
de formación de H2O a partir de iones
H3O y OH. Por lo que el calor de
neutralización se entiende como el calor
generado cuando un ácido reacciona con
una base para producir agua.
Las reacciones de neutralización como
HNO3 + KOH → KNO3 + H2O y HCl +
NaOH →NaCl +H2O y otras reacciones
de solución acuosa entre ácidos fuertes y
bases fuertes son exotérmicas. Esto se
debe a que la solución acuosa es
suficientemente diluida como para que la
disolución adicional no produzca efectos
térmicos; ya que los ácidos y bases en
solución acuosa están disociados, por lo
que el calor de neutralización en todos
los casos es H+(ac) + OH⁻(ac) = H2O (l).
A continuación en esta práctica se
determinara el calor de disolución, calor
específico de un metal y el calor de
neutralización de un ácido fuerte con una
base, así mismo las entalpias de
neutralización y disolución.
PROCEDIMIENTO
A. Calculo del equivalente calorífico
en agua del calorímetro.
1. Se colocó en el calorímetro 80 mL de
agua a 27°C, posteriormente se
calentó en un vaso de precipitado
otros 80 mL de agua hasta 50 °C y se
añadió al calorímetro. Se agito
suavemente el calorímetro y se tomó
la temperatura a intervalos de un
minuto.
B. Determinación del calor especifico
del hierro.
1. Se pesó el hierro, y se midió la
temperatura del agua presente en el
calorímetro, posteriormente se
sumergió en agua y se pasó a
calentamiento hasta alcanzar cierta
temperatura.
2. Luego se mezcló con el agua del
calorímetro y se agito suavemente.
La temperatura fue tomada cada 20
seg.
C. Calor de disolución
1. Se pesó 7,4 g de hidróxido de sodio.
2. Se midió 100 mL de agua destilada y
se anotó la temperatura cuando esta
se mantuvo estable, posteriormente
se colocó en el calorímetro.
3. El hidróxido de sodio se añadió al
calorímetro y se anotó la temperatura
con intervalos de 1 min.
Posteriormente se calculó la entalpia
de disolución.
D. Reacción de Neutralización de un
ácido débil por una base fuerte.
1. La solución anterior fue dividida en
dos partes, cada una de 50 mL. La
primera parte se mezcló con ácido
fosfórico al 0,6 M. Posteriormente se
tomó la temperatura y se determinó
la entalpia de neutralización.
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2. La segunda parte se mezcló con 𝑄 4,184𝐽 (28,5 − 26,5)°𝐶

𝑔=40 𝑔 𝑋
ácido acético al 1,85 M. 𝑔°𝐶

Posteriormente se midió la + 27,89 (28,5 − 26,5)°𝐶

temperatura y se determinó la
𝑄𝑔=390,5 𝐽
entalpia de neutralización.
𝑄𝑝=21,918𝑔 𝑋 (28,5 − 50)°𝐶

CÁLCULO Y ANALISIS DE 𝑄𝑝= −471,237 𝑋𝑔°𝐶

RESULTADOS.
𝑄𝑔+ 𝑄𝑃= 0
A. Calculo del equivalente calorífico en
agua del calorímetro. 390,5 J – 471,237 Xg°C =0

A partir de la práctica realizada se logró -471,273 Xg°C = -390,5 J

determinar la capacidad calorífica del
calorímetro. Los siguientes datos X= 0,8286 J/°C
muestran los resultados obtenidos
durante el experimento.
C. Calor de disolución
Temp. Agua fría: 27°C
Para este experimento se calculó la
Temp. calorímetro: 27°C cantidad de gramos de hidróxido de
sodio.
Temp. Agua caliente: 50°C
? 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑄𝑔=80 𝑔 𝑋 4,184𝐽 (39 − 27)°𝐶 + 𝐶𝑐𝑎𝑙 (39 − 27)°𝐶 1,85 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔°𝐶 = 100 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑥
1000 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙
= 7,4 𝑔
𝑄𝑔=4𝑜16,64 𝐽+12 𝐶𝑐𝑎𝑙 °𝐶
Temp. agua: 27° C
𝑄 4,184𝐽 (39 − 52)°𝐶
𝑃=80 𝑔 𝑋 Temp. Agua más hidróxido de sodio:
𝑔°𝐶
45°C
𝑄𝑃=−4351,36 𝐽
𝑄 4,184𝐽 − (45 − 27)°𝐶
𝑔=100 𝑔 𝑋
𝑔°𝐶
𝑄𝑔+ 𝑄𝑃= 0 27,89𝐽
+ (45 − 27)°𝐶
4016,64 J + 12 Ccal °C – 4351,36 J = 0 °𝐶

Ccal = 334,72 J/12 °C 𝑄𝑔=−8033,22 𝐽 = -8,33 KJ

27,89 J/°C =Ccal ? 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 7,4 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥
40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
B. Determinación del calor especifico = 0,185 𝑚𝑜𝑙
del hierro.
−8,33 KJ
Δ H disolución = = -45,03 KJ / mol
Metal: 21,918 g TI= 26,5°C TF=50°C 0,185 mol

40 g de agua
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A partir de la gráfica se puede inferir que H3PO4-3 + 3NaOH 3H2O + Na3PO4

la temperatura final de la mezcla 0.6 𝑚𝑜𝑙
aumento con respecto al tiempo 50𝑚𝐿 ∗ = 0.03 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝐿
transcurrido por ende es un proceso
1.85 𝑚𝑜𝑙
exotérmico en el cual se libera energía 50𝑚𝐿 ∗ = 0.0925 𝑚𝑜𝑙
en forma de calor. 1000 𝑚𝐿
? 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒𝑁𝑎3 𝑃𝑂4
D. Reacción de Neutralización de un 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4
= 0,03 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻3 𝑃𝑂4 𝑥
ácido débil por una base fuerte. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻3 𝑃𝑂4
= 0,03 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4
- Preparación de solución de ácido
fosfórico 0,6 M ? 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒𝑁𝑎3 𝑃𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4
𝑝 = 0,0925 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥
% ∗𝑑∗10 85 𝑥 1.71 𝑥 10 3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑝
𝑀= = =14.83M = 0,031 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4
𝑃𝑚 98

C1V1=C2V2 Para determinar el calor del sistema y

entalpia de neutralización se utilizó el
14.83 * X=0.6 (50mL) reactivo límite, en este caso el ácido
=2.0mL fosfórico.
−27,89𝐽
H3PO4 Ti=30°C NaOH=30°C 𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ( (41 − 230) ° 𝐶 −
°𝐶
4,184 𝐽
(100 𝑔 𝑥 (41 − 31)°𝐶= -4909,19 J
Tf =41°C 𝑔°𝐶
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Q sistema= -4,90 KJ Martínez, J. Calor y calorimetría.

Universidad de Sevilla. 2010.
−4,90KJ
Δ H neutralización = = -163,33 KJ / mol
0,03 mol

- Preparación de solución de ácido

acético al 1,85 M
𝑝
% ∗𝑑∗10 86 𝑋 1.05 𝑋 10
𝑝
𝑀= 𝑃𝑚
= 60
= 16.8M

C1V1=C2V2

16,8 * X=1,85 (50mL)

=5,50mL

En la segunda reacción entre el hidróxido

de sodio y el ácido acético se obtuvo el
siguiente producto.
CH3COOH + NaOH 3H2O + Na3PO4

CH3COOH Ti =27 °C NaOH=27°C

Tf =38, 5°C
1,85 𝑚𝑜𝑙
50𝑚𝐿 ∗ = 0.0925 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝐿
1,85 𝑚𝑜𝑙
50𝑚𝐿 ∗ = 0.0925 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝐿
−27,89𝐽
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ( (38,5 − 27) ° 𝐶
°𝐶
4,184 𝐽
− (100 𝑔 𝑥 (38,5 − 27)°𝐶
𝑔°𝐶

Q sistema= -5132,335 J = -5,132 KJ

−5,132KJ
Δ H neutralización = 0,0925 mol
= -55,48KJ / mol

CONCLUSION
En esta práctica se logró determinar el
calor de disolución y las entalpias de
neutralización con respecto al ácido
fosfórico y el ácido acético. También se
logró determinar el calor específico de un
metal (aluminio)
BILBIOGRAFIA

 Acuña, M. PRÁCTICA 5. calorimetría.

fundamentos de química. 2016.